Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Поиск

Обычная версия сайта

Home » Misc » Эозинофильный катионный протеин что это такое

Эозинофильный катионный протеин что это такое


Эозинофильний катионный белок - ECP-маркер интенсивности эозинофильного воспаления.

12.09.2017

МЛ ДІЛА предлагает новое исследование «Эозинофильний катионный белок» (ECP) - неинвазивный маркер эозинофильного воспаления при аллергических заболеваниях и других состояниях, связанных с активацией эозинофилов.

Эозинофильный катионный белок - это один из основных медиаторов эозинофилов. При активации эозинофилов антителами и цитокинами происходит их дегрануляция - выброс в кровоток содержимого гранул, в частности - ЕСР. Содержание ECP прямо пропорционально количеству эозинофилов.

Исследование позволяет оценить интенсивность эозинофильного воспаления (при бронхиальной астме, аллергических ринитах, дерматитах, аутоиммунных заболеваниях).
При диагностике аллергических состояний ЕСР явлется более чувствительным показателем, чем содержание эозинофилов в крови: он может повышаться, когда количество эозинофилов остается в пределах нормы.

Определение уровня ECP позволяет

  • оценить тяжесть хода аллергических заболеваний, в частности бронхиальной астмы, атопического дерматита, т.д.
  • спрогнозировать возникновение астматического приступа при БА
  • контролировать эффективность терапии (подбор дозы ГКС при БА, подбор диеты при АД)

Показания к назначению исследования:
 1) Бронхиальная астма (БА):

  • оценка степени тяжести заболевания,
  • прогноз астматического приступа** при сезонной астме,
  • контроль ГКС-терапии

2) Оценка интенсивности эозинофильного воспаления при паразитарных и аутоиммунных заболеваниях.
3) Диагностика DRESS-синдрома (непереносимость лекарственных препаратов)
4) Диагностика эозинофильного воспаления слизистой кишечника.

Преимущества исследования in- vitro

В диагностике бронхиальной астмы:

Неинвазивный маркер по сравнению с другими тестами, которые используются для диагностики БА (исследования бронхоальвеолярный лаважнои жидкости, исследования ЕСР в мокроте и т. д), доступный и такой, что легко воспроизводится.

В диагностике атопического дерматита:

  • уровень ЕСР является более достоверным, и может быть повышен при нормальных значениях общего IgE
  • повышенный уровень ЕСР указывает на эозинофильное воспаления как при IgE - зависимых, так и при IgE - независимых атопических состояниях

У здорового человека в среднем-7 нг / мл при БА может повышаться до -25-30 нг / мл при обострении АД-60-70 нг / мл, при гиперэозинофильный синдроме при онкогематологических заболеваниях -до 200 нг / мл.

Интерпретация результата:

Референтные значения:
0,2 - 24 нг / мл (любой возраст и пол)
ВАЖНО: Повышенная концентрация ECP не всегда указывает на развитие аллергического процесса, так как наблюдается при неаллергических заболеваниях, таких как: гельминтозы, бактериальный синусит, новообразования почек, инфекция респираторно-синцитиальный вирус, Синдром Чарга-Стросс т. д.

На результат исследования ECP может повлиять прием некоторых лекарств. ECP снижается при использовании ингаляционных кортикостероидов, оральных кортикостероидов, стабилизаторов тучных клеток, антагонистов рецепторов лейкотриена, циклоспорина, проведении иммунотерапии.

Результат необходимо оценивать только в комплексе с клиническими проявлениями.

0 0

Оценить удовлетворенность

ДІЛА для Вас

Служба клинического консалтинга по вопросам клинического сопровождения врачей и пациентов перед визитом к врачу

0-800-600-911

[email protected]

Анализ крови на ЕСР - эозинофильный катионный белок (экб) сдать в Москве

Эозинофильный катионный белок (ЕСР – eosinophil cationic protein) — один из основных белков, входящих в состав гранул эозинофилов. Активирует аллергическую реакцию. Участвует в развитии атопического дерматита, астмы, аллергического ринита, пищевой аллергии. Стимулирует иммунный ответ.

ЕСР освобождается из гранулоцитов после влияния на них иммуноглобулинов Е, которые в свою очередь реагируют на аллергены. После образования пары антиген-антитело эозинофилы синтезируют медиатор аллергической реакции - эозинофильный катионный белок. В свою очередь ЕСР действует на тучные, плазматические клетки, стимулирует иммунный ответ через Т-лимфоциты. Скопление эозинофилов отмечают в слизистых дыхательных путей, ЖКТ, а также паренхиматозных органов, чем объясняются ответные реакции на раздражение этих клеток аллергенами, а именно развивается бронхиальная астма, атопический дерматит, пищевая аллергия. В процессе развития аллергической реакции в кровь поступает высокий уровень эозинофильного катионного белка, так как его выработка в таких случаях повышается. Это позволило выделить данное исследование в качестве показательного для оценки обострения аллергии, а также при необходимости монитора за состоянием в ходе лечения.

С нарастанием количества эозинофилов в крови возрастает концентрация ЕСР, так как за его продукцию отвечают именно эозинофилы. Причем динамическое наблюдение за концентрацией ЕСР позволяет сделать вывод о том, что данное исследование может быть использовано для первичной диагностики аллергии, так как достаточно точно отражает реакцию организму на аллерген. Не следует забывать и о том, что повышенный уровень эозинофилов также отмечается при глистных инвазиях, гельминтозах, что также приводит к повышению уровня ЕСР. По сравнению с уровнем ЕСР при бронхиальной астме, например, концентрация ЕСР при гельминтозах выше. В свою очередь еще большее количество ЕСР отмечается в крови при атопическом дерматите, а максимальный уровень наблюдается при миелопролиферативном заболевании.

В случаях необходимости контроля терапии при бронхиальной астме исследование ЕСР отражает выраженность воспалительного процесса, при этом гиперреактивностью бронхов не влияет на результат исследования. Это также позволяет правильно подобрать дозу гормональной терапии, так как с уменьшением воспаления концентрация ЕСР падает. Количество эозинофилов при этом уже может вернуться к норме, в то время как снижение ЕСР происходит медленнее.

В настоящее время стали выделять лекарственные аллергии, особенного внимания при этом заслуживает DRESS-sindrom. При этом синдроме организм начинается вырабатывать эозинофилы и ЕСР в повышенном количестве в ответ на введение определенного препарата. Обычно реакция в виде кожной сыпи, отека слизистых, эозинофилии наблюдается при введении барбитуратов, сульфаниламидных препаратов, ряда антимикробных средств.

Эозинофильный катионный белок – современные концепции и противоречия

Обзор

. 2011;21(2):111-21.

doi: 10.11613/bm.2011.019.

Рената Зрински Тема 1 , Славица Додиг

принадлежность

  • 1 Отделение клинической лабораторной диагностики, Детская больница Сребрняк, Загреб, Хорватия. [email protected]
  • PMID: 22135850
  • DOI: 10.11613/бм.2011.019

Бесплатная статья

Обзор

Рената Зрински Тема и др. Биохим Мед (Загреб). 2011.

Бесплатная статья

. 2011;21(2):111-21.

doi: 10.11613/bm.2011.019.

Авторы

Рената Зрински Тема 1 , Славица Додиг

принадлежность

  • 1 Отделение клинической лабораторной диагностики, Детская больница Сребрняк, Загреб, Хорватия. [email protected]
  • PMID: 22135850
  • DOI: 10.11613/бм.2011.019

Абстрактный

Эозинофильный катионный белок (ECP) представляет собой гетерогенную молекулу, происходящую из активированных эозинофильных гранулоцитов. Биологическая активность и клеточный состав ЕСР определяются генетическими и посттрансляционными факторами. К настоящему времени описано несколько однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в гене ECP человека (RNASE3). ЕСР является медиатором иммунного ответа хозяина на паразиты, бактерии и вирусы. За счет своей цитотоксической и нецитотоксической активности ЭКБ также может вызывать побочные эффекты в собственных тканях хозяина. Наибольшее количество клинических исследований сосредоточено на роли ECP в заболеваниях, связанных с эозинофилами, особенно при астме. Хотя сыворотка присутствует во многих жидкостях организма, трудная биодоступность биологического материала, инвазивные методы отбора проб и сложное обращение с пробами до определения уровня ЕСР являются причинами того, что сыворотка чаще всего используется в обычной лабораторной практике. Поскольку на результат анализа могут повлиять многочисленные биологические и методологические преаналитические факторы (тип пробирки для сбора крови, температура и продолжительность свертывания крови, центрифугирование, гемолиз), пробу для определения ЭКБ сыворотки следует отбирать в стандартных условиях. Что касается интерпретации результатов, то необходимо, наряду с абсолютными значениями концентрации ЕСР, отслеживать изменения концентрации ЕСР в течение заболевания или после проводимой терапии, а также интерпретировать результат исследования ЕСР в сочетании с другими лабораторными и клиническими данными. Рациональный подход к выбору новых тестов действительно является одним из важных требований, которым сегодня отвечают медицинские работники. Чтобы они могли определить клиническую значимость ТЭК с большей уверенностью, необходимы дальнейшие исследования на большом количестве конкретных групп пациентов.

Похожие статьи

  • Катионный белок эозинофилов сыворотки как маркер эозинофильного воспаления при астме.

    Ниими А., Амитани Р., Судзуки К., Танака Э., Мураяма Т., Кузе Ф. Ниими А. и др. Клин Эксперт Аллергия. 1998 февраль; 28 (2): 233-40. doi: 10.1046/j.1365-2222.1998.00217.x. Клин Эксперт Аллергия. 1998. PMID: 9515598

  • Влияние обработки образца крови на концентрацию катионного белка эозинофилов.

    Рубира Н., Родриго М.Дж., Пенья М., Ногейрас С., Круз М.Дж., Кадахия А. Рубира Н. и соавт. Энн Аллергия Астма Иммунол. 1997 г., апрель 78(4):394-8. doi: 10.1016/S1081-1206(10)63201-2. Энн Аллергия Астма Иммунол. 1997. PMID: 9109707

  • Взаимосвязь сывороточного эозинофильного катионного белка и количества эозинофилов с активностью заболевания у детей с бронхиальной астмой.

    Прен А., Сегер Р.А., Фабер Дж., Торресани Т., Молинари Л., Гербер А., Зеннхаузер Ф.Х. Прен А. и соавт. Детская Аллергия Иммунол. 1998 ноябрь;9(4):197-203. doi: 10.1111/j.1399-3038.1998.tb00373.x. Детская Аллергия Иммунол. 1998. PMID: 9920218

  • Эозинофильный катионный белок: полезен ли он при астме? Систематический обзор.

    Кох Г.К., Шек Л.П., Гох Д.Ю., Ван Бевер Х., Кох Д.С. Кох Г.С. и соавт. Респир Мед. 2007 Апрель; 101 (4): 696-705. doi: 10.1016/j.rmed.2006.08.012. Epub 2006 10 октября. Респир Мед. 2007. PMID: 17034998 Обзор.

  • Эозинофильный катионный белок как маркер активности эозинофилов.

    Czerwionka-Szaflarska M, Gasiorowska J. Czerwionka-Szaflarska M, et al. Пшегль Лек. 2006;63(7):579-82. Пшегль Лек. 2006. PMID: 17203813 Обзор. польский.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Оценка эозинофильного катионного белка как маркера альвеолярного и кистозного эхинококкоза.

    Хоц Дж. Ф., Кацирек К., Стремитцер С., Ванек Ф., Ауэр Х., Перкманн Т., Куссманн М., Бауэр П.К., Чен Р.Ю., Криз Р., Бургманн Х., Рамхартер М., Лаглер Х. Хоц Дж. Ф. и соавт. Возбудители. 2022 18 февраля; 11 (2): 261. doi: 10.3390/pathogens11020261. Возбудители. 2022. PMID: 35215203 Бесплатная статья ЧВК.

  • Взаимодействие галектин-рецептор регулирует сердечную патологию, вызванную инфекцией Trichinella Spiralis .

    Ян Дж., Хуан С., Лу Ф. Ян Дж. и др. Фронт Иммунол. 2021 21 мая; 12:639260. doi: 10.3389/fimmu.2021.639260. Электронная коллекция 2021. Фронт Иммунол. 2021. PMID: 34093526 Бесплатная статья ЧВК.

  • Катионный белок эозинофилов слюны при аллергическом рините.

    Киргезен Т., Сервер Е.А., Тураноглу Ф.С., Йигит О., Узун Х., Дурмуш С. Киргезен Т. и др. Турок Арка Оториноларингол. 2019 июнь;57(2):91-94. doi: 10.5152/tao.2019.4127. Epub 2019 1 июня. Турок Арка Оториноларингол. 2019. PMID: 31360927 Бесплатная статья ЧВК.

  • Влияние ингибитора S-нитрозоглутатионредуктазы N6022 на гиперреактивность бронхов при астме.

    Que LG, Yang Z, Lugogo NL, Katial RK, Shoemaker SA, Troha JM, Rodman DM, Tighe RM, Kraft M. Кве Л.Г. и соавт. Иммунный воспалительный дис. 2018 июнь;6(2):322-331. doi: 10.1002/iid3.220. Epub 2018 11 апр. Иммунный воспалительный дис. 2018. PMID: 29642282 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.

  • РНК-секвенирование моноцитов периферической крови при хроническом пародонтите.

    Лю Ю.З., Маней П., Пури Дж., Чжоу Ю., Бадду М., Стронг М., Ван Ю.П., Флемингтон Э., Дэн Х.В. Лю Ю.З. и др. Ген. 2016 Май 1; 581 (2): 152-60. doi: 10.1016/j.gene.2016.01.036. Epub 2016 23 января. Ген. 2016. PMID: 26812355 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи "Цитируется по"

Типы публикаций

термины MeSH

  • 5

  • вещества

    Полиморфизм эозинофильного катионного белка (ECP) и ассоциация с астмой, уровни s-ECP и родственные фенотипы

    . 2007 г., апрель; 62 (4): 429–36.

    doi: 10.1111/j.1398-9995.2007.01327.x.

    М К Мунте-Каас 1 , Дж. Герритсен, К. Х. Карлсен, Д. Ундлиен, Т. Эгеланд, Б. Скиннингсруд, Т. Торрес, К. Л. Карлсен

    Принадлежности

    принадлежность

    • 1 Отделение педиатрии, университетская больница Уллевол, Осло, Норвегия.
    • PMID: 17362255
    • DOI: 10.1111/j.1398-9995.2007.01327.x

    MC Munthe-Kaas et al. Аллергия. 2007 Апрель

    . 2007 г., апрель; 62 (4): 429–36.

    дои: 10.1111/j.1398-9995.2007.01327.х.

    Авторы

    М К Мунте-Каас 1 , Дж. Герритсен, К. Х. Карлсен, Д. Ундлин, Т. Эгеланд, Б. Скиннингсруд, Т. Торрес, К. Л. Карлсен

    принадлежность

    • 1 Отделение педиатрии, университетская больница Уллевол, Осло, Норвегия.
    • PMID: 17362255
    • DOI: 10.1111/j.1398-9995.2007.01327.x

    Абстрактный

    Фон: Эозинофильный катионный белок (ECP) представляет собой мощный цитотоксический секреторный белок с бактерицидными и противовирусными свойствами. ЕСР высвобождается активированными эозинофилами и рассматривается как маркер эозинофильного воспаления. Сообщалось о высоких уровнях ЕСР в случаях активной астмы и других аллергических заболеваний. Это исследование было направлено на оценку того, связаны ли три однонуклеотидных полиморфизма (SNP) в гене ECP (RNASE3) на хромосоме 14 q24-q31 или их гаплотипы с астмой, аллергией или родственными фенотипами.

    Методы: Три SNP -38CA, +371CG и +499CG в RNASE3 и их гаплотипы были проанализированы на предмет ассоциации с астмой, уровнями ЕСР в сыворотке (s-ECP), аллергической сенсибилизацией (положительный кожный прик-тест на распространенные аллергены), бронхиальной гиперреактивностью (BHR). ) оценивали по вдыханию метахолина и уровням сывороточного IgE (s-IgE) в 177 семьях из Норвегии и Нидерландов, у которых были выявлены братья и сестры с астмой.

    Полученные результаты: Тест неравновесия передачи (TDT) продемонстрировал значительную связь между гаплотипом A-G-G и астмой, а также специфическими фенотипами аллергической астмы (но не неаллергической астмы), высоким уровнем s-ECP, высоким уровнем s-IgE и BHR, в то время как гаплотип C-G-G был связан со сниженным проявлением этих признаков. Кроме того, аллель -38A был связан с высокими уровнями s-ECP и аллергической астмой.

    Вывод: Настоящее исследование позволяет предположить, что гаплотип A-G-G в гене RNASE3 влияет на развитие астмы, в частности аллергической формы астмы. Кроме того, поскольку SNP -38CA находится в непосредственной близости от известных интрон-регуляторных сайтов, результаты анализа SNP предполагают, что обнаруженная ассоциация, возможно, связана с генетическим транскрипционным контролем уровней s-ECP.

    Похожие статьи

    • Гаплотип фактора транскрипции T-box, специфичный для Т-клеток, связан с аллергической астмой у детей.

      Munthe-Kaas MC, Carlsen KH, Håland G, Devulapalli CS, Gervin K, Egeland T, Carlsen KL, Undlien D. Мунте-Каас М.С. и соавт. J Аллергия Клин Иммунол. 2008 Январь; 121 (1): 51-6. doi: 10.1016/j.jaci.2007.07.068. Epub 2007 18 октября. J Аллергия Клин Иммунол. 2008. PMID: 17949803

    • Полиморфизмы CTLA-4 при аллергии и астме и парадигма Th2/Th3.

      Munthe-Kaas MC, Carlsen KH, Helms PJ, Gerritsen J, Whyte M, Feijen M, Skinningsrud B, Main M, Kwong GN, Lie BA, Lødrup Carlsen KC, Undlien DE. Мунте-Каас М.С. и соавт. J Аллергия Клин Иммунол. 2004 г., август; 114 (2): 280-7. doi: 10.1016/j.jaci.2004.03.050. J Аллергия Клин Иммунол. 2004. PMID: 15316504

    • Отсутствие связи между катионным белком эозинофилов в сыворотке крови и атопическим дерматитом или аллергическим ринитом в неотобранной популяции детей.

      Селнес А., Доттеруд Л.К. Селнес А. и др. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005 Январь; 19 (1): 61-5. doi: 10.1111/j.1468-3083.2004.01127.x. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005. PMID: 15649193

    • Эозинофильный катионный белок как маркер активности эозинофилов.

      Czerwionka-Szaflarska M, Gasiorowska J. Czerwionka-Szaflarska M, et al. Пшегль Лек. 2006;63(7):579-82. Пшегль Лек. 2006. PMID: 17203813 Обзор. польский.

    • [Является ли уровень катионного белка сывороточных эозинофилов ценным инструментом диагностики в клинической практике?].

      Монере-Вотрен Д.А. Монере-Вотрен Д.А. Преподобный Мед Интерне. 2006 Сентябрь; 27 (9): 679-83. doi: 10.1016/j.revmed.2006.02.007. Epub 2006 30 марта. Преподобный Мед Интерне. 2006. PMID: 16647168 Обзор. Французский.

    Посмотреть все похожие статьи

    Цитируется

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.