Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Обычная версия сайта

Функции кожного сала человека


Зачем нам кожное сало? / Правила ухода Teana Labs

  • Журнал о красоте
  • Зачем нам кожное сало?
Поделиться страницей

Зачем нам кожное сало?

ЗАЧЕМ НАМ КОЖНОЕ САЛО?

Основная функция сальных желез — в постоянном выделении сального секрета (себума) и увеличении его синтеза по мере необходимости для создания защитной гидролипидной пленки на поверхности кожи.
В кожном сале присутствуют триглицериды, жирные кислоты, воски, сквален и другие вещества.
К тому же оно способствует сохранению постоянного микробиома кожи — совокупности микроорганизмов, населяющих ее.
Еще одно важное свойство кожного сала — фотозащита. Себум обладает свойствами химического солнечного фильтра, а также работает как антиоксидант. Его синтез увеличивается при УФ-излучении. Именно поэтому летом у многих тип кожи на открытых участках тела смещается в сторону жирного.

Причем тут поры, и почему они расширяются?

Пора — это видимая часть протока сальной железы. Сальные железы распространены по всей поверхности кожи и бывают трех типов:

  • Однодольчатые, которые сопровождают волосяные фолликулы.
  • Многодольчатые, которые локализуются в основном на лице и сопровождают пушковые волосы. 
  • Свободные сальные железы, которые остаются, если волосяной фолликул вообще атрофируется. Такая картина характерна для жирной кожи.

Сальные железы состоят из двух функциональных отделов:

  • Секреторный, где и секретируется кожное сало.
  • Выводной проток, через который кожное сало попадает на поверхность кожи.

Стенки сальной железы имеют складчатую структуру, что позволяет увеличивать ее полость, не допуская разрыва.

Термин “расширенные поры” у многих ассоциируется с жирной кожей. Однако это состояние характерно и зрелой кожи, а также при фотостарении.

Снаружи оба отдела сальной железы окружает так называемая «сумка». В ней имеется большое количество эластиновых и коллагеновых волокон, капилляров и нервных окончаний. Эластиновые и коллагеновые волокна образуют густую сеть: во внутреннем пласте волокна расположены по кругу, в наружном — вертикально. Изменение количества и качества этих волокон приводит к появлению видимых расширенных пор. Это появляется с возрастом или при фотостарении — так называемом солнечном эластазе, при котором происходит уплотнение эластиновых волокон, нарушение их структуры, фрагментация, закручивание и уменьшение их количества.

От чего зависит активность сальных желез?

Физиология салоотделения — это два взаимосвязанных механизма:
себогенез и саловыделение. Наиболее активно сальные железы работают на открытых внешнему воздействию участках: лице, верхней части груди и спине.

Интересно: все сальные железы кожи в течении недели выделяют от 100 до 300 граммов кожного сала.

Больше всего кожного сала производят сальные железы носа (особенно крылья) и подбородка. Поры здесь поэтому наиболее заметны. Несколько меньше — на лбу, щеках и спине. Еще меньше — на затылке и плечах.

Наименее активна система салоотделения у детей и стариков. А наиболее активна в пубертатный период.

Интенсивность работы сальных желез зависит от пола, возраста, но главным образом от гормонального статуса и состояния вегетативной нервной системы. Секрецию себума стимулируют кортикостероиды и андрогены (мужские половые гормоны). А угнетают в основном эстрогены (женские половые гормоны).
Кроме того, себогенез регулируется центральной нервной системой (ЦНС) и вегетативной нервной системой (ВНС). Поэтому при нервных и психических заболеваниях, сопровождающихся вегетативным дисбалансом, происходит нарушение себогенеза. Могут развиться себорея, появиться высыпания и расширенные поры.
ВНС контролирует также нашу сосудистую систему, а значит и питание сальной железы, что тоже влияет на процесс.
Жирная, сухая, комбинированная кожа обусловлены прежде всего гормональным профилем человека, поскольку андрогены запускают механизм себогенеза.

Чтобы эффективно бороться с повышенной жирностью кожи и расширенными порами, надо четко определить причину их появления: себогенез, потеря упругости «сумки» сальной железы или все вместе. Определив причину всегда легче подобрать соответствующее средство ухода.
С внешними проявлениями гиперактивности сальных желез и расширенных пор вам помогут справиться:

    К журналу

    -20%

    10х2 мл.

    Хит продаж

    Сыворотка для лица «Интенсив для проблемной кожи»

    771 ₽

    617 ₽

    Купить 1

    -20%

    20 мл

    Хит продаж

    Бустер-минимайзер «Невидимые поры»

    935 ₽

    748 ₽

    Купить 1

    -20%

    20 мл

    Бустер для проблемной кожи «Растительная салициловая кислота»

    935 ₽

    748 ₽

    Купить 1

    -20%

    50 мл

    Хит продаж

    Мультиламеллярный крем-себоконтроль «CB»

    675 ₽

    540 ₽

    Купить 1

    -20%

    50 мл

    Мультиламеллярная маска-себоконтроль «MB»

    655 ₽

    524 ₽

    Купить 1

    -20%

    50 мл.

    Бетулиновый крем для проблемной кожи

    800 ₽

    640 ₽

    Нет в наличии

    Функции сальных желез

    04.10.2021

    Сальные железы отвечают за выработку кожного сала, которое происходит практически на всей поверхности кожи. Они входят в так называемые прямые, разветвленные и пузырчатые железы. В основном они состоят из многослойного эпителия. Их самая важная задача — производить кожный жир, который попадает в волосяной фолликул. Именно кожный жир защищает кожу и волосы, питает их и обеспечивает надлежащее увлажнение. Кроме того, он защищает от развития грибковых или бактериальных инфекций.

    Из чего состоит кожный жир?

    Прежде всего, это смесь липидов эпителия, средний ее состав:

    • глицериды (около 50%),
    • воски (около 20 процентов),
    • сквален (около 10 процентов),
    • углеводороды (около 5%),
    • свободные жирные кислоты (около 5%),
    • сложные эфиры холестерина (около 4 процентов),
    • другие стерины (около 1%),
    • другие вещества (около 4%).

    Сальные железы обычно расположены вокруг стержня волоса. Однако мы не найдем их вокруг губ, сосков или наружных половых органов. Подсчитано, что они занимают от 100 до 800 желез на одном сантиметре волосистой кожи.

    Причины активной работы сальных желез

    Хотя кожный жир необходим для правильного функционирования кожи, иногда железы вырабатывают слишком много кожного сала. Повышенная активность сальных желез и, как следствие, избыток кожного сала чаще всего связаны с гормональными нарушениями. Они могут появиться в подростковом возрасте, а у взрослых избыток кожного сала и, как следствие, образование непривлекательных прыщиков или черных точек на коже могут быть симптомом проблем со щитовидной железой, реакцией на длительный стресс или нездоровое питание.

    Образование прыщей связано с закупоркой сальных желез. Под кожей начинает скапливаться пробка, преграждая ей выход. Он состоит из кожного сала, омертвевшего и мозолистого эпидермиса. Зачем они создаются? Для этого может быть несколько причин. Иногда мы говорим о генетических факторах, а иногда виноват состав кожного сала. Содержащиеся в нем жирные кислоты активируют гиперкератоз эпидермиса, что приводит к закупорке железы и появлению прыщей в виде черных точек, прыщиков или гнойных образований. Акне усугубится, если больной захочет бороться с ним с помощью андрогенов или подвергнет кожу воздействию солнца. Вы должны знать, что вера в то, что солнечные ванны помогают от прыщей, — это миф.

    Из-за чрезмерного пребывания на солнце кожа вырабатывает еще больше кожного сала под воздействием высокой температуры. И даже если солнце его высушит, он останется под кожей, а осенью появится на ее поверхности в виде прыщей. На начальной стадии развития прыщей на коже видны черные точки. Более крупные и трудно поддающиеся лечению поражения начинают появляться при бактериальной инфекции. Обычно они вызываются патогенами, которые естественным образом встречаются на коже (Propionibacterium acnes и Propionibacterium granulosum).

    Попадание бактерий в сальные железы вызывает их опухание, а на поверхности кожи появляется красный болезненный комок, который со временем превращается в пустулу, заполненную гнойным отделяемым. По мнению специалистов, вручную такие изменения лучше не снимать, т.е. не выдавливать. К сожалению, многие люди игнорируют эти рекомендации и борются с ними самостоятельно, и это очень часто вызывает обесцвечивание или шрамы, от которых потом очень сложно избавиться. Чтобы избежать проблем, сходите к дерматологу и вылечите прыщи и стабилизируйте работу сальных желез.

    Тип кожи и избыток кожного сала

    Избыток кожного сала — характерная черта так называемого жирная кожа. Большая часть кожного сала появляется в основном на лбу, носу и подбородке, т. е Т-зона на лице. Обычно за это отвечают гены, но не только это. У некоторых людей перепроизводство кожного сала связано с неправильным уходом и гигиеной кожи лица, а иногда и с его полным отсутствием. Чтобы контролировать кожный жир, стоит позаботиться о правильном очищении и увлажнении кожи. Использование сильно подсыхающих препаратов может только усугубить проблему. Людям, у которых есть проблемы с избытком кожного жира и которые не знают, как ухаживать за своей кожей, следует проконсультироваться с дерматологом или хорошим косметологом.

    Кроме того, особенно женщинам следует помнить, что нельзя наносить на кожу слишком толстый слой пудры или жидкости. Коже также нужен воздух для правильного функционирования, если все ее поры и железы забиты косметикой, она не сможет дышать, и это приведет к тому, что она начнет вырабатывать еще больше кожного жира, и на коже будут появляться все больше и больше неприглядных изменений. лицо. Если макияж необходим, то лучше выбрать самую натуральную косметику, а при необходимости стереть излишки кожного жира с лица специальными салфетками, которые не стирают с лица макияж.

    Опубликовано в Дерматология Премиум Клиник

    Новые данные о роли сальных желез в патогенезе акне

    1. Downing DT, Stewart ME, Wertz PW, et al. Липиды кожи: обновление. Джей Инвест Дерматол. 1987; 88: 2–6. [PubMed] [Google Scholar]

    2. Тоди А.Дж., Шустер С. Контроль и функция сальных желез. Physiol Rev. 1989; 69: 1–4. [PubMed] [Google Scholar]

    3. Nikkari T, Schreibman PH, Ahrens EH., Jr In vivo исследования секреции стерола и сквалена кожей человека. J липидный рез. 1974; 15: 563–573. [PubMed] [Академия Google]

    4. Ramasastry P, Downing DT, Pochi PE, et al. Химический состав липидов поверхности кожи человека от рождения до полового созревания. Джей Инвест Дерматол. 1970; 54: 139–144. [PubMed] [Google Scholar]

    5. Zouboulis CC. Работа прыщей и сальных желез. Клин Дерматол. 2004; 22: 360–366. [PubMed] [Google Scholar]

    6. Zouboulis CC, Seltmann H, Neitzel H, et al. Создание и характеристика иммортализованной линии клеток сальных желез человека (SZ95) J Invest Dermatol. 1999;113:1011–1020. [PubMed] [Академия Google]

    7. Thiboutot D, Jabara S, McAllister JM, et al. Кожа человека является стероидогенной тканью: стероидогенные ферменты и кофакторы экспрессируются в эпидермисе, нормальных себоцитах и ​​клеточной линии иммортализованных себоцитов (SEB-1) J Invest Dermatol. 2003; 120:905–914. [PubMed] [Google Scholar]

    8. Lo Celso C, Berta MA, Braun KM, et al. Характеристика бипотенциальных эпидермальных предшественников, полученных из сальных желез человека: противоположные роли c-Myc и бета-катенина. Стволовые клетки. 2008; 26:1241–1252. [PubMed] [Академия Google]

    9. Kurokawa I, Danby FW, Ju Q, et al. Новое в нашем понимании патогенеза и лечения акне. Опыт Дерматол. 2009; 18: 821–832. [PubMed] [Google Scholar]

    10. Stewart ME. Липиды сальных желез. Семин Дерматол. 1992; 11: 100–105. [PubMed] [Google Scholar]

    11. Downing DT, Stewart ME, Wertz PW, et al. Незаменимые жирные кислоты и прыщи. J Am Acad Дерматол. 1986; 14: 221–225. [PubMed] [Google Scholar]

    12. Rasmussen JE. Диета и прыщи. Int J Дерматол. 1977;16:488–492. [PubMed] [Google Scholar]

    13. Smith RN, Braue A, Varigos GA, et al. Влияние диеты с низкой гликемической нагрузкой на вульгарные угри и состав жирных кислот триглицеридов на поверхности кожи. J Дерматол Sci. 2008; 50:41–52. [PubMed] [Google Scholar]

    14. Downing DT, Strauss JS, Pochi PE. Изменения липидного состава поверхности кожи, вызванные жестким ограничением калорийности у человека. Am J Clin Nutr. 1972; 25: 365–367. [PubMed] [Google Scholar]

    15. Pochi PE, Downing DT, Strauss JS. Реакция сальных желез у человека на длительное полное голодание. Джей Инвест Дерматол. 1970;55:303–309. [PubMed] [Google Scholar]

    16. Макдональд И. Изменения жирнокислотного состава кожного сала, связанные с диетами с высоким содержанием углеводов. Природа. 1964; 203: 1067–1068. [PubMed] [Google Scholar]

    17. Мельник BC, Schmitz G. Роль инсулина, инсулиноподобного фактора роста-1, гипергликемической пищи и потребления молока в патогенезе вульгарных угрей. Опыт Дерматол. 2009; 18: 833–841. [PubMed] [Google Scholar]

    18. Ottaviani M, Alestas T, Flori E, et al. Пероксидированный сквален индуцирует выработку медиаторов воспаления в кератиноцитах HaCaT: возможная роль в вульгарных угрях. Джей Инвест Дерматол. 2006;126:2430–2437. [PubMed] [Академия Google]

    19. Zouboulis CC, Schagen S, Alestas T. Культура себоцитов: модель для изучения патофизиологии сальных желез при себостазе, себорее и акне. Арка Дерматол Рез. 2008; 300:397–413. [PubMed] [Google Scholar]

    20. Russell LE, Harrison WJ, Bahta AW, et al. Характеристика экспрессии и функции рецептора X печени в коже человека и сально-волосяной единице. Опыт Дерматол. 2007; 16: 844–852. [PubMed] [Google Scholar]

    21. Hong I, Lee MH, Na TY, et al. LXRalpha усиливает синтез липидов в SZ95 себоцитов. Джей Инвест Дерматол. 2008; 128:1266–1272. [PubMed] [Google Scholar]

    22. Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, et al. Дегидроэпиандростерон (ДГЭА), сульфат ДГЭА и старение: вклад исследования DHEAge в социобиомедицинскую проблему. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:4279–4284. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    23. Reichrath J, Mittmann M, Kamradt J, et al. Экспрессия рецепторов ретиноида-X (-альфа, -бета, -гамма) и рецепторов ретиноевой кислоты (-альфа, -бета, -гамма) в нормальной коже человека: иммуногистологическая оценка. Гистохим Дж. 1997;29:127–133. [PubMed] [Google Scholar]

    24. Tsukada M, Schroder M, Roos TC, et al. 13-цис-ретиноевая кислота проявляет свою специфическую активность в отношении себоцитов человека посредством селективной внутриклеточной изомеризации в полностью транс-ретиноевую кислоту и связывания с рецепторами ретиноевой кислоты. Джей Инвест Дерматол. 2000; 115:321–327. [PubMed] [Google Scholar]

    25. Zouboulis CC, Korge B, Akamatsu H, et al. Влияние 13-цис-ретиноевой кислоты, полностью транс-ретиноевой кислоты и ацитретина на пролиферацию, синтез липидов и экспрессию кератина культивируемых себоцитов человека in vitro. Джей Инвест Дерматол. 1991;96:792–797. [PubMed] [Google Scholar]

    26. Kim MJ, Deplewski D, Ciletti N, et al. Ограниченное взаимодействие между рецепторами, активируемыми пролифератором пероксисом, и агонистами ретиноидных Х-рецепторов в росте и развитии себоцитов. Мол Жене Метаб. 2001; 74: 362–369. [PubMed] [Google Scholar]

    27. Kramer C, Seltmann H, Seifert M, et al. Характеристика эндокринной системы витамина D в себоцитах человека in vitro. J Steroid Biochem Mol Biol. 2009; 113:9–16. [PubMed] [Академия Google]

    28. Сато Т., Имаи Н., Акимото Н. и др. Эпидермальный фактор роста и 1альфа,25-дигидроксивитамин D3 подавляют липогенез в клетках сальных желез хомяка in vitro. Джей Инвест Дерматол. 2001; 117: 965–970. [PubMed] [Google Scholar]

    29. Sansone G, Reisner RM. Различная скорость превращения тестостерона в дигидротестостерон при акне и в нормальной коже человека — возможный патогенный фактор акне. Джей Инвест Дерматол. 1971; 56: 366–372. [PubMed] [Google Scholar]

    30. Pochi PE, Strauss JS. Реакция сальных желез у человека на введение тестостерона, дельта-4-андростендиона и дегидроизоандростерона. Джей Инвест Дерматол. 1969;52:32–36. [PubMed] [Google Scholar]

    31. Giltay EJ, Gooren LJ. Влияние лишения/введения половых стероидов на рост волос и выработку кожного сала у транссексуальных мужчин и женщин. J Clin Endocrinol Metab. 2000; 85: 2913–2921. [PubMed] [Google Scholar]

    32. Orfanos CE, Adler YD, Zouboulis CC. Синдром САХА. Горм Рез. 2000; 54: 251–258. [PubMed] [Google Scholar]

    33. Fritsch M, Orfanos CE, Zouboulis CC. Себоциты являются ключевыми регуляторами гомеостаза андрогенов в коже человека. Джей Инвест Дерматол. 2001;116:793–800. [PubMed] [Google Scholar]

    34. Chen W, Zouboulis CC, Fritsch M, et al. Гетерогенность и количественные различия экспрессии 5-альфа-редуктазы типа 1 в культивируемых эпителиальных клетках кожи. Дерматология. 1998; 196: 51–52. [PubMed] [Google Scholar]

    35. Fimmel S, Saborowski A, Orfanos CE, et al. Разработка эффективных систем транзиентной трансфекции для введения антисмысловых олигонуклеотидов в эпителиальные клетки кожи человека. Горм Рез. 2000;54:306–311. [PubMed] [Академия Google]

    36. Андерсон К.М., Ляо С. Селективное удержание дигидротестостерона ядрами предстательной железы. Природа. 1968; 219: 277–279. [PubMed] [Google Scholar]

    37. Akamatsu H, Zouboulis CC, Orfanos CE. Контроль пролиферации себоцитов человека in vitro с помощью тестостерона и 5-альфа-дигидротестостерона зависит от локализации сальных желез. Джей Инвест Дерматол. 1992; 99: 509–511. [PubMed] [Google Scholar]

    38. Rosenfield RL, Deplewski D, Kentsis A, et al. Механизмы индукции андрогенами дифференцировки себоцитов. Дерматология. 1998;196:43–46. [PubMed] [Google Scholar]

    39. Chen W, Yang CC, Sheu HM, et al. Экспрессия рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, и транскрипционных факторов, связывающих белок CCAAT/энхансер, в культивируемых себоцитах человека. Джей Инвест Дерматол. 2003; 121:441–447. [PubMed] [Google Scholar]

    40. Zouboulis CC, Eady A, Philpott M, et al. Каков патогенез акне? Опыт Дерматол. 2005; 14: 143–152. [PubMed] [Google Scholar]

    41. Alestas T, Ganceviciene R, Fimmel S, et al. Ферменты, участвующие в биосинтезе лейкотриена В(4) и простагландина Е(2), активны в сальных железах. Дж. Мол Мед. 2006; 84: 75–87. [PubMed] [Академия Google]

    42. Minghetti P, Cilurzo F, Casiraghi A, et al. Разработка пластырей для контролируемого высвобождения дегидроэпиандростерона. Фарминдустрия разработки лекарственных средств. 2001; 27: 711–717. [PubMed] [Google Scholar]

    43. Shin MH, Rhie GE, Park CH, et al. Модуляция метаболизма коллагена путем местного нанесения дегидроэпиандростерона на кожу человека. Джей Инвест Дерматол. 2005; 124:315–323. [PubMed] [Google Scholar]

    44. Deplewski D, Rosenfield RL. Роль гормонов в развитии сальных желез. Эндокр, ред. 2000; 21:363–39.2. [PubMed] [Google Scholar]

    45. Burton JL, Libman LJ, Cunliffe WJ, et al. Выделение кожного сала при акромегалии. Br Med J. 1972; 1: 406–408. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    46. Makrantonaki E, Vogel K, Fimmel S, et al. Взаимодействие IGF-I и 17бета-эстрадиола на возрастных уровнях в себоцитах и ​​фибробластах человека in vitro. Опыт Геронтол. 2008;43:939–946. [PubMed] [Google Scholar]

    47. Deplewski D, Rosenfield RL. Гормон роста и инсулиноподобные факторы роста по-разному влияют на рост и дифференцировку сальных клеток. Эндокринология. 1999;140:4089–4094. [PubMed] [Google Scholar]

    48. Ikawa A, Ishii Y, Suzuki K, et al. Возрастные изменения гистологии кожи спины у крыс Mini и Wistar. Гистол Гистопатол. 2002; 17: 419–426. [PubMed] [Google Scholar]

    49. Aizawa H, Niimura M. Повышенный уровень инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) в сыворотке у женщин с акне постподросткового возраста. J Дерматол. 1995; 22: 249–252. [PubMed] [Google Scholar]

    50. Cappel M, Mauger D, Thiboutot D. Корреляция между сывороточными уровнями инсулиноподобного фактора роста 1, дегидроэпиандростерона сульфата и дигидротестостерона и числом поражений акне у взрослых женщин. Арка Дерматол. 2005; 141:333–338. [PubMed] [Академия Google]

    51. Вора С., Овхал А., Джераджани Х. и др. Корреляция кожного сала на лице с сывороточным инсулиноподобным фактором роста-1 у пациентов с акне. Бр Дж Дерматол. 2008; 159: 990–991. [PubMed] [Google Scholar]

    52. Hansson HA, Nilsson A, Isgaard J, et al. Иммуногистохимическая локализация инсулиноподобного фактора роста I у взрослой крысы. Гистохимия. 1988; 89: 403–410. [PubMed] [Google Scholar]

    53. Rudman SM, Philpott MP, Thomas GA, et al. Роль IGF-I в коже человека и ее придатках: морфоген и митоген? Джей Инвест Дерматол. 1997;109:770–777. [PubMed] [Google Scholar]

    54. Tavakkol A, Varani J, Elder JT, et al. Поддержание кожи человека в культуре органов: роль рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 и рецептора эпидермального фактора роста. Арка Дерматол Рез. 1999; 291:643–651. [PubMed] [Google Scholar]

    55. Smith TM, Cong Z, Gilliland KL, et al. Инсулиноподобный фактор роста-1 индуцирует выработку липидов в себоцитах SEB-1 человека через белок-1, связывающий элемент ответа на стерол. Джей Инвест Дерматол. 2006; 126:1226–1232. [PubMed] [Академия Google]

    56. Smith TM, Gilliland K, Clawson GA, et al. IGF-1 индуцирует экспрессию SREBP-1 и липогенез в себоцитах SEB-1 посредством активации пути фосфоинозитид-3-киназы/Akt. Джей Инвест Дерматол. 2008; 128:1286–1293. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    57. Rosignoli C, Nicolas JC, Jomard A, et al. Участие пути SREBP в механизме действия андрогенов в сальных железах in vivo. Опыт Дерматол. 2003; 12: 480–489. [PubMed] [Google Scholar]

    58. Makrantonaki E, Adjaye J, Herwig R, et al. Возрастное гормональное снижение сопровождается транскрипционными изменениями себоцитов человека in vitro. Стареющая клетка. 2006; 5: 331–344. [PubMed] [Академия Google]

    59. Krause K, Schnitger A, Fimmel S, et al. Передача сигналов кортикотропин-высвобождающего гормона через кожу опосредована рецепторами и преобладает в сальных железах. Горм Метаб Рез. 2007; 39: 166–170. [PubMed] [Google Scholar]

    60. Zouboulis CC, Seltmann H, Hiroi N, et al. Кортикотропин-рилизинг-гормон: аутокринный гормон, который способствует липогенезу в себоцитах человека. Proc Natl Acad Sci USA. 2002; 99: 7148–7153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    61. Ganceviciene R, Graziene V, Fimmel S, et al. Участие системы кортикотропин-рилизинг-гормона в патогенезе вульгарных угрей. Бр Дж Дерматол. 2009 г.;160:345–352. [PubMed] [Google Scholar]

    62. Thody AJ, Cooper MF, Bowden PE, et al. Влияние альфа-меланоцитстимулирующего гормона и тестостерона на кожные и модифицированные сальные железы крысы. J Эндокринол. 1976; 71: 279–288. [PubMed] [Google Scholar]

    63. Zhang L, Li WH, Anthonavage M, et al. Рецептор меланокортина-5: маркер дифференцировки себоцитов человека. Пептиды. 2006; 27: 413–420. [PubMed] [Google Scholar]

    64. Bohm M, Schiller M, Stander S, et al. Доказательства экспрессии рецептора меланокортина-1 в себоцитах человека in vitro и in situ. Джей Инвест Дерматол. 2002; 118: 533–539.. [PubMed] [Google Scholar]

    65. Ganceviciene R, Graziene V, Bohm M, et al. Увеличение in situ экспрессии рецептора меланокортина-1 в сальных железах пораженной кожи у пациентов с вульгарными угрями. Опыт Дерматол. 2007; 16: 547–552. [PubMed] [Google Scholar]

    66. Bhardwaj R, Becher E, Mahnke K, et al. Доказательства дифференциальной экспрессии функционального рецептора альфа-меланоцитстимулирующего гормона MC-1 на моноцитах человека. Дж Иммунол. 1997; 158:3378–3384. [PubMed] [Академия Google]

    67. Hartmeyer M, Scholzen T, Becher E, et al. Эндотелиальные клетки дермы микрососудов человека экспрессируют меланокортиновый рецептор типа 1 и продуцируют повышенные уровни IL-8 при стимуляции альфа-меланоцитстимулирующим гормоном. Дж Иммунол. 1997; 159: 1930–1937. [PubMed] [Google Scholar]

    68. Jeremy AH, Holland DB, Roberts SG, et al. Воспалительные события вовлечены в инициирование акне. Джей Инвест Дерматол. 2003; 121:20–27. [PubMed] [Google Scholar]

    69. Stander S, Schmelz M, Metze D, et al. Распределение каннабиноидных рецепторов 1 (CB1) и 2 (CB2) на сенсорных нервных волокнах и придаточных структурах кожи человека. J Дерматол Sci. 2005; 38: 177–188. [PubMed] [Академия Google]

    70. Доброси Н., Тот Б.И., Надь Г. и соавт. Эндоканнабиноиды усиливают синтез липидов и апоптоз себоцитов человека посредством передачи сигналов, опосредованной каннабиноидным рецептором-2. Фасеб Дж. 2008; 22:3685–3695. [PubMed] [Google Scholar]

    71. Тойода М., Накамура М., Морохаши М. Нейропептиды и сальные железы. Евр Дж Дерматол. 2002; 12: 422–427. [PubMed] [Google Scholar]

    72. Thielitz A, Reinhold D, Vetter R, et al. Ингибиторы дипептидилпептидазы IV и аминопептидазы N воздействуют на основные этапы патогенеза возникновения акне. Джей Инвест Дерматол. 2007; 127:1042–1051. [PubMed] [Академия Google]

    73. Toth BI, Geczy T, Griger Z, et al. Временный рецепторный потенциал передачи сигналов ваниллоида-1 как регулятора биологии себоцитов человека. Джей Инвест Дерматол. 2009; 129: 329–339. [PubMed] [Google Scholar]

    74. Zouboulis CC. Являются ли вульгарные угри настоящим воспалительным заболеванием? Дерматология. 2001; 203: 277–279. [PubMed] [Google Scholar]

    75. Freedberg IM, Tomic-Canic M, Komine M, et al. Кератины и цикл активации кератиноцитов. Джей Инвест Дерматол. 2001; 116: 633–640. [PubMed] [Академия Google]

    76. Trivedi NR, Gilliland KL, Zhao W, et al. Профилирование экспрессии массива генов при поражениях акне выявляет заметную активацию генов, участвующих в воспалении и ремоделировании матрикса. Джей Инвест Дерматол. 2006; 126:1071–1079. [PubMed] [Google Scholar]

    77. Kang S, Cho S, Chung JH, et al. Воспаление и деградация внеклеточного матрикса, опосредованные активированными транскрипционными факторами, ядерным фактором kappaB и активатором белка-1, при воспалительных поражениях акне in vivo. Ам Джей Патол. 2005;166:1691–1699. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    78. Ito A, Sakiguchi T, Kitamura K, et al. Создание системы культивирования клеток сальных желез хомяка. Дерматология. 1998; 197: 238–244. [PubMed] [Google Scholar]

    79. Iwata C, Akimoto N, Sato T, et al. Увеличение липогенеза с помощью 15-дезокси-дельта-12,14-простагландина J2 в сальных железах хомяка: идентификация опосредованной цитохромом Р-450 продукции 15-дезокси-дельта-12,14-простагландина J2. Джей Инвест Дерматол. 2005; 125:865–872. [PubMed] [Академия Google]

    80. Zhang Q, Seltmann H, Zouboulis CC, et al. Активация рецептора фактора активации тромбоцитов в себоцитах SZ95 приводит к продукции воспалительных цитокинов и простагландина E2. Опыт Дерматол. 2006; 15: 769–774. [PubMed] [Google Scholar]

    81. Neufang G, Furstenberger G, Heidt M, et al. Аномальная дифференцировка эпидермиса у трансгенных мышей, конститутивно экспрессирующих циклооксигеназу-2 в коже. Proc Natl Acad Sci USA. 2001; 98:7629–7634. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    82. Zhang Q, Seltmann H, Zouboulis CC, et al. Участие PPARgamma в продукции простагландина E(2), опосредованной окислительным стрессом, в клетках сальных желез человека SZ95. Джей Инвест Дерматол. 2006; 126:42–48. [PubMed] [Google Scholar]

    83. Zouboulis CC, Seltmann H, Alestas T. Zileuton предотвращает активацию лейкотриенового пути и снижает липогенез сальных желез. Опыт Дерматол. 2009 [PubMed] [Google Scholar]

    84. Ganceviciene R, Fimmel S, Glass E, et al. Псориазин и фолликулярная гиперкератинизация в комедонах акне. Дерматология. 2006; 213: 270–272. [PubMed] [Академия Google]

    85. Zouboulis CC, Voorhees JJ, Orfanos CE, et al. Топическая полностью транс-ретиноевая кислота (RA) вызывает раннее, скоординированное увеличение уровней мРНК RA-индуцируемого кожно-специфического гена/псориазина и клеточного RA-связывающего белка II, что предшествует кожной эритеме. Арка Дерматол Рез. 1996; 288: 664–669. [PubMed] [Google Scholar]

    86. Tavakkol A, Zouboulis CC, Duell EA, et al. Индуцируемый ретиноевой кислотой специфичный для кожи ген (RIS-1/псориазин): молекулярное клонирование и анализ экспрессии генов в коже человека in vivo и в культивируемых клетках кожи in vitro. Мол Биол Респ. 1994;20:75–83. [PubMed] [Google Scholar]

    87. Kim J, Ochoa MT, Krutzik SR, et al. Активация toll-подобного рецептора 2 при акне запускает воспалительные цитокиновые ответы. Дж Иммунол. 2002; 169:1535–1541. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    88. Ким Дж. Обзор врожденного иммунного ответа при обыкновенных угрях: активация Toll-подобного рецептора 2 при акне запускает воспалительные цитокиновые ответы. Дерматология. 2005; 211:193–198. [PubMed] [Google Scholar]

    89. Nagy I, Pivarcsi A, Kis K, et al. Propionibacterium acnes и липополисахарид индуцируют экспрессию противомикробных пептидов и провоспалительных цитокинов/хемокинов в себоцитах человека. микробы заражают. 2006; 8: 2195–2205. [PubMed] [Google Scholar]

    90. Koreck A, Pivarcsi A, Dobozy A, et al. Роль врожденного иммунитета в патогенезе акне. Дерматология. 2003; 206: 96–105. [PubMed] [Google Scholar]

    91. Georgel P, Crozat K, Lauth X, et al. Липидный эффекторный путь, чувствительный к toll-подобному рецептору 2, защищает млекопитающих от кожных инфекций, вызванных грамположительными бактериями. Заразить иммун. 2005; 73:4512–4521. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    92. Oeff MK, Seltmann H, Hiroi N, et al. Дифференциальная регуляция путей Toll-подобных рецепторов и CD14 ретиноидами и кортикостероидами в себоцитах человека. Дерматология. 2006; 213:266. [PubMed] [Google Scholar]

    93. Chronnell CM, Ghali LR, Ali RS, et al. Экспрессия бета-дефенсинов-1 и -2 человека в сально-волосяных единицах человека: активация в очагах обыкновенных угрей. Джей Инвест Дерматол. 2001; 117:1120–1125. [PubMed] [Google Scholar]

    94. Lee DY, Yamasaki K, Rudsil J, et al. Себоциты экспрессируют функциональные кателицидиновые антимикробные пептиды и могут действовать, чтобы убить Пропионибактерии акне . Джей Инвест Дерматол. 2008; 128: 1863–1866. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    95. Graham GM, Farrar MD, Cruse-Sawyer JE, et al. Продукция провоспалительных цитокинов кератиноцитами человека, стимулированная Propionibacterium acnes и P. acnes GroEL. Бр Дж Дерматол. 2004; 150:421–428. [PubMed] [Google Scholar]

    96. McDowell A, Valanne S, Ramage G, et al. Propionibacterium acnes типов I и II представляют собой филогенетически разные группы. Дж. Клин Микробиол. 2005; 43: 326–334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    97. Harrison WJ, Bull JJ, Seltmann H, et al. Экспрессия липогенных факторов галектина-12, резистина, SREBP-1 и SCD в сальных железах человека и культивируемых себоцитах. Джей Инвест Дерматол. 2007; 127:1309–1317. [PubMed] [Google Scholar]

    98. Nakatsuji T, Kao MC, Fang JY, et al. Антимикробное свойство лауриновой кислоты в отношении Propionibacterium acnes : ее терапевтический потенциал при воспалительных вульгарных угрях. Джей Инвест Дерматол. 2009;129:2480–2488. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    99. Nakatsuji T, Kao MC, Zhang L, et al. Свободные от кожного сала жирные кислоты усиливают врожденную иммунную защиту себоцитов человека путем усиления экспрессии бета-дефенсина-2. Джей Инвест Дерматол. 2009 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    100. Nagy I, Pivarcsi A, Koreck A, et al. Отдельные штаммы Propionibacterium acnes индуцируют селективную экспрессию человеческого бетадефензина-2 и интерлейкина-8 в кератиноцитах человека через толл-подобные рецепторы. Джей Инвест Дерматол. 2005;124:931–938. [PubMed] [Google Scholar]

    101. Schaller M, Loewenstein M, Borelli C, et al. Индукция хемоаттрактивного провоспалительного цитокинового ответа после стимуляции кератиноцитов Propionibacterium acnes и копропорфирином III. Бр Дж Дерматол. 2005; 153:66–71. [PubMed] [Google Scholar]

    Липиды сальных желез - PMC

    1. Zouboulis CC, Baron JM, Bohm M, Kippenberger S, Kurzen H, Reichrath J, Thielitz A. Границы биологии и патологии сальных желез. Опыт Дерматол. 2008; 17: 542–551. [PubMed] [Академия Google]

    2. Грин Р.С., Даунинг Д.Т., Почи Ч.П., Штраус Дж.С. Анатомические вариации количества и состава поверхностных липидов кожи человека. Джей Инвест Дерматол. 1970; 54: 240–247. [PubMed] [Google Scholar]

    3. Smith KR, Thiboutot DM. Липиды сальных желез: друзья или враги? Джей Губ Рез. 2008; 49: 271–281. [PubMed] [Google Scholar]

    4. Zouboulis CC, Xia L, Akamatsu H, Seltmann H, Fritsch M, Hornemann S, et al. Модель культуры себоцитов человека позволяет по-новому взглянуть на развитие и лечение себореи и акне. Дерматология. 1998;196:21–31. [PubMed] [Google Scholar]

    5. Ge L, Gordon J, Hsuan C, Stenn K, Prouty S. Идентификация d-6-десатуразы сальных желез человека: экспрессия и ферментативная активность. Джей Инвест Дерматол. 2003; 120:707–714. [PubMed] [Google Scholar]

    6. Zheng Y, Eliertsen K, Ge L, Zhang L, Sundberg J, Prouty S, et al. Scd1 экспрессируется в сальных железах и разрушается у мышей asebia. Нат Жене. 1999; 23: 268–270. [PubMed] [Google Scholar]

    7. Cunliffe WJ. В: Акне. Дуниц М., редактор. Лондон: Мартин Дуниц; 1989. [Google Scholar]

    8. Stewart ME, Grahek MO, Cambier LS, Wertz PW, Downing DT. Разбавляющий эффект повышенной активности сальных желез на долю линолевой кислоты в эфирах сальных восков и эпидермальных ацилцерамидах. Джей Инвест Дерматол. 1986; 87: 733–736. [PubMed] [Google Scholar]

    9. Паппас А., Антонавэдж М., Гордо Дж.С. Метаболическая судьба и избирательное использование основных жирных кислот в сальных железах человека. Джей Инвест Дерматол. 2002; 118: 164–171. [PubMed] [Академия Google]

    10. Downing DT, Stewart ME, Wertz PW, Strauss J. Незаменимые жирные кислоты при акне. J Am Acad Дерматол. 1986; 14: 221–225. [PubMed] [Google Scholar]

    11. Cunliffe WJ, Holland DB, Jeremy A. Образование комедонов: этиология, клиническая картина и лечение. Клиники Дерматол. 2004; 22: 367–374. [PubMed] [Google Scholar]

    12. Канаар П. Фолликулярно-кератогенные свойства жирных кислот в наружном слуховом проходе кролика. Дерматология. 1971; 142:14–22. [PubMed] [Академия Google]

    13. Мотоёси К. Повышенное образование комедонов в коже ушей кролика под действием сквалена и пероксидов олеиновой кислоты. Бр Дж Дерматол. 1983; 109: 191–198. [PubMed] [Google Scholar]

    14. Чиба К., Йошизава К., Макино И., Каваками К., Оноуэ М. Комедогенность моногидропероксида сквалена в коже после местного применения. J Toxicol Sci. 2000; 25:77–83. [PubMed] [Google Scholar]

    15. Пикардо М., Зомпетта С., Де Лука С., Амантеа А., Фаджиони А., Наззаро-Порро М., Пасси С. Пероксиды сквалена могут способствовать индуцированным ультрафиолетовым излучением иммунологическим эффектам. Фотодерматол Фотоиммунол Фотомед. 1991;8:105–110. [PubMed] [Google Scholar]

    16. Picardo M, Zompetta C, De Luca C, et al. Роль липидов поверхности кожи в изменениях эпидермальных клеток, индуцированных УФ-излучением. Арка Дерматол Рез. 1991; 283:191–197. [PubMed] [Google Scholar]

    17. Kohno Y, Sakamoto O, Nakamura T, Miyazawa T. Определение перекисей липидов на поверхности кожи человека с помощью хемилюминесцентной ВЭЖХ. J Jpn Oil Chem Soc. 1993;40:715–718. [Google Scholar]

    18. Chiba K, Sone T, Kawakami K, Onoue M. Шероховатость кожи и образование морщин, вызванные повторным применением моногидропероксида сквалена у бесшерстных мышей. Опыт Дерматол. 1999;8:471–479. [PubMed] [Google Scholar]

    19. Ottaviani M, Alestas T, Flori E, Mastrofrancesco A, Zouboulis C, Picardo M. Пероксидированный сквален индуцирует выработку медиаторов воспаления в кератиноцитах HaCaT: возможная роль в Acne vulgaris . Джей Инвест Дерматол. 2006;136:2430–2437. [PubMed] [Google Scholar]

    20. Thiele JJ, Weber SU, Packer L. Секреция сальных желез является основным путем доставки витамина Е в кожу. Джей Инвест Дерматол. 1999; 113:1006–1010. [PubMed] [Академия Google]

    21. Saint-Leger D, Bague A, Cohen E, Chivot M. Возможная роль сквалена в патогенезе акне I. Изучение окисления сквалена in vitro. Бр Дж Дерматол. 1986; 114: 535–542. [PubMed] [Google Scholar]

    22. Saint-Leger D, Bague A, Lefebvre E, Cohen E, Chivot M. Возможная роль сквалена в патогенезе акне II. Исследование in vivo оксидов сквалена на поверхности кожи и внутрикомедональных липидах пациентов с акне. Бр Дж Дерматол. 1986; 114: 543–552. [PubMed] [Академия Google]

    23. Пикардо М. Липиды сальных желез. 2-я Международная конференция «Сальные железы, акне, розацеа и родственные заболевания Фундаментальные и клинические исследования, клинические формы и лечение»; 2008 г.; Рим. [Google Scholar]

    24. Капитанио Б., Синагра Дж. Л., Оттавиани М., Бординьон В., Амантеа А., Пикардо М. «Прыщи курильщика»: новая клиническая форма? Бр Дж Дерматол. 2007; 157:1070–1071. [PubMed] [Google Scholar]

    25. Zouboulis CC, Nestoris S, Adler YD, Orth M, Orfanos CE, Picardo M, et al. Новая концепция лечения акне: пилотное исследование зилеутона, перорального ингибитора 5-липоксигеназы. Арка Дерматол. 2003;139: 668–670. [PubMed] [Google Scholar]

    26. Smith RN, Braue A, Varigos GA, Mann NJ. Влияние диеты с низкой гликемической нагрузкой на Acne vulgaris и состав жирных кислот триглицеридов на поверхности кожи. J Дерматол Sci. 2008; 50:41–52. [PubMed] [Google Scholar]

    27. Llewellyn A. Изменения в составе липидов на поверхности кожи, связанные с пищевыми углеводами. Proc Nutr Soc. 1967; 26:11. [Google Scholar]

    28. Макдональд Л. Изменения жирнокислотного состава кожного сала, связанные с диетой с высоким содержанием углеводов. Природа. 1964;203:1067–1068. [PubMed] [Google Scholar]

    29. Макдональд Л. Пищевые углеводы и липиды кожи. Бр Дж Дерматол. 1967; 79: 119–121. [PubMed] [Google Scholar]

    30. Даунинг Д., Штраус Дж., Почи П. Изменения липидного состава поверхности кожи, вызванные жестким ограничением калорий у человека. Am J Clin Nutr. 1972; 25: 365–367. [PubMed] [Google Scholar]

    31. Почи П., Даунинг Д., Штраус Дж. Реакция сальных желез у человека на длительное полное голодание. Джей Инвест Дерматол. 1970;55:303–309. [PubMed] [Google Scholar]

    32. Расмуссен Дж. Диета и прыщи. Int J Дерматол. 1977; 16: 488–491. [PubMed] [Google Scholar]

    33. Kris-Etherton PM, Taylor DS, Yu-Poth S, Huth P, Moriarty K, Fishell V, et al. Полиненасыщенные жирные кислоты в пищевой цепи в США. Am J Clin Nutr. 2000; 71: 179–188. [PubMed] [Google Scholar]

    34. Джеймс М.Дж., Гибсон Р.А., Клеланд Л.Г. Пищевые полиненасыщенные жирные кислоты и производство медиаторов воспаления. Am J Clin Nutr. 2000; 71: 343–348. [PubMed] [Академия Google]

    35. Trebble T, Arden NK, Stroud MA, Wootton SA, Burdge GC, Miles EA, et al. Ингибирование продукции фактора некроза опухоли-а и интерлейкина 6 мононуклеарными клетками после пищевых добавок с рыбьим жиром у здоровых мужчин и в ответ на совместное добавление антиоксидантов. Бр Дж Нутр. 2003;90:405–412. [PubMed] [Google Scholar]

    36. Логан AC. Омега-3 жирные кислоты и прыщи.


    Learn more

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.