Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Обычная версия сайта

Hla dr


Антиген HLA-DR

Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) человека, или человеческие лейкоцитарные антигены (HLA), состоит из трех групп молекул, выделенных в I, II и III класс. Геномная область молекул ГКГС II класса, или HLA-D, содержит гены, которые кодируют антигены HLA-DR, -DQ и -DP. Структура молекул ГКГС II класса основана на нековалентной связи αβ-гетеродимеров. Как тяжелая (α), так и легкая (β) цепи пересекают клеточную мембрану. Они имеют молекулярную массу 31—33 и 26—29 кДа соответственно. Молекулы HLA-DR обнаруживаются на антигенпредставляющих клетках (АПК), включая дендритные клетки, В-лимфоциты, моноциты, макрофаги, клетки Лангерганса и эпителиальные клетки тимуса. Они также экспрессируются на поверхности активированных Т-клеток, но не на поверхности гранулоцитов, тромбоцитов или эритроцитов. Возможна индуцированная экспрессия на поверхности покоящихся Т-клеток или эндотелиальных клеток, которые обычно не экспрессируют HLA-DR. HLA-DR также экспрессируется на поверхности некоторых предшественников гемопоэтических клеток на разных стадиях дифференцировки.


Клон: B8.12.2Изотип: мышиный IgG2b

Антитела HLA-DR специфически связывают неполиморфные детерминанты молекул DR HLA II класса человека, которые состоят из α- и β-полипептидов с молекулярной массой 34 и 29 кДа соответственно.

Клон: Immu-357Изотип: мышиный IgG1

Explore HLA-DR Models

, называемый HLA-DRB1*04:04 , является наиболее известным фактором риска аутоиммунной болезни Аддисона.

В норме иммунная система реагирует только на белки, произведенные чужеродными захватчиками, а не на собственные белки организма. Однако при аутоиммунной болезни Аддисона иммунный ответ запускается нормальным белком надпочечников; примерно у 85 процентов людей с аутоиммунной болезнью Аддисона белок представляет собой 21-гидроксилазу. 21-гидроксилаза обнаружена в надпочечниках, где она играет ключевую роль в производстве различных гормонов, регулирующих многие важные функции организма. Длительная иммунная атака, вызванная 21-гидроксилазой, повреждает надпочечники (в частности, внешние слои желез, известные под общим названием коры надпочечников), препятствуя выработке гормонов. Недостаток гормонов надпочечников (надпочечниковая недостаточность) нарушает ряд нормальных функций в организме, что приводит к разнообразным проявлениям аутоиммунной болезни Аддисона. непонятно как HLA-DRB1*04:04 и другие варианты HLA-DRB1 участвуют в неадекватном иммунном ответе, вызывающем аутоиммунную болезнь Аддисона.

Подробнее об этом заболевании

Болезнь Крона

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о болезни Крона

Подробнее об этом заболевании

Болезнь Грейвса

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о болезни Грейвса

Подробнее об этом заболевании

Тиреоидит Хашимото

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о тиреоидите Хашимото

Подробнее об этом заболевании

Идиопатическая воспалительная миопатия

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию об идиопатической воспалительной миопатии

Подробнее об этом заболевании

Идиопатический легочный фиброз

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию об идиопатическом легочном фиброзе

Подробнее об этом заболевании

Ювенильный идиопатический артрит

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о ювенильном идиопатическом артрите

Подробнее об этом заболевании

Болезнь Лайма

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о болезни Лайма

Подробнее об этом заболевании

Рассеянный склероз

Вариации в гене HLA-DRB1 связаны с повышенным риском развития рассеянного склероза. Это состояние влияет на головной и спинной мозг (центральную нервную систему), вызывая мышечную слабость, нарушение координации, онемение и множество других проблем со здоровьем. Один вариант этого гена, названный HLA-DRB1*15:01 , является наиболее тесно связанным генетическим фактором риска рассеянного склероза.

Поскольку ген HLA-DRB1 участвует в иммунной системе, изменения в нем могут быть связаны с аутоиммунной реакцией и воспалением, которые повреждают нервы и окружающее их защитное покрытие (миелиновую оболочку), что приводит к появлению признаков и симптомов рассеянного склероза. Однако неясно, какую именно роль варианты гена HLA-DRB1 играют в развитии рассеянного склероза. Комбинация генетических и экологических факторов, вероятно, связана с этим состоянием.

Подробнее об этом заболевании

Нарколепсия

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о нарколепсии

Подробнее об этом заболевании

Псориатический артрит

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о псориатическом артрите

Подробнее об этом заболевании

Ревматоидный артрит

Несколько распространенных вариаций гена HLA-DRB1 связаны с риском развития ревматоидного артрита у человека. Это заболевание вызывает хроническое аномальное воспаление, которое в первую очередь поражает суставы. HLA-DRB1 является одним из нескольких генов в комплексе HLA, связанных с ревматоидным артритом; вариации этого гена являются наиболее значительным известным генетическим фактором риска заболевания.

Вариации гена HLA-DRB1 , связанные с повышенным риском ревматоидного артрита, влияют на отдельные строительные блоки белка (аминокислоты) в бета-цепи. Эти изменения происходят вблизи антиген-распознающей связывающей бороздки, которая представляет собой часть белка, которая прикрепляется (связывается) с вирусными или бактериальными пептидами. Это связывание запускает иммунный ответ, который атакует чужеродных захватчиков. Хотя механизм, по которому Изменения гена HLA-DRB1 увеличивают риск ревматоидного артрита, неясно, исследователи подозревают, что это связано с изменениями в связывании пептидов, которые стимулируют аномальный иммунный ответ. Однако многие другие генетические факторы и факторы окружающей среды также влияют на общий риск развития ревматоидного артрита.

Некоторые варианты гена HLA-DRB1 снижают риск развития ревматоидного артрита. Неясно, почему эти конкретные изменения могут быть защитными.

Подробнее об этом заболевании

Розацеа

MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о розацеа

Подробнее об этом заболевании

Диабет 1 типа

Комбинации вариаций в гене HLA-DRB1 и других генах HLA влияют на риск развития диабета 1 типа. Диабет 1 типа характеризуется высоким уровнем сахара в крови в результате дефицита гормона инсулина и вызван аутоиммунным повреждением клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин.

Риск диабета 1 типа больше всего повышается при наличии двух конкретных комбинаций вариаций гена HLA-DRB1 и других генов HLA, называемых HLA-DQA1 и HLA-DQB1 . Комбинации вариантов генов HLA называются гаплотипами HLA. Один гаплотип, записанный как DRB1*03:01-DQA1*05:01-DQB1*02 , называется DR3. Другой гаплотип, записанный как DRB1*04:01/02/04/05/08-DQA1*03:01-DQB1*02 , называется DR4. Люди с самым высоким риском развития диабета 1 типа имеют одну копию гаплотипа DR3 и одну копию гаплотипа DR4 в каждой клетке. Другие гаплотипы HLA лишь слегка увеличивают риск развития диабета 1 типа, в то время как некоторые гаплотипы, по-видимому, защищают от развития этого состояния. Считается, что вариации других генов и факторов окружающей среды также влияют на риск этого сложного расстройства.

Подробнее об этом заболевании

Аутоиммунные заболевания

Нормальные вариации гена HLA-DRB1 связаны со многими другими аутоиммунными заболеваниями, включая пузырчатку, саркоидоз и другие, перечисленные на этой странице. Пузырчатка — это состояние, которое вызывает сильное образование волдырей на коже и слизистых оболочках (например, на влажной слизистой оболочке рта). Саркоидоз — это заболевание, при котором воспаление возникает во многих органах и тканях организма.

Неясно, как разные версии гена HLA-DRB1 влияют на риск развития аутоиммунных заболеваний. Эти расстройства обычно являются результатом сочетания нескольких экологических и генетических факторов. Изменения в других генах HLA и не-HLA, некоторые из которых остаются неизвестными, также, вероятно, способствуют риску развития этих сложных состояний.

Другие названия этого гена0187 DRB1

  • DRw10
  • DW2.2/DR2.2
  • HLA class II histocompatibility antigen, DR-1 beta chain
  • HLA-DR1B
  • HLA-DRB
  • human leucocyte antigen DRB1
  • lymphocyte antigen DRB1
  • главный комплекс гистосовместимости, класс II, предшественник DR бета 1
  • MHC класса II антиген
  • MHC класса II HLA-DR бета 1 цепь
  • MHC класса II HLA-DR-бета гликопротеин клеточной поверхности
  • MHC класса II HLA-DRw10- бета
  • СС1
  • Дополнительная информация и ресурсы

    Тесты, внесенные в Реестр генетических тестов

    • Тесты HLA-DRB1

    Научные статьи в PubMed

    • PubMed

    Каталог генов и болезней от OMIM

    • ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ, КЛАСС II, DR BETA-1
    • САРКОИДОЗ, ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ, 1

    Базы данных генов и вариантов

    • Ген NCBI
    • КлинВар

    Ссылки

    • Альчина А. , Абад-Грау Мдель М., Федец М., Искьердо Г., Лукас М., Фернандес О., Ндагире Д., Катала-Рабаса А., Руис А., Гаян Дж., Дельгадо К., Арнал К., Матесанц Ф. Вариант HLA-DRB1*1501 с риском рассеянного склероза связан с высокой экспрессией Ген DRB1 в разных популяциях человека. ПЛОС Один. 2012;7(1):e29819. дои: 10.1371/journal.pone.0029819. Epub 2012, 13 января. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
    • Али Т.А., Иде А., Джахроми М.М., Баркер Дж.М., Фернандо М.С., Бабу С.Р., Ю Л., Мяо Д., Erlich HA, Fain PR, Barriga KJ, Norris JM, Rewers MJ, Eisenbarth GS. Экстрим генетический риск диабета 1А типа. Proc Natl Acad Sci USA. Сентябрь 2006 г. 19;103(38):14074-9. doi: 10.1073/pnas.0606349103. Epub 2006, 11 сентября. Цитирование в PubMed или бесплатная статья на PubMed Central
    • Чиной Х., Лэмб Дж.А., Оллиер В.Е., Купер Р.Г. Актуальная информация об иммуногенетике идиопатические воспалительные миопатии: главный комплекс гистосовместимости и не только. Курр Опин Ревматол. 2009 г.21 ноября (6): 588-93. doi: 10.1097/BOR.0b013e3283315a22. Цитата в PubMed
    • Гомбос З., Герман Р., Кивиниеми М., Неженцев С., Рейманд К., Фадеев В., Петерсон P, Uibo R, Ilonen J. Анализ расширенного гаплотипа лейкоцитарного антигена человека связь с болезнью Аддисона в трех популяциях. Евр Дж Эндокринол. 2007 г. Декабрь; 157 (6): 757-61. дои: 10.1530/EJE-07-0290. Цитата в PubMed
    • Hor H, Kutalik Z, Dauvilliers Y, Valsesia A, Lammers GJ, Donjacour CE, Iranzo А., Сантамария Дж., Перайта Адрадос Р., Викарио Дж.Л., Оверим С., Арнульф И., Теодору И., Дженнум П., Кнудсен С., Бассетти С., Матис Дж., Лесендро М., Майер Г., Гайслер П., Бенето А., Петит Б., Пфистер С., Бурки Дж. В., Дидело Г., Бильярд М., Эрсилла Г., Verduijn W, Claas FH, Vollenweider P, Waeber G, Waterworth DM, Mooser V, Heinzer Р., Бекманн Дж.С., Бергманн С., Тафти М. Исследование ассоциации всего генома выявляет новые Гаплотипы HLA класса II сильно защищают от нарколепсии. Нат Жене. 2010 сен;42(9): 786-9. дои: 10.1038/ng.647. Epub 2010, 15 августа. Erratum In: Nat Genet. 2011 Апрель; 43 (4): 388. Волленвейдер, Питер [исправлено на Волленвейдер, Питер]. Цитата в PubMed
    • Благородный Дж. А., Вальдес А. М. Генетика региона HLA в прогнозировании типа 1 диабет. Curr Diab Rep. 2011 Dec;11(6):533-42. doi: 10.1007/s11892-011-0223-x. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
    • Prahalad S, стекло DN. Всесторонний обзор генетики ювенильных идиопатический артрит. Pediatr Rheumatol Online J. 2008 21 июля; 6:11. дои: 10.1186/1546-0096-6-11. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
    • Райчаудхури С., Сандор С., Шталь Э.А., Фройденберг Дж., Ли Х.С., Цзя Х., Альфредссон Л., Падюков Л., Клареског Л., Уортингтон Дж., Симинович К.А., Бэ С.К., Пленге Р.М., Грегерсен П.К., де Баккер П.И. Пять аминокислот в трех белках HLA объясняют большинство связи между MHC и серопозитивным ревматоидным артритом. Нат Жене. 2012 29 января; 44 (3): 291-6. дои: 10.1038/ng.1076. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
    • Роттембург Д., Дил С., Ламберт М., Маллоне Р., Карел Дж. К., Лакруа А., Caillat-Zucman S, le Deist F. Эпитопы 21-гидроксилазы являются мишенью для Т-клеток CD8. при аутоиммунной болезни Аддисона. J Аутоиммун. 2010 дек.;35(4):309-15. дои: 10.1016/j.jaut.2010.07.001. Epub 2010 3 августа. Цитирование на PubMed
    • Скиннингсруд Б., Ли Б.А., Лавант Э., Карлсон Дж.А., Эрлих Х., Аксельсен Х.Е., Гервин К., Вольф А.Б., Эриксен М.М., Ловас К., Хасебай Э.С., Ундлиен Д.Е. Множественные локусы в HLA комплекс связаны с болезнью Аддисона. J Clin Endocrinol Metab. 2011 9 октября6(10):E1703-8. doi: 10.1210/jc.2011-0645. Epub 2011, 3 августа. Цитирование в PubMed
    • Штек АК, Реверс МЮ. Генетика сахарного диабета 1 типа. Клин Хим. 2011 Февраль; 57 (2): 176-85. doi: 10.1373/clinchem.2010.148221. Epub 2011, 4 января. Цитирование в PubMed или бесплатная статья на PubMed Central
    • Виатте С., Плант Д., Райчаудхури С. Генетика и эпигенетика ревматоидного артрита артрит. Нат Рев Ревматол. 2013 март;9(3):141-53. дои: 10.1038/нреум.2012.237. Epub 2013 Feb 5. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
    • Ю Л., Брюэр К.В., Гейтс С., Ву А., Ван Т., Бабу С.Р., Готлиб П.А., Фрид Б.М., Ноубл Дж., Эрлих Х.А., Реверс М.Дж., Эйзенбарт Г.С. Аллели DRB1*04 и DQ: экспрессия Аутоантитела к 21-гидроксилазе и риск прогрессирования болезни Аддисона. Дж Клин Эндокринол Метаб. 1999 г., январь; 84 (1): 328–35. doi: 10.1210/jcem.84.1.5414. Цитата в PubMed

    антител к HLA-DR - Beckman Coulter Life Sciences

    Главный комплекс гистосовместимости человека (MHC), также называемый антигенами лейкоцитов человека (HLA), состоит из трех групп молекул, обозначаемых MHC класса I, класса II и класса III. Геномная область MHC класса II, или область HLA-D, содержит гены, кодирующие антигены HLA-DR, -DQ и -DP. Молекулы МНС класса II построены за счет нековалентной ассоциации гетеродимеров α/β. Как тяжелая (α), так и легкая (β) цепи охватывают клеточную мембрану. Они имеют молекулярную массу 31-33 кДа и 26-29кДа соответственно. Молекулы HLA-DR обнаруживаются на антигенпрезентирующих клетках (АПК), то есть на дендритных клетках, В-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах, клетках Лангерганса и эпителиальных клетках тимуса. Они также экспрессируются на активированных Т-клетках, но не на гранулоцитах, тромбоцитах или эритроцитах. Покоящиеся Т-клетки или эндотелиальные клетки, которые в норме не экспрессируют эти молекулы, можно индуцировать для их экспрессии. HLA-DR также экспрессируется на некоторых гемопоэтических клетках-предшественниках на разных стадиях дифференцировки.


    Клон: B8.12.2

    Изотип: IgG2b мыши

    Антитела HLA-DR специфичны к неполиморфным детерминантам молекул DR HLA класса II человека, которые состоят из полипептидов α и β с молекулярной массой 34 и 29 кДа соответственно.

    Learn more

     

    2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.