2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) человека, или человеческие лейкоцитарные антигены (HLA), состоит из трех групп молекул, выделенных в I, II и III класс. Геномная область молекул ГКГС II класса, или HLA-D, содержит гены, которые кодируют антигены HLA-DR, -DQ и -DP. Структура молекул ГКГС II класса основана на нековалентной связи αβ-гетеродимеров. Как тяжелая (α), так и легкая (β) цепи пересекают клеточную мембрану. Они имеют молекулярную массу 31—33 и 26—29 кДа соответственно. Молекулы HLA-DR обнаруживаются на антигенпредставляющих клетках (АПК), включая дендритные клетки, В-лимфоциты, моноциты, макрофаги, клетки Лангерганса и эпителиальные клетки тимуса. Они также экспрессируются на поверхности активированных Т-клеток, но не на поверхности гранулоцитов, тромбоцитов или эритроцитов. Возможна индуцированная экспрессия на поверхности покоящихся Т-клеток или эндотелиальных клеток, которые обычно не экспрессируют HLA-DR. HLA-DR также экспрессируется на поверхности некоторых предшественников гемопоэтических клеток на разных стадиях дифференцировки.
Клон: B8.12.2 | Изотип: мышиный IgG2b |
Антитела HLA-DR специфически связывают неполиморфные детерминанты молекул DR HLA II класса человека, которые состоят из α- и β-полипептидов с молекулярной массой 34 и 29 кДа соответственно. | |
Клон: Immu-357 | Изотип: мышиный IgG1 |
Explore HLA-DR Models Запросить стоимость
Resources + Tools
Частые вопросы Разработка многоцветных панелей Каталоги продукции Стандарт качества Запросить цену Программное обеспечение
Explore HLA-DR Models База знаний Сопутствующие продукты
Артикул: {{=coveoFieldValue("_name")}}
{{ if (isSalable != undefined && isSalable == true) { }}
{{ if ( listPrice && (listPrice == productPrice || !productPrice )) { }}
{{=listPrice}}
{{ } else { }}
{{=productPrice}}
{{=listPrice}}
{{ } }}
{{ } }}
{{ if (HideCTA != undefined && HideCTA == false) { }} {{ if (isSalable != undefined && isSalable == true) { }}
{{ } else { }}
{{ } }} {{ } }}
Mesenchymal Stem Cells (MSC) - Conjugated Antibody Portfolio CD133-APC completed conjugated antibody portfolio for basic mesenchymal progenitor cells studies
Flow-cytometry-reagents-focus-on-quality
CE-IVD Single Color Antibodies (OUS version) CE-IVD Single Color Antibodies (OUS version)
Single Color Antibodies (OUS version) Single Color Antibodies (OUS version)
Clinical Single Color Antibodies (US version) Clinical Single Color Antibodies (US version)
Признанный эпитоп специфически связывается с неполиморфной областью антигена (DR, DP, DQ) Ia HLA II класса, который состоит из α- и β-полипептидов с молекулярной массой 34 и 29 кДа соответственно. Этот антиген экспрессируется на поверхности моноцитов, макрофагов, В-лимфоцитов и активированных Т-лимфоцитов.
Клон: 9-49 (I3) | Изотип: мышиный IgG2a |
Explore HLA-DR DP DQ Models Запросить стоимость
Resources + Tools
Частые вопросы Разработка многоцветных панелей Каталоги продукции Стандарт качества Запросить цену Программное обеспечение
Explore HLA-DR DP DQ Models База знаний Сопутствующие продукты
Артикул: {{=coveoFieldValue("_name")}}
{{ if (isSalable != undefined && isSalable == true) { }}
{{ if ( listPrice && (listPrice == productPrice || !productPrice )) { }}
{{=listPrice}}
{{ } else { }}
{{=productPrice}}
{{=listPrice}}
{{ } }}
{{ } }}
{{ if (HideCTA != undefined && HideCTA == false) { }} {{ if (isSalable != undefined && isSalable == true) { }}
{{ } else { }}
{{ } }} {{ } }}
Mesenchymal Stem Cells (MSC) - Conjugated Antibody Portfolio CD133-APC completed conjugated antibody portfolio for basic mesenchymal progenitor cells studies
Flow-cytometry-reagents-focus-on-quality
CE-IVD Single Color Antibodies (OUS version) CE-IVD Single Color Antibodies (OUS version)
Single Color Antibodies (OUS version) Single Color Antibodies (OUS version)
Clinical Single Color Antibodies (US version) Clinical Single Color Antibodies (US version)
URL этой страницы: https://medlineplus. gov/genetics/gene/hla-drb1/
главный комплекс гистосовместимости, класс II, DR бета 1
Чтобы использовать функции обмена на этой странице, включите JavaScript.
Ген HLA-DRB1 содержит инструкции по созданию белка, играющего критическую роль в иммунной системе. 9Ген 0011 HLA-DRB1 является частью семейства генов, называемых комплексом человеческого лейкоцитарного антигена (HLA). Комплекс HLA помогает иммунной системе отличать собственные белки организма от белков, созданных чужеродными захватчиками, такими как вирусы и бактерии.
Комплекс HLA представляет собой человеческую версию главного комплекса гистосовместимости (MHC), семейства генов, встречающегося у многих видов. Ген HLA-DRB1 принадлежит к группе генов MHC, называемых MHC класса II. Гены MHC класса II предоставляют инструкции для создания белков, присутствующих на поверхности определенных клеток иммунной системы. Эти белки прикрепляются к белковым фрагментам (пептидам) вне клетки. Белки MHC класса II представляют эти пептиды иммунной системе. Если иммунная система распознает пептиды как чужеродные (такие как вирусные или бактериальные пептиды), она запускает реакцию на атаку вторгшихся вирусов или бактерий.
Белок, продуцируемый геном HLA-DRB1 , называемый бета-цепью, присоединяется (связывается) с другим белком, называемым альфа-цепью, который продуцируется геном HLA-DRA . Вместе они образуют функциональный белковый комплекс, называемый антигенсвязывающим гетеродимером HLA-DR. Этот комплекс выводит чужеродные пептиды для иммунной системы, чтобы вызвать иммунный ответ организма.
Каждый ген MHC класса II имеет множество возможных вариаций, позволяющих иммунной системе реагировать на широкий спектр чужеродных захватчиков. Исследователи идентифицировали сотни различных версий (аллелей) ген HLA-DRB1 , каждому из которых присвоен определенный номер (например, HLA-DRB1 *04:01).
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию об очаговой алопеции
Подробнее об этом заболевании
Некоторые вариации в гене HLA-DRB1 связаны с повышенным риском развития аутоиммунного заболевания, называемого аутоиммунной болезнью Аддисона. Аутоиммунные расстройства возникают, когда иммунная система дает сбой и атакует ткани и органы организма. При аутоиммунной болезни Аддисона иммунная система атакует надпочечники, которые представляют собой небольшие железы, вырабатывающие гормоны, расположенные в верхней части каждой почки. Потеря гормонов, вырабатываемых надпочечниками, приводит к особенностям состояния, которые включают крайнюю усталость (усталость), тошноту, низкое кровяное давление (гипотонию) и аномально темные участки кожи (гиперпигментацию), особенно в областях, которые испытывают много трения, таких как подмышки, локти и суставы пальцев. конкретный 9Вариант гена 0011 HLA-DRB1 , называемый HLA-DRB1*04:04 , является наиболее известным фактором риска аутоиммунной болезни Аддисона.
В норме иммунная система реагирует только на белки, произведенные чужеродными захватчиками, а не на собственные белки организма. Однако при аутоиммунной болезни Аддисона иммунный ответ запускается нормальным белком надпочечников; примерно у 85 процентов людей с аутоиммунной болезнью Аддисона белок представляет собой 21-гидроксилазу. 21-гидроксилаза обнаружена в надпочечниках, где она играет ключевую роль в производстве различных гормонов, регулирующих многие важные функции организма. Длительная иммунная атака, вызванная 21-гидроксилазой, повреждает надпочечники (в частности, внешние слои желез, известные под общим названием коры надпочечников), препятствуя выработке гормонов. Недостаток гормонов надпочечников (надпочечниковая недостаточность) нарушает ряд нормальных функций в организме, что приводит к разнообразным проявлениям аутоиммунной болезни Аддисона. непонятно как HLA-DRB1*04:04 и другие варианты HLA-DRB1 участвуют в неадекватном иммунном ответе, вызывающем аутоиммунную болезнь Аддисона.
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о болезни Крона
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о болезни Грейвса
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о тиреоидите Хашимото
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию об идиопатической воспалительной миопатии
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию об идиопатическом легочном фиброзе
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о ювенильном идиопатическом артрите
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о болезни Лайма
Подробнее об этом заболевании
Вариации в гене HLA-DRB1 связаны с повышенным риском развития рассеянного склероза. Это состояние влияет на головной и спинной мозг (центральную нервную систему), вызывая мышечную слабость, нарушение координации, онемение и множество других проблем со здоровьем. Один вариант этого гена, названный HLA-DRB1*15:01 , является наиболее тесно связанным генетическим фактором риска рассеянного склероза.
Поскольку ген HLA-DRB1 участвует в иммунной системе, изменения в нем могут быть связаны с аутоиммунной реакцией и воспалением, которые повреждают нервы и окружающее их защитное покрытие (миелиновую оболочку), что приводит к появлению признаков и симптомов рассеянного склероза. Однако неясно, какую именно роль варианты гена HLA-DRB1 играют в развитии рассеянного склероза. Комбинация генетических и экологических факторов, вероятно, связана с этим состоянием.
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о нарколепсии
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о псориатическом артрите
Подробнее об этом заболевании
Несколько распространенных вариаций гена HLA-DRB1 связаны с риском развития ревматоидного артрита у человека. Это заболевание вызывает хроническое аномальное воспаление, которое в первую очередь поражает суставы. HLA-DRB1 является одним из нескольких генов в комплексе HLA, связанных с ревматоидным артритом; вариации этого гена являются наиболее значительным известным генетическим фактором риска заболевания.
Вариации гена HLA-DRB1 , связанные с повышенным риском ревматоидного артрита, влияют на отдельные строительные блоки белка (аминокислоты) в бета-цепи. Эти изменения происходят вблизи антиген-распознающей связывающей бороздки, которая представляет собой часть белка, которая прикрепляется (связывается) с вирусными или бактериальными пептидами. Это связывание запускает иммунный ответ, который атакует чужеродных захватчиков. Хотя механизм, по которому Изменения гена HLA-DRB1 увеличивают риск ревматоидного артрита, неясно, исследователи подозревают, что это связано с изменениями в связывании пептидов, которые стимулируют аномальный иммунный ответ. Однако многие другие генетические факторы и факторы окружающей среды также влияют на общий риск развития ревматоидного артрита.
Некоторые варианты гена HLA-DRB1 снижают риск развития ревматоидного артрита. Неясно, почему эти конкретные изменения могут быть защитными.
Подробнее об этом заболевании
MedlinePlus Genetics предоставляет информацию о розацеа
Подробнее об этом заболевании
Комбинации вариаций в гене HLA-DRB1 и других генах HLA влияют на риск развития диабета 1 типа. Диабет 1 типа характеризуется высоким уровнем сахара в крови в результате дефицита гормона инсулина и вызван аутоиммунным повреждением клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин.
Риск диабета 1 типа больше всего повышается при наличии двух конкретных комбинаций вариаций гена HLA-DRB1 и других генов HLA, называемых HLA-DQA1 и HLA-DQB1 . Комбинации вариантов генов HLA называются гаплотипами HLA. Один гаплотип, записанный как DRB1*03:01-DQA1*05:01-DQB1*02 , называется DR3. Другой гаплотип, записанный как DRB1*04:01/02/04/05/08-DQA1*03:01-DQB1*02 , называется DR4. Люди с самым высоким риском развития диабета 1 типа имеют одну копию гаплотипа DR3 и одну копию гаплотипа DR4 в каждой клетке. Другие гаплотипы HLA лишь слегка увеличивают риск развития диабета 1 типа, в то время как некоторые гаплотипы, по-видимому, защищают от развития этого состояния. Считается, что вариации других генов и факторов окружающей среды также влияют на риск этого сложного расстройства.
Подробнее об этом заболевании
Нормальные вариации гена HLA-DRB1 связаны со многими другими аутоиммунными заболеваниями, включая пузырчатку, саркоидоз и другие, перечисленные на этой странице. Пузырчатка — это состояние, которое вызывает сильное образование волдырей на коже и слизистых оболочках (например, на влажной слизистой оболочке рта). Саркоидоз — это заболевание, при котором воспаление возникает во многих органах и тканях организма.
Неясно, как разные версии гена HLA-DRB1 влияют на риск развития аутоиммунных заболеваний. Эти расстройства обычно являются результатом сочетания нескольких экологических и генетических факторов. Изменения в других генах HLA и не-HLA, некоторые из которых остаются неизвестными, также, вероятно, способствуют риску развития этих сложных состояний.
Главный комплекс гистосовместимости человека (MHC), также называемый антигенами лейкоцитов человека (HLA), состоит из трех групп молекул, обозначаемых MHC класса I, класса II и класса III. Геномная область MHC класса II, или область HLA-D, содержит гены, кодирующие антигены HLA-DR, -DQ и -DP. Молекулы МНС класса II построены за счет нековалентной ассоциации гетеродимеров α/β. Как тяжелая (α), так и легкая (β) цепи охватывают клеточную мембрану. Они имеют молекулярную массу 31-33 кДа и 26-29кДа соответственно. Молекулы HLA-DR обнаруживаются на антигенпрезентирующих клетках (АПК), то есть на дендритных клетках, В-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах, клетках Лангерганса и эпителиальных клетках тимуса. Они также экспрессируются на активированных Т-клетках, но не на гранулоцитах, тромбоцитах или эритроцитах. Покоящиеся Т-клетки или эндотелиальные клетки, которые в норме не экспрессируют эти молекулы, можно индуцировать для их экспрессии. HLA-DR также экспрессируется на некоторых гемопоэтических клетках-предшественниках на разных стадиях дифференцировки.
| |
Клон: B8.12.2 | Изотип: IgG2b мыши |
Антитела HLA-DR специфичны к неполиморфным детерминантам молекул DR HLA класса II человека, которые состоят из полипептидов α и β с молекулярной массой 34 и 29 кДа соответственно. |