Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Поиск

Обычная версия сайта

Home » Misc » Хронические заболевания почек и печени список заболеваний

Хронические заболевания почек и печени список заболеваний


Перечень заболеваний

1

Некоторые инфекционные и паразитарные болезни:

 

1.1

туберкулез, последствия туберкулеза

постоянно

1.2

туляремия

постоянно

1.3

бруцеллез

постоянно

1. 4

лепра, последствия лепры

постоянно

1.5

сифилис

постоянно

1.6

трахома, последствия трахомы

постоянно

1.7

сыпной тиф

постоянно

1. 8

медленные вирусные инфекции центральной нервной системы, в том числе подострые трансфузионные губчатые энцефалопатии (Куру, болезнь Крейтцфельда-Якоба, синдром Герстманна-Штреуслера), амиотрофический лейкоспонгиоз

постоянно

1.9

вирусный гепатит В (далее – ВГВ), вирусный гепатит С (далее – ВГС), другие вирусные гепатиты с парентеральным механизмом передачи, положительный результат исследования на маркеры ВГВ и ВГС, других вирусных гепатитов с парентеральным механизмом передачи

постоянно

1.10

болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (далее – ВИЧ), положительный результат исследования на маркеры ВИЧ 1, 2

постоянно

1. 11

глубокие (системные) микозы

постоянно

1.12

протозойные болезни, в том числе лейшманиоз, трипаносомоз, болезнь Шагаса, токсоплазмоз, бабезиоз (пироплазмоз)

постоянно

1.13

гельминтозы: эхинококкоз, дракункулез (ришта), филяриатоз

постоянно

2

Новообразования:

 

2. 1

злокачественные новообразования

постоянно

2.2

доброкачественные образования с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

3

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

постоянно

4

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ:

 

4. 1

болезни щитовидной железы с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций, в том числе гипотиреоз, тиреотоксикоз (гипертиреоз), тиреоидит

постоянно

4.2

сахарный диабет

постоянно

4.3

ожирение III степени

постоянно

4.4

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

5

Психические расстройства и расстройства поведения:

 

5. 1

наркомания, токсикомания, алкоголизм

постоянно

5.2

другие психические расстройства и расстройства поведения, за исключением легких соматоформных расстройств

постоянно

6

Болезни нервной системы:

 

6.1

эпилепсия, другие судороги и пароксизмальные приступы в анамнезе, за исключением судорог новорожденного

постоянно

6. 2

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

7

Болезни глаза и его придаточного аппарата:

 

7.1

болезни радужной оболочки, цилиарного тела, сосудистой оболочки, сетчатки глаза и зрительного нерва, в том числе последствия хронического увеита (ирита, иридоциклита, хориоретинального воспаления)

постоянно

7. 2

глаукома

постоянно

7.3

высокая миопия (6 диоптрий и более)

постоянно

7.4

полная слепота

постоянно

7.5

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

8

Болезни уха и сосцевидного отростка:

 

8. 1

полная потеря слуха любой этиологии

постоянно

8.2

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

9

Болезни системы кровообращения:

 

9.1

артериальная гипертензия II, III степени и (или) риск
больше 2

постоянно

9. 2

ишемическая болезнь сердца

постоянно

9.3

цереброваскулярные болезни

постоянно

9.4

другие болезни сердца (перикардиты, эндокардиты, поражения клапанов сердца (врожденные и приобретенные), в том числе, пролапс (пролабирование) клапана (клапанов) II, III степени, миокардиты, кардиомиопатии, нарушения ритма и сердечной проводимости различной этиологии, сердечная недостаточность)

постоянно

9. 5

болезни артерий, артериол: атеросклероз, облитерирующий эндартериит, аневризма и расслоение аорты, облитерирующий тромбоангиит, эмболия и тромбоз артерий

постоянно

9.6

болезни вен: хронический рецидивирующий флебит и тромбофлебит, варикозное расширение вен (варикозная болезнь) III степени

постоянно

9.7

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

10

Болезни органов дыхания:

 

10. 1

озена

постоянно

10.2

хронические болезни нижних дыхательных путей: хронический обструктивный бронхит, эмфизема, другие хронические обструктивные легочные болезни, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь

постоянно

10.3

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

11

Болезни органов пищеварения:

 

11. 1

язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

постоянно

11.2

желчекаменная болезнь, хронический холецистит с тяжелыми и часто повторяющимися приступами

постоянно

11.3

хронические болезни печени, в том числе токсической и неясной этиологии, цирроз печени

постоянно

11.4

язвенный колит

постоянно

11. 5

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

12

Болезни кожи и подкожной клетчатки:

 

12.1

распространенные инфекции кожи, подкожной клетчатки, придатков кожи (пиодермия, фурункулез, сикоз и другие)

постоянно

12.2

буллезные нарушения (пузырчатые дерматозы), эритродермия, дерматиты (экземы), псориаз, красная волчанка

постоянно

12. 3

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

13

Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани:

 

13.1

системные поражения соединительной ткани

постоянно

13.2

остеомиелит

постоянно

13. 3

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

14

Болезни мочеполовой системы:

 

14.1

острые и хронические гломерулярные и тубулоинтерстициальные болезни почек, в том числе гломерулонефриты, пиелонефриты, нефриты, пиелиты

постоянно

14.2

мочекаменная болезнь

постоянно

14. 3

другие хронические рецидивирующие болезни с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

15

Врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

16

Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин:

 

16. 1

лучевая болезнь

постоянно

16.2

последствия травм, отравлений и других последствий воздействия внешних причин с тяжелым течением и (или) стойкой выраженной недостаточностью функций

постоянно

17

Состояния, влияющие на состояние здоровья населения и обращения в организации здравоохранения:

 

17.1

бессимптомный инфекционный статус, вызванный ВИЧ

постоянно

17. 2

носительство возбудителя сифилиса

постоянно

17.3

носительство возбудителей ВГВ и ВГС, других вирусных гепатитов с парентеральным механизмом передачи

постоянно

17.4

носительство человеческого T-лимфотропного вируса типа I/II (HTLV-1/2)

постоянно

17.5

наличие в анамнезе заболеваний и состояний, при которых назначались лекарственные средства человеческого гипофиза

постоянно

17. 6

наличие в личном анамнезе анафилактического шока

постоянно

17.7

приобретенное отсутствие конечности, паренхиматозного, полого органа или его части (печень, почки, легкое, желудок, мочевой пузырь)

постоянно

17.8

наличие трансплантированных органов, тканей и клеток крови

постоянно

17.9

инвалидность 1, 2 и 3 групп

постоянно

18

Состояния, связанные с риском возможного заражения инфекционными заболеваниями, передающимися через кровь:

 

18. 1

переливание крови и ее компонентов (за исключением – доноров, иммунизированных антигенами эритроцитов системы резус)

6 месяцев с даты переливания крови и ее компонентов

18.2

оперативные вмешательства, в том числе аборты

6 месяцев с даты оперативного вмешательства

18.3

эндоскопическое исследование с использованием гибких эндоскопов

6 месяцев с даты исследования

18.4

попадание чужеродной крови и другого биологического материала на слизистую оболочку рта, глаз, носа и (или) поврежденные кожные покровы, повреждение (укол или порез) кожных покровов и (или) слизистой оболочки, инструментарием, бывшим в контакте с чужеродной кровью и другим биологическим материалом

6 месяцев с даты контакта

18. 5

тесный бытовой и (или) половой контакт с лицами, инфицированными ВГВ и ВГС, другими вирусными гепатитами с парентеральным механизмом передачи

12 месяцев с даты прекращения контакта

18.6

тесный бытовой и (или) половой контакт с лицами, инфицированными вирусом гепатита А и вирусом гепатита Е, другими вирусами гепатитов с энтеральным механизмом передачи

3 месяца с даты прекращения контакта

18.7

тесный бытовой и (или) половой контакт с лицами, инфицированными ВИЧ

12 месяцевс даты прекращения контакта

19

Перенесенные болезни, травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин:

 

19. 1

брюшной тиф (при отсутствии выраженных функциональных расстройств)

12 месяцев с даты полного клинического и лабораторного выздоровления

19.2

лихорадка Ку

2 года с даты полного клинического и лабораторного выздоровления

19.3

малярия (при отсутствии симптомов и отрицательных результатах иммунологических тестов)

3 года с даты полного клинического и лабораторного выздоровления

19.4

грипп, острая респираторная инфекция

15 суток с даты выздоровления

19. 5

пневмония

6 месяцев с даты полного клинического и лабораторного выздоровления

19.6

тонзиллит

30 суток с даты выздоровления

19.7

прочие инфекционные и паразитарные болезни

6 месяцев с даты полного клинического и лабораторного выздоровления

19.8

острые или хронические воспалительные процессы в стадии обострения независимо от локализации

30 суток после выздоровления или купирования острого периода

19. 9

аллергические заболевания

2 месяца после купирования острого периода

19.10

лечение зубов (при отсутствии осложнений):

 

19.10.1

терапевтическое

24 часа

19.10.2

хирургическое

7 суток

19.11

последствия травм, отравлений и некоторых других последствий воздействия внешних причин:

 

19. 11.1

легкой степени

3 месяца после выздоровления

19.11.2

средней степени

6 месяцев после выздоровления

19.11.3

закрытая черепно-мозговая травма:

 

19.11.3.1

легкой степени

3 месяца после выздоровления

19.11.3.2

средней степени

6 месяцев после выздоровления

19. 11.3.3

тяжелой степени

12 месяцев после выздоровления

19.11.4

травмирование или ослюнение больным (подозрительным на заболевание) бешенством животным

12 месяцев после даты укуса

19.11.5

укус клеща (при наличии риска заражения клещевым энцефалитом)

12 месяцев после даты укуса

19.11.6

прием алкогольных, слабоалкогольных напитков и пива

48 часов

20

Прививки:

 

20. 1

прививка убитыми вакцинами, анатоксинами (гепатит А, гепатит B, столбняк, дифтерия, коклюш, полиомиелит, паратиф, холера, грипп, менингококковая инфекция, клещевой энцефалит и другие)

10 суток после даты проведения последней прививки

20.2

прививка живыми вакцинами (бруцеллез, чума, туляремия, сибирская язва, ветряная оспа, корь, краснуха, эпидемический паротит, живая ослабленная вакцина от брюшного тифа, живая ослабленная вакцина от холеры, полиомиелит перорально, желтая лихорадка и другие), введение противостолбнячной сыворотки (при отсутствии выраженных воспалительных явлений на месте инъекции)

30 суток после даты проведения последней прививки

20. 3

прививка против бешенства (травмирование или ослюнение больным (подозрительным на заболевание) бешенством животным)

12 месяцев после даты проведения последней прививки (при необходимости периода наблюдения)

21

Прием лекарственных средств:

 

21.1

антибиотики

10 суток после окончания приема

21.2

салицилаты, аналгетики

5 суток после окончания приема

21. 3

других лекарственных средств

срок определяется составом лекарственных средств и основным заболеванием

22

Отклонение от нормы показателей лабораторного исследования крови:

 

22.1

3-кратная перестановка в течение года исследований на маркеры вирусных ВГВ, ВГС, ВИЧ, сифилиса

6 месяцев после получения результата исследования

22.2

отклонения от норм показателей лабораторного исследования крови

30 суток после получения результатов исследования

23

Другие состояния:

 

23. 1

период беременности

12 месяцев после родов

23.2

период лактации

3 месяца после окончания лактации

23.3

период менструации

5 суток после окончания менструации

Какие болезни могут стать основанием для отсрочки от мобилизации: список

28.09.2022 16:09

Ежедневно в редакцию ИА «Высота 102» поступают многочисленные звонки волгоградцев с сообщениями о мобилизации родных, которых, по их мнению, нельзя призывать из-за различных заболеваний. У кого-то из мужчин проблемы с желудком, с позвоночником, кто-то страдает подагрой или болезнью почек. Рассказываем, какие заболевания являются основанием для отсрочки или полного освобождения от частичной мобилизации.

Государственный портал «Объясняем.РФ» напоминает, что порядок медицинского освидетельствования будущих военнослужащих регулируется постановлением правительства РФ «Об утверждении положения о военно-врачебной экспертизе». В нем, помимо прочего, содержится список заболеваний, являющихся противопоказанием к военной службе.

В период частичной мобилизации призыву подлежат граждане с категориями А, Б, В, говорится на «Объясняем.рф». Всего же существует пять категорий годности: А – годен к военной службе, Б – годен к военной службе с незначительными ограничениями, В – ограниченно годен к военной службе, Г – временно не годен к военной службе, Д – не годен к военной службе. Отметим, что получившие категорию «Г» временно освобождаются от призыва (на 6 месяцев), а с категорией «Д» не призываются и исключаются из запаса.  

Однако отметка о состоянии здоровья, стоящая в военном билете, зачастую была сделана много лет назад. За это время запасник мог нажить себе множество болезней. Поэтому все мобилизованные вновь проходят медкомиссию. 

Список болезней, с которыми не возьмут в зону СВО обширный, но основные следующие: 

  • Инфекционные и паразитарные болезни (туберкулёз, поздний/врождённый сифилис, ВИЧ, лепра, дерматофития). 
  • Новообразования (практически все онкологические заболевания, в том числе рак лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, а также не поддающиеся радикальному удалению или в случае появления отдалённых метастазов). 
  • Болезни крови (если они быстро прогрессируют или оказывают значительное нарушение функций организма). 
  • Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ (если они привели к нарушению функций организма или отдельных органов). 
  • Психические расстройства (шизофрения, шизотипические расстройства, шизоаффективные, бредовые, острые и преходящие психотические расстройства, а также аффективные расстройства).  
  • Болезни нервной системы (эпилептические припадки, случающихся 5 и более раз в год, воспалительные, демиелинизирующие болезни центральной нервной системы, приведшими к значительному нарушению функций организма, после инсульта с дисциркуляторной энцефалопатией III стадии и т. д.) 
  • Болезни глаза и его вспомогательных органов (близорукость или дальнозоркость любого глаза в одном из меридианов более 12,0 дптр либо астигматизм любого вида на любом глазу с разницей рефракции в двух главных меридианах более 6,0 дптр, глаукома или нетравматическое отслоение сетчатки на обоих глазах).
  • Глухота на оба уха, глухонемота. 
  • Последствия травм, отравлений и других воздействий внешних факторов (в том числе переломы различных костей (включая конечности), позвоночника, травмами кожи и внутренних органов, приведшими к серьёзным нарушениям функций). 
  • Сердечно-сосудистые заболевания (ревматические и неревматические болезни сердца (в том числе врождённые), гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца (ИБС), врождённые аномалиями развития сердца и т. д.). 
  • Болезни органов пищеварения (язва, болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, пищевода, кишечника, брюшины, печени, жёлчного пузыря, желчевыводящих путей и поджелудочной железы в тяжёлых случаях). 
  • Хроническое заболевание почек (почечная недостаточность (ХПН), хронические заболевания почек с нефротическим синдромом при его сохранении в течение 3 и более месяцев). 
  • Кожные заболевания (хроническая экзема, псориаз, атопический дерматит (трудно поддающиеся лечению формы)). 

На портале «Объясняем.РФ» также сообщается, что освобождение от службы могут получить люди с недостаточным или излишним весом — меньше 45 килограммов или с ожирением 3-4 степени (индекс массы тела больше 40). 

Но, как правило, при таких недугах сначала дают отсрочку для набора веса или похудения. Кроме того, как всем известно ещё со времён СССР, в армию не берут с плоскостопием и другими деформациями стопы. Правда, теперь это правило действует с оговоркой — если с ними невозможно использовать обувь установленного военного образца. Например, при плоскостопии 3 степени человека освобождают от армии в мирное время и с категорией годности «В» зачисляют в запас. 

А вот другое популярное заболевание для тех, кто хочет «откосить» — энурез – больше не служит основанием для освобождения. Гражданина отправляют на лечение, после которого признают годным. В крайнем случае дают категорию «В». 

Со сколиозом не возьмут только в том случае, если угол искривления позвоночника более 17 градусов, а сам дефект сопровождается болевым синдромом, ограничением амплитуды движения или снижением мышечной силы. 

По каким болезням положена отсрочка? 

Практически все выше перечисленные заболевания, проходящие в лёгкой форме и (или) не влияющие на работу органов, могут быть причиной для отсрочки. Она как раз даётся для лечения. Кроме того, отсрочку на 6 месяцев можно получить после прохождения лечения в стационарных условиях. Например, после перенесённого острого вирусного гепатита, брюшного тифа, туберкулёза, сифилиса и т. д. Можно получить отсрочку и по стоматологии. 

В «Расписании болезней» длинный перечень причин — от кариеса и отсутствия зубов до генерализованного пародонтита тяжёлой степени. Но все они не являются причиной для признания человека негодным к службе. 

Самые распространённые заболевания для того, чтобы отсрочить мобилизацию: некоторые виды лишая, инфекционные заболевания, переломы, обострения хронических заболеваний: мочекаменная болезнь, грыжа, послеоперационные состояния. 

При наличии заболевания, дающего право избежать призыва, можно обследоваться самостоятельно и собрать максимум медицинских документов. Сделать это можно в любых учреждениях, имеющих лицензию на осуществления медицинской деятельности. Однако юристы рекомендуют пройти обследование в государственном медучреждении — поликлинике или больнице.

Полный список заболеваний с пояснениями смотрите по ссылке.  

[Хронические заболевания печени у пациентов с хроническим заболеванием почек]

Обзор

. 2011;65(4):349-53.

[Статья в Хорватский]

Ирена Хрстич 1 , Райко Остойич

принадлежность

  • 1 Больничный центр Загреба, Медицинский факультет Свевилиста у Загреба, Завод гастроэнтерологии и гепатологии, Загреб, Хрватска. [email protected]
  • PMID: 22359907

Обзор

[Статья в Хорватский]

Irena Hrstic et al. Acta Med Croatica. 2011.

. 2011;65(4):349-53.

Авторы

Ирена Хрстич 1 , Райко Остойич

принадлежность

  • 1 Больничный центр Загреба, Медицинский факультет Свевилиста у Загреба, Завод гастроэнтерологии и гепатологии, Загреб, Хрватска. [email protected]
  • PMID: 22359907

Абстрактный

Морфологическая и функциональная целостность печени жизненно важна для здоровья человека в целом, а также для пациентов с почечной недостаточностью. Любое хроническое заболевание печени в конечном итоге приводит к печеночной недостаточности. Ферменты печени обычно измеряют для оценки функции печени у пациентов с почечной недостаточностью или без нее. Использование стандартных референтных значений аминотрансфераз для выявления заболевания печени менее полезно у пациентов, находящихся на хронической диализной терапии. Некоторые исследователи предположили, что для повышения чувствительности тестов функции печени у диализных пациентов следует использовать более низкие «нормальные» значения аминотрансфераз. Биопсия печени может быть полезна для оценки активности и тяжести заболевания печени, особенно при хронических вирусных заболеваниях печени. Наиболее широко используются шкалы Ishak (6-балльная шкала) и METAVIR (4-балльная шкала). Наиболее важными хроническими заболеваниями печени, связанными с хроническим заболеванием почек, являются гепатиты В и С. Выделяют несколько типов заболеваний почек: смешанная криоглобулинемия, мембранопролиферативный гломерулонефрит, мембранозная нефропатия и узелковый полиартериит. У любого пациента, у которого впервые диагностирован какой-либо из упомянутых признаков, должны быть проведены серологические и молекулярные тесты на гепатит В и/или С. Информация о лечении заболеваний почек, связанных с ВГВ, ограничена. Нерандомизированные исследования показывают, что противовирусная терапия может быть полезной у пациентов с гломерулярной болезнью или васкулитом, вызванным ВГВ. Согласно Хорватскому национальному руководству по гепатиту В и С, лечение противовирусными препаратами рекомендуется для пациентов с хроническим заболеванием почек, особенно для тех, кто находится в листе ожидания на трансплантацию почки. Решение о виде и продолжительности лечения принимается на основании уровня виремии и биохимической и гистологической активности заболевания печени. В настоящее время для лечения гепатита В используется несколько противовирусных препаратов: пегилированный интерферон альфа-2а и аналоги нуклеотидов. Выбор аналогов основан на их генетическом барьере и резистентности. Вероятность развития резистентности значительно выше при длительном лечении, более 1 года. Чтобы этого избежать, обязательны регулярные профилактические осмотры. Первый осмотр рекомендуется через 12 недель лечения для выявления возможной первичной резистентности к лечению. Аналогичный подход используется у пациентов с гепатитом С. На сегодняшний день стандартом лечения является лечение комбинацией пегилированного интерферона альфа и рибавирина. Концентрация обоих препаратов в сыворотке повышается у пациентов с нарушением функции почек. Дозировку следует корректировать в зависимости от скорости клубочковой фильтрации. Лечение пегилированным интерфероном альфа не рекомендуется пациентам со скоростью клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин и рибавирином менее 50 мл/мин. Недавние данные свидетельствуют о том, что неалкогольная жировая болезнь печени связана с повышенной распространенностью и частотой хронических заболеваний почек. Текущие рекомендации по лечению неалкогольной жировой болезни печени ограничиваются снижением веса и лечением любого компонента метаболического синдрома. Цирроз печени является терминальной стадией любого хронического заболевания печени. Смертность различается в зависимости от стадии цирроза печени, оцениваемой по шкале Чайлда-Теркотта-Пью. Наихудший прогноз имеют пациенты с циррозом печени степени С, что следует иметь в виду при оценке пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности для лечения с трансплантацией почки.

Похожие статьи

  • Вирус гепатита В и хроническая прогрессирующая болезнь почек.

    Кес П., Славичек Ю. Кес П. и др. Acta Med Croatica. 2009 декабрь; 63 (5): 397-402. Acta Med Croatica. 2009. PMID: 20198898 Хорватский.

  • Лечение хронического гепатита С в Азии: когда Восток встречается с Западом.

    Ю М.Л., Чуанг В.Л. Ю М.Л. и соавт. J Гастроэнтерол Гепатол. 2009 март; 24(3):336-45. doi: 10.1111/j.1440-1746.2009.05789.x. J Гастроэнтерол Гепатол. 2009. PMID: 19335784 Рассмотрение.

  • Лечение хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита В - Национальные рекомендации Нидерландов.

    Бастер Э.Х., ван Эрпекум К.Дж., Шалм С.В., Зайер Х.Л., Брауэр Дж.Т., Гельдерблом Х.К., де Кнегт Р.Дж., Минке Баккер С., Рисинк Х.В., Янссен Х.Л.; Нидерландская ассоциация гастроэнтерологов и гепатологов. Бастер Э.Х. и др. Нет J Med. 2008 июль-август;66(7):292-306. Нет J Med. 2008. PMID: 18663260 Рассмотрение.

  • Естественный анамнез, диагностика и лечение хронических гепатитов В и С у гемодиализных больных.

    Николарди Э., Грико А., Рапачини Г.Л., Помпили М. Николарди Э. и др. Г Итал Нефрол. 2010 май-июнь;27(3):262-73. Г Итал Нефрол. 2010. PMID: 20540019 Рассмотрение. итальянский.

  • Лечение вирусной инфекции гепатита С у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности.

    Лю Ч., Као Дж. Х. Лю Ч. и соавт. J Гастроэнтерол Гепатол. 2011 фев; 26 (2): 228-39. doi: 10.1111/j.1440-1746.2010.06488.x. J Гастроэнтерол Гепатол. 2011. PMID: 21261711 Рассмотрение.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Сравнительное исследование сывороточных аминотрансфераз при хроническом заболевании почек с терминальной стадией почечной недостаточности и без нее: потребность в новых референтных диапазонах.

    Рэй Л., Нанда С.К., Чаттерджи А., Саранджи Р., Гангули С. Рэй Л. и др. Int J Appl Basic Med Res. 2015 янв-ап;5(1):31-5. doi: 10. 4103/2229-516X.149232. Int J Appl Basic Med Res. 2015. PMID: 25664265 Бесплатная статья ЧВК.

  • Терминальная стадия почечной недостаточности и исход в хирургическом отделении интенсивной терапии.

    Апель М., Майя В.П., Зейдан М., Шинкёте С., Вольф Г., Рейнхарт К., Сакр Ю. Апель М. и др. Критический уход. 2013 г., 23 декабря; 17(6):R298. дои: 10.1186/cc13167. Критический уход. 2013. PMID: 24365096 Бесплатная статья ЧВК.

Типы публикаций

термины MeSH

Почки при хронических заболеваниях печени

1. Мехта Р.Л., Келлум Дж.А., Шах С.В., Молиторис Б.А., Ронко С., Варнок Д.Г., Левин А. Сеть по острой почечной травме: отчет об инициативе по улучшению результатов при острой почечной недостаточности. Критический уход. 2007;11:R31. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

2. Салерно Ф., Гербес А., Хинес П., Вонг Ф., Арройо В. Диагностика, профилактика и лечение гепаторенального синдрома при циррозе печени. Кишка. 2007; 56: 1310–1318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Хинес А., Эскорселл А., Хинес П., Сало Х., Хименес В., Инглада Л., Наваса М., Клария Дж., Римола А., Арройо В. Частота, прогностические факторы и прогноз гепаторенального синдрома при циррозе печени с асцитом. Гастроэнтерология. 1993; 105: 229–236. [PubMed] [Google Scholar]

4. Yeung E, Yong E, Wong F. Дисфункция почек при циррозе печени: диагностика, лечение и профилактика. МедГенМед. 2004; 6:9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Groszmann RJ. Гипердинамическая циркуляция заболеваний печени 40 лет спустя: патофизиология и клинические последствия. Гепатология. 1994;20:1359–1363. [PubMed] [Google Scholar]

6. Вонг Ф., Мэсси Д., Колман Дж., Дадли Ф. Гломерулярная гиперфильтрация у пациентов с хорошо компенсированным алкогольным циррозом печени. Гастроэнтерология. 1993; 104: 884–889. [PubMed] [Google Scholar]

7. Arroyo V, Colmenero J. Асцит и гепаторенальный синдром при циррозе печени: патофизиологические основы терапии и современное лечение. J Гепатол. 2003; 38 Приложение 1: S69–S89. [PubMed] [Google Scholar]

8. Sieber CC, Lopez-Talavera JC, Groszmann RJ. Роль оксида азота в гипореактивности внутренних органов in vitro у крыс с асцитическим циррозом печени. Гастроэнтерология. 1993;104:1750–1754. [PubMed] [Google Scholar]

9. Laffi G, La Villa G, Pinzani M, Marra F, Gentilini P. Производные арахидоновой кислоты и функция почек при циррозе печени. Семин Нефрол. 1997; 17: 530–548. [PubMed] [Google Scholar]

10. Рос Дж., Клария Дж., Хименес В., Бош-Марсе М., Анжели П., Арройо В., Ривера Ф., Родес Дж. Роль оксида азота и простациклина в контроле почечной перфузии при экспериментальный цирроз. Гепатология. 1995; 22: 915–920. [PubMed] [Академия Google]

11. Ивакири Ю., Гросманн Р.Дж. Сосудистая эндотелиальная дисфункция при циррозе печени. J Гепатол. 2007; 46: 927–934. [PubMed] [Google Scholar]

12. Laleman W, Landeghem L, Wilmer A, Fevery J, Nevens F. Портальная гипертензия: от патофизиологии к клинической практике. Печень инт. 2005; 25:1079–1090. [PubMed] [Google Scholar]

13. Møller S, Henriksen JH. Цирротическая кардиомиопатия: патофизиологический обзор дисфункции кровообращения при заболеваниях печени. Сердце. 2002; 87: 9–15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Гроуз Р.Д., Нолан Дж., Диллон Дж.Ф., Эррингтон М., Ханнан В.Дж., Бушье И.А., Хейс П.С. Дисфункция левого желудочка, вызванная физической нагрузкой, при алкогольном и неалкогольном циррозе печени. J Гепатол. 1995; 22: 326–332. [PubMed] [Google Scholar]

15. Ruiz-del-Arbol L, Urman J, Fernández J, Gonzalez M, Navasa M, Monescillo A, Albillos A, Jiménez W, Arroyo V. Системные, почечные и печеночные гемодинамические расстройства. у больных циррозом печени со спонтанным бактериальным перитонитом. Гепатология. 2003; 38: 1210–1218. [PubMed] [Академия Google]

16. Sersté T, Melot C, Francoz C, Durand F, Rautou PE, Valla D, Moreau R, Lebrec D. Пагубное влияние бета-блокаторов на выживаемость у пациентов с циррозом печени и рефрактерным асцитом. Гепатология. 2010;52:1017–1022. [PubMed] [Google Scholar]

17. De Waele JJ, De Laet I, Kirkpatrick AW, Hoste E. Внутрибрюшная гипертензия и синдром брюшной полости. Am J почек Dis. 2011; 57: 159–169. [PubMed] [Google Scholar]

18. Каштан Дж., Грин Дж.Ф., Парсонс Э.К., Холкрофт Дж.В. Гемодинамический эффект повышенного внутрибрюшного давления. J Surg Res. 1981;30:249–2556. [PubMed] [Google Scholar]

19. Mullens W, Abrahams Z, Francis GS, Taylor DO, Starling RC, Tang WH. Быстрое снижение внутрибрюшного давления после механического удаления большого объема жидкости улучшает почечную недостаточность при рефрактерной декомпенсированной сердечной недостаточности. Ошибка карты J. 2008; 14: 508–514. [PubMed] [Google Scholar]

20. Эль-Ашри Н., Эль-Дамарави М., Салем М., Могавер С. Влияние парацентеза брюшной полости большого объема на некоторые гуморальные факторы и сердечную деятельность у пациентов с циррозом печени и напряженными асцитами. J Египет Soc Параситол. 2007; 37: 571–584. [PubMed] [Академия Google]

21. Умгельтер А., Рейндл В., Вагнер К.С., Франзен М., Сток К., Шмид Р.М., Хубер В. Влияние расширения плазмы с альбумином и парацентеза на гемодинамику и функцию почек у больных циррозом печени в критическом состоянии с напряженным асцитом и гепаторенальным синдромом: проспективное неконтролируемое исследование. Критический уход. 2008;12:R4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Savino JA, Cerabona T, Agarwal N, Byrne D. Управление давлением асцитической жидкости при циррозе для оптимизации гемодинамической и почечной функции. Энн Сург. 1988;208:504–511. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Garcia-Tsao G. Бактериальные инфекции при циррозе печени. Можно J Гастроэнтерол. 2004; 18: 405–406. [PubMed] [Google Scholar]

24. Сорт П., Наваса М., Арройо В., Альдегер Х., Планас Р., Руис-дель-Арболь Л., Кастельс Л., Варгас В., Сориано Г., Гевара М. и др. Влияние внутривенного альбумина на почечную недостаточность и смертность у пациентов с циррозом печени и спонтанным бактериальным перитонитом. N Engl J Med. 1999; 341:403–409. [PubMed] [Академия Google]

25. Fernández J, Navasa M, Planas R, Montoliu S, Monfort D, Soriano G, Vila C, Pardo A, Quintero E, Vargas V, et al. Первичная профилактика спонтанного бактериального перитонита отсрочивает гепаторенальный синдром и улучшает выживаемость при циррозе. Гастроэнтерология. 2007; 133:818–824. [PubMed] [Google Scholar]

26. Руньон Б.А. Ведение взрослых пациентов с асцитом вследствие цирроза печени: обновление. Гепатология. 2009;49:2087–2107. [PubMed] [Google Scholar]

27. Thabut D, Massard J, Gangloff A, Carbonell N, Francoz C, Nguyen-Khac E, Duhamel C, Lebrec D, Poynard T, Moreau R. Модель терминальной стадии заболевания печени Оценка и системная воспалительная реакция являются основными прогностическими факторами у пациентов с циррозом печени и острой функциональной почечной недостаточностью. Гепатология. 2007; 46: 1872–1882. [PubMed] [Академия Google]

28. Каззанига М., Диониги Э., Гоббо Г., Фиоретти А., Монти В., Салерно Ф. Синдром системной воспалительной реакции у пациентов с циррозом печени: связь с их внутрибольничным исходом. J Гепатол. 2009; 51: 475–482. [PubMed] [Google Scholar]

29. Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, Schein RM, Sibbald WJ. Определения сепсиса и органной недостаточности и рекомендации по использованию инновационных методов лечения сепсиса. Комитет консенсусной конференции ACCP/SCCM. Американский колледж врачей-пульмонологов/Общество реаниматологии. Грудь. 1992;101:1644–1655. [PubMed] [Google Scholar]

30. Леунг В., Вонг Ф. Медикаментозное лечение асцита. Эксперт Опин Фармаколог. 2011;12:1269–1283. [PubMed] [Google Scholar]

31. Garcia-Tsao G, Bosch J. Лечение варикозного расширения вен и варикозного кровотечения при циррозе печени. N Engl J Med. 2010; 362: 823–832. [PubMed] [Google Scholar]

32. Карденас А., Хинес П., Урис Дж., Бесса Х., Салмерон Дж.М., Мас А., Ортега Р., Калаорра Б., Де Лас Эрас Д., Бош Дж. и др. Почечная недостаточность после кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта при циррозе печени: частота, клиническое течение, прогностические факторы и краткосрочный прогноз. Гепатология. 2001; 34: 671–676. [PubMed] [Академия Google]

33. Сало Дж., Хинес А., Хинес П., Пьера С., Хименес В., Гевара М., Фернандес-Эспаррах Г., Сорт П., Баталлер Р., Арройо В. и др. Влияние терапевтического парацентеза на объем плазмы и скорость трансваскулярного выброса альбумина у пациентов с циррозом печени. J Гепатол. 1997; 27: 645–653. [PubMed] [Google Scholar]

34. Сола-Вера Дж., Суч Дж. Понимание механизмов сердечно-сосудистой дисфункции, вызванной парацентезом. Eur J Гастроэнтерол Гепатол. 2004; 16: 295–298. [PubMed] [Академия Google]

35. Пелтекян К.М., Вонг Ф., Лю П.П., Логан А.Г., Шерман М., Блендис Л.М. Сердечно-сосудистые, почечные и нейрогуморальные реакции на однократный парацентез большого объема у пациентов с циррозом печени и резистентным к диуретикам асцитом. Am J Гастроэнтерол. 1997; 92: 394–399. [PubMed] [Google Scholar]

36. Хинес А., Фернандес-Эспаррах Г., Монесильо А., Вила С., Доменек Э., Абекасис Р., Анжели П., Руис-Дель-Арболь Л., Планас Р., Сола Р. и др. Рандомизированное исследование, сравнивающее альбумин, декстран 70 и полигелин у пациентов с циррозом печени и асцитом, леченных парацентезом. Гастроэнтерология. 1996;111:1002–1010. [PubMed] [Google Scholar]

37. Sersté T, Francoz C, Durand F, Rautou PE, Melot C, Valla D, Moreau R, Lebrec D. Бета-блокаторы вызывают индуцированную парацентезом дисфункцию кровообращения у пациентов с циррозом и рефрактерным Асцит: перекрестное исследование. J Гепатол. 2011;55:794–799. [PubMed] [Google Scholar]

38. Nasr G, Hassan A, Ahmed S, Serwah A. Предикторы паракантеза большого объема, вызванного дисфункцией кровообращения у пациентов с массивным асцитом печени. J Cardiovasc Dis Res. 2010;1:136–144. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Appenrodt B, Wolf A, Grünhage F, Trebicka J, Schepke M, Rabe C, Lammert F, Sauerbruch T, Heller J. Профилактика нарушения кровообращения, вызванного парацентезом: мидодрин против альбумина. Рандомизированное пилотное исследование. Печень инт. 2008; 28:1019–1025. [PubMed] [Google Scholar]

40. Moreau R, Assselah T, Condat B, de Kerguenec C, Pessione F, Bernard B, Poynard T, Binn M, Grange JD, Valla D, et al. Сравнение влияния терлипрессина и альбумина на объем артериальной крови у пациентов с циррозом печени и напряженным асцитом, получавших парацентез: рандомизированное пилотное исследование. Кишка. 2002;50:90–94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Сингх В., Дхерендра П.С., Сингх Б., Найн К.К., Чавла Д., Шарма Н., Бхалла А., Махи С.К. Мидодрин по сравнению с альбумином в профилактике индуцированной парацентезом дисфункции кровообращения при циррозе печени: рандомизированное пилотное исследование. Am J Гастроэнтерол. 2008; 103:1399–1405. [PubMed] [Google Scholar]

42. Arroyo V, Gines P, Rimola A, Gaya J. Нарушения функции почек простагландины и эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов при циррозе печени с асцитом. Обзор с акцентом на патогенез. Am J Med. 1986;81:104–122. [PubMed] [Google Scholar]

43. Руньон Б.А. Рефрактерный асцит. Семин Печень Дис. 1993; 13: 343–351. [PubMed] [Google Scholar]

44. Гевара М., Абекасис Р., Терг Р. Влияние целекоксиба на функцию почек у пациентов с циррозом печени и асцитом. Пилотное исследование. Scand J Гастроэнтерол. 2004; 39: 385–386. [PubMed] [Google Scholar]

45. Schepke M, Werner E, Biecker E, Schiedermaier P, Heller J, Neef M, Stoffel-Wagner B, Hofer U, Caselmann WH, Sauerbruch T. Гемодинамические эффекты рецептора ангиотензина II антагонист ирбесартан у больных с циррозом печени и портальной гипертензией. Гастроэнтерология. 2001;121:389–395. [PubMed] [Google Scholar]

46. Schepke M, Wiest R, Flacke S, Heller J, Stoffel-Wagner B, Herold T, Ghauri M, Sauerbruch T. Ирбесартан плюс низкие дозы пропранолола по сравнению с низкими дозами пропранолола отдельно в цирроз печени: плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Am J Гастроэнтерол. 2008; 103:1152–1158. [PubMed] [Google Scholar]

47. Tripathi D, Therapondos G, Lui HF, Johnston N, Webb DJ, Hayes PC. Длительное введение лозартана, антагониста рецепторов ангиотензина II, неэффективно для снижения портального давления у пациентов с предасцитическим циррозом печени. Am J Гастроэнтерол. 2004;99: 390–394. [PubMed] [Google Scholar]

48. Quinlan GJ, Martin GS, Evans TW. Альбумин: биохимические свойства и терапевтический потенциал. Гепатология. 2005;41:1211–1219. [PubMed] [Google Scholar]

49. Арройо В. Альбумин сыворотки человека: не просто расширитель объема плазмы. Гепатология. 2009; 50: 355–357. [PubMed] [Google Scholar]

50. Romanelli RG, La Villa G, Barletta G, Vizzutti F, Lanini F, Arena U, Boddi V, Tarquini R, Pantaleo P, Gentilini P, et al. Длительная инфузия альбумина улучшает выживаемость у пациентов с циррозом печени и асцитом: неслепое рандомизированное исследование. Мир J Гастроэнтерол. 2006; 12:1403–1407. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Мартин-Ллахи М., Пепин М.Н., Гевара М., Диас Ф., Торре А., Монесильо А., Сориано Г., Терра С., Фабрега Э., Арройо В. и др. Терлипрессин и альбумин по сравнению с альбумином у пациентов с циррозом печени и гепаторенальным синдромом: рандомизированное исследование. Гастроэнтерология. 2008; 134:1352–1359. [PubMed] [Google Scholar]

52. Саги С.В., Миттал С., Кастури К.С., Суд Г.К. Терлипрессиновая терапия для купирования гепаторенального синдрома 1 типа: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. J Гастроэнтерол Гепатол. 2010; 25:880–885. [PubMed] [Академия Google]

53. Moreau R, Durand F, Poynard T, Duhamel C, Cervoni JP, Ichaï P, Abergel A, Halimi C, Pauwels M, Bronowicki JP, et al. Терлипрессин у больных циррозом печени и гепаторенальным синдромом 1 типа: ретроспективное многоцентровое исследование. Гастроэнтерология. 2002; 122:923–930. [PubMed] [Google Scholar]

54. Фабрици Ф., Диксит В., Мартин П. Метаанализ: терапия терлипрессином при гепаторенальном синдроме. Алимент Фармакол Тер. 2006; 24:935–944. [PubMed] [Google Scholar]

55. Solà E, Lens S, Guevara M, Martin-Llahí M, Fagundes C, Pereira G, Pavesi M, Fernández J, Gonzalez-Abraldes J, Escorsell A, et al. Гипонатриемия у пациентов, получавших терлипрессин по поводу тяжелых желудочно-кишечных кровотечений вследствие портальной гипертензии. Гепатология. 2010; 52:1783–1790. [PubMed] [Google Scholar]

56. Triantos CK, Samonakis D, Thalheimer U, Cholongitas E, Senzolo M, Marelli L, Leandro G, Patch D, Burroughs AK. Лечение терлипрессином при почечной недостаточности при циррозе печени. Eur J Гастроэнтерол Гепатол. 2010;22:481–486. [PubMed] [Google Scholar]

57. Фабрици Ф., Диксит В., Месса П., Мартин П. Терлипрессин при гепаторенальном синдроме: метаанализ рандомизированных исследований. Int J Artif Organs. 2009; 32: 133–140. [PubMed] [Google Scholar]

58. Саньял А.Дж., Бойер Т., Гарсия-Цао Г., Регенштейн Ф., Россаро Л., Аппенродт Б., Блей А., Гюльберг В., Сигал С., Тойбер П. Рандомизированный, проспективный, двойной слепое плацебо-контролируемое исследование терлипрессина при гепаторенальном синдроме 1 типа. Гастроэнтерология. 2008; 134:1360–1368. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Добре М., Демирджян С., Сегал А.Р., Наванитан С.Д. Терлипрессин при гепаторенальном синдроме: систематический обзор и метаанализ. Инт Урол Нефрол. 2011;43:175–184. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [Google Scholar]

60. Gluud LL, Christensen K, Christensen E, Krag A. Систематический обзор рандомизированных исследований сосудосуживающих препаратов при гепаторенальном синдроме. Гепатология. 2010; 51: 576–584. [PubMed] [Google Scholar]

61. Boyer TD, Sanyal AJ, Garcia-Tsao G, Blei A, Carl D, Bexon AS, Teuber P. Предикторы ответа на терлипрессин плюс альбумин при гепаторенальном синдроме (HRS) 1 типа: Связь креатинина сыворотки крови с гемодинамикой. J Гепатол. 2011;55:315–321. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Назар А., Перейра Г.Х., Гевара М., Мартин-Ллахи М., Пепин М.Н., Маринелли М., Сола Э., Баккаро М.Е., Терра С., Арройо В. и др. Предикторы ответа на терапию терлипрессином и альбумином у больных циррозом печени и гепаторенальным синдромом 1 типа. Гепатология. 2010;51:219–226. [PubMed] [Google Scholar]

63. Каламбокис Г., Эконому М., Параскеви К., Константинос П., Паппас С., Катсараки А., Цианос Э.В. Влияние соматостатина, терлипрессина и соматостатина плюс терлипрессин на портальную и системную гемодинамику и почечную экскрецию натрия у пациентов с циррозом печени. J Гастроэнтерол Гепатол. 2005;20:1075–1081. [PubMed] [Академия Google]

64. Pomier-Layrargues G, Paquin SC, Hassoun Z, Lafortune M, Tran A. Октреотид при гепаторенальном синдроме: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование. Гепатология. 2003; 38: 238–243. [PubMed] [Google Scholar]

65. Kiser TH, Fish DN, Obritsch MD, Jung R, MacLaren R, Parikh CR. Вазопрессин, а не октреотид, может быть полезен при лечении гепаторенального синдрома: ретроспективное исследование. Трансплантация нефролового циферблата. 2005; 20:1813–1820. [PubMed] [Академия Google]

66. Сильва Г., Сеговия Р., Бэкхаус С., Пальма М., Маркес С., Итурриага Х. [Влияние острой инфузии октреотида на функцию почек у пациентов с циррозом печени и портальной гипертензией] Rev Med Chil. 2004; 132:144–150. [PubMed] [Google Scholar]

67. Güney Duman D, Tüney D, Bilsel S, Benli F, Karan S, Avsar E, Ozdogan O, Tözün N. Октреотид при циррозе печени: спасением от варикозного кровотечения может быть огнестрельное ранение для почек. Печень инт. 2005; 25: 527–535. [PubMed] [Google Scholar]

68. Каламбокис Г., Эконому М., Фотопулос А., Аль Бохарии Дж., Паппас С., Катсараки А., Цианос Э.В. Эффекты длительного лечения октреотидом по сравнению с октреотидом плюс мидодрин на системную гемодинамику и почечную гемодинамику и функцию у неазотемических пациентов с циррозом печени с асцитом. Am J Гастроэнтерол. 2005;100:879–885. [PubMed] [Google Scholar]

69. Esrailian E, Pantangco ER, Kyulo NL, Hu KQ, Runyon BA. Терапия октреотидом/мидодрином значительно улучшает функцию почек и 30-дневную выживаемость у пациентов с гепаторенальным синдромом 1 типа. Dig Dis Sci. 2007; 52: 742–748. [PubMed] [Google Scholar]

70. Анджели П., Вольпин Р., Герунда Г., Крайгеро Р., Ронер П., Меренда Р., Амодио П., Стикка А., Карегаро Л., Маффей-Фаччоли А. и др. Лечение гепаторенального синдрома 1 типа введением мидодрина и октреотида. Гепатология. 1999;29:1690–1697. [PubMed] [Google Scholar]

71. Вонг Ф., Пантеа Л., Снидерман К. Мидодрин, октреотид, альбумин и TIPS у отдельных пациентов с циррозом печени и гепаторенальным синдромом 1 типа. Гепатология. 2004;40:55–64. [PubMed] [Google Scholar]

72. Tandon P, Tsuyuki RT, Mitchell L, Hoskinson M, Ma MM, Wong WW, Mason AL, Gutfreund K, Bain VG. Эффект 1-месячной терапии мидодрином, октреотидом-LAR и альбумином при рефрактерном асците: экспериментальное исследование. Печень инт. 2009;29:169–174. [PubMed] [Google Scholar]

73. Алессандрия С., Оттобрелли А., Дебернарди-Венон В., Тодрос Л., Серенция М.Т., Мартини С., Бальзола Ф., Моргандо А., Риццетто М., Марцано А. Норадреналин против терлипрессина у пациентов с гепаторенальной синдром: проспективное рандомизированное открытое пилотное исследование. J Гепатол. 2007; 47: 499–505. [PubMed] [Google Scholar]

74. Fevery J, Van Cutsem E, Nevens F, Van Steenbergen W, Verberckmoes R, De Groote J. Лечение гепаторенального синдрома у четырех пациентов с помощью перорального приема мизопростола (аналог простагландина E1) и введения альбумина . J Гепатол. 1990;11:153–158. [PubMed] [Google Scholar]

75. Тьяги П. , Шарма П., Шарма Б.С., Пури А.С., Кумар А., Сарин С.К. Профилактика гепаторенального синдрома у пациентов с циррозом печени и асцитом: пилотное рандомизированное контролируемое исследование пентоксифиллина и плацебо. Eur J Гастроэнтерол Гепатол. 2011;23:210–217. [PubMed] [Google Scholar]

76. Whitfield K, Rambaldi A, Wetterslev J, Gluud C. Пентоксифиллин при алкогольном гепатите. Кокрановская система базы данных, версия 2009; 2009:CD007339. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Лебрек Д., Табут Д., Оберти Ф., Перарнау Дж. М., Кондат Б., Барро Х., Салиба Ф., Карбонелл Н., Ренард П., Рамонд М. Дж. и соавт. Пентоксифиллин не снижает краткосрочную смертность, но снижает частоту осложнений у пациентов с прогрессирующим циррозом. Гастроэнтерология. 2010; 138:1755–1762. [PubMed] [Google Scholar]

78. Guevara M, Ginès P, Bandi JC, Gilabert R, Sort P, Jiménez W, Garcia-Pagan JC, Bosch J, Arroyo V, Rodés J. Трансъюгулярный внутрипеченочный портосистемный шунт при гепаторенальном синдроме : влияние на функцию почек и вазоактивную систему. Гепатология. 1998;28:416–422. [PubMed] [Google Scholar]

79. Вонг Ф., Снайдерман К., Лю П., Аллидина Ю., Шерман М., Блендис Л. Трансъюгулярный внутрипеченочный портосистемный стент-шунт: влияние на гемодинамику и гомеостаз натрия при циррозе и рефрактерном асците. Энн Интерн Мед. 1995; 122:816–822. [PubMed] [Google Scholar]

80. Quiroga J, Sangro B, Núñez M, Bilbao I, Longo J, García-Villarreal L, Zozaya JM, Betés M, Herrero JI, Prieto J. Трансъюгулярный внутрипеченочный портально-системный шунт в лечение рефрактерного асцита: влияние на клинические, почечные, гуморальные и гемодинамические параметры. Гепатология. 1995;21:986–994. [PubMed] [Google Scholar]

81. Андерсон С.Л., Саад В.Е., Калагер С.Д., Колдуэлл С., Сабри С., Турба У.К., Мацумото А.Х., Энгл Дж.Ф. Влияние трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования на функцию почек: 7-летний одноцентровый опыт. J Vasc Interv Radiol. 2010;21:1370–1376. [PubMed] [Google Scholar]

82. Deltenre P, Mathurin P, Dharancy S, Moreau R, Bulois P, Henrion J, Pruvot FR, Ernst O, Paris JC, Lebrec D. Трансъюгулярный внутрипеченочный портосистемный шунт при рефрактерном асците: a метаанализ. Печень инт. 2005;25:349–356. [PubMed] [Google Scholar]

83. Martinet JP, Fenyves D, Legault L, Roy L, Dufresne MP, Spahr L, Lafortune M, Pomier-Layrargues G. Лечение рефрактерного асцита с использованием трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунта (TIPS): предостережение. Dig Dis Sci. 1997; 42: 161–166. [PubMed] [Google Scholar]

84. Brensing KA, Textor J, Perz J, Schiedermaier P, Raab P, Strunk H, Klehr HU, Kramer HJ, Spengler U, Schild H, et al. Долгосрочные результаты после трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования при циррозе печени без трансплантации с гепаторенальным синдромом: исследование фазы II. Кишка. 2000; 47: 288–29.5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Witzke O, Baumann M, Patschan D, Patschan S, Mitchell A, Treichel U, Gerken G, Philipp T, Kribben A. Какие пациенты получают пользу от гемодиализа терапии гепаторенального синдрома? J Гастроэнтерол Гепатол. 2004;19:1369–1373. [PubMed] [Google Scholar]

86. Mackelaite L, Alsauskas ZC, Ranganna K. Почечная недостаточность у пациентов с циррозом печени. Мед Клин Норт Ам. 2009;93:855–869, viii. [PubMed] [Google Scholar]

87. Schwab SJ, Honorato JJ, Sharar LR, Dennis PA. Гемодиализ без антикоагулянтов. Годичное проспективное исследование у госпитализированных пациентов с риском кровотечения. Am J Med. 1987;83:405–410. [PubMed] [Google Scholar]

88. Kramer L, Bauer E, Joukhadar C, Strobl W, Gendo A, Madl C, Gangl A. Фармакокинетика и метаболизм цитрата у пациентов с циррозом и без него в критическом состоянии. Крит Уход Мед. 2003; 31: 2450–2455. [PubMed] [Google Scholar]

89. Mitzner SR, Stange J, Klammt S, Risler T, Erley CM, Bader BD, Berger ED, Lauchart W, Peszynski P, Freytag J, et al. Улучшение гепаторенального синдрома с помощью экстракорпорального альбуминового диализа MARS: результаты проспективного рандомизированного контролируемого клинического исследования. Трансплант печени. 2000; 6: 277–286. [PubMed] [Академия Google]

90. Wong F, Raina N, Richardson R. Рециркуляционная система с молекулярным адсорбентом неэффективна при лечении гепаторенального синдрома 1 типа у пациентов с циррозом печени с асцитом, у которых сосудосуживающая терапия оказалась неэффективной. Кишка. 2010;59:381–386. [PubMed] [Google Scholar]

91. Rifai K, Ernst T, Kretschmer U, Hafer C, Haller H, Manns MP, Fliser D. Устройство Prometheus для экстракорпоральной поддержки сочетанной печеночной и почечной недостаточности. Очищение крови. 2005; 23: 298–302. [PubMed] [Академия Google]

92. Гарсия-Цао Г., Парих Ч.Р., Виола А. Острое повреждение почек при циррозе. Гепатология. 2008;48:2064–2077. [PubMed] [Google Scholar]

93. Моро Р., Лебрек Д. Острая почечная недостаточность у пациентов с циррозом печени: перспективы в эпоху MELD. Гепатология. 2003; 37: 233–243. [PubMed] [Google Scholar]

94. Вонг Ф., Надим М.К., Келлум Дж.А., Салерно Ф. , Белломо Р., Гербес А., Анжели П., Моро Р., Давенпорт А., Джалан Р. и др. Предложение Рабочей группы по пересмотренной системе классификации почечной дисфункции у пациентов с циррозом печени. Кишка. 2011; 60: 702–709. [PubMed] [Google Scholar]

95. Давенпорт А. Лечение острого повреждения почек при заболеваниях печени. Внести нефрол. 2010; 165:197–205. [PubMed] [Google Scholar]

96. Парих С.Р., Яни А., Мельников В.Ю., Фаубель С., Эдельштейн С.Л. Мочевой интерлейкин-18 является маркером острого канальцевого некроза человека. Am J почек Dis. 2004;43:405–414. [PubMed] [Google Scholar]

97. Nielsen SE, Schjoedt KJ, Astrup AS, Tarnow L, Lajer M, Hansen PR, Parving HH, Rossing P. Липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой (NGAL), и молекула повреждения почек 1 (KIM1 ) у пациентов с диабетической нефропатией: перекрестное исследование и эффекты лизиноприла. Диабет Мед. 2010; 27:1144–1150. [PubMed] [Академия Google]

98. Мандал А.К., Лансинг М., Фахми А. Острый канальцевый некроз при гепаторенальном синдроме: электронно-микроскопическое исследование. Am J почек Dis. 1982; 2: 363–374. [PubMed] [Google Scholar]

99. Майерс Б.Д., Моран С.М. Гемодинамически опосредованная острая почечная недостаточность. N Engl J Med. 1986; 314: 97–105. [PubMed] [Google Scholar]

100. Gupta S, Verfaillie C, Chmielewski D, Kren S, Eidman K, Connaire J, Heremans Y, Lund T, Blackstad M, Jiang Y, et al. Выделение и характеристика стволовых клеток почечного происхождения. J Am Soc Нефрол. 2006;17:3028–3040. [PubMed] [Академия Google]

101. Даффилд Дж. С., Парк К. М., Сяо Л. Л., Келли В. Р., Скадден Д. Т., Ичимура Т., Бонвентре Дж. В. Восстановление эпителиальных клеток канальцев во время восстановления постишемической почки происходит независимо от стволовых клеток костного мозга. Джей Клин Инвест. 2005; 115:1743–1755. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

102. Лейбович Л., Видал Л., Пол М. Аминогликозидные препараты в клинической практике: доказательный подход. J Антимикробная химиотерапия. 2009; 63: 246–251. [PubMed] [Академия Google]

103. Мур Р.Д., Смит С.Р., Липски Дж.Дж., Меллиц Э.Д., Литман П.С. Факторы риска нефротоксичности у пациентов, получающих аминогликозиды. Энн Интерн Мед. 1984; 100: 352–357. [PubMed] [Google Scholar]

104. Лопес-Новоа Дж.М., Кирос Ю., Висенте Л., Моралес А.И., Лопес-Эрнандес Ф.Дж. Новое понимание механизма нефротоксичности аминогликозидов: интегративная точка зрения. почки инт. 2011;79:33–45. [PubMed] [Google Scholar]

105. Hampel H, Bynum GD, Zamora E, El-Serag HB. Факторы риска развития почечной дисфункции у госпитализированных больных циррозом печени. Am J Гастроэнтерол. 2001;96:2206–2210. [PubMed] [Google Scholar]

106. Тумлин Дж. А., Ван А., Мюррей П. Т., Матур В. С. Мезилат фенолдопама блокирует снижение почечного плазмотока после инфузии рентгеноконтрастного красителя: пилотное исследование по профилактике контрастной нефропатии. Am Heart J. 2002; 143: 894–903. [PubMed] [Google Scholar]

107. Pflueger A, Larson TS, Nath KA, King BF, Gross JM, Knox FG. Роль аденозина в индуцированной контрастом острой почечной недостаточности при сахарном диабете. Мэйо Клин Proc. 2000;75:1275–1283. [PubMed] [Академия Google]

108. Аспелин П., Обри П., Франссон С.Г., Штрассер Р., Вилленброк Р., Берг К.Дж. Нефротоксические эффекты у пациентов с высоким риском, подвергающихся ангиографии. N Engl J Med. 2003; 348: 491–499. [PubMed] [Google Scholar]

109. Becker CR, Davidson C, Lameire N, McCullough PA, Stacul F, Tumlin J, Adam A. Ситуации и процедуры высокого риска. Ам Джей Кардиол. 2006;98:37К–41К. [PubMed] [Google Scholar]

110. Наджар М., Хамад А., Саламе М., Агарвал А., Файнфельд Д.А. Риск рентгеноконтрастной нефропатии у больных циррозом печени. Рен Фэйл. 2002; 24:11–18. [PubMed] [Академия Google]

111. Аньелло В., Чанг Р.Т., Каплан Л.М. Роль инфекции вируса гепатита С в криоглобулинемии II типа. N Engl J Med. 1992; 327:1490–1495. [PubMed] [Google Scholar]

112. Johnson RJ, Willson R, Yamabe H, Couser W, Alpers CE, Wener MH, Davis C, Gretch DR. Почечные проявления вирусного гепатита С. почки инт. 1994;46:1255–1263. [PubMed] [Google Scholar]

113. Утияма-Танака Ю., Мори Ю., Кисимото Н., Нос А., Кидзима Ю., Нагата Т., Умеда Ю., Масаки Х., Мацубара Х., Ивасака Т. Мембранозный гломерулонефрит, ассоциированный с вирусом гепатита С инфекция: отчет о болезни и обзор литературы. Клин Нефрол. 2004; 61: 144–150. [PubMed] [Академия Google]

114. Альтраиф И.Х., Абдулла А.С., аль-Себайел М.И., Саид Р.А., аль-Сухайбани М.О., Джонс А.А. Гломерулонефрит, ассоциированный с гепатитом С. Am J Нефрол. 1995; 15: 407–410. [PubMed] [Google Scholar]

115. McGuire BM, Julian BA, Bynon JS, Cook WJ, King SJ, Curtis JJ, Accortt NA, Eckhoff DE. Краткое сообщение: Гломерулонефрит у пациентов с циррозом гепатита С, перенесших трансплантацию печени. Энн Интерн Мед. 2006; 144: 735–741. [PubMed] [Google Scholar]

116. Арасе Ю., Икеда К., Мурашима Н. , Чаяма К., Цубота А., Койда И., Судзуки Ю., Сайтох С., Кобаяши М., Кобаяши М. и др. Гломерулонефрит при аутопсии при инфицировании вирусом гепатита С. Интерн Мед. 1998;37:836–840. [PubMed] [Google Scholar]

117. Sansonno D, Gesualdo L, Manno C, Schena FP, Dammacco F. Связанные с вирусом гепатита C белки в ткани почек у инфицированных вирусом гепатита C пациентов с криоглобулинемическим мембранопролиферативным гломерулонефритом. Гепатология. 1997; 25:1237–1244. [PubMed] [Google Scholar]

118. Misiani R, Bellavita P, Fenili D, Vicari O, Marchesi D, Sironi PL, Zilio P, Vernocchi A, Massazza M, Vendramin G. Терапия интерфероном альфа-2а при криоглобулинемии, связанной с вирус гепатита С. N Engl J Med. 1994;330:751–756. [PubMed] [Google Scholar]

119. Roccatello D, Baldovino S, Rossi D, Mansouri M, Naretto C, Gennaro M, Cavallo R, Alpa M, Costanzo P, Giachino O, et al. Долгосрочные эффекты лечения моноклональными антителами против CD20 криоглобулинемического гломерулонефрита. Трансплантация нефролового циферблата. 2004;19:3054–3061. [PubMed] [Google Scholar]

120. Lai KN, Li PK, Lui SF, Au TC, Tam JS, Tong KL, Lai FM. Мембранозная нефропатия, связанная с вирусом гепатита В у взрослых. N Engl J Med. 1991;324:1457–1463. [PubMed] [Google Scholar]

121. Леви М., Чен Н. Глобальная перспектива гломерулонефрита, связанного с гепатитом В, в 80-х годах. Почки Int Suppl. 1991; 35:S24–S33. [PubMed] [Google Scholar]

122. Takekoshi Y, Tochimaru H, Nagata Y, Itami N. Иммунопатогенетические механизмы гломерулопатии, связанной с вирусом гепатита B. Почки Int Suppl. 1991; 35:S34–S39. [PubMed] [Google Scholar]

123. Conjeevaram HS, Hoofnagle JH, Austin HA, Park Y, Fried MW, Di Bisceglie AM. Отдаленный исход гломерулонефрита, связанного с вирусом гепатита В, после терапии альфа-интерфероном. Гастроэнтерология. 1995;109:540–506. [PubMed] [Google Scholar]

124. Тан С., Лай Ф.М., Луи Ю.Х., Тан С.С., Кунг Н.Н., Хо Ю.В., Чан К.В., Леунг Дж. С., Лай К.Н. Ламивудин при мембранозной нефропатии, ассоциированной с гепатитом В. почки инт. 2005; 68: 1750–1758. [PubMed] [Google Scholar]

125. Donadio JV, Grande JP. IgA-нефропатия. N Engl J Med. 2002; 347: 738–748. [PubMed] [Google Scholar]

126. Д’Амико Г. Естественная история идиопатической IgA-нефропатии и факторы, предсказывающие исход заболевания. Семин Нефрол. 2004;24:179–196. [PubMed] [Google Scholar]

127. Waldherr R, Rambausek M, Duncker WD, Ritz E. Частота мезангиальных отложений IgA в невыбранной серии вскрытий. Трансплантация нефролового циферблата. 1989; 4: 943–946. [PubMed] [Google Scholar]

128. Галла Дж. Х. IgA-нефропатия. почки инт. 1995; 47: 377–387. [PubMed] [Google Scholar]

129. Newell GC. Цирротический гломерулонефрит: частота, морфология, клиника, патогенез. Am J почек Dis. 1987; 9: 183–190. [PubMed] [Академия Google]

130. Ломакс-Смит Д.Д., Заброварный Л.А., Ховарт Г.С., Сеймур А.Е., Вудрофф А.Дж. Иммунохимическая характеристика мезангиальных отложений IgA. Ам Джей Патол. 1983; 113: 359–364. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

131. Рифаи А., Фадден К., Моррисон С.Л., Чинталачаруву К.Р. N-гликаны определяют дифференциальный клиренс крови и поглощение печенью изотипов иммуноглобулинов человека (Ig) A1 и IgA2. J Эксперт Мед. 2000;191:2171–2182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

132. Singri N, Gleason B, Flamm SL, Kanwar YS, Ghossein C. Вторичная нефропатия IgA, проявляющаяся нефротическим синдромом с гломерулярными серповидными изменениями и острой почечной недостаточностью у пациента с аутоиммунным гепатитом. J Нефрол. 2004; 17: 125–129. [PubMed] [Google Scholar]

133. Lai KN, Lai FM, Tam JS, Vallance-Owen J. Сильная связь между нефропатией IgA и поверхностной антигенемией гепатита B в эндемичных районах. Клин Нефрол. 1988; 29: 229–234. [PubMed] [Google Scholar]

134. Cecchin E, De Marchi S. Злоупотребление алкоголем и повреждение почек. Наркоман биол. 1996;1:7–17. [PubMed] [Google Scholar]

135. Gouet D, Fort E, Roblot P, Maréchaud R, Sudre Y, Touchard G. [Гломерулопатия с мезангиальными отложениями IgA при первичном гемохроматозе] Rev Med Interne. 1987; 8: 311–312. [PubMed] [Google Scholar]

136. Szönyi L, Dobos M, Vásárhelyi B, Héninger E, Vas T, Nagy J, Kovács T. Преобладание фенотипов альфа1-антитрипсина у пациентов с IgA-нефропатией. Клин Нефрол. 2004; 62: 418–422. [PubMed] [Google Scholar]

137. Orchard TJ, Dorman JS, Maser RE, Becker DJ, Drash AL, Ellis D, LaPorte RE, Kuller LH. Распространенность осложнений при ИЗСД по полу и длительности. Питтсбургское эпидемиологическое исследование осложнений диабета II. Сахарный диабет. 1990;39:1116–1124. [PubMed] [Google Scholar]

138. Костаку Т., Эллис Д., Фрид Л., Орчард Т.Дж. Последовательность прогрессирования альбуминурии и снижения СКФ у лиц с диабетом 1 типа: когортное исследование. Am J почек Dis. 2007; 50: 721–732. [PubMed] [Google Scholar]

139. Cowie CC, Port FK, Wolfe RA, Savage PJ, Moll PP, Hawthorne VM. Различия в заболеваемости диабетической терминальной стадией почечной недостаточности в зависимости от расы и типа диабета. N Engl J Med. 1989; 321:1074–1079. [PubMed] [Академия Google]

140. Ritz E, Stefanski A. Диабетическая нефропатия при диабете II типа. Am J почек Dis. 1996; 27: 167–194. [PubMed] [Google Scholar]

141. Ritz E, Orth SR. Нефропатия у больных сахарным диабетом 2 типа. N Engl J Med. 1999; 341:1127–1133. [PubMed] [Google Scholar]

142. Адлер С. Диабетическая нефропатия: связь гистологии, клеточной биологии и генетики. почки инт. 2004;66:2095–2106. [PubMed] [Google Scholar]

143. Letiexhe MR, Scheen AJ, Gérard PL, Bastens BH, Pirotte J, Belaiche J, Lefèbvre PJ. Секреция, клиренс и влияние инсулина на метаболизм глюкозы у пациентов с циррозом печени. J Clin Endocrinol Metab. 1993;77:1263–1268. [PubMed] [Google Scholar]

144. Карония С., Тейлор К., Пальяро Л., Карр С., Палаццо У., Петрик Дж., О'Рахилли С., Шор С., Том Б.Д., Александр Г. Дж. Дополнительные доказательства связи между инсулиннезависимым сахарным диабетом и хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита С. Гепатология. 1999;30:1059–1063. [PubMed] [Google Scholar]

145. Kalaitzakis E, Rosengren A, Skommevik T, Björnsson E. Ишемическая болезнь сердца у пациентов с циррозом печени. Dig Dis Sci. 2010; 55: 467–475. [PubMed] [Академия Google]

146. Лонгакр А.М., Попки Г.Л. Папиллярный некроз у пациентов с циррозом печени: исследование 102 пациентов. Дж Урол. 1968; 99: 391–395. [PubMed] [Google Scholar]

147. Francoz C, Glotz D, Moreau R, Durand F. Оценка почечной функции и заболевания у пациентов с циррозом печени. J Гепатол. 2010;52:605–613. [PubMed] [Google Scholar]

148. Хинес П., Гевара М., Арройо В., Родес Дж. Гепаторенальный синдром. Ланцет. 2003; 362:1819–1827. [PubMed] [Google Scholar]

149. Cholongitas E, Papatheodoridis GV, Vangeli M, Terreni N, Patch D, Burroughs AK. Систематический обзор: Модель терминальной стадии заболевания печени — должна ли она заменить классификацию Чайлд-Пью для оценки прогноза при циррозе? Алимент Фармакол Тер. 2005;22:1079–1089. [PubMed] [Google Scholar]

150. Gonwa TA, Klintmalm GB, Levy M, Jennings LS, Goldstein RM, Husberg BS. Влияние функции почек до трансплантации на выживаемость после трансплантации печени. Трансплантация. 1995; 59: 361–365. [PubMed] [Google Scholar]

151. Кэмпбелл М.С., Котляр Д.С., Бренсингер С.М., Льюис Д.Д., Шетти К., Блум Р.Д., Маркманн Д.Ф., Олтофф К.М., Шакед А., Редди К.Р. Функция почек после ортотопической трансплантации печени прогнозируется по продолжительности повышения уровня креатинина перед трансплантацией. Трансплант печени. 2005; 11:1048–1055. [PubMed] [Академия Google]

152. Мехраби А., Фонуни Х., Аюб Э., Рахбари Н.Н., Мюллер С.А., Морат Ч., Секингер Дж., Садеги М., Голриз М., Эсмаилзаде М. и др. Опыт единого центра комбинированной трансплантации печени и почки. Клин трансплантат. 2009; 23 Дополнение 21:102–114. [PubMed] [Google Scholar]

153. Gonwa TA, Morris CA, Goldstein RM, Husberg BS, Klintmalm GB. Долгосрочная выживаемость и функция почек после трансплантации печени у пациентов с гепаторенальным синдромом и без него — опыт у 300 пациентов.

Learn more

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.