2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
Иммуностимулирующий препарат
◊ Капсулы твердые желатиновые, №3, с белым корпусом и оранжевой крышечкой; содержимое капсул - порошок от белого до желтого цвета, без запаха.
1 капс. | |
альфа-глутамил-триптофан натрия | 0.5 мг |
аскорбиновая кислота | 50 мг |
бендазола гидрохлорид | 20 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 97.8 мг, кальция стеарат - 1.7 мг.
Состав оболочки капсул: корпус: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%; крышечка: титана диоксид - 2%, краситель солнечный закат желтый - 0.219%, краситель азорубин - 0.0328%, желатин - до 100%.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
Новости по теме
Препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания.
Снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность заболевания и способствует его неосложненному течению.
Увеличивает содержание секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в слизистой оболочке носоглотки - входных воротах инфекции, повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям вирусной и бактериальной природы.
При профилактическом действии препарат повышает потенциальную метаболическую активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений.
Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.
Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета.
Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление; проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс; повышает устойчивость организма к инфекции.
Всасывание
при приеме внутрь препарат полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность бендазола около 80%, альфа-глутамил-триптофана – не более 15%, аскорбиновой кислоты – до 90%.
Метаболизм и выведение
Метаболиты аскорбиновой кислоты и бендазола выводятся с мочой. Альфа-глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.
С осторожностью: в период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Внутрь, за 30 мин до еды.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет - 1 капсула.
Для лечения назначают по 1 капсуле 3 раза/сут 4 дня.
Для профилактики:
Профилактические курсы, при необходимости, повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).
Возможно: аллергические реакции, кратковременное снижение АД.
Симптомы: кратковременное снижение АД у пациентов с вегетососудистой дистонией, пожилого возраста.
Лечение: контроль функции почек, АД и концентрации глюкозы в крови.
Взаимодействие альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено.
Бендазол препятствует увеличению ОПСС, обусловленному применением неселективных бета-адреноблокаторов. Усиливает гипотензивное действие (снижение АД) антигипертензивных и диуретических средств. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови антибактериальных препаратов тетрациклинового ряда и бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при применении препаратов, содержащих АСК, и сульфаниламидов короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.
Если пациент принимает указанные выше препараты или другие препараты, он должен проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат противопоказан к применению при беременности.
В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Противопоказания: детский возраст до 6 лет.
Препарат отпускается без рецепта.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата ЦИТОВИР-3 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
В практической медицине «Цитовир-3» применяется с 2001 года. Он считается противовирусным препаратом, который до сих пор остается препаратом выбора при лечении как острой респираторной вирусной инфекции на ранних стадиях, так и в качестве профилактического средства против гриппа. A и B.
Основными активными веществами являются тимоген натрия и бендазол - способствуют выработке в организме человека эндогенного белка - интерферона, который оказывает иммуномодулирующее действие.Это означает, что в периоды обострения таких заболеваний, как грипп и ОРВИ, под воздействием препарата «Цитовир-3» иммунитет постепенно нормализуется до момента полного выздоровления больного человека.
Компонент, такой как аскорбиновая кислота, также входит в состав препарата «Цитовир-3». В инструкции к этому препарату указано, что добавление этой кислоты к препарату нормализует проницаемость капилляров, что приводит к уменьшению воспаления. Кроме того, антиоксидантные свойства этого вещества хорошо известны, что нейтрализует кислородные радикалы, образующиеся в ходе любого воспалительного процесса.
Основные формы выпуска препарата «Цитовир-3» в капсулах из желтого желатина (12 штук в упаковке), каждая из которых содержит 1 мг активных ингредиентов, а также детский сироп желтого цвета во флаконах по 50 мл с мерная ложка-дозатор.
Показания к применению и дозировка
В качестве показаний к применению препарата «Цитовир-3» указана профилактика и симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций на ранних стадиях.Для этого препарат следует принимать примерно за 30 минут до еды. Капсулы «Цитовир-3» назначают детям старше 6 лет и взрослым по 1 штуке три раза в день в течение четырех дней.
Как указано в инструкции «Цитовир-3», сироп можно принимать даже маленьким детям, начиная с первого года жизни, в следующей дозировке: детям от одного года до трех лет - по 2 мл сиропа три раза в день от трех до шести лет - по 4 мл сиропа 3 раза в день, от шести до десяти лет - по 8 мл сиропа столько же раз в день.
Детям старше 10 лет и взрослым сироп "Цитовир-3" назначают в количестве 12 мл три раза в день в течение 4 дней. Однако такой подход не совсем нецелесообразен по финансовым причинам. Одна упаковка с лекарством в форме капсул рассчитана на один курс, но для того же курса сиропа (в соответствии с дозировкой, указанной в инструкции) вам необходимо будет приобрести как минимум три флакона, содержащие по 50 мл препарата. При этом стоимость пакетов обеих форм выпуска практически одинакова.То есть для удовольствия от приема сиропа Цитовир-3 взрослому нужно платить в три раза больше, чем в случае использования лекарства в форме капсул.
Повторный курс профилактического приема препарата «Цитовир-3» рекомендуется по инструкции проводить через месяц, не чаще.
Несмотря на ряд положительных эффектов, препарат «Цитовир-3» имеет некоторые противопоказания к применению. В ряде состояний, при которых применение «Цитовира-3» не рекомендуется, следующее:
• повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;
• диабет;
• тромбофлебит;
• мышечная гипертонус;
• артериальная гипертония;
• беременность;
• бронхиальная астма.
Помимо очевидных противопоказаний, в инструкции к препарату «Цитовир-3» предписывают применять с особой осторожностью при различных заболеваниях почек, а также для маленьких детей. В то же время рекомендуется контролировать артериальное давление, концентрацию глюкозы в крови и функцию почек во время приема лекарств.
Случаев возникновения различных побочных эффектов при взаимодействии «Цитовира-3» с другими лекарственными средствами пока не выявлено. Поэтому обычно в аннотации к препарату указывается, что в этих дозах этот препарат можно использовать одновременно со всеми лекарствами, которые обычно назначаются при ОРВИ и гриппе.
,Проект oVirt рад сообщить о доступности версии 4.3.3 с 16 апреля 2019 года.
oVirt - это бесплатное решение для распределенной виртуализации с открытым исходным кодом, предназначен для управления всей корпоративной инфраструктурой. oVirt использует доверенный гипервизор KVM и основан на нескольких других сообществах проекты, в том числе libvirt, Gluster, PatternFly и Ansible.
Эта версия теперь доступна для Red Hat Enterprise Linux 7.6, CentOS Linux 7.6 (или аналогичный).
Если вы хотите попробовать oVirt как можно быстрее, следуйте инструкциям на Страница загрузки.
Полные инструкции по установке, администрированию и использованию см. В разделе Документация oVirt.
Для общего обзора oVirt, прочитайте О OVirt стр.
Чтобы узнать о функциях, представленных до 4.3.3, см. Примечания к выпуску для предыдущих версий.
Не включайте все EPEL на машинах oVirt.
Пакет ovirt-release включает репозитории EPEL и включает в себя несколько конкретные пакеты, которые требуются оттуда. Это также позволяет и использует репозитории CentOS SIG, для других пакетов.
Если вы хотите использовать другие пакеты от EPEL, убедитесь, что используйте includepkgs
и добавляйте только те, которые вам нужны, чтобы избежать переопределения пакеты из других репо.
65 человек способствовали этому выпуску:
Ахмад Хиет Алесь Мусил Александр Вельс Барак Коррен Бенни Злотник Богдан Якимец Карлос Родригес Дана Эльфасси Даниэль Эрез Дэвид Луонг Денис Чаплыгин Дуглас Шиллинг Ландграф Эдвард Хаас Эйтан Равив Эмиль Натан Эяль Шеницкий Фабьен Дюпон Фред Роллан Грег Шеремета Идо Розенцвиг Иржи Макку детеныш Хуан Эрнандес Кауст Мажумдер Кен Шмидт Коби Хакими Ларс Зайпель MLotton Марчин Собчик Марек Ауфарт Марек Весы Мартин Перина Михал Скриванек Мишель Цуккала Милан Замазал Нир Соффер Ондра Мачасек Ori_Liel Павел Бар Рави Нори Райан Барри Сандро Бонаццола Скотт Дикерсон Скотт Дж. Дикерсон Шарон Гратч Ширли Радко Шмуэль Меламуд Симона Тирабоски Стивен Розенберг Таль Нисан Томаш Баранский Томаш Голембиовский Войтех Юранек Войтех Щокс Яднявалкья сказка Йедидия Бар Давид Юваль Тургеман bond95 fdupont-RedHat godas imjoey irosenzw iterjpnic Дженкинс С.И. parthdhanjal
,Информационный выпуск медицинской карты (HIPAA) , также известный как «Закон о мобильности и ответственности медицинского страхования», включен в медицинскую карту каждого человека. Этот документ позволяет пациенту перечислять имена членов семьи, друзей, священнослужителей, поставщиков медицинских услуг или других третьих (третьих) лиц, которым они хотели бы предоставить свою медицинскую информацию. Если кто-либо попросит предоставить медицинскую информацию о конкретном пациенте, а его имя не указано в форме HIPAA, то по закону он ни при каких обстоятельствах не будет причастен к какой-либо информации о пациенте.Документ также предоставляет возможность медицинским работникам обмениваться информацией друг с другом. Этот документ может быть отозван и / или переназначен по усмотрению пациента в любое время.
Законы - 45 C.F.R. Часть 160 и 45 C.F.R. Часть 164
Что означает HIPAA?
H ealth I nsurance P ortability и A ccountability A ct
Доступ к вашей медицинской карте и ее получение - это требование в соответствии с 45 CFR 164.524, которая требует, чтобы любой запрос, сделанный для доступа к медицинским картам или их передачи, был выполнен в течение 30 дней , или запрашивающему должно быть отправлено письмо с указанием причины задержки записей.
Чтобы юридически запросить медицинские записи, в соответствии с 45 CFR 164.524 (b) (1), лицо, имеющее записи, может потребовать, чтобы запрос был сделан в письменной форме. Поэтому используйте Стандартную форму и используйте раздел «Как написать» на этой странице, чтобы ввести конкретные поля, необходимые для заполнения.
4 секции :
При отправке письма в медицинское учреждение лучше всего запрашивать, как должна быть отправлена запись, например, электронный документ (PDF, Word), USB-накопитель, компакт-диск и т. Д. Медицинское учреждение может взимать плату за отправку. Записи, однако, им запрещено взимать плату за обработку запроса.
Современные медицинские учреждения, как правило, знают, что время имеет важное значение в отношении записей отдельных лиц.Поэтому, если запрошенная информация не получена в течение 5-7 рабочих дней, запрашивающая сторона должна позвонить или попросить узнать статус перевода.
Медицинское учреждение имеет 30 дней для выдачи запрошенных медицинских карт. Если первоначальный 30-дневный период не будет соблюден, они могут продлеваться на дополнительные 30 дней только в том случае, если они отправят запросившему письмо с указанием причины задержки перевода. Только один (1) период продления разрешен законом.
В соответствии с 45 CFR § 164.502 (g) физическое лицо может получить медицинскую карту от имени другого лица.Есть три (3) варианта :
Физическое лицо, такое как фактический адвокат (или «агент»), упомянутый в медицинской доверенности (также известной как «Предварительная директива»), обычно имеет полномочия для получения медицинских карт. Кроме того, любое лицо, назначенное судом в качестве опекуна или опекуна, решение, приказ или постановление должны быть приложены к форме выпуска HIPAA.
В соответствии с федеральным законом взрослый или законный опекун имеет законное право на получение медицинской карты несовершеннолетнего.Если медицинские записи предназначены для предоставления медицинских услуг, от несовершеннолетнего может потребоваться согласие на такое лечение в соответствии с законодательством штата.
Администратор, личный представитель, исполнитель или другое уполномоченное лицо, уполномоченное действовать на имущество умершего лица. Если по какой-либо причине запрашиваются медицинские записи умершего, администратор, назначенный в «Завещании и завещании» или уполномоченный судом орган, может получить эти записи.
Да , но это зависит от медицинского кабинета. Вообще говоря, небольшие офисы, как правило, не требуют платы за копирование и передачу медицинских карт в другой офис. Если медицинское учреждение взимает плату, она не может превышать максимальный лимит в штате (см. Таблицу ниже).
Штат | Максимальные сборы ($) | Законы |
Алабама | Плата за поиск: $ 5 Страницы 1-25: $ 1 / страница Страницы 26+: $ 0.50 Прочие документы: Фактическая стоимость воспроизведения. | § 12-21-6.1 |
Аляска | N / A | Нет Устава |
Аризона | Разумная Плата | § 12-2295 |
Арканзас | Плата за поиск: $ 15 , страницы 1-25: $ 0,50 / страница Страницы 26+: $ 0,25 / страница | § 16-46-106 |
Калифорния | Плата за поиск: $ 4 Плата за доказательство: $ 15 Страницы 1+: $ 0.10 / стр. Микрофильм: $ 0,20 / стр. | EVID код § 1158 (2) и § 1563 (6) |
Колорадо | Плата за поиск: $ 18,53 фиксированная плата (первые десять страниц) Страницы 11 - 40: 0,85 долл. США за страницу Страницы 41+: $ 0,57 за страницу Микрофильм: $ 1,50 за страницу | 6CCR 1011-1 Глава 2 Часть 5.2.3.4 |
Коннектикут | Страницы 1+: $ 0,65 за страницу | § 19a-490b |
Делавэр | Стр. 1 - 10: $ 2.00 на страницу Стр. 11–20: 1,00 долл. США за страницу Стр. 21 - 60: 0,90 долл. США за страницу Страницы 61+: $ 0,50 за страницу Микропленка: фактическая стоимость воспроизведения. | Заголовок 24: Глава 1700, Раздел 29 |
Флорида | Плата за поиск: 1,00 $ (в год за запрос) Страницы 1+: 1,00 $ за страницу Микрофильм: $ 2,00 за страницу | § 395.3025 (1) |
Грузия | Плата за поиск: $ 25.88 Страницы 1 - 20: 0,97 долл. США за страницу Страницы 21 - 100: 0,83 долл. США за страницу Страницы 101+: $ 0,66 за страницу Сертификат: 9,70 $ | § 31-33-3 |
Гавайи | Разумная Плата | § 622-57 (г) |
Айдахо | N / A | Нет Устава |
Иллинойс | Плата за поиск: $ 29.09 Страницы 1 - 25: 1,09 $ за страницу Стр. 26 - 50: $ 0.73 на страницу Страницы 50+: $ 0,36 за страницу Микрофильм: $ 1,82 за страницу | 735 ILCS 5 / 8-2005 |
Индиана | Плата за поиск: 20,00 $ (включает первые 10 страниц) Стр. 11 - 50: 0,50 долл. США за страницу Страницы 51+: $ 0,25 за страницу Аффидевит / Сертификация: $ 20,00 | 760 IAC 1-71-3 (а) |
Айова | Разумная Плата | § 622.10 |
Канзас | Разумная Плата | ОТМЕНЕН |
Кентукки | Первая (первая) копия: бесплатно Вторая (вторая) копия: 1 доллар.00 за страницу | § 422.317 |
Луизиана | Плата за поиск: 25,00 $ Страницы 1 - 25: 1,00 долл. США за страницу Страницы 26 - 350: 0,50 долл. США за страницу Страницы 351+: $ 0,25 за страницу Максимальная плата за электронные записи: $ 100,00 за запрос | § 1165.1 |
Мэн | Плата за поиск: $ 5,00 (включает в себя первую страницу) Страницы 2+: $ 0,45 за страницу Максимальная плата: 250 долларов.00 Максимальная плата за электронные записи: $ 150,00 за запрос | § 1711-A |
Мэриленд | Плата за поиск: 22,88 $ страниц 1+: $ 0,83 за страницу Плата за поиск электронных записей: $ 22,88 страниц электронных записей 1+: $ 0,62 за страницу Максимальная плата за электронные записи: $ 81,63 за запрос | § 4-304 |
Массачусетс | Плата за поиск: $ 25.01 страниц 1 - 100: 0,84 доллара США за страницу Страницы 100+: $ 0,43 за страницу Социальное обеспечение: не взимается плата за запрос в поддержку требования в соответствии с законом о социальном обеспечении. | Заголовок XVI, гл. III, раздел 70 |
Мичиган | Плата за поиск: $ 25,38 Страницы 1 - 20: 1,27 доллара США за страницу Страницы 21 - 50: 0,63 $ за страницу Страницы 51+: $ 0,25 за страницу | Публичный закон 47 от 2004 года. MCL 333.26269 |
Миннесота | Плата за поиск: $ 19.19 Страницы 1+: $ 1,44 за страницу Рентгеновские лучи: сбор за поиск в размере 10 долларов США плюс фактическая стоимость воспроизведения. | § 144.292 |
Миссисипи | Плата за поиск: 20,00 $ Фиксированная плата (первые 20 страниц) Страницы 21 - 100: 1,00 долл. США за страницу Страницы 101+: $ 0,50 за страницу Плата за поиск / хранение: $ 15,00 (взимается только в том случае, если записи извлекаются из местоположения за пределами площадки) Сертификат: 25,00 долларов США | § 11-1-52 |
Миссури | Плата за поиск: $ 26.06 Страницы 1+: 0,60 $ за страницу Плата за хранение: $ 24,40 (дополнительная плата, если записи извлекаются за пределами площадки) Максимальная плата за электронные записи: $ 114.17 | § 191.227.5 |
Монтана | Плата за поиск: $ 15,00 Страницы 1+: $ 0,50 за страницу | § 50-16-540 |
Небраска | Плата за поиск: 20,00 $ Страницы: 1+: $ 0,50 за страницу Рентген: Фактическая стоимость воспроизведения. | § 71-8404 |
Невада | Страницы 1+: $ 0,60 за страницу Рентген: разумная плата | § 629.061 |
Нью-Гэмпшир | В зависимости от того, что больше: 15 долларов США за первые 30 страниц или 0,50 доллара США за страницу Рентген: разумная плата | § 332-I |
Нью-Джерси | Плата за поиск: 10,00 $ Страницы 1 - 100: 1,00 долл. США за страницу Страницы 101+: $ 0.25 на страницу Максимальная плата: 200,00 $ | § 8: 43G-15,3, § 13: 35-6,5 |
Нью-Мексико | Стр. 1–15: фиксированная плата в размере 30 долларов США Страницы 16+: $ 0,25 за страницу Рентген: Фактическая стоимость воспроизведения. | § 16.10.17.8 |
Нью-Йорк | Страницы 1+: $ 0,75 за страницу Рентген: Фактическая стоимость воспроизведения. | Заголовок 2: Раздел 17 |
Северная Каролина | Стр. 1 - 25: $ 0.75 на страницу Страницы 26 - 100: 0,50 долл. США за страницу Страницы 100+: $ 0,25 за страницу Минимальная плата: 10,00 $ | § 90-411 |
Северная Дакота | Плата за поиск: 20,00 $ (включая страницы 1-25) Страницы 26+: 0,75 $ за страницу Плата за поиск электронных записей: $ 30,00 (включая страницы 1-25) страниц электронных записей 26+: $ 0,25 за страницу | § 23-12-14 |
Огайо | Плата за поиск: $ 20.42 Страницы 1 - 10: 1,34 доллара США за страницу Страницы 11 - 50: 0,69 долл. США за страницу страниц 51+: $ 0,27 за страницу Рентген: Стоимость поиска плюс 2,27 $ за страницу | § 3701.742 |
Оклахома | Плата за поиск: 10,00 $ Страницы 1+: $ 0,30 за страницу Рентген: 5,00 $ за страницу Максимальная плата: 200,00 $ | § 76-19 |
Орегон | Плата за поиск: $ 30,00 (включает в себя страницы 1-10) Стр. 11-50: $ 0.50 на страницу Страницы 51+: $ 0,25 за страницу Рентген: Фактическая стоимость воспроизведения. | ВЕСЬ 847-012-0000 |
Пенсильвания | Плата за поиск: $ 23,45 Страницы 1 - 20: 1,58 долл. США за страницу Стр. 21 - 60: 1,17 долл. США за страницу Страницы 61+: 0,40 $ за страницу Микрофильм: 23,45 $ + 2,33 $ за страницу | 48 Pa.B. 7712 |
Род-Айленд | Стр. 1 - 10: $ 2.50 на страницу Страницы 10 - 50: 0,75 долл. США за страницу Страницы 51+: $ 0,50 за страницу | R5-37- MD / DO Раздел 11.2 |
Южная Каролина | Плата за поиск: $ 26,67 Страницы 1 - 30: 0,69 долл. США за страницу Страницы 31+: $ 0,53 за страницу Максимальная плата за электронные записи: $ 160.05 | § 44-115-80 |
Южная Дакота | Нет текущего графика платежей | § 36-2-16 |
Теннесси | Плата за поиск: $ 18.00 (включает страницы 1 - 5) Страницы 6 - 50: 0,85 долл. США за страницу Страницы 51 - 250: 0,60 долл. США за страницу Страницы 251+: $ 0,35 за страницу | § 63-2-102 |
Техас | Плата за поиск: $ 48,77 (включает в себя страницы 1 - 10) Стр. 11 - 60: 1,64 долл. США за страницу Страницы 61 - 400: 0,80 долл. США за страницу страниц 401+: 0,44 доллара США за страницу | §241.154 |
Юта | Плата за поиск: $ 21.16 страниц 1 - 40: 0,53 доллара США за страницу Страницы 41+: $ 0,32 за страницу | 78B-5-618 |
Вермонт | В зависимости от того, что больше: $ 5 или $ 0,50 за страницу Социальное обеспечение: не взимается плата за запрос в поддержку требования в соответствии с законом о социальном обеспечении. | § 9419 |
Вирджиния | Плата за поиск: 20,00 $ Страницы 1 - 50: 0,50 долл. США за страницу Страницы 51+: $ 0,25 за страницу Максимальная плата: 150 долларов США.00 Плата за поиск электронных записей: $ 20,00 Электронные записи Страницы 1 - 50: $ 0,37 за страницу страниц электронных записей 51+: $ 0,18 за страницу Максимальная плата за электронные записи: $ 150,00 Плата за поиск микрофильмов: $ 20,00 Микрофильм Страницы 1+: 1,00 $ за страницу | § 8.01-413 |
Вашингтон | Плата за поиск: $ 26,00 Страницы 1 - 30: 1,17 доллара США за страницу Страницы 31+: $ 0,88 за страницу | WAC 246-08-400 |
Западная Вирджиния | Плата за поиск: $ 20.00 Страницы 1+: 0,40 $ за страницу страниц 1+ электронных записей: $ 0,20 за страницу Максимальная плата Электронные записи: $ 150 | §16-29-2 |
Висконсин | Плата за поиск: $ 22,61 страниц 1 - 25: 1,14 доллара США за страницу Страницы 26 - 50: 0,86 долл. США за страницу Страницы 51 - 100: 0,56 доллара США за страницу Страницы 101+ $ 0,34 за страницу Микрофильм и другие материалы: 22,19 долл. США + 1,68 долл. США за страницу Рентген: 22 доллара.19 + 11,28 $ за серию Сертификация (если не пациент или его представитель): $ 9,04 за запрос | § 146,83 (3f) (c) 2 |
Вайоминг | N / A | Нет Устава |
Загрузить : Adobe PDF, Microsoft Word (.docx) или Открыть текст документа (.odt)
1 - Загрузите шаблон авторизации на свою машину
Кнопки на этой странице будут подключаться к форме согласия, изображенной в предварительном просмотре выше.Вы можете получить эту документацию в любом из форматов, указанных под изображением.
2 - Предоставление информации о пациенте, запрашиваемой во введении
Полное имя пациента, как оно указано на его или ее I.D. карточки должны быть представлены на пустом месте с надписью «Распечатать имя пациента».
В большинстве случаев для полной идентификации пациента потребуется дополнительная информация. Укажите дату своего рождения в строке «Дата рождения» вместе с номером социального страхования в пустом месте с надписью «SSN.
3 - Документ, который может получить информацию
Найдите область под названием «I. Авторизация «. Используйте первую пустую строку в этом разделе, чтобы указать имя лица (раскрывающей стороны), которому будет разрешено публиковать медицинские записи пациента на основании этих документов и Закона о мобильности и подотчетности медицинского страхования 1996 года. Убедитесь, что имя этой раскрывающей стороны указано точно так же, как это появляется на его или ее идентификационных документах (то есть водительские права).
4 - Сообщите, какую информацию ваш агент может получать, использовать и распределять
Теперь, когда мы назвали организацию, требующую согласия пациента, нам нужно будет определить, какой информацией пациенту удобно делиться. Краткий список операторов флажка был включен, чтобы помочь в этом определении.
Если пациент желает, чтобы вся его или ее медицинская информация передавалась раскрывающей стороной, упомянутой выше, установите первый флажок. Если пациент желает, чтобы раскрывающая сторона раскрывала только информацию, относящуюся к конкретному вопросу, отметьте второй флажок и укажите характер информации, которая может быть раскрыта в пустой строке после слов «… относящихся к лечению или Состояние." Если пациент желает, чтобы медицинские карты, сгенерированные для его или ее медицинской помощи, были выпущены только в течение определенного периода времени, отметьте третий флажок. Естественно, вам нужно будет указать дату начала для этого периода и дату окончания.Используйте две пустые строки для записи этих дат в указанном порядке. Если раскрывающая сторона должна использовать медицинские карты пациента только в соответствии с набором критериев, отличным от описанных выше вариантов, отметьте четвертый флажок, а затем используйте пустую строку, помеченную «Другое», чтобы дать полное описание того, что может делать агент и / или не может получить доступ. Найдите выделенное жирным шрифтом заявление, начинающееся с фразы «Вышеуказанная сторона может раскрыть…», затем перечислите юридическое название лица, которому пациент разрешает выдавать свои медицинские карты.В дополнение к имени этой сущности вы должны ввести ее «Адрес», «Город», «Штат», «Почтовый индекс», «Телефон», «Факс» и «Электронная почта» в соответствующим образом помеченных пустых строках. Если здесь нужно указать больше объектов, вы можете использовать программное обеспечение, с которым вы вводите информацию, чтобы вставить больше строк непосредственно под этой областью. Если вы заполняете эту форму вручную, убедитесь, что вы указали правильно названное вложение (которое датировано и подписано), содержащее лица, уполномоченные получать медицинскую информацию Пациента.
5 - Обсудить цель этого разрешения
За следующим жирным шрифтом («Цель данного разрешения») следует список утверждений (каждый из которых сопровождается флажком). Установите флажок, относящийся к катализатору, или причину, по которой медицинские карты пациента должны быть выпущены.
Если записи пациента должны быть выпущены по запросу пациента, тогда отметьте первый флажок. Если есть определенный катализатор, который откроет записи пациента, установите флажок во втором поле («Другое») и опишите эту причину в предоставленном пустом месте.Если раскрывающая сторона должна иметь возможность связаться с пациентом в маркетинговых целях, пометьте третье поле. Если раскрывающая сторона должна предоставить третьим лицам информацию о состоянии здоровья пациента для оплаты, установите последний флажок в этом списке. Затем пациент должен определить и сообщить, когда должно быть прекращено право Раскрывающей стороны на предоставление своей медицинской карты. Если Пациент желает, чтобы это разрешение заканчивалось на определенную дату, установите первый флажок и введите эту календарную дату в пустую строку, представленную после слов «Вкл. (Дата)».«Пациент также может установить конкретное событие, чтобы прекратить доступ к медицинским картам пациента, отметив второе поле и определив событие катализатора в пустой строке после слов«… После события происходит ».
6 - должна присутствовать действительная авторизационная подпись от пациента
Пациент должен подписывать этот документ только после того, как он или она просмотрел весь этот документ, включая раздел под названием «II. Права «. Как только это будет сделано, пациент должен подписать пустую строку с надписью «Подпись пациента». В дополнение к своей подписи, пациент должен указать текущую дату в строке, которую он или она только что подписали. Это будет действовать как дата подписания этого документа.
Эта документация требует подписи компетентного взрослого в здравом уме. Это означает, что если пациент является ребенком / несовершеннолетним или не имеет возможности представлять себя, законный представитель пациента также должен подписать этот документ. Во-первых, найдите жирное подчеркивание, начинающееся со слов «Если пациент - это…», затем отметьте один из квадратиков под ним, чтобы описать ситуацию с пациентом.
Если он или она является ребенком / несовершеннолетним, вы должны отметить первый флажок и записать возраст ребенка в пустой строке для этого выбора.
Если пациент является взрослым, но не может подписать этот документ (т. Е. Он или она находятся в постоянном вегетативном состоянии), отметьте второй флажок и укажите причину в предоставленном месте. После объяснения причины, по которой пациент не может лично предоставить приемлемую подпись, представитель пациента должен подписать пустую строку с пометкой «Подпись уполномоченного представителя».Он или она должны также ввести дату этой подписи в следующую пустую строку и напечатать его или ее имя в строке с надписью «Печать имени уполномоченного представителя». Наконец, уполномоченный представитель должен отметить флажок «Родитель», «Законный опекун», «Приказ суда» или «Другое», чтобы указать свой статус. Если флажок «Другое» помечен, то должна быть указана конкретная причина того, как он или она может законно подписать этот документ от имени Пациента (т.е. Пациент был развернут военными и оставил такие действия агенту ).
7 - Дополнительные чувствительные элементы могут быть разрешены по усмотрению пациентов
В разделе под названием «III. Дополнительное согласие на определенные условия », пациент будет иметь возможность окончательно дать согласие или опротестовать любую медицинскую документацию, содержащую информацию о физическом или сексуальном насилии, злоупотреблении наркотиками, алкоголизме, болезнях, передаваемых половым путем, абортах или лечении психического здоровья, публикуемую Раскрытием. Партия. Если пациент согласен с тем, что Раскрывающая сторона предоставляет такую информацию, отметьте первый флажок.Если нет, отметьте второй флажок, чтобы указать, что такая информация должна оставаться конфиденциальной. Пациент или Уполномоченный представитель Пациента должны подписать пустую строку под этими вариантами, чтобы подтвердить свое заявление по этому вопросу. Под подписью он или она должны ввести календарную дату и текущее время дня, когда он или она подписали этот раздел шаблона. Найдите последнюю область, «IV. Дополнительное согласие на ВИЧ / СПИД », затем либо отметьте первый флажок, если пациент разрешит выдачу медицинских карт, касающихся ВИЧ и / или СПИДа, либо отметьте второй флажок, чтобы указать, что пациент желает запретить любое такое раскрытие. Строка «Подпись пациента или уполномоченного представителя» должна быть подписана пациентом или представителем пациента. Кроме того, дата и время подписи должны быть указаны в пустых строках «Дата» и «Время».
Медицинское согласие на ребенка - избрать кого-то другого для принятия медицинских решений для несовершеннолетнего ребенка.
Незначительная (детская) доверенность - также известная как форма «согласия», которая уполномочивает члена семьи, друга или опекуна принимать решения в области образования, медицинского обслуживания и повседневной жизни.
Медицинская доверенность - может использоваться кем-либо, чтобы поручить кому-либо ответственность за удовлетворение своих медицинских потребностей. Только , если пациент не может говорить за себя.
Согласие родителей на несовершеннолетний аборт. Используется в государствах, где для получения аборта требуется согласие родителя или опекуна на лицо в возрасте до восемнадцати (18) лет.
,