Covid 19 лаборатория

Сдать тест ПЦР на коронавирус Covid-19 в Москве

Метод определения

ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Тест-система «Вектор-Бест», Россия.

Определение РНК вируса SARS-CoV-2 (все виды известных штаммов, включая Дельта, Омикрон и его вариант «Стелс-омикрон»)

Исследуемый материал Мазок со слизистой носоглотки и/или ротоглотки

Доступен выезд на дом

В случае получения положительного или сомнительного результата на COVID-19 и при необходимости проведения подтверждающего тестирования образец биоматериала может быть направлен в уполномоченную референс-лабораторию в соответствии с СП 3.1.3597-20, в связи с чем установленный срок выполнения исследования может быть увеличен.

Синонимы: Ковид-19; Новая коронавирусная инфекция; РНК нового коронавируса; РНК SARS-CoV-2 в мазке со слизистой носоглотки и/или ротоглотки.

Comprehensive laboratory diagnosis of coronavirus COVID-19; New Coronavirus RNA in nasopharyngeal and/or oropharyngeal smear.

Краткая информация об инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

SARS-CoV-2 относится к большому семейству РНК-содержащих вирусов – коронавирусов (лат. Coronaviridae), вызывающих респираторные заболевания. В настоящее время известно о циркуляции среди населения четырех видов коронавирусов (HCoV-229E, -OC43, -NL63 и -HKU1), которые круглогодично присутствуют в структуре ОРВИ и, как правило, вызывают поражение верхних дыхательных путей легкой и средней тяжести. К семейству коронавирусов также относятся опасные вирусы SARS-CoV и MERS-CoV, вызывающие тяжелый острый респираторный синдром и ближневосточный респираторный синдром, соответственно.

Основным источником при инфицировании вирусом SARS-CoV-2 является больной человек, в том числе находящийся в инкубационном периоде заболевания. В настоящее время считается, что инфекция передается воздушно-капельным (при кашле, чихании, разговоре), воздушно-пылевым и контактным путями. При этом факторами передачи могут быть воздух, пищевые продукты и предметы обихода, контаминированные SARS-CoV-2.

Инкубационный период составляет от 2 до 14 суток.

У большинства людей (до 80% случаев) инфекция протекает бессимптомно или в легкой форме, у 10-15% – в среднетяжелой форме, крайне тяжелое течение отмечается у 2-5% инфицированных.

Диагноз заболевания, которому присвоено название COVID-19 и причиной которого является вирус SARS-CoV-2, устанавливается на основании клинического обследования, данных эпидемиологического анамнеза и результатов лабораторных исследований.

Для заболевания характерно наличие клинических проявлений острой респираторной вирусной инфекции. Основными симптомами являются повышение температуры, кашель сухой или с небольшим количеством мокроты, одышка, миалгия и утомление, ощущение заложенности в грудной клетке. На раннем этапе заболевания COVID-19 возможны диарея, тошнота, рвота. Различают легкую, среднюю и тяжелую формы инфекции SARS-CoV-2. Тяжелая форма заболевания протекает как пневмония с острой дыхательной недостаточностью, острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), сепсис.

Тестирование методом ПЦР в режиме реального времени применяют для специфической лабораторной диагностики, подтверждающей инфекцию SARS-CoV-2.

Аналитические характеристики теста ПЦР на «Коронавирус SARS-CoV-2, определение РНК, кач., в мазке со слизистой носоглотки и/или ротоглотки»

Аналитическая чувствительность

1×10³ копий/мл исходного образца.

Аналитическая специфичность

Перекрестных реакций с вирусами (грипп А и В, парагрипп, аденовирусная инфекция, респираторно-синцитиальная инфекция, метапневмовирусная инфекция, риновирусная инфекция и коронавирусная инфекция человека, вызванная HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1) и микроорганизмами (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus) не обнаружено.

Экспресс-тест, ПЦР, РНК вируса SARS-CoV-2, мазок (PCR Rapid test, SARS-CoV-2, RNA, nasopharyngeal and oropharyngeal smear)

Метод определения Технология GeneXpert, ПЦР в реальном времени (RT-PCR). Качественный экспресс-тест «Xpert Xpress SARS-CoV-2», производства Cepheid.

Определение РНК вируса SARS-CoV-2 (все виды известных штаммов, включая Delta и Omicron)

Исследуемый материал Мазок со слизистой носа, носоглотки и/или ротоглотки

Доступен выезд на дом

Для проведения исследования в медицинских офисах необходимо предъявить СНИЛС и документ удостоверяющий личность.

Синонимы: Ковид-19; Новая коронавирусная инфекция; РНК нового коронавируса; РНК SARS-CoV-2 в мазке со слизистой носа, носоглотки и/или ротоглотки.

Comprehensive laboratory diagnosis of coronavirus COVID-19; New Coronavirus RNA in nose, nasopharyngeal and/or oropharyngeal smear; Coronavirus SARS-CoV-2 RNA detection, qualitative, in nasopharyngeal and/or oropharyngeal smear.

Краткая информация об инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Инкубационный период составляет от 2 до 14 суток.

Тестирование методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени применяют для специфической лабораторной диагностики, подтверждающей инфекцию SARS-CoV-2.

Аналитические характеристики теста «Экспресс-тест, ПЦР, РНК вируса SARS-CoV-2, мазок»

Аналитическая чувствительность

Аналитическая чувствительность: 250 копий/мл исходного образца.

Аналитическая специфичность

На основании компьютерного анализа возможных перекрестных реакций не ожидается непреднамеренной перекрестной реактивности с микроорганизмами: Коронавирусы человека (229E, OC43, HKU1, NL63, SARS, MERS), Аденовирус (например, C1 Ad. 71), Метапневмовирус человека (hMPV), Вирус парагриппа тип 1-4, Вирусы гриппа (А, В, С), Коронавирус летучих мышей Enterovirus (например, EV68), Респираторно-синцитиальный вирус, Rhinovirus, Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenza, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumoniae, Pneumocystis jirovecii (PJP), Parechovirus, Candida albicans, Corynebacterium diphtheria, Legionella pneumophila, Bacillus anthracis (сибирская язва), Moraxella catarrhalis, Neisseria elongata и meningitides, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus salivarius, Leptospira, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetii (ку-лихорадка), Staphylococcus aureus.

С какой целью выполняют исследование «Экспресс-тест, ПЦР, РНК вируса SARS-CoV-2, мазок»

Тест проводят с целью определения наличия РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазке со слизистой носа, носоглотки и ротоглотки методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени (RT-PCR).

Анализ на количественные антитела IgG к спайковому белку S коронавируса COVID-19

Метод определения

Иммуноферментный анализ (ИФА), SARS-CoV-2-IgG количественный-ИФА-БЕСТ (Вектор Бест, Россия).

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Для проведения исследования в медицинских офисах Москвы необходимо предъявить СНИЛС и документ удостоверяющий личность.

Синонимы: Анализ крови на антитела к SARS-CoV-2 (S-белку, включая RBD), IgG, количественное определение; Антитела класса G к SARS-CoV-2 (S-белку и RBD), количественно. Anti-SARS-CoV-2 (S protein, including RBD), IgG, quantitative; Anti-SARS-CoV-2, spike (S) protein (RBD), IgG, quantitative.

Краткая характеристика определяемых количественно IgG антител к S-белку

SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 – тяжелого острого респираторного синдрома коронавирус 2) – официальное наименование вируса, вызвавшего эпидемию COVID-19.

COVID-19 (coronavirus disease 2019 – коронавирусная болезнь 2019) – название болезни, которую индуцирует новый вид коронавируса.

Источником передачи инфекции SARS-CoV-2 является, в основном, больной человек, в том числе находящийся в инкубационном периоде заболевания, составляющем от 2 до 14 (в среднем 5-7) дней. Клинические проявления могут быть неспецифичными симптомами ОРВИ (чаще – повышение температуры, сухой кашель, затруднение дыхания). Дополнительные эпидемиологические признаки – подтвержденный либо вероятный контакт с больными COVID-19, а также проявления в виде пневмонии с характерными изменениями в легких по данным компьютерной томографии (КТ), свидетельствуют о высокой вероятности COVID-19.

SARS-CoV-2 стимулирует гуморальный и клеточный ответ иммунной системы инфицированного человека. Гуморальный ответ характеризуется типичным профилем продукции специфических антител классов M и G, которые способны распознавать и связывать чужеродные белки, характерные для этого патогена, участвуя в механизмах его нейтрализации и удаления. Антитела класса M появляются первыми – это может наблюдаться через несколько дней от появления симптомов. Почти одновременно или вскоре вслед за ними появляются IgG (более, чем у половины пациентов уже в период 8-14 дней от начала клинических признаков инфекции, а в период от 15 дней и более – у 99% пациентов). По уровню и динамике концентрации антител в крови гуморальный иммунный ответ индивидуально варьирует, в том числе и в зависимости от тяжести болезни. Уровень IgM снижается до неопределяемого обычно в пределах до одного, реже – двух месяцев от начала заболевания, в то время как IgG антитела могут сохраняться в крови длительное время (3-5 месяцев и более), выполняя защитную роль.

Четыре структурных белка, которые кодирует РНК вируса SARS-CoV-2, – спайковый (S), оболочечный (E), нуклеокапсидный (N), мембранный (M). Структуры, выступающие на поверхности вируса подобно шипам и придающие сходство с короной, сформированы спайковым (S) белком. S-белок состоит из двух субъединиц, на одной из которых располагается рецептор-связывающий домен (RBD), посредством которого вирус связывается с рецепторами на клетках эпителия дыхательных путей человека при заражении. Нуклеокапсидный и спайковый белки в ходе инфекции вызывают наиболее выраженный антительный ответ. Выявление специфических антител к этим белкам используют в качестве иммунных свидетельств прошлого контакта организма с новым коронавирусом. При этом нейтрализующая активность антител, вырабатываемых против SARS-CoV-2, преимущественно соотносится с антителами к S-белку (который в связи с этим является главной мишенью в вакцинологии).

Вакцинные препараты, использующие в качестве мишени S-белок коронавируса (в том числе векторная Гам-КОВИД-Вак – Спутник V, Спутник Лайт), или вакцины на основе мРНК S-белка, как и инактивированные цельновирионные вакцины (в т. ч. КовиВак) также индуцируют выработку антител к S-белку SARS-CoV-2.

С какой целью используют количественное определение IgG антител к S-белку SARS-CoV-2

Выявление специфических антител к вирусу SARS-CoV-2 класса G указывает на факт недавнего или прошлого воздействия вируса. Поэтому такие тесты используют в комплексной диагностике при наличии клинических подозрений на инфекцию новым коронавирусом или ее осложнения. Основной метод лабораторного подтверждения острой инфекции COVID-19 – выявление методами полимеразной цепной реакции (ПЦР) присутствия РНК вируса в биоматериале, взятом из дыхательных путей, обычно – мазке из носоглотки и ротоглотки. Однако, информативность РНК-тестирования зависит от достаточности содержания вируса в материале выбранной локализации на той или иной стадии инфекции, а также качества взятия материала. Наиболее информативны ПЦР-исследования мазков из рото- и носоглотки в первые 1-5 дней от начала клинических проявлений инфекции. На более поздних сроках (более 1-2 недель) целесообразно дополнительно к ПЦР-тестированию мазков применять исследование крови на наличие специфических антител, вырабатываемых организмом в ответ на инфекцию SARS-CoV-2.

Оценка уровня IgG антител к SARS-CoV-2 может использоваться также с целью выявления иммунологических свидетельств прошлой (в том числе субклинической или бессимптомной инфекции) для оценки вероятного иммунного статуса обследуемого человека по отношению к этому вирусу, прослеживания контактов, популяционных эпидемиологических исследований.

Поскольку большинство зарегистрированных и разрабатываемых вакцин против SARS-CoV-2 нацелено на выработку антител к S-белку, количественная оценка уровня этих антител может быть информативным методом для оценки динамики иммунного ответа на вакцинацию такими препаратами. В частности, этот тест может использоваться для оценки ответа на применение векторной вакцины с включением S-белка Гам-КОВИД-ВАК – Спутник V, Спутник Лайт, а также цельновирионных инактивированных вакцин (в том числе – КовиВак производства ФНЦ им. М.П. Чумакова) или вакцин на основе мРНК S-белка (в частности, вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna или другие). Тест не применим для оценки иммунитета после вакцинации вакциной ЭпиВакКорона.

Применяемые в данном тесте калибраторы аттестованы по Первому международному стандарту ВОЗ для антител к SARS-CoV-2, результат представляется в единицах этого стандарта (BAU/мл), что поможет сравнивать результаты тест-систем, нацеленных на выявление иммуноглобулинов того же класса и специфичности.

Диапазон количественного измерения: 3-500 BAU/мл.

Срочный тест ПЦР на коронавирус Covid-19 за 1 день в Москве

Метод определения ОТ-ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Качественный тест «cobas SARS-CoV-2», производства Roche Molecular Systems.

Исследуемый материал Мазок со слизистой носа, носоглотки и/или ротоглотки

Доступен выезд на дом

Исследование проводят с целью определения наличия РНК коронавируса SARS-CoV-2 – возбудителя COVID-19, в мазке со слизистой носа, носоглотки и ротоглотки методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Высокочувствительный и высокоспецифичный тест, выполняемый с помощью тест-систем «cobas SARS-CoV-2» (Roche Molecular Systems, Inc.) с полной автоматизацией процесса подготовки образцов биоматериала (экстракция и очищение нуклеиновых кислот), ПЦР амплификации и детекции результата на анализаторе cobas 6800.

Синонимы: Ковид-19; Новая коронавирусная инфекция; РНК нового коронавируса; РНК SARS-CoV-2 в мазке со слизистой носа, носоглотки и/или ротоглотки.

Краткая информация об инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Инкубационный период составляет от 2 до 14 суток.

Аналитические характеристики теста «Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазке со слизистой носоглотки и/или ротоглотки, Roche»

Аналитическая чувствительность

Аналитическая чувствительность составляет 46 копий/мл.

Аналитическая специфичность

Не обнаружено перекрестных реакций с вирусами CoV 229E, CoV OC43, CoV HKU1, CoV NL63, MERS, Аденовируса, Метапневмовируса человека, Вирусов гриппа типа А и В, вируса Эбола, вирусов человеческого парагриппа (HPIV1, HPIV2, HPIV3, HPIV4), респираторного синцитиального вируса, ротавируса, а также с микроорганизмами Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, MTB Mycobacterium bovis subsp. bovis, Streptococcus pneumoniae и др.

Компания «Roche Molecular Systems, Inc.» проанализировала мутации, зарегистрированные к настоящему времени в британских и южноафриканских вариантах вируса SARS-CoV-2, с целью оценить возможность их влияния на выявление вируса с использованием теста cobas SARS-CoV-2.

Анализ показал, что ни одна из этих мутаций не влияет на точность теста cobas SARS-CoV-2, т.е. тест –система способна выявлять британский и южноафриканские штаммы вируса. Производитель продолжает регулярно отслеживать общедоступные базы данных и анализировать последовательности для оценки надежности теста cobas SARS-CoV-2.

Тест на коронавирус COVID-19

{{covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['address']}}

Приём анализов на COVID-19:

ПН {{(covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['0'] === null) ? 'выходной' : covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['0']}}

ВТ {{(covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['1'] === null) ? 'выходной' : covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['1']}}

СР {{(covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['2'] === null) ? 'выходной' : covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['2']}}

ЧТ {{(covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['3'] === null) ? 'выходной' : covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['3']}}

ПТ {{(covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['4'] === null) ? 'выходной' : covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['4']}}

СБ {{(covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['5'] === null) ? 'выходной' : covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['5']}}

ВС {{(covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['6'] === null) ? 'выходной' : covidOfficesInCmdForMap[bitrixOfficeIdWhereClientWantToPassAnalysis]['schedule']['6']}}

COVID-19: комплексные лабораторные решения: компания «Хеликон»

СОГЛАСИЕ НА ОБРАБОТКУ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

Я, регистрируясь на сайте helicon.ru, а также заполняя анкету с моими персональными данными, в разделах Сайта принимаю настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие).

Принятием (акцептом) оферты Согласия является моя регистрация на сайте helicon.ru.

Настоящим Согласием я в соответствии с Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных», свободно, в своей воле и в своем интересе выражаю свое безусловное согласие на обработку моих персональных данных ООО «Компания Хеликон» (ОГРН 1057746034642/ ИНН 7704543951), которому принадлежит сайт helicon.ru, и которое расположено по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11 (далее- Оператор).

Персональные данные – это любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому на основании такой информации физическому лицу.

Настоящее согласие выдано мной на обработку следующих моих персональных данных:

- фамилия, имя, отчество;

- номер контактного телефона;

- адрес электронной почты;

- наименование организации;

- наименование лаборатории.

Настоящее Согласие дано Оператору для совершения следующих действий с моими персональными данными с использованием средств автоматизации и/или без использования таких средств: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновлением, изменение), извлечение, использование, обезличивание, передача третьим лицам для указанных ниже целей, а также для осуществления любых иных действий, предусмотренных Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных».

Данное Согласие дается Оператору и другим лицам, действующим по поручению Оператора для обработки моих персональных данных в следующих целях:

- регистрации (авторизации) Пользователя на Сайте;

- получения Пользователем рекламных рассылок Оператора, в том числе рассылок о товарах и услугах, предлагаемых Оператором, а также о рекламных акциях и компаниях, проводимых Оператором;

- получения Пользователем новостных рассылок Оператора, в том числе информации о профессиональных мероприятиях (конференциях, семинарах и прочее), проводимых Оператором или тех, в которых Оператор планирует участвовать, а также предложений о возможности участия Пользователя в указанных мероприятиях;

Настоящим я даю свое согласие на получение рекламных и/или новостных рассылок, Оператора путем направления сообщений по электронной почте, смс-уведомлений, по средствам почтовой и телефонной связи.

Обработка персональных данных осуществляется в соответствии с Конституцией Российской Федерации, Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных», Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, Пользовательским соглашением ООО «Компания Хеликон» к сайту Интернет-магазина «www.helicon.ru».

Настоящее согласие действует до момента его отзыва путем направления мной соответствующего уведомления на адреса электронной почты: [email protected] или по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.

В случае отзыва мною настоящего Согласия Оператор вправе продолжить обработку моих персональных данных без моего согласия при наличии оснований, указанных в п.2- п.11 ч. 1 ст. 6, ч.2 ст.10 и ч.2 ст.11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных».

Подтверждаю, что ознакомлен (а) с положениями Федерального закона от 27.07.2006 №152-ФЗ «О персональных данных», права и обязанности в области защиты персональных данных мне понятны.

ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОЕ СОГЛАШЕНИЕ

город Москва
30.06.2017 год

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящее Пользовательское соглашение (далее – Соглашение) относится к сайту «www.helicon.ru», расположенному по адресу http://www.helicon.ru, и ко всем соответствующим сайтам, связанным с сайтом http://www.helicon.ru.

1.2. Сайт «www.helicon.ru» (далее – Сайт) является собственностью Общества с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон» (Собственник Сайта).

1.3. Настоящее Соглашение регулирует отношения между Администрацией сайта «www.helicon.ru» (далее – Администрация сайта) и Пользователем данного Сайта.

1.4. Администрация сайта оставляет за собой право в любое время изменять, добавлять или удалять пункты настоящего Соглашения без уведомления Пользователя.

1.5. Для получения обратной связи от Администрации Сайта Пользователь осуществляет следующие действия:

1.5.1. регистрация на сайте путем заполнения соответствующей анкеты и/или заполнение формы обратной связи;

1.5.2. собственноручного проставления Пользователем с помощью компьютерной мышки символа «V» на Сайте «Настоящим в соответствии с Федеральным законом № 152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006, отправляя данную форму, я подтверждаю свое согласие на обработку персональных данных, ознакомлен с Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, а также принимаю и обязуюсь соблюдать Пользовательское соглашение к сайту».

1.6. Регистрация Пользователя считается завершенной с момента перехода Пользователя по электронной ссылке, подтверждающей регистрацию на Сайте и собственноручного введения Пользователем уникального кода, полученного от Администрации сайта на адрес электронной почты Пользователя.

1.7. Все действия, совершенные на Сайте Пользователем, считаются совершенными тем лицом данные которого указаны при регистрации/ заполнения формы обратной связи Пользователем.

1.8. Использование материалов и сервисов Сайта регулируется нормами действующего законодательства Российской Федерации.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМИНОВ

2.1. Перечисленные ниже термины имеют для целей настоящего Соглашения следующее значение:

2.1.1 «www.helicon.ru» – сайт, расположенный на доменном имени http://www.helicon.ru, осуществляющий свою деятельность посредством Интернет-ресурса и сопутствующих ему сервисов. Сайт содержащит информацию о Товарах, Услугах, Продавце, позволяющий осуществить выбор, заказ и (или) приобретение Товара.

2.1.2. Администрация сайта – уполномоченные сотрудники на управление Сайтом, действующие от имени ООО «Компания Хеликон».

2.1.3. Пользователь сайта (далее Пользователь) – лицо, имеющее доступ к Сайту, посредством сети Интернет и использующее Сайт, субъет персональных данных.

2.1.4. Содержание сайта (далее – Содержание) - охраняемые результаты интеллектуальной деятельности, включая тексты литературных произведений, их названия, предисловия, аннотации, статьи, иллюстрации, обложки, музыкальные произведения с текстом или без текста, графические, текстовые, фотографические, производные, составные и иные произведения, пользовательские интерфейсы, визуальные интерфейсы, названия товарных знаков, логотипы, программы для ЭВМ, базы данных, а также дизайн, структура, выбор, координация, внешний вид, общий стиль и расположение данного Содержания, входящего в состав Сайта и другие объекты интеллектуальной собственности все вместе и/или по отдельности, содержащиеся на сайте Интернет-магазина.

2.1.5. Персональные данные – любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных). В настоящем Соглашении под персональными данными Пользователя понимаются, в том числе, указанные в разделе Сайта «Регистрация» им лично:

- фамилия, имя, отчество;

- номер контактного телефона;

- адрес электронной почты;

- наименование организации;

- наименование лаборатории.

2.1.7. Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

2.1.8. Оператор – организация, самостоятельно или совместно с другими лицами организующая обработку персональных данных, а также определяющая цели обработки персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными. Оператором является собственник Сайта – Общество с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон», зарегистрированное по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.

2.1.9. Политика ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных – локально-нормативный акт ООО «Компания Хеликон» составленный в соответствии с Конституцией РФ, Федеральным законом «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г., а также иными нормативно-правовыми актами Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных и действующих в отношении всех персональных данных, которые Оператор может получить от субъекта персональных данных, являющегося Пользователем Сайта, стороной по гражданско-правовому договору, а также участником выставки, семинара, конференции и иных профессиональных мероприятий (далее - участник мероприятия) с участием Оператора.

3. ПРЕДМЕТ СОГЛАШЕНИЯ

3.1. Предметом настоящего Соглашения является предоставление Пользователю Сайта доступа к информации о содержащихся на Сайте Товарам и оказываемым услугам.

3.1.1. Сайт предоставляет Пользователю следующие виды услуг (сервисов):

• доступ к средствам поиска и навигации Сайта;

• доступ к информации о Товаре и к информации о приобретении Товара на платной основе;

• иные виды услуг (сервисов), реализуемые Собственником Сайта, указанных на страницах Сайта.

3.1.2. Под действие настоящего Соглашения подпадают все существующие (реально функционирующие) на данный момент услуги (сервисы), а также любые их последующие модификации и появляющиеся в дальнейшем дополнительные услуги (сервисы) Сайта.

3.2. Доступ к Сайту предоставляется на безвозмездной основе.

4. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ

4.1. Администрация сайта вправе:

4.1.1. Изменять правила пользования Сайтом, а также изменять содержание данного Сайта. Изменения вступают в силу с момента публикации новой редакции Соглашения на Сайте.

4.1.2.Осуществлять информационные, рекламные оповещения Пользователя путем рассылки по электронной почте, по телефону и смс-оповещений.

4.2. Пользователь вправе:

4.2.1. Получить доступ к использованию Сайта.

4.2.2. Зарегистрироваться на Сайте, получать обратную связь от Администрации Сайта

4.2.3.Пользоваться всеми имеющимися на Сайте услугами, а также делать запрос о возможном приобретении определенных Товаров, услугах, размещенных на Сайте.

4.2.4. Задавать любые вопросы, относящиеся к товарам, услугам, размещенных на Сайте по реквизитам, которые находятся в разделе Сайта «Контакты».

4.2.5. Пользоваться Сайтом исключительно в целях и порядке, предусмотренных Соглашением и не запрещенных законодательством Российской Федерации.

4.3. Пользователь Сайта обязуется:

4.3.1. Предоставлять по запросу Администрации сайта дополнительную информацию, которая имеет непосредственное отношение к предоставляемым услугам, размещенных на Сайте.

4.3.2. Соблюдать имущественные и неимущественные права авторов и иных правообладателей при использовании Сайта.

4.3.3. Не предпринимать действий, которые могут рассматриваться как нарушающие нормальную работу Сайта.

4.3.4. Не распространять с использованием Сайта любую конфиденциальную и охраняемую законодательством Российской Федерации информацию о физических либо юридических лицах.

4.3.5. Избегать любых действий, в результате которых может быть нарушена конфиденциальность охраняемой законодательством Российской Федерации информации.

4.3.6. Не использовать Сайт для распространения информации рекламного характера, иначе как с согласия Администрации сайта.

4.3.7. Не использовать сервисы Сайта с целью представления себя за другого человека или представителя организации и (или) сообщества без достаточных на то прав, в том числе за сотрудников данного Сайта.

4.4. Пользователю запрещается:

4.4.1. Использовать любые устройства, программы, процедуры, алгоритмы и методы, автоматические устройства или эквивалентные ручные процессы для доступа, приобретения, копирования или отслеживания содержания Сайта данного Интернет-магазина;

4.4.2. Нарушать надлежащее функционирование Сайта;

4.4.3. Любым способом обходить навигационную структуру Сайта для получения или попытки получения любой информации, документов или материалов любыми средствами, которые специально не представлены сервисами данного Сайта;

4.4.4. Несанкционированный доступ к функциям Сайта, любым другим системам или сетям, относящимся к данному Сайту, а также к любым услугам, предлагаемым на Сайте;

4.4.4. Нарушать систему безопасности или аутентификации на Сайте или в любой сети, относящейся к Сайту.

4.4.5. Выполнять обратный поиск, отслеживать или пытаться отслеживать любую информацию о любом другом Пользователе Сайта.

4.4.6. Использовать Сайт и его Содержание в любых целях, запрещенных законодательством Российской Федерации, а также подстрекать к любой незаконной деятельности или другой деятельности, нарушающей права интернет-магазина или других лиц.

5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ САЙТА

5.1. Сайт и Содержание, входящее в состав Сайта, принадлежит и управляется Администрацией сайта.

5.2. Содержание Сайта не может быть скопировано, опубликовано, воспроизведено, передано или распространено любым способом, а также размещено в глобальной сети «Интернет» без предварительного письменного согласия Администрации сайта.

5.3. Содержание Сайта защищено авторским правом, законодательством о товарных знаках, а также другими правами, связанными с интеллектуальной собственностью, и законодательством о защите конкуренции.

5.4. Приобретение Товара, предлагаемого на Сайте, требует создания учётной записи и регистрации Пользователя на Сайте.

5.5. Направление запросов, вопросов, комментарий и прочее в адрес Администрации Сайта требует заполнение формы обращения.

5.6. Пользователь несет персональную ответственность за сохранение конфиденциальности информации учётной записи, включая пароль, а также за всю без исключения деятельность, которая ведётся от имени Пользователя учётной записи.

5.7. Пользователь должен незамедлительно уведомить Администрацию сайта о несанкционированном использовании его учётной записи или пароля, или любом другом нарушении системы безопасности.

5.8. Информация, размещаемая на Сайте не должна истолковываться как изменение настоящего Соглашения.

5.9. Администрация сайта имеет право в любое время без уведомления Пользователя вносить изменения в перечень Товаров и услуг, предлагаемых на Сайте, и (или) в цены, применимые к таким Товарам по их реализации и (или) оказываемым услугам Интернет-магазином.

5.10. Документы, указанные в пунктах 5.10.1 - 5.10.2 настоящего Соглашения регулируют в соответствующей части и распространяют свое действие на Пользователя Сайта.

5.10.1. Политика ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных;

5.10.2. Согласие на обработку персональных данных.

5.11. Любой из документов, перечисленных в пункте 5.10. настоящего Соглашения может подлежать обновлению. Изменения вступают в силу с момента их опубликования на Сайте.

5.12. Пользователь несет персональную ответственность за своевременное ознакомление с настоящим Соглашением, а также документами, перечисленными в п.5.10. настоящего Соглашения, включая все изменения и дополнения к нему.

6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

6.1. Любые убытки, которые Пользователь может понести в случае умышленного или неосторожного нарушения любого положения настоящего Соглашения, а также вследствие несанкционированного доступа к коммуникациям другого Пользователя, Администрацией сайта не возмещаются.

6.2. Администрация сайта не несет ответственности за:

6.2.1. Задержки или сбои в процессе совершения операции, возникшие вследствие непреодолимой силы, а также любого случая неполадок в телекоммуникационных, компьютерных, электрических и иных смежных системах.

6.2.2. Действия систем переводов, банков, платежных систем и за задержки, связанные с их работой.

6.2.3. Надлежащее функционирование Сайта, в случае, если Пользователь не имеет необходимых технических средств для его использования, а также не несет никаких обязательств по обеспечению пользователей такими средствами.

7. СОГЛАСИЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ НА ПОЛУЧЕНИЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ И РЕКЛАМНЫХ СООБЩЕНИЙ

7.1. Принимая настоящее Соглашение, Пользователь Сайта дает согласие на получение информационных, рекламных сообщений о планируемых к проведению семинаров, конференций иных профессиональных мероприятий, о товарах и услугах, а также о проведении рекламных акций, кампаний, маркетинговых исследований и иной любой другой информации.

7.2. Пользователь Сайта дает свое согласие на получение информационных и рекламных сообщений путем рассылки по электронной почте.

8. СОГЛАСИЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ НА ОБРАБОТКУ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

8.1. Персональные данные Пользователя предоставляются путем заполнения соответствующих данных в разделах Сайта.

8.2. Ответственность за правомерность и достоверность персональных данных Пользователя несет исключительно предоставившее их лицо. Администрация Сайта/ Оператор не принимает на себя никаких обязательств по проверке персональных данных, указанных Пользователем.

8.3. Целями обработки Администрацией Сайта/ Оператором персональных данных Пользователя является: регистрация (авторизация) Пользователя на Сайте; информирования о товарах, услугах Общества, продвижения товаров и услуг Общества, информирования о профессиональных мероприятиях, маркетинговых исследованиях, рекламных акциях и прочее путем направления рекламных и новостных рассылок: смс - сообщений, сообщений на адрес электронной почты, почтовой и телефонной связи.

8.4. Предоставление Пользователем своих персональных данных Администрации Сайта рассматривается как данное субъектом своих персональных данных информированное и сознательное согласие на обработку персональных данных Оператором, а также третьими лицами, осуществляющими обработку персональных данных по поручению Оператора. Указанное согласие дается Пользователем свободно, своей волей и в своем интересе.

8.5. Принимая настоящее Соглашение, Пользователь дает свое согласие на:

8.5.1. обработку персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием;

8.5.2. передачу своих персональных данных другим лицам, осуществляющим обработку персональных данных по поручению Оператора (Партнеры).

8.6. Администрация Сайта/Оператор гарантирует необходимые меры защиты персональных данных от несанкционированного доступа. Все персональные данные, сообщенные Пользователем при регистрации на Сайте, будут храниться и обрабатываться администрацией и ее Партнерами в соответствии с действующим законодательством РФ, Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, указанных в настоящем Соглашении.

8.7. Пользователь может в любой момент расторгнуть настоящее Соглашение в одностороннем порядке и отозвать свое согласие на обработку персональных данных Администрацией сайта/Оператором, подав письменное заявление в произвольной форме, направив его заказным письмом с уведомление по следующему адресу: 119619, Москва г., Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11 или по электронной почте: [email protected].

8.8. Сроки хранения персональных данных Пользователей на Сайте с момента регистрации Пользователя на сайте и до тех пор, пока Пользователь не заявит о своем желании удалить свои персональные данные с Сайта.

9. НАРУШЕНИЕ УСЛОВИЙ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОГО СОГЛАШЕНИЯ

9.1. Администрация сайта имеет право раскрыть любую информацию о Пользователе, которую посчитает необходимой для выполнения положений действующего законодательства или судебных решений, обеспечения выполнения условий настоящего Соглашения, защиты прав или безопасности ООО «Компания Хеликон», Пользователей.

9.2. Администрация сайта имеет право раскрыть информацию о Пользователе, если действующее законодательство Российской Федерации требует или разрешает такое раскрытие.

9.3. Администрация сайта вправе без предварительного уведомления Пользователя прекратить и (или) заблокировать доступ к Сайту, если Пользователь нарушил настоящее Соглашение или содержащиеся в иных документах условия пользования Сайтом, а также в случае прекращения действия Сайта либо по причине технической неполадки или проблемы.

9.4. Администрация сайта не несет ответственности перед Пользователем или третьими лицами за прекращение доступа к Сайту в случае прекращения его действия или технической неполадки/проблемы, а также в случае нарушения Пользователем любого положения настоящего Соглашения или иного документа, содержащего условия пользования Сайтом.

10. РАЗРЕШЕНИЕ СПОРОВ

10.1. В случае возникновения любых разногласий или споров между Сторонами настоящего Соглашения обязательным условием до обращения в суд является предъявление претензии (письменного предложения о добровольном урегулировании спора).

10.2. Получатель претензии в течение 30 календарных дней со дня ее получения, письменно уведомляет заявителя претензии о результатах рассмотрения претензии.

10.3. При невозможности разрешить спор в добровольном порядке любая из Сторон вправе обратиться в суд за защитой своих прав, которые предоставлены им действующим законодательством Российской Федерации.

10.4. Любой иск в отношении условий использования Сайта должен быть предъявлен в течение срока исковой давности после возникновения оснований для иска, за исключением защиты авторских прав на охраняемые в соответствии с законодательством материалы Сайта. При нарушении условий данного пункта любой иск или основания для иска погашаются истечением срока исковой давности.

11. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ

11.1. Администрация сайта не принимает встречные предложения от Пользователя относительно изменений настоящего Пользовательского соглашения.

УТВЕРЖДЕНО

приказом Генерального директора

ООО «Компания Хеликон»

от 30 июня 2017 г. №10

ПОЛИТИКА В ОТНОШЕНИИ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

1. Общие положения

1.1. Настоящая Политика в отношении обработки и защиты персональных данных (далее – Политика) составлена в соответствии с Конституцией РФ, Федеральным законом «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г., а также иными нормативно-правовыми актами Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных и действует в отношении всех персональных данных, которые ООО «Компания Хеликон» (далее – Оператор, Общество) может получить от субъекта персональных данных, являющегося Пользователем Сайта, стороной по гражданско-правовому договору, а также участником выставки, семинара, конференции и иных профессиональных мероприятий (далее - участник мероприятия) с участием Оператора.

1.2. Оператор обеспечивает защиту обрабатываемых персональных данных от несанкционированного доступа и разглашения, неправомерного использования или утраты в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных».

1.3. Политика устанавливает обязательные для сотрудников Оператора, задействованных в обслуживании Сайта, в сборе анкет участников мероприятий, в заключении гражданско-правового договора общие требования и правила по работе с персональными данными субъекта персональных данных не зависимо от вида носителя информации, содержащего такие данные.

1.4. Оператор имеет право вносить изменения в настоящую Политику. При внесении изменений в Политику указывается дата последнего обновления редакции. Новая редакция Политики вступает в силу с момента ее размещения на Сайте, если иное не предусмотрено новой редакцией Политики.

2. Термины и определения

Сайт – совокупность программных и аппаратных средств для ЭВМ, обеспечивающих публикацию для всеобщего обозрения информации и данных, объединенных общим целевым назначением, посредством технических средств, применяемых для связи между ЭВМ в сети Интернет. Под Сайтом в Соглашении понимается Сайт, расположенный в сети Интернет по адресу: http://www.helicon.ru.

Пользователь – пользователь сети Интернет и, в частности, Сайта, имеющий свою личную страницу (профиль/аккаунт).

Федеральный закон – Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 152 ФЗ «О персональных данных».

Персональные данные – любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).

Оператор – организация, самостоятельно или совместно с другими лицами организующая обработку персональных данных, а также определяющая цели обработки персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными. Оператором является Общество с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон», расположенное по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.

Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

Автоматизированная обработка персональных данных – обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники.

Неавтоматизированная обработка персональных данных – обработка персональных данный без средств автоматизации.

Распространение персональных данных – действие, направленное на раскрытие персональных данных определенному кругу лиц по предварительному согласию, в случаях, предусмотренных законом.

Предоставление персональных данных – действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц.

Блокирование персональных данных – временное прекращение обработки персональных данных (за исключением случаев, если обработка необходима для уточнения персональных данных).

Уничтожение персональных данных – действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных в информационной системе персональных данных и/или в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.

Обезличивание персональных данных – действия, в результате которых становится невозможным без использования дополнительной информации определить принадлежность персональных данных к конкретному субъекту персональных данных.

Информационная система персональных данных – совокупность содержащихся в базах данных персональных данных и обеспечивающих их обработку информационных технологий и технических средств.

3. Цели Политики

3.1. Целями Политики являются:

3.1.1. Обеспечение требований защиты прав и свобод человека и гражданина при обработке персональных данных, в том числе защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.

3.1.2. Исключение несанкционированных действий сотрудников Оператора и любых третьих лиц по сбору, систематизации, накоплению, хранению, уточнению (обновлению, изменению) персональных данных, иных форм незаконного вмешательства в информационные ресурсы и локальную вычислительную сеть Оператора, обеспечение правового и нормативного режима конфиденциальности документированной и недокументированной информации субъекта персональных данных; защита конституционных прав граждан на личную тайну, конфиденциальность сведений, составляющих персональные данные, и предотвращение возникновения возможной угрозы безопасности Пользователей Сайта, участников мероприятий, стороны гражданско-правового договора.

4. Принципы, условия и цели обработки персональных данных

4.1. Принципы обработки персональных данных:

4.1.1. Обработка персональных данных должна осуществляться на законной и справедливой основе.

4.1.2. Обработка персональных данных должна ограничиваться достижением конкретных, заранее определенных и законных целей. Не допускается обработка персональных данных, несовместимая с целями сбора персональных данных.

4.1.3. Не допускается объединение баз данных, содержащих персональные данные, обработка которых осуществляется в целях, несовместимых между собой.

4.1.4. Обработке подлежат только персональные данные, которые отвечают целям их обработки.

4.1.5. Содержание и объем обрабатываемых персональных данных должны соответствовать заявленным целям обработки. Обрабатываемые персональные данные не должны быть избыточными по отношению к заявленным целям их обработки.

4.1.6. При обработке персональных данных должны быть обеспечены точность персональных данных, их достаточность, а в необходимых случаях и актуальность по отношению к целям обработки персональных данных.

4.1.7. Хранение персональных данных должно осуществляться не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных, если срок хранения персональных данных не установлен Федеральным законом, договором и иными документами, стороной которого является субъект персональных данных.

4.1.8. Обрабатываемые персональные данные подлежат уничтожению либо обезличиванию по достижении целей обработки или в случае утраты необходимости в достижении этих целей, если иное не предусмотрено Федеральным законом.

4.2. Условия обработки персональных данных:

4.2.1. Обработка персональных данных субъектов персональных данных осуществляется на основании Гражданского кодекса РФ, Конституции РФ, Федерального закона «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г., а также иных нормативно-правовых актов Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных.

4.2.2. Обработка персональных данных допускается только с согласия субъекта персональных данных на их обработку.

4.2.3. Обработка персональных данных допускается в следующих случаях:

4.2.3.1. Обработка персональных данных необходима для использования Сайта Пользователем;

4.2.3.2. Обработка персональных данных необходима для информирования субъекта персональных данных о товарах и услугах Общества, скидках и рекламных акциях, а также о профессиональных мероприятиях, выставках, конференциях, семинарах, маркетинговых исследованиях и прочее.

4.2.3.3. Обработка персональных данных необходима для целей заключения гражданско-правового договора;

4.2.3.4. Обработка персональных данных необходима для защиты жизни, здоровья или иных жизненно важных интересов субъекта персональных данных, если получение согласия невозможно.

4.2.3.5. Обработка персональных данных необходима для осуществления прав и законных интересов Оператора или третьих лиц либо для достижения общественно значимых целей при условии, что при этом не нарушаются права и свободы субъекта персональных данных.

4.2.3.6. Обработка персональных данных осуществляется в статистических или иных исследовательских целях, в том числе в целях продвижения товаров, работ, услуг Общества.

4.3. Цели обработки персональных данных:

4.3.1. Обработка персональных данных субъекта персональных данных осуществляется исключительно в целях предоставления Пользователю возможности взаимодействовать с Сайтом; заключения гражданско-правового договора; информирования о товарах, услугах Общества, продвижения товаров и услуг Общества, информирования о профессиональных мероприятиях, маркетинговых исследованиях, рекламных акциях и прочее путем направления рекламных и новостных рассылок: смс - сообщений, сообщений на адрес электронной почты, почтовой и телефонной связи.

5. Источники получения персональных данных

5.1. Источником информации обо всех персональных данных субъекта персональных данных является непосредственно сам субъект персональных данных.

5.2. Источником информации о персональных данных субъекта персональных данных являются сведения, полученные в следствие:

5.2.1. регистрации Пользователя на Сайте и предоставления Оператором Пользователю прав пользования Сайтом;

5.2.2. заполнения анкеты участника на выставках и профессиональных мероприятиях;

5.2.3. передачи персональных данных при заключении гражданско-правового договора.

5.3. Персональные данные относятся к конфиденциальной информации ограниченного доступа.

5.4. Обеспечения конфиденциальности персональных данных не требуется в случае их обезличивания, а также в отношении общедоступных персональных данных.

5.5. Оператор не имеет права собирать и обрабатывать персональные данные субъекта персональных данных о его расовой, национальной принадлежности, политических взглядах, религиозных или философских убеждениях, частной жизни, за исключением случаев, предусмотренных действующим законодательством.

5.6. Оператор не имеет права получать и обрабатывать персональные данные субъекта персональных данных о его членстве в общественных объединениях или его профсоюзной деятельности, за исключением случаев, предусмотренных Федеральным законом.

6. Способы обработки персональных данных

6.1. Персональные данные Пользователей Сайта обрабатываются с использованием средств автоматизации.

6.2. Персональные данные субъекта персональных данных, полученные Оператором, согласно п.5.2.2. и п.5.2.3. настоящей Политики обрабатываются как с использованием средств автоматизации так без таковых.

7. Права субъекта персональных данных

7.1. Субъект персональных данных имеет право на получение сведений об Операторе, о месте его нахождения, о наличии у Оператора персональных данных, относящихся к конкретному субъекту персональных данных, а также на ознакомление с такими персональными данными, за исключением случаев, предусмотренных частью 8 статьи 14 Федерального закона «О персональных данных».

7.2. Субъект персональных данных имеет право на получение от Оператора при личном обращении к нему либо при получении Оператором письменного запроса от субъекта персональных данных следующей информации, касающейся обработки его персональных данных, в том числе содержащей:

7.2.1 Подтверждение факта обработки персональных данных Оператором, а также цель такой обработки.

7.2.2. Правовые основания и цели обработки персональных данных.

7.2.3. Цели и применяемые Оператором способы обработки персональных данных.

7.2.4. Наименование и место нахождения Оператора, сведения о лицах (за исключением работников оператора), которые имеют доступ к персональным данным или которым могут быть раскрыты персональные данные на основании договора с Оператором или на основании Федерального закона.

7.2.5. Обрабатываемые персональные данные, относящиеся к соответствующему субъекту персональных данных, источник их получения, если иной порядок предоставления таких данных не предусмотрен Федеральным законом.

7.2.6. Сроки обработки персональных данных, в том числе сроки их хранения.

7.2.7. Порядок осуществления субъектом персональных данных прав, предусмотренных Федеральным законом.

7.2.8. Информацию об осуществленной или о предполагаемой трансграничной передаче данных.

7.2.9. Наименование или фамилию, имя, отчество и адрес лица, осуществляющего обработку персональных данных по поручению Оператора, если обработка поручена или будет поручена такому лицу.

7.2.10. Иные сведения, предусмотренные Федеральным законом или другими федеральными законами.

7.2.11. Требовать изменения, уточнения, уничтожения информации о самом себе.

7.2.12. На дополнение персональных данных оценочного характера заявлением, выражающим его собственную точку зрения.

7.2.13. Определять представителей для защиты своих персональных данных.

7.2.14. Требовать от Оператора уведомления обо всех произведенных в них изменениях или исключениях из них.

7.3. Субъект персональных данных имеет право обжаловать в уполномоченном органе по защите прав субъектов персональных данных или в судебном порядке действия или бездействие Оператора, если считает, что последний осуществляет обработку его персональных данных с нарушением требований Федерального закона «О персональных данных» или иным образом нарушает его права и свободы.

7.4. Субъект персональных данных имеет право на защиту своих прав и законных интересов, в том числе на возмещение убытков и (или) компенсацию морального вреда в судебном порядке.

8. Обязанности и права Оператора

8.1. По факту личного обращения либо при получении письменного запроса субъекта персональных данных или его представителя Оператор обязан в течение 30 дней с получения запроса субъекта персональных данных или его представителя предоставить сведения в объеме, установленном Федеральным законом. Такие сведения должны быть предоставлены субъекту персональных данных в доступной форме, и в них не должны содержаться персональные данные, относящиеся к другим субъектам персональных данных, за исключением случаев, если имеются законные основания для раскрытия таких персональных данных.

8.2. Все обращения субъектов персональных данных или их представителей по вопросам обработки персональных данных регистрируются в Журнале учета обращений граждан (субъектов персональных данных).

8.3. В случае отказа в предоставлении субъекту персональных данных или его представителю при обращении либо при получении запроса субъекта персональных данных или его представителя информации о наличии персональных данных о соответствующем субъекте персональных данных Оператор обязан дать в письменной форме мотивированный ответ, содержащий ссылку на положение части 8 статьи 14 Федерального закона «О персональных данных» или иного федерального закона, являющееся основанием для такого отказа, в срок, не превышающий 30 дней с даты получения запроса субъекта персональных данных или его представителя.

8.4. В случае получения запроса от уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных о предоставлении информации, необходимой для осуществления деятельности указанного органа, Оператор обязан сообщить такую информацию в уполномоченный орган в течение 30 дней с даты получения такого запроса.

8.5. В случае выявления неправомерной обработки персональных данных при обращении или по запросу субъекта персональных данных или его представителя либо уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных Оператор обязан осуществить блокирование неправомерно обрабатываемых персональных данных, относящихся к этому субъекту персональных данных, с момента такого обращения или получения указанного запроса на период проверки.

8.6. В случае выявления неправомерной обработки персональных данных, осуществляемой Оператором, последний в срок, не превышающий трех рабочих дней с даты этого выявления, обязан прекратить неправомерную обработку персональных данных. Об устранении допущенных нарушений Оператор обязан уведомить субъекта персональных данных или его представителя, а в случае если обращение субъекта персональных данных или его представителя либо запрос уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных были направлены уполномоченным органом по защите прав субъектов персональных данных, также указанный орган.

8.7. В случае достижения цели обработки персональных данных Оператор обязан прекратить обработку персональных данных и уничтожить персональные данные в срок, не превышающий 30 рабочих дней с даты достижения цели обработки персональных данных, если иное не предусмотрено договором, стороной которого является субъект персональных данных.

8.8. Запрещается принятие на основании исключительно автоматизированной обработки персональных данных решений, порождающих юридические последствия в отношении субъекта персональных данных или иным образом затрагивающих его права и законные интересы без согласия субъекта персональных данных в письменной форме.

8.9. Оператор вправе поручать обработку персональных данных другому лицу в соответствии с ч.3 ст.6 Федерального закона «О персональных данных» с согласия субъекта персональных данных. Ответственность перед субъектом персональных данных за действия другого лица, осуществляющего обработку персональных данных субъекта, несет Оператор.

9. Режим конфиденциальности

9.1. Оператор обеспечивает конфиденциальность и безопасность персональных данных при их обработке в соответствии с требованиями законодательства РФ.

9.2. Оператор не раскрывает третьим лицам и не распространяет персональные данные без согласия на это субъекта персональных данных, если иное не предусмотрено Федеральным законом.

9.3. Персональные данные субъекта персональных данных являются конфиденциальной информацией.

9.4. Лица, осуществляющие обработку персональных данных, обязаны соблюдать требования регламентирующих документов Оператора в части обеспечения конфиденциальности и безопасности персональных данных.

10. Обработка персональных данных

10.1. Перечень обрабатываемых персональных данных Пользователей:

• фамилия, имя, отчество;

• должность;

• организация

• лаборатория;

• отрасль;

• телефон;

• область профессиональных интересов;

• предметный интерес;

• электронная почта:

• паспортные данные;

• банковские реквизиты;

• ИНН;

• адрес регистрации;

• и иные данные.

10.2. Лица, имеющие право доступа к персональным данным:

10.2.1. Правом доступа к персональным данным субъектов обладают лица, наделенные соответствующими полномочиями, в соответствии со своими служебными обязанностями

10.2.2. Перечень лиц, имеющих доступ к персональным данным, утверждается генеральным директором Оператора.

10.2.3. Оператор передает персональные данные третьим лицам и поручает обработку персональных данных сторонним лицам и организациям с согласия субъекта персональных данных. От имени Оператора персональные данные Пользователей Сайта обрабатывают сотрудники Оператора (администраторы баз данных и т. д.), допущенные установленным порядком к обработке персональных данных Пользователей.

10.3. Порядок и сроки хранения персональных данных.

10.3.1. Персональные данные, зафиксированные на бумажных носителях, хранятся в запираемых шкафах.

10.3.2. Оператор осуществляет хранение персональных данных Пользователя на Сайте.

10.3.3. Не допускается хранение и размещение документов, содержащих персональные данные, в открытых электронных каталогах (файлообменниках) в информационных системах.

10.3.4. Не допускается объединение баз данных, обработка которых осуществляется в целях не совместимых между собой.

10.3.5. Хранение персональных данных в форме, позволяющей определить субъекта персональных данных, осуществляется не дольше, чем этого требуют цели их обработки с учетом применения срока хранения документов, содержащих такие персональные данные. Персональные данные подлежат уничтожению по достижении целей обработки или в случае утраты необходимости в их достижении с учетом срока хранения документов, содержащих такие персональные данные.

10.3.6. Сроки хранения персональных данных Пользователей на Сайте определены условиями Пользовательского соглашения.

10.3.7. По истечении вышеуказанного срока хранения персональных данных Пользователя персональные данные Пользователя уничтожаются.

10.4. Блокирование персональных данных.

10.4.1. Под блокированием персональных данных понимается временное прекращение Оператором операций по их обработке по требованию субъекта персональных данных при выявлении им недостоверности обрабатываемых сведений или неправомерных, по мнению субъекта персональных данных, действий в отношении его данных.

10.4.2. Блокирование персональных данных на Сайте осуществляется на основании письменного заявления от субъекта персональных данных.

10.5. Уничтожение персональных данных.

10.5.1. Под уничтожением персональных данных понимаются действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных на Сайте и/или в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.

10.5.2. Субъект персональных данных вправе в письменной форме требовать уничтожения своих персональных данных в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, недостоверными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки.

10.5.3. В случае отсутствия возможности уничтожения персональных данных Оператор осуществляет блокирование таких персональных данных.

10.5.4. Уничтожение персональных данных осуществляется путем:

- удаление информации Администрацией Сайта о персональных данных;

- уничтожения носителя персональных данных (персональные данные на бумажном носителе): шреддирование, термическая обработка.

11. Система защиты персональных данных

11.1. Меры по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке.

11.1.1. Оператор при обработке персональных данных обязан принимать необходимые правовые, организационные и технические меры или обеспечивать их принятие для защиты персональных данных от неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, предоставления, распространения персональных данных, а также от иных неправомерных действий в отношении персональных данных.

11.1.2. Обеспечение безопасности персональных данных достигается, в частности:

– определением угроз безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных;

– применением организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных;

– применением прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации;

– оценкой эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности персональных данных до ввода в эксплуатацию информационной системы персональных данных;

– учетом машинных носителей персональных данных;

– обнаружением фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием мер;

– восстановлением персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;

– установлением правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечением регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных;

– контролем за принимаемыми мерами по обеспечению безопасности персональных данных и уровня защищенности информационных систем персональных данных.

11.1.3. Для целей Политики под угрозами безопасности персональных данных понимается совокупность условий и факторов, создающих опасность несанкционированного, в том числе случайного, доступа к персональным данным, результатом которого могут стать уничтожение, изменение, блокирование, копирование, предоставление, распространение персональных данных, а также иные неправомерные действия при их обработке. Под уровнем защищенности персональных данных понимается комплексный показатель, характеризующий требования, исполнение которых обеспечивает нейтрализацию определенных угроз безопасности персональных данных при их обработке.

11.2.Система защиты персональных данных должна обеспечивать:

– своевременное обнаружение и предотвращение несанкционированного доступа к персональным данным и (или) передачи их лицам, не имеющим права доступа к такой информации;

– недопущение воздействия на технические средства автоматизированной обработки персональных данных, в результате которого может быть нарушено их функционирование;

– возможность незамедлительного восстановления персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;

– постоянный контроль за обеспечением уровня защищенности персональных данных.

11.3. Основными мерами защиты персональных данных, используемыми Оператором, являются:

11.4.1. Назначение лица, ответственного за обработку персональных данных, которое осуществляет организацию обработки персональных данных, обучение и инструктаж, внутренний контроль за соблюдением учреждением и его работниками требований к защите персональным данным.

11.4.2. Определение актуальных угроз безопасности персональных данных при их обработке и разработка мер и мероприятий по защите персональных данных.

11.4.3. Разработка настоящей Политики в отношении обработки персональных данных.

11.4.4. Установление правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечение регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе.

11.4.5. Установление индивидуальных паролей доступа сотрудников в информационную систему в соответствии с их производственными обязанностями.

11.4.6. Применение прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации.

11.4.7. Применение сертифицированного антивирусного программного обеспечения с регулярно обновляемыми базами.

11.4.8. Соблюдение условий, обеспечивающих сохранность персональных данных и исключающих несанкционированный к ним доступ.

11.4.9. Мониторинг фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятие мер.

11.4.10. Восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним.

11.4.11. Обучение работников Оператора, непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, положениям законодательства РФ о персональных данных, в том числе требованиям к защите персональных данных, документам, определяющим политику Оператора в отношении обработки персональных данных, локальным актам по вопросам обработки персональных данных.

11.4.12. Осуществление внутреннего контроля и аудита.

11.5. Персональные данные не могут быть использованы в целях, противоречащих требованиям Федерального закона, защиты основ конституционного строя, нравственности, здоровья, прав и законных интересов других лиц, обеспечения обороны страны и безопасности государства.

11.6. Ответственность.

11.6.1. Все сотрудники Оператора, осуществляющие обработку персональных данных, обязаны хранить тайну о сведениях, содержащих персональные данные, в соответствии с Политикой, требованиями законодательства РФ.

11.6.2. Лица, виновные в нарушении требований Политики, несут предусмотренную законодательством РФ ответственность.

12. Заключительные положения

12.1. В случае изменения действующего законодательства РФ, внесения изменений в нормативные документы по защите персональных данных настоящая Политика действует в части, не противоречащей действующему законодательству до приведения ее в соответствие с ним.

12.2. Условия настоящей Политики устанавливаются, изменяются и отменяются Оператором в одностороннем порядке без предварительного уведомления субъекта персональных данных. С момента размещения на Сайте новой редакции Политики предыдущая редакция считается утратившей свою силу. В случае существенного изменения условий настоящей Политики Оператор извещает об этом субъекта персональных данных путем размещения на Сайте соответствующего сообщения.

12.3. Если субъект персональных данных не согласен с условиями настоящей Политики, то он обязан отозвать свое согласие на обработку персональных данных, подав письменное заявление в произвольной форме, направив его по адресу электронной почты: [email protected] или заказным письмом с уведомление по следующему адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11. Пользователь Сайта также должен немедленно удалить свой профиль с Сайта в противном случае профиль Пользователя, отозвавшего свое Согласие удаляется Администрацией Сайта.

УТВЕРЖДЕНО

приказом Генерального директора

ООО «Компания Хеликон»

от 30 июня 2017 г. №10

>Закрыть

Анализ крови на антитела IgM и IgG к коронавирусу (SARS-CoV-2) методом ИХГА

ВНИМАНИЕ: В вашем городе сдать ПЦР-тест можно только воспользовавшись услугой: Бесконтактный анализ на COVID‑19 (с помощью набора для самостоятельного взятия материала). Узнать подробнее Прием пациентов для сдачи биоматеринала на выявление РНК вируса SARS-COV-2 (COVID‑19) в медицинском офисе не осуществляется.

Мазок, ПЦР-тест на COVID‑19, определение РНК коронавируса SARS-CoV-2, в т. ч. и при заражении коронавирусной инфекцией штаммами Delta и Omicron, в мазке из носоглотки и ротоглотки методом ПЦР-тест у пациентов без признаков ОРВИ и не имевших контактов с заболевшими COVID‑19 в течение 14 дней до исследования, чтобы предотвратить дальнейшее распространение инфекции.

Результат выдается на русском и английском языках с QR -кодом, при сканировании которого подтверждается подлинность выполненного лабораторией исследования.

При оформлении заявки на тест требуется предъявление российского и заграничного паспортов (нужны данные двух паспортов). Анонимно сдать мазок невозможно.

Срок действия справки об отсутствии коронавируса устанавливается с момента сдачи анализа, а срок выполнения анализа указан в карточке теста.

Анализ для пациентов без признаков ОРВИ и не имевших контактов с заболевшими COVID-19 в течение 14 дней до исследования для планировании зарубежной поездки или предъявления по месту требования.

Материал рекомендуется собирать до местного применения медикаментов, до еды, (или не менее чем через 2 часа после процедур или еды), можно утром натощак (воду пить и чистить зубы можно).

Результат выдаётся в качественном формате (обнаружено/не обнаружено). На бланке результата есть QR- код, при сканировании которого подтверждается подлинность выполненного лабораторией исследования.

Результат – «не обнаружено» означает отсутствие коронавируса SARS-CoV-2 на момент исследования (взятия мазка).

Результат – «обнаружено» свидетельствует о наличии коронавируса SARS-CoV-2. Данные пациента при получении положительного результата передаются в Роспотребнадзор. Пациент обязан соблюдать карантин не менее 2 недель даже при отсутствии признаков болезни до получения отрицательного результата следующего ПЦР исследования на коронавирус SARS-CoV-2.

Тесты на антитела к SARS-CoV-2 - Shop Diagnostics

Тесты на антитела к SARS-CoV-2 представляют собой набор диагностических тестов, позволяющих выявить в крови пациента специфические иммунные белки, связанные с коронавирусом, ответственным за развитие заболевания COVID-19. Эти антитела могут вырабатываться иммунной системой естественным путем - в момент контакта с возбудителем (через инфекцию) или в результате применения защитной вакцины против рассматриваемого возбудителя. Определение концентрации антител к коронавирусу SARS-CoV-2 позволяет оценить иммунный статус человека. Благодаря этим тестам можно определить, подвергался ли человек воздействию коронавируса в прошлом и была ли использованная вакцинация эффективной и привела ли к выработке соответствующих антител. Это особенно важно в связи со специфическим характером заболевания COVID-19, которое в значительной части случаев может протекать бессимптомно или с легкой симптоматикой.Существует несколько подтипов иммуноглобулинов, которые подразделяются на соответствующие классы. Исследования, посвященные различным типам антител, используются для оценки различных аспектов здоровья пациента. Диагностические тесты направлены на выявление антител IgM и IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 в крови пациента. В обоих классах также можно выделить антитела анти-S и анти-N . Однако следует подчеркнуть, что доказанная диагностическая ценность различения анти-S и анти-N антител касается антител IgG.Анти-N тип характерен для инфекции COVID-19 (даже бессимптомной), которая имела место в прошлом. Антитела IgG анти-N появляются примерно через 14 дней после контакта с коронавирусом SARS-CoV-2 и исчезают примерно через 8 месяцев после заражения. По этой причине тесты на этот тип антител можно использовать для оценки того, есть ли у пациента в анамнезе заражение этим коронавирусом естественным путем. Для оценки эффективности применяемой вакцинации рекомендуется тестировать IgG-нейтрализующие анти-S-антитела.Этот тип антител вырабатывается иммунной системой пациента в ответ на контакт с модифицированным генетическим материалом коронавируса, содержащимся в вакцине против COVID-19. Анти-S-антитела направлены против шиповидных белков, которые являются характерными элементами оболочки вируса SARS-CoV-2. Этот тип иммуноглобулинов способен нейтрализовать частицы коронавируса, ответственные за развитие заболевания COVID-19, благодаря чему в случае заражения смогут обеспечить эффективную защиту от тяжелого течения болезни и развитие возможных осложнений.Предполагается, что чем выше уровень антител в крови, тем выше уровень устойчивости к COVID-19. Лаборатории «Диагностика» также предлагают возможность заказа специализированных транспортных пакетов, позволяющих забрать материал для исследования в домашних условиях. Благодаря этому решению у пациента есть возможность провести количественный тест для измерения антител к SARS-CoV-2 и анти-S в классе IgG без необходимости посещения лаборатории. В отправленный пакет входит необходимое оборудование и инструкция по самостоятельному забору нескольких капель крови, которые затем отправляются пациентом в лабораторию, где они подвергаются профессиональному анализу.Полученный пациентом результат авторизуется врачом-лаборантом-диагностом, благодаря чему он представляет собой полноценную медицинскую информацию, которая может быть использована врачом в диагностическом и лечебном процессе.

.90 000 коронавирусов просочились из лаборатории? Ученые: Нельзя исключать

Исследования шиповидной структуры вируса SARS-CoV-2 показывают, что он лучше подходит к человеческому рецептору ACE-2, чем к рецепторам животных, от которых он должен был передаваться человеку , — заявили участники виртуального семинара ICM в рамках конференции Supercomputing Frontiers Europe 2021. Британско-норвежская команда, с другой стороны, предполагает — пока в основном в ежедневной прессе — что аминокислотные последовательности в шиповидном белке могут указывать вмешательство вируса.

Вы читаете эту статью по платной подписке. Ваша подписка активна

Первые случаи «странной пневмонии», позже получившей название COVID-19, были официально зафиксированы в китайском городе Ухань в конце 2019 года. Источником пандемии считался местный «мокрый рынок» — место, где можно было купить морепродукты и все виды мяса, в том числе летучих мышей и чешуйчатых млекопитающих — панголинов (также известных как панголины).Особенно подозрительными выглядели летучие мыши, которые должны были стать источником более ранней эпидемии атипичной пневмонии в 2002 г. Вызвавший ее вирус теперь известен как SARS-CoV-1.

Откуда взялся коронавирус? Австралийское исследование SARS-CoV-2

За последний год австралийская группа ученых провела исследования и моделирование молекулярной динамики, результаты которых 90 014 позволяют предположить, что вирус SARS-CoV-2, возможно, не возник естественным путем — вопреки предыдущей позиции ВОЗ.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Генезис COVID-19: в докладе ВОЗ отвергли теорию об «утечке» коронавируса из лаборатории

Такая информация была представлена в arXiv — электронном архиве научных препринтов, журнале HPC Wire и во время виртуального семинара ICM в рамках конференции Supercomputing Frontiers Europe 2021.

Летучие мыши оказались наиболее вероятными переносчиками вируса SARS-CoV-2, так как у них был обнаружен очень похожий вирус. Однако животное отсутствовало, являясь промежуточным звеном между летучей мышью и человеком. Если его нет, естественная передача вируса является менее вероятной причиной вспышки, чем, например, авария в Уханьской вирусологической лаборатории -, предполагают ученые из Австралии. Как они указывают, вирус, изначально присутствующий у летучих мышей, должен "подходить" их организму больше, чем человеческому.

Откуда взялся коронавирус? Изучение происхождения и взаимодействия с рецепторами SARS-CoV-2

проф.Дэвид Винклер из Университета Ла Троб (Мельбурн, Австралия) и проф. Николай Петровский из Университета Флиндерс (Аделаида, Австралия) сформировал команду для дальнейшего изучения характеристик вируса, его происхождения и взаимодействия с рецепторами, сообщает HPC Wire. В частности, вопрос о том, насколько хорошо шиповидный белок вируса SARS-CoV-2 связывается с рецептором ACE2 хозяина. Его сродство к рецептору указывало бы, насколько вероятно, что вирус заразил, например, летучую мышь, а зараженная летучая мышь - человека.Помимо происхождения вируса важным вопросом была возможная угроза со стороны домашних животных - собак, кошек, птиц, домашнего скота - могли ли они стать резервуаром болезни?

В первой половине 2020 года компьютерной 3D-модели шиповидного белка еще не было, поэтому пришлось разработать ее самим (верность этой структуры была подтверждена работой других команд). Модель человеческого рецептора ACE2, с которым связывается шиповидный белок, была доступна, но модели должны были быть построены для многих видов животных — летучих мышей, панголинов, обезьян, собак и кошек, лошадей, крупного рогатого скота, циветт, хорьков и мышей и даже для животных. змея (королевская кобра) и тигр (некоторым тиграм был поставлен диагноз COVID-19).

Имея модели шиповидного белка (S) и рецепторов ACE2 каждого вида, ученые смогли смоделировать процесс, посредством которого белок связывается с рецептором. Этот процесс, требующий огромных вычислительных мощностей, был осуществлен благодаря использованию специализированных компьютерных программ в области молекулярной динамики — HDOCK и GROMACS. Вычислительная мощность была предоставлена Oracle. Безусловно, все симуляции проводились много раз. Как оказалось, белок S обладал самым высоким сродством к человеческому рецептору ACE2 — он связывался с ним наиболее тесно.В то время как вирус адаптируется к своему хозяину с течением времени, близкое совпадение появилось в начале пандемии.

Чуть меньшее сродство наблюдалось к панголину, за ним следовали собака, обезьяна, хомяк, хорек, кошка, тигр, а затем летучая мышь. После летучей мыши - также циветта, лошадь, корова, королевская кобра - и, наконец, мышь. Сродство к рецептору примерно соответствовало инфекционности вируса по отношению к рассматриваемым видам. Как отмечают авторы исследования, полученные результаты не дают однозначного ответа на гипотезу лабораторной утечки.

Винклер предупредил, что результаты, которые оставались в черновиках в течение нескольких месяцев после того, как были отправлены в несколько журналов, не являются доказательством преднамеренных манипуляций с вирусом (так называемые исследования «Приобретение функции») китайскими учеными. По его мнению, гораздо более вероятным был случайный выпуск, поскольку ящер оставался надежным мостом между летучими мышами и людьми.То, что он назвал «дальнейшим размышлением», необходимо, чтобы приблизиться к истине.

Коронавирус просочился из лаборатории?

В свою очередь, цитируемый английской прессой, проф. Ангус Далглиш, онколог из Университета Святого Георгия в Лондоне, и доктор Биргер Соренсен, норвежский вирусолог и президент Immunor, являются авторами статьи, которая, как сообщает Daily Mail, появится в Ежеквартальном обзоре биофизических открытий. В нем ученые утверждают, что в образцах коронавируса SARS-CoV-2 они обнаружили шесть характерных элементов, которые могут указывать на модификацию, которая предназначена для повышения вирулентности вируса. Они указывают на то, что «естественный предок» SARS-CoV-2 не найден. В Daily Mail они даже обвиняют китайскую сторону в создании «более ранних версий» вируса только для того, чтобы создать впечатление, что вирус произошел от летучих мышей.

На предполагаемую манипуляцию, по их мнению, указывает, в частности, последовательность четырех аминокислот в шиповидном белке.Все они имеют положительный электрический заряд, поэтому прочно прилипают к отрицательно заряженной части человеческого рецептора, что облегчает заражение клетки. Как указывали авторы, четыре аминокислоты с одинаковым зарядом не могут случайно соединиться, потому что они отталкиваются друг от друга.

По их мнению, модификация могла быть сделана в рамках проекта Gain of Function — создания вирусов с большей, чем обычно, заразностью, чтобы лучше понять механизм заражения.Такие исследования (временно запрещенные, например, в США во время президентства Обамы) проводились в вирусологической лаборатории в Ухане. По словам Далглиша и Соренсена, китайские ученые модифицировали коронавирус, обнаруженный у пещерных летучих мышей, для создания SARS-CoV-2. Хуже того, деньги, выделенные им американцами, они могли использовать и для другой цели, предполагают ученые.

Далглиш и Соренсен утверждают в Daily Mail, что другие ученые и политики в течение года игнорировали их выводы, которые могут указывать на искусственное происхождение вируса SARS-CoV-2.Они обвиняют китайские власти в сознательном уничтожении, сокрытии и искажении данных.

Утверждения обоих ученых неоднократно подвергались сомнению со стороны других специалистов, осуждающих «теории заговора» также и в научных журналах — в частности, «Nature» и «The Lancet».

Власти США требуют более тщательного расследования происхождения вируса и причин пандемии независимыми экспертами.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: SARS-CoV-2: вирус, подобный хамелеону

.Штаб-квартира

NFZ - Новости / Новости / Национальный фонд здоровья (NFZ) - мы финансируем здоровье поляков

Объявление для поставщиков услуг

28-12-2021

Доводим до вашего сведения, что с 1 января 2022 г. диагностические ОТ-ПЦР-тесты на SARS-CoV-2, выполнение которых было поручено в системе EWP, будут финансироваться в соответствии с постановлением № 217/2021/ДСОЗ Президента Национального фонда здоровья от 23 декабря 2021 г. о принципах отчетности и условиях учета медицинских услуг, связанных с профилактикой, профилактикой и борьбой с COVID-19 (далее — «Указ»).

Финансирование вышеупомянутого Тесты будут доступны медицинским диагностическим лабораториям или управляющим ими организациям, включенным в перечень организаций, осуществляющих медицинскую деятельность по оказанию медицинских услуг, в том числе санитарного транспорта, в связи с противодействием COVID-19 (далее - перечень). ¹⁾

С 1 января 2022 года в Перечень будут включены медицинские диагностические лаборатории или организации, их эксплуатирующие, выполняющие анализы на наличие вируса SARS-CoV-2:

, с которым Национальный фонд здравоохранения заключил соглашение о финансировании этих тестов, вступающее в силу 30 декабря 2021 года.(данные договоры будут расторгнуты Фондом ранее с 31 декабря 2021 г.) для лабораторий, включенных в перечень лабораторий COVID ²⁾ - без необходимости подачи заявок;
, которые подали заявку на включение в список и соответствуют условиям, изложенным в Приложении к настоящему Сообщению. Полный комплект документов, подписанный уполномоченными лицами лично или с электронной подписью, должен быть представлен в местное компетентное областное отделение Национального фонда здравоохранения.

Финансируются только тесты, заказанные в системе EWP ³⁾, именуемые в дальнейшем «Система», с оговоркой, что заказы, принятые в системе EWP после исключения субъекта из списка, не будут урегулированы провинциальным отделение НФЗ . Стоимость финансирования проведения одного испытания указана в Приложении 2 к постановлению.

Оплата тестов:

данные о выполненных анализах будут предоставлены Центром e-Zdrowie в Национальный фонд здоровья;
испытательных организаций выставят счет в соответствующее провинциальное отделение Национального фонда здравоохранения в сроки, указанные в постановлении;
провинциальное отделение Национального фонда здравоохранения будет производить платежи на основании правильно представленных счетов на указанный банковский счет субъекта ⁴⁾.
Учреждение здравоохранения, отказывающееся от проведения тестов на SARS-CoV-2, финансируемых на основании постановления, обязано уведомить об этом факте компетентное областное отделение Национального фонда здравоохранения.

Минимальные содержательные критерии для включения медицинских диагностических лабораторий в соответствующие перечни субъектов оказания медицинских услуг, в том числе санитарного транспорта, осуществляемых в связи с противодействием COVID-19
(З Г.приказом министра здравоохранения, номер ссылки: DLU.736.620.2021.KB от 8 декабря 2021 г.)

1. Лаборатория соответствует требованиям по герметичности по 2 группе опасности (Постановление Министра здравоохранения от 22.04.2005 г. о вредных для здоровья биологических агентах в производственной среде и об охране здоровья работников, профессионально контактирующих с этими факторами ).

2. Персонал:

а) заведующий лабораторией имеет лицензию на занятие лабораторной диагностикой и специализируется на: лабораторной медицинской диагностике; медицинская микробиология; микробиология, лабораторная медицинская генетика или медицинская специализация в области лабораторной диагностики или медицинской микробиологии, а в случае многопрофильной лаборатории - звание специалиста в соответствии с профилем лаборатории, напр.РЦКиК - лаборатория медицинской трансфузионной медицины;

б) заведующий лабораторией, претендующей на включение в список, не может выполнять функции заведующего в другой лаборатории, внесенной в список;

в) минимальное рабочее время заведующего лабораторией составляет 1 полный рабочий день или его эквивалент;

d) для лаборатории, декларирующей готовность к проведению испытаний в 8- или 12-часовой системе, для обеспечения непрерывности требуется не менее 3 рабочих мест лаборантов-диагностов, вспомогательный персонал в соответствии с потребностями подразделения;

д) для лаборатории, декларирующей готовность к проведению испытаний в круглосуточном режиме, для обеспечения непрерывности требуется не менее 5,5 рабочих мест диагностов, вспомогательный персонал в соответствии с потребностями подразделения.

3. Лаборатория представляет положительное заключение компетентного воеводского управления в соответствии с территориальной юрисдикцией о необходимости внесения лаборатории в список.

4. Лаборатория представляет необходимую декларацию об основных критериях для входа в лаборатории COVID (Приложение 2 к объявлению):

а) декларация о владении как минимум следующим или эквивалентным оборудованием

Оборудование для ручного/полуавтоматического метода:
Ламинарная камера BSL3/или BSL2 +/или BSL2;
Проточная бактерицидная лампа;
Аппарат для выделения РНК / Руководство;
Аппарат для амплификации нуклеиновых кислот;
Высокоскоростная лабораторная центрифуга для мин.12 тысяч об/мин с ротором, адаптированным к пробиркам на 1,5-2 мл;
холодильник 4-8°С; - Морозильная камера -20°С;
Автоматические пипетки.
Оборудование для полностью автоматического метода:
Ламинарная камера BSL3/или BSL2 +/или BSL2;
Проточная бактерицидная лампа;
Устройство для автоматического выделения и обнаружения генетического материала SARS-CoV-2 в закрытой системе;
холодильник 4-8°С;
Морозильная камера -20°С;
Автоматические пипетки.

b) заявление о том, что персонал лаборатории обладает знаниями и опытом, необходимыми для проведения тестов с использованием методов молекулярной биологии в рамках диагностики инфекционных заболеваний.

c) заявление о том, что лаборатория имеет сертификат, подтверждающий качество лабораторных исследований на SARS-CoV-2 в клиническом материале от людей, полученный в рамках участия во внешних общедоступных программах контроля качества исследований (ВОК) или в программах, организованных ВОЗ или ECDC.

Лаборатории, заявки которых отклонены, будут проинформированы об этом в письменной форме (или по электронной почте).

¹⁾ Данные вопросы урегулированы в Постановлении № 217/2021/ДСОЗ об отчетных правилах и условиях учета медицинских услуг, связанных с профилактикой, противодействием и борьбой с COVID-19

²⁾ Последний хронологический список COVID-лабораторий, опубликованный на сайте Минздрава

³⁾ Упомянутый в § 2 абз.4 п. 1 Постановления Совета Министров от 6 мая 2021 г. об установлении отдельных ограничений, распоряжений и запретов в связи с эпидемией

⁴⁾ В соответствии с §3 пар. 11 постановления

90 130 Источник: Департамент здравоохранения 90 131

Запуск диагностической лаборатории COVID-19 в онкологическом диспансере – обзор рекомендаций и собственный опыт | Михаловская

Том 5, № 6 (2020)

Прочие материалы, согласованные с редакцией

Опубликовано онлайн: 2020-10-13
Показать PDF-файл Скачать PDF-файл

Запуск диагностической лаборатории COVID-19 в онкологическом стационаре – обзор рекомендаций и собственный опыт

Dagmara Michałowska ¹, Aleksandra Zagrabska ¹, Ewelina Czykałko ¹, Natalia Skowrońska ¹, Dorota Blomka ¹, Krzysztof Szufnarowski ¹, Ireneusz Pawlak ¹, Adam Maciejczyk ¹ ² , Изабела Лачманская 90 014 1 90 034 3

Бюллетень Польского онкологического общества Nowotwory 2020; 5 (6): 354-359.

Принадлежности

Нижнесилезский онкологический диспансер во Вроцлаве, Вроцлав
Отделение онкологии, Вроцлавский медицинский университет, Вроцлав
Кафедра и кафедра генетики, Медицинский университет им.Силезские пясты во Вроцлаве

Том 5, № 6 (2020)

COVID-19

Опубликовано онлайн: 2020-10-13

Аннотация

Первый случай заражения коронавирусом SARS-CoV-2 был подтвержден в декабре 2019 года в городе Ухань, Китай, откуда в течение нескольких недель вирус распространился по всему миру.Из-за тревожного уровня инфекций Всемирная организация здравоохранения (Всемирная организация здравоохранения - ВОЗ) объявила 11 марта пандемию SARS-CoV-2. Динамичная и беспрецедентная эпидемиологическая ситуация создала острую необходимость проведения тестов на SARS-CoV-2 у людей, соответствующих критериям случая с подозрением на COVID-19. Согласно действующим рекомендациям ВОЗ, основой диагностики активной инфекции SARS-CoV-2 является молекулярная диагностика с использованием полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в реальном времени (обратная транскрипция в реальном времени , RT-PCR в реальном времени - ). .Этот метод обладает высокой специфичностью и чувствительностью и позволяет обнаруживать даже небольшое количество частиц вирусной РНК в исследуемом образце. Несомненно, запуск COVID-лабораторий и внедрение соответствующих процедур направлены на повышение эффективности деятельности в области непосредственной борьбы с пандемией SARS-CoV-2. Онкологические больные являются особо уязвимой группой населения к возникновению осложнений и смерти в результате коронавирусной инфекции, поэтому крайне важно в онкологических стационарах обеспечить возможность экспресс-тестирования на COVID-19.В данной статье представлен собственный опыт автора, а также содержательные и формальные вопросы, связанные с созданием лаборатории для выявления инфекции SARS-CoV-2.

Аннотация

Полный текст:

Показать PDF-файл Скачать PDF-файл

Ключевые слова

COVID-19; SARS-CoV-2; диагностика; ОТ-ПЦР в реальном времени

Информация о статье

Титул

Запуск диагностической лаборатории COVID-19 в онкологическом стационаре – обзор руководств и собственный опыт

Журнал

Бюллетень Польского онкологического общества Nowotwory

Номер

Том 5, № 6 (2020)

Тип изделия

Прочие материалы, согласованные с редакцией

страниц

354-359

Опубликовано онлайн

13.10.2020

просмотров на странице

677

90 075 просмотров/загрузок статьи 90 076

Библиографическая запись

Бюллетень Польского онкологического общества Nowotwory 2020, 5 (6): 354-359.

Ключевые слова

COVID-19 90 114 SARS-CoV-2 90 114 диагностика 90 114 ОТ-ПЦР в реальном времени

Авторов

Dagmara Michałowska 90 114 Aleksandra Zagrabska 90 114 Ewelina Czykałko 90 114 Natalia Skowrońska 90 114 Dorota Blomka 90 114 Krzysztof Szufnarowski 90 114 Ireneusz Pawlak 90 114 Adam Maciejczyk 90 114 Izabela Łaczmańska 90 114

Ссылки (12)

Лабораторное тестирование на коронавирусную болезнь 2019 (COVID-19) при подозрении на заболевание человека.Временное руководство, 2 марта 2020 г., ВОЗ.
Руководство по лабораторной биобезопасности в связи с коронавирусной болезнью 2019 г. (COVID-19) Временное руководство, 12 февраля 2020 г., ВОЗ.
Катажина Дзержановска-Фанграт, Национальный консультант в области медицинской микробиологии, Принципы сбора и транспортировки материала для испытаний молекулярными методами ОТ-ПЦР в отношении SARS-CoV-2, обновление 14.04.2020. https://kidl.org.pl/get-file/2671 (13 мая 2020 г.).
Рекомендации NIPH-PZH в области молекулярной диагностики SARS-CoV-2 Варшава 24.04.2020. https://www.pzh.gov.pl/wp-content/uploads/2020/04/Rekomendacje-w-zakresie-diagnostyki-molekularnej-SARS-CoV-2.pdf (13 мая 2020 г.).
Рекомендации НИЗХ-ПЖ: Требования к сбору и транспортировке материала для ОТ-ПЦР-тестов на респираторные инфекции, вызванные коронавирусами (ТОРС; БВРС; SARS-CoV-2 - COVID-19).Варшава, 29 февраля 2020 г. https://www.pzh.gov.pl/wp-content/uploads/2020/02/Wymagania-dotycz%C4%85ce-materia%C5%82u-do-bada%C5%84-COVID-19-29.02. 2020.pdf (13 мая 2020 г.).
Временные рекомендации CDC по сбору, обработке и тестированию клинических образцов от людей на коронавирусную болезнь 2019 г. (COVID-19).
Рекомендации и рекомендации Польского онкологического общества для больных раком в связи с эпидемией вируса SARS-CoV-2 08.042020.
Системное лечение пациентов с диагнозом рак в контексте пандемии SARS-CoV-2 - позиция Польского общества клинической онкологии 20.03.2020.
Guan WJ, Ni ZY, Hu Yu и др. Китайская группа экспертов по лечению Covid-19. Клинические характеристики коронавирусной болезни 2019 года в Китае. N Engl J Med.2020; 382 (18): 1708-1720.
Wojciechowska U, Didkowska J. Случаи и смерти от злокачественных новообразований в Польше. Национальный регистр рака, Национальный институт онкологии Мария Склодовская-Кюри - Национальный исследовательский институт. http://onkologia.org.pl/raporty/ (13 мая 2020 г.).
Matheeussen V, Corman VM, Donoso Mantke O, et al.Проект RECOVER и сотрудничающие сети. Международная внешняя оценка качества молекулярного обнаружения SARS-CoV-2 и исследование готовности клинических лабораторий во время пандемии COVID-19, апрель/май 2020 г. Euro Surveill. 2020; 25 (27).
Рекомендации по валидации молекулярных тестов на SARS-CoV2 в сети COVID-лабораторий Минздрава 21.04.2020.

Pharmindex.pl - Домашняя страница

Опасная игра с вирусами!

Рискованная генная инженерия переносимого летучими мышами вируса, соединяющего Америку с Уханем.
Китай подражал американским методам создания новых коронавирусов в опасных условиях.

В 2013 году американский вирусолог Ральф Барик разговаривал с Чжэнли Ши.Барик был ведущим экспертом по коронавирусу, на его счету сотни статей, и Ши вместе со своей командой из Уханьского института вирусологии обнаружил их в большом количестве в пещерах летучих мышей. В одном из образцов гуано летучих мышей Ши обнаружила геном нового вируса, названного SHC014, который был одним из двух ближайших родственников исходного вируса SARS, но ее команде не удалось воспроизвести его в лаборатории.

Компания Baric разработала способ обойти эту проблему — метод «обратной генетики» коронавируса.Он не только позволил ему воссоздать вирус из его генетического кода, но также мог смешивать и сопоставлять части многих вирусов. Он хотел взять ген спайкового белка от SHC014 и перенести его в генетическую копию вируса атипичной пневмонии, которая уже была у него в лаборатории. Шип позволяет коронавирусу открывать клетку и проникать внутрь. Полученная химера покажет, может ли шип SHC014 прикрепляться к клеткам человека.

Это должно было помочь его долгосрочному проекту по разработке универсальных лекарств и вакцин против всего спектра SARS-подобных вирусов, которые он все чаще рассматривал как источники потенциальных пандемий.Вакцина против SARS уже была разработана, но не ожидалось, что она будет достаточно эффективной против родственных коронавирусов, так же как вакцины против гриппа редко работают против новых штаммов. Чтобы разработать универсальную вакцину, которая будет вызывать гуморальный ответ против всего спектра SARS-подобных вирусов, иммунной системе необходимо показать коктейль белков-шипов. SHC014 должен был быть одним из них.

Барик спросил Ши, может ли он получить генетические данные SHC014.«Она была настолько любезна, что почти сразу же прислала нам кадры, — говорит она. Его команда ввела модифицированный этим кодом вирус мышам и в чашку Петри с респираторными клетками человека. Разумеется, химера показала «сильную репликацию» в клетках человека — свидетельство того, что природа изобилует коронавирусами, готовыми к прямой передаче человеку.

Пока исследования Барика продолжались, Национальные институты здравоохранения (NIH) объявили, что они временно прекратят финансирование исследований по усилению функции — экспериментов, которые делают и без того опасные вирусы более вирулентными или трансмиссивными — вирусы SARS, MERS (которые также вызываются коронавирусом). ) и грипп, пока не будет оценена безопасность таких исследований.Это заставило Барика прекратить работу.

Барик был легендой в этой области, но независимо от того, сколько мер предосторожности было принято, всегда есть шанс, что ранее неизвестный вирус может вырваться наружу и вызвать эпидемию. Он полагал, что крайние меры, которые он использовал в лаборатории, минимизировали этот риск и фактически сделали его работу категорически отличной от работы Национального института здравоохранения по гриппу высокого риска. Он также считал, что его исследование актуально: новые случаи MERS, разносимого верблюдами, уже тогда появлялись на Ближнем Востоке.В конце концов, NIH согласился.

Его работа 2015 года: «SARS-подобные коронавирусы летучих мышей потенциально могут появиться у людей» была настоящим вызовом, в ней он использовал новейшие генетические технологии, хотел предупредить мир о надвигающейся опасности. Это вызвало опасения по поводу экспериментов по увеличению функции, которые предсказал Барик. В своей работе Барик описал дополнительные меры предосторожности, которые он принял, и назвал исследование тестовым случаем.«Возможность подготовки к будущим эпидемиям и смягчения их последствий необходимо сопоставлять с риском создания более опасных патогенов», — написал он. «Исследовательские группы могут счесть, что исследования по разработке химерных вирусов на основе циркулирующих штаммов слишком рискованны, чтобы продолжать их».

В НИЗ сочли, что риск того стоил. В рамках потенциально судьбоносного решения он финансировал работу, аналогичную той, которую проводил Барич в Уханьском институте вирусологии, который вскоре использовал свою собственную технологию обратной генетики для создания многочисленных химер коронавируса.

Однако большинство людей не заметили ключевого отличия, существенно повлиявшего на расчет риска. Работы в Китае проводились в лабораториях на уровне биобезопасности 2 (BSL-2), значительно ниже, чем BSL-3 + Barica.

Неизвестно, что вызвало пандемию вируса Covid-19, и Ши говорит, что ее лаборатория никогда не сталкивалась с вирусом SARS-CoV-2 до вспышки в Ухане. Однако теперь, когда официальные лица США определили, что следует расследовать возможность несчастного случая в лаборатории, внимание переключилось на финансирование США менее безопасных исследований в лаборатории Уханя.Сегодня многие ученые, в том числе Барик, говорят, что это была злоупотребление служебным положением. Даже если это не имеет никакого отношения к вирусу Covid-19, разрешение работать с потенциально опасными вирусами летучих мышей в условиях BSL-2 — это «настоящий скандал», — говорит Майкл Лин, биоинженер из Стэнфордского университета.

Опасения по поводу того, что США финансируют рискованные исследования в Китае, всплыли в ходе общенациональной дискуссии 11 мая, когда сенатор Рэнд Пол обвинил Энтони Фаучи, давнего директора Национального института аллергии и инфекционных заболеваний NIH, в финансировании исследований «супервирусов» в США. и «совершить огромную ошибку», передав ноу-хау Китаю.Пол неоднократно противостоял Фаучи и требовал информацию о том, финансирует ли он исследования по увеличению функциональности в этой стране. Фаучи отверг обвинение, категорически заявив: «НИЗ никогда не финансировал и в настоящее время не финансирует исследования по увеличению функциональности в Уханьском институте вирусологии».

Во время слушаний 11 мая 2021 года сенатор Рэнд Пол столкнулся с Энтони Фаучи по поводу финансирования исследований вирусов летучих мышей Национальным институтом здравоохранения.
Проблема заключается в конкретном определении NIH, на которое распространяется мораторий: работа, которая намеренно укрепляет SARS, MERS или гриппоподобные вирусы, например, способствуя их воздушно-капельному распространению. Китайские исследования не были направлены на то, чтобы сделать вирусы более смертоносными, и вместо самого SARS использовались близкие родственники SARS, чей реальный риск для человека был неизвестен — собственно, определение этого риска и было целью исследования. Как и в случае замены частей покерной комбинации новыми картами, невозможно было узнать, будут ли финальные химеры сильнее или слабее.

NIH до сих пор не полностью объяснил свой процесс принятия решений и не ответил на вопросы. Ссылаясь на продолжающееся расследование, он отказался выдать копии документов, касающихся гранта, на который Уханьский институт отправил около 600 000 долларов в период с 2014 по 2019 год. Кроме того, мало что известно о новой системе оценки рисков, связанных с приобретением функций, которая проводится анонимной группой рецензентов, а обсуждения не предаются гласности. До тех пор, пока не будет опубликована дополнительная информация, агентство будет бороться с предположениями Пола и других о том, что произошедшее является сценарием, который сам Фаучи изложил в комментарии 2012 года, посвященном исследованиям пандемических микробов.

"Единственным эффектом этой работы является создание новой неестественной угрозы в лаборатории." Ричард Эбрайт, Университет Рутгерса.

«Рассмотрим гипотетический сценарий», — написал Фаучи. «Важный эксперимент по усилению функции с участием вируса с серьезным пандемическим потенциалом проводится в хорошо управляемой лаборатории мирового класса опытными исследователями, но информация из эксперимента затем используется другим ученым, у которого нет такого же опыта, не имеет идентичной лаборатории и не подчиняется одним и тем же правилам.В маловероятном, но вообразимом сценарии, что произойдет, если этот ученый заразится вирусом, вызвав эпидемию, а затем и пандемию?»

Обвинения Пола в адрес Фаучи позволили по-новому взглянуть на отношения между лабораторией Ральфа Барика в UNC и Чжэнли Ши в WIV, некоторые рассказы изображают Барика как мастера ситхов в SARS, а Ши - как его ученика-новичка. Они делились ресурсами — например, Барич отправил в Ухань трансгенных мышей с рецепторами легких человека.Однако после первоначального сотрудничества оба центра стали напоминать конкурентов. Они стремились выявить опасные коронавирусы, оценить потенциальную угрозу и разработать контрмеры, такие как вакцины.

Для Baric это исследование началось в конце 90-х годов. В то время коронавирусы считались малоопасными, но исследования Барика в области генетики, которые позволяют вирусам проникать в клетки человека, убедили его в том, что некоторые из них могут находиться в нескольких мутациях от преодоления видового барьера.

Это предчувствие подтвердилось в 2002-2003 годах, когда атипичная пневмония распространилась на юге Китая, заразив 8000 человек. Болезнь не передавалась от одного человека к другому примерно через день после появления тяжелых симптомов, которые было легче контролировать с помощью карантина и отслеживания контактов. В ходе этой эпидемии погибло 774 человека, но если бы болезнь распространялась так же легко, как SARS-CoV-2, «у нас была бы пандемия с уровнем смертности 10%», — говорит Барич.

Хотя было заманчиво списать атипичную пневмонию как разовое событие, в 2012 году появился MERS, который начал заражать людей на Ближнем Востоке.«Лично для меня это был тревожный сигнал о том, что среди животных должно быть гораздо больше штаммов, готовых перемещаться между видами», — говорит Барик.

Примеры таких угроз уже были обнаружены командой Ши, которая провела годы, собирая образцы летучих мышей на юге Китая, чтобы найти источник атипичной пневмонии. Проект был частью глобальной программы вирусологического надзора, проводимой американской некоммерческой организацией EcoHealth Alliance.Некоммерческая организация с годовым доходом более 16 миллионов долларов, более 90% которого приходится на государственные гранты, имеет штаб-квартиру в Нью-Йорке, но сотрудничает с местными исследовательскими группами в других странах, проводя полевые и лабораторные работы. WIV был ее жемчужиной в короне, и Питер Дашак, президент Альянса EcoHealth, был соавтором большинства его ключевых работ вместе с Ши.

Взяв тысячи образцов гуано, фекальных мазков и тканей летучих мышей, а затем отыскав в них генетические последовательности, подобные SARS, команда Ши начала обнаруживать множество близкородственных вирусов.В пещере в провинции Юньнань в 2011 или 2012 году они обнаружили двух своих ближайших родственников, которых назвали WIV1 и SHC014.

Ши сумел вырастить WIV1 в своей лаборатории из образца стула и показал, что он может напрямую заражать клетки человека, тем самым доказав, что SARS-подобные вирусы, готовые перейти от летучих мышей к людям, уже скрываются в мире природы. Дашак и Ши заявили, что коронавирус летучих мышей представляет «серьезную глобальную угрозу». Ученые сказали, что они должны найти и изучить их, прежде чем они найдут нас.

Многие другие вирусы нельзя было выращивать, но метод Барика позволил быстро протестировать шиповидные белки, включив их в аналогичные вирусы. Когда химера, которую он создал с помощью SHC014, оказалась способной заражать человеческие клетки в чашке, Дашак сказал прессе, что разоблачения должны «переклассифицировать этот вирус из кандидата в качестве опасного патогена в реальную угрозу».

Для некоторых людей это был прекрасный пример ненужных опасностей обучения с приобретением функции.«Единственным результатом этой работы является создание новой неестественной угрозы в лаборатории», — сказал Nature микробиолог из Рутгерса Ричард Эбрайт, давний критик таких исследований.

Для Барика ситуация была сложнее. Хотя его вирус, возможно, был более опасным, чем первоначальный переносимый мышью вирус, который он использовал в качестве скелета, он все же не был таким опасным, как атипичная пневмония — это определенно не был супервирус, как позже предположил сенатор Пол.

Записи NIH включали пункт об исключении: «Если глава финансирующего агентства определяет, что исследование необходимо для защиты общественного здоровья или национальной безопасности».Было разрешено продолжить не только исследования Барика, но и все исследования, подавшие заявки на исключения. Ограничения на финансирование были сняты в 2017 году и заменены более мягкой системой.

Если NIH искал ученого, который мог бы помочь регулирующим органам чувствовать себя комфортно в исследованиях по расширению функций, Барик был очевидным выбором. На протяжении многих лет он настаивал на дополнительных мерах безопасности и приложил усилия, чтобы указать их в своей статье 2015 года.

CDC

различает четыре уровня биологической безопасности и рекомендует, какие патогены следует тестировать на каждом уровне.Уровень биобезопасности 1 предназначен для неопасных организмов и практически не требует мер предосторожности: при необходимости надевайте лабораторный халат и перчатки. Лаборатории BSL-2 предназначены для умеренно опасных возбудителей, которые уже эндемичны в данной местности, указаны относительно мягкие уровни безопасности: закрытие дверей, ношение защитных очков и использование автоклавов. Лаборатории BSL-3 предназначены для патогенов, которые могут вызывать серьезные респираторные заболевания, такие как грипп и атипичная пневмония, а протоколы включают множество мер безопасности для предотвращения утечки вирусов.Лаборатории огорожены двумя комплектами самозакрывающихся дверей, воздух фильтруется, персонал должен использовать полные СИЗ и маски N95 и находиться под медицинским наблюдением. Лаборатории BSL-4 используются для работы с наиболее опасными возбудителями, такими как лихорадка Эбола и Марбург, для дополнительной защиты они включают специальные костюмы и соответствующие системы вентиляции.

«Нет обязательных стандартов того, что вы должны и не должны». - Филиппа Ленцос, Королевский колледж Лондона

В лаборатории Barica химеры были испытаны в классе BSL-3, усиленном дополнительными мерами, такими как костюмы из тайвека, двойные перчатки и дыхательные аппараты с подачей воздуха для всех рабочих.Местные спасатели участвовали в регулярных учениях, чтобы расширить свои знания о лаборатории. Весь персонал находился под наблюдением на наличие инфекций, а в местных больницах были приняты процедуры для работы с прибывающими учеными. Вероятно, это был один из самых безопасных объектов BSL-3 в мире. Однако этого было недостаточно, чтобы предотвратить несколько ошибок на протяжении многих лет: некоторые ученые даже были укушены мышами-носителями вируса. Однако инфекций не было.

В 2014 году Национальный институт здравоохранения предоставил пятилетний грант в размере 3,75 млн долларов США EcoHealth Alliance для изучения риска распространения новых коронавирусов, переносимых летучими мышами, в Китае с использованием тех же методов, которые впервые применил Барик. Часть этой работы должна была быть поручена Уханьскому институту вирусологии.

Два года спустя Дашак и Ши опубликовали статью, в которой сообщили, что китайская лаборатория разработала различные версии WIV1 и проверила их на инфекционность на клетках человека.В статье сообщалось, что WIV разработала собственную систему обратной генетики, следуя по стопам американцев.

В нем также была тревожная деталь: работа, которая частично финансировалась за счет гранта NIH, выполнялась в лаборатории BSL-2. Это означало, что те же самые вирусы, которые Дашак оценил как реальную угрозу миру, тестировались в условиях, которые, по словам Ричарда Эбрайта, соответствовали «уровню биологической безопасности американского стоматологического кабинета».

Эбрайт считает, что одним из факторов была стоимость и неудобство работы в очень герметичной среде.По его мнению, решение китайской лаборатории работать в условиях BSL-2 «эффективно увеличило темпы прогресса, при условии, что все остальные факторы были одинаковыми, в 10–20 раз» — что было огромным преимуществом.

Работа в WIV продвигалась очень быстро. В 2017 году Дашак и Ши провели еще одно исследование, также в BSL-2, которое было более продвинутым, чем исследование Barica в Северной Каролине. WIV продолжал обнаруживать десятки новых SARS-подобных коронавирусов в пещерах летучих мышей и сообщил о создании химер с восемью из них путем слияния шиповидных белков нового вируса с WIV1.Два из них хорошо реплицировались в клетках человека. Во всех отношениях это были совершенно новые патогены.

Сообщение о том, что WIV работал с вирусами, подобными SARS, в условиях, не отвечающих требованиям безопасности, подняло вопрос о переоценке того, мог ли SARS-CoV-2 возникнуть в результате какого-либо лабораторного инцидента. «Это оплошность», — сказал он журналисту Дональду Макнилу-младшему. Вирусолог Колумбийского университета Ян Липкин, соавтор статьи, доказывающей, что Covid должен иметь естественное происхождение.«Этого не должно было случиться. Люди не должны проводить исследования вирусов летучих мышей в лабораториях BSL-2. Мое мнение изменилось."

Но WIV не нарушал никаких правил, работая в лаборатории BSL-2, говорит Филиппа Ленцос, эксперт по биобезопасности в Королевском колледже Лондона: «Не существует обязательных стандартов того, что следует и чего не следует делать. зависит от отдельные страны, учреждения и ученые». А в Китае, по его словам, невероятный рост высокотехнологичных биологических исследований не сопровождался пропорциональным увеличением научного надзора.

Чжэнли Ши утверждает, что соблюдает китайские правила, аналогичные американским. Требования безопасности зависят от тестируемого вируса. Поскольку не было подтверждено, что вирусы летучих мышей, такие как WIV1, вызывают заболевания у людей, его комитет по биобезопасности рекомендовал лаборатории BSL-2 для их разработки и тестирования и BSL-3 для всех экспериментов на животных.

В ответ на вопросы о решении провести тестирование в условиях BSL-2 Питер Дашак предоставил заявление EcoHealth Alliance, в котором говорится, что организация «должна соблюдать местные законы стран, в которых она работает» и что NIH указано, что тесты "не являются функциональными."

Однако нет закона, запрещающего использование более строгих мер безопасности в лабораториях, и Барик говорит, что эти вирусы заслуживают этого. «Я бы никогда не стал утверждать, что WIV1 или SHC014 следует тестировать в BSL-2, потому что они могут воспроизводиться в клетках человека», — говорит он. «С этими вирусами связаны некоторые риски. Мы понятия не имеем, действительно ли они могут вызывать серьезные заболевания человека, но будьте осторожны… Если вы исследуете сотню различных вирусов летучих мышей, ваша удача может отступить."

С момента начала пандемии Барич мало говорил о возможном происхождении вируса или о своих китайских коллегах. Однако несколько раз он незаметно обращал внимание на проблемы с безопасностью в WIV. В мае 2020 года, когда немногие ученые были готовы публично рассмотреть возможность утечки из лаборатории, он опубликовал статью, в которой признал, что «предположения о случайном выбросе из лаборатории, вероятно, сохранятся, учитывая большое количество образцов вируса летучих мышей». хранится в лабораториях. Уханьский институт вирусологии, близость к центру от очага эпидемии и оперативные процедуры в институте».Он отметил работу Дашака и Ши над BSL-2 на случай, если кто-то не понял, что он имел в виду.

Ральф Барик из Университета Северной Каролины специализируется на генной инженерии коронавирусов в рамках исследований вакцин и лекарств.

Национальные институты здравоохранения также пересмотрели свои связи с лабораторией в Ухане. В апреле 2020 года NIH отменил субсидию EcoHealth Alliance на исследования вирусов летучих мышей. В письме Дашаку от 8 июля NIH предложил восстановить субсидии, но только в том случае, если EcoHealth Alliance сможет развеять их опасения, обратил внимание на сообщения о том, что WIV «проводит исследования на объектах в Китае, которые представляют серьезную проблему биобезопасности». ." для других стран.Добавлено: «Мы обеспокоены тем, что WIV не выполнил требования безопасности гранта, а EcoHealth Alliance не выполнил свои обязательства по мониторингу деятельности своего суббенефициара».

Генетический код SARS-CoV-2 не похож на код любого вируса, о котором известно, что он размножается в его лаборатории, такого как WIV1, и Барик считает, что естественное распространение вируса является наиболее вероятной причиной. Но он также достаточно хорошо знает сложные опасности работы в лаборатории, чтобы определить возможную последовательность проблем.Поэтому в мае этого года он и семнадцать других ученых подписали письмо, опубликованное в журнале Science, призывающее к тщательному изучению лаборатории его бывшего коллеги и принципов, управляющих ею. Он хочет знать, какие барьеры были установлены, чтобы предотвратить распространение патогена на 13 миллионов жителей Ухани, а возможно, и на весь мир.

"Скажем прямо: в гуано или часто берущихся мазках изо рта есть неизвестные вирусы.И если вы попытаетесь вырастить вирусы, вы будете иметь дело с новыми штаммами в размножающихся клетках, — говорит Барик, — Некоторые из них будут размножаться. Могут быть получены уникальные рекомбинанты. А если исследование проводилось на БСЛ-2, есть вопросы, которые хочется задать."

Источник: Биотехнология/Генная инженерия, Роуэн Якобсен, 29 июня 2021 г.

Перевод: Команда Pharmindex

ТЕСТ НА COVID-19 ОТ-ПЦР - Cellis

ТЕСТ НА COVID-19 ОТ-ПЦР

Генетический тест ОТ-ПЦР на наличие коронавируса SARS-CoV-2

Как сделать тест?

1. Купить тест

Здесь - в интернет-магазине cellis.pl
В пункте выдачи - оплата картой, BLIK или наличными

2. Выберите один из вариантов мазка

Посетите наши пункты загрузки. Мазок собирает медицинский работник.
Соберите мазки в пункте сбора лаборатории, соберите мазок самостоятельно и доставьте образец в лабораторию.
Заказать доставку мазкового материала: до 30 км от Лабораторного пункта сбора (факультативная доплата).
Запись на прием медицинского работника : до 30 км от Лабораторного пункта сбора (опция за дополнительную плату).

3.Получить результат теста

Результат анализа будет доступен в течение 24 часов с момента получения образца Лабораторией.
Сотрудник выжимной станции проинструктирует вас, как забрать результат.

Подготовка к тесту

😷 Во время посещения обязательно ношение маски.

🆔 Не забудьте взять с собой документ, удостоверяющий личность (удостоверение личности или паспорт).

🍔 Не есть, не пить и не чистить зубы в течение 2 часов до взятия мазка.

📄 Бланк заказа можно заполнить дома - скачать здесь.

📞 Если у вас есть сомнения, звоните нам!

Описание теста

Тест RT-PCR (или генетический тест RT-qPCR) является наиболее надежным способом выявления коронавирусной инфекции SARS-CoV-2.

Рекомендован для диагностики COVID-19 Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Центром по контролю и профилактике заболеваний (CDC), а также Польским национальным консультантом в области медицинской микробиологии и Национальной палатой лабораторных диагностов ( КИДЛ).

Благодаря высокой чувствительности и специфичности ОТ-ПЦР позволяет выявлять инфекцию SARS-CoV-2 еще до появления первых симптомов болезни COVID-19.

ОТ-ПЦР лучше всего проводить в течение 7-9 дней с момента возможного заражения (например, контакта с человеком, больным COVID-19), потому что чаще всего это время, необходимое коронавирусу для размножения в организме человека. При этом лучшее время для выявления потенциальной инфекции — провести тест, как только вы заметите первые тревожные симптомы COVID-19.

Тест ОТ-ПЦР представляет собой попытку обнаружить специфические фрагменты 3 генов коронавируса SARS-CoV-2 в генетическом материале, выделенном из мазка, взятого из зева и носа пациента. На этом основании врач-лаборант оценивает наличие у пациента активной коронавирусной инфекции.

При явке на обследование карантин не налагается, как в случае направления от врачей общей практики.

Для получения дополнительных тестов (более 15) мы рекомендуем вам воспользоваться нашим групповым предложением.

Ответы на часто задаваемые вопросы см. на странице «Вопросы и ответы».

.90 000 Более 70% американцев считают, что Covid-19 «просочился» из лаборатории в Ухане

72 процента. Согласно исследованию Института Рональда Рейгана, американцы считают вероятным, что пандемия Covid-19 началась в лаборатории в китайском Ухане. Опрос также показывает, что американцы считают кибератаки и внутренние конфликты самой большой угрозой для США.

Согласно ежегодному обзору национальной обороны, 42% американцев считают теорию «побега» вируса из лаборатории Уханьского института вирусологии «весьма вероятной».вполне вероятно.

Еще 76 процентов. опрошенных говорят, что если эта теория подтвердится, Китай должен выплатить «репарации» остальному миру.

На вопрос, какие угрозы Америке беспокоят в ближайшие пять лет, 88% указали на кибератаки, и 85 процентов. к домашнему насилию. Опасения по поводу войны с Китаем высказали 70 процентов. и изменение климата - 66 процентов.

«Хотя это только один опрос, он показывает, что главные приоритеты национальной безопасности этой администрации не обязательно беспокоят всех американцев», — комментирует Politico .

Китай все чаще воспринимается как самая большая угроза для США. КНР в исследовании указали более половины респондентов, хотя в 2018 г. наибольшее количество респондентов указывало на Россию. Сегодня только 14% опрошенных указывают на Россию. опрошенных, немногим больше, чем Северная Корея, третья по этому показателю (12%).

Результаты исследования также свидетельствуют о том, что американцы убеждены в том, что Восточная Азия должна быть регионом особой концентрации сил США. Это то, что 37 процентов.предметы. 17 процентов указали Ближний Восток. а для Европы только 5 процентов. участники опроса

90 020

Что потрясет (или не потрясет) мир в 2022 году? 10 «шокирующих прогнозов» от Saxo Bank

90 023.

Covid 19 лаборатория

Сдать тест ПЦР на коронавирус Covid-19 в Москве

Краткая информация об инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Аналитические характеристики теста ПЦР на «Коронавирус SARS-CoV-2, определение РНК, кач., в мазке со слизистой носоглотки и/или ротоглотки»

Экспресс-тест, ПЦР, РНК вируса SARS-CoV-2, мазок (PCR Rapid test, SARS-CoV-2, RNA, nasopharyngeal and oropharyngeal smear)

Краткая информация об инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Аналитические характеристики теста «Экспресс-тест, ПЦР, РНК вируса SARS-CoV-2, мазок»

С какой целью выполняют исследование «Экспресс-тест, ПЦР, РНК вируса SARS-CoV-2, мазок»

Анализ на количественные антитела IgG к спайковому белку S коронавируса COVID-19

Краткая характеристика определяемых количественно IgG антител к S-белку

С какой целью используют количественное определение IgG антител к S-белку SARS-CoV-2

Срочный тест ПЦР на коронавирус Covid-19 за 1 день в Москве

Краткая информация об инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Аналитические характеристики теста «Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазке со слизистой носоглотки и/или ротоглотки, Roche»

Тест на коронавирус COVID-19

COVID-19: комплексные лабораторные решения: компания «Хеликон»

СОГЛАСИЕ НА ОБРАБОТКУ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

Анализ крови на антитела IgM и IgG к коронавирусу (SARS-CoV-2) методом ИХГА

Тесты на антитела к SARS-CoV-2 - Shop Diagnostics

Откуда взялся коронавирус? Австралийское исследование SARS-CoV-2

Откуда взялся коронавирус? Изучение происхождения и взаимодействия с рецепторами SARS-CoV-2

Коронавирус просочился из лаборатории?

NFZ - Новости / Новости / Национальный фонд здоровья (NFZ) - мы финансируем здоровье поляков

Объявление для поставщиков услуг

Запуск диагностической лаборатории COVID-19 в онкологическом диспансере – обзор рекомендаций и собственный опыт | Михаловская

Том 5, № 6 (2020) Прочие материалы, согласованные с редакцией Опубликовано онлайн: 2020-10-13 Показать PDF-файл Скачать PDF-файл

Запуск диагностической лаборатории COVID-19 в онкологическом стационаре – обзор рекомендаций и собственный опыт

Аннотация

Аннотация

Полный текст:

Ключевые слова

Титул

Журнал

Номер

Тип изделия

страниц

Опубликовано онлайн

просмотров на странице

Библиографическая запись

Ключевые слова

Авторов

Pharmindex.pl - Домашняя страница

Опасная игра с вирусами!

ТЕСТ НА COVID-19 ОТ-ПЦР - Cellis

ТЕСТ НА COVID-19 ОТ-ПЦР

Как сделать тест?

Подготовка к тесту

Описание теста

При явке на обследование карантин не налагается, как в случае направления от врачей общей практики.

Для получения дополнительных тестов (более 15) мы рекомендуем вам воспользоваться нашим групповым предложением.

Ответы на часто задаваемые вопросы см. на странице «Вопросы и ответы».

Смотрите также

Пациентам

Единый центр записи на прием к врачу:+7 351 240 13 13

«Горячая линия» по отказу от курения:+7 351 725-23-04с 8.00 до 19.00, кроме сб и вс

«Горячая линия» по противоболевой терапии:+7 351 729-25-11

«Горячая линия» по вопросам лечения и реабилитации потребителей наркотиков:+7 351 775-11-91ГБУЗ «Челябинская областная клиническая наркологическая больница»

Телефон доверия ГУ МВД России по Челябинской области:+7 351 268-85-94

Справочные телефоны

График работы поликлиники

Контакты

Том 5, № 6 (2020)

Прочие материалы, согласованные с редакцией

Опубликовано онлайн: 2020-10-13
Показать PDF-файл Скачать PDF-файл

Единый центр записи на прием к врачу:
+7 351 240 13 13

«Горячая линия» по отказу от курения:
+7 351 725-23-04
с 8.00 до 19.00, кроме сб и вс

«Горячая линия» по противоболевой терапии:
+7 351 729-25-11

«Горячая линия» по вопросам лечения и реабилитации потребителей наркотиков:
+7 351 775-11-91
ГБУЗ «Челябинская областная клиническая наркологическая больница»

Телефон доверия ГУ МВД России по Челябинской области:
+7 351 268-85-94