Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Поиск

Обычная версия сайта

Главная » Разное » Дети у людей с синдромом дауна

Дети у людей с синдромом дауна


Могут ли люди с синдромом дауна иметь детей

Конечно, люди с синдромом Дауна — особенные. Они отличаются психологически, по умственному развитию, а также физически. Фактически единственная серьезная проблема — это задержка в развитии. Но нужно учитывать, что вполне здоровые люди вследствие неправильной жизни скатываются к умственному развитию и физическому состоянию тела значительно ниже, чем при синдроме, от которого страдают солнечные дети. Если прилагать большие усилия, ребенок с синдромом может достичь многого — заканчивать высшее образование, работать, водить машину. Главное понимать, что человек может преодолеть все трудности, если есть желание и вера в победу.

Ребенок с врожденным синдромом особенный, но если хотите, чтобы он социализировался, нашел себя в этой жизни, к нему нужно относиться как к вполне здоровому. А некоторое отставание будет компенсироваться вашей работой. Забота должна быть не в том, чтобы потакать всем желаниям, но чтобы ребенок почувствовал себя полностью нормальным и жизнеспособным.

Если хотите, чтобы ребенок рос нормально — относитесь к нему, как нормальному. Учите, что половые отношения возможны только в браке и рассказывайте, что самоудовлетворение — это вредно и грех. Ведь люди, которые самоудовлетворяются, теряют тягу к борьбе за лучшую жизнь, а в случае с синдромом дауна это особенно опасно. Нужно направить повышенную подростковую сексуальность в нужное русло — на учебу, обучение новым навыкам. Нужно уделить повышенное внимание межличностным отношениям — правилам поведения, этикету, даже при плохом понимании их можно выучить назубок.

Если ребенок посещает обычный детский коллектив, нужно следить, чтобы над ним не было насилия и морального давления. Он должен быть осведомлен, с какими проблемами он может столкнуться и у него должна быть экстренная связь с родителям. Любые случае некорректного отношения к ребенку нужно пресекать на корню — помните, часто на начальном этапе некорректного отношения можно обойтись разговором с некорректными сверстниками и их родителями, педагогами и не будет нужды в смене коллектива и учебного заведения.

Дети с синдромом очень ранимы, но им нужно интенсивно развиваться. Им нужно рассказывать истории многих успешных людей, которые также больны на эту врожденную болезнь. Также дети должны иметь перед глазами истории успехов людей, которые выбирались из казалось бы безнадежной жизненной ситуации. Нужно понять, что дети с синдромом Дауна полноценны, но они имеют особенности развития. Дети, которые поймут свое предназначение — доказать всем свою обаятельность, ум и успешность, могут пойти далеко, и для этого им не надо зацикливаться на своей сексуальности. Тот, кто говорит о нормальности самоудовлетворения, свободных половых отношений — преступник и вдвойне преступник по отношению к этим особенным детям.

Девушки и женщины

Сексуальная активность женщин с синдромом Дауна низкая. Призвание этих людей — борьба за свое место в обществе и воздержание.  Но половая активность все же может быть. Очень часто девушки становятся жертвами сексуального использования и насилия.

Девушки могут попасть в среду с очень сильным психологическим дискомфортом, в этой среде их легко обмануть и они могут поддаться на непонятные действия, которые, по их мнению, смогут наладить нормальное общение. Но их могут просто использовать в грязных целях, создавая иллюзию сглаживания одиночества. Также они могут попросту подвергаться сексуальному насилию, поскольку это преступление имеет шанс быть не наказанным. Родные и близкие должны препятствовать возникновению среды, в которой возможны неправомерные действия относительно их подопечной.

Эвелина Бледанс и ее семья

Не смотря на некоторое отставание, менструальный цикл у женщин с синдромом начинается практически так же, как и у обычных женщин — от 12 до 14 лет. Цикл по продолжительности приблизительно такой же, как и у здоровых девушек. Задержек и аномалий не обнаружено. При достаточном обучении женщины во время менструации могут сами о себе позаботится. Менопауза наступает после 40 лет.

Около 70% женщины с синдромом Дауна могут забеременеть, то есть они вполне репродуктивны. Но организм женщин, которые больны этим генетическим недугом, может тяжело переживать беременность, ведь они имеют множество других заболеваний — порок сердца, болезнь щитовидной железы, частые судороги, органы таза меньших размеров. Если женщина забеременела, ее нужно постоянно обследовать и в роддоме ей нужно пребывать в отделении, где могли бы проконтролировать влияние осложнений на вынашивание и роды.

Нужно учесть, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна велик, также возможны другие генетические и физические отклонения. Но также есть вероятность, что ребенок будет вполне здоровым. К беременной женщине с генетическими заболеваниями нужно относится так, как к обычной женщине, только учитывать слабость ее организма и давать необходимую медицинскую и психологическую помощь.

Парни и мужчины

Нинита Паничев — более талантлив, чем большинство обычных парней

Половое дозревание мужчин с синдромом Дауна происходит в том же возрасте, что и у парней без генетического заболевания. Половые органы нормального размера, возможен меньший размер яичек. В силу того, что при синдроме имеется множество физических отклонений, отклонения иногда касаются и половых органов, поэтому в момент полового дозревания мальчиков желательно показать урологу.

Мужчины в 99% случаях бездетны из-за недостаточного здоровья сперматозоидов. То есть теоретически небольшой процент мужчин могут иметь потомство. Но все равно мужчинам желательно воздерживаться от половых отношений, чтобы избежать риска рождения детей с отклонениями. А энергия может пойти на развитие и социальный рост.

Брак

Люди с синдромом Дауна одиноки, у них возникает желание завести обычную семью. Известны браки, в которых с генетическим заболеванием были преимущественно женщины, мужчины вступают в браки значительно реже.

В обществе не утихает дискуссия, имеют ли вообще право люди с генетическими отклонениями вступать в брак и заводить детей. Так как у ребенка высокая вероятность родится с нестандартным набором хромосом, намеренно заводить детей слишком жестоко. Но и в случаях рождения детей с обычным набором хромосом, а такие случаи нередки, у них наблюдались различные другие отклонения. Поэтому судьба таких людей — воздержание и стремление найти себе место в обществе отличное, чем в семейных узах. Конечно, люди с синдромом могут испытывать симпатии друг к другу, встречаться, общаться, это развивает их чувственность и в общем они растут как личности, но отношения должны быть платоническими.

В случае, если женщина забеременела, конечно, нужно родить, а маму должны поддержать родные и общество в целом, так как такие дети могут чувствовать себя ущемленными. Кроме того, к воспитанию должны подключиться люди, которые смогут социализировать таких детей. Не смотря на то, какими дети рождаются, они — члены общества, и если окружающие не будут обращать внимание на проблемы граждан с проблемами, они получат жесткий ответ — в будущем социальные проблемы только усугубятся.

Дети, которые рождаются с генетическими заболеваниями, некоторой отсталостью, могут превзойти по развитию вполне нормальных детей. Те дети, которые в силу жизненных обстоятельств стараются развиваться, могут достичь многого — люди с синдромом становятся актерами, получают не только высшие образования, но и преподают, становятся докторами наук. Поэтому те, кто говорит о том, что дети с синдромом неполноценны, просто навешивают ярлыки, которые не дают многим развиваться, хотя на самом деле возможность достичь многого в этой жизни есть.

Синдром Дауна: причины, симптомы и диагностика

Синдром Дауна - это хромосомное состояние, которое возникает, когда ошибка в делении клеток приводит к дополнительной хромосоме 21.

Синдром Дауна может влиять на когнитивные способности человека и его физический рост, вызывать легкую умеренные проблемы развития, и представляют более высокий риск некоторых проблем со здоровьем.

Используя серию обследований и тестов, медицинские работники могут обнаружить синдром Дауна до или после рождения.

Синдром Дауна встречается примерно у 1 на каждые 700 беременностей.Это определяется многими факторами, но исследования показывают, что вероятность того, что мать старше 35 лет, выше.

До 30 лет синдром Дауна встречается менее чем в 1 из 1000 беременностей. После 40 лет эта цифра возрастает примерно до 12 на 1000 человек.

Быстрые факты о синдроме Дауна

Вот несколько ключевых моментов о синдроме Дауна. Более подробно в основной статье.

  • Женщины старше 35 лет чаще рожают ребенка с синдромом Дауна.
  • Обычно есть две копии каждой хромосомы. При синдроме Дауна имеется три копии, полной или частичной, хромосомы 21.
  • Характеристики синдрома Дауна включают низкий мышечный тонус, низкий рост, плоский носовой мостик и выступающий язык.
  • Люди с синдромом Дауна имеют более высокий риск некоторых заболеваний, включая болезнь Альцгеймера и эпилепсию.
  • Врачи могут использовать скрининг-тесты во время беременности, чтобы оценить вероятность того, что у ребенка будет синдром Дауна.

Это генетическое заболевание, которое возникает при наличии дополнительной копии конкретной хромосомы: 21 хромосома.

Синдром Дауна не является болезнью. Термин описывает особенности, вытекающие из этого изменения.

Дополнительная хромосома может влиять на физические особенности человека, интеллект и общее развитие.

Это также увеличивает вероятность некоторых проблем со здоровьем.

Все клетки в организме содержат гены, которые сгруппированы вдоль хромосом в ядре клетки.Обычно в каждой клетке 46 хромосом - 23 унаследованы от матери и 23 от отца.

Когда некоторые или все клетки человека имеют дополнительную полную или частичную копию хромосомы 21, возникает синдром Дауна.

Люди с синдромом Дауна обычно имеют отличные физические особенности, уникальные проблемы со здоровьем и изменчивость когнитивного развития.

Физические особенности

Некоторые физические характеристики синдрома Дауна включают:

  • глаза, которые наклонены вверх, имеют косые трещины, эпикантные складки кожи на внутреннем углу и белые пятна на радужной оболочке
  • низкий мышечный тонус
  • малый рост и короткая шея
  • плоский носовой мост
  • одинарный, глубокие складки по центру ладоней
  • выступающий язык
  • большое пространство между большим и вторым пальцем ноги
  • одна бороздка сгибания пятого пальца

Задержки развития

Люди с синдромом Дауна обычно имеют профили когнитивного развития, которые предполагают легкую или умеренную умственную отсталость.Однако когнитивное развитие и интеллектуальные способности сильно различаются.

Дети с синдромом Дауна часто достигают вех в развитии чуть позже, чем их сверстники.

Например, может быть задержка в обучении говорить. Ребенку может потребоваться логопедия, чтобы помочь ему приобрести выразительную речь.

Тонкая моторика также может быть отсрочена. Им может потребоваться время для развития после того, как ребенок приобретет грубые моторные навыки.

В среднем ребенок с синдромом Дауна будет:

  • сидеть в 11 месяцев
  • ползать в 17 месяцев
  • ходить в 26 месяцев

Также могут быть проблемы с вниманием, склонность к ошибочным суждениям и импульсивное поведение.

Однако большинство людей с синдромом Дауна могут посещать школу и стать активными, ценными членами сообщества.

Проблемы со здоровьем

Иногда существуют общие проблемы со здоровьем, которые могут повлиять на любую систему органов или функции организма. Около половины всех людей с синдромом Дауна имеют врожденный порок сердца.

Также может быть более высокий риск:

  • респираторных проблем
  • трудностей со слухом
  • болезни Альцгеймера
  • детской лейкемии
  • эпилепсии
  • заболеваний щитовидной железы

Несмотря на это, существует более низкий риск закаливания артерий, диабетической ретинопатии и большинства видов рака.

Люди с большей вероятностью иметь ребенка с синдромом Дауна могут пройти скрининг и диагностические тесты.

Скрининговые тесты могут оценить вероятность наличия синдрома Дауна. Некоторые диагностические тесты могут точно определить, будет ли у ребенка это заболевание.

Скрининговые тесты

Женщины в возрасте 30–35 лет и старше могут пройти генетический скрининг во время беременности. Это связано с тем, что вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается с возрастом женщины.

Скрининговые тесты включают в себя:

  • Тестирование прозрачности Nuchal: В 11–14 недель, ультразвук может измерить свободное пространство в складках ткани позади шеи развивающегося плода.
  • Тройной или четырехкратный экран: Через 15–18 недель измеряется количество различных веществ в крови матери.
  • Встроенный экран: Сочетает в себе результаты анализов крови и скрининга в первом триместре, с полупрозрачностью или без нее, с результатами четырехкратного скрининга во втором триместре.
  • Бесклеточная ДНК: Это анализ крови, который анализирует ДНК плода, присутствующую в крови матери.
  • Генетическое УЗИ: В 18–20 недель врачи объединяют подробное УЗИ с результатами анализа крови.

Скрининг является экономически эффективным и менее инвазивным способом определения необходимости более инвазивных диагностических тестов.

Однако, в отличие от диагностических тестов, они не могут подтвердить наличие синдрома Дауна.

Диагностические тесты

Диагностические тесты более точны для выявления синдрома Дауна.Медицинский работник обычно проводит такие анализы внутри матки.

Однако они повышают риск выкидыша, травмы плода и преждевременных родов.

Диагностические тесты включают:

  • Отбор проб ворсин хориона: Через 8–12 недель врач может получить крошечный образец плаценты для анализа, используя иглу, вставленную в шейку матки или брюшную полость.
  • Амниоцентез: В 15–20 недель они могут получить небольшое количество амниотической жидкости для анализа, используя иглу, вставленную в брюшную полость.
  • Чрескожный отбор пуповинной крови: Через 20 недель врач может взять небольшой анализ крови из пуповины для анализа, используя иглу, вставленную в брюшную полость.

Медицинский работник может также диагностировать синдром Дауна после рождения ребенка, проверяя его физические характеристики, кровь и ткани.

Специального лечения синдрома Дауна не существует. Люди, имеющие такое состояние, будут получать помощь по любым проблемам со здоровьем, как и другие люди.

Тем не менее, медицинские работники могут порекомендовать дополнительный медицинский осмотр для выявления общих проблем.

Раннее вмешательство может помочь человеку максимально раскрыть свой потенциал и подготовить его к принятию активной роли в обществе.

Помочь могут врачи, специальные педагоги, логопеды, специалисты по трудотерапии и физиотерапевты, а также социальные работники. Национальный институт здоровья детей и развития человека призывает всех специалистов обеспечить стимулирование и поощрение.

Дети с особыми трудностями в обучении и развитии могут иметь право на образовательную поддержку в обычной или специализированной школе.

В последние годы наблюдается тенденция посещать обычные школы, часто с дополнительной поддержкой, чтобы помочь им интегрироваться и развиваться.

Некоторые дети будут пользоваться Индивидуальной образовательной программой (IEP), которую будут поддерживать различные специалисты.

Наиболее распространенная форма синдрома Дауна называется трисомия 21.Это состояние, при котором у людей в каждой клетке 47 хромосом, а не 46.

Ошибка в делении клетки, которая называется недисключением, вызывает трисомию 21. Эта ошибка оставляет сперму или яйцеклетку с дополнительной копией хромосомы 21 до или при зачатии. Этот вариант составляет 95 процентов случаев синдрома Дауна.

Остальные 5 процентов случаев синдрома Дауна обусловлены состояниями, называемыми мозаицизмом и транслокацией.

Синдром мозаики Дауна возникает, когда некоторые клетки в организме в норме, а у других трисомия 21.

Робертсоновская транслокация происходит, когда часть хромосомы 21 разрывается во время деления клетки и присоединяется к другой хромосоме, обычно хромосоме 14. Наличие этой дополнительной части 21 хромосомы вызывает некоторые характеристики синдрома Дауна.

У человека с транслокацией нет каких-либо особых физических особенностей, но у него больше шансов родить ребенка с дополнительной хромосомой 21.

Человек с синдромом Дауна может делать многие вещи, которые делают другие люди.Детям может потребоваться больше времени, чтобы овладеть такими навыками, как ходьба и разговор, но с помощью стимуляции они могут приобрести ключевые жизненные навыки и посещать школу и, в некоторых случаях, колледж.

В зависимости от того, как состояние влияет на человека, часто кто-то может работать и жить полу-независимо с синдромом Дауна.

Люди с синдромом Дауна нуждаются в дружбе и отношениях. Некоторые будут жить с партнером или жениться, и у них будет независимая жизнь.

Стоит отметить, что если у одного из партнеров синдром Дауна, вероятность того, что его дети тоже будут, составляет 35-50%.

Средняя продолжительность жизни составляет около 60 лет, но многие люди с синдромом Дауна сейчас живут в возрасте старше 70 лет.

фактов о синдроме Дауна | CDC

Синдром Дауна - это состояние, при котором у человека есть лишняя хромосома.

Что такое синдром Дауна?

Синдром Дауна - это состояние, при котором у человека есть лишняя хромосома. Хромосомы - это небольшие «пакеты» генов в организме. Они определяют, как тело ребенка формируется во время беременности и как оно функционирует в утробе матери и после рождения. Как правило, ребенок рождается с 46 хромосомами. У детей с синдромом Дауна есть дополнительная копия одной из этих хромосом, хромосома 21.Медицинский термин для обозначения дополнительной копии хромосомы - «трисомия». Синдром Дауна также называют трисомией 21. Эта дополнительная копия изменяет развитие тела и мозга ребенка, что может вызвать как психические, так и физические проблемы для ребенка.

Хотя люди с синдромом Дауна могут вести себя и выглядеть одинаково, у каждого человека есть разные способности. Люди с синдромом Дауна обычно имеют IQ (показатель интеллекта) в умеренно-умеренно низком диапазоне и разговаривают медленнее, чем другие дети.

Некоторые общие физические особенности синдрома Дауна включают в себя:

  • Плоское лицо, особенно переносица
  • Миндалевидные глаза, которые наклонены вверх
  • короткая шея
  • Маленькие ушки
  • Язык, который торчит изо рта
  • Крошечные белые пятна на радужной оболочке (цветная часть) глаза
  • Маленькие руки и ноги
  • Одна линия на ладони (ладонная складка)
  • Маленькие розовые пальцы, которые иногда изгибаются к большому пальцу
  • Плохой мышечный тонус или слабые суставы
  • короче ростом как у детей, так и у взрослых

Сколько детей рождается с синдромом Дауна?

Синдром Дауна остается наиболее распространенным хромосомным заболеванием, диагностируемым в Соединенных Штатах.Каждый год около 6000 детей, рожденных в Соединенных Штатах, страдают синдромом Дауна. Это означает, что синдром Дауна встречается примерно у 1 на каждые 700 детей. 1

типов синдрома Дауна

Существует три типа синдрома Дауна. Люди часто не могут различить каждый тип, не глядя на хромосомы, потому что физические особенности и поведение похожи.

  • Трисомия 21: Около 95% людей с синдромом Дауна страдают трисомией 21. 2 При таком типе синдрома Дауна каждая клетка в теле имеет 3 отдельные копии 21 хромосомы вместо обычных 2 копий.
  • Транслокация Синдром Дауна: Этот тип составляет небольшой процент людей с синдромом Дауна (около 3%). 2 Это происходит, когда присутствует дополнительная часть или вся дополнительная хромосома 21, но она прикреплена или «расположена» к другой хромосоме, а не является отдельной хромосомой 21.
  • Синдром мозаики Дауна: Этот тип поражает около 2% людей с синдромом Дауна. 2 Мозаика означает смесь или сочетание. Для детей с мозаичным синдромом Дауна некоторые из их клеток имеют 3 копии хромосомы 21, но другие клетки имеют типичные две копии хромосомы 21. Дети с мозаичным синдромом Дауна могут иметь те же особенности, что и другие дети с синдромом Дауна. Тем не менее, они могут иметь меньше признаков состояния из-за присутствия некоторых (или многих) клеток с типичным количеством хромосом.

Причины и факторы риска

  • Дополнительная хромосома 21 приводит к физическим особенностям и проблемам развития, которые могут возникнуть у людей с синдромом Дауна.Исследователи знают, что синдром Дауна вызван лишней хромосомой, но никто не знает наверняка, почему возникает синдром Дауна или сколько различных факторов играют роль.
  • Одним из факторов, повышающим риск рождения ребенка с синдромом Дауна, является возраст матери. Женщины старше 35 лет, когда они беременеют, чаще страдают от синдрома Дауна, чем беременные в более молодом возрасте. 3-5 Тем не менее, большинство детей с синдромом Дауна рождаются от матерей в возрасте до 35 лет, потому что среди молодых женщин рождается намного больше детей. 6,7

Диагноз

Существует два основных типа тестов, доступных для выявления синдрома Дауна во время беременности: скрининговые тесты и диагностические тесты. Скрининговый тест может сказать женщине и ее врачу, имеет ли ее беременность меньшую или большую вероятность возникновения синдрома Дауна. Скрининговые тесты не дают абсолютного диагноза, но они безопаснее для матери и развивающегося ребенка. Диагностические тесты обычно позволяют определить, есть ли у ребенка синдром Дауна, но они могут быть более рискованными для матери и развивающегося ребенка.Ни скрининг, ни диагностические тесты не могут предсказать полное влияние синдрома Дауна на ребенка; никто не может предсказать это.

Скрининговые тесты

Скрининговые тесты часто включают комбинацию анализа крови, который измеряет количество различных веществ в крови матери (например, MS-AFP, Triple Screen, Quad-screen) и ультразвук, который создает изображение ребенка. Во время ультразвука техник смотрит на жидкость за шеей ребенка. Избыток жидкости в этом регионе может указывать на генетическую проблему.Эти скрининговые тесты могут помочь определить риск развития у ребенка синдрома Дауна. Редко скрининговые тесты могут дать ненормальный результат, даже если с ребенком все в порядке. Иногда результаты теста являются нормальными, и все же они пропускают проблему, которая действительно существует.

Диагностические тесты

Диагностические тесты обычно проводятся после положительного скринингового теста, чтобы подтвердить диагноз синдрома Дауна. Типы диагностических тестов включают в себя:

  • Отбор проб ворсин хориона (CVS) - исследует материал из плаценты
  • Амниоцентез - исследует амниотическую жидкость (жидкость из мешка, окружающего ребенка)
  • Чрескожная пуповинная кровь (PUBS) - исследует кровь из пуповины

Эти тесты ищут изменения в хромосомах, которые указывали бы на диагноз синдрома Дауна.

Другие проблемы со здоровьем

Многие люди с синдромом Дауна имеют общие черты лица и других серьезных врожденных дефектов. Однако у некоторых людей с синдромом Дауна могут быть один или несколько серьезных врожденных дефектов или другие проблемы со здоровьем. Некоторые из наиболее распространенных проблем со здоровьем среди детей с синдромом Дауна перечислены ниже. 8

  • Потеря слуха
  • Обструктивное апноэ во сне - состояние, при котором дыхание человека временно прекращается во время сна
  • Ушные инфекции
  • Глазные болезни
  • Пороки сердца присутствуют при рождении

Медицинские работники регулярно проводят мониторинг детей с синдромом Дауна на наличие этих состояний.

процедур

Синдром Дауна - это пожизненное состояние. Услуги в раннем возрасте часто помогают детям с синдромом Дауна улучшить свои физические и интеллектуальные способности. Большинство из этих услуг направлены на то, чтобы помочь детям с синдромом Дауна полностью раскрыть свой потенциал. Эти услуги включают в себя речевую, профессиональную и физическую терапию, и они, как правило, предлагаются в рамках программ раннего вмешательства в каждом штате. Детям с синдромом Дауна также может понадобиться дополнительная помощь или внимание в школе, хотя многие дети включены в обычные классы.

Другие ресурсы

Мнения этих организаций являются их собственными и не отражают официальную позицию CDC.

Список литературы

  1. Mai CT, Isenburg JL, Canfield MA, Meyer RE, Correa A, Alverson CJ, Lupo PJ, Riehle-Colarusso T, Cho SJ, Aggarwal D, Kirby RS. Национальные демографические оценки основных врожденных дефектов, 2010–2014 годы. Исследование врожденных дефектов. 2019; 111 (18): 1420-1435.
  2. Шин М, Сиффель С, Корреа А.Выживание детей с синдромом мозаики Дауна. Am J Med Genet A. 2010; 152A: 800-1.
  3. Аллен Э.Г., Фриман С.Б., Друщел С. и др. Материнский возраст и риск развития трисомии 21 оцениваются по происхождению хромосомы без дисфункции: отчет из Атланты и национальных проектов синдрома Дауна. Hum Genet. 2009 Фев; 125 (1): 41-52.
  4. Ghosh S, Feingold E, Dey SK. Этиология синдрома Дауна: данные о последовательной связи между измененной мейотической рекомбинацией, недисключением и материнским возрастом в разных популяциях.Am J Med Genet A. 2009 Jul; 149A (7): 1415-20.
  5. Sherman SL, Allen EG, Bean LH, Freeman SB. Эпидемиология синдрома Дауна. Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 2007; 13 (3): 221-7.
  6. Адамс М.М., Эриксон Д.Д., Лэйд П.М., Оукли Г.П. Синдром Дауна. Последние тенденции в США. JAMA. 1981 14 августа; 246 (7): 758-60.
  7. Olsen CL, Cross PK, Gensburg LJ, Hughes JP. Влияние пренатальной диагностики, старения населения и изменения рождаемости на распространенность синдрома Дауна в штате Нью-Йорк в 1983-1992 годах.Пренат Диаг. 1996 ноябрь; 16 (11): 991-1002.
  8. Bull MJ, Комитет по генетике. Надзор за здоровьем детей с синдромом Дауна. Педиатрия. 2011; 128: 393-406.

Воспитание ребенка с синдромом Дауна

Перейти к основному содержанию

близко

  • Коронавирус Новости
  • Проверьте свои симптомы
  • Найти доктора
  • Найти стоматолога
  • Найти самые низкие цены на лекарства

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.