Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Поиск

Обычная версия сайта

Главная » Разное » Как называется прививка от коронавируса которая делается один раз

Как называется прививка от коронавируса которая делается один раз


Что необходимо знать о вакцине против COVID-19 компании Pfizer BioNTech (BNT162b2)

Обновлено 21 января 2022 г. в соответствии с обновленными временными рекомендациями

Стратегическая консультативная группа экспертов ВОЗ по иммунизации (СКГЭ) выпустила временные рекомендации по иммунизации вакциной против COVID-19 Pfizer–BioNTech (BNT162b2). В настоящей статье приводится краткий обзор содержания временных рекомендаций; полный документ с рекомендациями размещен здесь.

Далее следует информация, которую необходимо знать.

По мнению СКГЭ, вакцина против COVID-19 «Пфайзер-Бионтек» (мРНК) является безопасной и эффективной. На начальном этапе вакцинации приоритет следует отдавать медико-санитарным работникам с высоким риском инфицирования и лицам пожилого возраста, после чего переходить к вакцинации остальных групп населения.  

Кого необходимо вакцинировать в первую очередь?

В условиях ограниченного снабжения вакциной приоритет при вакцинации рекомендуется отдавать медико-санитарным работникам с высоким риском инфицирования и лицам пожилого возраста, то есть лицам в возрасте 65 лет и старше.

Для определения очередности вакцинации различных целевых групп страны могут воспользоваться рекомендациями, приведенными в Дорожной карте ВОЗ по приоритетному порядку использования вакцин и документе о системе ценностей ВОЗ.

Кого еще можно вакцинировать?

Вакцина была признана безопасной и эффективной для лиц с различными патологиями, которым грозит повышенный риск тяжелого протекания болезни.

К числу таких патологий относятся гипертония, диабет, астма, болезни легких, печени или почек, а также хронические инфекционные болезни, которые носят стабильный и контролируемый характер.

С учетом высокого риска тяжелого протекания инфекции COVID-19 у лиц с умеренно или значительно ослабленным иммунитетом и на основе имеющихся данных ВОЗ рекомендует применять расширенную (3 дозы) первичную серию вакцинации, хотя при этом требуются индивидуальный мониторинг безопасности и консультации с лечащим врачом.  

Лица с ВИЧ-инфекцией подвергаются повышенному риску тяжелого протекания инфекции COVID-19. Имеющиеся данные о безопасности для ВИЧ-инфицированных лиц с успешно контролируемым течением заболевания, полученные в результате клинических испытаний, носят ограниченный характер. Выявленных ВИЧ-позитивных получателей вакцины следует информировать и по возможности консультировать относительно имеющихся данных.

Эту вакцину можно применять к лицам, которые ранее уже были инфицированы COVID-19. Однако, поскольку снабжение вакциной носит ограниченный характер, лица этой группы могут отсрочить свою вакцинацию против COVID-19 на период продолжительностью до 6 месяцев с момента инфицирования вирусом SARS-CoV-2. Вместе с тем следует принимать во внимание циркулирующие варианты вируса, вызывающие беспокойство. В таких условиях целесообразно проводить иммунизацию в более ранние сроки после инфицирования, например в течение 90 дней с момента естественного инфицирования.

Ожидается, что эффективность вакцины среди женщин в период лактации будет аналогична эффективности среди других категорий взрослых лиц. ВОЗ рекомендует использовать данную вакцину для кормящих женщин наравне с остальными взрослыми. ВОЗ не рекомендует прерывать грудное вскармливание из-за вакцинации.

Следует ли прививать беременных женщин?

С учетом неблагоприятных последствий инфекции COVID-19 во время беременности и растущего количества данных, подтверждающих благоприятный профиль безопасности вакцины BNT162b2, применяемой во время беременности, ВОЗ рекомендует использовать BNT162b2 среди беременных женщин. ВОЗ не рекомендует проводить тестирование на беременность перед вакцинацией. ВОЗ не рекомендует откладывать или прерывать беременность по причинам, имеющим отношение к проведению вакцинации.

Кому не подходит эта вакцина?

Лицам, у которых ранее проявлялась острая аллергическая реакция на какой-либо компонент данной вакцины, не следует ею вакцинироваться.  

Рекомендуется ли эта вакцина для детей и подростков?

Эта вакцина безопасна для детей в возрасте 5 лет и старше с поправкой на рекомендуемую дозировку для детей в возрасте 5–11 лет.

Фаза 3 клинических исследований с участием детей в возрасте 12–15 лет показала высокую эффективность и достаточно высокую безопасность данной вакцины для этой возрастной группы, что привело к расширению предыдущих возрастных показаний: с 16 лет и старше до 12 лет и старше. Фаза 3 клинических исследований с участием детей в возрасте 5–11 лет продемонстрировала аналогичные результаты в плане иммунного ответа и безопасности.

ВОЗ рекомендует странам рассмотреть вопрос использования данной вакцины для детей в возрасте 5–17 лет только в том случае, если обеспечен высокий охват приоритетных групп населения двумя дозами данной вакцины в соответствии с Дорожной картой ВОЗ по приоритетному порядку использования вакцин. 

Детям и подросткам в возрасте 5–17 лет с сопутствующими заболеваниями, которые подвергают их значительно более высокому риску тяжелого протекания инфекции COVID-19, наряду с другими группами высокого риска, следует предлагать вакцинацию. 

Каков рекомендованный режим ввода доз вакцины?

Защитный эффект начинает проявляться через 12 дней после введения первой дозы, но для обеспечения полной защиты требуются две дозы, которые ВОЗ рекомендует вводить с интервалом от 21 до 28 дней. Для установления возможности формирования долговременной защиты после введения одной дозы требуются дополнительные исследования. В настоящее время рекомендуется проводить вакцинацию с использованием по возможности одной и той же вакцины на обоих этапах.

По рекомендациям СКГЭ лицам со значительно или умеренно ослабленным иммунитетом следует предлагать дополнительную дозу вакцины в рамках первичной серии вакцинации. Это связано с тем, что у лиц данной группы с меньшей вероятностью разовьется надлежащий иммунный ответ на вакцинацию после стандартной первичной серии, а также с тем, что они подвержены более высокому риску тяжелого протекания инфекции COVID-19. 

Исследования показали, что если интервал между введением доз данной вакцины превышает срок, рекомендованный процедурой EUL, то это оказывает существенное воздействие на здоровье населения. Соответственно, в странах, где наблюдается высокий уровень заболеваемости COVID-19 в сочетании с серьезными ограничениями в поставках вакцины, можно рассмотреть вопрос об отсроченном до 12 недель введении второй дозы, с тем чтобы обеспечить более высокий охват первой дозой приоритетных групп населения.  

Рекомендуется ли введение бустерной дозы применительно к этой вакцине? 

Возможность введения бустерной дозы может быть рассмотрена через 4–6 месяцев после завершения первичной серии вакцинации, хотя это рекомендуется в основном для более приоритетных групп в соответствии с Дорожной картой ВОЗ по приоритетному порядку использования вакцин.

Преимущества бустерной вакцинации признаются в связи с растущим количеством фактических данных о снижении эффективности вакцины против легкой и бессимптомной инфекции SARS-CoV-2 с течением времени. 

Необходимость и сроки введения бустерных доз для детей в возрасте 5–11 лет пока не определены.

Можно ли эту вакцину «смешивать и сочетать» с другими вакцинами?

В качестве полной первичной серии СКГЭ признает две гетерологичные дозы вакцин против COVID-19, допущенных ВОЗ к применению в условиях чрезвычайной ситуации.

Для стран, рассматривающих возможность использования гетерологичных схем вакцинации, ВОЗ разработала рекомендации по обеспечению эквивалентной или благоприятной иммуногенности, или эффективности, вакцин применительно к гетерологичным и гомологичным схемам:

  • В качестве второй дозы после первой дозы вакцины Pfizer может быть использована любая из векторных вакцин против COVID-19, допущенных ВОЗ к применению в условиях чрезвычайной ситуации (Janssen или AstraZeneca Vaxzervia/COVISHIELD), в зависимости от наличия продукта.
  • Вакцина Pfizer также может быть использована в качестве второй дозы после введения любой из инактивированных вакцин (Sinopharm, Sinovac или Bharat) или любой из векторных вакцин (Janssen или AstraZeneca Vaxzervia/COVISHIELD) против COVID-19, допущенных ВОЗ к применению в условиях чрезвычайной ситуации. 

Безопасна ли она?

Глобальный консультативный комитет по безопасности вакцин (ГККБВ) – группа экспертов, предоставляющая ВОЗ независимые и авторитетные рекомендации по безопасному применению вакцин, – получает и оценивает сообщения о предполагаемых происшествиях в сфере безопасности, которые могут повлечь международные последствия.  В октябре 2021 г. подкомитет ГККБВ по COVID-19 пришел к заключению, что мРНК-вакцины против COVID-19 имеют явные преимущества во всех возрастных группах с точки зрения уменьшения числа госпитализаций и снижения смертности от COVID-19.

Насколько эффективна эта вакцина?

Эффективность вакцины против COVID-19 «Пфайзер-Бионтек» в отношении инфекции SARS-CoV-2 с клиническими симптомами составляет 95%.

Действует ли она против новых вариантов вируса?

СКГЭ рассмотрела все имеющиеся данные о практических свойствах вакцины, собранные в ходе испытаний по оценке ее эффективности против различных вариантов вируса. Эти испытания показали, что вакцина эффективна в борьбе против вариантов вируса, хотя эффективность вакцины против тяжелой и легкой формы заболевания, вызываемого вариантом «омикрон», после введения двух доз ниже по сравнению с эффективностью в отношении варианта «дельта», а ее ослабление происходит быстрее.

В настоящее время СКГЭ рекомендует применять вакцину «Пфайзер-Бионтек» в соответствии с Дорожной картой ВОЗ по приоритетному порядку использования вакцин, даже если в той или иной стране обнаружены варианты вируса. Странам следует оценить риски и выгоды, учитывая при этом внутреннюю эпидемиологическую ситуацию.

Предварительные выводы указывают на необходимость безотлагательного применения скоординированного подхода к вопросам эпиднадзора и оценки вариантов и их потенциального воздействия на эффективность вакцины. По мере поступления новых данных ВОЗ будет соответствующим образом обновлять свои рекомендации.  

Предотвращает ли она инфицирование и передачу инфекции?

В настоящее время не имеется достаточных данных о воздействии вакцины «Пфайзер-Бионтек» на передачу или распространение вируса.

Тем временем мы должны поддерживать и усиливать меры в области общественного здравоохранения, уже показавшие свою эффективность: носить маски, соблюдать социальную дистанцию, мыть руки, соблюдать гигиену дыхания и кашля, избегать скопления людей и обеспечивать надлежащую вентиляцию. 

Как эта вакцина сопоставима с другими вакцинами, используемыми против COVID-19?

Из-за различных подходов к дизайну соответствующих исследований проводить непосредственное сопоставление вакцин не представляется возможным, но в целом все вакцины, допущенные ВОЗ к применению в условиях чрезвычайной ситуации, являются высокоэффективными в предотвращении тяжелых заболеваний и госпитализации в связи с COVID-19.

Эта веб-страница была обновлена 19 января 2022 г. для включения последних рекомендаций.

Эта веб-страница была обновлена 5 января 2022 г. для обновления последних рекомендаций и обеспечения согласованности информации и ее оформления.

Эта веб-страница была обновлена 20 апреля 2021 г. для обеспечения согласованности информации и ее оформления.

Двенадцатого января 2021 г. в данную статью было внесено исправление, с тем чтобы изъять из нее ошибочную информацию относительно беременности. ВОЗ НЕ рекомендует избегать беременности после вакцинации.

 

ВОЗ включила вакцину против COVID-19, разработанную компанией Janssen, в реестр безопасных и эффективных средств для использования в чрезвычайных ситуациях

Сегодня Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила вакцину против COVID-19 Ad26.COV2.S, разработанную компанией Janssen (Johnson & Johnson), в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях и распределения в рамках COVAX во всех странах. Это решение было принято вслед за выданным Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) разрешением на использование вакцины, о котором было объявлено вчера.

«Любое новое, безопасное и эффективное средство борьбы с COVID-19 – это еще один шаг, приближающий нас к преодолению пандемии», — сказал Генеральный директор ВОЗ д-р Тедрос Адханом Гебрейесус. «Однако надежды, возлагаемые на эти средства, не оправдаются, если они не станут доступными для всех людей во всех странах. Я призываю правительства и компании выполнить свои обязательства и использовать все имеющиеся в их распоряжении ресурсы для наращивания производства, чтобы эти средства стали поистине глобальными общественными благами, доступными для всех и способствующими преодолению глобального кризиса общими усилиями.

Вакцина производства компании Janssen является первой вакциной, включенной ВОЗ в перечень вакцин, вводимых однократной дозой, что должно упростить логистику вакцинации во всех странах. Представленные компанией многочисленные данные, полученные в результате масштабных клинических испытаний, также свидетельствуют об эффективности вакцины для пожилых людей.

Для того чтобы ускорить внесение вакцины в соответствующий реестр, ВОЗ и группа экспертов, представляющих все регионы, решили провести так называемую «сокращенную оценку», основанную на результатах обзора EMA, и оценку данных о качестве, безопасности и эффективности в соответствии с потребностями стран с низким и средним уровнем дохода. При проведении оценки ВОЗ также руководствовалась критериями пригодности, такими как хранение в холодовой цепи, и планами управления рисками, которые должны быть реализованы в странах.

Хотя вакцину необходимо хранить при температуре -20 градусов, что может оказаться затруднительным в определенных условиях, в течение трех месяцев ее можно хранить при температуре от 2 до 8°C, и срок ее хранения является довольно продолжительным – два года.

На следующей неделе ВОЗ проводит совещание своей Стратегической консультативной группы экспертов по иммунизации, чтобы сформулировать рекомендации в отношении применения вакцины. Тем временем ВОЗ продолжает сотрудничать со странами и партнерами по COVAX, чтобы подготовиться к масштабному распределению вакцины и мониторингу ее безопасности. Для программы COVAX забронировано 500 миллионов доз вакцины.

Установленная ВОЗ процедура включения в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях

В рамках процедуры включения в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях (EUL) оценивается пригодность новой продукции медицинского назначения для использования во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения. Ее цель заключается в том, чтобы сделать лекарственные препараты, вакцины и средства диагностики доступными в кратчайшие сроки в целях преодоления чрезвычайной ситуации, при этом руководствуясь строгими критериями безопасности, эффективности и качества. При применении процедуры оцениваются угроза, связанная с чрезвычайной ситуацией, а также преимущества, которые обеспечивает использование данного продукта, и любые потенциальные факторы риска.

Процедура EUL предусматривает тщательную оценку данных фазы II и фазы III клинических испытаний, а также значительного объема дополнительных данных о безопасности, эффективности и качестве и плана управления рисками. Эти данные анализируются независимыми экспертами и группами специалистов ВОЗ, которые изучают всю доказательную базу в отношении рассматриваемой вакцины, планы мониторинга ее использования и планы дальнейших исследований.

В рамках процедуры EUL компания, производящая вакцину, обязана продолжать предоставлять данные для проведения процедуры лицензирования в полном объеме и преквалификации данной вакцины ВОЗ. В ходе преквалификации ВОЗ будет проводить оценку дополнительных клинических данных, полученных в результате испытаний и использования вакцины на постоянной основе, с тем чтобы обеспечить соответствие вакцины необходимым стандартам качества, безопасности и эффективности в целях расширения ее доступности.

ВОЗ также включила в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях вакцины, разработанные компаниями Pfizer/BioNTech, Astrazeneca-SK Bio и Индийским институтом сывороток.

Подробнее о процедуре EUL

Третья российская вакцина от коронавируса «КовиВак» введена в гражданский оборот

Еще одна отечественная вакцина от COVID-19 введена в гражданский оборот. Это разработка Центра имени Чумакова под названием «КовиВак». Ожидается, что в ближайшее время препарат станет доступен всем желающим. Но ждать совсем не обязательно. В Минздраве подчеркивают: все три наши вакцины хорошо работают против COVID-19 и его мутаций. Прививаться смело можно любой из них.

«КовиВак» — разработка Центра имени Чумакова. Препарат официально выходит в гражданский оборот, а значит, скоро станет доступен желающим привиться. Впрочем, ждать необязательно, как подчеркнули в нашем Минздраве, все три российские вакцины действуют эффективно и любую из них можно смело применять.

10:50 утра по московскому времени. С этого момента в массовое производство поступила уже третья российская вакцина. «КовиВак» — вакцина, разработанная в Центре имени Чумакова. Здесь же находится и площадка для ее производства. Его 25 марта запустил глава Министерства науки и высшего образования Валерий Фальков. 10 миллионов доз в год цель минимум.

«Преимущество этой вакцины состоит в том, что она очень хорошо понятна по компонентам. Это убитый вирус и вспомогательные вещества, многие из которых уже использовались в рамках других вакцин, и в этом смысле это ее хорошее очень преимущество. Это классическая технология изготовления вакцин», — отметил Валерий Фальков.

Уже сейчас «КовиВак» называют самым «мягким» из трех российских препаратов. После двух этапов исследований ученые не сомневаются: эта вакцина подойдет тем, кто традиционно входит в группу риска. Пожилым и людям с хроническими заболеваниями. Иммунитет к коронавирусу, по предварительным расчетам, будет сохраняться на протяжении года. Потом эту вакцину можно будет ввести повторно.

«Уровень антител рано или поздно начнет падать; соответственно, чтобы его приподнять, препарат с мягким действием, с низким количеством побочных эффектов и с доказанной эффективностью, которым является как раз наша вакцина, будет идеальным вариантом для ревакцинации», — поясняет младший научный сотрудник Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова Виктор Волок.

На днях первую партию «КовиВака» отправят в регионы. Как и две другие вакцины, эту тоже нужно будет вводить дважды.

Сегодня же медицинский журнал «Инфекция и иммунитет» опубликовал новые данные о вакцине «ЭпиВакКорона». Она разработана новосибирским центром «Вектор» совместно с Роспотребнадзором. Клинические исследования показали: через 21 день после ввода препарата антитела выработались у 100% добровольцев. Причем, изучалась изучалась эффективность препарата против всех известных штаммов COVID-19.

«Системная работа по мониторингу за циркуляцией вируса позволяет утверждать: массового распространения британских или южно африканских вариантов вируса в Российской Федерации нет и тем более нет других штаммов, которые на сегодняшний день фиксируются в мире. Мы проверили наши тест-системы и вакцины, и спасибо нашим ученым, на способность обнаруживать и нейтрализовать имеющиеся мутирующие штаммы. Эффективность наших тест-систем и вакцин подтверждена», — сообщила вице-премьер Татьяна Голикова.

В Роспотребнадзоре напомнили и о масштабной осенней кампании по вакцинации людей от сезонного гриппа. В этом году сделать прививку было особенно важно.

«Мы предполагали, что могут быть микст-инфекции COVID-19 и гриппа. Задача была выполнена, и 60%, Татьяна Алексеевна сказала об этом, населения Российской Федерации было привито. Мы избежали этого риска», — сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова.

А с декабря началась вакцинация «Спутником V». В эффективности нашей первой вакцины не сомневаются уже 56 государств, которые зарегистрировали этот препарат. Разговоры об использовании «Спутника V» ведутся и в Германии. Об этом со ссылкой на представителя немецких властей пишет газета «Политико»:

«Мы попросили Еврокомиссию запустить процедуру закупки «Спутника V». Еврокомиссия готовится к началу этого процесса. Мы считаем, что его можно начать уже сейчас, пока Европейское агентство лекарственных средств рассматривает заявку о разрешении использования российской вакцины на территории ЕС. Будет правильно, если переговоры будут проведены безотлагательно».

Сейчас переговоры о регистрации нашей вакцины ведутся со странами Африки. Первая партия «Спутника V» упакована в Белоруссии. Сегодня стало известно, что препарат будет выпускать и Сербия. А уже к июню производство может начать Италия.

Украина получила новую большую партию вакцин от COVID-19 по программе COVAX

С конца октября на Украине – рекордно высокий уровень новых заражений и смертности от коронавируса. Больницы и отделения интенсивной терапии переполнены больными COVID-19, число которых ежедневно лишь растет.

«Невозможно смотреть на то, как задыхаются в переполненных больницах люди. Вакцинированные в пять раз реже заражаются и имеют в десять раз меньший риск госпитализации, чем непривитые. Согласно новейшим опросам, проведенным ЮНИСЕФ, 42 процента украинцев, которые еще не вакцинировались, готовы это сделать. Это обнадеживает. Мы надеемся, что все учителя получат вакцину, в том числе из этой партии, как можно раньше, чтобы школы могли открыться и дети вернуться в классы», – сказал глава Представительства ЮНИСЕФ на Украине Мурат Шахин. 

...сейчас на Украине препаратов достаточно для ежедневного вакцинирования ста тысяч человек...

Вакцинироваться от COVID-19 на Украине могут теперь не только все взрослые, но и дети начиная с 12 лет. Но самое главное – жизненно необходимо, чтобы вакцину как можно быстрее получили люди с хроническими заболеваниями (больные диабетом, онкологией, бронхиальной астмой, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями почек, пациенты на гемодиализе), а также беременные женщины – все они могут серьезно пострадать от коронавируса. 

Как уверяют в Минздраве, единственным серьезным противопоказанием к вакцинации от COVID-19 является анафилактический шок на первую дозу вакцины. Врачи подчеркивают, что даже если вакцинированный человек заболеет, то, вероятнее всего, перенесет болезнь легко. На сегодняшний день вакцинация – единственный способ уберечься от тяжелого течения COVID-19, госпитализации и смерти. 

«В то время как каждый пятый украинец получил прививку от COVID-19, большинство людей, которые госпитализированы и нуждаются в неотложной помощи, не прошли полный курс вакцинации против коронавируса. ВОЗ приветствует доставку вакцины Moderna в Украину через инициативу COVAX. Благодаря усилиям каждого, сейчас на Украине препаратов достаточно для ежедневного вакцинирования ста тысяч человек. Мы призываем украинцев воспользоваться такой возможностью и показать сплоченность в борьбе с пандемией», – сказал представитель ВОЗ и глава Бюро ВОЗ на Украине д-р Ярно Хабихт. 

Мы призываем украинцев воспользоваться такой возможностью и показать сплоченность в борьбе с пандемией

Всего в рамках COVAX, вместе с этой поставкой, ЮНИСЕФ доставил в Украину уже более семи миллионов доз вакцин разных производителей (Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Sinovac). Инициатива и продолжит свою работу, чтобы защитить как можно больше людей от COVID-19. 

Хранением и доставкой мРНК-вакцин по территории страны, соблюдая соответствующий температурный режим, на Украине занимается Агентство США по международному развитию (USAID). 

«Один миллион украинцев получили хотя бы одну дозу вакцины COVID-19. Сегодня вакцинация – это в первую очередь ответственность каждого перед собой и окружающими. Государство делает все для того, чтобы украинцы имели возможность вакцинироваться и даже выбирать препарат. Moderna – это четвертая вакцина от COVID-19, которая доступна в Украине. Мы благодарны международным партнерам за системную поддержку и общее стремление победить пандемию», – сказал министр здравоохранения Виктор Ляшко. 

Инициатива COVAХ является беспрецедентным примером солидарности международного сообщества, цель которой – обеспечить справедливый и равный доступ к вакцинам от COVID-19 для всех стран. Программа сотрудничает с общественными организациями, производителями вакцин, правительствами США, Великобритании, Европейского Союза, а также со Всемирным банком и другими организациями.  

 

Вакцинация против клещевого энцефалита в вопросах и ответах

Для профилактики клещевого энцефалита к использованию в России разрешены следующие вакцины:

Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая (производство РФ).

ЭнцеВир (EnceVir) (производство РФ).

ФСМЕ-Иммун Инжект/Джуниор (FSME-Immun Inject/Junior) (производство Австрия).

Энцепур Взрослый и Энцепур Детский (производство Германия).

О вакцинации в вопросах и ответах

В.: Зачем нужна вакцинация против клещевого энцефалита, и в чём разница между привитым и непривитым человеком?

О.: Прививка нужна для того, чтобы обучить иммунную систему определять вирус и бороться с ним. В процессе вакцинации появляются антитела (иммуноглобулины), в случае встречи их с вирусом они его уничтожат.

В.: Кому показана вакцинация? Где ее пройти?

О.: Вакцинация показана клинически здоровым людям (детям с 12 месяцев), проживающим на эндемичной по клещевому энцефалиту территории или пребывающим на ней, после осмотра терапевтом (педиатром). Терапевт (педиатр) также проинформирует вас о том, где можно провести вакцинацию.
Вакцинироваться можно только в учреждениях, имеющих лицензию на этот вид деятельности. Введение вакцины, которая хранилась неправильно (без соблюдения «холодовой цепи») бесполезно, а иногда опасно.

В.: Является ли профилактический осмотр терапевта неотъемлемой частью вакцинации против клещевого энцефалита?

О.: Да, осмотр терапевта крайне желателен. Осмотр должен проходить в день вакцинации, без справки от терапевта в большинстве случаев в прививке отказывают.

В.: Через какое время после перенесенной болезни можно ставить прививку?

О.: Согласно инструкции вакцинацию можно проводить не ранее, чем через 2 недели после выздоровления - импортной вакциной, и не ранее, чем через 1 месяц - отечественной.

В.: У меня хроническое заболевание, возможно ли мне поставить прививку против клещевого энцефалита?

О.: Перечень противопоказаний указан в инструкции к каждой вакцине (инструкции см. ниже). У импортных вакцин противопоказаний меньше, чем у российских. В каждом случае заболевания, не содержащегося в перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом.
Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая (производство РФ).

ЭнцеВир (EnceVir) (производство РФ).

ФСМЕ-Иммун Инжект/Джуниор (FSME-Immun Inject/Junior) (производство Австрия).

Энцепур Взрослый, Энцепур Детский (производство Германия).

В.: В чем разница между вакцинами?

О.: Все вакцины для профилактики клещевого энцефалита взаимозаменяемы. Западноевропейские штаммы вируса клещевого энцефалита, из которых готовятся импортные вакцины, и восточноевропейские штаммы, используемые в отечественном производстве, близки по антигенной структуре. Сходство в структуре ключевых антигенов составляет 85%. В связи с этим иммунизация вакциной, приготовленной из одного вирусного штамма, создает стойкий иммунитет против заражения любым вирусом клещевого энцефалита. Эффективность зарубежных вакцин в России подтверждена, в том числе исследованиями с использованием российских диагностических тест-систем. У импортных вакцин меньше перечень противопоказаний и частота побочных реакций, они лучше переносятся.

В.: Лучшее время для вакцинации?

О.: Вакцинироваться против клещевого энцефалита можно круглый год, но планировать вакцинацию нужно таким образом, чтобы с момента второй прививки прошло не менее 2 недель до возможной встречи с клещом. Если вы только планируете начать вакцинацию, то для достижения иммунитета вам потребуется минимум 21-28 дней - при экстренной схеме вакцинации, при стандартной - минимум 45 дней.

В.: Мне была сделана прививка против клещевого энцефалита, но название вакцины я не помню. Что делать? Какую ставить вакцину?

О.: Все вакцины против клещевого энцефалита взаимозаменяемы.

В.: Я привит от клеща, значит ли это, что теперь они мне совсем не страшны?

О.: Нет! Прививок от клещей не существует! Существует лишь прививка от клещевого энцефалита, она способна защитить человека не менее, чем в 95% случаев но лишь от клещевого энцефалита, а не от всех болезней, переносимых клещами. Поэтому не стоит пренебрегать элементарными правилами профилактики укусов клещей и лишний раз подвергать себя опасности их укусов.

В.: Я поставил только одну прививку (или еще не прошло 2 недель с момента второй), но меня укусил клещ. Что делать?

О.: Одна прививка не может защитить от клещевого энцефалита, поэтому вам необходимо поступить, как непривитому человеку.

В.: На основе каких анализов можно судить о наличии иммунитета к клещевому энцефалиту?

О.: Можно сдать кровь на антитела IgG к клещевому энцефалиту. При титрах 1:200 — 1:400 принято считать, что у пациента создан минимальный протективный уровень специфических антител. При титрах 1:100 или отрицательном результате считается, что иммунитет к клещевому энцефалиту отсутствует.

Схема вакцинации клещевого энцефалита

В.: Как правильно пройти вакцинацию? Какую выбрать схему вакцинации?

О.: В первую очередь нужно следовать рекомендациям вашего врача и указаниям инструкции к выбранной вами вакцине.

Стандартная схема вакцинации клещевого энцефалита состоит из 3 доз, которые вводятся по схеме 0-1(3)-9(12) месяцев - для импортных, и 0-1(7)-(12) - для отечественных вакцин; ревакцинация проводится каждые 3 года.

Для формирования иммунитета большинству прививаемых достаточно 2 прививок с интервалом в 1 мес. Стойкий иммунитет к клещевому энцефалиту появляется через две недели после введения второй дозы, независимо от вида вакцины и выбранной схемы.

Однако для выработки полноценного и длительного (не менее 3 лет) иммунитета необходимо сделать третью прививку через год после второй.

Экстренная схема вакцинации клещевого энцефалита

Для большинства вакцин разработана экстренная схема вакцинации (см. инструкцию). Целью применения экстренной схемы является быстрое достижение защитного эффекта, в случаях, когда сроки стандартной вакцинации были упущены.

Быстрее всего иммунитет к клещевому энцефалиту появится при экстренной вакцинации Энцепуром — через 21 день. При экстренной вакцинации ФСМЕ-ИММУН или Энцевиром — через 28 дней.

Вакцина, введенная по экстренной схеме, создает такой же стойкий иммунитет, как и при стандартной схеме вакцинации.

Вакцинация способна реально защитить около 95% привитых. В случаях возникновения заболевания у привитых людей оно протекает легче и с меньшими последствиями. Однако следует помнить, что вакцинация против клещевого энцефалита не исключает всех остальных мер профилактики укусов клещей (репелленты, надлежащая экипировка), поскольку клещи переносят не только клещевой энцефалит, но и другие инфекции, от которых нельзя защититься вакцинацией.

Ревакцинация

После стандартного первичного курса из 3-х прививок стойкий иммунитет сохраняется как минимум 3 года.

Ревакцинация против клещевого энцефалита проводится каждые 3 года после третьей прививки.

Ревакцинация осуществляется путем однократного введения стандартной дозы вакцины.

В случае, когда была пропущена одна ревакцинация (1 раз в 3 года), весь курс заново не проводится, делается лишь одна прививка-ревакцинация. Если было пропущено 2 плановых ревакцинации, курс прививок против клещевого энцефалита проводится заново.

Согласно профессиональной технике безопасности для выезжающих на полевые работы в эндемичные регионы с целью сохранения высокого уровня антител ревакцинация проводится ежегодно.

Побочные реакции на вакцинацию

В.: Насколько часто встречаются аллергические реакции на вакцину, и как они проявляются?

К местным побочным реакциям относятся покраснение, уплотнение, болезненность, отек в месте введения вакцины. Также к местным реакциям относят крапивницу (аллергическая сыпь, напоминающая таковую при ожоге крапивы), увеличение близлежащих от места укола лимфоузлов. Обычные местные реакции отмечаются у 5% прививаемых. Длительность таких реакций может достигать 5 дней.

К общим поствакцинальным реакциям относят охватывающую значительные участки тела сыпь, повышение температуры тела, беспокойство, нарушения сна и аппетита, головную боль, головокружение, кратковременную потерю сознания, цианоз (посинение кожи и слизистых), похолодание конечностей. Частота температурных реакций (более 37,5°С) на российские вакцины не превышает 7%.

Для российских вакцин существует рекомендация о наблюдении за привитыми в течение 1 часа в связи с риском развития аллергических реакций.

Импортные вакцины переносятся лучше, частота побочных реакций у них меньше.

В.: После прививки второй день держится температура 37,5 °С, болит голова и ломота во всем теле.

Можно ли принять аспирин или обезболивающее?

О.: Такое случается. Подобное состояние может наблюдаться в течении нескольких дней, однако не всегда плохое самочувствие связано с вакцинацией… Обратитесь к врачу. В случае, если причина вашего недомогания действительно в прививке, то можно принять аспирин или обезболивающее.

В.: Первую прививку перенес очень тяжело, болел 3 дня. При следующих прививках состояние будет таким же?

О.: Обычно вторая и последующие прививки переносятся легче, но риск возникновения побочных реакций присутствует.

Нарушение сроков вакцинации

В.: Два года назад поставил одну прививку, вторую и последующие ставить не стал. В этом году решил продолжить вакцинацию. Проходить полный курс сначала?

О.: Да. В случае, если в указанные сроки не была поставлена вторая прививка (см. инструкцию) после первой, то необходимо пройти полный курс вакцинации.

В.: Была поставлена первая прививка против клещевого энцефалита. Вторую прививку врач рекомендовал поставить через месяц, но я не пришел, так как серьезно болел. На сегодняшний день (прошло 3 месяца после первой прививки) я поправился. Можно ли поставить вторую прививку сейчас?

О.: Производителями вакцин разработаны схемы вакцинации, именно они многократно опробованы и оптимальны для получения наилучшего иммунитета, и этих сроков стоит придерживаться.

В инструкции к вакцине указывается не конкретный день следующей вакцинации, а интервал времени.
Для второй прививки согласно инструкции он составляет 1-7 месяцев - для отечественных вакцин, 1-3 месяца - для импортных.

Третья прививка - через 9-12 месяцев после второй.

Но в случае необходимости эти сроки можно незначительно изменять (1-2 месяца).

В.: Прошел первичную вакцинацию (3 прививки, как указано в инструкции), нужно было пройти ревакцинацию через 3 года после последней прививки, но этого я не сделал (забыл). Как быть? Проходить весь курс вакцинации сначала?

О.: Если после полного первичного курса вакцинации прошло от 3 до 5 лет, то достаточно однократной ревакцинации. Если прошло 6 лет и более, то вакцинация против клещевого энцефалита проводится заново.

Взаимодействие

В.: Возможно ли совмещать с другими прививками прививку против клещевого энцефалита?

О.: Допускается одновременное введение вакцины против клещевого энцефалита и введение других инактивированных (кроме антирабических) вакцин отдельными шприцами в разные участки тела. Но по возможности этого делать не стоит, постарайтесь повременить со следующей прививкой не менее 1 месяца.

В.: На завтра назначена вакцинация от клещевого энцефалита. Сегодня сделали Манту, можно завтра поставить прививку или повременить. Если ждать, то сколько?

О.: Проба Манту не должны проводиться одновременно с какими бы то ни было прививками - увеличивается риск ложноположительных реакций.

Сразу после оценки результатов пробы, прививки могут проводиться без ограничений.

В.: Мне поставили укол иммуноглобулина против клещевого энцефалита. Через какое время можно поставит прививку?

О.: После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита необходимо соблюдение интервала не менее 4-х недель перед прививкой, в противном случае уровень специфических антител может быть снижен.

В.: Можно ли привитому человеку поставить иммуноглобулин после укуса? Какие негативные последствия могут быть?

О.: Иммуноглобулин получают из крови привитых доноров. Привитому человеку нет смысла ставить иммуноглобулин. Именно поэтому в европейских странах с высоким процентом вакцинированного населения полностью прекращен выпуск иммуноглобулина против клещевого энцефалита.

Существует мнение, что чужеродные антитела могут привести к сбою собственной иммунной системы. Но отрицательное влияние иммуноглобулина на развитие клещевого энцефалита у привитых людей не доказано. Однако точно известно о достаточно частых негативных реакциях в ответ на введение здоровым людям иммуноглобулина – вплоть до анафилактического шока.

В.: Сколь дней после прививки против клещевого энцефалита нельзя употреблять алкоголь?

О.: На развитии иммунитета прием алкоголя не скажется. В меру употреблять можно. Большие же дозы алкоголя могут ослабить иммунную систему и увеличить риск возникновения побочных реакций на прививку.

Вакцина против клещевого энцефалита и беременность

В.: Через неделю после прививки против клещевого энцефалита узнала, что беременна. Что делать? Как это отразится на ребенке? Сохранять беременность или нет?

О.: Особого повода для беспокойства нет. Отрицательное влияние прививок не доказано. Хотя намеренно ставить прививку, зная о беременности, не стоит (за исключением случаев, когда польза от вакцинации заметно выше возможного вреда), так как ее влияние пока недостаточно изучено, именно поэтому в противопоказаниях некоторых вакцин и значится беременность.

В.: Через какое время после прививки можно начинать планировать ребенка?

О.: Доказанных фактов влияния вакцинации против клещевого энцефалита на плод и сперму нет, но в противопоказаниях к вакцинам значится беременность. Лучше подождать 1 месяц.

Вакцина против клещевого энцефалита и период лактации

В.: Я - кормящая мать, ребенку 5 месяцев. Когда можно пройти вакцинацию?

О.: В вашем случае лучше выбрать импортную вакцину (Энцепур, FSME-Immun Inject), обязательно проконультироваться с педиатром и терапевтом. Вакцина назначается кормящим женщинам с осторожностью, после тщательной оценки возможного риска и пользы. Если риск пострадать от укуса клеща невелик, то лучше подождать достижения ребенком 1 года.

Вакцинация детей

В.: Какая вакцина будет оптимальной для ребенка в возрасте 1 года? Можно ли прививаться или лучше подождать до 3-х лет?

О.: Несмотря на то, что выпускаются вакцины для детей (FSME-Immun Junior, Энцепур Детский) и их применение разрешено с 1 года, решение о вакцинации должен с осторожностью принимать врач-педиатр, после тщательной оценки возможного риска и пользы. Если риск пострадать от укуса клеща невелик, то лучше подождать достижения ребенком возраста 2-3 лет.

Вакцина против клещевого энцефалита и животные

В.: Можно ли поставить прививку против клещевого энцефалита собаке (кошке)?

О.: Вакцинация животных не проводится! Влияние вируса клещевого энцефалита на собак и кошек пока мало изучено. Есть сведения о том, что они тоже восприимчивы к вирусу, однако случаи заражения крайне редки. Для собак главную опасность представляют другие заболевания передаваемые клещами: пироплазмоз, боррелиоз, бабезиоз.

Вакцинация от коронавируса

Вакцинация от коронавируса Close

Вакцинация детей

Close

Комиссии проекта вакцинации

Back To Top

COVID-19 Вакцины | Vilnius sveiksta

Кому показана вакцинация препаратом AstraZeneca?

Вакцина AstraZeneca подходит для людей старше 18 лет. Допускается введение вакцины лицам с нарушениями иммунной системы. Беременным и кормящим грудью женщинам перед вакцинацией необходимо проконсультироваться со специалистом по надзору за здоровьем.

Не подходит для вакцинации людей с аллергией на какой-либо из компонентов препарата.

Рекомендована ли вакцинация AstraZeneca людям старшего возраста?

Да, рекомендуется. Исследования показывают, что уже после первой прививки в крови людей старшего возраста формируются антитела, способные бороться с вирусом SARS-CoV-2. Введение вакцины AstraZeneca лицам старше 65 лет также рекомендует Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), утверждающее все применяемые в Европейском Союзе медицинские препараты, а также Всемирная организация здравоохранения.

С начала января в Соединённом Королевстве выполняется вакцинация AstraZeneca всего взрослого населения, при этом в первоочередном порядке вакцинируются лица старшего возраста.

Сколько прививок вакциной AstraZeneca необходимо сделать?

Для обеспечения максимальной эффективности необходимы две инъекции вакцины. Через 2–3 недели после первой прививки формируется сопротивляемость организма, способная противостоять тяжёлым формам COVID-19. Вторая доза усиливает иммунный ответ и обеспечивает увеличение продолжительности устойчивости к заболеванию COVID-19.

Каков временной интервал между прививками вакциной AstraZeneca?

При вакцинации в Литве между двумя инъекциями вакцины AstraZeneca предусматривается интервал 12 недель. По имеющимся данным, упомянутый период гарантирует более сильный иммунный ответ, чем при введении вакцины с меньшим интервалом.

Какова эффективность вакцины?

Клинические исследования показали, что вакцина AstraZeneca обеспечивает 100% защиту от тяжёлых форм COVID-19, требующих госпитализации. Исследование с участием 17 000 человек из Соединённого Королевства, Южной Африки и Бразилии показало, что после первой дозы AstraZeneca формируется 76% защита от заражения COVID-19. Данная защита сохраняется в течение трёх месяцев до повторной прививки. После введения второй дозы эффективность возрастает до 82%.

Каковы возможные частые побочные эффекты при вакцинации AstraZeneca?

Наиболее часто проявляются лёгкие побочные эффекты или побочные эффекты средней тяжести, при этом самочувствие человека улучшается уже через несколько дней после вакцинации. После введения вакцины часть людей могут испытывать боль и отёк в месте инъекции, усталость, головные, мышечные и суставные боли, озноб и повышение температуры. В некоторых случаях появляется тошнота и рвота. Данные побочные эффекты проявлялись у 1 и более лиц из 10 участников клинических исследований вакцины.

Как действует вакцина AstraZeneca?

AstraZeneca – это так называемая векторная вакцина, производимая с использованием ослабленного безвредного аденовируса, не способного размножаться в организме человека. В состав такого не вызывающего заболевание COVID-19 вируса вводится генетическая информация вируса SARS-CoV-2. Когда вирус-носитель (вектор) вместе с вакциной попадает в организм человека, вместе с ним поступает информации о том, как производить поверхностный белок вируса SARS-CoV-2. Если после вакцинации происходит заражение вирусом SARS-CoV-2, иммунная система активизируется и уничтожает вирус, что позволяет избежать возникновения заболевания COVID-19.

В каких ещё странах применяется AstraZeneca?

Данная вакцина используется во многих странах, в числе которых Соединённое Королевство и все государства Европейского Союза.

Информация Всемирной организации здравоохранения о вакцине AstraZeneca:

На английском языке: https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/the-oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know

На русском языке: https://www.who.int/ru/news-room/feature-stories/detail/the-oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know

Подробная информация Министерства здравоохранения Литвы о вакцине AstraZeneca: 

https://koronastop.lrv.lt/lt/duk/skiepai-nuo-covid-19/vakcinos-pagal-pavadinima/vakcinos-covid-19-vaccine-astrazeneca

90 000 вакцин против COVID-19 безопасны! Все о J&J в одном месте - Прививка от COVID-19

Стоит ли делать прививку? Краткий ответ - да! Так отвечают специалисты, специализирующиеся на инфекционных заболеваниях. Европейская комиссия отвечает за утверждение каждой вакцины против COVID-19 на рынке. Во-первых, Европейская комиссия должна получить положительную рекомендацию от Комитета по лекарственным средствам для человека, работающего в рамках Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).На рынок допускаются только тщательно проверенные препараты. И они могут безопасно использоваться пациентами.

Однодозовая вакцина?

Вакцина

COVID-19 от Johnson & Johnson называется Janssen. Его вводят в одной дозе. Это означает, что однократный прием препарата дает пациенту аналогичный иммунитет, который он получил бы после получения двух доз вакцин других фирм. Нет необходимости ждать несколько недель для второй дозы, что значительно ускоряет активную иммунизацию.Янссен, как и другие вакцины, представляет собой бесцветную слегка желтоватую суспензию. Цвет может быть чистым, а иногда и очень радужным. рН 6-6,4. Этот препарат, как и другие доступные на рынке вакцины против COVID-19, рекомендуется для взрослых в возрасте 18 лет и старше. Вакцина против COVID-19 Janssen вводится в виде однократной дозы 0,5 мл только внутримышечно. Дозы вакцин Johnson & Johnson можно хранить до двух лет при температуре от -25°C до -15°C.

EMA заявило, что вакцина Johnson & Johnson безопасна

Вакцину

Johnson & Johnson, как и другие внутримышечные инъекции, следует вводить со всеми мерами предосторожности людям, проходящим антикоагулянтную терапию или страдающим тромбоцитопенией или другими нарушениями свертываемости крови (например, гемофилией). В редких случаях у таких лиц после внутримышечной инъекции могут возникнуть кровотечения или кровоподтеки.

20 апреля Европейское агентство по лекарственным средствам опубликовало исчерпывающий отчет о вакцине Johnson & Johnson.Польские специалисты также участвовали в заседаниях специальной группы EMA, посвященных COVID-19. Общие преимущества использования вакцины Janssen для предотвращения COVID-19 перевешивают любые риски использования.

- EMA указало, что это безопасная вакцина, что - конечно, как и любое лекарство - она ​​может иметь побочные эффекты, но вероятность этих побочных эффектов очень мала и польза от вакцинации абсолютно перевешивает все риски, - отметил глава Канцелярия премьер-министра Михала Дворчика.

Вакцина работает, заставляя иммунную систему, естественную защиту организма, вырабатывать антитела и специализированные лейкоциты для работы против вируса, тем самым защищая от COVID-19. Ни один из компонентов вводимой дозы не может вызвать коронавирус.

Что я должен сообщить медицинскому персоналу перед вакцинацией?

Обязательно сообщите своему врачу или медицинскому работнику обо всех ваших текущих или недавних лекарствах, а также о любых лекарствах, которые вы планируете принимать, до иммунизации.Важно сообщить о недавно полученных или планируемых прививках.

При возникновении любых нежелательных симптомов, пожалуйста, сообщите о них своему врачу.О любых аномальных явлениях можно сообщить, независимо от сообщения врачу, непосредственно в Отдел мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидные продукты или производителя вакцины

Дополнительную информацию о том, как вакцины допускаются к обращению, можно найти здесь.

№

[1] производитель вакцины представляет подробную документацию о характеристиках вакцины, процессе ее производства, результатах клинических испытаний на безопасность и эффективность в соответствующий орган, осуществляющий регистрацию лекарственных средств. Если вакцина предназначена для европейского рынка, это Европейское агентство по лекарственным средствам (Комитет CHMP), а если вакцина предназначена для национального рынка, это Управление по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов.

.90 000 Какие вакцины против COVID-19 доступны в Польше и какая самая лучшая? | Прививки

В настоящее время в Польше имеется 5 производителей вакцин против SARS-CoV-2 (см. таблицу). Все они являются неживыми вакцинами, то есть не содержат болезнетворных вирусов и не могут вызывать COVID-19. Их вводят в виде инъекции в дельтовидную мышцу. Они безопасны, эффективны и значительно снижают риск заражения наиболее тяжелыми формами COVID-19 (то есть теми, которые могут потребовать пребывания в больнице, подключения к аппарату искусственной вентиляции легких, лечения в отделении интенсивной терапии и смерти).Имеющиеся данные показывают, что некоторые вакцины и схемы могут обеспечить большую защиту у конкретных групп пациентов, но сравнительных исследований всех вакцин недостаточно для определения наилучшей из них в каждом конкретном случае.

Все вакцины против COVID-19 могут вызывать побочные эффекты (такие как кратковременная боль в месте инъекции, недомогание, лихорадка и тем более другие симптомы), но подавляющее большинство из них легкие и исчезают в течение нескольких дней (подробнее о побочных эффектах читайте здесь). неблагоприятные вакцины против COVID-19).По механизму действия эти вакцины делятся на 3 группы: мРНК-вакцины (Pfizer&BioNTech и Moderna), векторные вакцины (Astra Zeneca и Johnson&Johnson/Janssen) и классическая (содержащая белки) вакцина от Novavax.

В настоящее время людям, привитым векторными вакцинами, рекомендуется вводить одну из мРНК-вакцин в качестве бустерной дозы (так называемая третья доза). Однако следует подчеркнуть, что любая вакцина, включая векторную вакцину (от Astra Zeneca или Johnson & Johnson/Janssen), предпочтительнее, чем отсутствие вакцинации.

Противопоказаний для вакцин против COVID-19 очень мало, и они относительно редки. Даже если врач определит, что вас нельзя вакцинировать одним препаратом, обычно можно использовать другую вакцину (с другим составом). В случае подростков от 12 до 18 лет можно использовать следующие мРНК-вакцины: Комирнати (Pfizer&BioNTech) и Спикевакс (Модерна), в случае детей 5–11 лет – отдельный препарат Комирнати вакцины. (Pfizer & BioNTech), содержащие меньшую дозу действующего вещества.

Человек считается вакцинированным примерно через 2 недели после завершения базового уровня (т. е. после второй дозы для двухдозовых вакцин или одной дозы для Джонсон & Джонсон/Янссен; для людей с ослабленным иммунитетом используется другой график). Кроме того, через 6 месяцев взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуется бустерная доза (третья доза) . Базовую вакцинацию следует проводить вакциной того же производителя, но в особых случаях допускается смена препарата (напр.в случае тяжелого НОП после введения первой дозы вакцины). Бустерную дозу (так называемую третью дозу) проводят одной из мРНК-вакцин.

Таблица. Доступные в Польше вакцины против COVID-19 и основная информация о них
Вакцина (имя и / или имя производителя) Кто может получить вакцинацию A График вакцинации (количество доз и рекомендуемых интервалов) Lastlet продукта
Вакцины мРНК
Комирнаты (Pfizer & BioNTech) препарат 30 мкг/доза люди в возрасте 12 лет и старше 2 дозы вводят с интервалом мин.21 день, людям с ослабленным иммунитетом следует ввести 3-ю дозу b + бустерная доза c см. листовка с вакциной
Комирнаты (Pfizer & BioNTech) препарат 10 мкг/доза дети в возрасте 5–11 лет 2 дозы с интервалом мин. 21 день б см. листовка с вакциной
Спайкевакс (Модерна) препарат 100 мкг/доза лица в возрасте 12 лет и старше 2 дозы вводят с интервалом мин.28 дней, людям с ослабленным иммунитетом следует ввести 3-ю дозу b + бустерную дозу (50 мкг) c см. листовка с вакциной
Векторные вакцины
Johnson & Johnson's Janssen 18 лет и старше 1 доза + бустер c см. листовка с вакциной
Vaxzevria (Astra Zeneca) люди в возрасте 18 лет и старше 2 дозы можно вводить с интервалом 35-84 дня (5-12 недель)), но не рекомендуется, чтобы интервал между дозами был меньше 8 недель, другой график у людей с ослабленным иммунитетом d + бустер c см. листовка с вакциной
Рекомбинантная вакцина
Новаксовид (Novax) лица в возрасте 18 лет и старше 2 дозы с интервалом мин. 21 день, лицам с ослабленным иммунитетом следует ввести 3-ю дозу b + бустерную дозу c листовка с вакциной
a Данным препаратом нельзя вакцинировать лиц с противопоказаниями, т.е. в основном с тяжелой аллергической реакцией (например, анафилактический шок) после предыдущей дозы данной вакцины или любого из ее компонентов или подтвержденной аллергией на компонент вакцины (состав вакцины вы можете проверить в листке-вкладыше). Однако даже у людей, которые не могут быть вакцинированы данным препаратом, обычно можно использовать другой.Если вы находитесь в такой ситуации, проконсультируйтесь со своим врачом, чтобы определить, можно ли сделать прививку и какой вакциной.
b Вы должны попытаться получить вторую дозу как можно ближе к рекомендуемому интервалу, но при необходимости вы также можете сделать прививку позже. В случае лиц с ослабленным иммунитетом в возрасте ≥12 лет базовая схема вакцинации состоит из 3 доз вакцины – дополнительная вакцинация проводится одной из мРНК-вакцин, не менее чем через 28 дней после второй дозы).
c Бустерная доза – это так называемая третья доза, которую лучше всего делать одной из мРНК-вакцин (Pfizer или Moderna), по рекомендациям Минздрава, также возможно для этой цели использовать вакцину Novavax. В настоящее время бустерную дозу назначают людям старше 12 лет. В Польше правила разрешают введение бустерной дозы вакцины: не менее чем через 5 месяцев у людей, вакцинированных мРНК-вакцинами, Astra Zeneca или Novavax, и через 2 месяца.у людей, привитых препаратом Johnson & Johnson Janssen.
d для Vaxzevria (AstraZeneca), данные показывают, что вакцинация более эффективна, когда интервал между вакцинами составляет около 12 недель Сокращение этого интервала <8 недель может сделать вакцинацию менее эффективной в долгосрочной перспективе. У лиц с ослабленным иммунитетом рекомендуется в базовом графике дополнительно вводить дополнительную дозу одной из мРНК-вакцин через 28 дней после второй дозы вакцины Vaxzevria.
Каталожные номера
  1. www.mp.pl/szczepienia/ekspert/ekspert-covid-19/257151,jakie-szczepionki-paniemko-covid-19-sa-juz-zareawodowane-w-unii-europejskiej
  2. Comirnaty Краткое описание характеристик продукта.
  3. Краткое описание характеристик вакцины против COVID-19 Moderna.
  4. Краткое описание продукта Vaxzevria.
  5. Обзор характеристик продукта для Janssen.
  6. Обзор характеристик продукта Новаксовид
  7. Временные рекомендации по использованию [рекомбинантной] вакцины ChAdOx1-S против COVID-19 (вакцина AstraZeneca против COVID-19 AZD1222, SII Covisield, SK Bioscience).https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE_recommendation-AZD1222-2021.1
  8. Центры по контролю и профилактике заболеваний Временные клинические соображения относительно использования вакцин против COVID-19, разрешенных в настоящее время в США. https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/covid-19-vaccines-us.html (доступ: 28 марта 2022 г.)
  9. https://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/wycyczne/286772,ema-i-ecdc-mixane-schematy-rowniez-w-ramach-przypominajacego-szczepienia-prałko-covid-19
  10. https://www.mp.pl/szczepienia/ekspert/ekspert-covid-19/281667,co-wiemy-o-immunogennosci-toleronii-i-bezpieczenstwa-trzeciej-dawki-szczepionki-comirnaty-u-doroslych
  11. https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-nr-17-ministra-zdrowia-w-sprawie-schematow-iasto-dla-szczepien-prawy-covid-19-preparatami-astrazeneca-pfizerbiontech-moderna -и-covid-19-vaccinejanssen
    12. -вакцины
  12. https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-nr-22-ministra-zdrowia-w-sprawie-stosowania-szczepionki-prasz-covid-19-nuvaxovid-novavax-czas
  13. Рекомендации Всемирной организации здравоохранения по вакцинации против COVID-19 препаратом NVX-CV2373 (Нуваксовид), Мед.Упражняться. - Прививки 1/2022: 79–84
.

Инновационная мРНК в вакцинах против COVID-19

мРНК-вакцины против COVID-19 состоят из матричной рибонуклеиновой кислоты мРНК, кодирующей белок S (шип) вируса SARS-CoV-2, инкапсулированный в липидные наночастицы. Капсула выполняет защитную и транспортную функцию, помогая проникать внутрь клетки, преодолевая барьер клеточной мембраны. На основе мРНК в клетке-хозяине синтезируется белок S (шип) SARS-CoV-2, который, являясь сильным антигеном, стимулирует иммунный ответ в виде нейтрализующих антител (гуморальный ответ) и стимуляцию Т ( цитотоксические) лимфоциты (клеточный ответ).

Технология мРНК была впервые использована в вакцине от Pfizer и BioNTech, которая была одобрена в Великобритании, США, Канаде и Швейцарии и будет использоваться при массовой вакцинации против COVID-19.

Это правда, что мРНК-вакцины никогда ранее не использовались в больших масштабах для людей. Однако платформа мРНК уже много лет используется при разработке вакцин, например, против ЦМВ, Зика, гриппа, бешенства и малярии.Технология мРНК также успешно используется при разработке противораковых вакцин и в терапевтических целях.

мРНК представляет собой синтетическую вакцину. Его производство не требует работы с вирусом. Нужна только его генетическая информация. Вот что значит революционизировать процесс производства вакцин. Мы избегаем работы с инфекционным агентом (вирусом SARS-CoV-2), нам не приходится его инактивировать или подвергать аттенуации (ослаблению вирулентности), как это происходит при производстве классических вакцин.Это значительно упрощает весь процесс производства вакцин. Классические вакцины требовали культивирования вируса в лаборатории, что требовало времени и специальных процедур контроля. Использование технологии мРНК устраняет эти проблемы. Использование технологии мРНК также позволяет значительно сократить время, необходимое для производства вакцины, что имеет большое значение в такой ситуации, как пандемия. Например, в настоящее время для производства противогриппозной вакцины требуется около 6 месяцев, а для мРНК-вакцины одна партия вакцины может быть произведена всего за одну неделю.

.

Вакцинация против SARS-CoV-2. Сколько доз и когда принимать?

Дамы и господа,

со ссылкой на следующее сообщение, мы хотели бы сообщить вам, что Программный совет инициативы, поддержанной Высшей медицинской палатой, «Наука против пандемии», опубликовал обновленную версию белой книги под названием « Прививки от COVID-19. Инновационные технологии и эффективность», которая представляет собой сборник знаний о вакцинации против COVID-19. Версия 2.0 публикации дополнена главой, посвященной векторной технологии, на которой основана следующая вакцина против COVID-19, разрешенной в Европейском Союзе, а также обновленной информацией о Национальной программе иммунизации.

Один из ее авторов – Анджей Матыя, председатель Высшего медицинского совета.

Для получения более подробной информации о публикации и самой инициативе посетите веб-сайт NIL: https://nil.org.pl/aktualnosci/5305-wersja-20-bialej-ksiegi-nt-szczepien-prasz-covid-19

С уважением,

Департамент СМИ и коммуникаций, ноль

Вакцинация против SARS-CoV-2. Сколько доз и когда принимать?

Можно ли отложить вторую дозу вакцины и на сколько? Зачем нужна вторая доза и можно ли освободить целителей от этой обязанности?

Следующий текст призван прояснить сомнения, возникшие после того, как Министерство здравоохранения представило новые рекомендации для Национальной программы иммунизации.Следует помнить, что ситуация динамическая, и поэтому нельзя полностью исключать возможность внесения дальнейших изменений - перед лицом новых научных данных, а также изменения поставок доз вакцины. Наша позиция заключается в том, что в случае появления новых руководств или рекомендаций основой должно стать эффективное информирование об их обосновании и значении. Это важно, потому что без общественного взаимопонимания и совместных действий невозможно эффективно бороться с кризисом здоровья.

Задержка второй дозы

Приоритетом в борьбе с пандемией является, во-первых, защита людей, наиболее подверженных тяжелому заболеванию, а во-вторых, вакцинация как можно большего процента людей с целью прекращения эпидемического распространения болезни путем получения так- называется коллективный иммунитет. В настоящее время мы находимся на этом первом этапе, и крайне важно ограничить количество людей, которым в результате заражения SARS-CoV-2 требуется госпитализация, включая респираторную поддержку.Наблюдения в ходе третьей фазы клинических испытаний показывают, что введение первой дозы положительно влияет на снижение риска симптоматического COVID-19, тяжелой инфекции, госпитализации и смерти. Эти наблюдения также подтверждаются в рамках анализов, проведенных после того, как вакцины были одобрены для использования. Например, в израильском исследовании, в котором приняли участие в общей сложности почти 1,2 миллиона человек, эффективность предотвращения симптоматического COVID-19 и тяжелой инфекции в течение 14-20 дней после первой дозы BioNTEch/Pfizer составила 57% соответственно.и 62 процента, увеличиться до 66 и 80 процентов соответственно в период 21-27 дней.

В предварительных клинических испытаниях мРНК-вакцин, разработанных BioNTech/Pfizer и Moderna, вторая доза вводилась через три и четыре недели соответственно. Однако в исследованиях BioNTech/Pfizer небольшой процент участников получил дозу через 6 недель. Согласно неопубликованным анализам, представленным регулирующим органам компаниями BioNTech/Pfizer и Moderna, перенос второй дозы на 42 дня не повлиял на наблюдаемую эффективность.Уже в конце января 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) опубликовало положение, согласно которому можно увеличить интервал между дозами мРНК-вакцин до 6 недель. Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) находятся в аналогичном положении. Всемирная организация здравоохранения рекомендует увеличить интервал дозирования.

Для AstraZeneca предварительные клинические испытания запланированы на период от 4 до 12 недель после получения первой дозы.Таким образом, отсрочка введения второй дозы этого препарата до 12 недель, введенная в Польше, соответствует протоколу исследования. Дополнительные анализы, проведенные после того, как препарат был разрешен в Европейском Союзе, показывают, что введение второй дозы после такого интервала оказывает положительное влияние на его эффективность. Как подсчитано, в такой ситуации эффективность защиты от симптоматического COVID-19 в период от 3 до 12 недель после первой дозы составляет 76%., а после второго введения через 12 недель - возрастает до более чем 80%.

Задержка введения второй дозы мРНК-вакцины, рекомендованная в Польше, не является прецедентом, она соответствует мнению и рекомендациям, представленным учреждениями здравоохранения, и подтверждается дополнительными данными текущих исследований. Не исключено, что в будущем можно будет вернуться к схемам вакцинации, описанным в Сводке характеристик продукции для компаний BioNTech/Pfizer и Moderna, однако для этого сначала потребуется постоянная стандартизация доз доставок.

Несомненно, наиболее выгодным было бы проведение вакцинации по схеме, рекомендованной в документации, но в ситуации ограниченного предложения вакцин, возникающего в результате превышения спроса над производственными возможностями, а также несоблюдения производителями соответствии с ранее подписанными контрактами, академическое и медицинское сообщество также провело предметное обсуждение того, можно ли и в какой степени отложить вторую дозу еще больше. Это позволило бы провести вакцинацию первой дозы намного быстрее для максимального процента людей.Единого мнения по этому вопросу на данный момент нет — аргументы «за» и «против» недавно были представлены в Медицинском журнале Новой Англии. При отсутствии данных об изменениях гуморального и клеточного ответа более чем через 42 дня после первой дозы дальнейшая отсрочка второй дозы была бы рискованным шагом на данный момент, не подкрепленным знанием уровня иммунитета через 42 дня после первой дозы. дозы и по влиянию на окончательно достигнутый иммунитет после введения второй дозы в отсроченный срок.Помимо индивидуального риска, это также значительно увеличило бы риск появления новых вариантов SARS-CoV-2, которые уклоняются от нашего иммунного ответа.

Требуется вторая доза

Следует четко подчеркнуть, что, несмотря на внесенные во многих странах изменения в отношении времени введения второй дозы вакцины, ее введение важно для усиления и укрепления иммунного ответа. Он действует как бустерная доза (так называемаябустер), роль которых заключается не только в повышении уровня антител в сыворотке крови, но и в увеличении количества клеток иммунной памяти. Эти наблюдения подтверждаются клиническими испытаниями всех трех вакцин против COVID-19, разрешенных к настоящему времени в Европейском союзе. Во всех проведенных анализах вакцинацию проводили в двухдозовом цикле. Таким образом, устойчивость иммунного ответа и конечная эффективность только одной дозы не были определены и остаются спекулятивными.При отсрочке введения второй дозы мРНК-вакцины на 6-ю неделю и препарата АстраЗенека на 12-ю неделю следует позаботиться о том, чтобы лица, подвергающиеся вакцинации, помнили, когда должна быть введена доза.

Вакцинация выздоровевших – будет ли достаточно одной дозы?

В целом уровень антител IgG сильно зависит от клинического течения заболевания, что показано при наблюдении за реконвалесцентами. У людей с легкой или бессимптомной инфекцией он иногда бывает низким, даже ниже положительного порога, но даже у людей, перенесших тяжелое заболевание, уровень может быть очень разным и снижаться относительно быстро.Поэтому он поддерживает решение о целевой вакцинации всех людей с инфекциями SARS-CoV-2. Ввиду высокой иммуногенности разрешенных вакцин такое действие должно усилить механизмы приобретенного иммунитета и, возможно, привести к его большей устойчивости. Введение первой дозы вакцины реконвалесцентам представляет собой ситуацию повторного воздействия S-белка (спайка) коронавируса, которая имитирует ситуацию введения второй дозы у людей, не перенесших инфекцию.

Предварительные наблюдения, сделанные после регистрации мРНК-вакцин, показывают, что у выживших развивается сильный гуморальный и клеточный ответ уже после одной дозы, аналогичный наблюдаемому после двух доз у людей, не инфицированных SARS-CoV-2. Напротив, введение второй дозы выздоровевшим, перенесшим бессимптомную или слабосимптомную коронавирусную инфекцию не менее чем за шесть месяцев до вакцинации, не приводило к дальнейшему значительному повышению уровня антител — он оставался в пределах, сравнимых с теми, которые наблюдались после введения двух доз. вакцины неинфицированным людям.

Существенным ограничением, препятствующим однозначному толкованию приведенных выше наблюдений, является малое количество реконвалесцентов, в отношении которых были сделаны приведенные выше наблюдения, и тот факт, что на данный момент мы не можем определить, имеет ли значение время, прошедшее от заражения до вакцинации, значительное влияние на наблюдаемый иммунный ответ после введения первой дозы вакцины. Тем не менее протективный иммунитет и иммунная память у реконвалесцентов сохраняются до 8 мес после заражения (максимальный срок наблюдения, выполненный на данный момент).Однако случаи повторного заражения все еще являются редко наблюдаемым явлением. Таким образом, кажется, что реконвалесценты не должны быть приоритетными с точки зрения вакцинации.

Еще не было опубликовано наблюдений по векторной вакцине AstraZeneca. Поскольку эта вакцина также обладает высокой иммуногенностью, можно ожидать аналогичных результатов у выздоравливающих. Это должно быть подтверждено научными исследованиями.

На данный момент введение одной дозы людям с документально подтвержденным анамнезом инфекции SARS-CoV-2 является существенно оправданной формой компромисса, необходимой для ускорения вакцинации, и в то же время возможной для коррекции в случае новые результаты исследований и постоянная стандартизация поставок вакцин.Такой график вакцинации не должен применяться к пациентам с врожденными и приобретенными (например, в результате хронического приема иммунодепрессантов) иммунодефицитами. Такие люди должны быть вакцинированы двумя дозами, независимо от того, переболели они инфекцией SARS-CoV-2 или нет.

.90 000 Третья доза вакцины против COVID-19 – кому и когда ее можно принимать? - Пациент - Медицинские лаборатории диагностики

В настоящее время дельта-вариант вируса SARS-CoV-2 вытеснил более ранние мутации и доминирует во многих частях мира, включая Польшу. Имеющиеся вакцины в значительной степени защищают от тяжелого течения заболевания, вызываемого этим вариантом, и от летального исхода. Однако они проявляют меньшую защиту от самой болезни. Поэтому 24 сентября польское правительство по согласованию с Медицинским советом объявило показания к усыновлению 3.Доза вакцины против COVID-19. Для кого это рекомендуется? Если вы хотите знать, читайте дальше!

Кому рекомендована 3-я доза вакцины против COVID-19?

Согласно действующим рекомендациям прием для 3-й дозы вакцины COVID-19 показан при:

90 014 90 015 человек старше 50 лет, завершивших график первичной иммунизации не менее 6 месяцев назад, 90 016 90 015 медицинских работников, получивших последнюю дозу вакцины не менее 6 месяцев назад, 90 016 90 015 лиц с ослабленным иммунитетом (или с ослабленным иммунитетом).

Люди старше 50 лет и медицинские работники получают Comirnaty от Pfizer / BioNTech для третьей дозы вакцины, независимо от того, какую вакцину они получали ранее.

Людям с ослабленным иммунитетом в связи с высоким риском отсутствия ответа на ранее введенную вакцину рекомендуется третья доза не менее чем через 28 дней после завершения базового режима Комирнати от Pfizer/BioNTech или Spikevax от Moderna .В настоящее время нет рекомендаций относительно введения повторной дозы после вакцинации вакцинами Vaxzevria/AstraZeneca или Janssen/Johnson & Johnson. В связи с крайне динамичной ситуацией эти рекомендации могут измениться в ближайшее время, поэтому стоит следить за последними заявлениями правительства.

Кто такие люди с иммунодефицитом? Среди них следующие лица:

  • проходящие онкологическое лечение,
  • принимающие иммунодепрессанты или биологические препараты в связи с трансплантацией органов,
  • с диагнозом первичный иммунодефицит тяжелой или средней степени тяжести или ВИЧ-инфицированные,
  • после трансплантации гемопоэтических клеток в течение последних 2 лет,
  • получавшие высокие дозы стероиды или другие иммунодефицитные препараты,
  • подвергаемые диализу при хронической почечной недостаточности.

Какие препараты вакцины против COVID-19 в настоящее время доступны в Польше?

Напоминаем, что в настоящее время на польском рынке доступны 4 вакцины против COVID-19. Все они высокоэффективны и безопасны, поэтому одобрены Европейским агентством по лекарственным средствам. В том числе:

  • мРНК-вакцина Comirnata от Pfizer / BioNTech,
  • мРНК-вакцина Spikevax от Moderna,
  • векторная вакцина Vaxzevria от AstraZeneca,
  • векторная вакцина Janssen от Johnson & Johnson.

Все они, за исключением однодозовой вакцины Janssen/Johnson & Johnson, вводятся по основному двухдозовому графику.

Эпидемиологические данные за последние месяцы показывают, что в Польше более 90% случаев приходится на нежилых людей. Инфекция SARS-CoV-2 крайне редко встречается у полностью вакцинированных людей. Инфекция в таких случаях обычно протекает в легкой форме и вызывается дельта-вариантом.

Как мне зарегистрироваться для получения третьей дозы вакцины против COVID-19?

Регистрация до 3.доза вакцины COVID-19 проста. Как и в случае с предыдущими дозами, соответствующие критериям лица получат электронное направление, которое будет доступно в учетной записи пациента в Интернете.

Люди с ослабленным иммунитетом получат электронное направление через 28 дней после введения последней дозы, а пациенты старше 50 лет и медицинские работники получат направление через 6 месяцев после получения второй дозы (или первой дозы для Janssen / Johnson & Johnson).Тогда достаточно зарегистрироваться на вакцинацию с третьей дозой в любом пункте вакцинации. Это можно сделать:

  • , позвонив на круглосуточную горячую линию по номеру 989,
  • онлайн через порталpatient.gov.pl или приложение mojeIKP,
  • , позвонив в выбранный вами пункт вакцинации,
  • , отправив SMS с текстом SzczepimySię на номер 48 664 908 556 или 880 333 333.

Нужна ли третья доза вакцины против COVID-19?

Особое беспокойство вызывает дельта-вариант SARS-CoV-2.Все благодаря его способности чрезвычайно быстро передаваться между людьми, не приобретшими иммунитет к этому возбудителю. В настоящее время он заменил более ранние варианты вируса SARS-CoV-2 и доминирует в Польше.

Известно, что течение заболевания COVID-19, вызванное этой мутацией, связано с гораздо более высоким риском госпитализации. Вирус особенно быстро распространяется среди непривитых людей. Хотя вакцины, по оценкам, немного менее эффективны против дельта-варианта, они по-прежнему считаются лучшей защитой от госпитализации или смерти в результате болезни.

Согласно последним научным данным, гуморальный и клеточный иммунитет, созданный вакцинацией, значительно снижается через 6 месяцев. По этой причине ревакцинация с третьей дозой вакцины COVID-19 абсолютно уместна. Целью этого действия является усиление клеточного и гуморального клеточного ответа против вируса SARS-CoV-2.

Библиография:

.Требуется 90 000 четвертая доза вакцины против COVID-19

По словам генерального директора Moderna Стефана Банселя, для поддержания адекватного уровня коллективного иммунитета к COVID-19 осенью 2022 года потребуется четвертая доза вакцины.

Omicron в ближайшие месяцы, заявил Бансель на «Конференции руководителей Goldman Sachs Healthcare». Однако со временем их эффективность будет снижаться.

- По-моему, это ненадолго, - ответил генеральный директор на вопрос о стойкости иммунитета, полученного благодаря третьей дозе. «Я по-прежнему считаю, что нам придется пройти вакцинацию этой осенью и в будущем», — добавил он.

Израиль в четвертый раз

Генеральный директор Moderna говорил, когда недавно открытый вариант вируса SARS-CoV-2 Omikron распространялся по всему миру.Все больше и больше стран предпринимают шаги, чтобы убедить людей сделать прививку третьей дозой.

Читайте также в BUSINESS INSIDER

«Мы уже давно говорим, что мы думаем, что этот вирус не исчезнет», — сказал Бансель.«Мы должны научиться жить с ним», — добавил он.

Недавно жители Израиля, достигшие 60-летнего возраста, могут в четвертый раз пройти вакцинацию. Ссылаясь на предварительные результаты исследований, премьер-министр Нафтали Беннет заявил во вторник, что число антител к коронавирусу выросло в пять раз после приема четвертой дозы вакцины.

В прошлом году Moderna пожертвовала около 800 миллионов доз вакцины против COVID-19, говорится в письме акционерам компании.

.

Pfizer: вакцины против COVID-19 нужно вводить систематически один раз в год - Puls Medycyny

Регулярная вакцинация один раз в год против COVID-19 была бы лучшим решением, чем более частая бустерная доза - глава фармацевтического концерна Pfizer Альберт Бурла представляет свою позицию.

Вы читаете эту статью по платной подписке. Ваша подписка активна

.

Руководитель Pfizer Альберт Бурла: вакцину от COVID-19 нужно делать регулярно, раз в год

ФОТО.

- Это желанный сценарий - я надеюсь, что мы дойдем до того, что сможем делать прививки регулярно, раз в год, - сказал Бурла в субботу, 22 января, в эфире израильского телеканала N12 News, отвечая на вопрос об эффективности того, что несколько месяцев бустерных доз.

Он добавил: Если препарат вводить один раз в год, будет легче убедить людей сделать это, и его также будет легче запомнить.С точки зрения общественного здравоохранения это действительно идеальная ситуация.

Высокий уровень защиты от госпитализации после приема третьей дозы

Вакцина от Pfizer/BioNTech была эффективна против тяжелого течения болезни при заражении вариантом Омикрон, но ее эффективность снизилась из-за повышенной способности варианта к передаче. Многие страны решили продлить свою кампанию по вакцинации бустерными дозами и сократить интервалы между инъекциями.

Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) объявили в пятницу (21 января), что третья доза вакцин Moderna и Pfizer обеспечивает до 90 процентов. защита от риска госпитализации 9000 3

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Третья доза детской вакцины? ВОЗ: таких показаний нет

США будут вакцинировать детей старше 12 лет третьей дозой вакцины Pfizer.Имеется одобрение FDA

Pfizer объявляет: вариант вакцины Омикрон будет готов в марте

.

Смотрите также

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.