Кератодермия ладоней

Кератодермия: что это за болезнь, причины, симптомы и лечение

Причины и лечение

Кератодермии - группа дерматозов, характеризующихся нарушением процессов ороговения, - избыточным рогообразованием преимущественно ладоней и подошв. 

Причины и патогенез заболевания окончательно не выяснены. Исследованиями установлено, что кератодермии обусловлены мутациями в генах кодирующих кератин 6, 9, 16. В патогенезе большое значение имеют недостаточность витамина А гормональные дисфункции, в первую очередь половых желез, бактериальные и вирусные инфекции. Они являются одним из симптомов наследственных болезней и опухолей внутренних органов (перапсориатические кератодермии)

По характеру клинической картины кератодермии могут быть диффузными и локализованными. Кератодермия может быть одним из симптомов ряда синдромов и заболеваний.

Если Вас беспокоят вышеописанные симптомы, пройдите обследование в Клинике №1

Консультация дерматолога + анализы и процедуры (при наличии направления врача) со скидкой 20%.

Позвонить
Кератодермия Унны-Тоста - распространенная форма наследственной диффузной кератодермии, для которой характерен кератоз ладоней и подошв без перехода на другие участки кожи, окруженный эритематозным венчиком шириной 1-3 мм, локальный гипергидроз. Тип наследования аутосомно-доминантный.

Кератодермия Меледа - форма наследственной диффузной кератодермии, отличающаяся переходом кератоза с ладонно-подошвенных поверхностей на тыл кистей, стоп, области локтевых, коленных суставов (трансградиентный кератоз). Описана впервые среди кровных родственников населения острова Меледа. Тип наследования обычно аутосомно-рецессивный.

Кератодермия Папийона-Лефевра - наследственная диффузная кератодермия, сочетающаяся с парадонтозом и пиогенными инфекциями кожи и десен. Тип наследования аутосомно-рецессивный.

Кератодермия эпидермолитическая - редкая форма наследственной диффузной кератодермии. Отличается наличием признаков эпидермолитического гиперкератоза. Тип наследования аутосомно-доминантный.

Кератодермия мутилирующая Фовинкеля - форма наследственной диффузной кератодермии, сопровождающейся образованием фиброзных перетяжек, приводящих к ампутации пальцев. Тип наследования аутосомно-доминантный.

Кератодермия диссеминированная Бушке-Фшиера-Брауэра - наиболее распространенная форма очаговой наследственной кератодермии. Тип наследования аутосомно-доминантный. Первые симптомы болезни появляются в пубертатном периоде или несколько позже (от 15 до 30 лет). На коже ладоней, подошв и сгибательной поверхности пальцев появляются роговые узелки - "жемчужины", которые превращаются в плотные роговые желтовато-коричневые пробки с кратерообразным краем.

Кератодермия линеарная Фукса - форма наследственной очаговой кератодермии, отличающаяся линеарными участками кератоза ладоней и подошв. Тип наследования аутосомно-доминантный.

Кератодермия краевая ладоней Рамос-и-Сильвы - форма приобретенной ограниченной кератодермии, проявляющейся роговыми наслоениями по краю ладонных поверхностей. Развивается у больных со злокачественными новообразованиями внутренних органов, артритами, а также при нарушениях функции половых желез.

Кератодермия климактерическая (Хакстхаусена синдром) - форма приобретенной диффузной кератодермии, развивающаяся у женщин в климактерическом периоде. Первые симптомы болезни появляются на 5-м десятилетии жизни в виде эритемы на коже подошв, покрывающейся роговыми наслоениями, количество которых постепенно нарастает. Затем роговые наслоения появляются в центральных зонах ладоней. Состояние особенно ухудшается в зимнее время.

Если Вас беспокоят вышеописанные симптомы, пройдите обследование в Клинике №1

Консультация дерматолога + анализы и процедуры (при наличии направления врача) со скидкой 20%.

Позвонить
Лечение Кератодермии

В общей терапии кератодермии показан неотигазон. Доза препарата зависит от тяжести процесса и составляет 0,3-1 мг/кг веса больного. При отсутствии неотигазона рекомендуют витамин А в дозе от 100 до 300 000 мг в сутки длительное время. Наружная терапия заключается в использовании мазей с ароматическими ретиноидами, кератолитических и стероидных средств.

Случай кератодермии Бушке–Фишера, ассоциированной с ревматоидным артритом

Дерматозы с преимущественной локализацией в области ладоней и подошв, протекающие с явлениями гиперкератоза кожи, включают обширную группу заболеваний и представляют определенный интерес для специалистов ввиду частоты встречаемости, сложностей дифференциальной диагностики, а также возникающих трудностей в лечении [1].

Кератодермии — одна из наиболее распространенных групп генодерматозов. После ихтиозиформных поражений кожи данная группа заболеваний занимает второе место в структуре наследственных болезней кожи [2—4].

Диссеминированная пятнистая кератодермия Бушке—Фишера (син.:keratodermia maculosa disseminata Buschke—Fischer, наследственная ладонно-подошвенная рассеянная кератома, рассеянный точечный кератоз Бушке—Фишера) наследуется аутосомно-доминантно. Доказано повреждение в гене AAGAB, кодирующем α- и γ-адаптинсвязывающий белок [2].

Заболевание проявляется чаще в молодом возрасте (15—30 лет). На коже ладоней, подошв, пальцев возникают мелкие внутрироговые «жемчужины», превращающиеся в роговые, плотные, коричневые пробки диаметром до 1 см с кратерообразными краями. Очаги поражения не сливаются. После отторжения роговых пробок остаются кратерообразные углубления с роговыми стенками. Иногда они покрываются твердыми корками и становятся бугристыми. Потоотделение не нарушено [4—7].

У большинства больных процесс асимптомный, однако при большом количестве элементов возможны значительная болезненность и затруднения при ходьбе [3].

Клинический случай

Пациентка Р., 35 лет, жительница города Сургута, обратилась к дерматовенерологу Сургутского клинического кожно-венерологического диспансера с жалобами на высыпания на коже верхних и нижних конечностей без субъективных ощущений.

Анамнез заболевания: считает себя больной с 15 лет, когда впервые появились высыпания на коже ладоней и стоп. Дебют заболевания произошел на фоне перенесенной неспецифической инфекции (названия не помнит) и последующего развития ревматоидного артрита. За медицинской помощью по поводу кожных проявлений не обращалась, считая высыпания на коже кистей, стоп «семейной особенностью». Периодически (раз в несколько месяцев) срезала кожные образования при помощи ножниц.

Наследственность отягощена — подобные высыпания имелись у матери, родной сестры, у деда по материнской линии, у которого, со слов пациентки, также были высыпания на ладонях и стопах, которые он периодически состригал.

Анамнез жизни: туберкулез, описторхоз, вирусный гепатит отрицает. Из хронических заболеваний отмечает ревматоидный артрит, наблюдается у терапевта и ревматолога, принимает метотрексат в дозе 5 мг в неделю. Травмы в прошлом отрицает. Аллергологический анамнез: непереносимость пенициллина (реакция в виде сыпи).

Объективно: общее состояние удовлетворительное, кожные покровы и видимые слизистые оболочки физиологической окраски, периферические лимфатические узлы не увеличены. Со стороны костно-мышечного аппарата отмечаются деформация пястно-фаланговых суставов и отклонение I—IV пальцев стоп в латеральную сторону («плавник моржа»). Дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца ритмичные, ясные. Артериальное давление 120/80 мм рт.ст. Живот при пальпации мягкий, безболезненный во всех отделах. Печень по краю реберной дуги, селезенка не увеличена. Стул и диурез без особенностей.

Патологический кожный процесс локализуется симметрично на коже ладоней и подошвенной поверхности стоп. Представлен в виде равномерно рассеянных плоских очажков ороговения желтоватого цвета округлых очертаний, размерами от 0,3 до 1,0 см (рис. 1, 2). На подошвенной поверхности стоп папулы сливаются в очаги размером от 1,5 до 2,5 см. При удалении роговых масс остается кратерообразное углубление. Потоотделение не нарушено. Ногтевые пластины кистей и стоп не изменены. Других патологических высыпаний не наблюдается.

Рис. 1. Поражение ладоней у пациентки с кератодермией Бушке—Фишера.

Рис. 2. Поражение подошвенных поверхностей стоп у пациентки с кератодермией Бушке—Фишера.

Данные лабораторных исследований. Гемограмма (от 17.10.14): лейкоциты 12,6·10⁹/л, эритроциты 4,55·10¹²/л, тромбоциты 492·10⁹/л, гемоглобин 106  г/л, СОЭ 26 мм/ч, палочкоядерные 0%, сегментоядерные 87,9%, эозинофилы 0,3%, моноциты 2,5%, лимфоциты 9%, базофилы 0,3%.

Общий анализ мочи (от 17.10.14): плотность 1015, белок, эритроциты, глюкоза отрицательно, эпителий единичный в поле зрения, лейкоциты 0—3 в поле зрения, кетоновые тела, соли отрицательно.

Биохимия крови (от 17.10.14): аланинаминотрансфераза 35 ЕД/л, аспартатаминотрансфераза 37,4 ЕД/л, креатинин 42,9 мкмоль/л, холестерин 4,1 ммоль/л, общий белок 83,5 г/л, щелочная фосфатаза 291,01 ЕД/л, общий билирубин 10,64  мкмоль/л, глюкоза 5,70 ммоль/л.

Реакция микропреципитации (от 22.09.14) отрицательная.

Микроскопия чешуек стоп, ногтей стоп на патогенные грибы (от 20.10.14): элементы дерматомицетов не обнаружены.

Бакпосев на дерматомицеты (от 20.10.14) чешуек стоп — роста нет.

На основании данных анамнеза (дебют заболевания в 15 лет, семейный характер высыпаний: у деда по материнской линии, матери, родной сестры), характерных клинических проявлений (симметрично расположенные папулы желтого цвета на коже ладоней и подошв, отсутствие нарушений потоотделения) выставлен диагноз «наследственная кератодермия Бушке—Фишера». Сопутствующий диагноз «ревматоидный артрит, поздняя стадия, средней активности» (заключение ревматолога).

Пациентке рекомендованы терапия ревматоидного артрита, диспансерное наблюдение дерматовенеролога в Сургутском клиническом кожно-венерологическом диспансере, курсовой прием витаминов, А и Е (аевит по 1 капсуле 1 раз в день в течение 1 мес с перерывом в 1 мес, всего 5 курсов в год) [8], уход за кожей кистей, стоп (мыльно-содовые ванночки регулярно 1 раз в неделю, механическая чистка роговых наслоений кожи стоп либо применение раствора Аквапилинг, использование эмолентов: крем Локобейз-рипеа 1—2 раза в день на кожу стоп), ношение мягкой, не травмирующей обуви, санаторно-курортное лечение (Пятигорск, Саки, Евпатория, Серноводск).

Наследственные кератодермии, несмотря на относительную изученность, сравнительно редко встречаются в практике врача-дерматовенеролога и, как следствие, вызывают затруднения при диагностике. Данное наблюдение интересно сочетанием двух заболеваний, одно из которых представляет собой генетически детерминированное нарушение процесса ороговения.

Конфликт интересов отсутствует.

Кератодермия - ПроМедицина Уфа

Кератозы – группа заболеваний, вызванных нарушением баланса между процессами ороговения и слущивания эпителия. Это хронические заболевания, протекающие с обострениями и ремиссиями. Фолликулярный кератоз встречается у 30-50% детского населения.

Причины

К сожалению, почему и как все-таки развивается данная патология, на сегодняшний день науке достоверно не известно. Установлено только, что она возникает в связи с мутациями в генах, которые кодируют белок кератин. Что касается патогенеза, доказана связь кератодермии с гормональными сбоями в организме (особенно с дисфункцией половых желез), гиповитаминозом А, инфекциями вирусной и бактериальной природы. Кроме того, эти заболевания сопровождают течение некоторых наследственных и онкологических патологий (в последнем случае их называют паранеопластическими кератодермиями).

Симптомы

Симптомы различаются в зависимости от вида кератоза кожи.

Фоликулярный кератоз выглядит, как узелковая сыпь или «гусиная кожа». На поверхности кожи видны многочисленные плотные узелки, диаметром несколько мм. На ощупь они плотные, шершавые, если провести рукой. Излюбленная локализация – это голени, бедра, ягодицы, плечи, кожа лица и головы, но может встречаться на любом участке кожи.

Ихтиоз (кератома диффузная) – нарушение ороговения, имеющее различные проявления – от небольшого шелушения до появления на коже чешуек, напоминающих рыбьи.

Кератодермия ладоней и пяток – появление симметричных роговых наслоений желтого или коричневого цвета, окруженных лиловой каймой. Со временем на поверхности наслоений появляются болезненные кровоточащие трещины, а очаги поражения могут распространяться на тыльную сторону кистей и стоп, а также на локти и колени. Чаще всего заболевание начинает проявляться в раннем детстве и прогрессирует с годами.

Порокератоз Мибелли – образование на теле серых узелков конической формы, плотных на ощупь и с роговой пробкой в центре. Постепенно эти узелки образуют на коже кольцевидную бляшку диаметром до 3-4 сантиметров, с западением в центре и роговым валиком по периферии.

Врожденный поликератоз – заболевание, сочетающее в себе симптомы различных форм кератозов. Сопровождается поражением нервной системы, костной ткани, а также другими аномалиями, среди которых – изменение ногтей, зубов и волос.

Диагностика

Диагноз устанавливает врач-дерматолог на основании осмотра маленького пациента. В редких случаях дополнительно проводят биопсию участка кожи, чтобы подтвердить данное заболевание. Такая необходимость возникает при нетипичном течении.

Лечение

Главное правило при появлении первых признаков гусиной кожи у вашего ребенка — ни в коем случае не сдирать и чесать прыщики. Приучите ребенка или сами смазывайте места поражения жирным кремом после каждого приема душа для смягчения волосяных фолликул.

Курс лечения гусиной кожи должен быть назначен медицинским специалистом – дерматологом. Только он может точно поставить диагноз, при необходимости проведя ряд исследований, а также назначить лекарственные и витаминные средства и рассказать, как правильно лечить данное заболевание.

Для лечения прописывают препараты, направленные на восстановление микрофлоры кишечника совместно с адсорбентами. Увлажнение кожных покровов осуществляется посредством кремов, содержащих витамины А и Е, а также масло персиковых косточек. Смягчения сухой и чешуйчатой кожи можно достичь следующим способом: за 30 минут до принятия ванны смазать пораженные участки маслом или кремом для тела, а после водных процедур – витаминизированный увлажняющий крем. Скрабы и легкие пилинги, которые содержат альфа-гидроксикислоты или молочные кислоты, растворяющие кератиновые пробки, будут способствовать гладкости кожных покровов (что является особо острой проблемой в подростковом возрасте).

Среди методов лечения эффективное значение имеет кварцевание кожных покровов. В связи с тем, что одной из причин развития заболевания является недостаток витаминов А и Е, в процессе лечения питание должно быть обогащено продуктами с их содержанием. Рыбий жир, а также растительные масла холодного отжима: льняное, тыквенное, облепиховое, амарантовое, – при приеме внутрь способствуют обогащению детского организма необходимыми веществами, улучшают здоровье в целом и состояние кожных покровов в частности.

Таким образом, анализируя вышеприведенную информацию, для лечения фолликулярного кератоза не надо задействовать особые усилия и затраты. Всего лишь следует обратиться в медицинскому специалисту и получить конкретные назначения.

Кератодермия ладонно-подошвенная. Фото.

КЕРАТОДЕРМИЯ ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ НАСЛЕДСТВЕННАЯ (keratodermia palmarum et plantarum hereditaria) Этиология и патогенез Гетерогенная группа генетически детерминированных ладонно-подошвенных кератозов с неизвестным биохимическим дефектом, которые могут быть изолированными или являются частью синдромов, сочетаясь с разнообразными аномалиями, прежде всего с эктодеральными дисплазиями. Среди факторов, которые в той или иной мере могут быть вовлечены в патогенез - интоксикации мышьяком и другими тяжелыми металлами, недостаточность витамина А, ферментопатии, вирусная инфекцию, нарушения в иммуной системе, а также гормональные дисфункции, в первую очередь половых желез. Общепризнанной классификации наследственных ладонно-подошвенных кератодермий нет. Наиболее часто их классифицируют с учетом таких двух критериев, как тип наследования и характер поражения (диффузный, очаговый, линейный и т. д.). Zeligman (1983) рассматривает как наиболее важные следующие критерии отнесения кератодермий ладоней и подошв в ту или иную группу: факт наследования, «возраст» начала, диффузный или очаговый характер кератоза, наличие очагов на других участках кожного покрова, наличие ассоциации с другими патологическими процессами, эктодермальными или системными. Автор высказывает некоторое сомнение в возможности разграничения каждой клинической формы, так как в семьях могут быть различные формы кератодермии. Наиболее удачной является классификация, предложенная Greither (1977), в которой учтены морфологические особенности, тип наследования, наличие или отсутствие ассоциированных симптомов. Автор различает диффузные (без и с ассоциированными симптомами), полосовидные и очаговые (без сопутствующих симптомов) кератодермии, рассеянные папулезные формы (с или без других признаков). Клиника Из диффузных кератодермий самой частой является keratosis palmo-plantaris Unna-Thost. Она характеризуется наличием массивного, обычно сплошного ороговения ладоней и подошв, с гладкой или шероховатой, иногда веррукозной поверхностью, часто с трещинами, восковидного, желтоватого или коричневатого цвета Многочисленные трещины могут придавать очагам поражения мозаичный характер. Характерным признаком является наличие на границе со здоровой кожей узкой полосы ливидного цвета. В ранних стадиях эритема может быть отчетливой и на всей поверхности ладоней и подошв, с возрастом же она ослабевает и в краевой зоне. Гиперкератотические изменения в области свода стопы менее выражены. У многих больных имеется гипергидроз, рост ногтей усилен, они могут быть нормальными или утолщенными, деформированными, матового цвета с гребешками на поверхности. Может наблюдаться онихогрифоз. Заболевание развивается в большинстве случаев в течение первого года жизни, но может существовать с рождения. С течением времени, обычно до периода полового созревания, степень гиперкератотических изменений нарастает. Наследуется аутосомно-доминантно. Могут быть значительные меж- и внутрисемейные различия: изолированное поражение ладоней или подошв, разная степень и характер кератоза и др. Субъективными расстройствами обычно не сопровождается, иногда - небольшой зуд, жжение. Трещины могут быть очень болезненны, особенно при воспалении. В большинстве случаев у больных не выявляются другие кожные или общие заболевания. Однако имеются описания сочетаний с глухотой, аномалиями развития мягких тканей лица и лицевого скелета, гранулярным хейлитом, с доминантно наследуемым ихтиозом. Кератодермия, описанная Greither (keratosis palmo-plantaris progrediens et transgrediens), характеризуется следующими признаками: слабо выраженный гиперкератоз подошв, гипергидроз ладоней, иногда с гиперкератотическими изменениями, наличие очагов гиперкератоза на других участках кожи конечностей и туловища, сходных с наблюдаемыми при эритрокератодермиях, прогрессирующее течение у детей, спонтанная инволюция с возрастом. Клиническая картина сходна с наблюдаемой при болезни острова Меледа, но наследование - аутосомно-доминантное. Michalowski и Miturska обращают внимание на наличие в семье больных кератодермией эпилепсии, кератотические изменения в области сосков молочных желез, губ, гипертрихоз. Авторы отмечают близость этой формы кератодермии к ихтиозу или ихтиозиформной эритродермии. Диффузные гиперкератотические изменения могут наблюдаться при ряде синдромов Описан (Shrank, 1966) семейный случай «ограниченного кератоза», наследуемого аутосомно-рецессивно, клинически сходный с болезнью острова Меледа, проявляющийся гиперкератотическими бляшками на тыле кистей и стоп, у 5 из 11 больных - диффузной ладонно-подошвенной кератодермией. У одной больной были очаги кератоза на лбу, щеках, подбородке. Волосы, зубы и глаза были нормальны. На ногтях у некоторых больных - точечная истыканность. В качестве отличительных признаков от болезни острова Меледа указывается поражение туловища у всех больных, более раннее вовлечение в процесс локтевых и коленных суставов, отсутствие более чем у половины больных изменений на ладонях и подошвах. При акрокератоэластоидозе Costa (acrokeratoelastoidosis Costa) кератоз сочетается с дегенеративными изменениями эластических волокон. Характеризуется наличием роговых папулезных элементов, сходных с роговыми жемчужинами (Costa, 1954), по краю более или менее диффузного утолщения рогового слоя ладоней и подошв. Изменения на ладонях наиболее выражены в области тенара и гипотенара. Папулезные элементы блестящие, плотные при пальпации, мелкие, 1-2 мм в диаметре, округлые, овальные, или полигональные, беловато-желтоватого или сероватого цвета, полупрозрачные, слегка возвышаются, частью как бы вдавленные в кожу, что придает им некоторое сходство с ксантомами или с бородавками. Могут сливаться в небольшие бляшки, располагаться кольцевидно, линейно. Иногда в центре папулезных элементов может быть точечное вдав-ление, плотно прилегающие чешуйки. Они могут занимать, кроме того, нижние 2/3 голеней, область голеностопного сустава, на кистях - тыльную поверхность пальцев, межпальцевых складок, лучезапястных суставов. Кожные складки подчеркнуты, группы папулезных элементов разделяются небольшими бороздками. Отмечается гипергидроз, волосы, ногти, слизистые без изменений. Гистологически в наблюдениях Costa (1954) помимо изменения количества и фрагментации эластических волокон обнаруживается гомогенизация коллагена, однако гистологические и электронно-микроскопические исследования не выявили изменений коллагена. Заболевание развивается обычно в юношеском возрасте, рассматривается как невоидная аномалия (Cocta, 1954). Jung и соавт. наблюдали в одной семье 21 больного в трех поколениях. Наследование - аутосомно-доминантное. Из рецессивных ладонно-подошвенных кератодермий основными являются болезнь острова Меледа и синдром Papillon-Lefevre. Наиболее характерными признаками болезни острова Меледа являются: аутосомно-рецессивное наследование, начало с рождения или в раннем возрасте, гиперкератоз в виде перчаток или носков с резкими границами, изредка кератотические изменения на локтях, коленях, лодыжках, резко выраженный гипергидроз, мацерация и неприятий запах, медленное прогрессирование без ремиссий. Кератодермия диффузного или, реже, очагового характера, желтоватого, коричневатого или грязно-серого цвета, по периферии - более отчетливая воспалительная реакция в виде каймы красноватого цвета с ливидным оттенком. Глубокие трещины, мацерация, иногда мокнутие, что отчасти придает изменениям сходство с экзематозными. На тыле кистей обнаруживаются желтовато-коричневатые лихеноидные роговые папулы, сливающиеся в небольшие бляшки. Гиперкератотические очаги в области коленных и локтевых суставов могут иметь псориазиформный характер. Вокруг рта наблюдается стойкая шелушащаяся эритема, небольшая инфильтрация. Кератодермии часто сочетаются с дистрофией ногтей (койлонихия, подногтевой гиперкератоз, поперечная и продольная исчерченность, вдавления, онихогрифез), у у ряда больных с умственным и физическим недоразвитием. Волосы и зубы обычно нормальные. Лейкоплакия полости рта. Может развиться дерматогенная контрактура. С возрастом интенсивность клинических проявлений иногда становится меньше, особенно в случаях более позднего развития заболевания. Улучшение может наблюдаться во время беременности. По мнению Salomon и соавт. (1982), болезнь острова Меледа является не кератодермией, а эритрокератодермией с акральной локализацией. Изменения кожи при синдроме Папиллона-Лефевра сходны с болезнью острова Меледа, по мнению Ohkawara настолько, что эти состояния очень трудно дифференцировать, пока не развился пародонтоз. Наблюдается преимущественно диффузное эритемато-сквамозное утолщение кожи ладоней и подошв, сочетающееся с гипергидрозом, аномалиями зубов, кариесом, гингивитами, пародонтозом, выпадением зубов. Отмечаются гиперкератотические изменения в области ахилловых сухожилий, коленных и локтевых суставов, которые могут иметь псориазиформный вид. На лице эритемато-гиперкератотические изменения могут располагаться в виде бабочки. Повышена склонность к инфекциям, может быть отставание в умственном и физическом развитии. Волосы обычно нормальные, но может быть гипотрихоз, ногти дистрофичны. Отмечена кальцификация мозговых оболочек, сочетание с врожденными бронхоэктазами. Заболевание обычно развивается в первые 4 года жизни, кожные и зубные изменения обычно возникают почти одновременно, но иногда зубные аномалии развиваются значительно раньше кератодермии или наоборот. Молочные зубы прорезываются в обычные сроки, но как только появляется последний молочный зуб, развивается гингивит, десны становятся отечными, кровоточащими, могут изъязвляться, происходит разрушение круговой связки зубов с образованием абсцессов, деструктивные изменения альвеолярных отростков челюстей, что приводит к расшатыванию и выпадению зубов. Степень гиперкератотических изменений совпадает по тяжести с наиболее выраженным поражением пародонта. Молочные зубы обычно выпадают к 5 годам жизни, в этот же период стихают воспалительные изменения, десны приобретают внешне нормальный вид, уменьшается гиперкератоз. Рецидив, нередко в более интенсивной форме, возникает после замены молочных зубов постоянными. Обычно к 16 годам все зубы, за исключением троих моляров, выпадают, и патологический процесс начинает ослабевать. Из других признаков у больных наблюдались замедление физического развития, формирования скелета, остеопороз, внутричерепная кальцификация, гипертония, гипергликемия, увеличение щитовидной железы, микрофтальмия. Из диффузных кератодермий следует отметить ладонно-подошвенную кератодермию, сочетающуюся с карциномой пищевода. Развивается кератоз обычно в 5-15 лет, рак - в 50-летнем возрасте. Наследование аутосомно-доминантное. Voigtlander и Schnyder (1980) полагают, что термин keratosis palmo-plantaris varians (Wachters) Является наиболее подходящим для обозначения ранее изолированно рассматриваемых полосовидных и очаговых кератодермий, и считают вероятным, ссылаясь на работу Schnyder и Kjunker, что такие формы как кератодермия Briinauer - Fuchs и очаговый кератоз ладоней и подошв Siemens являются только различными фенотипами указанного выше врожденного нарушения ороговения. Клинически они занимают промежуточное положение между диффузными и точечными кератодермиями. Имеются различные сочетания ограниченных бородавчатых или мозолеподобных с глубокими трещинами очагов ороговения и полосовидных кератозов (чаще в области пальцев), иногда сочетающихся с гиперкератотическими изменениями на тыле кистей и стоп, коленных и локтевых суставах. Свод стопы, как правило, свободен от поражения. Гипергидроза нет, могут быть дистрофические изменения ногтей, подногтевой гиперкератоз, иногда пузыри, сходные с наблюдающимися при буллезном эпидермолизе. Поражение, как правило, симметричное, но может быть унилатеральным. Развивается обычно в первые годы жизни, наследуется аутосомно-доминантно. Ortega et al. (1983) описали аутосомно-доминантную форму полосовидной кератодермии с поздним началом. Могут быть значительные меж- и внутрисемейные различия - от единичных очажков гиперкератоза до диффузных кератодермий. Из других проявлений наблюдались папилломатоз в полости рта и помутнение роговицы; гипергидроз, расщепление ногтей, геликотрихия; умственная отсталость, скелетные аномалии, гипертрихоз голеней. Der Kaloustian и Кinban (1979) представили описание ограниченной ладонно-подошвенной кератодермии в области наибольшего давления на стопах, а также на кончиках пальцев, гипотенаре, ассоциированной с умственной отсталостью, лейкоплакией в полости рта, дистрофией ногтей, роговицы. Кератодермия Voerner по клинической картине сходна с кератодермией Tost-Unna. Диффузное утолщение рогового слоя наиболее выражено на местах давления. Гистологическая особенность включается в наличии зернистой дегенерации (акантокератолиза), характерного гистологического признака буллезной ихтиозиформной эритродермии. Wachters и соавт. (1983) указывают па наличие зернистой дегенерации при монетовидной форме кератодермии, которая клинически проявлялась ограниченными болезненными очагами гиперкератоза на стопах в местах наибольшего давления. Изменения на ладонях незначительны, усиливались после физической работы. Кератоз развивался в сроки от 1,5 до 15 лет, медленно прогрессировал. Наследование аутосомно-доминантное. Автор полагает, что эта форма кератодермии идентична описанным ранее Roth и соавт. (1978) «наследственным болезненным омозолелостям» и считает возможным выделить ее как самостоятельную единицу из группы keratosis palmoplantaris varians. Из точечных кератодермий наиболее частыми являются keratodermia maculosa symmetrica disseminata palmaris et plantaris Buschke - Fischer и keratoma dissipatum palmare et plantare Brauer. При кератодермии Buschke - Fischer, развивающейся обычно в 15-30-летнем возрасте, имеются множественные плоские очажки ороговения, округлые или овальные, величиной 2-10 мм, с центральным вдавлением, чаще равномерно рассеянные на ладонях и подошвах, редко группирующиеся, обычно не сливающиеся. При удалении роговых масс остается кратерообразное углубление. Кератома Brauer появляется в первые годы жизни, характеризуется мелкими множественными бородавчатыми очагами ороговения, округлых или полигональных очертаний, полушаровидной формы, после удаления которых остается блюдцеобразное углубление. Наследуется аутосомно-доминантно. Voigtlander и Schnyder (1980), как и Greither. считают эти формы идентичными и описывают их под названием keratosis palmoplantaris papulosa s. maculosa вместе с кератодермией Davies-Colley. Costello и Gibbs рассматривают их как синонимы keratosis punctata. Bra-un-Falco и Marghescu (1967) описали больного с точечной ладонно-подошвенной кератодермией, фолликулярным кератозом и распространенной, с поражением туловища и конечностей, фолликулярной атрофодермией. В наблюдении Cole (1976), помимо точечного кератоза, у 6 больных в трех поколениях имелись генерализованные изолированные гипопигментные пятна, занимающие почти все тело. Dupre и соавт. проанализировали 6 случаев (один - собственное наблюдение) точечного гиперкератоза ладонных линий и предполагают, что это, видимо, новый тип точечной кератодермии. Клинически имелись мелкие роговые пробки, как бы вдавленные в складках ладонной поверхности пальцев. Гистологически обнаруживалось сходство с болезнью Кирле, но базальный слой оставался интактным. Точечная кератодермия может быть составной частью синдрома Aigner вместе с остеопойкилозом. Powell и соавт. (1983) описали точечную кератодермию и спастические параличи в трех поколениях. Наряду с больными, имевшими и ту и другую патологию, отмечалась диссоциация признаков. При синдроме Richner - Hanhart наблюдаются ограниченные болезненные при надавливании кератозы, умеренное ороговение в области кончиков пальцев с пониженной чувствительностью, олигофрения, дистрофия роговицы. Обнаруживаются также аномалии пальцев, дистрофия ногтей, гиперкератозы в области коленных и локтевых суставов, ночное недержание мочи. Наследуется аутосомно-рецессивно. Связывают эту форму кератодермий с тирозинемией. Описываются и другие, самые разнообразные кератодермии, самостоятельные и как часть синдромов (синдромы Volavsek - ладонно-подошвенный кератоз, ониходистрофии, барабанные палочки, симптомы сирингомиелии; Spannlang-Tappeiner - очаговая кератодермия, гипергидроз, алопеция, кератит; Schafer - ладонно-подошвенная кератодермия, диссеминированный фолликулярный кератоз, пахионихия, врожденная катаракта, нарушение роста, аномалии черепа, олигофрения, половое недоразвитие: Hanhart - акрокератоз, липомы, нижнечелюстной дизостоз с перомелией и микрогнатией, нарушение роста. Синдром Bureau-Barriere-Thomas - диффузная ладонно-подошвенная кератодермия, барабанные палочки, ногтевые пластинки в виде часовых стекол, гипертрофия длинных трубчатых костей, гипергидроз. Наследование - аутосомно-доминантное. Синдром Naegeli-Franceschetti-Jadassohn - умеренная ладонно-подошвенная кератодермия, диффузная сетчатая пигментация, гипогидроз, фолликулярный кератоз, дисплазия зубной эмали. Наследуется аутосомно-доминантно. Нозологическое место некоторых из них пока не определено. Течение всех форм наследственной кератодермии ладоней и подошв хроническое, прогноз для выздоровления неблагоприятный. Гистопатология Резко выраженный гиперкератоз, иногда акантоз, нерезко выраженная воспалительная инфильтрация в дерме, более значительная при болезни острова Меледа. Brown описал при точечной кератодермии наличие паракератотической пробки, сходной с наблюдаемой при порокератозе Mibelli. При точечной кератодермии обнаружены с помощью электронного микроскопа внутриядерные нарушения в виде множественных гипертрофированных ядрышек в клетках базального и шиловидного слоев, которые, по мнению авторов, способствуют развитию гиперкератоза. Дифференциальный диагноз Дифференцировать наследственную кератодермию ладоней и подошв следует от кератодермий дисменорейных, климактерических, псориатических, травматических, профессиональных, от ладонно-подошвенных сифилидов, кератозов при болезни Дарье, ихтиозе, гонорее, диабете, тилотической экземе, мышьякового кератоза, бородавок, мозолей. Лечение Длительный прием витамина А в больших дозах, аевит. Отшелушивающие мази и пластыри. Имеются данные об эффективности лучей лазера.

Not Found (#404)

Уважаемые пациенты!
Многопрофильная клиника и Родильный дом «Парацельс» информирует Вас, согласно Письму Министерства Финансов Российской Федерации Федеральной налоговой службы от 25 марта 2022 года. N БС-4-11/3605, о том, что подпунктом 3 пункта 1 статьи 219 Налогового кодекса Российской Федерации предусмотрено право налогоплательщика на получение социального налогового вычета в сумме, уплаченной им в налоговом периоде за медицинские услуги, оказанные медицинскими организациями, осуществляющими медицинскую деятельность, ему, его супругу (супруге), родителям, детям (в том числе усыновленным) в возрасте до 18 лет, подопечным в возрасте до 18 лет (в соответствии с перечнем медицинских услуг, утвержденным Правительством Российской Федерации).

Совместным приказом МНС России и Минздрава России от 25.07.2001 N 289/БГ-3-04/256 (далее - приказ от 25.07.2001) утверждена форма Справки об оплате медицинских услуг для представления в налоговые органы Российской Федерации (далее - Справка об оплате медицинских услуг).

Данная справка удостоверяет факт получения медицинской услуги и ее оплаты через кассу учреждения здравоохранения за счет средств налогоплательщика.

Таким образом, в случае представления налогоплательщиком в налоговый орган Справки об оплате медицинских услуг непредставление налогоплательщиком соответствующего договора на оказание медицинских услуг и (или) документов, подтверждающих оплату, не может являться основанием для отказа в предоставлении такого вычета.

Суммы указаны на основании данных об оплате. Поэтому чеки, договор и лицензия клиники для оформления вычета не нужны.

Образец справки прилагается.

Образец справки

Рожки рук и ног | Дерматология

Что такое и какова причина кератоза кистей и стоп?

Кератоз кистей и стоп — большая группа кожных заболеваний, обусловленных нарушением процесса эпидермального кератоза, имеющего генетическую основу. В зависимости от тяжести патологического процесса и морфологии кожных поражений кератоз кистей и стоп делят на диффузный, линейный или островковый. Встречаются и бугорчатые формы.

Наиболее распространенным типом рога является эпидермолитический кератоз, который наследуется по аутосомно-доминантному типу и поражает руки и ноги.Симптомы этого подтипа вызваны мутациями двух важных эпидермальных кератинов (кератин 9 и 1). Кератоз кистей и стоп может быть ограниченным, но может быть и одним из многих симптомов течения различных синдромов, в том числе эктодермальной дисплазии. Затем кожные поражения могут сопровождаться симптомами, касающимися придатков кожи (ногтей, волос) и других органов (глухота, пороки сердца, дефекты зубов и др.). Существует также ассоциация кератодермии со злокачественными новообразованиями, такими как рак пищевода.

Насколько распространены кератозы рук и ног?

Частота эпидермолитического кератоза составляет 1:100 000. Другие генетически детерминированные типы встречаются еще реже. Помимо мутаций кератина, врожденный кератоз кистей и стоп также связан с мутациями других белков, таких как коннексин.

Как проявляются кератозы рук и ног?

Рога кистей и стоп проявляются массивным утолщением эпидермиса (его рогового слоя). Желтое окрашивание кожи характерно для этого состояния.При эпидермолитических кератозах кистей и стоп кожные поражения диффузные, симметричные и появляются уже в детском возрасте. Обычно тыльные поверхности кистей не поражаются. При полосчатом кератозе кожные поражения вначале папулезные, а затем принимают линейную форму. При точечном кератозе поражения кожи ограничены и требуют дифференциации от мозолей или вирусных бородавок.

Существуют также более агрессивные формы кератоза, при которых поражения кожи распространяются на тыльную поверхность кистей и стоп и могут поражать локти, колени и область вокруг рта.Больные могут жаловаться на боль, особенно при появлении глубоких трещин кожи. Дополнительно может отмечаться гипергидроз кистей и/или стоп, а также повышенный риск грибковой суперинфекции. Если частью синдрома являются поражения кожи роговицы (включая эктодермальную дисплазию), могут возникать другие симптомы, такие как глухота, заболевания зубов, поражение ногтевых пластин и волос.

Что делать, если у меня есть симптомы, указывающие на кератоз на руках и ногах?

При кожных поражениях на руках и ногах рекомендуется консультация дерматолога.

Как врач ставит диагноз кератоза кистей и стоп?

Диагноз кератоза кистей и стоп устанавливается на основании дерматологического исследования, но часто для установления окончательного диагноза требуется биопсия и образец для гистопатологического исследования. Если кожные поражения сопровождаются симптомами со стороны других органов, рекомендуется консультация специалиста. В случае эктодермальной дисплазии следует рассмотреть возможность генетической консультации и специализированных анализов.Рога с поздним началом у взрослых могут свидетельствовать об онкологическом заболевании.

Как лечить кератоз на руках и ногах?

Лечение кератоза кистей и стоп является симптоматическим и состоит из местных кератолитических средств (отшелушивания рогового слоя), таких как салициловая кислота. В случае воспалительных кератозов применяют топические кортикостероиды. В более тяжелых формах некоторые формы кератоза рук и ног могут помочь при общем лечении ретиноидами.Они являются производными витамина А и их применение связано с возможными побочными эффектами, включая тератогенность (вызывая дефекты плода). Поэтому в процессе такой терапии требуется постоянное наблюдение дерматолога. Противозачаточные средства показаны женщинам детородного возраста.

Возможно ли полностью вылечить кератоз кистей и стоп?

Использование ретиноидов в системной терапии обычно контролирует заболевание, но полное излечение невозможно.

Что делать после лечения кератоза рук и ног?

Из-за генетической природы заболевания лечение кератоза кистей и стоп обычно проводится в течение всей жизни.

Что делать, чтобы не заболеть кератозом кистей и стоп?

Нет известных профилактических факторов генетически детерминированных заболеваний.

.90 000 роговец - что стоит знать об этом кожном заболевании?

Кожный роговой червь - что это такое?

Rogowiec — это болезнь, поражающая детей, подростков и взрослых. Оно может быть как связано с другим заболеванием, так и быть вторичным, а также унаследовано от родителей. Это заболевание характеризуется специфическими изменениями кожи кистей и стоп, которые являются следствием гиперкератоза. Эти поражения принимают форму комочков желтого цвета, которые иногда трескаются.Кожный кератоз имеет множество разновидностей, но кератоз всегда поражает кожу рук и ног. Часто кератоз выявляют у младенцев и детей раннего возраста, но бывает и позже.

Как проявляется кератоз кожи?

Кератоз кожи характеризуется характерным ороговевшим эпидермисом, который появляется на ладонях и подошвах стоп. Часто комочки желтого цвета, они растрескиваются. Это заболевание невыносимо не только из-за его неприглядных симптомов, но прежде всего потому, что оно может привести к дальнейшим проблемам со здоровьем.У маленьких детей кератоз может препятствовать их нормальному развитию, например, делая невозможным хождение. Иногда бывает и так, что кроме кожи рук и ног роговица захватывает и ногтевые пластины, что приводит к их деформации и утолщению. В редких случаях роговица также вызывает изменения волос, роговицы и зубов. Людей с этим недугом часто также связывают с повышенной потливостью.

Каковы причины кератоза кожи?

Кератоз кистей и стоп может иметь разные причины.Одной из наиболее частых причин этого является аутосомное и, следовательно, не зависящее от пола наследование. Роговой червь может передаваться преимущественно по наследству. Затем его можно наблюдать во многих поколениях в семье, как у родителей, так и у детей. Второй способ наследования – рецессивный. В этом случае заболевание редко встречается в семье, но чаще встречается у братьев и сестер.

Однако кератоз может быть вызван не только наследственностью. Заболевание также может быть приобретенным в природе, а может начаться в результате других заболеваний или множества факторов окружающей среды.

Разновидности кожного рогового червя

Мы можем различать разные типы рогатой кожи. Когда речь идет о заболевании с генетической основой, различают диффузную, очаговую и точечную разновидности. Первая разновидность в основном поражает руки и поверхности стоп. Очаговая разновидность характеризуется кератозом в области повышенного давления. Третий тип проявляется очень мелкими высыпаниями, разбросанными в виде пятен на коже стоп и рук.У очень маленьких детей в первые месяцы жизни появляется Маль-де-Меледа, которая, помимо кистей и стоп, может охватывать также локти и колени и представлять угрозу для правильного развития ребенка.

Приобретенная разновидность чаще всего связана с менопаузой, а также с другими кожными заболеваниями, такими как псориаз, экзема и красный плоский лишай. В некоторых случаях кератоз кожи возникает в результате синдрома Сезари, лимфомы, поражающей лимфатические узлы и кожу.Также может случиться так, что кератоз является результатом приема определенных лекарств или развития рака. Кроме того, кератоз может быть связан со СПИДом, микозом, вирусом папилломы человека, сифилисом, туберкулезом и реактивным артритом.

Отъезд : Болезнь Моргеллонов - самая странная болезнь в мире?

Кожный роговой лишай – как лечить?

Кожный роговой червь обычно требует специального подхода, хотя в некоторых случаях он может пройти сам по себе.Чаще всего для огрубевшей кожи рук и поверхности стоп применяют специальные мази, содержащие мочевину и салициловую кислоту. Также важно использовать эмоленты, т.е. препараты с особыми увлажняющими свойствами. Адекватная личная гигиена также играет чрезвычайно важную роль в лечении роговицы. Когда дело доходит до смены стопы, очень важно носить удобную и безопасную обувь.

Кератоз не всегда поддается лечению без осложнений.Иногда лечение бывает трудным и требует большого терпения. Во многих случаях применение витамина А как местно, так и перорально оказалось эффективным. Если заболевание вторичное, лечение следует начинать с лечения заболевания, вызвавшего кератоз кожи.

Содержание веб-сайта medonet.pl предназначено для улучшения, а не для замены контакта между Пользователем веб-сайта и его врачом. Сайт предназначен только для информационных и образовательных целей. Прежде чем следовать специальным знаниям, в частности медицинским советам, содержащимся на нашем Веб-сайте, вы должны проконсультироваться с врачом.Администратор не несет никаких последствий, вытекающих из использования информации, содержащейся на Сайте. Вам нужна консультация врача или электронный рецепт? Зайдите на halodoctor.pl, где вы получите онлайн-помощь - быстро, безопасно и не выходя из дома.

• Родинки - виды, формирование, удаление.Родинки и риск рака

  Пигментные родинки или родинки — это кожные образования, присутствующие на теле каждого человека. Они бывают различных оттенков - от незаметных до светлых...

• Сольфадермол - листовка.Как это работает и как использовать?

  Узелки контагиозного моллюска чаще всего появляются вследствие контакта с инфицированными людьми или предметами, которыми они пользуются. Обычно проблема затрагивает детей до 5...

  Анна Тайлец | Онет.
• Дуофилм – применение, противопоказания

  Что содержит Дуофильм? В чем его польза и всем ли он рекомендуется? Duofilm представляет собой жидкость для нанесения непосредственно на кожу.Главный ...

  Магдалена Вавщак | Онет.
• Кефлекс - показания, противопоказания, дозировка и меры предосторожности

  Кефлекс – медицинский препарат, применяемый при урологических, ревматологических и дерматологических заболеваниях, а также при внутренних заболеваниях...

  Моника Василонек | Онет.
• Силкатил, или отшелушивающие носки для ног.Показания, свойства и способ применения

  Silcatil – это отшелушивающие носки для ног, которые быстро помогут вам избавиться от мозолистой и огрубевшей кожи на пятках. Активные ингредиенты найдены в ...

  Моника Василонек | Онет.
• Скинсепт Пур – назначение и дозировка дезинфицирующего средства

  Скинсепт Пур – дезинфицирующий и обезжиривающий препарат в виде жидкости, который чаще всего применяют перед операциями, пункциями, инъекциями...

• Далацин Т - состав, применение, побочные действия, цена.

  Далацин Т – препарат, предназначенный для лечения дерматологических заболеваний, типичных для подросткового возраста.Отпускается по рецепту и предназначен для ...

• Белосалик

  Белосалик — рецептурный препарат, содержащий синтетический глюкокортикоидный гормон и салициловую кислоту.Белосалик - средство наружного применения в ...

• Кутиватная мазь

  Мазь Кутивейт — это лекарство, используемое для лечения зуда и кожных заболеваний.Это одно из самых популярных лекарственных средств, используемых в дерматологии. Мазь и крем...

• Отрубевидный лишай - причины, симптомы, лечение.Домашние средства от отрубевидного лишая

  Отрубевидный лишай — заболевание, вызываемое дрожжеподобными грибами. Это крайне мучительное заболевание, так как инфицированная кожа чешется, и если ее неправильно ...

  Анджей Дембски

.90 000 роговец - что стоит знать об этом кожном заболевании?

Кожный роговой червь - что это такое?

Rogowiec — это болезнь, поражающая детей, подростков и взрослых. Оно может быть как связано с другим заболеванием, так и быть вторичным, а также унаследовано от родителей. Это заболевание характеризуется специфическими изменениями кожи кистей и стоп, которые являются следствием гиперкератоза. Эти поражения принимают форму комочков желтого цвета, которые иногда трескаются.Кожный кератоз имеет множество разновидностей, но кератоз всегда поражает кожу рук и ног. Часто кератоз выявляют у младенцев и детей раннего возраста, но бывает и позже.

Как проявляется кератоз кожи?

Кератоз кожи характеризуется характерным ороговевшим эпидермисом, который появляется на ладонях и подошвах стоп. Часто комочки желтого цвета, они растрескиваются. Это заболевание невыносимо не только из-за его неприглядных симптомов, но прежде всего потому, что оно может привести к дальнейшим проблемам со здоровьем.У маленьких детей кератоз может препятствовать их нормальному развитию, например, делая невозможным хождение. Иногда бывает и так, что кроме кожи рук и ног роговица захватывает и ногтевые пластины, что приводит к их деформации и утолщению. В редких случаях роговица также вызывает изменения волос, роговицы и зубов. Людей с этим недугом часто также связывают с повышенной потливостью.

Каковы причины кератоза кожи?

Кератоз кистей и стоп может иметь разные причины.Одной из наиболее частых причин этого является аутосомное и, следовательно, не зависящее от пола наследование. Роговой червь может передаваться преимущественно по наследству. Затем его можно наблюдать во многих поколениях в семье, как у родителей, так и у детей. Второй способ наследования – рецессивный. В этом случае заболевание редко встречается в семье, но чаще встречается у братьев и сестер.

Однако кератоз может быть вызван не только наследственностью. Заболевание также может быть приобретенным в природе, а может начаться в результате других заболеваний или множества факторов окружающей среды.

Разновидности кожного рогового червя

Мы можем различать разные типы рогатой кожи. Когда речь идет о заболевании с генетической основой, различают диффузную, очаговую и точечную разновидности. Первая разновидность в основном поражает руки и поверхности стоп. Очаговая разновидность характеризуется кератозом в области повышенного давления. Третий тип проявляется очень мелкими высыпаниями, разбросанными в виде пятен на коже стоп и рук.У очень маленьких детей в первые месяцы жизни появляется Маль-де-Меледа, которая, помимо кистей и стоп, может охватывать также локти и колени и представлять угрозу для правильного развития ребенка.

Приобретенная разновидность чаще всего связана с менопаузой, а также с другими кожными заболеваниями, такими как псориаз, экзема и красный плоский лишай. В некоторых случаях кератоз кожи возникает в результате синдрома Сезари, лимфомы, поражающей лимфатические узлы и кожу.Также может случиться так, что кератоз является результатом приема определенных лекарств или развития рака. Кроме того, кератоз может быть связан со СПИДом, микозом, вирусом папилломы человека, сифилисом, туберкулезом и реактивным артритом.

Отъезд : Болезнь Моргеллонов - самая странная болезнь в мире?

Кожный роговой лишай – как лечить?

Кожный роговой червь обычно требует специального подхода, хотя в некоторых случаях он может пройти сам по себе.Чаще всего для огрубевшей кожи рук и поверхности стоп применяют специальные мази, содержащие мочевину и салициловую кислоту. Также важно использовать эмоленты, т.е. препараты с особыми увлажняющими свойствами. Адекватная личная гигиена также играет чрезвычайно важную роль в лечении роговицы. Когда дело доходит до смены стопы, очень важно носить удобную и безопасную обувь.

Кератоз не всегда поддается лечению без осложнений.Иногда лечение бывает трудным и требует большого терпения. Во многих случаях применение витамина А как местно, так и перорально оказалось эффективным. Если заболевание вторичное, лечение следует начинать с лечения заболевания, вызвавшего кератоз кожи.

Содержание веб-сайта medonet.pl предназначено для улучшения, а не для замены контакта между Пользователем веб-сайта и его врачом. Сайт предназначен только для информационных и образовательных целей. Прежде чем следовать специальным знаниям, в частности медицинским советам, содержащимся на нашем Веб-сайте, вы должны проконсультироваться с врачом.Администратор не несет никаких последствий, вытекающих из использования информации, содержащейся на Сайте. Вам нужна консультация врача или электронный рецепт? Зайдите на halodoctor.pl, где вы получите онлайн-помощь - быстро, безопасно и не выходя из дома.

• Родинки - виды, формирование, удаление.Родинки и риск рака

  Пигментные родинки или родинки — это кожные образования, присутствующие на теле каждого человека. Они бывают различных оттенков - от незаметных до светлых...

• Сольфадермол - листовка.Как это работает и как использовать?

  Узелки контагиозного моллюска чаще всего появляются вследствие контакта с инфицированными людьми или предметами, которыми они пользуются. Обычно проблема затрагивает детей до 5...

  Анна Тайлец | Онет.
• Дуофилм – применение, противопоказания

  Что содержит Дуофильм? В чем его польза и всем ли он рекомендуется? Duofilm представляет собой жидкость для нанесения непосредственно на кожу.Главный ...

  Магдалена Вавщак | Онет.
• Кефлекс - показания, противопоказания, дозировка и меры предосторожности

  Кефлекс – медицинский препарат, применяемый при урологических, ревматологических и дерматологических заболеваниях, а также при внутренних заболеваниях...

  Моника Василонек | Онет.
• Силкатил, или отшелушивающие носки для ног.Показания, свойства и способ применения

  Silcatil – это отшелушивающие носки для ног, которые быстро помогут вам избавиться от мозолистой и огрубевшей кожи на пятках. Активные ингредиенты найдены в ...

  Моника Василонек | Онет.
• Скинсепт Пур – назначение и дозировка дезинфицирующего средства

  Скинсепт Пур – дезинфицирующий и обезжиривающий препарат в виде жидкости, который чаще всего применяют перед операциями, пункциями, инъекциями...

• Далацин Т - состав, применение, побочные действия, цена.

  Далацин Т – препарат, предназначенный для лечения дерматологических заболеваний, типичных для подросткового возраста.Отпускается по рецепту и предназначен для ...

• Белосалик

  Белосалик — рецептурный препарат, содержащий синтетический глюкокортикоидный гормон и салициловую кислоту.Белосалик - средство наружного применения в ...

• Кутиватная мазь

  Мазь Кутивейт — это лекарство, используемое для лечения зуда и кожных заболеваний.Это одно из самых популярных лекарственных средств, используемых в дерматологии. Мазь и крем...

• Отрубевидный лишай - причины, симптомы, лечение.Домашние средства от отрубевидного лишая

  Отрубевидный лишай — заболевание, вызываемое дрожжеподобными грибами. Это крайне мучительное заболевание, так как инфицированная кожа чешется, и если ее неправильно ...

  Анджей Дембски

.90 000 роговец - что стоит знать об этом кожном заболевании?

Кожный роговой червь - что это такое?

Rogowiec — это болезнь, поражающая детей, подростков и взрослых. Оно может быть как связано с другим заболеванием, так и быть вторичным, а также унаследовано от родителей. Это заболевание характеризуется специфическими изменениями кожи кистей и стоп, которые являются следствием гиперкератоза. Эти поражения принимают форму комочков желтого цвета, которые иногда трескаются.Кожный кератоз имеет множество разновидностей, но кератоз всегда поражает кожу рук и ног. Часто кератоз выявляют у младенцев и детей раннего возраста, но бывает и позже.

Как проявляется кератоз кожи?

Кератоз кожи характеризуется характерным ороговевшим эпидермисом, который появляется на ладонях и подошвах стоп. Часто комочки желтого цвета, они растрескиваются. Это заболевание невыносимо не только из-за его неприглядных симптомов, но прежде всего потому, что оно может привести к дальнейшим проблемам со здоровьем.У маленьких детей кератоз может препятствовать их нормальному развитию, например, делая невозможным хождение. Иногда бывает и так, что кроме кожи рук и ног роговица захватывает и ногтевые пластины, что приводит к их деформации и утолщению. В редких случаях роговица также вызывает изменения волос, роговицы и зубов. Людей с этим недугом часто также связывают с повышенной потливостью.

Каковы причины кератоза кожи?

Кератоз кистей и стоп может иметь разные причины.Одной из наиболее частых причин этого является аутосомное и, следовательно, не зависящее от пола наследование. Роговой червь может передаваться преимущественно по наследству. Затем его можно наблюдать во многих поколениях в семье, как у родителей, так и у детей. Второй способ наследования – рецессивный. В этом случае заболевание редко встречается в семье, но чаще встречается у братьев и сестер.

Однако кератоз может быть вызван не только наследственностью. Заболевание также может быть приобретенным в природе, а может начаться в результате других заболеваний или множества факторов окружающей среды.

Разновидности кожного рогового червя

Мы можем различать разные типы рогатой кожи. Когда речь идет о заболевании с генетической основой, различают диффузную, очаговую и точечную разновидности. Первая разновидность в основном поражает руки и поверхности стоп. Очаговая разновидность характеризуется кератозом в области повышенного давления. Третий тип проявляется очень мелкими высыпаниями, разбросанными в виде пятен на коже стоп и рук.У очень маленьких детей в первые месяцы жизни появляется Маль-де-Меледа, которая, помимо кистей и стоп, может охватывать также локти и колени и представлять угрозу для правильного развития ребенка.

Приобретенная разновидность чаще всего связана с менопаузой, а также с другими кожными заболеваниями, такими как псориаз, экзема и красный плоский лишай. В некоторых случаях кератоз кожи возникает в результате синдрома Сезари, лимфомы, поражающей лимфатические узлы и кожу.Также может случиться так, что кератоз является результатом приема определенных лекарств или развития рака. Кроме того, кератоз может быть связан со СПИДом, микозом, вирусом папилломы человека, сифилисом, туберкулезом и реактивным артритом.

Отъезд : Болезнь Моргеллонов - самая странная болезнь в мире?

Кожный роговой лишай – как лечить?

Кожный роговой червь обычно требует специального подхода, хотя в некоторых случаях он может пройти сам по себе.Чаще всего для огрубевшей кожи рук и поверхности стоп применяют специальные мази, содержащие мочевину и салициловую кислоту. Также важно использовать эмоленты, т.е. препараты с особыми увлажняющими свойствами. Адекватная личная гигиена также играет чрезвычайно важную роль в лечении роговицы. Когда дело доходит до смены стопы, очень важно носить удобную и безопасную обувь.

Кератоз не всегда поддается лечению без осложнений.Иногда лечение бывает трудным и требует большого терпения. Во многих случаях применение витамина А как местно, так и перорально оказалось эффективным. Если заболевание вторичное, лечение следует начинать с лечения заболевания, вызвавшего кератоз кожи.

Содержание веб-сайта medonet.pl предназначено для улучшения, а не для замены контакта между Пользователем веб-сайта и его врачом. Сайт предназначен только для информационных и образовательных целей. Прежде чем следовать специальным знаниям, в частности медицинским советам, содержащимся на нашем Веб-сайте, вы должны проконсультироваться с врачом.Администратор не несет никаких последствий, вытекающих из использования информации, содержащейся на Сайте. Вам нужна консультация врача или электронный рецепт? Зайдите на halodoctor.pl, где вы получите онлайн-помощь - быстро, безопасно и не выходя из дома.

• Родинки - виды, формирование, удаление.Родинки и риск рака

  Пигментные родинки или родинки — это кожные образования, присутствующие на теле каждого человека. Они бывают различных оттенков - от незаметных до светлых...

• Сольфадермол - листовка.Как это работает и как использовать?

  Узелки контагиозного моллюска чаще всего появляются вследствие контакта с инфицированными людьми или предметами, которыми они пользуются. Обычно проблема затрагивает детей до 5...

  Анна Тайлец | Онет.
• Дуофилм – применение, противопоказания

  Что содержит Дуофильм? В чем его польза и всем ли он рекомендуется? Duofilm представляет собой жидкость для нанесения непосредственно на кожу.Главный ...

  Магдалена Вавщак | Онет.
• Кефлекс - показания, противопоказания, дозировка и меры предосторожности

  Кефлекс – медицинский препарат, применяемый при урологических, ревматологических и дерматологических заболеваниях, а также при внутренних заболеваниях...

  Моника Василонек | Онет.
• Силкатил, или отшелушивающие носки для ног.Показания, свойства и способ применения

  Silcatil – это отшелушивающие носки для ног, которые быстро помогут вам избавиться от мозолистой и огрубевшей кожи на пятках. Активные ингредиенты найдены в ...

  Моника Василонек | Онет.
• Скинсепт Пур – назначение и дозировка дезинфицирующего средства

  Скинсепт Пур – дезинфицирующий и обезжиривающий препарат в виде жидкости, который чаще всего применяют перед операциями, пункциями, инъекциями...

• Далацин Т - состав, применение, побочные действия, цена.

  Далацин Т – препарат, предназначенный для лечения дерматологических заболеваний, типичных для подросткового возраста.Отпускается по рецепту и предназначен для ...

• Белосалик

  Белосалик — рецептурный препарат, содержащий синтетический глюкокортикоидный гормон и салициловую кислоту.Белосалик - средство наружного применения в ...

• Кутиватная мазь

  Мазь Кутивейт — это лекарство, используемое для лечения зуда и кожных заболеваний.Это одно из самых популярных лекарственных средств, используемых в дерматологии. Мазь и крем...

• Отрубевидный лишай - причины, симптомы, лечение.Домашние средства от отрубевидного лишая

  Отрубевидный лишай — заболевание, вызываемое дрожжеподобными грибами. Это крайне мучительное заболевание, так как инфицированная кожа чешется, и если ее неправильно ...

  Анджей Дембски

.90 000 роговец - что это за болезнь?

Роговец - какие бывают виды?

Роговой червь (лат. Palmoplantar keratoderma , PPK) — гиперкератоз кожи кистей и стоп . Этот процесс постоянно прогрессирует и, в то же время, плохо поддается лечению. Чрезмерно мозолистый эпидермис может разорваться, вызвать глубокие раны и физический и психический дискомфорт.

Это заболевание уже диагностировано у младенцев и детей младшего возраста, но оно также может поражать подростков и взрослых.

Выделяют три группы:

• диффузные кератозы , при которых кожа на ладонях и подошвах стоп твердая, желтоватого цвета;
• линейные кератозы чаще всего возникают вдоль пальцев по направлению к кисти;
• Бугристые кератозы , характеризующиеся образованием небольших бугорков или узелков на кистях и подошвах стоп.

Кроме того, наблюдается очаговый кератоз, связанный с зонами давления.Проявляется образованием болезненных утолщений кожи в местах давления, например, по краям пяток или своду плюсны, вызывающих боль и затруднение движений.

У детей и младенцев существует несколько видов генетически детерминированного кератоза, наиболее распространенными из которых являются:

• Unna-Thost - наиболее часто встречается у детей 1-2 лет, поражает только кисти и стопы ; сопутствующие симптомы – гипергидроз, неприятный запах и утолщение ногтевых пластин;
• Тип Mal de Meleda - может поражать младенцев даже в первые месяцы жизни.Помимо кистей и стоп, могут поражаться колени и локти, а, следовательно, тормозить развитие ребенка;
• Тип Papillon-Lefevre - наиболее часто встречается у детей в возрасте от 2 до 4 лет. Дополнительно сопровождается стоматологическими и пародонтальными заболеваниями;
• Тип Vohwinkel - встречается у младенцев или маленьких детей в возрасте нескольких месяцев. Это связано с аномальной структурой белка коннексина в результате мутации. Часто это приводит к ухудшению слуха.

Где может присутствовать кератоз кожи?

Рогатый чаще всего поражает кожу рук и подошв ног .Изредка он может покрывать ногтевые пластины, вызывая их утолщение и деформацию. Кроме того, наблюдались случаи чрезмерного кератоза кожи в пределах волосяных фолликулов, роговицы глаза или даже зубов. Очень агрессивные формы рогового червя могут поражать тыльную поверхность стоп и кистей, а также локти и колени.

Причины кератоза кожи - каковы они?

Основной причиной развития данного кожного заболевания является генетическая предрасположенность , то есть аутосомно-доминантное наследование, не связанное с полом.Если родители страдали этим заболеванием в прошлом, велика вероятность того, что их дети также пострадают от этого заболевания.

Многочисленные исследования показывают, что гиперкератоз кожи рук и ног является результатом мутаций генов – белков, отвечающих за правильное функционирование эпидермиса, т.е. кератина .

Эти белки помогают поддерживать целостность и правильное дифференцирование. Наиболее часто мутации происходят в генах, кодирующих димер, состоящий из кератина 9 и кератина 1, что, в свою очередь, вызывает гиперактивность кератина и развитие этого заболевания.Некоторые разновидности граба могут быть связаны с мутациями других генов, кодирующих белки, влияющие на правильную дифференцировку эпидермиса. К ним относятся: десмосомальные белки, а также лорикрин и коннексин.

Это заболевание также может быть не связано с генной мутацией и наследственностью, может быть приобретенным, так как иногда оно является результатом других заболеваний , таких как экзема, лишай, псориаз или развивающийся рак.

Также может появиться в период менопаузы .Кроме того, развитию данного заболевания способствует негативное влияние различных факторов внешней среды, в основном связанных с побочным действием некоторых лекарственных средств или токсинов, ослабляющих защитную функцию эпидермиса.

Рога на коже - каковы симптомы?

Симптомы очень специфичны и их легко обнаружить. Их нельзя недооценивать, потому что шершень может развиваться и распространяться, вызывая все больше и больше трудностей в повседневной жизни. У детей раннего возраста она особенно опасна, так как затрудняет ходьбу и удержание различных предметов в руках, а следовательно, замедляет их динамическое развитие.Сама ходьба может быть болезненной в результате давления на места на подошвах стоп, занятые роговицей. Из-за этого взрослым очень трудно передвигаться.

Первым признаком развития этого заболевания является массивное утолщение эпидермиса кистей и подошв стоп. Со временем эти шишки желтеют и начинают трескаться, причиняя дискомфорт и боль. Кроме того, у человек, страдающих этим заболеванием, выявлено повышенное потоотделение , в основном на руках и ногах, а у повышен риск грибковых инфекций .В результате люди, пораженные этим заболеванием, могут испытывать психический и физический дискомфорт.

Диагностика – как диагностируется кератоз кожи?

При появлении тревожных желтых высыпаний на коже стоп или рук необходимо посетить дерматолога , который проведет тщательное обследование для постановки оптимального диагноза. Первым этапом этого процесса является подробный сбор анамнеза, суть которого заключается в том, чтобы отличить приобретенный гиперкератоз от наследственного.Вторым этапом диагностики является гистопатологическое исследование , заключающееся в заборе фрагмента пораженной кожи для детального исследования под микроскопом. При более тяжелых и запущенных формах этого заболевания врач может дополнительно назначить генетический тест, чтобы определить характер наследования этого заболевания и оценить риск рецидива. Важным критерием является наличие дополнительных симптомов.

Кератоз кожи - лечение

Процесс лечения этого заболевания сложен и часто зависит от тяжести, выраженности поражения кожи, детальной диагностики конкретного вида кератодермии. Людям с длительно текущим гиперкератозом кожи и обширными поражениями кожи требуется общее лечение. Основан на использовании пероральных ретиноидов, которые стимулируют дифференцировку кератиноцитов. К сожалению, они имеют множество побочных эффектов и могут серьезно повредить плод, поэтому женщины детородного возраста должны принимать их вместе с противозачаточными средствами.

Терапия у больных с легким течением болезни основана на применении препаратов местного действия , которые наносятся на место первых поражений на кистях или подошвах.Это препараты с кератолитическим действием, т.е. отшелушивающие эпидермис. Эти препараты основаны на активных веществах, наиболее важными из которых являются: мочевина, салициловая кислота и молочная кислота. Эффективность этих веществ зависит от их концентрации, поэтому при лечении этого заболевания следует применять мази с мочевиной с концентрацией более 10%, максимально до 50%. Мочевину можно сочетать с салициловой, гликолевой и молочной кислотами. Это помогает усилить его кератолитический эффект. Дерматологи очень часто заменяют эти препараты препаратами, содержащими глюкокортикостероиды, ретиноиды или активный витамин D, поддерживающий дифференцировку клеток эпидермиса и подавляющий их пролиферацию.Такая терапия часто длится несколько недель.

Некоторым пациентам, борющимся с запущенными поражениями кожи, хирургических процедур проводят для уменьшения наслоения роговых масс эпидермиса. В большинстве случаев эффект от этого лечения положительный для пациента, без обострений кератоза. Хирургическое удаление ороговевшего эпидермиса способствует лучшему проникновению местных препаратов и, как следствие, ускоряет процесс лечения. Другой вариант — использовать псоларен — фотоактивное вещество в сочетании с УФ-излучением.Эта терапия является высокоэффективной и не имеет побочных эффектов благодаря антипролиферативным и иммуномодулирующим свойствам псоларена.

В правильном процессе лечения важно использовать смягчающие средства , обладающие свойствами увлажнения кожи.

Генетически обусловленный кератоз невозможно полностью вылечить, поэтому терапия длится всю жизнь. Он заключается в снятии неприятных симптомов с целью улучшения качества жизни пациента.

Таким образом, кератоз является одним из наиболее трудно поддающихся лечению кожных заболеваний и может ограничивать повседневную деятельность. Требует тщательной диагностики для оптимальной подготовки и проведения лечебного процесса, который зачастую является длительным. Наилучших терапевтических эффектов достигают систематические, последовательные пациенты , которые ежедневно заботятся о надлежащей гигиене и надлежащем уходе за руками и ногами.

Читайте также:
Перевернутые прыщи - причины, симптомы, лечение

.

Rogowiec - причины, симптомы и лечение этого кожного заболевания

Кожные заболевания поражают как женщин, так и мужчин всех возрастов. Они также часто появляются у самых молодых. Обычно их возникновение доставляет больному массу дискомфорта, поэтому мы стараемся найти наиболее эффективный способ избавления от нежелательных недугов. Роговой червь является одним из тех кожных заболеваний, которые поражают многих людей. Каковы причины и симптомы его возникновения? Как помочь себе, как успешно лечить анкилостомоз?

Что такое кератиноз?

Роговец – чрезвычайно популярное заболевание, часто встречающееся среди людей, которым страдают не только взрослые, но также подростки и дети.Его фон может быть унаследован от родителей, но возникновение кератоза также может быть связано с появлением другого заболевания ранее. О роговице говорят, когда на коже рук и ног наблюдаются тревожные изменения. Они возникают в результате чрезмерного ороговения и обычно желтого цвета – бывает, что эти утолщения разрываются, причиняя больному большой дискомфорт.

Симптомы кератоза кожи

Кератоз – заболевание, которое нельзя не заметить.Характерный ороговевший эпидермис обычно появляется на подошвах стоп и ладонях. Бывают случаи, когда изменения затрагивают и ногтевые пластины. В тот момент, когда ногти утолщаются и деформируются – вернуть им первоначальный вид очень сложно. Растрескивающиеся шишки не только выглядят неприглядно, но и болезненны. Пациенты, которые лечатся от кератоза, также указывают, что помимо появления комочков, у них также наблюдается повышенная потливость тела.Недуг реже затрагивает изменения роговицы, зубов или волос. Заболевание очень опасно, особенно для детей раннего возраста, так как может препятствовать их правильному и правильному развитию. Роговой червь может сделать невозможным ходить или держать в руках различные предметы.

Наиболее частые причины ороговения кожи

Указывается наследственность как основная причина кератоза у человека. Роговой червь считается преимущественно наследственным заболеванием.Если родители страдают кератозом, очень вероятно, что и у их ребенка будет такое же заболевание. Если наследование рецессивное, заболевание встречается редко. На развитие роговицы также влияют факторы окружающей среды или ее связь с другими заболеваниями.

Как лечить кератоз кожи?

Только в небольшом числе случаев это кожное заболевание проходит без какого-либо вмешательства. Гораздо чаще необходимо обратиться к врачу, который подберет подходящие мази и кремы.Их следует наносить на мозолистую кожу очень регулярно. Врачи выбирают средства, содержащие смазывающие и увлажняющие вещества. Также очень важно, чтобы больной носил соответствующую обувь и обеспечивал больным ногам доступ воздуха. При борьбе с мозолистой кожей также рекомендуется принимать витамин А и использовать пилинги для отшелушивания затвердевшего эпидермиса. При регулярном применении вышеуказанных препаратов заболевание проходит через несколько недель.Лишь в небольшом числе случаев бывает, что, несмотря на проводимое лечение, симптомы не исчезают. В такой ситуации стоит лечить не только роговицу, но и другое заболевание, которое могло ее вызвать у данного человека.

.

Гиперкератоз кожи – причины, симптомы и лечение

Гиперкератоз кожи – это заболевание, при котором происходит значительное утолщение рогового слоя. Гиперкератоз кожи на руках, ногтях и стопах наблюдается у больных псориазом, аллергическими заболеваниями кожи, избыточной массой тела и ожирением. Больные борются с болезненными кожными трещинами, мозолями и бороздами. Каковы причины ороговения рук и ног и что можно сделать, чтобы избавиться от этой неприятной проблемы?

Гиперкератоз - что это?

Гиперкератоз (лат. гиперкератоз ) — гиперкератоз эпидермиса. В этом состоянии утолщается роговой слой, то есть самый внешний слой кожи. При надлежащих условиях эпидермис восстанавливается в течение 26-28 дней. Образовавшиеся в базальном слое клетки, называемые кератиноцитами, перемещаются к поверхности эпидермиса, их цитоплазма превращается в кератин, а кератиноциты отшелушиваются. Повышенное размножение клеток рогового слоя наблюдается при гиперкератоническом процессе. Например, при псориазе, одним из симптомов которого является гиперкератоз, цикл созревания и гибели клеток укорачивается до 3-4 дней. Отмечаются гиперкератозы кожи кистей, стоп, головы и ногтей (подногтевой гиперкератоз).

В районе Hello Health Shopping вы найдете продукты, рекомендованные нашим редакционным офисом:

Сопротивление

Naturell Immuno Hot, 10 Sachets

PLN 14.29

Иммунитет, хорошее старение

Витамин D 1000 мг, 365 Lozenges

. .00 PLN

Immunity

Estabiom Junior, диетическая добавка, 20 капсул

28,39 PLN

Иммунитет

Naturell Omega-3 1000 мг, 120 Caps

PLN 54,90

Imminity

Nature Ditsets 9000.

.

.

14,99 зл.

Кератоз рук, ног и головы - причины

К причинам гиперкератоза относятся:

• генетические состояния - это заболевание возникает при: псориазе, фолликулярном кератозе, ихтиозе, кератозе рук и ног;
• воздействие раздражителей таких как: давление - в случае плохо подобранной обуви часто образуются мозоли, натоптыши и натоптыши; растирание кожи, напр.при фрезеровании подошв стопы; другие механические раздражения, порезы кожи, ожоги, обморожения, контакт с химическими веществами;
• деформации стопы, аномалии костного строения стопы - наличие вальгусной деформации, ригидности пальцев и молоткообразных пальцев;
• гормональные расстройства;
• избыточная масса тела и ожирение;
• бактериальные и грибковые инфекции ;
• неправильный уход за кожей;
• чрезмерная сухость кожи.

Кератоз кожи на руках и ногах часто сопровождает другие заболевания и недомогания, например сахарный диабет, заболевания печени, ревматизм, аллергические заболевания кожи (контактная аллергия, контактная экзема), гипергидроз стоп.

Гиперкератоз кожи - симптомы

Гиперкератоз кожи рук при псориазе проявляется папулами, покрытыми бело-серебристыми чешуйками. После расчесывания пораженной кожи появляется точечное кровотечение.Рожки на руках, в свою очередь, дают такие симптомы, как желтоватые, трескающиеся утолщения на коже, а также утолщение и подъем ногтевой пластины вверх.

Изменения при гиперкератозе ногтей проявляются на ногтевом ложе и под свободной частью ногтя (гипонихий). Налет становится хрупким и ломким и имеет небольшие бороздки и ямочки. Подногтевой гиперкератоз может отслоить ноготь от плаценты, этот процесс называется онихолизисом.Затем наблюдается побеление ногтя и кровотечение.

При гиперкератозе кожи головы кожа становится чрезмерно сухой и шелушится. Затем пациенты замечают появление перхоти и ухудшение состояния волос, которые становятся тусклыми и тонкими, чаще ломаются и имеют секущиеся концы. Наросты ороговевшего эпидермиса делают кожу головы грубой на ощупь, и волосы начинают выпадать.

Гиперкератоз - лечение

Лечение кератоза на эпидермисе рук, ног или кожи рук должно быть причинным. Для проведения соответствующей терапии необходимо провести диагностику заболеваний с гиперкератозом. Диагноз ставится на основании дерматологических тестов, часто дополняемых биопсией и гистопатологическим исследованием. При псориазе основой лечения являются кератолитики, глюкокортикостероиды и аналоги витамина D3. Птица-носорог рук и ног требует смазывания кожи кальципотриоловой и ретиноидной мазью.

Профилактические меры важны в случае ороговения кожи рук и ног. Прежде всего, избегайте раздражителей и заботьтесь о надлежащем уходе за кожей. При мозолях на руках и ногах рекомендуются увлажняющие и смазывающие препараты, содержащие керамиды, гиалуроновую кислоту и сквалан. Также рекомендуется использовать вещества с кератолитическим (отшелушивающим) эффектом, такие как мочевина, салициловая кислота и молочная кислота. Пациенты должны помнить об удобной обуви и носках из дышащих материалов.

Библиография:

90 110

A. Batycka-Baran et al., Изменения на руках и ногах , Post-Diploma Medicine 2010

A. Garncarczyk et al., Polotic изменения стоп J Cosmetol 2018, 21 (3): 240-243

Содержание веб-сайта предназначено только для информационных целей и не является медицинской консультацией. Помните, что при любых проблемах со здоровьем необходимо обязательно обратиться к врачу.

.

---

Смотрите также

• 
  Системы в организме человека
• 
  Какие анализы сдавать для проверки здоровья
• 
  Моча оранжевая
• 
  Антитела к пероксидазе что это
• 
  Как приблизить месячные на пару дней
• 
  Чем убрать похмелье
• 
  Таблетки янтарной кислоты применение для растений
• 
  Лечится ли гастрит
• 
  Себорея на висках
• 
  Масло корицы для чего
• 
  Осложнения после колоноскопии