Приобретенный кератоз фолликулярный

Фолликулярный гиперкератоз кожи: симптомы, лечение, диагностика заболевания

Фолликулярным гиперкератозом называют кожную патологию, которая заключается в образовании узелков ороговевшего эпидермиса в устьях волосяных фолликулов. Кожный покров на пораженных участках становится сухим и шероховатым, покрытым многочисленными красноватыми узелками, которые напоминают гусиную кожу. Наиболее часто заболевание поражает области локтей и колен, ягодичные зоны, наружные поверхности бедер. Оно не вызывает ухудшения самочувствия, хотя и доставляет некоторый дискомфорт из-за ощущения сухости кожи и недовольства своим внешним видом.

Виды заболевания

Существует две разновидности фолликулярного гиперкератоза кожи.

• I тип развивается при недостатке витамина А. Он характеризуется повышенной сухостью кожи на локтях, коленях, разгибательных поверхностях конечностей и ягодицах и появлением шиповидных узелков в устьях волосяных фолликулов.
• II тип развивается при недостатке витамина С. Его отличие – темный цвет узелков, закупоривающих устья фолликулов, так как они состоят из крови либо пигмента. Наиболее часто поражаются наружные поверхности бедер и область живота.

Заболевание бывает врожденным либо приобретенным.

Симптоматика

Основной симптом фолликулярного гиперкератоза – «гусиная кожа», которая сопровождается повышенной сухостью и загрубением кожных покровов на пораженных участков. Ороговевшие узелки выглядят как мелкая красноватая или желтоватая сыпь, появляющаяся на руках и бедрах, коленях, ягодицах, реже – на других участках тела. Они располагаются в основании волосяных фолликулов с формированием небольшого красного ободка вокруг каждого рогового элемента. Узелки и бляшки не превышают по размеру спичечную головку и могут сохраняться на пораженных участках кожи в течение многих лет. В некоторых случаях появляются проявления фолликулярного гиперкератоза на лице или на волосистой части головы. Генерализованная форма заболевания характеризуется обширным поражением кожных покровов на туловище и конечностях.

У вас появились симптомы фолликулярного гиперкератоза?

Точно диагностировать заболевание может только врач. Не откладывайте консультацию — позвоните по телефону +7 (495) 775-73-60

Причины развития патологии

В норме эпителиальные клетки появляются в базальном слое кожи, по мере роста заполняясь кератином и отвердевая. По мере появления новых клеток старые практически незаметно отшелушиваются и уходят с поверхности кожи. Цикл клеточного обновления занимает около двух дней.

При его нарушении старые клетки не успевают полностью созреть и кератинизироваться, поэтому при вытеснении молодыми клетками они не отшелушиваются, а накапливаются, увеличивая толщину рогового слоя. При этом просветы волосяных фолликулов могут оказаться закрытыми утолщенным слоем роговых клеток. Фолликулы закупориваются, из-за чего рост новых волосков ограничивается подкожным пространством. Так развивается фолликулярный гиперкератоз с прыщами или узелками на пораженных участках кожи.

В ряде случаев болезнь носит наследственный характер, но существует ряд причин, которые запускают этот механизм. Среди них:

• гормональный дисбаланс, свойственный подростковому и юношескому возрасту, либо прием гормональных препаратов;
• стрессы, повышенное эмоциональное напряжение либо высокие физические нагрузки;
• неправильное питание, гиповитаминоз либо авитаминоз;
• зимний период и связанное с ним раздражение кожных покровов слоями одежды.

Причинами, вызывающими приобретенный фолликулярный гиперкератоз, как правило, становятся:

• недостаток витаминов А, С, В, Е и К;
• нарушения функции щитовидной железы;
• системные заболевания организма;
• тяжелые инфекционные болезни – туберкулез, сифилис, ВИЧ и др.;
• нарушения развития соединительной ткани;
• травмирующие наружные воздействия – химические ожоги, радиоактивное излучение;
• тесная и неудобная одежда из синтетического волокна.

Наиболее часто развивается фолликулярный гиперкератоз у детей, подростков и в юношеском возрасте, но встречается и у взрослых людей.

Диагностические методы

Фолликулярный гиперкератоз, как правило, не требует проведения специальных диагностических исследований. Опытному дерматологу обычно вполне достаточно результатов наружного осмотра и опроса пациента, чтобы определить характер заболевания. У подростков иногда узелки ороговения можно спутать с акне, однако при детальном рассмотрении обнаруживается сухость и огрубление кожи, в отличие от мягкой структуры, присущей акне. В некоторых случаях можно возникнуть необходимость в дифференциальной диагностике, если проявления фолликулярного гиперкератоза похожи на:

• красный лишай;
• отрубевидный лишай;
• болезнь Дарье;
• фолликулярный псориаз;
• лентикулярный кератоз.

 В этих случаях проводят гистологическое исследование узелков, чтобы изучить характер кожных образований и определить причину их возникновения.

Лечение патологии

Поскольку заболевание носит хронический характер, лечение фолликулярного гиперкератоза кожи продолжается длительное время. Нередко пациенту приходится в течение всей жизни бороться с его проявлениями. Терапия, как правило, направлена на улучшение состояния кожи, предотвращение кожных инфекций и воспалительных процессов. Довольно часто заболевание, начавшееся в детском или подростковом возрасте, с наступлением зрелости самостоятельно регрессирует, и его проявления становятся менее заметными. Тем не менее, необходимость в медицинской помощи сохраняется.

Комплексный подход к лечению фолликулярного гиперкератоза позволяет добиться существенного улучшения состояния кожи. Для этого необходимо:

• нормализовать рацион питания, включив в него большое количество овощей и фруктов, жирные сорта рыбы, нежирное мясо;
• принимать назначенные дерматологом препараты – ретиноиды, витаминные комплексы;
• регулярно использовать наружные средства, содержащие кортикостероиды, салициловую кислоту, АНА-кислоты, мочевину;
• при наличии грибковой инфекции применять противогрибковые препараты;
• посещать физиотерапевтические сеансы – кварцевание, лазерную терапию, фотодинамическую терапию и другие назначенные процедуры;
• принимать теплые ванны с солью, пищевой содой или крахмалом.

Выполнение всех рекомендаций врача позволяет добиться длительной стойкой ремиссии, избавившись от проявлений заболевания на длительное время.

Диагностика и лечение фолликулярного гиперкератоза в Москве

Клиника «Медицина» предлагает эффективное лечение фолликулярного гиперкератоза у детей, подростков и взрослых пациентов. Воспользуйтесь услугами квалифицированных дерматологов, а также широчайшими возможностями новейшей диагностической и лечебной аппаратуры, чтобы восстановить здоровье и гладкость кожи. Запишитесь на прием к специалисту онлайн на нашем сайте или по телефону. Ждем вас в любой день недели в удобное для вас время.

Вопросы и ответы

Какой врач лечит фолликулярный гиперкератоз?

Для диагностики фолликулярного гиперкератоза и последующего лечения обратитесь к дерматологу высокой квалификации.

Чем опасен фолликулярный гиперкератоз?

Сам по себе фолликулярный гиперкератоз не является опасным заболеванием, однако в некоторых случаях он осложняется гнойничковыми кожными инфекциями, раздражением и воспалением пораженных участков кожи, а также развитием экземы. В некоторых, очень редких случаях, возможно перерождение пораженных тканей в клетки злокачественной опухоли.

Фолликулярный гиперкератоз: что помогает из народных средств?

Некоторые рецепты народной медицины помогают смягчить кожу, уменьшить высыпания и снять раздражение. Наиболее эффективны:

• выдержанные в холодильнике в течение нескольких дней листья алоэ, приложенные на ночь к пораженному участку;
• кашица из натертого сырого картофеля или сырой свеклы;
• пчелиный прополис.

Фолликулярный кератоз

Фолликулярный кератоз является группой заболеваний приобретенной или наследственной природы, основной особенностью которой считается гиперкератоз, приуроченный к фолликулам волос.

Согласно гистологическим исследованиям, болезни имеют сходные признаки. Так, фолликулярный кератоз проявляется плотными узелками в виде конических роговых пробок в фолликулярных устьях. Часто такие формирования заканчиваются сухими, в виде ниток выступами-«шипиками». Фолликулярный кератоз разных видов может отличаться по локализации, присутствию воспалительных процессов, глубине проникновения в дерму роговых масс, а также сочетанию с прочими симптомами.

Необходимо отметить, что практическое значение имеет определение характера заболевания. В зависимости от того, врожденный или приобретенный фолликулярный кератоз, составляется прогноз недуга.

Отдельные наблюдения течения заболевания относятся к разновидностям плоского лишая, ихтиоза, туберкулеза. Таким образом, лечение кератоза сводится к избавлению от этих недугов.

В ряде случаев устанавливается инфекционно-паразитарная природа фолликулярного кератоза. Так, выявление клеща или грибов-трихофитонов предполагает соответствующую терапию, проведение которой может полностью избавить от недуга.

Благоприятными являются прогнозы приобретенных симптоматических фолликулярных кератозов. Они могут возникнуть в результате контакта с маслами, углеводами, смазочными материалами. Таким образом, определяют токсикодермический или артифициальный фолликулярный кератоз.

Лечение наследственных заболеваний весьма проблематично.

Развитию недуга может способствовать и нехватка в организме А и С витаминов.

Так как основной признак болезни – это своеобразные «мурашки» на коже (гусиная кожа), заболевание считается косметической проблемой и не угрожает здоровью. Именно поэтому вероятно получить отказ дерматолога в проведении какой-либо терапии, мотивированный наследственной природой недуга. Однако очевидно, что вред косметические дефекты здоровью все-таки наносят. В связи с этим, у многих людей (в частности, женщин) развиваются комплексы, занижается самооценка, ухудшается настроение, появляется раздражительность.

Однако существуют способы, как облегчить состояние.

Весьма эффективными являются лечебные купания.

В ванну помещают полотняный мешочек. В него предварительно засыпают стакан муки (ржаной) и грубых отрубей (пшеничных), полстакана хлопьев от мыла.

Полезными также являются ванны с маслом чайного дерева. Рекомендуется перед процедурой растереть кожу измельченной солью (морской). После принятия ванны тело смазывается питательным кремом.

Рекомендуется также два-три раза в неделю пищевую соду и соль в равных долях наносить поверх геля для душа и слегка растирать кожу. Втирания рекомендуют производить до появления незначительных покалываний. Затем смесь необходимо смыть, во избежание повреждения. После таких процедур кожу рекомендуется увлажнять кремом.

Признанное и не менее, а в некоторых случаях, и более эффективное средство для борьбы с гусиной кожей - сауна или баня. Посещение парилки весьма полезно, так как происходит ускорение кровообращения. Кроме того, осуществляется благотворное влияние на жировой слой под кожей. В процессе активного потоотделения выводятся шлаки и токсины из организма, повышается иммунитет. Для усиления терапевтического эффекта после бани рекомендуется пить чай на травах или минеральную воду. Прием контрастных процедур также значительно повысит эффективность процедур. Кроме борьбы с дефектами кожи, баня или сауна позволяют справляться и с избыточным весом.

Ихтиоз лечение 🌟 Поликлиника №1 РАН

Фолликулярный гиперкератоз – это симптом отдельных заболеваний, который представляет собой процесс выраженного ороговения эпителия кожи (собственно гиперкератоза) с закупоркой волосяных фолликулов и снижением скорости обновления кожи. Фолликулярный кератоз может быть спутником многих кожных заболеваний, нарушений метаболизма, других заболеваний, однако он выступает основным симптомом в рамках такой патологии, как ихтиоз. Ихтиоз характеризуется образованием большого количества чешуек на коже различной степени выраженности, что может сильно изменять внешний вид и приводить к снижению качества жизни. Осложнениями ихтиоза может быть бактериальное инфицирование кожи, а тяжелые формы поражения могут приводить к летальному исходу.

К приобретенным формам гиперкератоза могут приводить такие процессы, как: заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, гиповитаминоз А, Е, С, В; сифилис и туберкулез, системные заболевания (склеродермия, системная красная волчанка), другие кожные заболевания (атопический дерматит, грибковые поражения кожи). В таком случае гиперкератоз выступает только одним из множества других симптомов, и отходит на второй план. Здесь важно диагностировать основную патологию и назначить соответствующее лечение.

Ихтиоз относится к врожденной форме гиперкератоза.  Это наследственное заболевание кожи, при котором нарушаются процессы ороговения кожи, что приводит к развитию диффузного гиперкератоза. Выраженность заболевания подвержена выраженной вариации: от  незначительного шелушения до образования выраженных плотных роговых чешуек с возможным образованием наростов в виде шипов, покрывающих все тело. Выделяют несколько разновидностей данной наследственной патологии, которые отличаются по выраженности проявлений и механизмам наследования. Простой или вульгарный ихтиоз —  наследуемая по доминантному типу патология с неполной пенетрантностью (что значит при наличии заболевания у одного из родителей патология обязательно наследуется каждым ребенком, однако для ее развития необходимы определенные условия). Дефект в генетическом материале в данном случае заключается в том, что в организме снижается выработка такого белкового вещества, как филаггрин, поэтому в роговом слое кожи уменьшается количество свободных аминокислот и не удерживается вода – это приводит к выраженной сухости кожи и остальным проявлениям. Это самая распространенная форма заболевания в популяции. Х-сцепленный ихтиоз передается рецессивно (дети мужского пола наследуют патологию, дети женского пола – только при болезни у матери и отца). В этом случае в коже откладывается большое количество холестерина, поэтому роговые чешуйки плотно фиксируются в коже и приводят к гиперкератозу. Другие варианты встречаются крайне редко: пластинчатый ихтиоз, врожденная буллезная ихтиоформная эритродермия и ихтиоз новорожденных.

Клиническая картина болезни зависит от варианта наследуемого дефекта при ихтиозе. Вульгарный ихтиоз характеризуется диффузным шелушением кожи, чрезмерной «прорисованной» складчатостью кожи ладоней и стоп, а также фолликулярным гиперкератозом (появляются плотные бугорки округлой формы на коже, с острыми шипиками на их верхушке, а также обломками волос). Мелкочешуйчатое шелушение наблюдается на локтях и коленях, на спине и груди, а гиперкератоз выражен в области плеч, бедер, ягодиц, локтей, и при пальпации характеризуется симптомом «терки», что приносит сильный дискомфорт пациентам. Симптомы появляются уже на первом году жизни, реже несколько позже, заболевание наблюдается у родственников первой или второй линии, проявления усиливаются в зимний период, а также часто сочетается с другой кожной патологией. Другие формы протекают достаточно тяжело с поражением всего кожного покрова и образованием темных чешуек (по типу рыбьей кожи).

Диагностика обычно не представляет трудностей в связи с характерной клинической картиной и наличием родственников с такой же патологией. При возникновении первого случая в семье может потребоваться проведение гистологического исследования кожи. Также применяется пренатальная (внутриутробная) диагностика заболевания, что особенно важно делать в семьях с риском развития у плода данной патологии. Диагностикой и лечением занимается врач дерматолог. Может потребоваться дополнительная консультация генетика, а при наличии сопутствующей патологии –офтальмолога, гастроэнтеролога.

Проводить дифференциальную диагностику необходимо с приобретенным ихтиозом и волосяным лишаем.

Фолликулярный кератоз: причины развития, симптомы, методы терапии

На чтение 7 мин. Просмотров 1.1k.

Диагностика и лечение фолликулярного кератоза у взрослых и детей

Фолликулярный кератоз представляет собой группу кожных заболеваний, которые сопровождаются гиперкератозом и закупоркой волосяных фолликулов. Патология бывает врожденной и приобретенной, возникает как у детей, так и взрослых. Гиперкератоз при этом является нарушением формирования эпителия, когда происходит его избыточное ороговение.

Этиология заболевания

Гиперкератоз возникает на фоне нарушения процесса кератинизации. Причиной тому становятся самые разнообразные факторы, среди которых внешние воздействия на кожу и нарушения внутри организма. При этом приобретенный гиперкератоз отличается механизмом развития от врожденного заболевания у ребенка. Причинами приобретенного фолликулярного кератоза становятся:

• патологии со стороны эндокринной системы, в частности, сахарный диабет;
• недостаточное поступление в организм витаминов с продуктами питания;
• аутоиммунные заболевания, ВИЧ, аллергии, частые грибковые инфекции;
• туберкулез кожи, третичный сифилис;
• избыточное воздействие на организм рентгеновских лучей;
• частое воздействие химических веществ.

Приобретенный гиперкератоз может проявиться как одиночными, так и множественными элементами поражения. Заболевание при отсутствии лечения приводит к таким осложнениям, как вторичная бактериальная инфекция, воспаление, угревая сыпь.

Кератоз с закупоркой фолликул развивается вследствие неполного созревания эпителия и медленного отторжения рогового слоя. Увеличение толщины последнего становится фактором закрытия просвета фолликул.

Врожденное заболевание обусловлено генетической детерминацией. Симптомы фолликулярного гиперкератоза не обязательно появляются сразу после рождения, первые признаки могут потревожить только через несколько лет.

Приобретенные формы болезни поддаются излечению при правильном выборе лекарственной терапии и проведении общеукрепляющих мер. Врожденный недуг вылечить нельзя, есть возможность только снизить выраженность его клинических проявлений, предупредив неприятные последствия.

Клинические проявления

Проявления фолликулярного кератоза ярко выражены, заболевание сопровождается типичными внешними изменениями кожи. В некоторых случаях элементы сыпи приносят неприятные ощущения в виде зуда и болезненности. Как проявляется заболевание:

• жесткая и шероховатая структура кожи, некоторые пациенты сравнивают ее с наждачной бумагой;
• элементы сыпи располагаются хаотично, нет определенной закономерности, от нескольких штук до сотен бляшек могут появляться на любом участке тела, за исключением слизистых оболочек;
• размеры патологических элементов обычно варьируют от 1 до 3 мм, иногда гиперкератоз сопровождается увеличением жировиков и прыщей;
• красная сыпь может давать болезненные ощущения, что характерно для заболевания в подростковом возрасте, а коричневые элементы чаще появляются у взрослых;
• если убрать корочку с бугорка, можно увидеть волосок;
• зуд отсутствует и может беспокоить в случае присоединения вторичной бактериальной инфекции.

Для постановки диагноза дерматологу достаточно провести внешний осмотр. Когда есть необходимость в дифференциальной диагностике, назначаются гистологические анализы.

Формы болезни

Фолликулярные кератозы бывают следующих видов:

• папулезные;
• атрофирующие;
• вегетирующие.

Фолликулярная форма кератоза может располагаться на волосистой части головы, плечах, спине, бедрах, ягодицах, шее. При диагностике важно отличить эту форму заболевания от других кератозов.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика проводится со следующими болезнями:

Волосяной лишай — элементы сыпи располагаются на волосистой части головы, выглядит это как красные ороговевшие узелки, в центре которых есть волосок. На ощупь кожа жесткая и чрезмерно шершавая. Чаще развивается эта форма патологии в 2-4 года, а уже в подростковом или юношеском возрасте начинает стихать.

Ладонно-подошвенный, фолликулярно точечный — заболевание проявляется только в области подошв и ладоней. Причиной обычно становятся ранее перенесенные инфекции.

Лентикулярный кератоз Флегеля — образуются коричневые и красные элементы сыпи, он чаще наблюдаются в области рук. Если удалить корочку, появляется точечное кровотечение.

Кератоз Морроу-Брука или инвертированный — начинает проявляться сухостью кожного покрова, затем появляются узелки с волоском или роговым шипом. Возникает сыпь на подошвах и ладонях, в области кожных складок, около ногтей. В холодное время года состояние улучшается.

Заболевание Дарье-Уайта — вегетирующий кератоз, сначала элементы сыпи мало отличаются по цвету от здоровых тканей, но затем становятся коричневыми. Чаще поражаются области спины, груди, головы.

Надбровная ульэритема — для этой формы характерно появление симметричных узелков над бровями. Заболевание становится причиной выпадения волосков.

Надбровная ульэритема

Способы лечения

Специфического лечения не требуется. Терапия направлена на устранение элементов сыпи, улучшение внешнего вида кожи, избавление от зуда и болезненности. Зависимо от проявлений болезни, врач может назначить следующие лечебные мероприятия:

Медикаментозная терапия. Могут назначаться препараты с содержанием витамина А. Это Этретинат, Неотигазон, Алитретиноин. Также применяются местные средства для смягчения и увлажнения кожи.

Физиотерапевтические процедуры. Полезными будут фотодинамическая терапия, лазерная эпиляция.

Народные средств. В домашних условиях можно готовить растворы для компрессов и приема внутрь, что поможет улучшить самочувствие и убрать некоторые симптомы.

Лазерная эпиляция считается эффективной методикой при фолликулярном кератозе. Процедура позволяет устранить проблему вросших волос, тем самым снизив число патологических элементов. Лазерная шлифовка также позволяет устранить такой симптом, как эффект наждачной бумаги.

При появлении признаков кератоза у грудных детей проводится только наблюдение за состоянием здоровья. Соблюдения гигиены достаточно, чтобы патология не давала о себе знать. Старшим детям уже могут назначаться кремы с витамином А.

Местные препараты

Из местных средств могут применяться Салициловая мазь, Уродерм, Дайвонекс, Тазаротен.

• Салициловая мазь оказывает отвлекающее, антисептическое и раздражающее действие. Ее применение способствует снижению секреции потовых и сальных желез. В низких концентрациях средство обладает кератопластическим действием, в высоких — кератолитическим. Применять салициловую мазь можно до 3 раз в сутки, нанося ее на салфетку, которая прикладывается к пораженным участкам кожи. В некоторых случаях средство нужно разбавлять вазелином, поэтому важно, чтобы его назначил лечащий врач.
• Уродерм — мазь с кератолитическим действием. Ее применение способствует увлажнению и повышению эластичности кожного покрова. Наносить ее рекомендовано 2 раза в день. Длительность лечения определяется врачом.
• Дайвонекс — это средство назначается для лечения псориаза, а его применение при кератозе обусловлено антипролиферативным действием. Лекарство может назначаться при поражении волосистой части головы. Мазь наносится 2 раза в сутки, длительность лечения не должна превышать 2 месяцев.
• Тазаротен относится к ретиноидам, лечение которыми назначается при фолликулярном кератозе. Средство наносится на пораженный участок на ночь, лечение может продолжаться до 5 месяцев. Есть много противопоказаний.

Средства для приема внутрь

Комплексное лечение кератоза может включать прием витаминных комплексов и однокомпонентных препаратов с содержанием витамина А. В тяжелых случаях применяются дорогостоящие ретиноиды, включая препарат Токтино с действующим веществом — алитретиноин. Курс лечения назначает врач. Какие препараты могут назначаться при фолликулярном кератозе:

• Аекол — содержит токоферол и витамин К, способствует процессам регенерации кожи при дерматологических заболеваниях;
• Три-Ви Плюс — часто назначается при кератозе у пожилых людей, так как средство оказывает омолаживающее действие, замедляя процессы старения;
• Рыбий жир — натуральное средство в капсулах, положительно влияет на многие процессы в организме, содержит жирные кислоты Омега-3.

Важно! Препараты с витамином А нужно принимать строго по инструкции и назначению врача, так как есть риск гипервитаминоза А. Проявляется это нарушением изменением цвета кожи, окрашиванием ладоней и подошв в оранжевый. Из общих симптомов беспокоят усталость, слабость, головная боль.

Методы народной медицины

Медикаментозное лечение фолликулярного кератоза может дополняться средствами народной медицины. При этом важно помнить, что лекарственные растения могут стать причиной аллергии и вызвать другие побочные реакции, потому к их выбору нужно отнестись ответственно. Какие рецепты народной медицины помогут при кератозе:

• продукты, содержащие витамин А, должны дополнить привычный рацион, также некоторые из них могут послужить основной для местных компрессов;
• кашица сырого картофеля подойдет для нанесения на кожу, компресс можно прикладывать ежедневно на полчаса;
• растительное масло можно использовать для ежедневных масок, в него добавляются перетертые грецкие орехи;
• крахмальные ванны помогут избавиться от зуда, для этого нужно в теплую ванну добавить 500 г крахмала.

После предварительной консультации врача можно делать примочки из яблочного уксуса, настойки луковой шелухи и касторового масла. Наиболее популярным средством при кератозе будет сырой картофель, который можно применять для компрессов и масок.

Меры профилактики

При врожденном заболевании родители с первых дней жизни малыша должны следить за чистотой его кожи, выполняя все необходимые гигиенические процедуры. Врач порекомендует мази, кремы, косметические средства, которые помогут избежать проявлений заболевания в старшем возрасте. Предупредить рецидив патологии помогут следующие профилактические меры:

• прием витаминных и минеральных комплексов;
• сбалансированное питание;
• исключение переохлаждения организма;
• сохранение нормального психоэмоционального состояния;
• укрепление иммунной системы;
• выбор качественных ухаживающих средств для тела.

Приобретенный кератоз предупредить сложно, но можно это сделать при своевременном лечении кожных заболеваний, правильном питании, соблюдении личной гигиены, закаливании организма. Важным правилом будет регулярное обследование у врача. Фолликулярная форма кератоза безопасна, но может сказаться на качестве жизни. Не следует игнорировать это проблему, ведь без лечения есть риск осложнений.

%d0%ba%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b7%20%d1%84%d0%be%d0%bb%d0%bb%d0%b8%d0%ba%d1%83%d0%bb%d1%8f%d1%80%d0%bd%d1%8b%d0%b9%20%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%bd%d0%be%d0%b7%d0%bd%d1%8b%d0%b9 — со всех языков на все языки

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────Айнский языкАканАлбанскийАлтайскийАрабскийАрагонскийАрмянскийАрумынскийАстурийскийАфрикаансБагобоБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийБурятскийВаллийскийВарайскийВенгерскийВепсскийВерхнелужицкийВьетнамскийГаитянскийГреческийГрузинскийГуараниГэльскийДатскийДолганскийДревнерусский языкИвритИдишИнгушскийИндонезийскийИнупиакИрландскийИсландскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКиргизскийКитайскийКлингонскийКомиКомиКорейскийКриКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛюксембургскийМайяМакедонскийМалайскийМаньчжурскийМаориМарийскийМикенскийМокшанскийМонгольскийНауатльНемецкийНидерландскийНогайскийНорвежскийОрокскийОсетинскийОсманскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийРумынский, МолдавскийСанскритСеверносаамскийСербскийСефардскийСилезскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТатарскийТвиТибетскийТофаларскийТувинскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеркесскийЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШайенскогоШведскийШорскийШумерскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЮпийскийЯкутскийЯпонский

 

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────АймараАйнский языкАлбанскийАлтайскийАрабскийАрмянскийАфрикаансБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийВенгерскийВепсскийВодскийВьетнамскийГаитянскийГалисийскийГреческийГрузинскийДатскийДревнерусский языкИвритИдишИжорскийИнгушскийИндонезийскийИрландскийИсландскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКитайскийКлингонскийКорейскийКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛожбанМайяМакедонскийМалайскийМальтийскийМаориМарийскийМокшанскийМонгольскийНемецкийНидерландскийНорвежскийОсетинскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийПуштуРумынский, МолдавскийСербскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТамильскийТатарскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧаморроЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШведскийШорскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЯкутскийЯпонский

Кератоз лечение. Узнать больше о Кератоз лечение. Жмите.

Кератоз – лечение

Кератоз - патологическое состояние кожи, связанное с чрезмерным производством кератина. Болезнь проявляется в виде уплотнений с сухими грубыми чешуйками, которые по мере развития болезни вызывают болезненные ощущения, появляются трещины и кровотечения, а в результате попадания инфекции – эрозивные явления.

Этиология кератоза еще не до конца изучена, ученые продолжают работы по выявлению причин патологии. Основной причиной считается длительное воздействие внешних факторов, в результате чего нарушаются обменные процессы под кожей, затрагивая эпидермис, дерму, сосуды, сальные железы и мелоноциты.

Факторы, способствующие развитию кератоза

Причин, которых считают основой для нарушения кожно-жирового баланса и появления кератоза, множество. К ним относятся:

• наследственная предрасположенность;
• постоянное воздействие ультрафиолетовых лучей;
• влияние химических веществ;
• слабый иммунитет;
• инфекционные заболевания, связанные с нарушением функции печени:
• старение кожи;
• эндокринные нарушения;
• период менопаузы;
• носители СПИДа;
• химиотерапия после удаления опухолей;
• плохая гигиена;
• ношение неудобной одежды и обуви;
• слабая нервная система и пр.

Как правило, заболевание развивается у людей старше 50 лет, но в последние годы зафиксированы случаи и у молодых людей.

Клинические проявления на начальных стадиях кератоза могут быть незаметными. Это небольшие шероховатости и неровности коричневого или красного цвета, расположенные на разных участках тела. По мере развития патологического процесса, пораженные участки шелушатся, появляется зуд, нарушается волосяной покров.

Классификация кератоза

В зависимости от этиологии различают врожденный и приобретенный кератоз. В первом случае имеет место наследственный фактор, во втором – эндогенные и экзогенные факторы. В зависимости от локализации различают диффузный кератоз (поражаются обширные участки тела) и локальный (заражены единичные участки).

В зависимости от клинических проявлений различают кератоз:

• фолликулярный;
• бородавчатый;
• диффузный;
• гиперкератоз стоп;
• лентикулярный;
• диссеминированный;
• себорейный;
• многоморфный.

Фолликулярный кератоз

Фолликулярная форма чаще всего наблюдается в области колен, бедер (с наружной стороны), локтей и ягодиц. Вследствие патологического процесса устья фолликулы наполняются чешуйками эпидермиса (омертвевшие клетки, которые отделялись от верхнего слоя кожи), развивается асептическое воспаление, которое проявляется в виде ярко-красных бугорков (гусиная кожа). Фолликулярный кератоз чаще всего наблюдается в области живота, плеч, шеи, подмышечных впадин, развивается, как правило, в холодное время года. Летом признаки заболевания исчезают.

Себорейный кератоз

Такая форма кератоза проявляется образованиями в виде бляшек или узлов с бородавчатой поверхностью. Бляшки покрыты ороговевшим веществом коричневого или черного цвета. Эта форма называется еще и старческой, так как наблюдается у лиц старше 50 лет. Бляшки локализуются в области лица, шеи и груди. Не бывают на подошве и ладонях. В большинстве случаев заболевание приобретает хронический характер с обострениями и ремиссией. Образования себорейного кератоза никогда не порождаются в злокачественную опухоль, но иногда опухоль может маскироваться под видом кератоза. Поэтому важным условием при диагностировании является биопсия..

Актинический кератоз

Данная форма кератоза развивается на открытых участках тела. На первичной стадии наблюдаются шероховатые неровности кожи. Со временем они перерастают в уплотненное чешуйчатое пятно в оттенках кожи или коричневого цвета. В отдельных случаях образования перерастают в наросты, которые локализуются в области лица, шеи и груди. Актинический кератоз требует своевременного лечения, иначе заболевание может перерастать в злокачественную опухоль.

Лечение кератоза

Лечение кератоза назначается врачом дермотологом. Это длительный процесс, включающий комплексные меры. Обязательно проводится медикаментозная терапия, направленная на остановку роста кератозных образований и облегчение состояния больного. Но пероральные препараты не могут полностью излечивать заболевание, поэтому применяется и местная терапия (использование различных мазей, кремов и аппликаций с содержанием мочевины).

Из медикаментозных препаратов применяются Уреатоп, Уреадерм, Кератозан и Акерат. В качестве препаратов местного применения эффективны Эфудекс крем, Гель диклофенак, Имиквимод и Фторурацил. При кератозе головы применяются специальные лечебные шампуни.

Внутрь назначаются и ритеноиды, которые замедляют рост кератом. А для повышения иммунитета назначаются витамины группы В, А и С. Для лучшего результата проводятся физиотерапевтические процедуры.

Лечение кератоза народными средствами

В народе известно множество средств, которые облегчают состояние больного с кератозом. Но они оказывают лишь симптоматическое воздействие, поэтому можно применять в комплексе других терапевтических средств и только после консультации со специалистом.

Значительно облегчает состояние больного тертый сырой картофель, который прикладывают к больному месту, сверху прикрывают чистой марлевой тканью и полиэтиленом. Оставляют 40 минут и смывают теплой водой.

Хорошим кератолитическим эффектом обладает календула, который входит в содержание многих мазей. Она хорошо смягчает огрубевшие участки, оказывает успокоительное действие. Эффективны сок одуванчика и отвар ромашки.

В лечении кератоза эффективен березовый деготь, который продается во всех аптеках. В его состав входят более 10 тыс. полезных веществ, которые оказывают противовоспалительное и заживляющее действие. Единственным минусом является неприятный запах.

Радикальные методы лечения

В отдельных случаях консервативные методы лечения не дают нужный результат, и производится удаление образований. Радикальные методы чаще применяются при актиническом кератозе, когда есть риск преобразования бляшек в злокачественную опухоль.

Применяются методы криодеструкции – замораживание образований жидким азотом, а также радиоволновое удаление, при котором производится иссечение бляшек. К радикальным методам относится электрокоагуляция, суть метода заключается в прижигании проблемных участков электрическим током высокой частоты. Для точечного воздействия на пораженный участок используется лазерная деструкция.

Диета при кератозе

Корректировка питания также необходима для больных с кератозом. Стоит включить в рацион фрукты (персики, сливы, клубника, лимон и др.) и овощи (цветная капуста, шпинат, морковь), в состав которых входят большое количество витаминов С и А. Из рациона необходимо исключать острые и жирные блюда, а также вызывающие аллергию продукты.

Прогноз кератоза зависит от сложности формы. Важно своевременно обратиться к врачу дерматологу. Не стоит заниматься самолечением, неграмотный подход может только усугубить ситуацию.

лечение, прогноз, симптомы, диагностика, причины

Фолликулярный кератоз – едва ли не самое распространенное кожное заболевание у подростков. Зачастую оно проходит самостоятельно к 20 годам. В противном случае успешно излечивается с помощью препаратов с витамином A

При нормальных условиях клетки эпителия появляются в базальном слое в результате деления, и в дальнейшем делению не подлежат. Клетки дифференцируются, растут и постепенно заполняются белком кератином. Этот процесс называется ороговением. Нарушение механизма ороговения приводит к появлению разнообразных кожных заболеваний.

Особенности болезни

Фолликулярный кератоз – поражение кожи, при котором происходит избыточное ороговение эпителия, что приводит к изменению ткани и закупорке волосяных фолликулов. Верхние слои кожи постоянно обновляются: вновь появившиеся клетки кожи постепенно перемещаются от базального слоя вверх к поверхности. Они вытесняют старые клетки и заменяют их собой. Процесс в нормальном случае занимает около 2 дней – мягкая кератинизация. При этом старые отмершие клетки отшелушиваются. Визуально этот процесс практически не фиксируется.

Фолликулярный кератоз – код по МКБ-10 L87.0.

При фолликулярном кератозе клетки эпителия начинают заполняться кератином до своего созревания. Это приводит к замедлению отторжения рогового слоя. В результате он утолщается и перекрывает просвет волосяных фолликулов. Волоски не могут прорваться сквозь утолщенный слой и развиваются, сворачиваясь в узелок.

Народное название болезни – «цыпки» или «гусиные лапки». Проявиться она может в самом раннем детстве. Порой недуг самостоятельно исчезает с возрастом, но чаще остается. Согласно медицинским данным около 50–80% подростков болеют фолликулярным кератозом, и около 40% взрослых.

Никакой опасности он собой не представляет, но составляет косметический недостаток. Абсолютное большинство больных не знает, что недуг довольно успешно лечится.

Фолликулярный кератоз кожи (фото)

Классификация

Классифицируют фолликулярный кератоз по виду этиологического фактора и локализации.

Так, выделяют:

• врожденный – недуг передается по наследству, так что эта его форма очень распространена;
• приобретенный – появившийся в результате действия некоторых внешних факторов.

Фолликулярный гиперкератоз, его понятие и особенности описаны в этом видео:

По этиологическому фактору

Врожденный фолликулярный кератоз – это целая группа заболеваний, одним из признаков которых является фолликулярные кератомы. В общем, все недуги разделяют на 3 категории:

• папулезные – признаком является появление папул разного вида. Это, например, лентикулярный гиперкератоз, болезнь Джевери;
• атрофирующие – форма, приводящая к атрофии кожных покровов: кератоз Сименса, надбровная ульэритема;
• вегетирующие – собственно, фолликулярный кератоз, парафолликулярный, кератоз Лутца.

Приобретенный, в свою очередь, делится на 2 вида:

• первичный – появляется на коже, не подвергающейся ранее никаким патологическим изменениям;
• вторичный – как правило, сопровождает какое-то другое кожное заболевание или вызван воспалительным или инфекционным недугом.

Клинические формы

Фолликулярный кератоз может проявиться на плечах, шее, животе, внутренней стороне бедра, ягодицах и межлопаточной области спины. Иногда кератоз может появиться и на лице. Однако возможна и другая локализация. По этому признаку выделяют и другие формы недуга.

• Волосяной лишай – концентрируется на волосистой части головы. Выглядит кератоз как ороговевшие узелки красноватого оттенка, покрытые роговыми корочками. В центре узелка можно наблюдать скрученный волосок. Такие участки отличаются очень жесткой шершавой кожей. Появляются у детей 2–3 лет, развиваются к 15–20 годам, а потом постепенно исчезают. Чаще наблюдаются у женщин.
• Фолликулярный точечный кератоз – ладонно-подошвенный. Очаги болезни возникают только на подошвах и ладонях. Чаще всего эта форма является следствием перенесенных инфекционных заболеваний.
• Болезнь Джевери – редкая форма. Высыпания имеют характерную коническую форму с шипиками рогового эпителия. На ощупь бляшки жесткие – как наждачная бумага, имеют красноватый или оранжевый цвет. Поначалу появляется одна такая бляшка, затем несколько. Кератозы склоны к слиянию. В половине случаев недуг сопровождается синдромом Бинье – гиперкератозом на пальцевых фалангах.
• Стойкий лентикулярный гиперкератоз Флегеля – красные и коричневые папулы, чаще всего появляются на руках, очень редко на туловище. После удаления роговой корочки становится видно углубление с точечным кровотечением.
• Фолликулярный кератоз Морроу-Брука – первым признаком служит сухость кожи. Затем появляются сухие узелки с роговым шипом или свернутым волоском. Распространяется на ладони и подошвы, где наблюдаются складки и трещины на коже, утолщение и деформация ногтей. Состояние пациента заметно ухудшается в холодное время года.
• Фолликулярный сквамозный кератоз Дохи – фолликулярные папулы появляются изолированные, но густо расположенные. В центре образования имеется серая чешуйка, при удалении которой становятся видны черные точки. После удаления высыпаний на их месте остаются рубчики.
• Надбровная ульэритема – эритема с гиперкератическими узелками, расположенная симметрично на наружной стороне бровей. Позднее кератомы могут появиться на щеках и лбу. Высыпания перерождается в поверхностные фолликулярные рубчики, комбинирующиеся с ороговением. Процесс приводит к выпадению волосков.
• Болезнь Дарье-Уайта – вегетирующий фолликулярный кератоз. Проявляется у детей и подростков. Поначалу высыпания имеют телесный цвет, которые затем зарастают серовато-коричневыми корочками. Чаще всего сыпь формируется на коже лица и волосистой части головы, но затем захватывает область грудины, спины, кожные складки. На тыльной стороне кистей и стоп образования больше напоминают бородавки.

Причины возникновения

Врожденная форма проявляется не всегда сразу. Наследуется недуг по аутосомно-доминантному механизму. Как правило, болезнь проявляется под действием внешних усугубляющих факторов: холодное время года, дефицит витамина A, гормональные препараты и так далее.

Приобретенная форма связана с внешним фактором сильнее. Наиболее часто встречаются следующие:

• авитаминоз, в частности, недостача витамина A – первыми ее признаками являются сухость кожи, ломкость ногтей и волос, сухость роговицы, «куриная слепота». На этом фоне появление «гусиных лапок», как правило, проходит незамеченным. Однако именно авитаминоз чаще всего вызывает кожные заболевания такого рода;
• недостача в рационе витаминов группы B, E и C;
• эндокринные нарушения – сахарный диабет, гипотиреоз;
• инфекционные недуги – ВИЧ -инфекции, сифилис, туберкулез;
• патологии соединительной ткани и аллергические недуги – склеродермия, красная волчанка;
• рентгеновское излучение, вредные химические вещества, провоцирующие аллергию и так далее.

Симптомы при фолликулярном кератозе

Фолликулярный кератоз не обладает ярко выраженной симптоматикой.

• Первым признаком считается шероховатая жесткая структура кожи. Не зря участки сравнивают с наждачной бумагой.
• Точная локализация отсутствует. От 10 до 100 бляшек может формироваться в любом месте тела, кроме слизистых. Зуд зачастую отсутствует.
• Сыпь красного цвета может быть болезненной. Обычно красный цвет свойственен подростковому и старческому кератозу, а коричневый – гиперпигментированной форме. Если снять с бугорка роговевшую корочку, как правило, виден волосок.
• Размеры бляшек колеблются от 1 до 2 мм. Иногда фолликулярный кератоз может сопровождаться появлением прыщей и жировиков.
• Некоторые формы кератоза сопровождаются формированием рубчиков.

Диагностика

Клинический осмотр является основой диагностики. Однако для дифференциации кератоза от кератодермии и болезни Дарье, проводят гистологическое исследование.

Как избавиться от гусиной кожи, расскажет это видео:

https://www.youtube.com/watch?v=jVcWxEjck_k

Лечение

Недуг не требует обязательного лечения, этот недостаток носит чисто косметический характер. Максимум, что требуется – подавить зуд и в некоторых случаях воспаление.

Медикаментозное

Врожденные формы излечить невозможно. В этом случае лечение только симптоматическое. Приобретенный фолликулярный кератоз поддается действию медикаментов и физиологических процедур. Стоит отметить, что большинство из них являются обычными приемами современной косметологии.

• Поскольку в большинстве случаев появление «гусиных лапок» связано с недостатком витамина A, то и основой лечения, в первую очередь, выступают препараты, позволяющие его нехватку восстановить. Для этого назначают нотигазон, алитретиноин, этретинат. Доза лекарства определяется степенью тяжести болезни – от 25 до 75 мг в стуки.

Рекомендуется избегать параллельного приема еще каких-то ретиноидов. Применять мази, содержащие ретиноиды, допускаются.

• Кремы – должен включать салициловую кислоту – 2–5%, мочевину – 10%, AHA-кислоты – до 20% и так далее. Назначение крема – подавить деятельность сальных желез и помогать избавиться от излишков рогового слоя. Рекомендуется применять мази с ретиноидами – тазаротен с ретиноидами, дайвонекс. Может быть назначен крем с кальципотриолом – это вещество подавляет пролиферацию кератиноцитов.
• При тяжелых случаях назначают иммуномодуляторы – элидел, протопик.

Физиотерапевтические процедуры

Удалить коматозные участки можно и с помощью специальных процедур. Результат в этом случае достигается быстрее, но не так долго держится. По сути, это симптоматическое лечение.

• Фотодинамическая терапия – высыпания обрабатывает фотосенсибилизирующими составами, а затем в 2 этапа облучают разным излучением. В качестве источника излучения может использоваться лазерное изучение, красный свет – длина волны 630 нм, синий – длина волны 417 нм, и даже солнечный свет.
• Лазерная эпиляция – позволяет снизить частоту врастания волосков, тем самым уменьшая число высыпаний. Лазерная шлифовка кожи позволяет избавиться от эффекта наждачной бумаги.

Фолликулярный кератоз у малышей только наблюдается, чтобы предварить его развитие, достаточно строго соблюдать правила гигиены. Детям постарше назначают кремы, включающие ретиноиды – ретин-А, например. Мазь нужно использовать осторожно, так как витамин A в избытке тоже может спровоцировать аллергическую реакцию. Иногда используют и народные средства.

Профилактика заболевания

Предупредить проявление недуга не так-то просто, так как чаще всего он связан с недостатками в питании или гормональными сбоями. Поэтому, например, его проявление в подростковом возрасте – практически неизбежное зло. Чтобы облегчить симптомы болезни, следует выполнять определенные правила:

Избегать слишком грубой и тесной одежды;

• не использовать жесткие скрабы и щетки, особенно при сухой коже;
• употреблять с пищей достаточное количество витаминов;
• не использовать гормональные средства контрацепции;
• укреплять иммунитет всеми доступными средствами.

Осложнения

Никаких осложнений фолликулярный кератоз не вызывает.

Прогноз

Большинство пациентов даже не знают, что такого рода высыпания можно излечить. От приобретенного кератоза можно полностью избавиться после приема вполне безопасных препаратов. Врожденная форма лечению не поддается. Однако от симптомов можно избавиться на долгое время.

Фолликулярный кератоз – врожденный и приобретенный, является неопасной болезнью. Это, скорее, косметический недостаток, чем недуг. Избавиться от него можно с помощью обычных косметических процедур.

Фолликулярный кератоз на шее

Как избавиться от гусиной кожи, расскажет девушка на собственном примере:

Волосяной кератоз 9000 1

Волосяной кератоз - симптомы

Чаще всего болезнь можно определить по появлению красных бугорков на коже в местах, где есть волосы. Они напоминают «мурашки по коже». Распространяются чаще всего на руках, паховой области, подмышках и ногах. У мужчин чаще всего появляются на лице и в зоне декольте , т.е. там, где чаще всего выбриваются волосы, у женщин и в местах депиляции .Уплотнения сухие и хотя выглядят гнойными, но не содержат гноя. Состояние кожи часто ухудшается осенью и зимой при воздействии на нее сухого и теплого воздуха от батарей.

Волосяной кератоз - причины

Существует причин из кожных заболеваний . Он может быть наследственным, также может быть результатом дефицита витаминов А и С. Чаще всего встречается у молодых людей, переживающих период полового созревания, и их гормональный баланс переживает «шторм».Люди с атопическим дерматитом также подвержены фолликулярному кератозу. Причиной образования данного вида кожных поражений также могут быть сбои в работе щитовидной железы, ошибки ухода и неправильное питание .

Другой причиной является чрезмерное использование антиперспирантов со многими химическими отдушками и антиперспирантов. Очень часто блокируя потоотделение, они также приводят кожу к неестественному состоянию сухости.Рекомендуется использовать дезодоранты без отдушек и без алюминия, желательно в стиках.

Волосатый кератоз – рекомендации

Регулярно используйте пилинг для кожи и обеспечьте достаточный уровень увлажнения. Принимая ванну, нельзя лежать в горячей воде и не использовать мыла, которые сушат кожу и заменяют их смягчающими средствами. После купания и в течение дня лучше всего использовать при фолликулярном кератозе мазь календулы или витаминную мазь с высоким содержанием витамина А.Они обладают антибактериальным действием и ускоряют заживление кожи. Также хорошо подойдут бальзамы с мочевиной, обладающие увлажняющими и регенерирующими свойствами. Рекомендуем, например, Крем с мочевиной 35% - при чрезмерном пересушивании и ороговении кожи. Стоит попробовать косметику с содержанием пантенола, который ускорит процесс регенерации и уменьшит раздражение; аллантоин, ускоряющий заживление кожи; масло ши, которое ускоряет обновление кожи, питает, увлажняет и создает защитный барьер, уменьшая потерю влаги.Сбалансированное, здоровое питание и правильное увлажнение кожи изнутри, при употреблении нужного количества воды, также могут оказать положительное влияние на состояние кожи .

Для облегчения симптомов фолликулярного кератоза рекомендуется интенсивное увлажнение кожи. В «Медонет Маркет» вы можете купить успокаивающий и регенерирующий крем Indeed 10 Balm, сыворотку Hydration booster и крем Embryolisse Lait-creme для чувствительной кожи.

Поскольку фолликулярный кератоз может быть следствием некоторых заболеваний, перед началом лечения желательно проконсультироваться с дерматологом.

Контент от medonet.pl предназначен для улучшения, а не замены контакта между Пользователем веб-сайта и его врачом. Сайт предназначен только для информационных и образовательных целей. Прежде чем следовать специальным знаниям, в частности медицинским советам, содержащимся на нашем Веб-сайте, вы должны проконсультироваться с врачом. Администратор не несет никаких последствий, вытекающих из использования информации, содержащейся на Сайте. Вам нужна консультация врача или электронный рецепт? Зайдите на halodoctor.pl, где вы получите онлайн-помощь - быстро, безопасно и не выходя из дома.

• Как удалить вросшие волосы?

  Как удалить вросший волос? Как это сделать, чтобы не осталось шрамов? Как эффективно и безопасно удалить вросшие волосы, чтобы их не осталось...

  Лук. Анна Митшке
• Новофан - добавка для укрепления волос.

  Новофан является пищевой добавкой.Благодаря ингредиентам природного происхождения улучшает состояние волос и предотвращает их выпадение. Познакомьтесь с составом, ...

  Анна Кржпит | Онет.
• Черные точки - причины, профилактика, лечение, домашние средства от черных точек

  Угри (черные точки) представляют собой неприглядные высыпания, появляющиеся на коже, особенно в период полового созревания.Они делятся на открытые и закрытые.

• Антиперспирант без алюминия - безопасный и эффективный

  Мы предпочитаем антиперспирант без алюминия.Это альтернатива косметике с солями алюминия, которые вызывают рак молочной железы и болезнь Альцгеймера.

• Квасцы - свойства, применение, вредность.Самодельный антиперспирант с квасцами

  Квасцы известны очень давно. Его ценные свойства традиционно использовались для устранения неприятных запахов из-под мышек и остановки кровотечений....

.

Волосяной кератоз - симптомы, лечение

Волосатый кератоз – это заболевание, которое передается по наследству из поколения в поколение. Его основные симптомы включают комки, покраснение и сухость кожи. Основанием для диагностики является посещение дерматолога. Как проходит визит к специалисту и чем лечится фолликулярный кератоз?

Волосяной кератоз - распространенное заболевание среди населения Польши, в основе которого лежит нарушение процессов ороговения эпидермиса с избыточным образованием рогового вещества, недостаточным удалением с поверхности кожи и отложением в непосредственной близости от волосяных фолликулов .Волосяной кератоз относится к заболеваниям, передающимся из поколения в поколение, в литературе указывается на так называемую доминантный тип наследования, при котором симптомы заболевания видны как у родителя, так и у детей.

Волосяной кератоз - причины

Важнейшей причиной развития симптомов фолликулярного кератоза является генетически детерминированная индивидуальная склонность . В литературе описан доминантный тип наследования. Он заключается в проявлении болезни в каждом поколении, т.е.подтвержденные симптомы в:

Это называется вертикальная передача аномального аллеля.

Наиболее важным фактором риска появления симптомов фолликулярного кератоза является наличие заболевания у близких членов семьи. Наиболее интересны случаи заболевания, возникшие у ближайших родственников и всех родственников одной линии, например у матери, отца, тети или бабушки.

Другие факторы, которые могут влиять на появление симптомов болезни, включают:

• чрезмерная сухость кожи,
• эндокринные нарушения - в том числе в основном гипотиреоз
• вазомоторные расстройства — заключающиеся в чрезмерном сокращении гладкой мускулатуры мелких кровеносных сосудов кожи, в результате чего возникает ограничение кровотока в данной области и тем самым нарушения внутриклеточных процессов кератиноцитов.

Перечисленные выше возможные факторы риска фолликулярного кератоза в основном основаны на нарушении процесса ороговения клеток эпидермиса и их элиминации с поверхности кожи.

Волосяной кератоз - симптомы

Наиболее важными симптомами фолликулярного кератоза являются:

• папулы - многочисленные, мелкие (всего несколько миллиметров), скопления вместе, располагаются преимущественно в коже верхних и нижних конечностей и лица; молодые поражения, которым несколько недель, иногда могут быть невидимы невооруженным глазом, и только при осмотре пальпацией более старые, многолетние поражения обычно красного или темно-коричневого цвета; высыпания обычно располагаются в устье тонких волосков;
• покраснение - еле заметное, присутствует не всегда, располагается строго на месте папулезных изменений; это выражение воспаления кожи;
• сухость кожи - в основном связана с наличием гиперкератотических слоев, образующих шишки.

Наиболее важными симптомами фолликулярного кератоза являются наличие на коже:

• во множественном числе,
• маленький,
• длиной всего несколько миллиметров

пучки , расположенные в местах выхода волос на поверхность кожи. Цвет налета зависит от времени, прошедшего с момента его появления на коже.

Комочки возрастом несколько недель в большинстве случаев являются

• едва заметный,
• цвета окружающей кожи,
• практически только ощутимо.

Возрастные изменения , долгосрочные, являются:

• темнее,
• легко заметный,
• также имеют большие размеры.

Комки могут располагаться где угодно, чаще всего поражаются нижние конечности, верхние конечности и лицо (область бровей). Постепенное облегчение симптомов наблюдается в весенние и летние месяцы в результате действия солнечной радиации.

Симптомы фолликулярного кератоза проявляются уже в самые молодые годы, заболевание чаще всего поражает детей и подростков .Повышенной гендерной предрасположенности не наблюдается.

Кожа - Здание

Для полного понимания патологических процессов, приводящих к симптомам фолликулярного кератоза, стоит ознакомиться с правильным строением кожи и волосяного фолликула .

Кожа каждого здорового человека состоит из трех слоев. С самого дальнего конца это:

• кутикула,
• дерма,
• подкожная клетчатка.

Самый внутренний слой эпидермиса базальный слой . Именно там располагаются стволовые клетки, которые делятся и продвигаются вверх в более поверхностные слои. Они подвержены процессу кератоза и после выхода на поверхность кожи отшелушиваются. Нарушение этого процесса лежит в основе развития фолликулярных изменений при фолликулярном кератозе.

Структура волосяного фолликула

Строение волосяного фолликула следующее.Он состоит из так называемого эпителиальной части, образующая оболочку в верхних слоях кожи, в нижних слоях, является источником делящихся клеток, которые также подвержены процессу ороговения и способствуют удлинению стержня волоса. Соединительнотканная часть волосяного фолликула в более глубоких слоях кожи, в области волосяного матрикса, называется волосяным сосочком . Внутри него находятся кровеносные сосуды и нервные волокна, необходимые для правильного функционирования волосяного матрикса.Мозолистые клетки эпидермиса, своевременно не устраненные с поверхности кожи, концентрируются в области волосяных фолликулов, создавая характерный для заболевания вид мелких множественных комочков.

Аутосомно-наследственные болезни

Аутосомно-доминантные наследуемые заболевания чаще встречаются в популяции, чем наследуемые у лиц (аутосомно-рецессивные или сцепленные с полом). В основном это связано с тем, что достаточно одного мутировавшего аллеля данного гена для проявления симптомов заболевания по доминантному типу.Однако при аутосомно-рецессивном наследовании требуются две дефектные версии гена. Несколько иначе обстоит дело со сцепленным с полом наследованием, когда достаточно одного мутантного аллеля, чтобы вызвать симптомы заболевания у мужчин. У женщин, в зависимости от заболевания, обычно необходимы две аномальные версии гена.

Волосяной кератоз - диагностика

При обнаружении первых симптомов фолликулярного кератоза рекомендуется посещение дерматолога .В связи с тем, что заболевание не представляет непосредственной угрозы здоровью и жизни, достаточно плановой консультации.

При наличии сомнений в течении заболевания, его причинах и патомеханизме стоит задать врачу ряд вопросов, которые позволят дополнить имеющиеся знания. Вот несколько полезных советов:

1. Я первый человек в моей семье, у которого появились симптомы фолликулярного кератоза. Какова возможная причина этого?
2. Какую модель терапии следует использовать в моем случае?
3. Могу ли я планировать беременность во время лечения фолликулярного кератоза, не беспокоясь о негативном влиянии лекарств на развивающийся плод?
4. Какова вероятность того, что у моего ребенка разовьются симптомы кератоза, как у меня

Наиболее важными и фактически единственными часто используемыми элементами в диагностике фолликулярного кератоза являются история болезни и физикальное обследование .

Интервью, , т.е. беседа врач-пациент, должна включать:

• основные жалобы, требующие консультации,
• другие кожные заболевания,
• дополнительные заболевания, в том числе хронические, с поражением других органов, кроме кожи (такие как диабет , гипертония , гипотиреоз или гипертиреоз),
• аллергии
Употреблено
• наркотиков и стимуляторов.

Каждый элемент медицинского опроса чрезвычайно важен для постановки диагноза. Однако для всех наследственных заболеваний наиболее важным представляется сбор информации о наличии симптомов у членов семьи, т.е. создание так называемого родословная. Для того, чтобы оно было выполнено правильно и имело соответствующую диагностическую ценность, оно должно содержать информацию как минимум о трех поколениях назад и обо всех последующих поколениях. Характерной чертой фолликулярного кератоза является встречаемость заболевания в каждом поколении, т.е.Вертикальная модель наследования.

Физикальное обследование основано главным образом на осмотре и пальпации пораженных участков. Скин:

• слишком сухой,
• шероховатый на ощупь,
• иногда краснеет.

Волосяной кератоз - лекарственные средства

Лечение фолликулярного кератоза основано на консервативных методах. Местные препараты в основном:

• мази, содержащие мочевину - сильнодействующее кератолитическое вещество, удаляет излишки ороговевшего эпидермиса;
• горячие ванны с добавлением поваренной соли - аналогично мочевине, ее задача - уменьшить избыток мозолистого эпидермиса.

Реже, чем местная терапия, проводится общая (пероральная) терапия препаратами витамина А и С . Витамин А препятствует главным образом процессу ороговения клеток эпидермиса, значительно ограничивая его. Витамин С оказывает защитное действие на сосуды, улучшая кровоток.

Профилактика фолликулярного кератоза

Из-за наследственного характера заболевания в настоящее время не известны методы профилактики фолликулярного кератоза.Однако есть методы, способные положительно повлиять на течение болезни:

• регулярное использование интенсивных увлажняющих кремов - предотвращает чрезмерное высыхание кожи,
• диагностика и эффективное лечение эндокринных нарушений (в частности,
  с учетом гормональной терапии при гипотиреозе ),
• в весенние и летние месяцы регулярное воздействие на кожу солнечных лучей - ВАЖНО: естественное облучение не следует заменять посещением солярия, так как искусственное освещение скорее способствует развитию злокачественных опухолей (преимущество вреда над пользой) .

Терапия вазомоторных нарушений не всегда возможна, т.к. большинство из них, как и сам кератоз, также являются наследственными.

Волосатый кератоз ни в коем случае не является болезнью, поражающей пациента. Решение о начале лечения принимается относительно редко, так как симптомы обычно развиты умеренно.

Волосяной кератоз - Часто задаваемые вопросы

Каковы основные симптомы фолликулярного кератоза?

Одним из важнейших симптомов фолликулярного кератоза является наличие на коже многочисленных мелких бугорков размером всего несколько миллиметров, расположенных в местах выхода волос на поверхность кожи.Цвет в зависимости от времени появления изменений колеблется от светлого, похожего на цвет кожи, до темно-коричневого. Кожа в очагах чрезмерно сухая.

Какой режим лечения наиболее эффективен?

Полностью эффективного лечения не существует, поскольку в основе развития симптомов фолликулярного кератоза лежат генетические факторы, которые при современном состоянии медицинских знаний мы не в силах модифицировать. К местным успокаивающим средствам относятся кератолитические препараты мочевины и горячие ванны с небольшим количеством поваренной соли.

Читайте также:

Спасибо, что дочитали нашу статью до конца.
Если вы хотите быть в курсе последних новостей о здоровье и здоровом образе жизни, пожалуйста, снова посетите наш портал!

.90 000 рыбьей чешуи - виды, обработка

Рыбья чешуя — очень редкое генетическое заболевание. Его название не в полной мере отражает морфологическую картину болезни. Чешуя здесь не накладывается друг на друга, как у рыб, а лежит рядом друг с другом, как булыжники, что больше похоже на кожу рептилий. Большинство разновидностей ихтиоза имеют генетическую основу, но существует и приобретенная разновидность болезни – она называется приобретенный ихтиоз.Рыбья чешуя связана с чрезмерным и аномальным кератозом кожи.

Посмотреть фильм: "#dziejesienazywo: Почему стоит делать скрининг?"

1. Рыбья чешуя - тип

Наследственный ихтиоз можно разделить на пять основных групп:

• ихтиоз обыкновенный,
• ихтиоз с гендерным наследованием,
• ихтиоз ежа,
• Ихтиоз Арлекина,
• Ихтиозная эритродермия.

Каждая из этих разновидностей может быть только кожной или сосуществовать с другими нарушениями развития.

1.1. Общие и сопряженные весы

Рыбья чешуя (ихтиоз)

Поражения кожи, обманчиво похожие на рыбью чешую.

посмотреть галерею

Рыбья чешуя — наиболее распространенная форма заболевания, ею страдает 1 человек из 1000. Для того чтобы болезнь проявилась, достаточно передать только один ген, определяющий возникновение болезни, от одного из родителей. Обыкновенная рыбья чешуя может быть разной интенсивности. Встречается одинаково часто у обоих полов. Кожа новорожденного после рождения нормальная. Первые симптомы болезни появляются в возрасте от трех до четырех лет.Чешуя мелкая, беловатая и перистая. Поражения могут покрывать всю поверхность кожи или только разгибательные поверхности конечностей. Они никогда не располагаются в подмышечных впадинах, паху, локтевых и коленных сгибах. Рыбья чешуя сопровождается фолликулярным кератозом и гиперкератозом кожи внутренних поверхностей кистей и стоп. Обыкновенная рыбья чешуя связана с атопическим дерматитом. С возрастом болезнь пройдет. Спонтанное улучшение происходит в теплые и влажные месяцы.

Гендерные шкалы появляются только у мужчин и затрагивают 1 из 6000 человек. Ген, ответственный за его возникновение, находится в половой хромосоме Х. Женщины являются переносчиками болезни, но сами не болеют. Симптомы этой разновидности ихтиоза проявляются при рождении. Чешуя крупная, коричневая, многоглазка. Изменения затрагивают кожу всего тела, включая подмышки, пах, локтевые и коленные сгибы. Заболевание не сопровождается фолликулярным кератозом, гиперкератозом кистей и стоп или атопическим дерматитом.Связанная с полом чешуя рыбы увеличивается с возрастом. Это может быть связано с такими расстройствами, как кератит, катаракта, нарушение развития хрящей и костей, гипоплазия или атрофия мышц, глухота, мышечные спазмы, умственная отсталость и нарушения фертильности.

1.2. Весы дикобраза и арлекина

Чешуя рыбы-дикобраза наследуется так же, как и обыкновенный ихтиоз. Часто сочетается с ихтиозной эритродермией. Однако он также может выступать в качестве отдельного заболевания.Высыпания покрывают небольшие участки кожи и имеют вид линейных или древовидных сосочково-ороговевших выростов. Чешуя рыбы-дикобраза, ограниченная небольшими участками кожи, может быть удалена хирургическим путем для достижения косметического эффекта.

Оболочка арлекина наследуется рецессивно. Клиническая картина характеризуется чешуйками в виде ромбов и многоугольников, покрывающих всю поверхность кожи, с расположением, напоминающим костюм арлекина - отсюда и название болезни.Кожа у ребенка сильно утолщена, с крупными блестящими чешуйками, ромбовидной или многоугольной формы, светлого цвета, размером 4-5 см, разделена красными щелями. Кроме того, у новорожденного низкая масса тела при рождении, эритродермия, выворот губ и век. Из-за потери воды и неправильной терморегуляции новорожденный обычно погибает в течение недели.

1.3. Рыбья чешуя - ихтиозная эритродермия

Это состояние, которое проявляется при рождении.Тяжелые формы могут стать причиной смерти новорожденного в первые дни жизни и даже гибели плода еще в утробе матери. Дети с этим заболеванием рождаются недоношенными. Их кожа сплошь покрыта роговыми наслоениями, которые при растрескивании образуют белые, а затем коричневые бляшки. Между пластинами сочится сывороточно-кровянистое отделяемое. Ребенок выглядит как броня. Новорожденные с этим заболеванием часто имеют искаженное лицо: загнутые веки и губы, приплюснутый нос, деформированные уши.Также часты деформации стоп и кистей. «Панцирь» затрудняет дыхание и сосание. При менее тяжелых формах заболевания у ребенка с рождения проявляются черты генерализованного дерматита, проявляющиеся эритемой и шелушением по типу ихтиоза. Иногда локально появляются сосочковые роговые наслоения.

Приобретенная рыбья чешуя характеризуется поражениями, сходными с обычным ихтиозом. Может проявляться при состояниях кахексии, синдромах мальабсорбции, язвенном колите, заболеваниях печени и некоторых опухолевых заболеваниях.Кератоз кожи и ее шелушение включают в себя складки и складки кожи. Не сопровождается фолликулярным кератозом или гиперкератозом кистей и стоп. Приобретенные чешуйки исчезают спонтанно после излечения основного заболевания. Если основное заболевание неизлечимо, применяют местное лечение.

2. Рыбья чешуя - обработка

Лечение ихтиоза только симптоматическое. Он может быть наружным или пероральным. Ароматические ретиноиды используются в составе пероральных препаратов и должны приниматься на протяжении всей жизни.Каждый раз, когда вы прекращаете прием препарата, болезнь будет возвращаться. К сожалению, ретиноиды имеют много побочных эффектов и много противопоказаний к их применению. Из-за тератогенного действия на плод при их приеме следует обязательно использовать противозачаточные средства. В тяжелых случаях эритродермии применяют стероиды. Местное лечение менее эффективно. Используйте отшелушивающие мази с добавлением салициловой кислоты и мочевины 5-10%, ванночки с добавлением соды или поваренной соли в концентрации 3%.При форме ихтиоза с наличием волдырей рекомендуются кремы и спреи, содержащие стероиды.

Вам нужна консультация врача, электронная выдача или электронный рецепт? Зайдите в abcZdrowie Найдите Доктора и сразу организуйте стационарный визит со специалистами со всей Польши или телепортацию.

.

Кератоз кожи 9000 1

Забудьте о кератозе!

Когда она заметила на своей коже небольшие комочки, похожие на «гусиную кожу» , она не отнеслась к проблеме легкомысленно. Особенно эффективные и проверенные методы борьбы с сухой и огрубевшей кожей, характерной для периколлинированного кератоза.

Наиболее распространенный перитонеальный кератоз (т.н.keratosis pilaris) связан с чрезмерным высыханием кожи. Проблема возникает, когда мертвые клетки не отшелушиваются, а остаются на коже. Несмотря на то, что помимо эстетики – роговые свечи, напоминающие «гусиную кожу», проявляются с наибольшей интенсивностью на бедрах и руках, поражения обычно не доставляют никакого дискомфорта. Однако иногда они могут вызывать стойкое зрение и запекание. Тогда мы, скорее всего, имеем дело с фолликулярным кератозом, игнорировать который не следует.

- Волосяной кератоз считается заболеванием, хотя не представляет опасности для здоровья и может исчезнуть сам по себе.В том случае, если мы замечаем тяжелые симптомы или хотим быстро избавиться от этой проблемы, стоит обратиться к проверенным косметическим препаратам или проконсультироваться у дерматолога, - советует доктор Марек Левандовски, медицинский консультант фармацевтической компании Lefrosch.

Это стоит знать!

Перитонеальный кератоз обычно передается генетически и связан с неправильным всасыванием витамина А в организм. Кератоз также может быть приобретен и в основном вызван сухим воздухом.

Будьте осторожны, не пораньтесь!

В борьбе с кератозом эффективно восполнение дефицита витаминов А и С.Стоит обогатить свой рацион овощами и фруктами, такими как шпинат, морковь, сливы, цветная капуста, персики, клубника и лимон. Состояние кожи можно улучшить благодаря применению пилингов или массажу грубыми перчатками. НО! Когда мы механически повреждаем кожные изменения, мы можем привести к обострению недугов и появлению рубцов! Мы не используем такие процедуры при воспалении поражений!

Более эффективным способом является использование косметики, разработанной специально для этого недуга, основное преимущество которой – увлажняющие и противовоспалительные свойства.

Обязательно прочитайте брошюру

Не вся доступная увлажняющая косметика справится с проблемой ороговения кожи, и в то же время будет эффективным средством в борьбе с шершавостью, так часто появляющейся в основном на локтях или пятках. Поэтому при покупке косметики для себя стоит внимательно прочитать листок-вкладыш и состав препарата.

Дермокосметика, предназначенная для ухода за сухой кожей и борьбы с кератозом, может содержать различные вещества. В этой области выделяются кремы, в составе которых мы можем найти, например.Пиларикс:

• 2% салициловая кислота,
• 20% мочевина,
• пантенол,
• аллантоин,
• масло ши.

Почему это важно? - Салициловая кислота в концентрации 2% способствует отделению роговых слоев, а 20% мочевина интенсивно увлажняет и повышает эластичность рогового слоя. Аллантоин регенерирует – ускоряет заживление поврежденной кожи. Также следует обратить внимание на наличие пантенола, который эффективно снимет любое раздражение, — советует доктор Марек Левандовски.

Косметическое средство с таким составом станет не только средством ухода за очень сухой кожей, но и выступит в качестве тонизирующего средства, рекомендованного к применению после депиляции или эпиляции. Кроме того, масло ши, входящее в состав, придаст коже нежность и защитит ее от вредного воздействия холода, ветра и солнечных лучей.

Это стоит знать!

Жирные кислоты, содержащиеся в мужском масле, а также олеиновая, пальмитиновая, стеариновая и линоленовая кислоты практически идентичны жирным кислотам, содержащимся в роговом слое, поэтому он является естественной защитой от негативных внешних факторов.

Подведение итогов

Кератоз, как правило, косметический дефект, не требующий врачебной консультации. При легких изменениях достаточно обратиться к фармацевту или косметологу, который порекомендует подходящий крем и правильный уход. Перед покупкой стоит убедиться, что предлагаемое косметическое средство содержит все необходимые ингредиенты, благодаря которым оно эффективно предотвратит чрезмерный кератоз кожи, увлажнит и противоспалительно, ускорит регенерацию поврежденных участков эпидермиса.

Телефон:
www.Lefrosch.com

Разговор о здоровье:

Дискуссионный форум

.

Сухость кожи – как предотвратить?

Сухая кожа может быть временной или постоянной генетической проблемой. Эта проблема затрагивает около 20 процентов. Население. Это число постепенно увеличивается.

На внешний вид и функцию кожи большое влияние оказывает содержание воды в роговом слое и наличие липидов на поверхности эпидермиса. Дисбаланс между этими факторами может привести к сухости кожи (ксерозу).

Эпидермальный барьер
Роговой слой представляет собой полупроницаемый барьер, препятствующий потере воды и проникновению посторонних агентов.Эпидермальный барьер состоит из корнеоцитов (уплощенных клеток без ядра) и матрикса, богатого липидами. Этот барьер, с точки зрения химических веществ, состоит на 58%. из кератина, 11 процентов из липидов и 30 проц. натуральный увлажняющий фактор (NMF), который связывает воду и влияет на эластичность кожи.
Повреждение эпидермального барьера

Повреждение эпидермального барьера приводит к ряду кожных реакций, в т.ч. изменения уровня цитокинов, а также стимуляция и созревание клеток Лангерганса.Известный дефект эпидермального барьера у больных атопическим дерматитом (АД) сопровождается повышенной чрескожной потерей воды (ТЭПВ - Trans Epidermal Water Loss), снижением липидов, морфологическими и метаболическими нарушениями.

Обычно наблюдаемым осложнением сухости кожи является гиперчувствительность к различным механическим, физическим и химическим раздражителям, а также склонность к раздражению или брызгам. Сухая кожа легко раздражается и склонна к экземе, а механическое повреждение в результате расчесывания может привести к вторичной бактериальной, грибковой или вирусной инфекции.

Обычно наибольшая выраженность сухости кожи наблюдается на лице, тыльной стороне кистей и нижних конечностях, преимущественно голеней.

Обнаружение сухости кожи
Сухость кожи диагностируется на основании клинической картины и тактильных ощущений. Характерными симптомами являются: шелушение эпидермиса, эритема, трещины или трещины, истончение, огрубение кожи при прикосновении и зуд, ощущение стянутости, жжения и болезненности.

Чрезмерная сухость кожи на коленях, кистях и ступнях проявляется усилением физиологического рисунка кожи и акцентированием складок и изгибов.Фолликулярный кератоз чаще обнаруживается на разгибательных поверхностях верхних конечностей, боковой поверхности бедер и голеней. Симптомы чрезмерной сухости эпидермиса могут поражать кожу головы, принимая форму различных видов шелушения перхоти.

Причины высыхания эпидермиса
Сухость кожи может быть временной проблемой, зависящей от влияния неблагоприятных факторов внешней среды, или постоянной, генетически обусловленной проблемой. Частота и тяжесть сухости увеличиваются с возрастом.В результате изменений в коллагене происходит потеря эластичности и повышенное ощущение сухости. Изменения содержания аминокислот и снижение содержания филаггрина наблюдались в роговом слое эпидермиса у лиц пожилого возраста и у больных атопической экземой.

Непосредственной причиной чрезмерной сухости кожи является недостаток липидов в роговом слое и сниженная способность эпидермиса связывать и удерживать воду. Они возникают в результате действия различных внутренних и внешних факторов (см. табл. 1).

Существует множество способов лечения и предотвращения симптомов сухости кожи (см. вставку). Их целью является восстановление поврежденного эпидермального барьера, уменьшение потери воды с поверхности кожи, восстановление правильного увлажнения эпидермиса и предотвращение осложнений.

Смягчающие средства
Смягчающие средства играют ключевую роль в предотвращении высыхания эпидермиса и восстановлении его нормальной функции. Обладают увлажняющими и регенерирующими свойствами эпидермиса, обладают противовоспалительными, антимитотическими и противозудными свойствами.

Людям с сухой кожей следует использовать широкий спектр очищающих и ухаживающих средств, содержащих физиологические липиды, керамиды, увлажняющие вещества, связывающие воду в эпидермисе (мочевина, пирролидинкарбоновая кислота, глицерин, гиалуроновая и молочная кислоты, пропиленгликоль, сорбит) и уплотнители воды барьерные и антидегидратационные (церамиды, сквален, триглицериды, фосфолипиды, жирные кислоты, воски, масла животного и/или растительного происхождения).

Время действия смягчающих средств на коже составляет примерно 4 часа. Применение этого типа средств может дополнять базисную терапию многих кожных заболеваний с явлениями ксероза (например, атопическая экзема, псориаз, врожденные кератозы), а в периоды ремиссии базисным терапевтическим лечением.

Восстановление барьерной функции эпидермиса в настоящее время является важнейшим элементом лечения АтД. Регулярное применение соответствующих эмолентов позволяет снизить дозу местных глюкокортикостероидов и повышает эффективность местной терапии.

Правильный уход за эпидермисом с применением правильно подобранных смягчающих средств восстанавливает его защитную роль, тормозит развитие многих хронических дерматозов и улучшает качество жизни пациентов.

---

# Таблица 1. Факторы, вызывающие сухость кожи
Внутренние факторы:

• генетические: мутация гена филаггрина, нарушения кератоза и эпидермальная дисфункция (атопическая экзема, псориаз, генерализованные нарушения кератоза, например, ихтиоз)
• состояния с нарушением секреции пота и кожного сала (напр.сухая перхоть, эктодермальная дисплазия, СПИД, неврологические заболевания)
• системные заболевания (например, диабет, хроническая почечная недостаточность, гипотиреоз, кахексия, новообразования, новообразования кожи, например приобретенный ихтиоз)
• обезвоживание организма (лихорадка, диуретики, снижение водности, диарея, рвота)
• хронологическое (эндогенное) - старение кожи

Внешние факторы:

• климатические (хроническое воздействие УФ-лучей, ветра, высоких и очень низких температур воздуха)
• окружающая среда (кондиционер, люминесцентное освещение)
• профессиональные (токсичные, аллергенные, инфекционные вещества)
• неправильный уход за кожей (горячие ванны или чрезмерный контакт с водой, сильно обезжиривающее мыло, моющие средства, косметические ингредиенты, ароматизаторы и консерванты)
• местные и системные препараты (например,стероиды, смолы, ретиноиды)
• дефицит питательных веществ, особенно авитаминоз (например, витамина А)
• Приобретенные кожные заболевания (астеатотическая или зимняя экзема, фотостарение кожи и нематодозная экзема)

---

Основные правила поведения при профилактике сухости кожи 9000 4

• ограничение чрезмерного контакта с водой (особенно горячей)
• избегайте мыла, сильнодействующих моющих средств, солей для ванн
• ванны с добавлением масла
• использование увлажняющих очищающих блоков syndet
• регулярное применение смягчающих средств (мин.2 раза в день)
• Избегание слишком частого пребывания на солнце (например, в соляриях), использование фотозащитных препаратов
• Увлажнение воздуха

Ваше мнение никто не спрашивает, пройдите тест на доверие!

Это 5 самых покупаемых лекарств от гриппа и простуды. Мы показываем их в алфавитном порядке.

АСПИРИН С / BAYER | ФЕРВЕКС | ГРИПЭКС | ИБУПРОМ | ТЕРАФЛЮ

Кому из них вы доверяете? Пожалуйста, оцените их все.
Спасибо за отзыв.

.

ЛЕКЦИЯ 3

ЛЕКЦИЯ 3 21 октября 2010 г.

ПЕРВОНАЧАЛЬНЫЕ И ПРИОБРЕТЕННЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

К наиболее важным структурным аномалиям относятся волосы:

1. Кольцо в форме

2. Скрученный

3. Шерстяной

4. Стрептоид

5. Бамбук

6. Узловатый

7. Пузырь

Кроме того, в эту группу входят: расщелина узлового и продольного шевелюры, трихошизис и трихотиодистрофия.
Волосы при этих заболеваниях тонкие, ломкие, тусклые, без блеска, сухие, молочные и ломкие. Эти нарушения чаще наблюдаются у светловолосых женщин. Причиной обычно является травма или генетическое заболевание. Особенно заняты волосы головы.

Причиной могут быть - внешние факторы:

1. Чрезмерное и неправильное расчесывание и расчесывание волос

2. машет рукой

3. Стрижка волос тупыми инструментами

4. Выпрямление

5. Использование фена, щетки или бигуди со слишком горячим воздухом

6. Интенсивный солнечный свет

7. Тугое плетение

8. Осветление и окрашивание волос

9. Купание в соленой воде

10. Расчесывание и растирание кожи головы из-за заболевания кожи головы.

Предотвращение травм позволяет восстановить нормальные волосы.

Кольцевые волосы (Pili annulati):

1. Причина неизвестна

2. Может быть в семье

3. Появляется вскоре после рождения

   .

4. Волосы имеют чередующиеся светлые и темные участки длиной 1-3 мм.

5. Могут быть различия в содержании меланина

6. Более светлая окраска обусловлена ​​отражением света в участках с воздухом в корковом веществе

7. Иногда поражает волосы в области подмышек

8. Эффективного лечения не существует.

Скрученные волосы (Pili torti):

1. Может быть связано с другими заболеваниями

2. Можно приобрести

3. Изменения заключаются в уплощении волос и появлении завихрений на 180 ^на вдоль длинной оси с шагом в несколько миллиметров

4. Может быть в семье

5. Начинается в младенчестве и может уменьшаться до

   в период полового созревания.

6. Наиболее часто поражаются волосы в затылочной области, а также брови и ресницы.

7. Может быть значительное истончение волос - диффузное или очаговое

8. Кожа головы сухая из-за потери сальных желез

Команды с накрученными волосами: !!!

1. Синдром Менкеса - врожденный дефект всасывания меди в кишечнике, имеются нарушения синтеза белков, богатых серой

2. Синдром Бьорнстада - сопровождающийся глухотой

3. Базекс-синдром - сопровождающийся гипотрихозом, БКК на лице

4. Синдром Крэндалла - сопровождающийся глухотой, гипогонадизмом

Из-за глухоты, часто связанной с закрученными волосами в различных клинических ситуациях, рекомендуется проводить проверку слуха у всех младенцев с закрученными волосами .Они неизлечимы. Следует избегать постоянного завивки, а введение витамина А и смазывание кожи головы может вызвать временное улучшение.

Шерстистые волосы (Pili lanosi, Шерстистые волосы):

1. Очень редкая неонатальная аномалия

2. Волосы также трудно расчесываются, эллипсовидные и секущиеся, ломаются или скручены вдоль продольной оси

3. Родинка шерстистого волоса - ограниченный пучок волос

Синдром непослушных волос: "сено"
Волосы непослушные, растут очень медленно, но не ломаются (может быть поражена часть головы).Волосы на других участках тела без изменений. У пациентов могут быть вьющиеся волосы или диффузная алопеция. Это может улучшиться со временем. Эффективного лечения не существует, но предлагается пероральный прием биотина .

Волосы-бусинки (Monilethrix):

Ломкие волосы растут и ломаются вскоре после рождения. Волосы имеют характерный внешний вид. Они имеют , чередующиеся темные жемчужные вздутия и светлые сужения, в которых они легко ломаются.Их концы могут оставаться в волосяных фолликулах, создавая гусиную кожу. Кератоз может сосуществовать и с изменениями ногтевых пластин.
Может быть спонтанное улучшение во взрослом возрасте или во время беременности . Трихологическое исследование показывает высокий процент анагеновых волос.
Пероральные ретиоиды (неотигазон) могут вызывать повторный рост волос, что может быть связано с воздействием на ороговевшие волосяные фолликулы.

Волосы псевдобусинки (Pseudomonilethrix):

Структурные изменения вызывают у них некоторую бугристость, но менее регулярную, чем у стрептококковых волос.К тому же они менее ломкие. Вероятно, это скрученные волосы типа или результат повреждения, вызванного травмами.

Узловая расщелина волос (Trichorrrhexis nodosa):

Волосы с макроскопическими узелками, напоминающими под микроскопом две щетки, вставленные одна в другую . Он может быть врожденным, возникающим при многочисленных дефектах строения волос, и вторичным, приобретенным после травм. Различают два приобретенных типа: проксимальный и дистальный .

1. Форма проксимальная встречается почти исключительно на голове людей расы черных (рассасывается с возрастом спонтанно).

2. Форма дистальная является болезнью расы людей Белых (усы и борода) и азиатов (волосистая часть головы). Чаще встречается у женщин из (не поддающихся лечению).

Бамбуковые волосы (Trichorhexis invaginata, бамбуковые волосы, Синдром Нетертона ):

Синдром заключается в сосуществовании кожных поражений из группы ихтиозов линейных огибающих со структурными аномалиями волос, которые могут сопровождаться аллергическими заболеваниями и нарушениями роста.Аминоацидурия и умственная отсталость встречаются реже. Бамбуковые волосы присутствуют при этом синдроме. Этот термин наглядно иллюстрирует характер искажения, заключающегося в углублении дистальной части стержня волоса в проксимальную часть. Могут быть и другие нарушения структуры волос, такие как пиленая торти, узловатая трихорексиса и переломы коры.

Пузырьковые волосы:

Чаще встречаются у женщин. Повышенная ломкость и выпадение волос. При световой микроскопии в стержне волоса присутствуют области, похожие на 9009 пузырьков.Иногда стебли искривлены.
Лечение: Если с волосами обращаться осторожно, они отрастают здоровыми.

Триходоноз:

вьющиеся волосы иногда производят узлов (редко для прямых волос)
Причина:

1. Чрезмерное расчесывание

2. Трение

3. Расчесы из-за болезни кожи головы

Расщепление длинных волос (трихоптилоз):

В основном поражает кожу головы, особенно бороду у мужчин.Волосы разделены вдоль, начиная со свободного конца (редко доходя до середины длины волос). Одновременно могут быть вьющиеся, бисерные или бамбуковые волосы.

Трихошизис - неспецифический термин, охватывающий как продольные, так и поперечные расщелины и трещины.

Трихотиодистрофия:

Обнаружены ломкие, ломкие волосы нормального цвета, вызванные дефектом обмена серы.Может быть очаговая алопеция. Большинство случаев происходит в сочетании с другими состояниями, обычно возникающими в результате аутосомно-рецессивных наследственных ферментных дефектов. Болезнь неизлечима. Существует ряд синдромов, которые имеют общие черты и связаны с трихотиодистрофией. Койлонихия – углубление в ногтевых пластинах.

Синдромы, связанные с трихотиодистрофией: !!!

1. BIDS - ломкие волосы, низкий интеллект, пониженная фертильность, низкий рост

2. ИБИДС - ихтиоз и ИБДС

3. ПИВД - повышенная чувствительность к солнцу и ИБВД

Наиболее распространенные заболевания волосистой части головы у детей

Полное или частичное отсутствие развивающегося волосяного покрова проявляется множественными клиническими формами:

1. Оба как изолированный дефект

2. И в связи с множеством разных аномалий

Логическая классификация должна основываться на:

1. Тщательная гистопатология

2. Тщательное генетическое тестирование

Такие исследования, к сожалению, проводятся редко.

Согласно Dawber и др.:

1. Каждый четвертый ребенок рождается лысым

2. Требуется не менее одного года, чтобы врожденные дефекты волос стали клинически очевидными

Доубер и др. Поверьте, что: !!!

1. Микроскопия волос необходима в случае аномального роста волос, независимо от того, сколько волос осталось на голове

2. Необходимо тщательно искать другие дефекты эктодермы и обследовать родственников больного

3. Исследование ист.-тупик.

Врожденная алопеция может быть ограниченной или полной .

1. Волосы на голове при рождении обычно нормальные, но выпадают между первым и шестым месяцем

2. Затем совсем нет всходов или очень неравномерно

3. В некоторых случаях кожа головы полностью лишена волос при рождении и остается таковой

4. Волосы пушковые и могут отсутствовать на бровях и ресницах

5. Но часто встречаются единичные лобковые и подмышечные волосы

6. Зубы и ногти в норме, как и общее состояние здоровья

Характеризуется:

• Врожденное повреждение или полное отсутствие волос на голове, бровей и ресниц

• Уменьшенное количество волос на теле

• Пациенты, описанные Мари Унна, имели жесткие и вьющиеся волосы

• Однако в описаниях других авторов волосы не обнаруживали структурных дефектов

• В другой семье волосы были очень светлыми, а лицо молочного цвета

Гистологически : !!!

1. Неисправность сильфона

2. Рост сальных желез

3. Образование ядер инородных тел вокруг фолликулов

Синдром Мари-Унны - тяжелый, распространенный, семейный гипотиреоз, в детском или раннем взрослом возрасте, с небольшим количеством длительных, грубых т.н. «проволочные» волосы на голове.

1. Это заболевание характеризуется треугольной, постоянной алопецией в лобно-височной области

2. Причина неизвестна

3. Семейный - чаще встречается у девочек

4. Замечается только у маленьких детей, хотя встречается с рождения

5. Чаще всего он односторонний, хотя может быть и двусторонним.

6. Имеется значительное уменьшение количества волосяных фолликулов или полное их отсутствие и отсутствие рубцевания

1. Дети рождаются с волосами, но лысеют к году жизни

2. Позднее многочисленные милиумы и эпидермальные кисты, расположенные на волосистой части головы и шее

3. Волосяные фолликулы также могут быть закупорены, что приводит к червеобразной атрофии.

Пациенты с этим очень редким синдромом страдают от:

1. Нейтропения

2. Имеют рецидивирующие бактериальные инфекции

3. Слегка отсталый

Волосы:

1. Редкий

2. Ресницы склонны врастать , что вызывает кератит

3. Ногти проявляют ломкость

Это редкое состояние.Найдено:

1. Истончение волос на голове

2. Брови и ресницы чрезмерно развиты

3. Недостаточное развитие или отсутствие ногтей на ногах

4. Уменьшение размера оставшихся ногтевых пластин

Другие симптомы этого синдрома включают:

1. Широкое горлышко

2. Маленькие зубы

3. Задержка костного возраста

4. Искривление позвоночника

5. Микроцефалия

6. Умственная отсталость

7. Врожденный порок сердца

8. Рецидивирующие респираторные инфекции

Характеризуется:

1. Жесткие и вьющиеся волосы, которые с возрастом частично выпрямляются

2. Ногти обычно утолщены и расщеплены

3. Зубы маленькие, бороздчатые, широко расставленные, измененные в цвете и часто пораженные кариесом

4. Имеется квадратная нижняя челюсть

5. Утолщение лобной кости

6. Длинная головка

7. Умеренно повышенная плотность костной ткани

При многих заболеваниях с аминоацидурией волосы плохо пигментированы, часто также тонкие, ломкие и редкие.

Тонкие, редкие волосы можно найти в:

1. Фенилкетонурия

2. Аргининосукциния

3. Гомомцистинурия

4. Гиперлиинемия

Рубцовая алопеция - вызывает необратимое выпадение волос.

К нему ведут:

1. Воспалительные процессы хроническое грибковое или бактериальное воспаление

2. Механические и химические травмы

3. Врожденные дефекты

4. Некоторые дерматологические заболевания, связанные с поражением волосистой части головы (например,красный плоский лишай, красная волчанка)

Врожденная гипоплазия кожи — Aplasia cutis congenita

1. Это заболевание экто- и мезодермы, развивающееся внутриутробно; ребенок рождается со шрамом или язвой вокруг затылка или родничка.

2. Это зажившие рубцы или язвы

3. Поражения в основном локализуются на волосистой части головы, преимущественно в области родничка.

4. Первые симптомы иногда обнаруживаются сразу после рождения, но нередко рубцовую атрофию в области родничка замечают только у детей старшего возраста.

Недоразвитие кожи может сопровождаться различными видами нарушений развития:

1. Гидроцефалия

2. Расщелина неба

3. Вторичные или сросшиеся пальцы

Декальвирующий фолликулярный шиповидный кератоз — синдром Сименса — синдром Сименса

1. Начинается в младенчестве или раннем детстве

2. Мальчики болеют чаще и тяжелее, чем девочки

3. Ретикулярные ороговевающие папулы появляются на носу, щеках, губах и шее

4. На последней стадии атрофические рубцы вызывают частичную алопецию и потерю бровей и ресниц из-за воспаления и закупорки волосяных фолликулов

5. Иногда наблюдается выворот век, вторичный кератит и закрытие слезных протоков роговыми пробками

Муцинозная алопеция - фолликулярный муциноз - Муцинозная алопеция, фолликулярный муциноз

Характеризуется:

1. Четко отграниченные очаги мелких фолликулярных папул с выраженным шелушением

2. Очаги чаще локализуются на волосистой и гладкой коже головы, шеи и плеч

3. В волосистой коже имеются слегка инфильтрированные и воспаленные очаги, вызывающие временную алопецию

4. Под давлением из волосяного фолликула выходит липкое муциновое вещество

5. Встречается у детей и взрослых

Традиционный раздел включает:

1. Идиопатический фолликулярный муциноз (дети)

2. Сопутствующие лимфомы (взрослые)

3. При одиночных поражениях изменения исчезают спонтанно в течение нескольких лет

4. При хронической форме течение длительное: одни очаги исчезают, другие появляются в других областях

5. Разрушение волосяных фолликулов приводит к постоянным пятнам алопеции

НЕПРИБЛИЖАЮЩИЙСЯ ВЫРАВНИВАТЕЛЬ

1. Очаговая алопеция

2. Телогеновая потеря волос – телогеновая алопеция

1. Это диффузное выпадение волос из-за нарушения цикла роста волос с непропорционально большим количеством телогеновых волос

2. Возникает в основном у женщин>, но может также поражать мужчин и детей.

3. Наиболее распространенными факторами, вызывающими эту алопецию, являются:

4. Болезни с высокой лихорадкой, при которых алопеция определяется длительностью лихорадки и ее количеством (например, сыпной тиф или малярия, инфекционные болезни детского возраста)

Кроме того, внешние причины телогеновой алопеции включают:

1. Лекарства и химикаты для временного выпадения волос, такие как:

2. Антикоагулянты

3. β-адреноблокаторы

4. Гормоны

5. Гиполипидемические препараты

6. Противосудорожные препараты

7. Цитостатики

8. Отравление тяжелыми металлами

9. Витамины (например,витамин А) 9000 7

10. Выпадение волос в телогене может сопровождать как гипотиреоз, так и гипертиреоз, онкологические заболевания, заболевания соединительной ткани, синдром мальабсорбции.

Считается, что причинами этого облысения являются:

1. Дефицит железа

2. Дефицит питательных веществ (дефицит цинка или биотина)

3. Внезапный физический стресс (несчастный случай или операция)

4. Психический стресс (потеря близкого человека)

Телогеновое выпадение волос происходит физиологически у новорожденных после рождения.

Вполне достаточно подробного объяснения причин и информации о хорошем прогнозе.

1. Анагеновая потеря волос - Anagen effluvium «заточенные карандаши»

Это очень редкая, внезапная, быстрая, обратимая форма дистрофического выпадения волос после острого воздействия токсического агента на волосяные фолликулы. Это касается волос на голове.

Триггеры включают:

1. Цитостатики, особенно антиметаболиты и алкилирующие препараты

2. Отравление тяжелыми металлами (таллий, свинец, ртуть, мышьяк, висмут)

3. Ретиноиды

4. Радиация Х

5. Отравление тропическими растениями и животными токсинами

Алопеция, вызванная травмирующими факторами

1. Это привычка принудительно выщипывать волосы в лобно-височных углах

2. Алопеция вызывается преднамеренными, хотя иногда и неосознанными, действиями больного, находящегося в состоянии стресса или имеющего психические расстройства

3. Согласно Dawber et al.пациенты не любят признавать косметический «повреждение» своих волос.

4. Привычное выдергивание волос в два раза чаще встречается у женщин, чем у мужчин, но в возрасте старше 6 лет мальчики болеют чаще, чем девочки, в соотношении 3:2

5. Пик заболеваемости приходится на возрастную группу от 2 до 6 лет

6. Это заболевание встречается у детей в 7 раз чаще, чем у взрослых

7. У младенцев появляется привычка накручивать волосы на пальцы и дергать их.Эта привычка осознана лишь частично и может заменить привычку сосать палец или грызть ногти

   .

8. Наиболее частым симптомом является лобно-височная область облысения

9. У правшей очаг обычно слева и наоборот.

10. Очаги имеют геометрическую форму, что отличает их от естественного процесса алопеции

11. В области алопеции могут быть как длинные, так и обломанные волосы.Рубцов и признаков воспаления нет

12. На трихограмме телогеновых волос почти нет, тогда как катагенных часто много. У детей может быть 95% волос в фазе анагена (высокий процент растущих волос).

13. Более редкая, с плохим прогнозом и серьезная форма трихотиломания тонзуры , при которой прядь волос по окружности головы окружает полностью лишенную ее кожу

14. Служит десятилетиями

15. Это происходит в основном у женщин в возрасте от раннего подросткового возраста до 40 лет.

16. Тик выдергивания волос у молодых людей развивается постепенно и бессознательно, но обычно больной этого не отрицает, но при тяжелых формах больные обычно последовательно отрицают, что прикасались к своим волосам

17. Иногда у больных возникает желание выщипывать чужие волосы или рвать их с кукол, свитеров или ковров

18. Привычка выщипывать ресницы, брови и подбородок, лобок или анальную область встречается гораздо реже

19. Очень редко, может возникнуть трихофагия

20. Это может привести к образованию волосяного камня в пищеварительном тракте, что может вызвать дисфагию, рвоту, запор и боль в животе.Этот симптом присутствует примерно у 10% детей с трихотилломанией .

21. В редких случаях трихотилломания проходит самостоятельно. Чаще всего достаточно психотерапии и поддержки дерматолога. Проблема ребенка должна быть обсуждена с ребенком и родителями. В некоторых случаях необходимо психиатрическое лечение (фармакотерапия и психотерапия).

22. Лечение трихотиломании тонзуры очень сложно.В некоторых случаях нам удается вылечить пациента, но во многих случаях лечение терпит неудачу.

1. Они наблюдаются у щенков, обычно начинаются в затылочной области (давление на эту область в положении лежа) и шерсть сменяется в короткие сроки (физиологическая алопеция).

2. В эту группу входят новорожденные, потерявшие волосы после травмы во время родов и выпадения волос, вызванного длительной анестезией.

3. Алопеция исчезает после устранения вызвавших ее факторов и классифицируется как обратимая, временная алопеция

4. Ношение «конского хвоста»

Изменения в структуре волос

Можно разделить на:

1. Структурное нарушение с повышенной ломкостью, приводящее к ограниченной или диффузной алопеции

2. И те, у которых не наблюдается хрупкости

Структурное нарушение с хрупкостью :

1. Волосы-бусины - Monilethrix

2. Предположительно бисерные волосы

3. Скрученные волосы

4. Расщепление узловых волос — Trichorrhexis nodosa

5. Трихотиодистрофия

6. Расщелина полых волос — синдром Нетертона — Trichorrhexis invaginata — бамбуковые волосы

Структурный беспорядок без хрупкости:

1. Волосы с кольцами

2. Шерстяные волосы

3. Расческа

4. Синдром «рыхлого анагена»

5. Приобретенное прогрессирующее запутывание волос

1. Синдром выпадения анагеновых волос

2. Анагеновые волосы в этом состоянии легко выпадают

3. Болеют в основном девочки 2-9 лет.

4. Трихограмма

   показывает 98-100% волос в анагене и отсутствие волос в телогене

   .

5. Приобретенное прогрессирующее закручивание волос

6. Это очень редкое состояние, которое возникает внезапно в подростковом возрасте

7. Волосы завиты на лбу и на макушке.

8. Чаще у мальчиков 90 012

9. Иногда самопроизвольно улучшается

10. Было отмечено, что это может произойти после лечения ретиноидами

Возможно, гормональные изменения в подростковом возрасте способствуют развитию заболевания.

Чем запомнился проф. Л. с классов:

Инфекционные дерматозы мочеполовых органов:

Наиболее часто изменения ногтевой пластины происходят в результате:

• Микоз

• Дрожжи

• Плесницы

• Красный плоский лишай

• Псориаз

Поисковая система

Связанные страницы:
Электропривод лекция
лекция5
Психология лекция 1 Стресс и преодоление его конгресс B
Лекция 04
гериатрия материалы лекций по питанию
острые состояния в аллергологии лекция 2003
ЛЕКЦИЯ VII
Лекция 1, ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА
Невротические расстройства лекция
лекция туберкулез 2
Школьная лекция Ору
Маркетинговые стратегии презентации лекция
Лекция 6 2009 Использование объекта лекция 6
лекция 5 PWSZ

еще похожие страницы

.

---

Смотрите также

• 
  Пастилки для горла от першения
• 
  От чего повышенный гемоглобин у женщин
• 
  Сдача крови на иммуноглобулин
• 
  Нет стула 10 дней у пожилого человека
• 
  Болезнь пятна на коже
• 
  Кавид признаки у взрослых симптомы 19
• 
  Лечение экструзии межпозвонкового диска
• 
  Опасные симптомы при коронавирусе
• 
  Почему так болит голова
• 
  Признаки опухоли в головном мозге
• 
  Коронавирус у детей температура 39