Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Обычная версия сайта

Строение бактериофага рисунок с подписями


Вирусы бактериофаги: строение и описание

Эта статья, словно доклад по биологии для 5 класса о вирусах бактериофагах, поможет читателю узнать основную информацию о данных внеклеточных формах жизни. Здесь мы рассмотрим их таксономическое расположение, особенности строения и жизнедеятельности, проявлении себя при взаимодействии с бактериями и т. д.

Введение

Всем известно, что универсальным представителем единицы жизни на планете Земля является клетка. Однако рубеж между девятнадцатым и двадцатым веками стал эпохой, во время которой был открыт целый ряд болезней, поражающих животных, растения и даже грибы. Анализируя данное явление и учитывая общую информацию о заболеваниях человека, ученые поняли, что существуют организмы, которые могут иметь природу неклеточного характера.

Такие существа имеют чрезвычайно малые размеры, а потому способны проходить сквозь мельчайший фильтр, не задерживаясь при этом там, где даже самая маленькая клетка могла бы остановиться. Это обусловило открытие вирусов.

Общие данные

Прежде чем рассмотреть представителей вирусов – бактериофагов, - ознакомимся с общими сведениями о данном царстве таксономической иерархии.

Вирусная частичка имеет мельчайшие размеры (20-300 нм) и симметричное структурирование. Строится из постоянно повторяющихся компонентов. Все организмы вирусной природы являются фрагментом РНК или ДНК, заключаются в особую оболочку из белка, называемую капсидом. Они не обладают способностью самостоятельно функционировать и поддерживать жизнедеятельность, находясь вне другой клетки. Проявление свойств живых существ им присуще лишь после внедрения в другой организм, при этом сам вирус будет использовать ресурсы захваченной им клетки для поддержания стабильности в собственном состоянии. Из этого следует, что данный домен таксономии представлен в виде паразитической, внутриклеточной формы жизни. Существуют вирусы, захватывающие участки мембран клетки, в которой они развивались и жили. Они образуют вокруг таких мест еще одну оболочку, покрывающую капсид.

Как правило, вирусы образуют связь с поверхностью клетки, в которой они паразитируют. Далее вирус проникает внутрь и начинает поиск конкретной структуры, которую он способен поразить. Например, возбудители гепатита функционируют и обитают лишь в клеточных единицах печени, а паротит старается проникнуть в околоушные железы.

ДНК (РНК), принадлежащая вирусу, попав внутрь клетки-носителя, начинает взаимодействовать с аппаратом генетической наследственности так, что сама клетка начинает неконтролируемый процесс синтеза специфического ряда белков, зашифрованных в нуклеиновой кислоте самого возбудителя болезни. Далее происходит репликация, выполняемая непосредственно уже самой клеткой, и таким образом начинается процесс сборки новой вирусной частички.

Бактериофаг

Кто такие вирусы бактериофаги? Это особая форма жизни на Земле, которая избирательно проникает в клетки бактерий. Размножение чаще всего происходит внутри носителя, а сам процесс приводит к лизису. Рассматривая строение вирусов на примере бактериофагов, можно заключить, что они состоят из оболочек, образованных белками, и имеют аппарат по воспроизведению наследственности в виде одной цепочки РНК или двух цепей ДНК. Общее значение числа бактериофагов приблизительно соответствует всей численности бактериальных организмов. Данные вирусы принимают активное участие в химическом обороте веществ и энергии в природе. Обуславливают множество проявлений признаков у бактерий и микробов, развитых или развивающихся в ходе эволюции.

История открытия

Исследователь бактериологии Ф. Туорт создал описание инфекционного заболевания, которое предложил в статье, выпущенной в 1915 году. Данная болезнь поражала стафилококки и могла проходить сквозь любые фильтры, а также могла транспортироваться из одной колонии клеток в другие.

Микробиолог родом из Канады Ф. Д'Эрелль совершил открытие бактериофагов в сентябре 1917 года. Их обнаружение было сделано независимо от трудов Ф. Туорота.

В 1897 г. Н. Ф. Гамалея стал наблюдателем явления лизиса бактерии, который протекал под воздействием процесса прививки агента.

Вирусы бактерий – бактериофаги-паразиты, играющие огромную роль в процессе патогенеза инфекций. Они заняты обеспечением выздоровления организма многоклеточного типа от многих болезней, и потому образуют специфический тип иммунной системы. Впервые об этом заговорил Д'Эрелль, а позднее развил это в учение. Данное положение привлекло множество ученых, которые начали исследовать эту область и пытаться найти ответы на такие вопросы, как: какое клеточное строение (кристаллы) имеют бактерии-вирусы бактериофаги? Каковы процессы внутри них, их дальнейшая судьба и развитие? Все это и многое другое привлекло внимание множества исследователей.

Значение

Строение вирусов на примере бактериофага может нам о многом сказать, особенно для взаимодействия с другой информацией, которой располагает о них человек. Например, они являются, предположительно, самой древней формой вирусных частиц. Количественный анализ указывает нам на то, что их популяция имеет более 1030 частиц.

В природе их можно обнаружить там же, где обитают и бактерии, к которым они могут проявлять чувствительность. Так как рассматриваемые организмы определяются по месту обитания, предпочтениями бактерий, которых они поражают, то, следовательно, лизирующие почвенных бактерий (фаги) будут жить в почве. Чем больше в субстрате содержится микроорганизмов, тем больше там и необходимых фагов.

В действительности каждый бактериофаг воплощает в себе одну из основных элементных единиц генетической подвижности. Используя трансдукцию, они обуславливают возникновение новых генов в наследственном материале бактерии. За секунду может произойти инфицирование около 1024 бактериальных клеток. Такая форма ответа на вопрос о том, какие вирусы называются бактериофагами, открыто показывает нам способы распределения наследственной информации, происходящие между бактериальными организмами из общей среды обитания.

Особенности строения

Отвечая на вопрос, какое строение имеет вирус бактериофаг, можно заключить, что их можно различать в соответствии с химической структурой, по виду нуклеиновой кислоты (н. к.), морфологическим данным и форме взаимодействия с бактериальными организмами. Величина такого организма может быть в несколько тысяч раз меньше самой микробной клетки. Типичный представитель фагов образован головкой и хвостом. Длина хвостового отдела может в два-четыре раза превышать величину диаметра головки, в которой, кстати говоря, располагается генетический потенциал, принявший форму цепи ДНК или РНК. Здесь также находится фермент – транскриптаза, погруженный в неактивное состояние и окруженный оболочкой из белков или липопротеинов. Она обуславливает хранение генома внутри клетки и называется капсидом.

Особенности строения вируса бактериофага определяют его хвостовой отсек как трубку из белков, которая служит продолжением оболочки, составляющей головку. В области хвостового основания располагается АТФаза, регенерирующая энергетические ресурсы, расходуемые на процесс инъекции генетического материала.

Систематические данные

Бактериофаг – это поражающий бактерии вирус. Именно так его классифицирует систематика в таблице иерархического порядка. Присвоение им звания в этой науке было обусловлено обнаружением огромного количества данных организмов. В настоящее время эти вопросы решает МКТВ (ICTV). В соответствии с Международными стандартами классификации и распределением таксонов среди вирусов, бактериофаги различают по типу содержащейся в них нуклеиновой кислоты или морфологическим особенностям.

На сегодня можно выделить 20 семейств, среди которых лишь 2 принадлежит к содержащим РНК и 5 с наличием оболочки. Среди ДНК-вирусов лишь у 2 семейств имеется одноцепочечная форма генома. 9 вирусов, содержащих ДНК (геном представляется нам в виде кольцевой молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты) и другие 9 с линейной фигурой. 9 семейств являются специфичными по отношению к бактериям, а другие 9 - к археям.

Влияние на бактериальную клетку

Вирусы бактериофаги, в зависимости от характера взаимодействия с клеткой бактерии, могут различаться на фаги вирулентного и умеренного типа. Первые способны увеличивать свое количество лишь при помощи литических циклов. Процессы, при которых происходит взаимодействие вирулентного фага и клетки, состоит из адсорбции на клеточной поверхности, внедрения в клеточную структуру, процессов по биосинтезу элементов фагов и их приведению в функциональное состояние, а также выход бактериофага за пределы хозяина.

Рассмотрим описание вирусов бактериофагов, опираясь на их дальнейшее воздействие в клетке.

Бактерии имеют на своей поверхности особые фагоспецифические структуры, представленные в виде рецепторов, к которым, собственно, и крепится бактериофаг. Используя хвост, фаг посредством ферментов, содержащихся на его завершении, разрушает оболочку в определенной локации клетки. Далее происходит его сокращение, вследствие которого ДНК вводится внутрь клетки. «Тело» вируса-бактериофага своей белковой оболочкой остается снаружи.

Инъекция, совершенная фагом, вызывает полное перестроение всех метаболических процессов. Синтез бактериальных белков, а также РНК и ДНК, завершается, а сам бактериофаг начинает процесс транскрибирования благодаря деятельности личного фермента, называемого транскриптазой, который активируется лишь после проникновения в клетку бактерии.

Как ранние, так и поздние цепи информационной РНК синтезируются после поступления их на рибосому клетки-носителя. Там же происходит процесс синтеза таких структур, как нуклеаза, АТФаза, лизоцим, капсид, отросток хвоста и даже ДНК-полимераза. Процесс репликации протекает в соответствие с полуконсервативным механизмом и осуществляется лишь при наличии полимеразы. Поздние белки образуются после завершения процессов по репликации дезоксирибонуклеиновой кислоты. После этого начинается финальная стадия цикла, в котором происходит фаговое созревание. А также может происходить объединение с белковой оболочкой и образование зрелых частичек, готовых к инфицированию.

Циклы жизни

Вне зависимости от строения вируса бактериофага, все они имеют общую характеристику жизненных циклов. В соответствии с умеренностью или вирулентностью оба типа организмов схожи друг с другом в начальных стадиях влияния на клетку с одинаковым циклом:

  • процесс адсорбции фага на особом рецепторе;
  • введение инъекции нуклеиновых кислот в жертву;
  • стартует совместный процесс репликации нуклеиновых кислот, как фага, так и бактерии;
  • процесс клеточного деления;
  • развитие лизогенным или литическим путем.

Умеренный бактериофаг сохраняет режим профага, следует лизогенному пути. Вирулентные представители развиваются в соответствие с литической моделью, в которой имеется ряд последовательных процессов:

  • Направление синтеза нуклеиновых кислот задается ферментами фага, который влияет на аппарат, отвечающий за белковый синтез. Паразит начинает инактивацию РНК и ДНК, принадлежащих хозяину, а дальнейшее ферментативное воздействие вовсе приводит к ее расщеплению. На следующей части процесса происходит «подчинение» клеточного аппарата по белковому синтезу.
  • Фаговая н. к. подвергается репликации и обуславливает направление синтеза новых белковых оболочек. Процесс образования лизоцима находится в подчинении фаговой РНК.
  • Клеточный лизис: разрыв клетки, обусловленный деятельностью лизоцима. Происходит высвобождение огромного числа новых фагов, которые будут инфицировать бактериальные организмы дальше.

Способы эксплуатации

Вирусы бактериофаги находят свое широкое применение в терапии антибактериального типа, которая служит альтернативой антибиотикам. Среди организмов, которые могут быть применимы, чаще всего выделяют: стрептококковых, стафилококковых, клебсиеллезных, коли, протейных, пиобактериофагов, полипротейновых и дизентерийных.

На территории РФ в медицинских целях зарегистрировано и применимо на практике тринадцать медикаментозных веществ, основанных на фагах. Как правило, такие способы борьбы с инфекциями применяются в том случае, когда традиционная форма лечения не приводит к значительным изменениям, что обуславливается слабой чувствительностью возбудителя к самому антибиотику или полному сопротивлению. На практике использование бактериофагов приводит к быстрому и качественному достижению желаемого успеха, но для этого необходимо присутствие биологической мембраны, укрытой слоем полисахаридов, сквозь которые антибиотикам проникнуть не удается.

Терапевтический тип применения представителей фагов не находит поддержания на Западе. Однако часто применяется для борьбы с бактериями, вызывающими пищевое отравление. Многолетние опыты по исследованию деятельности бактериофагов показывают нам, что наличие, например, дизентерийного фага в общем пространстве городов и сел обуславливает подвергание пространства профилактическим мерам.

Инженеры-генетики эксплуатируют бактериофагов, как векторы, при помощи которых осуществляется перенос участков ДНК. А также с их участием протекает передача геномной информации между взаимодействующими клетками бактерий.

бактериофагов | Определение, жизненный цикл и исследования Изучите, как бактериофаги размножаются путем инъекции нуклеиновой кислоты в бактериальную клетку для создания вирионов. Цикл инфекции приводит к гибели клетки-хозяина и высвобождению многих вирусных частиц, называемых вирионами. Encyclopædia Britannica, Inc. Просмотреть все видео этой статьи

Бактериофаг , также называемый , фаг или , бактериальный вирус , любой из группы вирусов, поражающих бактерии.Бактериофаги были независимо обнаружены Фредериком В. Твортом в Великобритании (1915) и Феликсом д'Эрелем во Франции (1917). D’Hérelle ввел термин бактериофаг , что означает «пожиратель бактерий», чтобы описать бактерицидную способность агента. Бактериофаги также заражают одноклеточные прокариотические организмы, известные как археи.

Характеристика бактериофагов

Существуют тысячи разновидностей фагов, каждый из которых может заразить только один тип или несколько типов бактерий или архей.Фаги классифицируются по ряду семейств вирусов; некоторые примеры включают Inoviridae, Microviridae, Rudiviridae и Tectiviridae. Как и все вирусы, фаги являются простыми организмами, которые состоят из ядра генетического материала (нуклеиновой кислоты), окруженного капсидом белка. Нуклеиновая кислота может представлять собой ДНК или РНК и может быть двухцепочечной или одноцепочечной. Существует три основных структурных формы фага: икосаэдрическая (20-сторонняя) головка с хвостом, икосаэдрическая головка без хвоста и нитевидная форма.

Жизненные циклы бактериофагов

Во время заражения фаг прикрепляется к бактерии и вставляет ее генетический материал в клетку. После этого фаг обычно следует одному из двух жизненных циклов, литическому (вирулентному) или лизогенному (умеренному). Lytic-фаги захватывают механизм клетки, чтобы сделать компоненты фага. Затем они разрушают или лизируют клетку, высвобождая новые частицы фага. Лизогенные фаги включают свою нуклеиновую кислоту в хромосому клетки-хозяина и реплицируются с ней как единое целое, не разрушая клетку.При определенных условиях лизогенные фаги можно индуцировать, чтобы следовать литическому циклу.

бактериофаг Общая структура бактериофага Т4 и модель его способа прикрепления и введения ДНК в бактериальную клетку. Encyclopædia Britannica, Inc.

Существуют и другие жизненные циклы, включая псевдолизогенез и хроническую инфекцию. При псевдолизогении бактериофаг проникает в клетку, но не использует механизм репликации клеток и не интегрируется стабильно в геном хозяина.Псевдолизогенез возникает, когда клетка-хозяин сталкивается с неблагоприятными условиями роста и, по-видимому, играет важную роль в выживании фага, обеспечивая сохранение генома фага до тех пор, пока условия роста хозяина снова не станут выгодными. При хронической инфекции новые фаговые частицы образуются непрерывно в течение длительных периодов времени, но без явного уничтожения клеток.

Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 года с вашей подпиской. Подпишитесь сегодня

Роль в лабораторных исследованиях

Фаги сыграли важную роль в лабораторных исследованиях.Первыми изученными фагами были те, которые были обозначены от типа 1 (T1) до типа 7 (T7). Т-четные фаги, T2, T4 и T6, использовались в качестве модельных систем для изучения размножения вируса. В 1952 году Альфред Дей Херши и Марта Чейз использовали бактериофаг T2 в знаменитом эксперименте, в котором они продемонстрировали, что для их репликации в бактериях необходимы только нуклеиновые кислоты молекул фага. Результаты эксперимента подтверждают теорию о том, что ДНК является генетическим материалом. За свою работу с бактериофагами Херши был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1969 году.Он поделился этой наградой с биологами Сальвадором Лурия и Максом Дельбрюком, чьи эксперименты с фагом T1 в 1943 году (флуктуационный тест) показали, что устойчивость к фагам у бактерий является продуктом спонтанной мутации, а не прямой реакцией на факторы окружающей среды. Некоторые фаги, такие как лямбда, Mu и M13, используются в технологии рекомбинантных ДНК. Фаг ϕX174 был первым организмом, у которого была определена вся его нуклеотидная последовательность - подвиг, совершенный Фредериком Сангером и его коллегами в 1977 году.

В 1980-х годах американский биохимик Джордж П. Смит разработал технологию, известную как фаговый дисплей, которая позволяла генерировать инженерные белки. Такие белки были получены путем слияния чужеродных или сконструированных фрагментов ДНК в ген фага III. Ген III кодирует белок, экспрессируемый на поверхности вириона фага. Таким образом, слитые белки гена III, поглощенные фагами, были показаны на поверхностях частиц вириона. Затем исследователи могут использовать антитела, разработанные для распознавания фрагмента чужеродного белка, для очистки культур слитых фагов, тем самым эффективно амплифицируя последовательность чужеродного гена для дальнейшего изучения.Британский биохимик Грегори П. Винтер впоследствии усовершенствовал технологию фагового дисплея для разработки белков человеческих антител. Такие белки могут быть использованы для лечения заболеваний у людей с меньшим риском индукции потенциально опасных иммунных реакций по сравнению с предыдущими терапевтическими антителами, полученными от животных. Адалимумаб (Humira), используемый для лечения ревматоидного артрита, был первым полностью человеческим антителом, полученным с помощью фагового дисплея, который был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (утверждено в 2002 году).За свои открытия, связанные с фаговым дисплеем, Смит и Винтер были удостоены доли Нобелевской премии по химии 2018 года.

Фаговая терапия

Вскоре после открытия Twort и d'Hérelle начали использовать фаги для лечения бактериальных заболеваний человека, таких как бубонная чума и холера. Фаговая терапия не была успешной, и после открытия антибиотиков в 1940-х годах она была практически заброшена. Однако с появлением устойчивых к антибиотикам бактерий терапевтическому потенциалу фагов уделяется все больше внимания.

Эта статья была недавно отредактирована и обновлена ​​Кара Роджерс, старшим редактором.

Узнайте больше в этих связанных статьях Britannica:

,

File: Bacteriophage structure.es.png - Wikimedia Commons

Описание Структура бактериофага.es.png Строение бактериофага Т4. # Голова # Хвост # Нуклеиновая кислота # Капсид # Воротник # Оболочка # Хвост волокна # Шипы # Опорная плита
Дата (UTC)
Источник
Автор
Это отредактированное изображение , что означает, что оно было цифровым образом изменено по сравнению с его оригинальной версией.Модификации: Traducir al español . Оригинал можно посмотреть здесь: Bacteriophage Structure.png: . Модификации сделанные О.

I, владелец авторских прав на это произведение, настоящим публикую его под следующими лицензиями:

Этот файл распространяется по лицензии Creative Commons Attribution-Share Alike 2.5 Generic, 2.0 Generic и 1.0 Generic.
Вы свободны:
  • поделиться - копировать, распространять и передавать произведение
  • для ремикса - адаптировать работу
при следующих условиях:
  • атрибуция - Вы должны указать соответствующий кредит, указать ссылку на лицензию и указать, были ли внесены изменения.Вы можете делать это любым разумным образом, но не любым способом, который предполагает, что лицензиар одобряет вас или ваше использование.
  • sharely - Если вы делаете ремикс, преобразуете или строите материал, вы должны распространять свои материалы по той же или совместимой лицензии, что и оригинал.

https://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5 CC BY-SA 2.5 Creative Commons Attribution-Share Alike 2.5 правда правда


Этот файл распространяется по лицензии Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Не перенесенная лицензия.
Вы свободны:
  • поделиться - копировать, распространять и передавать произведение
  • для ремикса - адаптировать работу
при следующих условиях:
  • атрибуция - Вы должны указать соответствующий кредит, указать ссылку на лицензию и указать, были ли внесены изменения. Вы можете делать это любым разумным образом, но не любым способом, который предполагает, что лицензиар одобряет вас или ваше использование.
  • sharely - Если вы делаете ремикс, преобразуете или строите материал, вы должны распространять свои материалы по той же или совместимой лицензии, что и оригинал.
Этот тег лицензирования был добавлен в этот файл в рамках обновления лицензии GFDL. Http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/CC-BY-SA-3.0Creative Commons Attribution -Поделиться Alike 3.0truetrue
Разрешается копировать, распространять и / или изменять этот документ в соответствии с условиями свободной лицензии GNU , версия 1.2 или более поздняя версия, опубликованная Фондом свободного программного обеспечения; без инвариантных разделов, без текстов на передней обложке и без текстов на задней обложке. Копия лицензии включена в раздел, озаглавленный GNU Free Documentation License .http: //www.gnu.org/copyleft/fdl.htmlGFDLGNU Free Documentation Licensetruetrue

Вы можете выбрать лицензию по вашему выбору.

Исходный журнал загрузок [редактировать]

Это изображение является производной от следующих изображений:

Нажмите на дату / время, чтобы посмотреть файл, который был загружен в тот момент.

000 talk | contribs)
Дата / время Миниатюра Размеры Пользователь Комментарий
текущее 18:41, 24 марта 2010 564 × 903 (68 Кбайт) {{Информация | Описание = Структура бактериофага T4. # Голова # Хвост # Нуклеиновая кислота # Капсид # Воротник # Оболочка # Хвост волокна # Шипы # Опорная плита | Источник = * Файл: Bacteriophage_structure.png | Дата = 2010-03-24 18:40 (UTC) | Автор = * [[: Файл: Bacteriophage

Этот файл не может быть перезаписан.

Нет страниц, которые используют этот файл.

Следующие другие вики используют этот файл:

  • Использование на es.wikipedia.org
RCSB PDB - 2LZM: СТРУКТУРА БАКТЕРИОФАГА T4 ЛИЗОЗИМ, УЛУЧШЕННЫЙ ПРИ РАЗРЕШЕНИИ 1.7 АНГСТРОМОВ
Структура лизофима бактериофага T4, уточненного при разрешении 1.7 A.
Уивер, Л.Х., Мэтьюз, Б.В.

(1987) J Mol Biol & nbsp 193 : 189-199

  • PubMed : Поиск в PubMed
  • DOI: 10.1016 / 0022-2836 x 9006 Прим.

  • PubMed Аннотация: & nbsp
  • Структура лизоцима из бактериофага T4 была уточнена на 1.7 Разрешение до кристаллографического остатка 19,3%. Конечная модель имеет длины связей и углы связей, которые отличаются от «идеальных» значений на 0,019 A и 2,7 градуса, соответственно ...

    Структура лизоцима из бактериофага T4 была уточнена с разрешением 1,7 A до кристаллографического остатка 19,3 %. Конечная модель имеет длины и углы связи, которые отличаются от «идеальных» значений на 0,019 А и 2,7 градуса соответственно. Кристаллы выращены из электронно-плотных фосфатных растворов, и использование соответствующего континуума растворителя существенно улучшило согласие между наблюдаемыми и рассчитанными структурными факторами при низком разрешении.Помимо изменений в конформациях некоторых боковых цепей, уточнение подтверждает структуру молекулы, которая первоначально была получена из карты электронной плотности с разрешением 2,4 А. В кристалле находится 118 хорошо упорядоченных молекул растворителя, которые связаны с молекулой лизоцима Т4. Четыре из них более или менее похоронены. Внутри расщелины активного центра происходит кластеризация молекул воды, но, кроме этого, молекулы растворителя диспергированы вокруг поверхности молекулы и не объединяются в ледоподобные структуры или пятиугольные или шестиугольные кластеры.Кажущееся движение лизоцима Т4 в кристалле можно интерпретировать как существенное междоменное движение, соответствующее открытию и закрытию расщепления активного сайта. Для аминоконцевой области движение можно описать одинаково хорошо (коэффициенты корреляции прибл. 0,87) как движение квазижесткого тела либо вокруг точки, либо вокруг оси вращения. Движение в кристаллах карбоксиконцевого домена лучше всего описать как вращение вокруг оси (коэффициент корреляции 0,80), хотя в этом случае кажущееся движение, по-видимому, частично зависит от кристаллических контактов и может иметь сомнительное отношение к динамике в растворе ,


    Ссылки по теме: & nbsp
    Организационная принадлежность : & nbsp

    Центр трансляционной и химической биологии, Школа биологических наук, Университет Эдинбурга, здание Майкла Суонна, Макс Борн Крессент, Эдинбург EH9 3BF, Великобритания. Электронный адрес: [email protected]


    Скрыть полное резюме
.

Смотрите также

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.