Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Поиск

Обычная версия сайта

Home » Misc » Дисбактериоз кишечника препараты

Дисбактериоз кишечника препараты


Обзор лекарственных средств при дисбактериозе кишечника

Нормальная микрофлора человека формируется сразу после рождения (до рождения плод в норме "стерилен") и видоизменяется с возрастом.

Однако в целом микрофлора человека обычна весьма стабильна. Представители нормальной микрофлоры играют значимую роль в организме, и не вызывают никаких заболеваний. Возможно, на коже, в кишечнике или иных местах временное появление откровенно неблагоприятных микробов, без появлений признаков заболевания называется колонизацией.

Важно, помнить, что, наличие бактерий нормальной микрофлоры в одном месте (например, в толстом кишечнике) - это норма, в другом-могут вызывать инфекцию (например, мочевой пузырь). Инфекция-это уже заболевание. Наглядно это видно на примере Кишечной палочки (Escherichia coli), которая является обязательным компонентом нормальной микрофлоры толстого кишечника, но при попадании в значительном количестве в мочеиспускательный канал и/ или в мочевой пузырь, может привести к уретриту и циститу. Таким образом, наличие Escherichia coli в толстом кишечнике считается нормой (нормальной флорой), в мочеиспускательном канале-колонизацией, без симптомов, а при наличии симптомов-инфекцией.

Далее переходим непосредственно к самим лекарственным средствам, применяемых при дисбактериозе:

1. Пребиотики. Это пищевые волокна, которые не перевариваются и не усваиваются в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, но ферментируются микрофлорой толстого кишечника человека, стимулируя рост и жизнедеятельность нормальной микрофлоры.

2. Пробиотики. Это только полезные бактерии, которые возможно использовать в качестве добавки к пище, БАДа или лекарства, а не вообще все представители нормальной микрофлоры человека.

3. Метабиотики. Это активные метаболиты (продукты жизнедеятельности) пробиотических культур. В отличие от пробиотиков и пребиотиков, метабиотики начинают свое действие сразу. В отличии от лиофилизированных (высушенных) пробиотиков, которым необходимо время, среда, питание и отсутствие антибиотиков, чтобы начать вырабатывать метаболиты.

4. Сорбенты. Данные препараты связывают токсические вещества и блокируют распространение гнилостных бактерий в кишечнике. Используются на первом этапе лечения дисбактериоза.

5. БС из живых штаммов. Применяются на первой и второй стадии дисбактериоза, изготавливаются на основе микроорганизмов, формирующих нормальную флору кишечника.

6. Ферменты. Данные лекарственные средства способствуют нормализации пищеварительных процессов: перевариванию пищи и всасыванию витаминов в кишечнике.

7. Иммуномодуляторы. Они способствуют нормализации местного иммунитета желудочно-кишечного тракта. Их применение обосновано на заключительных этапах лечения для закрепления положительных результатов.

8. Спазмолитики миотропного действия. Данные препараты восстанавливают нормальную моторику кишечника, инактивируют такие симптомы как диарея, вздутия, метеоризм.

Действительно, большое разнообразие лекарственных средств, применяемых при дисбактериозе, особенно многие из них отпускаются без рецепта врача, способствует самолечению. Важно, что, для оценки эффективности конкретного лекарственного средства и/или комплекса средств у конкретного пациента, необходима диагностика и полный анамнез, что под силу только врачу!

Препарати від дисбактеріозу кишечника - купити ліки від дисбактеріозу в аптеці Доброго Дня

Покупцям

Покупцям

Кошик

close

39 елементи(ів)

Сортувати заЦіна за зростаннямЦіна за спаданнямЗа відгукамиРейтингЗа популярністю

Ціна за зростанням

Ціна за спаданням

За відгуками

Рейтинг

За популярністю

За популярністю

Фільтр

Показати

12 24 30 60

на сторінці

39 елементи(ів)

Сортувати заЦіна за зростаннямЦіна за спаданнямЗа відгукамиРейтингЗа популярністю

Ціна за зростанням

Ціна за спаданням

За відгуками

Рейтинг

За популярністю

За популярністю

Фільтр

Показати

12 24 30 60

на сторінці

Оновлено: 16. 12.2022

Провірено

Дисбактеріоз не виділяють як окреме захворювання, а відносять до синдромів. При ньому змінюється баланс бактеріальної флори (корисної та патогенної) у кишечнику. Внаслідок чого погіршується травлення, виникає діарея, порушується загальне самопочуття. Цей стан легко сплутати з отруєнням чи іншими захворюваннями. Лікувати його потрібно якомога раніше, тому краще відразу звернутися за медичною допомогою, щоб встановити точну причину недуги та визначити правильну терапію.

Самостійно обираючи препарати від дисбактеріозу кишечника, відгуки варто враховувати. Однак важливо пам'ятати, що все індивідуально і потрібно насамперед слухати свого лікаря. Препарати при дисбактеріозі призначаються після медичного обстеження та здачі необхідних аналізів.

Причини дисбактеріозу кишечника

Мікрофлора кишечника перебуває у динамічній рівновазі. Простіше кажучи, є багато корисних бактерій і близько 3% мікроорганізмів, здатних змінювати свій склад. Дисбактеріоз може з’являтися на тлі харчових звичок, що вкорінились, але мати прохідний характер, не призводячи до потреби приймати препарати від дисбактеріозу кишечника. Зазвичай цей синдром у пацієнтів розвивається як наслідок інших захворювань.

Ключовими причинами проблем із мікрофлорою є:

  • тривала терапія антибіотиками;
  • різні патології ШКТ;
  • довгі монодієти, незбалансоване харчування;
  • різноманітні кишкові інфекції.

У цих випадках для коригування стану необхідно підібрати препарати від дисбактеріозу кишечника, відгуки пацієнтів про них можна знайти без проблем в Інтернеті. Також лікування можуть доповнити препарати від здуття, які усунуть неприємний симптом, а також інші медикаменти.

Оскільки антибіотики часто працюють неселективно, то вони здатні пригнічувати зростання або знищувати всі мікроорганізми підряд. Найнебезпечнішими вважаються ліки тетрациклінового ряду. І тут бажано одночасно з ними приймати препарати від дисбактеріозу кишечника. Відгуки користувачів підтверджують, що тоді немає такого згубного ефекту.

За наявності у пацієнта гастриту, гепатиту, холециститу, цирозу печінки та інших захворювань є ймовірність ускладнень. Цілком може розвинутись дисбаланс мікрофлори, виникнути потреба придбати препарати від дисбактеріозу кишечника. Таке трапляється через порушення процесу перетравлення їжі та вироблення ферментів. Як результат - їжа в кишечник надходить слабо обробленою. Простіше кажучи, вона не може бути поживним середовищем. Врятувати ситуацію допомагають сучасні препарати від дисбактеріозу кишечника.

Монодієта або постійне вживання їжі, що містить велику кількість простих вуглеводів або тваринних жирів, пригнічує розмноження адекватної мікрофлори, що може призвести до наслідків. У цьому випадку важливо повернутися до правильного та повноцінного харчування, почати приймати препарати від дисбактеріозу кишечника.

Харчові інфекції значно погіршують слизову оболонку ШКТ, а її лікування, що зазвичай супроводжується прийомом антибіотиків, вбиває потрібні організму бактерії. Тому для якнайшвидшого відновлення здоров'я не обійтися без препаратів від дисбактеріозу кишечника, прописаних лікарем.

Коли потрібно почати приймати препарати від дисбактеріозу кишечника

Немає чіткого переліку симптомів, коли час розпочати лікування та приймати препарати від дисбактеріозу кишечника. Найбільш частою ознакою є диспепсія (болючі відчуття у верхній частині живота, яка має рецидивний характер).

Можливі також такі симптоми

  • бурчання живота;
  • порушення випорожнень;
  • метеоризм;
  • домішки у фекаліях та ін.

Які ліки приймати при дисбактеріозі дорослим?

Найефективніший метод відновити внутрішній баланс мікрофлори – почати приймати препарати від дисбактеріозу кишечника, відгуки щодо ефективності яких може підтвердити ваш лікар. Як правило, це пробіотики. До них відносяться лакто- та/або біфідобактерії, вони вирівнюють мікробний баланс.

Також добре зарекомендували себе пребіотики – препарати від дисбактеріозу кишечника, створені на основі інуліну, лактулози. Їхні харчові волокна не розщеплюються ферментами ШКТ, тому вони стають гарним поживним субстратом для біфідо- та лактодобактерій.

У нашій країні препарати дисбактеріозу кишечника продаються без рецепта. Однак краще не захоплюватися самолікуванням. Для максимально ефективної терапії рекомендовано приймати одночасно ферменти, пробіотики та пребіотики.

Як довго слід приймати препарати від дисбактеріозу кишечника?

Період терапії індивідуальний. Іноді слід кілька тижнів приймати препарати від дисбактеріозу кишечнику. Відгуки лікарів це підтверджують. Однак у занедбаних станах лікування розтягується на місяці. Це залежить від анамнезу, форми, у якій виписані ліки від дисбактеріозу кишечника, віку пацієнта.

Які препарати приймати при дисбактеріозі дітям?

Новонароджені та немовлята наражаються на ризик порушення мікрофлори більше за інших через незрілість кишечника. Лікарі навіть виділяють транзиторний та справжній дисбактеріоз. У першому випадку лікування не потрібне. Проблеми тривають до тижня після народження. При адекватному догляді ознаки внутрішнього дисбалансу досить швидко минають.

У другому випадку для дитини при необхідності виписуються препарати від дисбактеріозу кишечника, відгуки лікарів мають вирішальне значення. Медикаментами можуть бути пробіотики, сорбенти, пребіотики. Зазвичай дітям дають ліки у вигляді розчину чи крапель.

Як придбати препарати від дисбактеріозу кишечника в аптеці «Доброго дня»

У нас ви можете замовити ефективні та дешеві ліки від дисбактеріозу. Медикаменти українських та зарубіжних компаній сертифіковані та схвалені ВООЗ. Вибрати виписаний лікарем препарат із каталогу на сайті просто. Зробіть замовлення на ліки при дисбактеріозі, препарати від геморою та інші медикаменти на пару кліків.

У нас діє швидка доставка поштою. Також ви можете самостійно забрати свою покупку в будь-якій аптеці нашої мережі.

Зверніть увагу

Сайт add.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникають в результаті використання користувачами інформації, розміщеної на сайті.

Фільтр

Фільтр

Виробник

  1. Beaufour Ipsen Industrie (Франція)

  2. Biocodex (Франція)

  3. Doppel Farmaceutici (Італія)

  4. Institut Rosell (Канада)

  5. Lek (Словенія)

  6. Medico domus (Сербія)

  7. Mili Healthcare (Великобританія)

  8. Pharmascience (Канада)

  9. Ratiopharm (Німеччина)

  10. Sanofi Aventis (Італія)

  11. Winclove Bio Industries, Нідерланди

  12. Астрафарм ТОВ (Україна, Вишневе)

  13. Валартін Фарма (Україна)

  14. Георг Біосистеми ТОВ (Україна, Донецьк)

  15. Ілан Фарм (Україна)

  16. Київський вітамінний завод ПАТ (Україна, Київ)

  17. Лектрави ЗАТ (Україна, Житомир)

  18. Фармак ВАТ (Україна, Київ)

  19. Червона Зірка ВАТ (Україна, Харків)

  20. Юрія-Фарм ТОВ (Україна, Київ)

    21. Не знайдено

Форма товару

  1. Збір

  2. Капсули

  3. Краплі

  4. Порошок

  5. Розчин

  6. Саше

  7. Сироп

  8. Суспензія

  9. Таблетки

    10. Не знайдено

Бренд

  1. Апсорбін

  2. Бактобліс

  3. Біалє

  4. Біонорм

  5. Дисбілак

  6. Ентерожерміна

  7. Илан Фарм

  8. Йогурт

  9. Лактовіт

  10. Лінекс

  11. Лінекс Форте

  12. Смекта

  13. Сорбімакс

  14. Хілак

    15. Не знайдено

Призначення

  1. Для дітей

  2. Для зміцнення імунітету

  3. Для покращення травлення

  4. Для поліпшення травлення і обміну речовин

  5. Для поліпшення функцій ШКТ

  6. Пробіотики

    7. Не знайдено

Кількість в упаковці

  1. 1

  2. 6

  3. 7

  4. 10

  5. 12

  6. 14

  7. 15

  8. 16

  9. 18

  10. 20

  11. 28

  12. 30

  13. 32

  14. 75

    15. Не знайдено

Головний медикамент

  1. Ентерол

  2. Йогурт

  3. Лактовіт

  4. Лактувіт

  5. Лациум

  6. Лінекс

  7. Смекта

  8. Хілак

    9. Не знайдено

Об'єм

  1. 5 мл

  2. 30 мл

  3. 100 мл

  4. 200 мл

Поширені запитання

Які бренди товарів Препарати при дисбактеріозі найпопулярніші?

Які найдешевші товари категорії Препарати при дисбактеріозі?

Найпопулярніші товари категорії Препарати при дисбактеріозі? 

Яка ціна на Препарати при дисбактеріозі?

 Вартість всіх товарів категорії Препарати при дисбактеріозі варіюється від 5,00 ₴ до 606,00 ₴.

Повідомлення

Facebook messenger Telegram

Зворотний дзвінок

Розшифрувати рецепт

Онлайн чат

Як вам зручніше з нами звʹязатися?

Скасувати

Кнопка зв'язку

Болезни, лекарства и дисбиоз: понимание микробных сигнатур при метаболических заболеваниях и медицинских вмешательствах

1. Треватан С.М., Шерман С.Д., Хаггетт М.Дж., Кэмпбелл А.Х., Лаверок Б., Хуртадо-МакКормик В., Сеймур Дж.Р., Фирл А., Мессер Л.Ф., Эйнсворт Т.Д. и соавт. Обзор приоритетов прибрежных морских исследований микробиома. Нац. Экол. Эвол. 2019;3:1509–1520. doi: 10.1038/s41559-019-0999-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Чо И., Яманиши С., Кокс Л.М., Мете Б.А., Завадил Дж., Ли К., Гао З., Махана Д., Раджу К., Тейтлер И. ., и другие. Антибиотики в раннем возрасте изменяют микробиом толстой кишки мышей и ожирение. Природа. 2012; 488:621. doi: 10.1038/nature11400. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Берд А.Л., Белкаид Ю., Сегре Дж.А. Микробиом кожи человека. Нац. Преподобный Микробиолог. 2018;16:143. doi: 10.1038/nrmicro.2017.157. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Paissé S., Valle C., Servant F., Courtney M., Burcelin R., Amar J., Lelouvier B. Всестороннее описание микробиома крови здоровых доноров. с помощью целевого метагеномного секвенирования 16S. Переливание. 2016;56:1138–1147. doi: 10.1111/trf.13477. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Уэйд В. Г. Микробиом полости рта в норме и при болезни. Фармакол. Рез. 2013;69: 137–143. doi: 10.1016/j.phrs.2012.11.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Домингес-Белло М.Г., Костелло Э.К., Контрерас М., Магрис М., Идальго Г., Фиерер Н., Найт Р. Режим доставки формирует приобретение и структуру исходная микробиота в различных средах обитания новорожденных. проц. Натл. акад. науч. США. 2010;107:11971–11975. doi: 10.1073/pnas.1002601107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Арумугам М., Раес Дж., Пеллетье Э., Ле Паслье Д., Ямада Т., Менде Д.Р., Фернандес Г.Р., Тап Дж., Брюлс Т., Батто Дж.М. и др. Энтеротипы микробиома кишечника человека. Природа. 2011; 473:174. дои: 10.1038/nature09944. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Karlsson F.H., Tremaroli V., Nielsen J., Bäckhed F. Оценка микробиоты кишечника человека при метаболических заболеваниях. Сахарный диабет. 2013;62:3341–3349. doi: 10.2337/db13-0844. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Consortium I.H.G.S. Завершение эухроматической последовательности генома человека. Природа. 2004; 431:931. [PubMed] [Google Scholar]

10. Альфа М.Дж., Странг Д., Таппиа П.С., Грэм М., Ван Домселар Г., Форбс Дж.Д., Ламинман В., Олсон Н., ДеГань П., Брей Д. и др. др. Рандомизированное исследование для определения влияния композиции крахмала, устойчивого к пищеварению, на микробиом кишечника у взрослых людей пожилого и среднего возраста. клин. Нутр. 2018;37:797–807. doi: 10.1016/j.clnu.2017.03.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Gaulke C.A., Sharpton T.J. Влияние этнической принадлежности и географии на состав микробиома кишечника человека. Нац. Мед. 2018;24:1495–1496. doi: 10.1038/s41591-018-0210-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Сингх Р.К., Чанг Х.-В., Ян Д., Ли К.М., Укмак Д., Вонг К., Абрук М., Фараник Б., Накамура М. , Zhu T.H., et al. Влияние диеты на микробиом кишечника и последствия для здоровья человека. Дж. Пер. Мед. 2017;15:73. дои: 10.1186/с12967-017-1175-й. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Пасини Э., Корсетти Г., Ассанелли Д., Теста К., Романо К., Диогарди Ф.С., Аквилани Р. Влияние хронических упражнений на микробиота кишечника и кишечный барьер у человека с диабетом 2 типа. Минерва Мед. 2019; 110:3–11. doi: 10.23736/S0026-4806.18.05589-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Smith P.M., Howitt M.R., Panikov N., Michaud M. , Gallini C.A., Bohlooly M., Glickman J.N., Garrett W.S. Микробные метаболиты, жирные кислоты с короткой цепью, регулируют T 9 толстой кишки0029 reg Клеточный гомеостаз. Наука. 2013; 341: 569–573. doi: 10.1126/science.1241165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Хосрави А., Мазманян С.К. Нарушение микробиома кишечника как фактор риска микробных инфекций. Курс. мнение микробиол. 2013;16:221–227. doi: 10.1016/j.mib.2013.03.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Shreiner A.B., Kao J.Y., Young V.B. Микробиом кишечника в норме и при болезни. Курс. мнение Гастроэнтерол. 2015;31:69–75. doi: 10.1097/MOG.0000000000000139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Льюис Дж.Д., Чен Э.З., Бальдассано Р.Н., Отли А.Р., Гриффитс А.М., Ли Д., Биттингер К., Бейли А., Фридман Э.С., Хоффманн С. и др. Воспаление, антибиотики и диета как экологические стрессоры микробиома кишечника при детской болезни Крона. Клеточный микроб-хозяин. 2015; 18: 489–500. doi: 10.1016/j.chom.2015.09.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Zhao L., Lou H., Peng Y., Chen S., Zhang Y., Li X. Комплексные взаимосвязи между кишечным микробиомом и фекальным метаболизмом у лиц с сахарным диабетом 2 типа и его осложнениями. Эндокринный. 2019;66:526–537. doi: 10.1007/s12020-019-02103-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Jie Z., Xia X., Zhong S.-L., Feng Q., Li S., Liang S., Zhong H., Liu Z., Gao Ю., Чжао Х. и др. Микробиом кишечника при атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваниях. Нац. коммун. 2017;8:845. doi: 10.1038/s41467-017-00900-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Liu R., Hong J., Xu X., Feng Q., Zhang D., Gu Y., Shi J., Zhao S. , Лю В., Ван С. и др. Изменения кишечного микробиома и метаболома сыворотки при ожирении и после вмешательства по снижению веса. Нац. Мед. 2017;23:859. doi: 10.1038/nm.4358. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Shao L., Ling Z., Chen D., Liu Y., Yang F., Li L. Дезорганизованный микробиом кишечника способствует прогрессированию цирроза печени: мета-омика -Основанное исследование. Фронт. микробиол. 2018;9:3166. doi: 10.3389/fmicb.2018.03166. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Falony G., Joossens M., Vieira-Silva S., Wang J., Darzi Y., Faust K., Kurilshikov A., Bonder М.Дж., Валлес-Коломер М., Вандепутте Д. и соавт. Анализ вариаций микробиома кишечника на популяционном уровне. Наука. 2016; 352: 560–564. doi: 10.1126/science.aad3503. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

23. Петерфройнд Г.Л., Вандивье Л.Е., Синха Р., Марожан А.Дж., Олсон В.К., Чжу Дж., Бушман Ф.Д. Наследование в микробиоме кишечника после терапии антибиотиками и антителами для Clostridium difficile. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e46966. doi: 10.1371/journal.pone.0046966. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Imhann F., Bonder MJ, Vila A.V., Fu J., Mujagic Z., Vork L., Tigchelaar E. F., Jankipersadsing S.A., Cenit M.C., Harmsen HJM и соавт. Ингибиторы протонной помпы влияют на микробиом кишечника. Кишка. 2015; 65: 740–748. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Forslund K., Hildebrand F., Nielsen T.G., Falony G., Le Chatelier E., Sunagawa S., Prifti E., Vieira-Silva S., Gudmundsdottir V., Pedersen H.K., et al. Распутывание диабета 2 типа и сигнатур лечения метформином в микробиоте кишечника человека. Природа. 2015; 528: 262–266. doi: 10.1038/nature15766. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Тремароли В., Карлссон Ф.Х., Верлинг М., Столман М., Ковачева-Датчари П., Ольберс Т., Фендрикс Л., Ле Ру C.W., Nielsen J., Bäckhed F. Обходной желудочный анастомоз Roux-en-Y и вертикальная полостная гастропластика вызывают долгосрочные изменения в микробиоме кишечника человека, способствуя регуляции жировой массы. Клеточный метаб. 2015;22:228–238. doi: 10.1016/j.cmet.2015.07.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Gentile C.L., Weir T.L. Микробиота кишечника на пересечении диеты и здоровья человека. Наука. 2018; 362: 776–780. doi: 10.1126/science.aau5812. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Noble D., Mathur R., Dent T., Meads C., Greenhalgh T. Модели риска и оценки для диабета 2 типа: систематический обзор. БМЖ. 2011;343:d7163. doi: 10.1136/bmj.d7163. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Roglic G. Глобальный доклад ВОЗ о диабете: резюме. Междунар. Дж. Некоммун. Дис. 2016;1:3. doi: 10.4103/2468-8827.184853. [CrossRef] [Google Scholar]

30. Балакумар П., Маунг К., Джагадиш Г. Распространенность и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. Фармакол. Рез. 2016;113:600–609. doi: 10.1016/j.phrs.2016.09.040. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Станиславский М.А., Дабеля Д., Ланге Л.А., Вагнер Б.Д., Лозупон К. Фенотипы микробиоты кишечника при ожирении. Микробиомы биопленок NPJ. 2019;5:1–9. doi: 10.1038/s41522-019-0091-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Einarson T.R., Acs A., Ludwig C., Panton U.H. Распространенность сердечно-сосудистых заболеваний при диабете 2 типа: систематический литературный обзор научных данных со всего мира за 2007–2017 гг. Кардиовас. Диабетол. 2018;17:83. doi: 10.1186/s12933-018-0728-6. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Schmieder R.E., Jumar A., ​​Fronk E.M., Alexandre A.F., Bramlage P. Качество жизни и эмоциональное воздействие фиксированной комбинации антигипертензивных препаратов у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией. Дж. Клин. гипертензии. 2017;19: 126–134. doi: 10.1111/jch.12936. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Do A.N.L., Dagogo-Jack S. Сопутствующие заболевания диабета и гипертонии: механизмы и подход к защите органов-мишеней. Дж. Клин. гипертензии. 2011; 13: 244–251. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Sugerman H. J., Wolfe L.G., Sica D.A., Clore J.N. Диабет и гипертония при тяжелом ожирении и последствия потери веса, вызванной шунтированием желудка. Энн. Surg. 2003; 237: 751–758. дои: 10.1097/01.SLA.0000071560.76194.11. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Певзнер-Фишер М., Блахер Э., Татировский Э., Бен-Дов И.З., Элинав Э. Микробиом кишечника и артериальная гипертензия. Курс. мнение Нефрол. гипертензии. 2017; 26:1–8. doi: 10.1097/MNH.0000000000000293. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Пасолли Э., Труонг Д.Т., Малик Ф., Уолдрон Л., Сегата Н. Метаанализ больших наборов метагеномных данных с помощью машинного обучения: инструменты и биологические идеи. PLoS-компьютер. Кипятить. 2016;12:e1004977. doi: 10.1371/journal.pcbi.1004977. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Иноуэ Р., Оуэ-Китано Р., Цукахара Т., Танака М., Масуда С., Иноуэ Т., Ямакаге Х., Кусакабе Т., Хасэгава К., Симацу А. и др. Прогнозирование функциональных профилей кишечной микробиоты на основе метагеномных данных 16S рРНК обеспечивает более надежную оценку дисбактериоза кишечника, возникающего у японских пациентов с диабетом 2 типа. Дж. Клин. Биохим. Нутр. 2017;61:217–221. doi: 10.3164/jcbn.17-44. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Zhong H., Ren H., Lu Y., Fang C., Hou G., Yang Z., Chen B., Yang F., Zhao Y., Shi Z., et al. Отличительные признаки метагеномики и метапротеомики кишечника у преддиабетиков и диабетиков 2-го типа, ранее не получавших лечения. ЭБиоМедицина. 2019; 47: 373–383. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.08.048. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Talley NJ, Spiller R. Синдром раздраженного кишечника: малопонятное органическое заболевание кишечника? Ланцет. 2002; 360: 555–564. дои: 10.1016/S0140-6736(02)09712-Х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Вила А.В., Имханн Ф., Коллий В., Янкиперсадсинг С.А., Гарри Т., Муягич З., Курильщиков А., Бондер М.Дж., Цзян X., Тигчелаар Э.Ф., и другие. Состав кишечной микробиоты и функциональные изменения при воспалительных заболеваниях кишечника и синдроме раздраженного кишечника. науч. Перевод Мед. 2018;10:eaap8914. doi: 10.1126/scitranslmed.aap8914. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Jones C.M.A., Connors J., Dunn K.A., Bielawski J.P., Comeau A.M., Langille M.G.I., Van Limbergen J. Бактериальные таксоны и функции предсказывают устойчивую ремиссию после эксклюзивного энтерального питания при детской болезни Крона. Воспаление. Кишечник Дис. 2020;26:1026–1037. дои: 10.1093/ibd/izaa001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Duranti S., Gaiani F., Mancabelli L., Milani C., Grandi A., Bolchi A., Santoni A., Lugli G.A., Феррарио К., Мангифеста М. и др. Выяснение кишечного микробиома язвенного колита: бифидобактерии как новые микробные биомаркеры. ФЭМС микробиол. Экол. 2016;92:fiw191. doi: 10.1093/femsec/fiw191. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Knoll R.L., Forslund K., Kultima J.R., Meyer C.U., Kullmer U., Sunagawa S., Bork P., Gehring S. Микробиота кишечника у детей с воспалительным заболеванием кишечника различается. Болезни и здоровые братья и сестры по таксономическому и функциональному составу: метагеномный анализ. Являюсь. Дж. Физиол. Физиол печени. 2017; 312:G327–G339. doi: 10.1152/jpgi.00293.2016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Гласс Л. М., Хант С. М., Фукс М., Су Г. Л. Сопутствующие заболевания и неалкогольная жировая болезнь печени: курица, яйцо или и то, и другое? Кормили. Практика. 2019;36:64. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Ван Б., Цзян С., Цао М., Гэ Дж., Бао Ц., Тан Л., Чен Ю., Ли Л. Измененная фекальная микробиота Коррелирует с биохимией печени у пациентов без ожирения с неалкогольной жировой болезнью печени. науч. Отчет 2016; 6:32002. doi: 10.1038/srep32002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Донг Т.С., Кацка В., Лагишетти В., Луу К., Хауэр М., Писенья Дж., Джейкобс Дж.П. Микробная сигнатура идентифицирует выраженный фиброз у пациентов с хроническим заболеванием печени, главным образом из-за НАЖБП. науч. Отчет 2020; 10: 1–10. doi: 10.1038/s41598-020-59535-w. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Chen Y., Ji F., Guo J., Shi D., Fang D., Li L. Дисбиоз микробиоты тонкого кишечника при циррозе печени и его связь с этиологией. науч. Отчет 2016; 6:34055. doi: 10.1038/srep34055. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Ашрафян Х., Харлинг Л., Дарзи А., Афанасиу Т. Нейродегенеративные заболевания и ожирение: какова роль снижения веса и бариатрических вмешательств? Метаб. Мозг Дис. 2013; 28:341–353. doi: 10.1007/s11011-013-9412-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Nussbaum R.L., Ellis C.E. Болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона. Н. англ. Дж. Мед. 2003; 348:1356–1364. doi: 10.1056/NEJM2003ra020003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Hill-Burns E.M., Debelius J.W., Morton J.T., Wissemann W.T., Lewis M.R., Wallen Z.D., Peddada S.D., Factor S.A., Molho E., Zabetian C.P., et al. Болезнь Паркинсона и лекарства от болезни Паркинсона имеют разные признаки кишечного микробиома. Мов. Беспорядок. 2017;32:739–749. doi: 10.1002/mds.26942. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Петров В.А., Салтыкова И.В., Жукова И.А., Алифирова В.М., Жукова Н.Г., Дорофеева Ю.Б., Тяхт А.В., Коварский Б.А., Алексеев Д.Г., Костюкова Е.С., и др. др. Анализ микробиоты кишечника у пациентов с болезнью Паркинсона. Бык. Эксп. Кипятить. Мед. 2017; 162:734–737. doi: 10.1007/s10517-017-3700-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Фогт Н.М., Керби Р.Л., Дилл-МакФарланд К.А., Хардинг С.Дж., Мерлуцци А.П., Джонсон С.К., Карлссон С.М., Астана С., Зеттерберг Х., Бленноу К. и др. др. Изменения микробиома кишечника при болезни Альцгеймера. науч. Отчет 2017;7:13537. дои: 10.1038/s41598-017-13601-й. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Харан Дж. П., Бхаттараи С. К., Фоли С. Э., Датта П., Уорд Д. В., Буччи В., Маккормик Б. А., Гилберт Дж., Фейт Дж. Болезнь Альцгеймера Болезненный микробиом связан с нарушением регуляции противовоспалительного пути P-гликопротеина. МБио. 2019;10:e00632-19. doi: 10.1128/mBio.00632-19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Geirnaert A., Calatayud M., Grootaert C., Laukens D., Devriese S., Smaghe G., De Vos M., Boon N ., Van De Wiele T. Бактерии, продуцирующие бутират, добавленные in vitro к микробиоте пациентов с болезнью Крона, увеличили выработку бутирата и повысили целостность кишечного эпителиального барьера. науч. 2017;7:11450. дои: 10.1038/s41598-017-11734-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Wu G.D., Chen J., Hoffmann C., Bittinger K., Chen Y.-Y., Keilbaugh S.A., Bewtra M., Knights D. ., Уолтерс В.А., Найт Р. и соавт. Связь долгосрочных моделей питания с кишечными микробными энтеротипами. Наука. 2011; 334:105–108. doi: 10.1126/science.1208344. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Scher J.U., Nayak R.R., Ubeda C., Turnbaugh P.J., Abramson S.B. Фармакомикробиомика при воспалительном артрите: кишечный микробиом как модулятор терапевтического ответа. Нац. Преподобный Ревматол. 2020; 16: 282–292. doi: 10.1038/s41584-020-0395-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Javdan B., Lopez J.G., Chankhamjon P., Lee Y.-C.J., Hull R., Wu Q., Wang X., Chatterjee S., Donia M.S. Персонализированное картирование метаболизма лекарств микробиомом кишечника человека. Клетка. 2020;181:1661–1679. doi: 10.1016/j.cell.2020.05.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Димиди Э., Кокс С.Р., Росси М., Уилан К. Ферментированные продукты: определения и характеристики, влияние на микробиоту кишечника и влияние на здоровье желудочно-кишечного тракта и болезнь. Питательные вещества. 2019;11:1806. дои: 10.3390/nu11081806. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Li L., Abou-Samra E., Ning Z., Zhang X., Mayne J., Wang J., Cheng K., Walker К., Стинци А., Фигейс Д. Модель in vitro, поддерживающая таксон-специфическую функциональную активность кишечного микробиома. Нац. коммун. 2019;10:1–11. doi: 10.1038/s41467-019-12087-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Шелленберг Э.С., Драйден Д.М., Вандермеер Б., Ха С., Коровник С. Вмешательства в образ жизни для пациентов с диабетом 2 типа и с риском его возникновения. Энн. Стажер Мед. 2013;159: 543–551. doi: 10.7326/0003-4819-159-8-201310150-00007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Котийяр А., Кеннеди С., Конг Л.С., Прифти Э., Понс Н., Ле Шателье Э., Алмейда М., Куинкис Б., Левенес Ф., Галерон Н. и др. Диетическое вмешательство влияет на богатство микробных генов кишечника. Природа. 2013; 500: 585–588. doi: 10.1038/nature12480. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Родригес-Кастаньо Г. П., Каро-Кинтеро А., Рейес А., Лискано Ф. Достижения в исследованиях кишечного микробиома, открытие новых стратегий, позволяющих справиться с западным образом жизни. Фронт. Жене. 2017;7:224. дои: 10.3389/fgene.2016.00224. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Louis S., Tappu R.M., Damms-Machado A., Huson D.H., Bischoff S.C. Характеристика кишечного микробного сообщества пациентов с ожирением после взвешивания. вмешательство в связи с потерями с использованием дробового секвенирования всего метагенома. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0149564. doi: 10.1371/journal.pone.0149564. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Shoelson S.E., Lee J., Goldfine A.B. Воспаление и резистентность к инсулину. Дж. Клин. расследование 2006;116:1793–1801. doi: 10.1172/JCI29069. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Liu Z., Liu H.-Y., Zhou H., Zhan Q., Lai W., Zeng Q., Ren H., Сюй Д. Упражнения умеренной интенсивности влияют на состав микробиома кишечника и влияют на сердечную функцию у мышей с инфарктом миокарда. Фронт. микробиол. 2017;8:1687. doi: 10.3389/fmicb.2017.01687. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Клепсер Т. Б., Келли М. В. Метформина гидрохлорид: антигипергликемическое средство. Являюсь. Дж. Исцеление. фарм. 1997;54:893–903. doi: 10.1093/ajhp/54.8.893. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Мадираю А.К., Эрион Д.М., Рахими Ю., Чжан Х.-М., Брэддок Д.Т., Олбрайт Р.А., Пригаро Б.Дж., Вуд Дж.Л., Бханот С., Макдональд М.Дж., и другие. Метформин подавляет глюконеогенез, ингибируя митохондриальную глицерофосфатдегидрогеназу. Природа. 2014; 510:542–546. doi: 10.1038/nature13270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Musi N., Hirshman M.F., Nygren J., Svanfeldt M., Bavenholm P., Rooyackers O., Zhou G., Williamson J.M., Ljunqvist О., Эфендик С. и соавт. Метформин повышает активность АМФ-активируемой протеинкиназы в скелетных мышцах пациентов с диабетом 2 типа. Сахарный диабет. 2002;51:2074–2081. doi: 10.2337/диабет.51.7.2074. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

70. Брайруп Т., Томсен К.В., Керн Т., Аллин К.Х., Брандслунд И., Йоргенсен Н.Р., Вестергаард Х., Хансен Т., Хансен Т.Х., Педерсен О. и др. Вызванные метформином изменения микробиоты кишечника у здоровых молодых мужчин: результаты неслепого одностороннего интервенционного исследования. Диабетология. 2019;62:1024–1035. doi: 10.1007/s00125-019-4848-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Эйтахед Х.-С., Тито Р.Ю., Сиадат С.-Д., Хасани-Ранджбар С., Хосейни-Тавассол З., Райменанс Л. ., Вербеке К., Соруш А.Р., Раес Дж., Лариджани Б. Метформин вызывает потерю веса, связанную с изменением микробиоты кишечника у женщин с ожирением, не страдающих диабетом: рандомизированное двойное слепое клиническое исследование. Евро. Дж. Эндокринол. 2019;180:165–176. doi: 10.1530/EJE-18-0826. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Ву Х., Эстев Э., Тремароли В., Хан М.Т., Цезарь Р., Маннерос-Хольм Л., Столман М., Олссон Л.М., Серино М., Планас-Феликс М. и соавт. Метформин изменяет кишечный микробиом у людей с диабетом 2 типа, ранее не получавших лечения, способствуя терапевтическому эффекту препарата. Нац. Мед. 2017;23:850. doi: 10.1038/nm.4345. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Инсулл В., младший. Патология атеросклероза: развитие бляшек и реакция бляшек на лечение. Являюсь. Дж. Мед. 2009 г.;122:С3–С14. doi: 10.1016/j.amjmed.2008.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Марон Д.Дж., Фацио С., Линтон М.Ф. Современные взгляды на статины. Тираж. 2000; 101: 207–213. doi: 10.1161/01.CIR.101.2.207. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Янг С.Г., Фонг Л.Г. Снижение уровня холестерина в плазме за счет повышения уровня рецепторов ЛПНП — новый взгляд. Н. англ. Дж. Мед. 2012;366:1154. doi: 10.1056/NEJMe1202168. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Lee S.E., Han K., Kang Y.M., Kim S.-O., Cho YK, Ko K.S., Park J.-Y., Lee K.-U., Koh E.H., от имени целевой группы по диабету Факты о диабете Корейской диабетической ассоциации. Тенденции в распространенности метаболического синдрома и его компонентов в Южной Корее: выводы из базы данных Корейской национальной службы медицинского страхования (2009 г.).–2013) ПЛОС ОДИН. 2018;13:e0194490. doi: 10.1371/journal.pone.0194490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Виейра-Силва С., Фалони Г., Белда Э., Нильсен Т.Г., Арон-Висневски Дж., Чакарун Р., Форслунд С.К., Ассманн К., Валлес-Коломер М., Нгуен Т.Т.Д. и др. Терапия статинами связана с меньшей распространенностью дисбактериоза кишечной микробиоты. Природа. 2020; 581: 310–315. doi: 10.1038/s41586-020-2269-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Вила А.В., Коллий В., Санна С., Синха Т., Имханн Ф., Бургонье А.Р., Муджагич З., Йонкерс Д.М.А.Е., Масклее А.А.М., Фу Дж., и другие. Влияние часто используемых лекарств на состав и метаболическую функцию кишечной микробиоты. Нац. коммун. 2020; 11:1–11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Liu J., LaHousse L., Nivard M.G., Bot M., Chen L., Van Klinken J.B., Thesing C.S., Beekman M., Akker E.B.V.D., Slieker R.C., et al. Интеграция эпидемиологических, фармакологических, генетических данных и данных микробиома кишечника в атлас лекарств и метаболитов. Нац. Мед. 2020;26:110–117. doi: 10.1038/s41591-019-0722-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Клуни А.Г., Бернштейн С.Н., Лесли В.Д., Вагианос К., Сарджент М., Лазерна-Мендиета Э.Дж., Клаессон М.Дж., Таргоуник Л.Е. Сравнение кишечного микробиома между длительно принимающими и не принимающими ингибиторы протонной помпы. Алимент. Фармакол. тер. 2016;43:974–984. doi: 10.1111/apt.13568. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Арон-Висневски Дж., Прифти Э., Белда Э., Ичоу Ф., Кайзер Б.Д., Дао М.К., Вергер Э., Хеджази Л., Буйо Дж.- Л., Шевалье Ж.-М. и др. Основной дисбиоз микробиоты при тяжелом ожирении: судьба после бариатрической операции. Кишка. 2018;68:70–82. doi: 10.1136/gutjnl-2018-316103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Graessler J., Qin Y., Zhong H., Zhang J., Licinio J., Wong M.L., Xu A., Chavakis T., Борнштейн А.Б., Эрхарт-Борнштейн М. и др. Метагеномное секвенирование микробиома кишечника человека до и после бариатрической операции у пациентов с ожирением и диабетом 2 типа: корреляция с воспалительными и метаболическими параметрами. фарм. Дж. 2013; 13:514–522. doi: 10.1038/tpj.2012.43. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

83. Pallejà A., Kashani A., Allin K.H., Nielsen T.G., Zhang C., Li Y., Brach T., Liang S., Feng Q., Jørgensen N.B., et al. Желудочное шунтирование по Ру у пациентов с морбидным ожирением вызывает быстрые и стойкие изменения индивидуальной микробиоты кишечника. Геном Мед. 2016;8:67. doi: 10.1186/s13073-016-0312-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Lee CJ, Florea L., Sears CL, Maruthur N., Potter JJ, Schweitzer M., Magnuson T., Clark JM Изменения в микробиоме кишечника после бариатрической хирургии в сравнении с медикаментозной потерей веса в экспериментальном рандомизированном исследовании. Обес. Surg. 2019;29:3239–3245. doi: 10.1007/s11695-019-03976-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Murphy R., Tsai P., Jüllig M., Liu A., Krebs J.D., Booth M. Дифференциальные изменения микробиоты кишечника после шунтирования желудка и рукавной резекции желудка Бариатрическая хирургия Vary По диабетической ремиссии. Обес. Surg. 2016;27:917–925. doi: 10.1007/s11695-016-2399-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Юлкер И., Йилдиран Х. Влияние бариатрической хирургии на микробиоту кишечника у пациентов с ожирением: обзор литературы. Бионауч. Здоровье микробиоты. 2018;38:3–9. doi: 10.12938/bmfh.18-018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Al Assal K., Prifti E., Belda E., Sala P.C., Clemént K., Dao M.-C., Doré J., Левенес Ф., Таддей К.Р., Фонсека Д.К. и соавт. Профиль микробиоты кишечника у женщин с ожирением, страдающих диабетом, подвергнутых шунтированию желудка по Ру, и его связь с приемом пищи и послеоперационной ремиссией диабета. Питательные вещества. 2020;12:278. дои: 10.3390/nu12020278. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Солецкий Б., Фейг Д.И. Снижение уровня мочевой кислоты устраняет предгипертонию у подростков с ожирением. Гипертония. 2012;60:1148–1156. doi: 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯHA.112.196980. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Karlsson F.H., Fåk F., Nookaew I., Tremaroli V., Fagerberg B., Petranovic D., Bäckhed F., Nielsen J. Симптоматический атеросклероз связан с измененным метагеномом кишечника. Нац. коммун. 2012;3:1245. doi: 10.1038/ncomms2266. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Камполи А.-М., Тусулис Д., Антониадес К., Сиасос Г., Стефанадис К. Биомаркеры преждевременного атеросклероза. Тенденции Мол. Мед. 2009; 15: 323–332. doi: 10.1016/j.molmed.2009.06.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Бхоле В., Чой Дж.В.Дж., Ким С.В., Де Вера М., Чой Х. Уровни мочевой кислоты в сыворотке и риск диабета 2 типа: проспективное исследование. Являюсь. Дж. Мед. 2010; 123:957–961. doi: 10.1016/j.amjmed.2010.03.027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Чакраборти А., Чоудхури С., Бхаттачария М. Влияние метформина на окислительный стресс, нитрозативный стресс и воспалительные биомаркеры у пациентов с диабетом 2 типа. Диабет рез. клин. Практика. 2011;93: 56–62. doi: 10.1016/j.diabres.2010.11.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Fernández-Berges D., Consuegra-Sanchez L., Penafiel J., De León A.C., Vila J., Félix-Redondo F.J., Segura-Fragoso A., Lapetra Дж., Гуэмбе М.Дж., Вега Т. и др. Метаболические и воспалительные профили биомаркеров при ожирении, метаболическом синдроме и диабете среди населения Средиземноморья. DARIOS Воспалительное исследование. Revista Española Cardiologia (англ. Ред.) 2014; 67: 624–631. doi: 10.1016/j.rec.2013.10.019. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

94. Pouliot M.-C., Després J.-P., Nadeau A., Moorjani S., Prud'Homme D., Lupien P.J., Tremblay A., Bouchard C. Висцеральное ожирение у мужчин: ассоциации с глюкозой Толерантность, уровень инсулина в плазме и уровень липопротеинов. Сахарный диабет. 1992; 41: 826–834. doi: 10.2337/diab.41.7.826. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95. Jennis M., Cavanaugh C.R., Leo G.C., Mabus J.R., Lenhard J., Hornby P.J. Индолы триптофана, полученные из микробиоты, увеличиваются после операции обходного желудочного анастомоза и снижают проницаемость кишечника in vitro и в естественных условиях. Нейрогастроэнтерол. Мотиль. 2017;30:e13178. doi: 10.1111/nmo.13178. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

96. Кейсон К.А., Долан К.Т., Шарма Г., Тао М., Кулкарни Р., Хеленовски И.Б., Доан Б.М., Аврам М.Дж., Макдермотт М.М., Чанг Э.Б., и соавт. Метаболиты индола и фенила, модулируемые микробиомом плазмы, связаны с выраженным атеросклерозом и послеоперационными исходами. Дж. Васк. Surg. 2017; 68: 1552–1562. doi: 10.1016/j.jvs.2017.09.029. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Монтелеоне И., Риццо А., Сарра М., Сика Г., Силери П., Бьянконе Л., Макдональд Т.Т., Паллоне Ф., Монтелеоне Г. Сигналы, индуцированные рецептором арильных углеводородов, усиливают выработку IL-22 и подавляют воспаление в желудочно-кишечном тракте. Гастроэнтерология. 2011; 141: 237–248. doi: 10.1053/j.gastro.2011.04.007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

98. Kadow S., Jux B., Zahner S.P., Wingerath B., Chmill S., Clausen B.E., Hengstler J.G., Esser C. Рецептор арильных углеводородов имеет решающее значение для гомеостаза инвариантных γδ T-клеток в эпидермисе мышей. Дж. Иммунол. 2011;187:3104–3110. doi: 10.4049/jimmunol.1100912. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

99. Shah S.H., Bain J., Muehlbauer MJ, Stevens R.D., Crosslin D.R., Haynes C., Dungan J., Newby L.K., Hauser E.R., Ginsburg G.S., et al. Ассоциация метаболического профиля периферической крови с ишемической болезнью сердца и риском последующих сердечно-сосудистых событий. Цирк. Кардиовас. Жене. 2010;3:207–214. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.109.852814. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Okekunle A.P., Li Y., Liu L., Du S., Wu X., Chen Y., Li Y., Qi J., Sun C.-H ., Feng R. Аномальные профили циркулирующих аминокислот при множественных нарушениях обмена веществ. Диабет рез. клин. Практика. 2017; 132:45–58. doi: 10.1016/j.diabres.2017.07.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Mangge H., Zelzer S., Prueller F., Schnedl W.J., Weghuber D., Enko D., Bergsten P., Haybaeck J., Meinitzer A. Branched- цепные аминокислоты связаны с профилями кардиометаболического риска, обнаруженными уже у молодых людей с худощавым весом, избыточным весом и ожирением. Дж. Нутр. Биохим. 2016; 32:123–127. doi: 10.1016/j.jnutbio.2016.02.007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

102. Ли Дж., Юнг С., Ким Н., Шин М.-Дж., Рю Д.Х., Хван Г.-С. Метаболические изменения миокарда у мышей с атеросклерозом, вызванным диетой: связывание аминокислоты серы и метаболизма липидов. науч. Отчет 2017; 7:13597. doi: 10.1038/s41598-017-13991-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

103. Zhao L., Zhang F., Ding X., Wu G., Lam Y.Y., Wang X., Fu H., Xue X., Лу С., Ма Дж. и др. Кишечные бактерии, избирательно стимулируемые пищевыми волокнами, облегчают течение диабета 2 типа. Наука. 2018;359: 1151–1156. doi: 10.1126/science.aao5774. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104. Ким К.-Н., Яо Ю., Джу С.-Ю. Короткоцепочечные жирные кислоты и изобилие фекальной микробиоты у людей с ожирением: систематический обзор и метаанализ. Питательные вещества. 2019;11:2512. дои: 10.3390/nu11102512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

105. Лефевр П., Кариу Б., Лиен Ф., Койперс Ф., Стаэлс Б. Роль желчных кислот и рецепторов желчных кислот в регуляции метаболизма. Физиол. Версия 2009 г.;89:147–191. doi: 10.1152/physrev.00010.2008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

106. Miettinen T.A., Gylling H. Эффективность всасывания холестерина и метаболизм стеролов при ожирении. Атеросклероз. 2000; 153: 241–248. doi: 10.1016/S0021-9150(00)00404-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107. Чарач Г., Рабинович А., Аргов О., Вайнтрауб М., Рабинович П. Роль экскреции желчных кислот при атеросклеротической болезни коронарных артерий. Междунар. Дж. Васк. Мед. 2012;2012:949672. дои: 10.1155/2012/949672. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108. Хофманн А.Ф. Желчные кислоты: хорошие, плохие и уродливые. Физиология. 1999; 14:24–29. doi: 10.1152/physiologyonline.1999.14.1.24. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

109. Грегорио Ф., Амбрози Ф., Филиппони П., Манфрини С., Теста И. Достаточно ли безопасен метформин для стареющих пациентов с диабетом 2 типа? Диабет метаб. 1996; 22:43–50. [PubMed] [Google Scholar]

110. Pihlajamäki J., Grönlund S., Simonen M., Käkelä P., Moilanen L., Pääkkönen M., Pirinen E., Kolehmainen M., Kärjä V., Kainulainen S. , и другие. Абсорбция холестерина снижается после желудочного анастомоза по Ру, но не после бандажирования желудка. Метаболизм. 2010;59: 866–872. doi: 10.1016/j.metabol.2009.10.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

111. Furet J.-P., Kong L.-C., Tap J., Poitou C., Basdevant A., Bouillot J.-L., Mariat D. , Corthier G., Doré J., Henegar C., et al. Дифференциальная адаптация микробиоты кишечника человека к потере веса, вызванной бариатрической хирургией: связи с маркерами метаболического и слабовыраженного воспаления. Сахарный диабет. 2010;59:3049–3057. doi: 10.2337/db10-0253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

112. Oberbach A., Neuhaus J., Inge T., Kirsch K., Schlichting N., Blüher S., Kullnick Y., Kugler J. , Baumann S., Till H. Бариатрическая хирургия у подростков с тяжелым ожирением улучшает основные сопутствующие заболевания, включая гиперурикемию. Метаболизм. 2014; 63: 242–249. doi: 10.1016/j.metabol.2013.11.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

113. Альфарас И., Митчелл С.Дж., Мора Х., Луго Д.Р., Уоррен А., Навас-Энаморадо И., Хоффманн В., Хайн С., Митчелл Дж.Р., Ле Кутер Д.Г. и др. Польза для здоровья позднего начала лечения метформином каждые две недели у мышей. Механизм старения NPJ. Дис. 2017;3:16. doi: 10.1038/s41514-017-0018-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

114. Симонен М., Дали-Юсеф Н., Каминска Д., Венесмаа С., Какела П., Пяякконен М., Халликайнен М., Колехмайнен М., Ууситупа М., Мойланен Л. и др. Конъюгированные желчные кислоты связаны с изменением скорости окисления глюкозы и липидов после обходного желудочного анастомоза по Ру. Обес. Surg. 2012; 22:1473–1480. дои: 10.1007/s11695-012-0673-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

115. McCreight LJ, Bailey CJ, Pearson ER Метформин и желудочно-кишечный тракт. Диабетология. 2016; 59: 426–435. doi: 10. 1007/s00125-015-3844-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

116. Виджаятунга Н.Н., Сэмс В.Г., Доусон Дж.А., Манчини М.Л., Манчини Г.Дж., Мустейд-Мусса Н. Шунтирование желудка по Ру изменяет метаболиты сыворотки и жирных кислот у пациентов с морбидным ожирением. Диабет метаб. Рез. Ред. 2018; 34:e3045. doi: 10.1002/dmrr.3045. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

117. Preiss D., Rankin N., Welsh P., Holman R.R., Kangas A.J., Soininen P., Würtz P., Ala-Korpela M., Sattar N. Влияние терапии метформином на циркулирующие аминокислоты в рандомизированном испытание: исследование CAMERA. Диабет. Мед. 2016;33:1569–1574. doi: 10.1111/dme.13097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

118. Martinez K.B., Mackert J.D., McIntosh M.K. Питание и функциональные продукты для здорового старения. Эльзевир; Амстердам, Нидерланды: 2017 г. Полифенолы и здоровье кишечника; стр. 191–210. [Google Scholar]

119. Субраманиан И., Верма С. , Кумар С., Джере А., Анамика К. Интеграция, интерпретация и применение мультиомных данных. Биоинформ. Кипятить. Инсайты. 2020;14:1177932219899051. doi: 10.1177/1177932219899051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

120. Карлссон Ф.Х., Ноокаев И., Петранович Д., Нильсен Дж. Перспективы системной биологии и моделирования кишечного микробиома. Тенденции биотехнологии. 2011; 29: 251–258. doi: 10.1016/j.tibtech.2011.01.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

121. Мардиноглу А., Борен Дж., Смит У., Улен М., Нильсен Дж. Системная биология в гепатологии: подходы и приложения. Нац. Преподобный Гастроэнтерол. Гепатол. 2018;15:365–377. doi: 10.1038/s41575-018-0007-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

122. Грин С., Шербан М., Шолл Р., Джонс Н., Бригандт И., Бехтел В. Сетевой анализ в системной биологии: новые стратегии решения проблем биологической сложности . Синтез. 2017; 195:1751–1777. дои: 10.1007/s11229-016-1307-6. [CrossRef] [Google Scholar]

123. Hill C.B., Czauderna T., Klapperstück M., Roessner U., Schreiber F. Метаболомика, стандарты и метаболическое моделирование для синтетической биологии растений. Фронт. биоинж. Биотехнолог. 2015;3:167. doi: 10.3389/fbioe.2015.00167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

124. O’Brien E.J., Monk J., Palsson B.O. Использование моделей в масштабе генома для прогнозирования биологических возможностей. Клетка. 2015; 161:971–987. doi: 10.1016/j.cell.2015.05.019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

125. Варемо Л., Ноокаев И., Нильсен Дж. Новый взгляд на ожирение и диабет с помощью метаболического моделирования в масштабе генома. Фронт. Физиол. 2013;4:92. doi: 10.3389/fphys.2013.00092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

126. Ghaffari P., Mardinoglu A., Asplund A., Shoaie S., Kampf C., Uhlen M., Nielsen J. Определение антироста факторов для линий раковых клеток человека посредством метаболического моделирования в масштабе генома. науч. 2015; 5:8183. doi: 10.1038/srep08183. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

127. Магнусдоттир С., Хейнкен А., Кутт Л., Равчеев Д.А., Бауэр Э., Норонья А., Гринхал К., Ягер К., Багинска Дж., Уилмес П. и др. Создание метаболических реконструкций в масштабе генома для 773 членов микробиоты кишечника человека. Нац. Биотехнолог. 2016;35:81. doi: 10.1038/nbt.3703. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

128. Зоморроди А.Р., Маранас С.Д. OptCom: многоуровневая структура оптимизации для метаболического моделирования и анализа микробных сообществ. PLoS-компьютер. Кипятить. 2012;8:e1002363. doi: 10.1371/journal.pcbi.1002363. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

129. Shoaie S., Karlsson F.H., Mardinoglu A., Nookaew I., Bordel S., Nielsen J. Понимание взаимодействия между бактериями в кишечнике человека посредством метаболического моделирования. науч. Отчет 2013;3:2532. doi: 10.1038/srep02532. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

130. Shoaie S., Ghaffari P., Kovatcheva-Datchary P., Mardinoglu A., Sen P., Pujos-Guillot E., De Wouters T. ., Juste C., Rizkalla S., Chilloux J., et al. Количественная оценка метаболических изменений микробиома кишечника человека, вызванных диетой. Клеточный метаб. 2015;22:320–331. doi: 10.1016/j.cmet.2015.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

131. Brunk E., Sahoo S., Zielinski D.C., Altunkaya A., Dräger A., ​​Mih N., Gatto F., Nilsson A., Le H.M., Aurich M.K., et al. Recon3D позволяет получить трехмерное представление о вариациях генов в метаболизме человека. Нац. Биотехнолог. 2018;36:272. doi: 10.1038/nbt.4072. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

132. Heinken A., Sahoo S., Fleming R.M.T., Thiele I. Характеристика метаболического симбиоза хозяин-микроб в кишечнике млекопитающих на системном уровне. Кишечные микробы. 2013; 4:28–40. doi: 10.4161/gmic.22370. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

133. Бальдини Ф. , Хайнкен А., Хейрендт Л., Магнусдоттир С., Флеминг Р.М.Т., Тиле И. Набор инструментов для моделирования микробиома: от микробных взаимодействий к персонализированным микробным сообществам. Биоинформатика. 2018;35:2332–2334. doi: 10.1093/биоинформатика/bty941. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Систематический обзор: дисбиоз кишечника человека, вызванный приемом неантибиотических рецептурных препаратов

. 2018 фев; 47 (3): 332-345.

doi: 10.1111/apt.14451. Epub 2017 5 декабря.

Q Ле Ублюдок 1 , Г.А. Аль-Галит 2 3 , М. Грегуар 1 , G Шапеле 1 , Ф Джаудин 1 , Э Дайли 1 , Э Батард 1 , Д Найтс 2 3 , Э Монтасье 1

Принадлежности

  • 1 MiHAR Lab, Institut de Recherche en Santé 2, Université de Nantes, Нант, Франция.
  • 2 Институт биотехнологии Миннесотского университета, Сент-Пол, Миннесота, США.
  • 3 Департамент компьютерных наук и инженерии, Миннесотский университет, Миннеаполис, Миннесота, США.
  • PMID: 29205415
  • DOI: 10.1111/кв.14451

Q Le Bastard et al. Алимент Фармакол Тер. 2018 фев.

. 2018 фев; 47 (3): 332-345.

doi: 10.1111/apt.14451. Epub 2017 5 декабря.

Авторы

Q Ле Ублюдок 1 , Г.А. Аль-Галит 2 3 , М. Грегуар 1 , G Шапеле 1 , Ф Джаудин 1 , Э Дайли 1 , Э Батард 1 , Д Найтс 2 3 , Э Монтасье 1

Принадлежности

  • 1 MiHAR Lab, Institut de Recherche en Santé 2, Université de Nantes, Нант, Франция.
  • 2 Институт биотехнологии Миннесотского университета, Сент-Пол, Миннесота, США.
  • 3 Департамент компьютерных наук и инженерии, Миннесотский университет, Миннеаполис, Миннесота, США.
  • PMID: 29205415
  • DOI: 10.1111/кв.14451

Абстрактный

Задний план: Глобальное потребление отпускаемых по рецепту лекарств постоянно растет на протяжении десятилетий. Микробиом кишечника, ключевой фактор состояния здоровья, может быть изменен при употреблении лекарств, отпускаемых по рецепту, поскольку неоднократно описывалось, что антибиотики оказывают как краткосрочное, так и долгосрочное воздействие на микробиом кишечника.

Цель: Обобщить текущие данные об изменениях микробиома кишечника, не вызванных назначением антибиотиков, с упором на наиболее часто назначаемые категории терапевтических препаратов.

Методы: Мы провели систематический обзор, сначала выполнив поиск в онлайн-базах данных проиндексированных статей и рефератов в соответствии с рекомендациями PRISMA. Были включены исследования, оценивающие изменения кишечного микробиома, связанные с ингибиторами протонной помпы (ИПП), метформином, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), опиоидами, статинами и нейролептиками. Мы включили только исследования с использованием культурально-независимых молекулярных методов.

Результаты: Ингибиторы протонной помпы и антипсихотические препараты связаны со снижением альфа-разнообразия в микробиоме кишечника, тогда как опиоиды связаны с увеличением альфа-разнообразия. Метформин и НПВП не ассоциировались со значительными изменениями альфа-разнообразия. Было обнаружено, что β-разнообразие значительно изменяется при приеме всех препаратов, кроме НПВП. Использование ИПП было связано со снижением количества Clotridiales и увеличением количества Actinomycetales, Micrococcaceae и Streptococcaceae, что является изменениями, ранее причастными к дисбактериозу и повышенной восприимчивости к инфекции Clostridium difficile. Последовательные результаты показали, что ИПП, метформин, НПВП, опиоиды и нейролептики были связаны либо с увеличением количества членов класса Gammaproteobacteria (включая Enterobacter, Escherichia, Klebsiella и Citrobacter), либо членов семейства Enterococcaceae, которые часто являются патогенами, выделяемыми из инфекций кровотока в критических состояниях. больные пациенты. Мы также обнаружили, что антипсихотическое лечение, обычно связанное с увеличением индекса массы тела, было отмечено снижением соотношения Bacteroidetes:Firmicutes в кишечном микробиоме, что напоминает тенденции, наблюдаемые у пациентов с ожирением.

Выводы: Лекарства, отпускаемые по рецепту, не являющиеся антибиотиками, оказывают заметное влияние на общую архитектуру кишечного микробиома. Дальнейшие исследования должны быть направлены на определение биомаркеров дисбактериоза, вызванного конкретными лекарственными средствами, и потенциально адаптировать живые биотерапевтические средства для противодействия этому дисбактериозу, вызванному лекарствами. Многие другие часто назначаемые препараты также следует исследовать, чтобы лучше понять связь между этими препаратами, микробиомом и состоянием здоровья.

© 2017 John Wiley & Sons Ltd.

Похожие статьи

  • Систематический обзор: влияние ингибиторов протонной помпы на микробиом пищеварительного тракта — данные исследований секвенирования нового поколения.

    Маке Л., Шульц С., Колецко Л., Малфертхайнер П. Маке Л. и соавт. Алимент Фармакол Тер. 2020 март; 51 (5): 505-526. doi: 10.1111/apt.15604. Epub 2020 28 января. Алимент Фармакол Тер. 2020. PMID: 319

  • Влияние неантибиотических препаратов на микробиом кишечника человека.

    Le Bastard Q, Berthelot L, Soulillou JP, Montassier E. Le Bastard Q и др. Эксперт Rev Mol Diagn. 2021 сен; 21 (9): 911-924. дои: 10.1080/14737159.2021.1952075. Epub 2021 15 июля. Эксперт Rev Mol Diagn. 2021. PMID: 34225544

  • Дисбактериоз кишечника, вторичный по отношению к применению ингибиторов протонной помпы.

    Найто Ю., Кашиваги К., Такаги Т., Андох А., Иноуэ Р. Найто Ю. и др. пищеварение. 2018;97(2):195-204. дои: 10.1159/000481813. Epub 2018 6 января. пищеварение. 2018. PMID: 29316555 Рассмотрение.

  • Ингибиторы протонной помпы и дисбиоз: современные знания и аспекты, требующие уточнения.

    Бруно Г., Заккари П., Рокко Г., Скалезе Г., Панетта К., Поровска Б., Понтоне С. , Севери К. Бруно Г. и др. Мир J Гастроэнтерол. 201914 июня; 25 (22): 2706-2719. дои: 10.3748/wjg.v25.i22.2706. Мир J Гастроэнтерол. 2019. PMID: 31235994 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.

  • Сравнение кишечного микробиома между длительно принимающими и не принимающими ингибиторы протонной помпы.

    Клуни А.Г., Бернштейн К.Н., Лесли В.Д., Вагианос К., Сарджент М., Лазерна-Мендиета Э.Дж., Клаессон М.Дж., Таргоуник Л.Е. Клуни АГ и др. Алимент Фармакол Тер. 2016 май;43(9):974-84. doi: 10.1111/apt.13568. Epub 2016 29 февраля. Алимент Фармакол Тер. 2016. PMID: 26923470

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.