2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
1. Chutipongtanate S, Thongboonkerd V. Систематические сравнения формул искусственной мочи для исследования клеток in vitro. Анальная биохимия. 2010;402:110–2. [PubMed] [Google Scholar]
2. Ma J, Cai X, Bao Y, Yao H, Li G. Уропатогенные Escherichia coli предпочтительно используют метаболиты в моче для биосинтеза нуклеотидов через пути спасения. Int J Med Microbiol. 2018;308:990–9. [PubMed] [Google Scholar]
3. Reyes S, Le N, Fuentes MD, Upegui J, Dikici E, Broyles D. et al. Анализ на основе биолюминесценции интактных клеток для простой и быстрой диагностики инфекции мочевыводящих путей. Int J Mol Sci. 2020;21:5015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Sun Y, Xie L, Feng F, Han Q, Wei L, Tang Z. et al. Одновременный анализ двух мочевых биомаркеров окислительного повреждения ДНК и РНК на основе твердофазной экстракции с упакованным волокном в сочетании с высокоэффективной жидкостной хроматографией. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2020;1159:122358. [PubMed] [Google Scholar]
5. Wang B, Zhang K, Wang J, Zhao R, Zhang Q, Kong X. Мезопористые наночастицы диоксида кремния, модифицированные поли(амидоамином), в качестве мукоадгезивной системы доставки лекарств для потенциальной терапии рака мочевого пузыря. Коллоиды Surf B Биоинтерфейсы. 2020;189:110832. [PubMed] [Google Scholar]
6. Браунер Б., Шварц П., Вирт М., Габор Ф. Микро против нано: частицы PLGA, загруженные триметопримом, для инстилляционного лечения инфекций мочевыводящих путей. Инт Дж Фарм. 2020;579:119158. [PubMed] [Google Scholar]
7. Колаволе О.М., Лау В.М., Хуторянский В.В. Хитозан/бета-глицерофосфат гелеобразующие мукоадгезивные системы in situ для внутрипузырной доставки митомицина-С. Int J Pharm X. 2019; 1:100007. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
8. Калдыбеков Д.Б., Филиппов С.К., Радулеску А., Хуторянский В.В. Наночастицы PLGA-PEG, функционализированные малеимидом, в качестве мукоадгезивных носителей для внутрипузырной доставки лекарств. Евр Джей Фарм Биофарм. 2019;143:24–34. [PubMed] [Академия Google]
9. Колаволе О.М., Лау В.М., Хуторянский В.В. Синтез и оценка борированного хитозана в качестве мукоадгезивного полимера для внутрипузырной доставки лекарств. Дж. Фарм. 2019;108:3046–53. [PubMed] [Google Scholar]
10. Boadi EA, Deems NJ, Raub CB, Bandyopadhyay BC. Матирование кристаллов кальция меламином улучшает стабилизацию и предотвращает растворение. Рост кристаллов Des. 2019;19:6636–48. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Gan Y, Hu N, He C, Zhou S, Tu J, Liang T. et al. Нанолисты MnO2 в качестве биомиметической оксидазы для быстрого и чувствительного обнаружения оксалатов в сочетании с бионическим электронным глазом. Биосенс Биоэлектрон. 2019;130:254–61. [PubMed] [Google Scholar]
12. Income K, Ratnarathorn N, Khamchaiyo N, Srisuvo C, Ruckthong L, Dungchai W. Одноразовые неферментативные датчики мочевой кислоты и креатинина с использованием muPAD в сочетании с нанокомпозитами восстановленного оксида графена и золота, напечатанными методом трафаретной печати. Int J Anal Chem. 2019; 2019: 3457247. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Vinaiphat A, Charngkaew K, Thongboonkerd V. Более полная поляризация эпителиальных клеток почечных канальцев искусственной мочой. Сотовая смерть Discov. 2018;5:47. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Матафора В., Бачи А. Рабочий процесс Secret3D для анализа секретома. ЗВЕЗДА протокол. 2020;1:100162. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Uhlen M, Karlsson MJ, Hober A, Svensson AS, Scheffel J, Kotol D. et al. Секрет человека. Научный сигнал. 2019;12:eaaz0274. [PubMed] [Google Scholar]
16. Kanlaya R, Thongboonkerd V. Количественная пептидомика эндогенных пептидов, участвующих в TGF-бета1-индуцированном эпителиально-мезенхимальном переходе клеток почечного эпителия. Сотовая смерть Discov. 2018;4:9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
17. Bouatra S, Aziat F, Mandal R, Guo AC, Wilson MR, Knox C. et al. Метаболом мочи человека. ПЛОС Один. 2013;8:e73076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Zhu W, Mai Z, Qin J, Duan X, Liu Y, Zhao Z. et al. Разница в 24-часовом составе мочи между диабетическими и недиабетическими взрослыми без нефролитиаза. ПЛОС Один. 2016;11:e0150006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Заболевание почек. Улучшение глобальных результатов Работа с диабетом G. Клиническое практическое руководство KDIGO 2020 по лечению диабета при хронической болезни почек. почки инт. 2020;98:С1–С115. [PubMed] [Google Scholar]
20. Giglio RV, Lo Sasso B, Agnello L, Bivona G, Maniscalco R, Ligi D. et al. Последние обновления и достижения в использовании гликозилированного альбумина для диагностики и мониторинга диабета и почечных, церебро- и кардиометаболических заболеваний. Дж. Клин Мед. 2020;9:3634. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Thongboonkerd V, McLeish KR, Arthur JM, Klein JB. Протеомный анализ нормальных белков мочи человека, выделенных осаждением ацетоном или ультрацентрифугированием. почки инт. 2002; 62: 1461–9.. [PubMed] [Google Scholar]
22. Тонгбункерд В., Кляйн Дж. Б., Артур Дж. М. Протеомная идентификация большого количества белков мочи крыс. Нефрон Эксперт Нефрол. 2003; 95: e69–e78. [PubMed] [Google Scholar]
23. Тонгбункерд В. Роль экзосом при различных заболеваниях и расстройствах почек. Фронт Фармакол. 2019;10:1655. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Тонгбункерд В. Текущее состояние протеомики почек и мочевыводящих путей: готовы ли они к рутинному клиническому применению? Трансплантация нефролового циферблата. 2010; 25:11–6. [PubMed] [Академия Google]
25. Тонгбункерд В. Протеомика мочи: к открытию биомаркеров, диагностике и прогностике. Мол Биосист. 2008;4:810–5. [PubMed] [Google Scholar]
26. Dukes JD, Whitley P, Chalmers AD. Пакет сортов MDCK: выбор правильного штамма. BMC клеточная биология. 2011;12:43. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Peerapen P, Thongboonkerd V. p38 MAPK опосредует вызванное кристаллами оксалата кальция нарушение плотного соединения в эпителиальных клетках дистальных почечных канальцев. Научный доклад 2013; 3:1041. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Peerapen P, Thongboonkerd V. Влияние кристаллов моногидрата оксалата кальция на экспрессию и функцию плотного соединения эпителиальных клеток почечных канальцев. Лаборатория Инвест. 2011;91:97–105. [PubMed] [Google Scholar]
29. Yamamoto T, Langham RG, Ronco P, Knepper MA, Thongboonkerd V. На пути к стандартным протоколам и рекомендациям по протеомике мочи: отчет о симпозиуме проекта Human Kidney and Urine Proteome Project (HKUPP) и Семинар 6 октября 2007 г., Сеул, Корея, и 1 ноября 2007 г., Сан-Франциско, Калифорния, США. Протеомика. 2008; 8: 2156–9. [PubMed] [Google Scholar]
30. Тонгбункерд В. Практические аспекты протеомики мочи. J Протеом Res. 2007; 6: 3881–90. [PubMed] [Google Scholar]
31. Brisuda A, Pazourkova E, Soukup V, Horinek A, Hrbacek J, Capoun O. et al. Количественная оценка бесклеточной ДНК в моче как неинвазивный биомаркер у пациентов с раком мочевого пузыря. Урол Интерн. 2016;96:25–31. [PubMed] [Google Scholar]
32. Стрелекиен Г., Рейд Х.М., Арнольд Н., Бауэршлаг Д., Форстер М. Количественная оценка бесклеточной ДНК в моче: сравнение коммерческих наборов, влияние пола и индивидуальных различий. Биотехнологии. 2018;64:225–30. [PubMed] [Академия Google]
33. Thongboonkerd V, Saetun P. Разрастание бактерий влияет на анализ протеома мочи: рекомендации по центрифугированию, температуре, продолжительности и использованию консервантов во время сбора образцов. J Протеом Res. 2007; 6: 4173–81. [PubMed] [Google Scholar]
34. Suh H, Summers LG, Seal AD, Colburn AT, Mauromoustakos A, Perrier ET. и другие. Осмоляльность дневной мочи эквивалентна 24 часам для оценки гидратации у здоровых детей. Eur J Clin Nutr. 2020; 74: 884–90. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Thongboonkerd V, Mungdee S, Chiangjong W. Следует ли регулировать рН мочи перед анализом протеома на основе геля? J Протеом Res. 2009;8:3206–11. [PubMed] [Google Scholar]
36. Bottin JH, Lemetais G, Poupin M, Jimenez L, Perrier ET. Эквивалентность дневных пятен и биомаркеров 24-часовой гидратации мочи у свободно живущих здоровых взрослых. Eur J Clin Nutr. 2016;70:904–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Perrier E, Demazieres A, Girard N, Pross N, Osbild D, Metzger D. et al. Циркадные колебания и реакция биомаркеров гидратации на изменения ежедневного потребления воды. Eur J Appl Physiol. 2013; 113:2143–51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Правинкумар П., Бадер Д.Л., Найт М.М. Механика вязкоупругих клеток и ремоделирование актина зависят от скорости приложенного давления. ПЛОС Один. 2012;7:e43938. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Harris AR, Peter L, Bellis J, Baum B, Kabla AJ, Charras GT. Характеристика механики монослоев культивируемых клеток. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109:16449–54. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Li X, Zou T, Wang S, Wu H, Wu M, Liu Z. et al. Механизм и стратегия восстановления лизосомных аномалий, вызванных перегрузкой белком мочи в эпителиальных клетках проксимальных канальцев. Дев Дин. 2021;250:943–54. [PubMed] [Google Scholar]
41. Izzedine H, Soria JC, Escudier B. Терапия, направленная на протеинурию и VEGF: недооцененная токсичность? J Нефрол. 2013;26:807–10. [PubMed] [Google Scholar]
42. Baines RJ, Brunskill NJ. Тубулярная токсичность протеинурии. Нат Рев Нефрол. 2011;7:177–80. [PubMed] [Google Scholar]
43. Wang X, Liu H, Zhu M, Cao C, Xu Z, Tsatskis Y. et al. Механическая стабильность клеточного ядра - роль цитоскелета в ядерной деформации и восстановлении деформации. Дж. Клеточные науки. 2018;131:jcs209627. [PubMed] [Google Scholar]
44. Valon L, Levayer R. Умирание под давлением: клеточная характеристика и in vivo функции гибели клеток, вызванной уплотнением. Биол Клетка. 2019;111:51–66. [PubMed] [Google Scholar]
45. Griffith DP, Musher DM, Itin C. Urease. Основная причина инфекционных мочевых камней. Инвест Урол. 1976; 13: 346–50. [PubMed] [Google Scholar]
46. Arndt P, Leistner ND, Neuss S, Kaltbeitzel D, Brook GA, Grosse J. Искусственная моча и среда с добавлением FBS в анализах цитосовместимости для внутрипузырных устройств на основе PLGA-PEG с использованием клеток уротелия. линия УРОца. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2018;106:2140–7. [PubMed] [Академия Google]
47. Зихни С., Миллс С., Маттер К., Балда М.С. Плотные контакты: от простых барьеров до многофункциональных молекулярных ворот. Nat Rev Mol Cell Biol. 2016; 17: 564–80. [PubMed] [Google Scholar]
48. Бхат А.А., Уппада С., Ачкар И.В., Хашем С., Ядав С.К., Шанмугаконар М. и соавт. Белки с плотным соединением и сигнальные пути при раке и воспалении: функциональные перекрестные помехи. Фронт Физиол. 2018; 9:1942. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
. 1998 декабрь; 52 (6): 974-8.
doi: 10.1016/s0090-4295(98)00488-9.
С Кей 1 , К. О Чжан, М. К. Хайз, Дж. Р. Хебель, С. К. Джейкобс, Д. Гордон, К. Уитмор, С. Бодисон, Н. Гордон, Дж. В. Уоррен
Принадлежности
Бесплатная статья
S. Кей и др. Урология. 1998 Декабрь
Бесплатная статья
. 1998 декабрь; 52 (6): 974-8.
doi: 10. 1016/s0090-4295(98)00488-9.
С Ки 1 , К. О Чжан, М. К. Хайз, Дж. Р. Хебель, С. К. Джейкобс, Д. Гордон, К. Уитмор, С. Бодисон, Н. Гордон, Дж. В. Уоррен
Цели: Ранее было показано, что низкомолекулярный фактор мочи, ингибирующий пролиферацию нормальных эпителиальных клеток мочевого пузыря in vitro, значительно чаще присутствует в моче больных интерстициальным циститом (ИЦ), чем в моче бессимптомных лиц возрастной, расовой и возрастной принадлежности. совпадающие по полу контрольные субъекты. Мы стремились определить специфичность этого вывода для интерстициального цистита, определив, содержит ли моча пациентов с другими урогенитальными воспалительными заболеваниями фактор, который ингибирует пролиферацию эпителиальных клеток мочевого пузыря.
Методы: Мочу собирали у женщин с ИЦ, острым бактериальным циститом или вульвовагинитом, а также у бессимптомных женщин контрольной группы. Пролиферацию первичных нормальных эпителиальных клеток мочевого пузыря взрослых определяли путем измерения включения 3H-тимидина in vitro.
Результаты: Образцы мочи с поправкой на осмоляльность и рН от 50 (86%) из 58 женщин с ИЦ значительно ингибировали пролиферацию эпителиальных клеток мочевого пузыря человека по сравнению с 3 (8%) из 36 бессимптомных женщин контрольной группы, 7 (12%) из 58 женщин с бактериальным циститом. и 0 (0%) из 12 женщин с вульвовагинитом (P <0,001 для сравнения среднего процентного изменения включения 3H-тимидина с IC мочой по сравнению с мочой каждой из контрольных групп). Оптимальные значения чувствительности и специфичности 91,4% и 90,6% соответственно были достигнуты при 25% ингибировании включения 3Н-тимидина, соответственно, при использовании всех трех контрольных групп.
Выводы: Измерение антипролиферативной активности мочи может быть полезным неинвазивным методом диагностики ИЦ у женщин.
Чувствительность и специфичность антипролиферативного фактора, гепарин-связывающего эпидермального фактора роста, подобного фактору роста, и эпидермального фактора роста в качестве маркеров интерстициального цистита в моче.
Кей С.К., Чжан К.О., Шоенфельт Дж. , Эриксон Д.Р., Уитмор К., Уоррен Дж.В., Марвел Р., Чай Т. Кей С.К. и др. Урология. 2001 г., июнь; 57 (6 Дополнение 1): 9–14. doi: 10.1016/s0090-4295(01)01127-x. Урология. 2001. PMID: 11378043
Снижение включения 3H-тимидина эпителиальными клетками мочевого пузыря человека после контакта с мочой пациентов с интерстициальным циститом.
Кей С., Чжан К.О., Трифиллис А.Л., Хайз М.К., Хебель Дж.Р., Джейкобс С.К., Уоррен Дж.В. Кей С. и др. Дж Урол. 1996 декабря; 156 (6): 2073-8. Дж Урол. 1996. PMID: 8911393
Антипролиферативная активность присутствует в мочевом пузыре, но не в почечно-лоханочной моче пациентов с интерстициальным циститом.
Кей С., Уоррен Дж.В., Чжан Ко., Ту Л.М., Гордон Д.А., Уитмор К. Е. Кей С. и др. Дж Урол. 1999 г., октябрь; 162 (4): 1487-9. Дж Урол. 1999. PMID: 10492242
Индуцированный мочой апоптоз в культуре уротелиальных клеток мочевого пузыря.
Stein PC, Zhang J, Parsons CL. Штейн П.С. и др. Adv Exp Med Biol. 2003; 539 (часть Б): 585–98. doi: 10.1007/978-1-4419-8889-8_38. Adv Exp Med Biol. 2003. PMID: 15176314 Обзор. Аннотация недоступна.
Потенциальные биомаркеры мочи и сыворотки для пациентов с синдромом боли в мочевом пузыре/интерстициальным циститом.
Куо ХК. Куо ХК. Int J Урол. 2014 Апр; 21 Дополнение 1:34-41. doi: 10.1111/iju.12311. Int J Урол. 2014. PMID: 24807491 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Распространенность, факторы риска, патофизиология, потенциальные биомаркеры и лечение идиопатического цистита кошек: обновленный обзор.
He C, Fan K, Hao Z, Tang N, Li G, Wang S. Он С и др. Передняя ветеринарная наука. 2022 21 июня; 9:
7. doi: 10.3389/fvets.2022.
7. Электронная коллекция 2022. Передняя ветеринарная наука. 2022. PMID: 35812890 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Жидкости организма крыс, подвергшихся воздействию хлорпирифоса, индуцируют цитотоксичность в отношении соответствующих клеток тканевого происхождения in vitro.
Лян Ю.Дж., Лонг Д.С., Сюй М.Ю., Ван Х.П., Сунь Ю.Дж., Ву Ю.Дж. Лян Ю.Дж. и др. БМС Фармакол Токсикол. 2021 Октябрь 20;22(1):60. doi: 10.1186/s40360-021-00531-9. БМС Фармакол Токсикол. 2021. PMID: 34670615 Бесплатная статья ЧВК.
Разработка шкалы риска интерстициального цистита для проницаемости мочевого пузыря.
Лэмб Л.Э., Яницки Дж.Дж., Бартолоне С.Н., Петерс К.М., Канцлер М.Б. Лэмб Л.Э. и соавт. ПЛОС Один. 2017 31 октября; 12 (10): e0185686. doi: 10.1371/journal.pone.0185686. Электронная коллекция 2017. ПЛОС Один. 2017. PMID: 29088231 Бесплатная статья ЧВК.
Антипролиферативный фактор (APF) специфически связывается с участками внеклеточного домена белка 4, ассоциированного с цитоскелетом (CKAP4).
Чавда Б., Линг Дж., Маджерник Т., Плейни С.Л. Чавда Б. и др. БМС Биохим. 2017 11 сентября; 18(1):13. doi: 10.1186/s12858-017-0088-y. БМС Биохим. 2017. PMID: 28893174 Бесплатная статья ЧВК.
Метаболомические взгляды на патофизиологические механизмы интерстициального цистита.
Фин О, Ким Дж.