Себорейный дерматит мкб

L21 Себорейный дерматит...

L21.0 Себорея головы
L21.1 Себорейный детский дерматит
L21.8 Другой себорейный дерматит
L21. 9 Себорейный дерматит неуточненный

Выбор препаратов
Синонимы

Экзема себорейная

Дерматит себорейный

Себорея

Себорейная экзема

Себорейный дерматит волосистой части головы

Себорейный пиодерматит

Повышенное отделение кожного сала

Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.

Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).

Сбросить фильтры

включить препараты подгрупп

Фармгруппа* Все фармгруппы Андрогены, антиандрогены Андрогены, антиандрогены в комбинациях Антигипоксанты и антиоксиданты Антисептики и дезинфицирующие средства Витамины и витаминоподобные средства Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях Глюкокортикостероиды Глюкокортикостероиды в комбинациях Гомеопатические средства Дерматотропные средства Дерматотропные средства в комбинациях Другие синтетические антибактериальные средства Офтальмологические средства Противогрибковые средства Противогрибковые средства в комбинациях Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС Седативные средства в комбинациях Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях

Действующее вещество* Все ДВ Бетаметазон Бетаметазон + Гентамицин Бетаметазон + Салициловая кислота Витамин Е + Ретинол Гидрокортизон Гидрокортизон + Фузидовая кислота Диметилоксобутилфосфонилдиметилат Изотретиноин Кетоконазол Кетоконазол + Пиритион цинк Клиохинол + Флуметазон Метилпреднизолон Метилпреднизолона ацепонат Метронидазол Мометазон Мометазон + Салициловая кислота Пиритион цинка Ретинол Тербинафин Триамцинолон Флуоцинолона ацетонид Флутиказон Ципротерон Ципротерон + Этинилэстрадиол

Лек. форма Все лек. формы аэрозоль для наружного применения гель для наружного применения драже капли для приема внутрь гомеопатические капсулы концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения крем для наружного применения линимент лосьон лосьон для укрепления волос мазь для наружного применения раствор для наружного применения раствор для приема внутрь раствор для приема внутрь и для наружного применения спрей для наружного применения таблетки таблетки, покрытые оболочкой таблетки, покрытые пленочной оболочкой шампунь шампунь лекарственный эмульсия для наружного применения

Дозировка Все дозировки 0.005% 0.025% 0.05% 0.05%+0.1% 0.05%+2% 0.05%+3% 0.1% 0.1%+0.1% 0.2% 0.5% 1 г 1% 10 мг 15% 16 мг 2 мг+0.035 мг 2% 20 мг 20 мг/г 32 мг 35 мкг+2 мг 4 мг Без дозировки

Производитель Все производители АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. АКРИХИН АО Акрихин ОАО Алтайвитамины АО Алтайвитамины ЗАО Б.Браун Медикал БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. Байер Веймар ГмбХ и Ко, КГ Байер Инк. Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.Л БиоФармКомбинат ООО ВЕРТЕКС АО ВЕРТЕКС ЗАО Верофарм АО Верофарм ОАО ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. Джепак Интернейшенл Ельфа АО Фармзавод Интендис Мануфэкчуринг С.п.А. КРКА Камелия НПП Каталент Германия Эбербах ГмбХ Курортмедсервис ЛЕККО ЗАО Лаборатории Макорс Лабораториос Леон Фарма С.А. Лео Лэбораторис Лимитед Люми ООО [г.Екатеринбург] Марбиофарм ОАО Медана Фарма АО Мелиген ФП ЗАО Минскинтеркапс Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») НИЖФАРМ OAO Натива ООО Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии ФГБУ МЗ РФ (НМИЦ кардиологии ФГБУ МЗ РФ Орион Корпорейшн Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО Пфайзер Италия С.р.Л. Р.П.Шерер Ресифарм Паретс С.Л Ретиноиды АО Ретиноиды ЗАО Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Таллиннский фармацевтический завод Татхимфармпрепараты АО Татхимфармпрепараты ОАО Тева Чек Индастриз с. р.о. Теммлер Италиа С.р.Л. Тульская фармацевтическая фабрика ООО Фамар А.В.Е. Фамар Монреаль Инк. Фами Кер Лимитед Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, ул.Розы Люксембург] Хаупт Фарма Мюнстер Хеминова Интернейшнл Шеринг ГмбХ и Ко.Продукционс КГ Шеринг-Плау Шеринг-Плау Шеринг-Плау Шеринг-Плау Лабо Н.В. Юник Фармасьютикал Лабораториз Ядран Галенский Лабораторий Янссен Фармацевтика Н.В.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

Показания для госпитализации

Главная / Показания для госпитализации

Показания

для госпитализации больных дерматозами

№ п/ п	Нозологическая единица	Код по МКБ 10	Перечень показаний
1.	Розацеа	L71.0 L 71.9 В 88.0	-папуло - пустулезная стадия -распространенные формы -формы, осложненные гнойной инфекцией, демодекозом
2.	Импетиго, фолликулит пустулезный (угри, абсцедирующие, конглобатные)	L 01.0- L 01.0	-атипичные формы -часто рецидивирующие формы -распространенные формы
3.	Абсцессы кожи, Фурункулы, Карбункулы, Фурункулез	L 02- L03	-с локализацией в области лица (челюстно-лицевая хирургия) -непрерывно рецидивирующее течение
4.	Пузырчатка	L10.0- L10.9	-впервые выявленные случаи -при наличии свежих высыпаний -для корректировки дозы кортикостероидов -при развитии побочных явлений от гормонотерапии
5.	Пемфигойд буллезный	L12.0- L12.9	-впервые выявленные случаи (для проведения дифференциальной диагностики и назначения терапии)
6.	Герпетиформный дерматит Дюринга	L13.0	-впервые выявленные случаи (для проведения дифференциальной диагностики и назначения терапии) -при наличии показаний для корректировки терапии
7.	Атопический дерматит	L 20.0- L20.9	-распространенные и универсальные формы -непрерывно-рецидивирующее течение -осложненные формы
8.	Аллергический дерматит	L 23.0- L23.9	-распространенные формы -экзематизация
9.	Токсикодермия	L 27.0- L27.8- L 27.9	-распространенные и буллезные формы -наличие гемморагических элементов
10.	Пруриго	L 28.1- L 28.2	-впервые выявленные случаи -наличие мучительного зуда -устойчивость к амбулаторному лечения
11.	Кожный зуд	L 29.0- L 29.9	-впервые выявленные случаи (после исключения эндокринной и онкопатологии)
12.	Экзема	L 30.0- L30.9	-распространенные формы -мокнущие формы -непрерывно рецидивирующее течение -осложненные формы
13.	Псориаз	L 40.0- L 40.9	- распространенные формы -атипичные формы -непрерывно рецидивирующее течение -артропатические формы
14.	Красный плоский лишай	L43.0- L 43.9	-атипичные формы -буллезные поражения слизистых -распространенные формы
15.	Красный волосяной лишай Дивержи	L 44.0	-впервые выявленные случаи -распространенные и универсальные формы
16.	Парапсориаз	L 41.0- L 41.9	-рецидивирующее течение -наличие геморрагического компонента (Муха-Габермана)
17.	Крапивница	L 50.0- L 50.9	-распространенные формы -отек Квинке
18.	Эритема многоформная экссудативная	L 51.0- L 51.9	- распространенные формы - часто рецидивирующее течение
19.	Эритема узловатая	L 52	-впервые выявленные случаи с гипертермическим состоянием, выраженным болевым синдромом
20.	Алопеция	L 63.0- L 63.9	-субтотальные и тотальные формы
21.	Себорейный дерматит, упорное течение	L21.8- L21.9	-распространенные и формы
22.	Красная волчанка (дискоидная, подострая, ограниченная) хронические и подострые формы	L 93.0- L93.2	-впервые выявленные случаи -стадия обострения -для исключения СКВ
23.	Склеродермия (локализованная, линейная)	L94. 1- L94.5	-впервые выявленные случаи - распространенные и формы -непрерывно - прогрессирующее течение -для исключения СКВ
24.	Васкулиты, ограниченные кожей	L 95.0- L 95.9	-впервые выявленные случаи -атипичные формы

Себорейный дерматит на цветной коже: клинические аспекты — JDDonline

Январь 2019 г. | Том 18 | Выпуск 1 | Оригинальная статья | 24 | Copyright © январь 2019 г.

май Elgash BS,

^A NCOZA DLOVA MBCHB FCDERM PHD, ^B Temitayo Ogunley MD, ^C Susan C. Taylor MD ^C9000 ^A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A Университет, Филадельфия, Пенсильвания ^b Медицинский факультет Нельсона Р.

Манделы, Университет Квазулу-Натал, Дурбан, Южная Африка ^c Медицинская школа Перельмана, Пенсильванский университет, Филадельфия, Пенсильвания

Резюме

Себорейный дерматит — распространенное рецидивирующее воспалительное заболевание кожи неясной этиологии. Считается, что определенную роль играет род дрожжей Malassezia. Аллергическая реакция также может сыграть свою роль. Обычно поражаются себорейный дерматит лица и волосистой части головы. При себорейном дерматите больше всего поражаются участки кожи с повышенным выделением кожного сала, такие как лицо и волосистая часть головы, включая носогубные складки, надбровные дуги, брови, бороду, уши, заушную кожу, грудину и другие кожные складки. Себорейный дерматит может проявляться по-разному у людей с цветной кожей. У людей с более темной кожей могут быть чешуйчатые, гипопигментированные пятна и пятна в типичных областях поражения. Могут наблюдаться дугообразные или лепесткообразные пятна, которые называют лепесткообразным себорейным дерматитом. Цветные дети часто не имеют классического проявления себорейного дерматита в виде «колыбельной шапочки» и имеют эритему, шелушение и гипопигментацию пораженных участков и складок кожи. Себорейный дерматит, как правило, хорошо поддается традиционным методам лечения, хотя имеет тенденцию к рецидивам. Лечение себорейного дерматита включает местные кортикостероиды, пимекролимусовый крем, салициловую кислоту, сульфид селена и т. д. Пациентам с цветной кожей может потребоваться модифицированный подход к лечению, учитывающий различия в структуре волос и частоте мытья головы. Эта статья призвана подчеркнуть эти различия, чтобы помочь уменьшить различия в лечении себорейного дерматита у цветных пациентов. J Препараты Дерматол. 2019;18(1):24-27.

Себорейный дерматит, цветная кожа

ВВЕДЕНИЕ

Заболевания кожи головы и волос являются одними из наиболее частых проблем у цветных пациентов, особенно у афроамериканцев. Себорейный дерматит (СД) представляет собой хроническое воспалительное заболевание, которое поражает участки с повышенным выделением кожного сала и является частой причиной обращения к дерматологу у пациентов с цветной кожей. ¹ Недостаточно литературы, касающейся проявлений и лечения СД в этой популяции. Поскольку все больше афроамериканцев обращаются за дерматологической помощью, для дерматологов становится крайне важным научиться распознавать и решать проблемы различных групп пациентов. . Выделение этих различий может обеспечить эффективный подход и в конечном итоге уменьшить существующие различия в лечении пациентов с цветом кожи с СД.

Эпидемиология и причины

Себорейный дерматит (СД) — распространенное хроническое доброкачественное воспалительное заболевание кожи с неясной патофизиологией, поражающее от 3% до 12% населения. ^2,3 SD может иметь несколько повышенную заболеваемость среди афроамериканцев (6,5%) ⁴ и жителей Западной Африки (2,9-6%). ⁵ В исследовании, в котором сравнивались наиболее распространенные диагнозы у пациентов различных этнических групп в стационарной дерматологической практике, SD вошел в пятерку наиболее распространенных диагнозов, наблюдаемых у чернокожих пациентов. ¹ СД часто встречается у чернокожих женщин и может усугубляться чрезмерным использованием масла для волос и помады, а также нечастым мытьем головы. ⁶ Некоторые из признанных факторов риска СД включают иммунодефицит (ВИЧ), неврологические (болезнь Паркинсона) или сердечные заболевания, а также алкогольный панкреатит. Было высказано предположение, что несколько факторов играют роль в развитии СД, включая пролиферацию комменсального рода дрожжей, Malassezia, иммунный ответ хозяина и состав секрета сальных желез. Было показано, что плотность популяции Malassezia furfur является самой высокой в анатомических участках, наиболее густо населенных сальными железами, ⁷ перекрываются с областями, где чаще всего встречается СД. Однако неясно, оказывает ли это прямое влияние на патогенез СД. В 1989 г. Bergbrant и Faergemann ⁸ не обнаружили различий в количестве дрожжевых клеток у пациентов с СД и здоровых людей, но несколько других исследований того времени показали положительную корреляцию между плотностью дрожжей и тяжестью СД. ^9,10 В исследовании, проведенном Nakabayashi et al. ⁹, сравнивали пораженную и неповрежденную кожу у пациентов с СД и здоровых людей из контрольной группы. Авторы обнаружили, что M. furfur и M. globosa гораздо чаще выделялись из пораженной кожи на лице у пациентов с СД, чем у здоровых людей, что позволяет предположить, что дрожжи могут играть патогенную роль при СД. Заиди и др. ¹⁰ провели исследование, в котором сравнивали плотность дрожжевых грибков Malassezia с тяжестью заболевания SD и обнаружили, что при сравнении пациентов с SD у пациентов с более тяжелым клиническим заболеванием плотность дрожжевых грибков Malassezia была выше

Лечение косметического затруднения, вызванного Malassezia spp. с кустистым лишайником Cladia с использованием филогенетического подхода

1. Prohic A, Ozegovic L. Malassezia вида, выделенные из пораженной и неповрежденной кожи у пациентов с отрубевидным лишаем. Микозы . 2007;50(1):58–63. [PubMed] [Google Scholar]

2. Orfanos CE, Happle R. Волосы и болезни волос . 1-е издание. Берлин, Германия: Springer; 1989. [Google Scholar]

3. Тивари А.К., Мишра Р.К., Кумар А. и др. Сравнительный новый метод определения противогрибковой чувствительности Malassezia furfur и модификации культуральной среды путем добавления липидной добавки. Журнал фитологии . 2011;3(3):44–52. [Google Scholar]

4. Хардинг Ч.Р., Уоткинсон А., Роулингс А.В., Скотт И.Р. Сухость кожи, увлажнение и корнеодесмолиз. Международный журнал косметической науки . 2000;22(1):21–52. [PubMed] [Google Scholar]

5. Malassez L. Note sur le champignon du pityriasis simple. Архив физиологии . 1874;1, статья 451 [Google Scholar]

6. Инамадар А.С., Палит А. Род Malassezia и болезни человека. Индийский журнал дерматологии, венерологии и лепрологии . 2003;69(4):265–270. [PubMed] [Google Scholar]

7. Маркон М. Дж., Пауэлл Д.А. Инфекции человека, вызванные Malassezia spp. Обзоры клинической микробиологии . 1992;5(2):101–119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Leeming JP, Notman FH. Усовершенствованные методы выделения и подсчета Malassezia furfur из кожи человека. Журнал клинической микробиологии . 1987;25(10):2017–2019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Rippon JW. Медицинская микология: патогенные грибы и патогенные актиномицеты . 2-е издание. Филадельфия, Пенсильвания, США: WB Saunders; 1982. [Google Scholar]

10. Gaitanis G, Magiatis P, Hantschke M, Bassukas ID, Velegraki A. Род Malassezia при кожных и системных заболеваниях. Обзоры клинической микробиологии . 2012;25(1):106–141. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

11. Midgley G. Разнообразие Pityrosporum ( Malassezia ) дрожжей in vivo и in vitro . Микопатология . 1989;106(3):143–153. [PubMed] [Академия Google]

12. Nazzaro-Porro M, Passi S. Идентификация ингибиторов тирозиназы в культурах Pityrosporum . Журнал исследовательской дерматологии . 1978;71(3):205–208. [PubMed] [Google Scholar]

13. Akamatsu H, Komura J, Asada Y, Miyachi Y, Niwa Y. Ингибирующее действие азелаиновой кислоты на функции нейтрофилов: возможная причина ее эффективности при лечении патогенетически не связанных заболеваний. Архив дерматологических исследований . 1991;283(3):162–166. [PubMed] [Академия Google]

14. Шукла А.С., Пандей К.П., Мишра Р.К., Дикшит А., Шукла Н. Противогрибковое растение широкого спектра действия как потенциальный источник терапевтического средства. Журнал натуральных продуктов . 2011; 4:42–50. [Google Scholar]

15. Feuerer T, Hawksworth DL. Биоразнообразие лишайников, включая всемирный анализ данных контрольного списка на основе флористических регионов Тахтаджана. Биоразнообразие и сохранение . 2007;16(1):85–98. [Google Scholar]

16. Pereira EC, Silva NH, Campos-Takaki GM, Xavier-Filho L, Legaz ME, Vicente C. Антимикробная активность биологически активных соединений лишайника Кладония хрустящая . Болетин Экотропика . 1997; 31:09–19. [Google Scholar]

17. Pereira EC, Nascimento SC, Lima RC, et al. Анализ неочищенных экстрактов Usnea fasciata с противоопухолевой активностью. Токайский журнал экспериментальной и клинической медицины . 1994;19(1-2):47–52. [PubMed] [Google Scholar]

18. Дикшит А., Тивари А.К., Мишра Р.К. Новая среда для экспресс-диагностики и определения противогрибкового действия против Malassezia spp.: потенциальный кандидат для промышленности. Письма Национальной академии наук . 2013;36(1):61–66. [Google Scholar]

19. Дикшит А., Тивари А.К., Мишра Р.К. Питательная среда для роста Malassezia spp. Подана заявка на патент. № 546/DEL/2012, 2012.

20. Пандей А., Кумар Р., Патхак А., Тандон Р., Дикшит А. Лекарственные растения: разные точки зрения . 2012. Эко-таксономическое исследование некоторых лишайников Сиккима и прилегающих территорий; стр. 228–253. [Академия Google]

21. Авастхи Д.Д. Ключ к макролишайникам Индии и Непала. Ботаническая лаборатория Хаттори . 1988; 65: 207–302. [Google Scholar]

22. CLSI. Документ CLSI . М27-А3. Уэйн, Пенсильвания, США: CLSI; 2008. Эталонный метод тестирования дрожжей на чувствительность к противогрибковым разведениям в бульоне, утвержденный стандарт. 3-е издание. [Google Scholar]

23. Cafarchia C, Latrofa MS, Figueredo LA, et al. Физиологическая и молекулярная характеристика атипичных липидзависимых Malassezia дрожжевой грибок от собаки с поражением кожи: адаптация к новому хозяину? Медицинская микология . 2011;49(4):365–374. [PubMed] [Google Scholar]

24. Cabañes FJ, Theelen B, Castella G, Boekhout T. Два новых липидозависимых вида Malassezia домашних животных. Исследование дрожжей FEMS . 2007;7(6):1064–1076. [PubMed] [Google Scholar]

25. Saitou N, Nei M. Метод объединения соседей: новый метод реконструкции филогенетических деревьев. Молекулярная биология и эволюция . 1987;4(4):406–425. [PubMed] [Google Scholar]

26. Фельзенштейн Дж. Доверительные пределы филогений: подход с использованием начальной загрузки. Эволюция . 1985; 39: 783–791. [PubMed] [Google Scholar]

27. Тамура К., Ней М., Кумар С. Перспективы вывода очень больших филогений с использованием метода соседнего соединения. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 2004;101(30):11030–11035. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Тамура К., Дадли Дж., Ней М., Кумар С. MEGA4: Программа молекулярно-эволюционного генетического анализа (MEGA), версия 4.0. Молекулярная биология и эволюция . 2007;24(8):1596–1599. [PubMed] [Google Scholar]

29. Ashbee HR, Evans EGV. Иммунология заболеваний, связанных с видами Malassezia . Обзоры клинической микробиологии . 2002;15(1):21–57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Gemmer CM, DeAngelis YM, Theelen B, Boekhout T, Dawson TL. Быстрый неинвазивный метод молекулярного обнаружения и дифференциации Виды дрожжей Malassezia на коже человека и применение метода в микробиологии перхоти. Журнал клинической микробиологии . 2002;40(9):3350–3357. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Синха С.Н., Бисвас М. Оценка антибактериальной активности некоторых лишайников из Равангла, Сикким, Индия. Международный журнал фармацевтических и биологических наук . 2011;2(4):23–28. [Google Scholar]

32. Martins MCB, de Lima MJG, Silva FP, Azevedo-Ximenes E, da Silva NH, Pereira EC. Cladia aggregata (лишайник) с северо-востока Бразилии: химическая характеристика и антимикробная активность. Бразильский архив биологии и технологии . 2010;53(1):115–122. [Google Scholar]

33. Шахи С.К., Шукла А.С., Упрети Д.К., Дикшит А. Использование лишайников в качестве противогрибковых препаратов против поверхностных грибковых инфекций. Журнал наук о лекарственных и ароматических растениях . 2000;22(4A) и том. 23, нет. 1А: 169–172. [Google Scholar]

34. Шахи С.К., Шукла А.С., Дикшит А., Уперти Д.К. Широкий спектр противогрибковых свойств лишайника Heterodermia leucomela . Лихенолог . 2001;33(2):177–179. [Google Scholar]

35. Дикшит А. Противогрибковая активность некоторых макролишайников. Труды Международной конференции по глобальной окружающей среде и диверсификации растений в геологическом времени; 1991 год; Аллахабад, Индия. п. п. 53. [Google Scholar]

36. Шахи С.К., Патра М., Дикшит А., Упрети Д.К. Parmelia cirrhatum: потенциальный источник природного противогрибкового средства широкого спектра действия. Фитотерапевтические исследования .

Себорейный дерматит мкб

L21 Себорейный дерматит...