2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
Участок локального фиброза молочной железы
Фиброз молочной железы – консультация, лечение, запись к врачу международной клиники Медика24
Фиброз молочной железы — это общий термин, который обозначает разрастание соединительной ткани. В норме она образует своего рода каркас, который поддерживает молочную железу и помогает ей сохранять форму. Если в определенном месте соединительная ткань разрастается слишком сильно, в груди возникает образование, которое можно прощупать, по консистенции оно напоминает комок резины.
Какие патологии имеют в виду, когда говорят «фиброз груди»?
Одна из наиболее распространенных причин (или, можно сказать, разновидностей) фиброза груди — фиброзная форма мастопатии. Считается, что разрастания соединительной ткани в молочной железе в данном случае вызваны гормональным дисбалансом, а именно — чрезмерным эффектом гормонов-эстрогенов.
Фиброзная мастопатия
При фиброзной мастопатии уплотнения появляются в груди с обеих сторон, увеличиваются в размерах перед месячными и уменьшаются после них. Аналогично, в зависимости от фазы менструального цикла, меняется и интенсивность симптомов: болей в груди, выделений из сосков. Эти признаки отличают мастопатию от рака: при онкологических заболеваниях опухоль, как правило, появляется только с одной стороны, не меняется в зависимости от месячных.
Фиброаденома молочной железы
Иногда фиброзом называют фиброаденому молочной железы — доброкачественное новообразование, которое состоит из железистой и соединительной ткани. Его возникновение, как и мастопатию, связывают с гормональными изменениями в организме женщины.
Лучевая терапия при онкологических заболеваниях способна повреждать не только опухолевую, но и здоровую ткань. В дальнейшем на месте повреждения остаются рубцы. Такое осложнение называется лучевым фиброзом, он может развиваться в молочной железе и других органах.
Одно из возможных осложнений после увеличения груди при помощи имплантатов — капсулярная контрактура. Организм реагирует на имплантат, как на чужеродное тело, и образует вокруг него капсулу из соединительной ткани.
Это состояние тоже можно назвать фиброзом. Капсула сдавливает имплантат, в итоге грудь деформируется, возникает чувство дискомфорта.
Также фиброзом может быть названо любое образование из соединительной ткани в молочной железе, которое не является злокачественной опухолью. Для таких случаев Международной классификацией болезней предусмотрен отдельный диагноз — «неуточненное образование в молочной железе».
Как диагностировать фиброз молочной железы?
Обнаружив любые уплотнения в молочной железе, врач в первую очередь назначит ультразвуковое исследование или маммографию. Но УЗИ и ультразвук не всегда помогают отличить доброкачественные новообразования от злокачественных. Самый точный метод диагностики — биопсия, когда получают фрагмент подозрительной ткани и отправляют для изучения под микроскопом в лабораторию. Чаще всего прибегают к пункционной биопсии — материал получают при помощи иглы, введенной в молочную железу, под контролем ультразвука.
Нужна консультация онколога-маммолога?
Сообщение отправлено!
ожидайте звонка, мы свяжемся с вами в ближайшее время
Повышает ли фиброз риск рака?
Фиброз не повышает риск рака груди.
Но иногда бывает сложно провести дифференциальную диагностику, отличить доброкачественное образование от рака молочной железы. В сомнительных случаях врач-маммолог назначает биопсию.
Современные методы лечения
При диффузной фиброзной мастопатии чаще всего лечение не требуется, врач лишь назначит периодические визиты в клинику для контроля. Иногда для борьбы с гормональными нарушениями применяют гормональные препараты. Назначают лекарства, которые помогают справиться с симптомами. Необходимость в хирургическом лечении возникает крайне редко.
Фиброаденомы зачастую тоже можно не удалять. Вопрос об операции может встать, когда уплотнение вызывает боли, психологический дискомфорт, если во время биопсии в нем обнаружены подозрительные клетки.
Лечение капсулярной контрактуры зависит от выраженности изменений в молочной железе. При I степени никакие меры не нужны, при II проводится консервативная терапия, при III–IV — хирургическое лечение.
При появлении уплотнений в груди в первую очередь нужно исключить онкологическое заболевание.
При доброкачественном характере врач назначит наблюдение в динамике, медикаментозное или хирургическое лечение. Запишитесь на прием к маммологу по телефону: +7 (495) 120-19-58
Материал подготовлен заместителем главного врача по лечебной работе международной клиники Медика24, кандидатом медицинских наук Сергеевым Петром Сергеевичем.
Гематома, фиброз молочной железы, олеогранулема
Олеогранулема молочной железы.
Олеогранулема – новообразование молочной железы воспалительного характера. Причиной возникновения следует считать реакцию железы на травму того или иного характера, либо реакцию воспаления на контакт с чужеродным материалом. Травмой можно считать также простую инъекцию и оперативное вмешательство на молочной железе.
Какие-то клетки железы воспаляются. Потом, например, может омертвевать часть жировой клетчатки, происходит разрастание соединительной ткани вокруг зоны реакции либо вокруг чужеродного материала (инъекции жиров и масел). В месте травмы, в зоне воспаления, позже появляется поствоспалительное образование неспецифического характера.
Воспаление сопровождается возникновением опухолевидных, доброкачественных новообразований. Ввиду характеристик клинического проявления олеогранулемы, ее могут часто путать с проявлениями злокачественного процесса. К счастью, олеогранулемы редко озлокачествляются. Поэтому опасность их больше в том, что под «маской» олеогранулемы может зародится и развиваться онкологический процесс.
Выделяют 3 наиболее распространенных причины развития олеогранулемы молочной железы:
– вследствие контакта с чужеродным материалом (синтетические нити, силикон после операций, инъекции жиров, масел и др. в ткани), что вызывает воспалительную реакцию, которая имеет ограниченный характер;
– после операций на молочной железе (пластическая операция, секторальная резекция, органосохраняющие операции, нередко после мастэктомии) как следствие реакции тканей на шовный материал или на силикон имплантов;
– после механических травм молочной железы (часто сопровождающихся некрозом жировых клеток).
Симптомы проявления олеогранулемы – чаще болезненные ощущения. Можно определить плотное болезненное образование, которое впоследствии инкапсулируется и приобретает плотность за счет кальцинации оболочки. Мелкие узелки иногда способны устраняться самостоятельно, оставляя после себя лишь небольшое уплотнение ткани. «Старые» кальцинировавшиеся образования не способны к регрессии и переходу в «спящее состояние».
Мы диагностируем эту патологию в Киеве очень щепетильно, чтобы не упустить важных для будущего здоровья пациентки мелочей. Наше обследование включает клинический осмотр у опытного маммолога с тщательным сбором анамнеза, УЗ-исследование с эластографией или цифровую маммографию для изучения структуры образования и обязательное цитологическое или гистологическое его исследование для понимания причины процесса и отсутствия онкопатологии.
Консервативному лечению олеогранулемы не поддаются. Метод их удаления только хирургический. Обязательным шагом качественного лечения олеогранулем после их удаления является последующая противовоспалительная терапия.
Олеогранулема (лечение доступно прямо сейчас) — это сложная патология, требующая внимания профильных специалистов.
Фиброз молочной железы.
Фиброз является патологическим разрастанием соединительной ткани (стромы) и часто приводит к формированию рубцовых новообразований. Катализатором заболевания могут служить патологические или физиологические процессы: гормональный дисбаланс и причины его усугубляющие, наличие воспалительных процессов, ранее перенесенные оперативные вмешательства на груди, возрастные изменения структуры молочной железы. В чистом виде фиброз встречается крайне редко, чаще в составе такой патологии как фиброзно-кистозная мастопатия.
Сам по себе фиброз не является заболеванием с высокой вероятностью развития онкопатологии. Однако он опасен тем, что под «невинной маской» этой патологии можно упустить действительно серьезные процессы в молочной железе.
Доброкачественное образование фиброза проявляется безболезненным уплотнением, сосредоточенным в одной точке, чаще в верхне-наружных квадрантах молочной железы.
Также сопутствующими симптомами могут быть изменения цвета кожи, наличия выделений, появления существенного дискомфорта в груди.
Классификация образований разнообразна: локальные и диффузные, узловые и кистозные, перидуктальные (вокруг протоков) и дуктальные (поражение молочных протоков, которое чаще проявляется в климактерическом периоде), линейные (они же междольковые, сопровождаются появлением кист), инволютивные (связанные с возрастными изменениями молочной железы).
Поскольку фиброз может служить неблагоприятным фоном для развития иных патологий, а заболевание фиброзно-кистозной мастопатии на данный момент является одним из самых распространенных заболеваний молочных желез, мы подходим к диагностике данной патологии самым тщательным образом, выявляя и корректируя сопутствующие нарушения эндокринной системы.
Наша диагностика заключается в клиническом осмотре у маммолога, который при подтверждении наличия фиброза назначает дополнительное проведение маммографии или УЗ-исследования, а также консультацию эндокринолога, исследования гормональной панели, пункционной биопсия образования при необходимости для контроля отсутствия онкозаболевания.
Грамотное лечение фиброза подразумевает комплексное устранение не только имеющегося доброкачественного разрастания фиброзной ткани, но и гормональных причин приведших к его появлению. Хирургическая коррекция применяется крайне редко.
Стоит отметить, что лечение фиброза, впрочем, как и иных заболеваний молочных желез имеющих в своей основе гормональное нарушение, будет проходить более эффективно при коррекции сопутствующий внешних факторов. Имеет важное значение: нормализация психо-эмоционального состояния, витаминотерапия и прием дефицитных микроэлементов (фолиевая кислота, йодистый калий), нормализация режима труда и отдыха, балансировка рациона питания, отказ от вредных привычек, гармонизация регулярной половой жизни и пр.
Безусловно, выявить какой из факторов наиболее значим в каждом конкретном случае возможно только при тщательном сборе анамнеза жизни и заболевания, и под силу только опытному эндокринологу, сталкивающемуся с подобными проблемами неоднократно. Мы поможем вам преодолеть фиброз молочной железы лечение которого проходит максимально гладко и эффективно в нашем киевском центре.
Гематома молочной железы.
Гематома (вследствие ушиба, травмы, повреждения) молочной железы – это ограниченное скопление крови в тканях, возникшее из-за повреждения кровеносных сосудов, не имеющее способности к перерождению в злокачественное образование. Гематома достаточно редкое явление в нашей маммологической практике, примерно до 2% от всех выявленных патологий.
В большинстве случаев к гематоме приводит травма груди. Небольшие локальные повреждения тканей молочной железы регенерируются достаточно быстро и самостоятельно. Однако крупная гематома требуют медицинского контроля, поскольку она опасна возможным кровотечением, нагноением, повышенными болевыми ощущениями, а также способностью трансформироваться в олеогранулему.
Мы проводим диагностику гематомы в ходе клинического осмотра маммолога, диагноз основывается на наличии зафиксированных травм в анамнезе. Дополнительно используем УЗ-диагностику или маммографию. При необходимости – выполняем пункцию новообразования с целью уточнения диагноза (полученная кровь в пунктате подтверждает диагноз).
Пункция в таких случаях имеет положительный эффект, так как уменьшает количество крови, которая должна самостоятельно рассосаться.
Внешние проявления гематом не всегда бывают наглядными как при обычных синяках и ссадинах. Иногда грудь может быть просто отечной, иметь болевые ощущения, без изменения цвета кожи и наличия уплотнений. В этом случае обнаружить последствия ушиба под силу только опытному специалисту при помощи методов диагностики, указанных выше. Гематома молочной железы лечение которой может быть простым, в случае своевременного обращения, осматривается исключительно квалифицированным специалистом. Самолечение недопустимо.
Лечение гематом молочной железы преимущественно консервативное и может занимать до 6 недель. Иногда, для активации процесса регенерации тканей, применяется аспирационная пункция с целью дренажа сердцевины гематомы (удаление лишней жидкости).
В отдельных случаях гематома может загноиться и заболевание перейдет в абсцесс молочной железы, требующий хирургических методов лечения.
Запись на визит в центр
Фиброзно-кистозные изменения молочной железы
Многие уплотнения молочной железы оказываются нераковыми (доброкачественными) изменениями фиброзной ткани (фиброз) и/или кистами, которые вместе известны как фиброзно-кистозные изменения . Эти изменения раньше назывались фиброзно-кистозной болезнью, но они являются нормальным явлением у многих женщин.
Фиброзно-кистозные изменения чаще всего встречаются у женщин детородного возраста, но они могут поражать женщин любого возраста.
Фиброз
Фиброз относится к области фиброзной ткани, той же ткани, из которой состоят связки и рубцовая ткань. Области фиброза могут быть эластичными или твердыми на ощупь.
Кисты
Кисты представляют собой заполненные жидкостью круглые или овальные мешочки в молочной железе. Они часто ощущаются как круглые, подвижные комки (или комки), которые могут быть чувствительными на ощупь.
Они чаще всего встречаются у женщин в возрасте от 30 до 40 лет, но они могут возникать у женщин любого возраста. Ежемесячные гормональные изменения часто приводят к тому, что кисты увеличиваются и становятся болезненными, а иногда и более заметными непосредственно перед менструальным периодом.
Кисты возникают, когда внутри молочных желез начинает накапливаться жидкость. Они начинаются как микрокисты (очень маленькие кисты), которые слишком малы, чтобы их можно было почувствовать, если только они не являются частью скопления (группы) микрокист. Если жидкость продолжает накапливаться, они могут развиться в макрокисты (крупные кисты). Их часто можно легко прощупать, и они могут достигать 1 или 2 дюймов в поперечнике.
Диагностика фиброзно-кистозных изменений
Чаще всего фиброзно-кистозные изменения диагностируются на основании симптомов, таких как уплотнение молочной железы, отек и/или болезненность или боль. Эти симптомы, как правило, усиливаются непосредственно перед менструацией и могут меняться (например, уплотнения увеличиваются или уменьшаются) на разных этапах менструального цикла.
Иногда вы можете заметить некоторые выделения из сосков.
Если есть подозрение, что опухоль может быть раком, обычно проводится УЗИ молочной железы, чтобы увидеть, является ли опухоль твердой или в ней есть жидкость (то есть, если это киста). Кисты бывают разных видов:
- Простая киста полностью заполнена жидкостью. Простые кисты не являются поводом для беспокойства.
- Осложненная киста похожа на простую кисту, но имеет то, что выглядит как «мусор», плавающий в жидкости. Очень маловероятно, что осложненные кисты являются раком, но в некоторых случаях врач может порекомендовать повторное обследование или процедуру удаления жидкости с помощью тонкой полой иглы, просто чтобы быть уверенным.
- Сложная кистозно-солидная масса имеет такие особенности, как солидный компонент или толстые наружные стенки. Эти находки имеют более высокий шанс быть раком, поэтому обычно требуется биопсия, чтобы узнать наверняка.
Как фиброзно-кистозные изменения влияют на риск развития рака молочной железы?
Ни фиброз, ни простые кисты не повышают риск развития рака молочной железы в дальнейшем.
Существует небольшая вероятность того, что осложненные кисты, а также сложные кистозные и солидные образования могут содержать рак или повышать риск рака молочной железы в дальнейшем, в зависимости от того, что будет обнаружено при биопсии.
Лечение фиброзно-кистозных изменений
Фиброзно-кистозные изменения молочной железы считаются естественными, поэтому, как правило, лечение не требуется, если они не вызывают дискомфорта.
Болезненные кисты можно дренировать с помощью тонкой полой иглы, что может быть сделано для подтверждения диагноза. Удаление жидкости может снизить давление и боль на некоторое время. Если ее удалить, жидкость может вернуться позже, но кисты также могут исчезнуть со временем. Хирургия может быть вариантом удаления кист, которые продолжают появляться и вызывать симптомы.
Большинство женщин с фиброзно-кистозными изменениями и без неприятных симптомов не нуждаются в лечении, но врач может порекомендовать внимательно следить за изменениями. Если у вас легкий дискомфорт, вам может помочь правильно подобранный поддерживающий бюстгальтер, применение тепла или использование безрецептурных обезболивающих.
Некоторые женщины сообщают, что их симптомы со стороны груди улучшаются, если они избегают кофеина и других стимуляторов, содержащихся в кофе, чае, шоколаде и многих безалкогольных напитках. Исследования не обнаружили четкой связи между этими стимуляторами и симптомами груди, но многие женщины считают, что стоит попробовать избегать этих продуктов и напитков в течение пары месяцев.
Поскольку у некоторых женщин набухание груди к концу менструального цикла причиняет боль, некоторые врачи рекомендуют безрецептурные болеутоляющие средства, такие как ацетаминофен или ибупрофен, или другие лекарства. Было высказано предположение, что некоторые типы витаминов или травяных добавок могут облегчить симптомы, но до сих пор не было доказано, что они полезны, а некоторые могут иметь побочные эффекты, если их принимать в больших дозах.
Некоторые врачи назначают гормоны, например оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки), тамоксифен или андрогены. Но их обычно назначают только женщинам с тяжелыми симптомами, потому что они также могут иметь серьезные побочные эффекты.
Если симптомы со стороны молочных желез не улучшаются или ухудшаются, важно обратиться к врачу для дальнейшего обследования.
- Написано
- использованная литература
Группа медицинского и редакционного контента Американского онкологического общества
Наша команда состоит из врачей и сертифицированных онкологических медсестер с глубокими знаниями в области лечения рака, а также журналистов, редакторов и переводчиков с большим опытом написания медицинских текстов.
Блейхер Р.Дж. Глава 4: Лечение пальпируемой массы молочной железы. В: Harris JR, Lippman ME, Morrow M, Osborne CK, eds. Болезни молочной железы .
5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2014.
Коллинз Л.С., Шнитт С.Дж. Глава 9: Патология доброкачественных заболеваний молочной железы. В: Harris JR, Lippman ME, Morrow M, Osborne CK, eds. Болезни молочной железы . 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2014.
Гольшан М. Боль в груди. До настоящего времени. 2021. По состоянию на https://www.uptodate.com/contents/breast-pain 27 октября 2021 г.
Гурай М., Шахин А.А. Доброкачественные заболевания молочной железы: классификация, диагностика и лечение. Онколог . 2006;11;435-449.
Hartmann LC, Sellers TA, Frost MH и др. Доброкачественные заболевания молочной железы и риск рака молочной железы. N Английский J Med . 2005;353:229-237.
Laronga C, Tollin S, Mooney B. Кисты молочной железы: клинические проявления, диагностика и лечение. До настоящего времени. 2021. Доступ по адресу https://www.uptodate.com/contents/breast-cysts-clinical-manifestations-diagnosis-and-management 27 октября 2021 г.
Орр Б., Келли Дж.Л. Доброкачественные заболевания молочной железы: оценка и лечение. Клин Акушерство Гинекол . 2016;59(4):710-726.
Сабель МС. Клинические проявления, дифференциальный диагноз и клиническая оценка пальпируемого образования молочной железы. До настоящего времени. 2021. Доступ по адресу https://www.uptodate.com/contents/clinical-manifestations- Differential-diagnosis-and-clinical-evaluation-of-a-palpable-breast-mass 27 октября 2021 г.
Santen RJ, Мансел Р. Доброкачественные заболевания молочной железы. N Английский J Med . 2005;353:275-285.
Каталожные номера
Bleicher RJ. Глава 4: Лечение пальпируемой массы молочной железы. В: Harris JR, Lippman ME, Morrow M, Osborne CK, eds. Болезни молочной железы . 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2014.
Коллинз Л.С., Шнитт С.Дж. Глава 9: Патология доброкачественных заболеваний молочной железы. В: Harris JR, Lippman ME, Morrow M, Osborne CK, eds.
Болезни молочной железы . 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2014.
Гольшан М. Боль в груди. До настоящего времени. 2021. По состоянию на 27 октября 2021 г. https://www.uptodate.com/contents/breast-pain.
Гурай М., Шахин А.А. Доброкачественные заболевания молочной железы: классификация, диагностика и лечение. Онколог . 2006;11;435-449.
Hartmann LC, Sellers TA, Frost MH и др. Доброкачественные заболевания молочной железы и риск рака молочной железы. N Английский J Med . 2005;353:229-237.
Laronga C, Tollin S, Mooney B. Кисты молочной железы: клинические проявления, диагностика и лечение. До настоящего времени. 2021. Доступ по адресу https://www.uptodate.com/contents/breast-cysts-clinical-manifestations-diagnosis-and-management 27 октября 2021 г.
Орр Б., Келли Дж.Л. Доброкачественные заболевания молочной железы: оценка и лечение. Клин Акушерство Гинекол . 2016;59(4):710-726.
Сабель МС.
Клинические проявления, дифференциальный диагноз и клиническая оценка пальпируемого образования молочной железы. До настоящего времени. 2021. Доступ по адресу https://www.uptodate.com/contents/clinical-manifestations- Differential-diagnosis-and-clinical-evaluation-of-a-palpable-breast-mass 27 октября 2021 г.
Santen RJ, Мансел Р. Доброкачественные заболевания молочной железы. N Английский J Med . 2005;353:275-285.
Последняя редакция: 25 января 2022 г.
Медицинская информация Американского онкологического общества защищена авторским правом. Запросы на перепечатку см. в нашей Политике использования контента.
Стромальный сигнальный путь CCL2 способствует фиброзу опухоли молочной железы за счет рекрутирования клеток миелоидного происхождения
1. ВОЗ Ожирение и избыточный вес. [(по состоянию на 10 апреля 2020 г.)]; Доступно в Интернете: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight
2.
Calle E.E., Kaaks R. Избыточный вес, ожирение и рак: эпидемиологические данные и предлагаемые механизмы. Нац. Преподобный Рак. 2004; 4: 579–591. doi: 10.1038/nrc1408. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Majed B., Moreau T., Senouci K., Salmon R.J., Fourquet A., Asselain B. Является ли ожирение независимым фактором прогноза рака молочной железы у женщин? Рак молочной железы Res. Рассматривать. 2008; 111:329–342. doi: 10.1007/s10549-007-9785-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Ewertz M., Jensen M.B., Gunnarsdottir K.A., Hojris I., Jakobsen E.H., Nielsen D., Stenbygaard L.E., Tange U.B., Cold S. Влияние ожирения на прогноз после рак молочной железы на ранней стадии. Дж. Клин. Онкол. 2011;29: 25–31. doi: 10.1200/JCO.2010.29.7614. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Seo B.R., Bhardwaj P., Choi S., Gonzalez J., Andresen Eguiluz R.C., Wang K., Mohanan S., Morris P.G., Du B., Zhou XK. , и другие. Зависимые от ожирения изменения в механике интерстициального ВКМ способствуют онкогенезу молочной железы.
науч. Тансл. Мед. 2015;7:301ra130. doi: 10.1126/scitranslmed.3010467. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Бек А.Х., Сангой А.Р., Леунг С., Маринелли Р.Дж., Нильсен Т.О., ван де Вийвер М.Дж., Уэст Р.Б., ван де Рейн М., Коллер D. Систематический анализ морфологии рака молочной железы выявляет особенности стромы, связанные с выживаемостью. науч. Тансл. Мед. 2011;3:108–113. doi: 10.1126/scitranslmed.3002564. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
7. Де Круйф Э.М., ван Нес Дж.Г., ван де Вельде С.Дж., Путтер Х., Смит В.Т., Лиферс Г.Дж., Куппен П.Дж., Толленаар Р.А., Мескер В.Е. Соотношение опухоль-строма в первичной опухоли является прогностическим фактором у пациентов с ранним раком молочной железы, особенно у пациентов с трижды негативной карциномой. Рак молочной железы Res. Рассматривать. 2011; 125:687–696. doi: 10.1007/s10549-010-0855-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Dekker T.J., van de Velde C.J., van Pelt G.W., Kroep J.R., Julien J.
P., Smit V.T., Tollenaar R.A., Mesker W.E. Прогностическое значение соотношения опухоль-строма: Валидационные исследования у пациентов с пременопаузальным раком молочной железы с отрицательным поражением лимфатических узлов из исследования периоперационной химиотерапии (POP) EORTC (10854) Cancer Res. Рассматривать. 2013;139: 371–379. doi: 10.1007/s10549-013-2571-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Moorman A.M., Vink R., Heijmans H.J., van der Palen J., Kouwenhoven E.A. Прогностическое значение соотношения опухоль-строма при тройном негативном раке молочной железы. Евро. Дж. Сур. Онкол. 2012;38:307–313. doi: 10.1016/j.ejso.2012.01.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Weisberg S.P., McCann D., Desai M., Rosenbaum M., Leibel R.L., Ferrante A.W. Ожирение связано с накоплением макрофагов в жировой ткани. Дж. Клин. расследование 2003;112:1796–1808. doi: 10.1172/JCI200319246. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Мурано И., Барбателли Г.
, Парисани В., Латини С., Муццонигро Г., Кастеллуччи М., Чинти С. Мертвые адипоциты обнаружены в виде короноподобных структур преобладают в отложениях висцерального жира у мышей с генетическим ожирением. Дж. Липид Рез. 2008; 49: 1562–1568. doi: 10.1194/jlr.M800019-JLR200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Subbaramaiah K., Howe L.R., Bhardwaj P., Du B., Gravaghi C., Yantiss R.K., Zhou X.K., Blaho V.A., Hla T., Yang P., и другие. Ожирение связано с воспалением и повышенной экспрессией ароматазы в молочной железе мыши. Рак Пред. Рез. (Фила.) 2011; 4:329–346. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-10-0381. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Retracted
13. Sartipy P., Loskutoff D.J. Моноцитарный хемоаттрактантный белок 1 при ожирении и резистентности к инсулину. проц. Натл. акад. науч. США. 2003; 100:7265–7270. doi: 10.1073/pnas.1133870100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Chen A., Mumick S., Zhang C., Lamb J., Dai H.
, Weingarth D., Mudgett J., Chen H. , MacNeil D.J., Reitman M.L., et al. Диетическая индукция хемоаттрактантного белка-1 моноцитов и его влияние на ожирение. Обес. Рез. 2005; 13:1311–1320. doi: 10.1038/oby.2005.159. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Канда Х., Татея С., Тамори Ю., Котани К., Хиаса К., Китадзава Р., Китадзава С., Миячи Х., Маэда С., Эгашира К. и др. МСР-1 способствует инфильтрации макрофагов в жировую ткань, резистентности к инсулину и стеатозу печени при ожирении. Дж. Клин. расследование 2006; 116:1494–1505. doi: 10.1172/JCI26498. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Weisberg S.P., Hunter D., Huber R., Lemieux J., Slaymaker S., Vaddi K., Charo I., Leibel R.L., Ferrante A.W., Jr. CCR2 модулирует воспалительные и метаболические эффекты питания с высоким содержанием жиров. Дж. Клин. расследование 2006; 116: 115–124. doi: 10.1172/JCI24335. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Уэно Т., Той М.
, Саджи Х., Мута М., Бандо Х., Курои К., Коике М., Инадера Х., Мацусима К. Значение макрофагального хемоаттрактантного белка-1 в привлечении макрофагов, ангиогенез и выживаемость при раке молочной железы человека. клин. Рак рез. 2000;6:3282–3289. [PubMed] [Google Scholar]
18. Арендт Л.М., Маккриди Дж., Келлер П.Дж., Бейкер Д.Д., Набер С.П., Зеевальд В., Купервассер С. Ожирение способствует развитию рака молочной железы за счет CCL2-опосредованного рекрутирования макрофагов и ангиогенеза. Рак Рез. 2013;73:6080–6093. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-0926. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Fujimoto H., Sangai T., Ishii G., Ikehara A., Nagashima T., Miyazaki M., Ochiai A. Stromal MCP-1 в опухолях молочной железы индуцирует ассоциированную с опухолью инфильтрацию макрофагов и способствует прогрессированию опухоли. Дж. Междунар. Рак. 2009; 125:1276–1284. doi: 10.1002/ijc.24378. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Мацуи Ю., Томару У., Миёси А.
, Ито Т., Фукая С., Миёси Х., Атсуми Т., Исидзу А. Гиперэкспрессия TNF-альфа конвертирующий фермент способствует воспалению жировой ткани и фиброзу, вызванному диетой с высоким содержанием жиров. Эксп. Мол. Патол. 2014;97: 354–358. doi: 10.1016/j.yexmp.2014.09.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Танака М., Икеда К., Суганами Т., Комия К., Очи К., Сиракава И., Хамагути М., Нисимура С., Манабэ И., Мацуда Т. и др. Индуцируемый макрофагами лектин С-типа лежит в основе индуцированного ожирением фиброза жировой ткани. Нац. коммун. 2014;5:4982. doi: 10.1038/ncomms5982. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Buechler C., Krautbauer S., Eisinger K. Фиброз жировой ткани. Мировой Дж. Диабет. 2015; 6: 548–553. дои: 10.4239/wjd.v6.i4.548. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Гульельми В., Карделлини М., Синти Ф., Коргозинью Ф., Кардолини И., Д'Адамо М., Зингаретти М.С., Беллия А. ., Лауро Д., Джентилески П. и др. Фиброз сальниковой жировой ткани и резистентность к инсулину при тяжелом ожирении.
Нутр. Сахарный диабет. 2015;5:e175. doi: 10.1038/nutd.2015.22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Sun X., Glynn D.J., Hodson L.J., Huo C., Britt K., Thompson E.W., Woolford L., Evdokiou A., Pollard J.W. , Робертсон С.А. и др. Воспаление, вызванное CCL2, увеличивает плотность стромы молочной железы и восприимчивость к раку в модели трансгенных мышей. Рак молочной железы Res. 2017;19: 1–15. doi: 10.1186/s13058-016-0796-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Цуяда А., Чоу А., Ву Дж., Сомло Г., Чу П., Лоэра С., Луу Т., Ли А.Х., Wu X., Ye W. и соавт. CCL2 опосредует перекрестную связь между раковыми клетками и стромальными фибробластами, которая регулирует стволовые клетки рака молочной железы. Рак Рез. 2012; 72: 2768–2779. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-3567. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Yao M., Fang W., Smart C., Hu Q., Huang S., Alvarez N., Fields P., Cheng N. Хемокиновые рецепторы CCR2 усиливают рост и прогрессирование клеточного цикла клеток рака молочной железы посредством активации SRC и PKC.
Мол. Рак Рез. 2019;17:604–617. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-18-0750. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Sugimoto H., Mundel TM, Kieran M.W., Kalluri R. Идентификация гетерогенности фибробластов в микроокружении опухоли. Рак биол. тер. 2006; 5:1640–1646. doi: 10.4161/cbt.5.12.3354. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Augsten M. Рак-ассоциированные фибробласты как еще один тип поляризованных клеток микроокружения опухоли. Фронт. Онкол. 2014;4:62. дои: 10.3389/fonc.2014.00062. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Cortez E., Roswall P., Pietras K. Функциональные подмножества типов мезенхимальных клеток в микроокружении опухоли. Семин. Рак биол. 2014; 25:3–9. doi: 10.1016/j.semcancer.2013.12.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Paulsson J., Micke P. Прогностическое значение ассоциированных с раком фибробластов при раке человека. Семин. Рак биол. 2014; 25:61–68. doi: 10.1016/j.semcancer.2014.02.006.
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
31. Houthuijzen J.M., Jonkers J. Рак-ассоциированные фибробласты как ключевые регуляторы микроокружения опухоли рака молочной железы. Метастазы рака, ред. 2018; 37: 577–597. doi: 10.1007/s10555-018-9768-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Outzen H.C., Custer R.P. Рост нормальных и неопластических тканей молочной железы человека в удаленной жировой подушке молочной железы голой мыши. Дж. Натл. Рак инст. 1975; 55: 1461–1466. doi: 10.1093/jnci/55.6.1461. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
33. McManus M.J., Welsch C.W. Синтез ДНК доброкачественных опухолей молочной железы человека у необработанных бестимусных «голых» мышей. Модель in vivo для изучения влияния гормонов на рост тканей молочной железы человека. Рак. 1980;45:2160–2165. doi: 10.1002/1097-0142(19800415)45:8<2160::AID-CNCR2820450825>3.0.CO;2-Q. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Арендт Л.М., Келлер П.Дж., Скибински А., Гонсалвес К., Набер С.
П., Бухсбаум Р.Дж., Гилмор Х., Ком С.Е., Купервассер С. Анатомическая локализация клеток-предшественников в ткань молочной железы человека обнаруживает обогащение незафиксированными клетками внутри незрелых долек. Рак молочной железы Res. 2014;16:453. doi: 10.1186/s13058-014-0453-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Proia T.A., Keller P.J., Gupta P.B., Klebba I., Jones A.D., Sedic M., Gilmore H., Tung N., Naber S.P., Schnitt S., et al. Генетическая предрасположенность направляет фенотип рака молочной железы, определяя судьбу клеток-предшественников. Клеточный стержень. Клетка. 2011; 8: 149–163. doi: 10.1016/j.stem.2010.12.007. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Келлер П.Дж., Арендт Л.М., Скибински А., Логвиненко Т., Клебба И., Донг С., Смит А.Е., Прат А., Перу С.М. , Гилмор Х. и др. Определение клеточных предшественников рака молочной железы человека. проц. Натл. акад. науч. США. 2012;109: 2772–2777. doi: 10.1073/pnas.
1017626108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Hillers L.E., D'Amato JV, Chamberlin T., Paderta G., Arendt LM Стромальные клетки, полученные из жировой ткани, активируемые ожирением, способствуют росту рака молочной железы и Вторжение. Неоплазия. 2018;20:1161–1174. doi: 10.1016/j.neo.2018.09.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Kuperwasser C., Chavarria T., Wu M., Magrane G., Gray J.W., Carey L., Richardson A., Weinberg R.A. Реконструкция функционально нормальных и злокачественных тканей молочной железы человека на мышах. проц. Натл. акад. науч. США. 2004;101:4966–4971. doi: 10.1073/pnas.0401064101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Keeley E.C., Mehrad B., Strieter R.M. Фиброциты: новое понимание механизмов воспаления и фиброза. Междунар. Дж. Биохим. Клеточная биол. 2010;42:535–542. doi: 10.1016/j.biocel.2009.10.014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40.
Reilkoff R.A., Bucala R., Herzog E.L. Фиброциты: возникающие эффекторные клетки при хроническом воспалении. Нац. Преподобный Иммунол. 2011; 11: 427–435. дои: 10.1038/nri2990. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Cao T., Rajasingh S., Rajasingh J. Циркулирующие фиброциты служат маркером для клинической диагностики. Энн. Перевод Мед. 2016;4:С38. doi: 10.21037/атм.2016.10.26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Арендт Л.М., Рудник Дж.А., Келлер П.Дж., Купервассер К. Строма при развитии и заболевании молочной железы. Семин. Сотовый Дев. биол. 2010; 21:11–18. doi: 10.1016/j.semcdb.2009.10.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Ху М., Яо Дж., Кэрролл Д.К., Веремович С., Чен Х., Карраско Д., Ричардсон А., Виолетта С., Никольская Т., Никольский Ю. и др. Регуляция перехода in situ в инвазивную карциному молочной железы. Раковая клетка. 2008; 13: 394–406. doi: 10.1016/j.ccr.2008.03.
007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Osuala K.O., Sameni M., Shah S., Aggarwal N., Simonait M.L., Franco O.E., Hong Y., Hayward S.W., Behbod F. , Mattingly R.R., et al. Передача сигналов IL-6 между клетками протоковой карциномы in situ и ассоциированными с карциномой фибробластами опосредует рост и миграцию опухолевых клеток. БМК Рак. 2015;15:584. doi: 10.1186/s12885-015-1576-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Кайлиер Дж.Ф., Партолина М., Вутхури С., Ву С., Ко К., Уотсон С., Сэвилл Дж., Хьюз Дж., Ланг Р.А. Условная абляция макрофагов демонстрирует, что резидентные макрофаги инициируют острое воспаление брюшины. Дж. Иммунол. 2005; 174: 2336–2342. doi: 10.4049/jиммунол.174.4.2336. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Stoneman V., Braganza D., Figg N., Mercer J., Lang R., Goddard M., Bennett M. Подавление моноцитов/макрофагов в рецепторе дифтерийного токсина CD11b трансгенные мыши по-разному влияют на атерогенез и установленные бляшки.
Цирк. Рез. 2007; 100: 884–89.3. doi: 10.1161/01.RES.0000260802.75766.00. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Вегнер К.А., Кейхосрави А., Элисейри К.В., Везина С.М. Флуоресценция пикросириусного красного, мультиплексированная с иммуногистохимией, для количественной оценки коллагена в срезах тканей. Дж. Гистохим. Цитохим. Выключенный. Дж. Гистохим. соц. 2017;65:479–490. doi: 10.1369/0022155417718541. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Fujimura N., Xu B., Dalman J., Deng H., Aoyama K., Dalman R.L. Костный мозг. науч. Отчет 2015; 5:11664. doi: 10.1038/srep11664. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Аоно Ю., Киши М., Йокота Ю., Адзума М., Киношита К., Такэдзаки А., Сато С., Кавано Х., Киши Дж., Гото Х. и др. Роль оси тромбоцитарного фактора роста / тромбоцитарного фактора роста в перемещении циркулирующих фиброцитов при легочном фиброзе. Являюсь. Дж. Дыхание. Ячейка Мол. биол. 2014;51:793–801.
doi: 10.1165/rcmb.2013-0455OC. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Дистлер Дж. Х., Дистлер О. Иматиниб как новый терапевтический подход к фиброзным заболеваниям. Ревматология. 2009 г.;48:2–4. doi: 10.1093/ревматология/ken431. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Osumi T., Miharu M., Tanaka R., Du W., Takahashi T., Shimada H. хронической РТПХ. Костный мозг Trans. 2012;47:139–140. doi: 10.1038/bmt.2011.10. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Vittal R., Zhang H., Han M.K., Moore B.B., Horowitz J.C., Thannickal VJ. Эффекты ингибитора протеинкиназы, мезилата иматиниба, на эпителиальные/мезенхимальные фенотипы: последствия для лечения фиброзных заболеваний. Дж. Фармакол. Эксп. тер. 2007; 321:35–44. doi: 10.1124/jpet.106.113407. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
53. Bucala R., Spiegel L.A., Chesney J., Hogan M., Cerami A. Циркулирующие фиброциты определяют новую субпопуляцию лейкоцитов, которая опосредует восстановление тканей. Мол. Мед. 1994; 1:71–81.
doi: 10.1007/BF03403533. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Bellows C.F., Zhang Y., Simmons P.J., Khalsa A.S., Kolonin M.G. Влияние ИМТ на уровень циркулирующих клеток-предшественников. Ожирение (Серебряная весна, Мэриленд) 2011; 19: 1722–1726. doi: 10.1038/oby.2010.347. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Тераи С., Фусида С., Цукада Т., Киношита Дж., Ояма К., Окамото К., Макино И., Тадзима Х., Ниномия И., Фуджимура Т. и др. Полученные из костного мозга «фиброциты» способствуют пролиферации опухоли и фиброзу при раке желудка. Рак желудка. 2015;18:306–313. doi: 10.1007/s10120-014-0380-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Mitsuhashi A., Goto H., Saijo A., Trung V.T., Aono Y., Ogino H., Kuramoto T., Tabata S., Уэхара Х., Изуми К. и др. Фиброцитоподобные клетки опосредуют приобретенную резистентность к антиангиогенной терапии бевацизумабом. Нац. коммун. 2015;6:8792. doi: 10.1038/ncomms9792.
[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Eiro N., Fernandez-Garcia B., Vazquez J., Del Casar J.M., Gonzalez L.O., Vizoso F.J. Фенотип стромы опухоли на основе экспрессия металлопротеаз и их ингибиторов, ассоциированная с прогнозом при раке молочной железы. Онкоиммунология. 2015;4:e992222. doi: 10.4161/2162402X.2014.992222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Park S.Y., Kim H.M., Koo J.S. Дифференциальная экспрессия связанных с раком белков, связанных с фибробластами, в зависимости от молекулярного подтипа и стромальной гистологии при раке молочной железы. Рак молочной железы Res. Рассматривать. 2015;149: 727–741. doi: 10.1007/s10549-015-3291-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Нидермайер М., Райх Б., Родригес Гомес М., Дензел А., Шмидбауэр К., Гобель Н., Талке Ю., Шведа Ф., Мак М. CD4+ Т-клетки контролируют дифференцировку моноцитов Gr1+ в фиброциты. проц. Натл. акад. науч. США. 2009; 106:17892–17897. doi: 10.
1073/pnas.0906070106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Eto H., Ishimine H., Kinoshita K., Watanabe-Susaki K., Kato H., Doi K., Kuno S., Kurisaki А., Йошимура К. Характеристика популяций гемопоэтических клеток, резидентных в жировой ткани человека, выявила новую субпопуляцию макрофагов с экспрессией CD34 и мезенхимальной мультипотентностью. Корень. Клетки Дев. 2013;22:985–997. doi: 10.1089/scd.2012.0442. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Pilling D., Fan T., Huang D., Kaul B., Gomer R.H. Идентификация маркеров, которые отличают фиброциты, происходящие из моноцитов, от моноцитов, макрофагов , и фибробласты. ПЛОС ОДИН. 2009;4:e7475. doi: 10.1371/journal.pone.0007475. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Suga H., Rennert R.C., Rodrigues M., Sorkin M., Glotzbach J.P., Januszyk M., Fujiwara T., Longaker M.T., Gurtner G.C. Отслеживание неуловимых фиброцитов: идентификация и характеристика клеток кроветворной линии, продуцирующих коллаген, во время заживления ран у мышей.
Корень. Клетки. 2014; 32:1347–1360. doi: 10.1002/основа 1648. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Чаухан Х., Абрахам А., Филлипс Дж. Р., Прингл Дж. Х., Уокер Р. А., Джонс Дж. Л. Существует более одного вида миофибробластов: анализ экспрессии CD34 в доброкачественных, in situ и инвазивных поражениях молочной железы. Дж. Клин. Патол. 2003; 56: 271–276. doi: 10.1136/jcp.56.4.271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Барт П.Дж., Эбрахимсаде С., Рамасвами А., Молл Р. CD34+ фиброциты при инвазивной протоковой карциноме, протоковой карциноме in situ и доброкачественных поражениях молочной железы. Арка Вирхова. 2002;440:298–303. doi: 10.1007/s004280100530. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Joshi P.A., Waterhouse P.D., Kasaian K., Fang H., Gulyaeva O., Sul H.S., Boutros P.C., Khokha R. Переход предшественников стромальных адипоцитов PDGFRα(+) в эпителиальные клетки во время лобулоальвеологенеза в молочной железе мышей.
Нац. коммун. 2019;10:1760. doi: 10.1038/s41467-019-09748-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Дворак Х. Ф. Опухоли: раны, которые не заживают. Сходства между образованием стромы опухоли и заживлением ран. Н. англ. Дж. Мед. 1986;315:1650–1659. [PubMed] [Google Scholar]
67. Винн Т.А. Клеточные и молекулярные механизмы фиброза. Дж. Патол. 2008; 214:199–210. doi: 10.1002/path.2277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Wynn T.A., Vannella K.M. Макрофаги в восстановлении тканей, регенерации и фиброзе. Иммунитет. 2016; 44: 450–462. doi: 10.1016/j.immuni.2016.02.015. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Новицкий А., Сенайч Ю., Островска Г., Войтович А., Войтович К., Крушевский А.А., Марушинский М., Аукерман С.Л., Виктор -Jedrzejczak W. Нарушение роста опухоли у мышей op/op с дефицитом колониестимулирующего фактора 1 (CSF-1) и дефицитом макрофагов: доказательства роли CSF-1-зависимых макрофагов в формировании стромы опухоли.
Междунар. Дж. Рак. 1996;65:112–119. doi: 10.1002/(SICI)1097-0215(19960103)65:1<112::AID-IJC19>3.0.CO;2-I. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Афик Р., Зигмонд Э., Вугман М., Клепфиш М., Шимшони Э., Пасманик-Чор М., Шеной А., Басат Э., Халперн З. ., Гейгер Т. и др. Опухолевые макрофаги являются ключевыми конструкторами коллагенового матрикса опухоли. Дж. Эксп. Мед. 2016;213:2315–2331. doi: 10.1084/jem.20151193. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Madsen D.H., Jurgensen HJ, Siersbaek M.S., Kuczek D.E., Grey Cloud L., Liu S., Behrendt N., Grontved L., Weigert R. ., Бугге Т.Х. Связанные с опухолью макрофаги, полученные из циркулирующих воспалительных моноцитов, разрушают коллаген посредством клеточного поглощения. Cell Rep. 2017; 21:3662–3671. doi: 10.1016/j.celrep.2017.12.011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Ингман В.В., Вайкофф Дж., Гуон-Эванс В., Кондилис Дж., Поллард Дж.В. Макрофаги способствуют фибриллогенезу коллагена вокруг концевых зачатков развивающейся молочной железы.
Дев. Дин. 2006; 235:3222–3229. doi: 10.1002/dvdy.20972. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. О'Брайен Дж., Лайонс Т., Монкс Дж., Люсия М.С., Уилсон Р.С., Хайнс Л., Мэн Ю.Г., Борхес В., Щедин П. Альтернативно активируется макрофаги и ремоделирование коллагена характеризуют послеродовую инволюцию молочной железы у разных видов. Являюсь. Дж. Патол. 2010;176:1241–1255. doi: 10.2353/ajpath.2010.090735. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Abe R., Donnelly S.C., Peng T., Bucala R., Metz C.N. Фиброциты периферической крови: путь дифференциации и миграция в места ран. Дж. Иммун. 2001; 166:7556–7562. doi: 10.4049/jиммунол.166.12.7556. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Ассоян Р.К., Флерделис Б.Е., Стивенсон Х.К., Миллер П.Дж., Мадтес Д.К., Рейнес Э.В., Росс Р., Спорн М.Б. Экспрессия и секреция бета-трансформирующего фактора роста активированными макрофагами человека. проц. Натл. акад. науч. США. 1987;84:6020–6024. doi: 10.1073/pnas.
84.17.6020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Пиллинг Д., Вакил В., Кокс Н., Гомер Р.Х. ФНО-альфа-стимулированные фибробласты выделяют люмикан для стимулирования дифференцировки фиброцитов. проц. Натл. акад. науч. США. 2015;112:11929–11934. doi: 10.1073/pnas.1507387112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Meng X.M., Wang S., Huang X.R., Yang C., Xiao J., Zhang Y., To K.F., Nikolic-Paterson D.J., Lan Х.Ю. Воспалительные макрофаги могут трансдифференцироваться в миофибробласты при почечном фиброзе. Клеточная смерть Дис. 2016;7:e2495. doi: 10.1038/cddis.2016.402. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Wang Y.Y., Jiang H., Pan J., Huang X.R., Wang Y.C., Huang HF, To K.F., Nikolic-Paterson D.J., Lan H.Y., Чен Дж.Х. Переход макрофагов в миофибробласты способствует интерстициальному фиброзу при хроническом повреждении почечного аллотрансплантата. Варенье. соц. Нефрол. 2017;28:2053–2067.
doi: 10.1681/ASN.2016050573. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Ван С., Мэн С.М., Нг Ю.Ю., Ма Ф.Ю., Чжоу С., Чжан Ю., Ян С., Хуан С.Р., Сяо Дж. , Ван Ю.Ю. и др. Передача сигналов TGF-β/Smad3 регулирует переход макрофагов, происходящих из костного мозга, в миофибробласты во время фиброза тканей. Онкотаргет. 2015;7:8809–8822. doi: 10.18632/oncotarget.6604. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Макрофаги регулируют ангиогенный переключатель в мышиной модели рака молочной железы. Рак Рез. 2006;66:11238–11246. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Lu H., Clauser K.R., Tam W.L., Frose J., Ye X., Eaton E.N., Reinhardt F., Donnenberg V.S., Bhargava R., Carr S.A., et др. Ниша стволовых клеток рака молочной железы, поддерживаемая юкстакринной передачей сигналов от моноцитов и макрофагов. Нац. Клеточная биол. 2014;16:1105–1117. doi: 10.1038/ncb3041. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82.
Митчем Дж.Б., Бреннан Д.Дж., Кнолхофф Б.Л., Белт Б.А., Чжу Ю., Сэнфорд Д.Е., Белайгород Л., Карпентер Д., Коллинз Л., Пивница-Вормс Д. и соавт. Нацеливание на макрофаги, инфильтрирующие опухоль, уменьшает количество инициирующих опухоль клеток, снимает иммуносупрессию и улучшает химиотерапевтические реакции. Рак Рез. 2013;73:1128–1141. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-2731. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Линдстен Т., Хедбрант А., Рамберг А., Вейкандер Дж., Солтербек А., Эрикссон М., Дельбро Д., Эрландссон А. Влияние макрофагов на пролиферацию клеток рака молочной железы и на экспрессию рецепторов гормонов, uPAR и HER-2. Междунар. Дж. Онкол. 2017; 51:104–114. дои: 10.3892/ijo.2017.3996. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. Gao M.Q., Kim B.G., Kang S., Choi Y.P., Yoon J.H., Cho NH. Фибробласты, связанные с раком молочной железы человека, усиливают пролиферацию раковых клеток за счет повышения TGF. -α расщепление с помощью ADAM17.
Рак Летт. 2013; 336: 240–246. doi: 10.1016/j.canlet.2013.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
85. Suh J., Kim D.H., Lee YH, Jang JH, Surh YJ Фактор роста фибробластов-2, полученный из ассоциированных с раком фибробластов, стимулирует рост и прогрессирование рака молочной железы человека. клетки посредством передачи сигналов FGFR1. Мол. Карциног. 2020 г.: 10.1002/mc.23233. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
86. Stowers R.S., Allen S.C., Sanchez K., Davis C.L., Ebelt N.D., Van Den Berg C., Suggs L.J. Жесткость внеклеточного матрикса вызывает злокачественный фенотипический переход в эпителиальных клетках молочной железы. Ячейка Мол. биоинж. 2017;10:114–123. doi: 10.1007/s12195-016-0468-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Taylor M.A., Amin J.D., Kirschmann D.A., Schiemann W.P. Лизилоксидаза способствует опосредованной механотрансдукцией регуляции передачи сигналов трансформирующего фактора роста-β в клетках рака молочной железы.
Неоплазия. 2011; 13:406–418. дои: 10.1593/нео.101086. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Provenzano PP, Keely PJ Механическая передача сигналов через цитоскелет регулирует пролиферацию клеток за счет скоординированной фокальной адгезии и передачи сигналов Rho GTPase. Дж. Клеточные науки. 2011; 124:1195–1205. doi: 10.1242/jcs.067009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
89. Maass N., Schem C., Bauerschlag D.O., Tiemann K., Schaefer F.W., Hanson S., Muth M., Baier M., Weigel М.Т., Веннерс А.С. и соавт. Окончательный анализ безопасности и эффективности исследования фазы I/II иматиниба и винорелбина у пациентов с метастатическим раком молочной железы. Онкология. 2014; 87: 300–310. дои: 10.1159/000365553. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Pishvaian MJ, Slack R., Koh E.Y., Beumer JH, Hartley M.L., Cotarla I., Deeken J., He A.R., Hwang J., Malik S., et др. Клинические испытания фазы I комбинации иматиниба и паклитаксела у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями, рефрактерными к стандартной терапии.
Рак Чемотер. Фармакол. 2012;70:843–853. doi: 10.1007/s00280-012-1969-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Ярдли Д. А., Беррис Х. А., 3-й, Маркус Т., Спигель Д. Р., Греко Ф. А., Мейнваринг М., Уотерхаус Д. М., Уэбб К. Д., Хейнсворт Д. Д. Фаза II исследование комбинации доцетаксала и мезилата иматиниба при лечении пациентов с метастатическим раком молочной железы. клин. Рак молочной железы. 2009 г.;9:237–242. doi: 10.3816/CBC.2009.n.040. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Lipton A., Campbell-Baird C., Harvey H., Kim C., Demers L., Costa L. Испытание фазы I золедроновой кислоты + мезилата иматиниба (Gleevec ) у пациентов с метастазами в кости. Являюсь. Дж. Клин. Онкол. 2010; 33:75–78. doi: 10.1097/COC.0b013e31819cccdc. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Chew H.K., Barlow W.E., Albain K., Lew D., Gown A., Hayes D.F., Gralow J., Hortobagyi G.N., Livingston R. Фаза II исследования мезилат иматиниба и капецитабин при метастатическом раке молочной железы: исследование Southwest Oncology Group 0338.
Clin. Рак молочной железы. 2008; 8: 511–515. doi: 10.3816/CBC.2008.n.062. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Cristofanilli M., Morandi P., Krishnamurthy S., Reuben J.M., Lee B.N., Francis D., Booser D.J., Green M.C., Arun B.K., Pusztai L., et al. Иматиниб мезилат (гливек) при прогрессирующем раке молочной железы, экспрессирующем C-Kit или PDGFR-бета: клиническая активность и биологические корреляции. Энн. Онкол. 2008;19:1713–1719. doi: 10.1093/annonc/mdn352. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Modi S., Seidman A.D., Dickler M., Moasser M., D'Andrea G., Moynahan M.E., Menell J., Panageas K.S., Тан Л.К., Нортон Л. и др. Исследование II фазы монотерапии иматинибом мезилатом у пациентов с метастатическим раком молочной железы. Рак молочной железы Res. Рассматривать. 2005;90: 157–163. doi: 10.1007/s10549-004-3974-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Гордон Дж., Спиера Р. Иматиниб и лечение фиброза: недавние испытания и невзгоды.
Курс. Ревматол. Отчет 2011; 13: 51–58. doi: 10.1007/s11926-010-0146-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Gioni V., Karampinas T., Voutsinas G., Roussidis A.E., Papadopoulos S., Karamanos N.K., Kletsas D. Мезилат иматиниба ингибирует пролиферацию и оказывает антифибротическое действие у человека. фибробласты стромы молочной железы. Мол. Рак Рез. 2008; 6: 706–714. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-07-0355. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
98. Nishioka Y., Azuma M., Kishi M., Aono Y. Нацеливание на тромбоцитарный фактор роста как терапевтический подход при легочном фиброзе. Дж. Мед. расследование 2013;60:175–183. дои: 10.2152/jmi.60.175. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Canestaro W.J., Forrester S.H., Raghu G., Ho L., Devine B.E. Медикаментозное лечение идиопатического легочного фиброза: систематический обзор и сетевой метаанализ. Грудь. 2016; 149: 756–766. doi: 10.1016/j.chest.2015.11.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
100. Чой С.С.
, Ким Э.С., Юнг Дж.Е., Марчиано Д.П., Джо А., Ку Дж.Ю., Чой С.Ю., Ян Ю.Р., Джанг Х.Дж., Ким Е.К. и др. Антагонист PPARgamma Гливек повышает чувствительность к инсулину и способствует потемнению белой жировой ткани. Сахарный диабет. 2016; 65: 829–839. doi: 10.2337/db15-1382. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Фиттер С., Вандайк К., Гронтос С., Заннеттино А.С. Подавление PDGF-индуцированной активности киназы PI3 с помощью иматиниба способствует адипогенезу и секреции адипонектина. Дж. Мол. Эндокринол. 2012;48:229–240. doi: 10.1530/JME-12-0003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Proia D.A., Kuperwasser C. Реконструкция тканей молочной железы человека на мышиной модели. Нац. протокол 2006; 1: 206–214. doi: 10.1038/nprot.2006.31. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Чемберлин Т., Д'Амато Дж. В., Арендт Л. М. Ожирение обратимо истощает популяцию базальных клеток и усиливает экспрессию альфа-рецептора эстрогена в эпителиальных клетках молочной железы и активность предшественников.