Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Поиск

Обычная версия сайта

Home » Misc » Дисфункция срединных структур головного мозга у детей что это такое

Дисфункция срединных структур головного мозга у детей что это такое


Дисфункция срединных структур головного мозга: признаки и лечение

Дисфункция срединных структур головного мозга может привести к нарушениям нервной системы человека. Врачи утверждают, что эта патология представляет собой довольно опасное нарушение. Вообще, такой термин, как «дисфункция», означает нарушение правильно протекающего процесса.

Любые нарушения, даже самые минимальные, подвигают серьёзные отклонения. Это могут быть нехарактерное поведение, неправильное эмоциональное восприятие или отсталость в интеллектуальном развитии.

Содержание

  • 1 Особенности мозга
  • 2 Диагностика
  • 3 Виды дисфункции
  • 4 Диэнцефальная дисфункция
  • 5 Стволовая дисфункция
  • 6 Дисфункция срединных структур мозга
  • 7 Минимальная дисфункция мозга у детей
  • 8 Вывод

Особенности мозга

Стволом называют образование, отвечающее за жизнедеятельность и здоровье организма. Находится он в головном мозге человека. Среди самых важных систем организма, за которые отвечает эта структура, находятся:

  • сердечно-сосудистая.
  • дыхательная.
  • теплообмен.
  • пищеварительная.

Но нередки те случаи, когда человек получает травмы и наносится вред здоровью. При этом может пострадать и головной или спиной мозг, из-за чего он перестаёт нормально и правильно функционировать. Обычно такое происходит из-за аварии, где произошла травма или случился ушиб, который повлёк сотрясение мозга. На сегодняшний день нередки случаи получения травмы в процессе трудных родов.

Нарушения в работе головного мозга будут ярко выражены клинически или их можно диагностировать благодаря проведению специальных анализов.

Диагностика

Когда у терапевта только возникают первые подозрения на то, что у человека есть нарушения в работе центральной в системы, он тут же направляет его к невропатологу, который должен:

  • найти возможные изменения в работе головного или спинного мозга.
  • выявить поражения или отклонения в других отделах нервной системы.
  • поставить диагноз.
  • обозначить лечение.

На основании заключения невролога будет установлено, какая именно дисфункция присутствует у человека, и подберутся способы назначенного лечения для максимально быстрого выздоровления.

Виды дисфункции

Есть несколько разновидностей патологий в работе головного мозга. Разделение на группы будет зависеть от того, в каком из отделов образовалась дисфункция или произошло нарушение работы в целом. Среди них:

  1. Диэнцефальные. Эта структура ответственна за сон человека, а также за аппетит. Благодаря ей поддерживается нормальная температура тела человека и нет нарушения в метаболических процессах.
  2. Стволовые. Эта структура помогает регулировать основные процессы жизнедеятельности, такие как дыхание, тонус и аппетит.
  3. Срединные помогают вегетативным процессам в нервной системе, а также отвечают за эмоциональное состояние человека.

Нормальная работа все этих отделов гарантирует, что человек здоров и находится в нормальном психоэмоциональном состоянии. Но если где-то наблюдается расстройство, то нужно срочно обратиться к неврологу, чтобы он поставил диагноз и назначил лечение.

Диэнцефальная дисфункция

В первую очередь она отражается на промежуточных отделах головного мозга, а точнее, начинает поражать их. При наблюдении такого расстройства у человека наблюдаются:

  • снижение чувствительности в организме.
  • уменьшение болевого порога, а также развитие таламических болей.
  • интенционный тремор.
  • быстрая и беспричинная смена слёз на смех и наоборот.
  • эндокринные расстройства.

Эта дисфункция считается одной из самых распространённых среди заболеваний, которыми характерна неврология. Обычно наиболее ярким представителем становится вегетососудистая дистония. Болезнь встречается у трети населения, это особенно частое явление у женщин.

Лечат дисфункцию различными медикаментозными средствами и рентгенотерапией. В лечебных целях иногда могут применяться специальные диеты.

Стволовая дисфункция

Дисфункция стволовых структур головного мозга является одной из самых опасных патологий для жизни и здоровья человека. Так как ствол несёт ответственность за наиважнейшие системы в организме, такие как сердечно-сосудистая и дыхательная, то развитие патологий в этих центрах может проявиться следующим образом:

  • голосовые связки теряют свои функции и ослабевают.
  • затруднения при глотании.
  • расстройства речевого аппарата. При этом развивается трудность воспринимать речь, а также возникает нарушение способностей к письму и чтению.

Дисфункция стволовых структур мозга диагностируется следующими способами:

  1. Компьютерная томография позволяет полностью исследовать поражённые участки. В ее основе лежит рентген. После исследования врач получает снимки очень высокого качества, по которым можно определить состояние головного мозга и его структур. КТ помогает не только найти сам очаг патологии, но и установить возможную причину появления.
  2. Электроэнцефалография может отследить состояние головного мозга в целом, а также его правильное функционирование.

Признаки этой дисфункции имеют обратимые нарушения, и их убирают за несколько походов к специалисту. Происходит это за счёт восстановления функций головного мозга, активная деятельность которого возвращается после нормализации кровообращения.

Дисфункция срединных структур мозга

Работа этого отдела направлена на правильное функционирование вегетативной нервной системы в организме человека. Дисфункция срединных структур головного мозга отличается сбоем ночного сна и психоэмоционального состояния человека. Обычно это случается из-за травм различного рода, которые происходят в результате падения, удара, или в ходе реабилитации после них.

Симптоматика дисфункции неспецифических срединных структур характеризуется следующими фактами:

  • уменьшение чувствительности (это наблюдается на лице или туловище).
  • снижение чувствительности к боли.
  • быстро меняющийся плач или смех.
  • быстрое половое созревание.
  • эндокринные нарушения.

При диагностировании дисфункций срединных структур головного мозга и назначенном лечении невролог должен учитывать особенности сознательного и бессознательного поведения и здоровья человека для того, чтобы терапия проходила максимально эффективно.

Минимальная дисфункция мозга у детей

У ребёнка также может наблюдаться дисфункция головного мозга. Чаще всего она проявляется как минимальная мозговая дисфункция. Это очень распространённая патология, и у каждого 5 ребёнка можно её диагностировать. Причины, по которым начинает развиваться дисфункция головного мозга у детей, следующие:

  • тяжело протекающая беременность.
  • трудный и долгий родовой процесс.
  • воздействие на ребёнка вредных и токсических веществ.
  • инфекционные болезни.

Симптомы дисфункции срединных структур мозга у детей имеют довольно яркий характер и проявляются следующим образом:

  • сильные головные боли, которые имеют систематический характер.
  • наблюдается чрезмерная активность, а также гипервозбудимость.
  • присутствует постоянная нервозность и раздражительность.
  • моторные и речевые функции заметно нарушены и замедлены.
  • заторможенность в развитии.
  • нарушение внимания и памяти.
  • быстрая усталость и утомляемость.

Когда это заболевание начинает развиваться, то, соответственно, и симптомы становятся более ярко выражены и проявляются гораздо интенсивнее. Такие нарушения могут спровоцировать другие, уже более серьёзные последствия. Например, эпилепсию или опасные нервные расстройства.

Зарубежные врачи практикуют такое лечение, как постоянное наблюдение ребёнка врачом остеопатом. Он должен постоянно наблюдать состояние малыша и следить, есть ли в его состоянии какие-либо изменения или ухудшения. При обнаружении дисфункций срединных структур мозга на ранних стадиях можно легко поправить ситуацию и вылечить недуг без последующих пагубных и отрицательных последствий.

Вывод

Врачи могут диагностировать повреждение головного мозга или отдельных его структур у человека, поступившего в больницу с травмой головы, которую он получил в результате аварии, ушиба или удара, если при этом у него произошёл обморок или потеря сознания, либо больной стал задыхаться или у него нарушено кровообращение.

Когда больной обращается в медицинское учреждение за помощью, при этом у него наблюдаются симптомы расстройства сознания или судорожные приступы, это означает, что у человека нарушение деятельности мозговых структур и отделов. Для более правильной диагностики лучше всего обратиться к ЭЭГ. Она может увидеть и распознать первые признаки возбуждения мозгового ствола.

Врач должен правильно установить диагноз и причину возникновения патологии. Для полноты данных невролог направляет больного на детальное обследование, которое включает МРТ и КТ. После получения всех результатов анализов специалист сможет назначить необходимое лечение, а затем наблюдать за результатами терапии.

Дисфункция срединных структур головного мозга: признаки, виды, лечение

Головной мозг управляет работой и жизнедеятельностью организма. В мозговом стволе расположены важные функциональные участки, в том числе срединные, диэнцефальные, стволовые структуры. Дисфункция срединных структур, расположенных в головном мозге, вызывает расстройства психо-эмоционального фона и вегетативные нарушения. Реже встречается, как самостоятельное заболевание, чаще – как симптом мозговой патологии (новообразования, инфекционные и токсические поражения, сбои в работе системы кровоснабжения, механические повреждения тканей мозга). Последствия: вегето-сосудистая дистония, затруднения восприятия и обработки информации, поступающей из внешнего мира, расстройство личности.

Содержание

  • 1 Характеристика патологии
  • 2 Виды дисфункции
  • 3 Признаки дисфункции, возникшей в срединных структурах
  • 4 Возможные причины нарушений
  • 5 Диагностика
  • 6 Минимальная дисфункция, возникшая в мозге у детей
  • 7 Лечение

Характеристика патологии

Любые патологические процессы провоцируют ирритацию (раздражение) срединных структур мозга, что в свою очередь проявляется неврологической симптоматикой. Интенсивность вегетативных нарушений отражает степень вовлеченности в патологический процесс тканей ствола мозга. Ствол мозга является продолжением спинного мозга.

Основные функции мозгового ствола включают регуляцию дыхательной деятельности, глазодвигательных и рвотных рефлексов, уровня артериального давления и частоты сокращений сердечной мышцы. Диэнцефальные структуры включают отделы: таламус, гипоталамус, гипофиз. Таламус выполняет задачу первичного анализатора, получает сведения от органов чувств, передает обработанные данные коре.

Гипоталамус регулирует обменные процессы, деятельность нервной и иммунной системы, управляет работой внутренних органов, обеспечивает постоянство, стабильность внутренней среды организма. Гипофиз отвечает за эндокринную регуляцию. Дисфункция диэнцефальных (гипоталамических) структур, находящихся в головном мозге, проявляется в форме вегето-сосудистой дистонии, сосудистых церебральных нарушений, сбоев в работе эндокринной, нервной, иммунной системы.

Патогенетический механизм состоит в усилении возбуждения диэнцефальных структур, что негативно отражается на регуляции нейрогуморальных, психоэмоциональных, висцеральных функций. Серьезные поражения диэнцефальных структур влекут за собой развитие таких заболеваний, как дистермия (нарушение теплорегуляции), детский диэнцефальный синдром, ожирение, булимия, анорексия, акромегалия, болезнь Кушинга, синдром Прадера-Вилли и многих других.

Виды дисфункции

Паталогические изменения могут произойти в стволе или его отделах. В зависимости от локализации очага поражения различают виды дисфункции:

  1. Диэнцефальных структур. Проявляется отсутствием аппетита, нарушением сна, перепадами температуры тела, сбоями в естественных процессах саморегуляции и метаболизма.
  2. Стволовых структур. Признаки дисфункции подкорково-стволовых структур, находящихся в головном мозге: прерывистое, неритмичное дыхание, патологические изменения мышечного тонуса, дисфония (изменение силы, тембра, высоты голоса), дисфагия (трудности во время глотания). Нередко наблюдается дизартрия – изменение произношения вследствие нарушения иннервации элементов речевого аппарата.
  3. Срединных структур. Признаки легкой дисфункции, возникшей в неспецифических срединных структурах, расположенных в головном мозге – девиантное поведение, неуравновешенные психические реакции, перепады настроения, эмоциональные расстройства.

Особенностью дисфункции, поразившей медиобазальные структуры головного мозга, являются нарушения деятельности лобного и височного отделов. Патологическое состояние сопровождается недостаточным развитием речевых навыков, сложностями при концентрации внимания, ухудшением аналитических способностей.

Дисфункция мезенцефальных структур головного мозга выражается синдромами: паркинсонизм (тремор конечностей, нарушение двигательной координации), гиперкинез (патологические, неуправляемые движения в группе мышц), мозжечковые расстройства (атаксия – нарушение двигательной согласованности мышц при отсутствии мышечной слабости).

Признаки дисфункции, возникшей в срединных структурах

Признаки дисфункции, возникшей в диэнцефально-стволовых структурах мозга, полиморфны, неспецифичны, проявляются многими формами и вариациями. Часто встречающиеся:

  • Расширение зрачков.
  • Помутнение сознания.
  • Церебральная гипертензия.
  • Аритмия (тахикардия, брадикардия).
  • Аномальный сердечный ритм.
  • Повышение тонуса мышц.
  • Усиленное потоотделение.

Симптомы могут дополняться утратой кожной чувствительности, увеличением восприимчивости болевых ощущений, тремором конечностей, который отчетливо выявляется даже в состоянии покоя.

Возможные причины нарушений

Дисфункция, затронувшая срединно-стволовые структуры – это такая патология головного мозга, которая носит полиэтиологический характер, что означает наличие многих возможных причин возникновения. Повлиять на развитие дисфункции ствола головного мозга могут такие факторы, как черепно-мозговые травмы, сотрясение мозга, ишемические изменения тканей. Другие факторы, увеличивающие вероятность развития умеренной или выраженной дисфункции срединных структур мозга:

  • Интоксикации.
  • Инфекционные болезни.
  • Проживание в регионе с неблагоприятной экологией.
  • Ионизирующее облучение.
  • Нарушение мозгового кровообращения.
  • Гормональный дисбаланс.
  • Онкологические заболевания.

Если патология диагностирована у новорожденного ребенка, причины возникновения могут быть связаны с заболеваниями, перенесенными матерью, наследственными факторами, родовыми травмами, кислородным голоданием плода.

Диагностика

При наличии признаков патологии для уточнения диагноза назначают обследование. Инструментальные методы диагностики:

  1. ЭЭГ (электроэнцефалограмма). Показывает степень раздражения стволовых структур, уровень биоэлектрической активности мозга, порог судорожной готовности (склонность к развитию эпилептических припадков).
  2. МРТ. Выявляется наличие очагов с поврежденной структурой и характер поражения мозговой ткани.
  3. Ангиография. Показывает состояние кровеносной системы мозга в целом и отдельных ее элементов.
  4. Анализ крови.

Результаты обследования позволяют дифференцировать патологию от таких заболеваний, как ДЦП, церебральная гипоксия, отравления токсичными веществами. После завершения обследования пациент направляется к врачу-неврологу, который индивидуально разрабатывает программу лечения с учетом причин и доминирующих симптомов дисфункции подкорково-стволовых, срединных или диэнцефальных структур.

Минимальная дисфункция, возникшая в мозге у детей

Умеренная дисфункция, затронувшая стволовые структуры, у детей-школьников проявляется легкими отклонениями в работе головного мозга – трудностями при запоминании новых слов, учебного материала, гиперактивностью (чрезмерной физической активностью) или гипоактивностью (сниженной физической активностью), быстрой утомляемостью, замедленным психическим и физическим развитием.

Для дисфункции, затронувшей диэнцефально-стволовые структуры у ребенка, характерны сбои в вегетативно-регуляционной деятельности головного мозга, которые сопровождаются потерей аппетита, нарушением метаболизма и терморегуляции. Венозная дисфункция в детском возрасте развивается из-за ухудшения оттока венозной крови, сбоев в работе системы кровоснабжения головного мозга.

Основные причины патологии: сдавливание вен вследствие травматического повреждения или разрастания опухоли, диагнозы сердечная недостаточность, артериальная, церебральная гипертензия. Симптомы венозной дисфункции:

  • Синюшный оттенок кожных покровов.
  • Отечность мягких тканей в зоне лица.
  • Предобморочные, обморочные состояния.
  • Головные боли с пульсирующим характером течения.
  • Потемнение в глазах.

Лечение детей старшего школьного возраста построено на нейропсихологической коррекции. Психологи работают с детьми с целью регуляции поведенческих навыков и эмоциональных реакций. Медикаментозное лечение сочетается с аппаратными методиками (микрополяризация), физиопроцедурами, массажем, лечебной гимнастикой.

Врачи рекомендуют сократить время, которое ребенок проводит за компьютером и перед телевизором, больше гулять на свежем воздухе, организовать полноценное, сбалансированное питание и комфортный психологический климат в семье.

Лечение

Медикаментозное лечение проводится для восстановления функций организма – нормального психо-эмоционального фона, корректной работы пищеварительной, кровеносной, эндокринной системы. Основные препараты для коррекции работы мозга:

  1. Антидепрессанты. Психотропные средства, стимулирующие деятельность нервной системы.
  2. Транквилизаторы, седативные средства. Психотропные средства, угнетающие деятельность ЦНС.
  3. Психостимуляторы. Психотропные вещества, активирующие психическую и в меньшей степени физическую деятельность организма.
  4. Ноотропные лекарства. Нормализуют клеточный метаболизм нейронов, регулируют высшие психические функции.

Если патология является симптомом, назначается адекватное лечение первичного заболевания. Хирургическое вмешательство показано в случаях, когда консервативная терапия не приносит желаемых результатов. Дисфункция отдельных участков мозга не требует оперативного лечения за исключением развития осложнений, опасных для жизни – образование тромбов, окклюзивно-стенозирующие изменения элементов кровеносной системы.

Дисфункция срединных структур провоцирует сбои в работе всего организма. Обнаружение патологии на ранней стадии и корректная терапия под контролем врача помогут справиться с неприятными последствиями нарушений.

Просмотров: 8 939

Информационный бюллетень о головных расстройствах | Национальный институт неврологических расстройств и инсульта

Что такое головные расстройства?
Каковы различные виды головных расстройств?
Какие другие менее распространенные цефалии?
Какие исследования проводятся?
Где я могу получить дополнительную информацию?

Что такое поражение головного мозга?

Заболевания головного мозга — это врожденные состояния, возникающие в результате повреждения или аномального развития зарождающейся нервной системы. Головной мозг — это термин, означающий «голова» или «головной конец тела». Врожденное означает, что заболевание присутствует при рождении и, как правило, до него. Несмотря на то, что существует множество врожденных нарушений развития, в этом информационном бюллетене кратко описываются только заболевания головного мозга.

Заболевания головного мозга не обязательно вызываются одним фактором, но на них могут влиять наследственные или генетические состояния или воздействие окружающей среды во время беременности, например прием лекарств матерью, материнская инфекция или воздействие радиации. Некоторые головные заболевания возникают, когда черепные швы (фиброзные соединения, соединяющие кости черепа) срастаются преждевременно. Большинство головных расстройств вызвано нарушением, которое возникает на очень раннем этапе развития нервной системы плода.

Нервная система человека развивается из небольшой специализированной пластинки клеток на поверхности эмбриона. В начале развития эта пластинка клеток образует нервную трубку, узкую оболочку, которая закрывается между третьей и четвертой неделями беременности, образуя головной и спинной мозг эмбриона. За развитие нервной системы отвечают четыре основных процесса: пролиферация клеток, процесс, при котором нервные клетки делятся с образованием новых поколений клеток; миграция клеток, процесс, при котором нервные клетки перемещаются из места своего происхождения в место, где они останутся на всю жизнь; дифференцировка клеток, процесс, в ходе которого клетки приобретают индивидуальные признаки; и гибель клеток, естественный процесс, при котором клетки умирают. Понимание нормального развития нервной системы человека, одного из приоритетов исследований Национального института неврологических расстройств и инсульта, может привести к лучшему пониманию нарушений головного мозга.

Повреждение развивающейся нервной системы является основной причиной хронических инвалидизирующих заболеваний, а иногда и смерти младенцев, детей и даже взрослых. Степень, в которой повреждение развивающейся нервной системы наносит вред разуму и телу, сильно различается. Многие виды инвалидности достаточно легкие, чтобы позволить больным в конечном итоге самостоятельно функционировать в обществе. Другие нет. Некоторые младенцы, дети и взрослые умирают, другие остаются полностью инвалидами, а еще большее количество людей имеют частичную инвалидность, функционируя на протяжении всей жизни значительно ниже нормальной.

top

Какие существуют виды заболеваний головного мозга?

АНЭНЦЕФАЛИЯ  это дефект нервной трубки, который возникает, когда цефалический (головной) конец нервной трубки не закрывается, обычно между 23-м и 26-м днями беременности, что приводит к отсутствию большей части головного мозга, черепа и кожу головы. Младенцы с этим заболеванием рождаются без переднего мозга — самой крупной части головного мозга, состоящей в основном из больших полушарий, отвечающей за мышление и координацию. Оставшаяся мозговая ткань часто обнажается, не покрываясь костью или кожей.

Младенцы, рожденные с анэнцефалией, обычно слепы, глухи, бессознательны и не могут чувствовать боль. Хотя некоторые люди с анэнцефалией могут родиться с рудиментарным стволом мозга, отсутствие функционирующего головного мозга навсегда исключает возможность когда-либо обрести сознание. Могут возникать рефлекторные действия, такие как дыхание и реакция на звук или прикосновение. Расстройство является одним из наиболее распространенных нарушений центральной нервной системы плода. Приблизительно от 1000 до 2000 американских детей рождаются с анэнцефалией каждый год. Заболевание поражает женщин чаще, чем мужчин.

Причина анэнцефалии неизвестна. Хотя считается, что диета матери и потребление витаминов могут играть роль, ученые согласны с тем, что многие другие факторы также имеют значение.

Не существует лекарства или стандартного лечения анэнцефалии, и прогноз для пораженных лиц неблагоприятный. Большинство младенцев не доживают до младенчества. Если младенец не рождается мертвым, то он обычно умирает в течение нескольких часов или дней после рождения. Анэнцефалию часто можно диагностировать до рождения с помощью ультразвукового исследования.

Недавние исследования показали, что добавление фолиевой кислоты в рацион женщин детородного возраста может значительно снизить частоту дефектов нервной трубки. Поэтому всем женщинам детородного возраста рекомендуется ежедневно потреблять 0,4 мг фолиевой кислоты.

КОЛПОЦЕФАЛИЯ  — это заболевание, при котором наблюдается аномальное увеличение затылочных рогов — задней или задней части боковых желудочков (полостей или камер) головного мозга. Это увеличение возникает при недоразвитии или отсутствии утолщения белого вещества в задней части головного мозга. Кольпоцефалия характеризуется микроцефалией (аномально маленькая голова) и задержкой развития. Другие особенности могут включать двигательные нарушения, мышечные спазмы и судороги.

Хотя причина неизвестна, исследователи полагают, что расстройство является результатом внутриутробного нарушения, которое происходит между вторым и шестым месяцами беременности. Кольпоцефалия может быть диагностирована на поздних сроках беременности, хотя ее часто неправильно диагностируют как гидроцефалию (избыточное накопление спинномозговой жидкости в головном мозге). Его можно более точно диагностировать после рождения, когда присутствуют признаки микроцефалии, задержки развития и судорог.

Окончательного лечения кольпоцефалии не существует. Противосудорожные препараты могут быть назначены для предотвращения судорог, и врачи пытаются предотвратить контрактуры (сморщивание или укорочение мышц). Прогноз для людей с кольпоцефалией зависит от тяжести сопутствующих состояний и степени аномального развития головного мозга. Некоторым детям полезно специальное образование.

ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИЯ  — это заболевание, характеризующееся неспособностью развития прозэнцефалона (переднего мозга эмбриона). При нормальном развитии формируется передний мозг и начинает развиваться лицо на пятой и шестой неделе беременности. Голопрозэнцефалия вызывается неспособностью переднего мозга эмбриона делиться с образованием билатеральных полушарий головного мозга (левого и правого полушарий), вызывая дефекты в развитии лица, а также в структуре и функции мозга.

Существует три классификации голопрозэнцефалии. Алобарная голопрозэнцефалия, наиболее серьезная форма, при которой мозг не отделяется, обычно связана с тяжелыми лицевыми аномалиями. Полудолевая голопрозэнцефалия, при которой полушария головного мозга имеют незначительную тенденцию к разделению, является промежуточной формой заболевания. Долевая голопрозэнцефалия, при которой имеются значительные признаки разделения полушарий головного мозга, является наименее тяжелой формой. В некоторых случаях долевой голопрозэнцефалии мозг пациента может быть почти нормальным.

Голопрозэнцефалия, ранее называемая архиэнцефалией, представляет собой спектр дефектов или пороков развития головного мозга и лица. На самом тяжелом конце этого спектра находятся случаи, связанные с серьезными пороками развития головного мозга, пороками развития настолько серьезными, что они несовместимы с жизнью и часто вызывают спонтанную внутриутробную смерть. На другом конце спектра находятся люди с дефектами лица, которые могут повлиять на глаза, нос и верхнюю губу, и с нормальным или почти нормальным развитием мозга. Возможны судороги, когнитивные нарушения и развитие.

Наиболее тяжелым из лицевых дефектов (или аномалий) является циклопия, аномалия, характеризующаяся развитием одного глаза, расположенного в области, обычно занимаемой корнем носа, и отсутствием носа или носа в форме хоботка (трубчатого придатка), расположенного над глазом.

Этмоцефалия — наименее распространенная аномалия лица. Он состоит из хоботка, разделяющего узко посаженные глаза с отсутствующим носом и микрофтальмом (аномальная малость одного или обоих глаз). Цебоцефалия, еще одна лицевая аномалия, характеризуется маленьким уплощенным носом с единственной ноздрей, расположенной ниже неполных или недоразвитых близко посаженных глаз.

Наименее тяжелой в спектре лицевых аномалий является срединная расщелина губы, также называемая межчелюстной агенезией.

Хотя причины большинства случаев голопрозэнцефалии остаются неизвестными, исследователи знают, что примерно половина всех случаев имеет хромосомную причину. Такие хромосомные аномалии, как синдром Патау (трисомия 13) и синдром Эдвардса (трисомия 18), обнаруживаются в ассоциации с голопрозэнцефалией. Существует повышенный риск расстройства у младенцев матерей с диабетом.

Голопрозэнцефалия не лечится, и прогноз для людей с этим заболеванием неблагоприятный. Большинство из тех, кто выживает, не показывают значительных успехов в развитии. Для выживших детей лечение симптоматическое. Хотя возможно, что улучшенное ведение беременных с диабетом может помочь предотвратить голопрозэнцефалию, средств первичной профилактики не существует.

ГИДРАНЦЕФАЛИЯ  это редкое состояние, при котором полушария головного мозга отсутствуют и заменены мешочками, заполненными спинномозговой жидкостью. Обычно мозжечок и ствол головного мозга формируются нормально. Младенец с гидранэнцефалией может казаться нормальным при рождении. Размер головы младенца и спонтанные рефлексы, такие как сосание, глотание, плач и движение рук и ног, могут казаться нормальными. Однако через несколько недель младенец обычно становится раздражительным и имеет повышенный мышечный тонус (гипертония). Через несколько месяцев жизни могут развиться судороги и гидроцефалия. Другие симптомы могут включать нарушение зрения, отставание в росте, глухоту, слепоту, спастический квадрипарез (паралич) и умственную отсталость.

Гидранэнцефалия является крайней формой порэнцефалии (редкое заболевание, обсуждаемое далее в этом информационном бюллетене, характеризующееся кистой или полостью в полушариях головного мозга) и может быть вызвано сосудистым инсультом (таким как инсульт) или травмами, инфекциями или травматические расстройства после 12-й недели беременности.

Диагностика может быть отложена на несколько месяцев, поскольку поведение ребенка в раннем возрасте кажется относительно нормальным. Трансиллюминация, исследование, при котором свет проходит через ткани тела, обычно подтверждает диагноз. У некоторых младенцев при рождении могут быть дополнительные аномалии, в том числе судороги, миоклонус (непроизвольные внезапные, быстрые подергивания) и проблемы с дыханием.

Стандартного лечения гидранэнцефалии не существует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Гидроцефалию можно лечить с помощью шунта.

Прогноз для детей с гидранэнцефалией, как правило, плохой, и многие дети с этим заболеванием умирают в возрасте до 1 года. Однако в редких случаях дети с гидранэнцефалией могут прожить несколько лет и более.

INIENCEPHALY  это редкий дефект нервной трубки, который сочетает крайнюю ретрофлексию (наклон назад) головы с тяжелыми дефектами позвоночника. Пораженный младенец имеет тенденцию быть низким, с непропорционально большой головой. Диагноз можно поставить сразу после рождения, потому что голова настолько сильно ретрофлексирована, что лицо смотрит вверх. Кожа лица соединяется непосредственно с кожей груди, а кожа головы напрямую соединяется с кожей спины. Как правило, шейка отсутствует.

Большинство людей с иниэнцефалией имеют другие сопутствующие аномалии, такие как анэнцефалия, цефалоцеле (расстройство, при котором часть содержимого черепа выступает из черепа), гидроцефалия, циклопия, отсутствие нижней челюсти (нижняя челюсть), расщелина губы и неба, сердечно-сосудистые заболевания, диафрагмальная грыжа и пороки развития желудочно-кишечного тракта. Заболевание чаще встречается у женщин.

Прогноз для больных инэнцефалией крайне неблагоприятный. Новорожденные с иниэнцефалией редко живут более нескольких часов. Искривление тела плода также может представлять опасность для жизни матери.

LISSENCEPHALY , что буквально означает «гладкий мозг», представляет собой редкую мальформацию головного мозга, характеризующуюся микроцефалией и отсутствием нормальных извилин (складок) в головном мозге. Это вызвано дефектной миграцией нейронов, процессом, при котором нервные клетки перемещаются из места своего происхождения в свое постоянное место.

Поверхность нормального мозга образована сложной серией складок и борозд. Складки называются извилинами или извилинами, а борозды — бороздами. У детей с лиссэнцефалией нормальные извилины отсутствуют или сформированы лишь частично, что делает поверхность мозга гладкой.

Симптомы расстройства могут включать необычный внешний вид лица, затрудненное глотание, задержку развития и тяжелую психомоторную задержку. Также могут возникать аномалии рук, пальцев рук или ног, мышечные спазмы и судороги.

Лиссэнцефалия может быть диагностирована при рождении или вскоре после него. Диагноз может быть подтвержден с помощью УЗИ, компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Лиссэнцефалия может быть вызвана внутриутробными вирусными инфекциями или вирусными инфекциями плода в течение первого триместра, недостаточным кровоснабжением мозга ребенка на ранних сроках беременности или генетическим заболеванием. Есть две различные генетические причины лиссэнцефалии - сцепленная с Х-хромосомой и сцепленная с хромосомой 17.

Спектр лиссэнцефалии только сейчас становится более определенным, поскольку нейровизуализация и генетика позволили лучше понять миграционные расстройства. Вероятны и другие причины, которые еще не выявлены.

Лиссэнцефалия может быть связана с другими заболеваниями, включая изолированную последовательность лиссэнцефалии, синдром Миллера-Дикера и синдром Уокера-Варбурга.

Лечение лиц с лиссэнцефалией симптоматическое и зависит от тяжести и локализации пороков развития головного мозга. Поддерживающий уход может быть необходим для обеспечения комфорта и потребностей в уходе. Судороги можно контролировать с помощью лекарств, а при гидроцефалии может потребоваться шунтирование. Если кормление становится затруднительным, можно рассмотреть возможность установки гастростомической трубки.

Прогноз для детей с лиссэнцефалией зависит от степени порока развития головного мозга. Многие люди не показывают значительного развития после 3-5-месячного возраста. Некоторые могут иметь почти нормальное развитие и интеллект. Многие умрут в возрасте до 2 лет. Наиболее распространенными причинами смерти являются респираторные заболевания.

МЕГАЛЭНЦЕФАЛИЯ , также называемая макроэнцефалией, представляет собой состояние, при котором имеется аномально большой, тяжелый и, как правило, неисправный мозг. По определению, вес мозга больше среднего для возраста и пола младенца или ребенка. Увеличение головы может быть очевидным при рождении или голова может стать аномально большой в первые годы жизни.

Считается, что мегалэнцефалия связана с нарушением регуляции репродукции или пролиферации клеток. При нормальном развитии пролиферация нейронов — процесс, при котором нервные клетки делятся с образованием новых поколений клеток — регулируется таким образом, что правильное количество клеток образуется в нужном месте в нужное время.

Симптомы мегалэнцефалии могут включать задержку развития, судорожные расстройства, корково-спинномозговую (кору головного и спинного мозга) дисфункцию и судороги. Мегалэнцефалия чаще поражает мужчин, чем женщин.

Прогноз для лиц с мегалэнцефалией в значительной степени зависит от основной причины и связанных с ней неврологических расстройств. Лечение симптоматическое. Мегалэнцефалия может привести к состоянию, называемому макроцефалией (определенное далее в этом информационном бюллетене). Односторонняя мегалэнцефалия или гемимегалэнцефалия — редкое заболевание, характеризующееся увеличением половины головного мозга. У детей с этим расстройством может быть большая, иногда асимметричная голова. Часто они страдают трудноизлечимыми припадками и умственной отсталостью. Прогноз для пациентов с гемимегалэнцефалией плохой.

МИКРОЦЕФАЛИЯ  это неврологическое расстройство, при котором окружность головы меньше, чем в среднем для возраста и пола младенца или ребенка. Микроцефалия может быть врожденной или развиться в первые несколько лет жизни. Расстройство может быть связано с широким спектром состояний, вызывающих аномальный рост головного мозга, или с синдромами, связанными с хромосомными аномалиями.

Младенцы с микроцефалией рождаются с нормальным или уменьшенным размером головы. Впоследствии голова перестает расти, в то время как лицо продолжает развиваться с нормальной скоростью, в результате чего ребенок имеет маленькую голову, большое лицо, покатый лоб и дряблую, часто морщинистую кожу головы. По мере того, как ребенок становится старше, маленький размер черепа становится более очевидным, хотя все тело также часто имеет недостаточный вес и карликовое тело. Развитие двигательных функций и речи может быть задержано. Гиперактивность и когнитивные нарушения являются обычными явлениями, хотя степень каждого из них варьируется. Также могут возникать судороги. Двигательные способности варьируются от неуклюжести у одних до спастической квадриплегии у других.

Как правило, специфического лечения микроцефалии не существует. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

В целом ожидаемая продолжительность жизни у людей с микроцефалией снижается, а прогноз нормальной функции мозга плохой. Прогноз варьируется в зависимости от наличия сопутствующих аномалий.

ПОРЭНЦЕФАЛИЯ  является чрезвычайно редким заболеванием центральной нервной системы, включающим кисту или полость в полушарии головного мозга. Кисты или полости обычно являются остатками деструктивных поражений, но иногда являются результатом аномального развития. Расстройство может возникнуть до или после рождения.

Порэнцефалия, скорее всего, имеет ряд различных, часто неизвестных причин, включая отсутствие развития головного мозга и разрушение мозговой ткани. Наличие порэнцефальных кист иногда можно обнаружить при трансиллюминации черепа в младенчестве. Диагноз может быть подтвержден с помощью КТ, МРТ или УЗИ.

У младенцев с более тяжелым поражением симптомы заболевания проявляются вскоре после рождения, и диагноз обычно ставится в возрасте до 1 года. Признаки могут включать задержку роста и развития, спастический парез (легкий или неполный паралич), гипотонию (снижение мышечного тонуса), судороги (часто инфантильные спазмы) и макроцефалия или микроцефалия.

Лица с порэнцефалией могут иметь плохое или отсутствующее развитие речи, эпилепсию, гидроцефалию, спастические контрактуры (сморщивание или укорочение мышц) и когнитивные нарушения. Лечение может включать физиотерапию, лекарства от судорожных припадков и шунтирование при гидроцефалии. Прогноз для людей с порэнцефалией варьируется в зависимости от местоположения и степени поражения. У некоторых пациентов с этим расстройством могут развиться лишь незначительные неврологические проблемы и нормальный интеллект, в то время как другие могут быть серьезно инвалидизированы. Другие могут умереть до второго десятилетия жизни.

ШИЗЕНЦЕФАЛИЯ  это редкое нарушение развития, характеризующееся аномальными щелями или расщелинами в полушариях головного мозга. Шизэнцефалия является формой порэнцефалии. Люди с расщелинами в обоих полушариях или двусторонними расщелинами часто имеют задержку развития, задержку речевых и языковых навыков и корково-спинальную дисфункцию. Люди с меньшими односторонними расщелинами (расщелинами в одном полушарии) могут быть слабыми на одной стороне тела и могут иметь средний или почти средний интеллект. Пациенты с шизэнцефалией также могут иметь микроцефалию различной степени, задержку развития и когнитивные нарушения, гемипарез (слабость или паралич, поражающий одну сторону тела) или квадрипарез (слабость или паралич, поражающий все четыре конечности), а также снижение мышечного тонуса (гипотония). ). У большинства пациентов наблюдаются судороги, а у некоторых может быть гидроцефалия.

При шизэнцефалии нейроны граничат с краем расщелины, что указывает на очень раннее нарушение развития. В настоящее время существует генетическое происхождение одного типа шизэнцефалии. Причины этого типа могут включать воздействие окружающей среды во время беременности, например, прием лекарств матерью, воздействие токсинов или сосудистое повреждение. Часто встречаются сопутствующие гетеротопии (изолированные островки нейронов), которые указывают на нарушение миграции нейронов к их конечному положению в головном мозге.

Лечение лиц с шизэнцефалией обычно состоит из физиотерапии, лечения судорог и, в случаях, осложненных гидроцефалией, шунтирования.

Прогноз для лиц с шизэнцефалией варьируется в зависимости от размера расщелин и степени неврологического дефицита.

top

Какие другие менее распространенные головоногие?

ACEPHALY буквально означает отсутствие головы. Это гораздо более редкое заболевание, чем анэнцефалия. Ацефалический плод — это паразитический близнец, прикрепленный к неповрежденному плоду. У ацефалического плода есть тело, но отсутствуют голова и сердце; шея плода прикреплена к нормальному близнецу. Кровообращение ацефального плода обеспечивается сердцем близнеца. Ацефалический плод не может существовать независимо от плода, к которому он прикреплен.

ЭКЗЕНЦЕФАЛИЯ  это состояние, при котором мозг расположен вне черепа. Это состояние обычно встречается у эмбрионов на ранней стадии анэнцефалии. По мере прогрессирования экзэнцефалической беременности нервная ткань постепенно дегенерирует. Необычно найти младенца, выношенного с этим состоянием, потому что дефект несовместим с выживанием.

МАКРОЦЕФАЛИЯ  это состояние, при котором окружность головы больше, чем в среднем для возраста и пола младенца или ребенка. Это скорее описательный, чем диагностический термин, и он характерен для различных расстройств. Макроцефалия также может передаваться по наследству. Хотя одна форма макроцефалии может быть связана с задержкой развития и когнитивными нарушениями, примерно в половине случаев умственное развитие является нормальным. Макроцефалия может быть вызвана увеличением головного мозга или гидроцефалией. Это может быть связано с другими заболеваниями, такими как карликовость, нейрофиброматоз и туберозный склероз.

МИКРЕНСФАЛИЯ  это заболевание, характеризующееся небольшим размером головного мозга, которое может быть вызвано нарушением пролиферации нервных клеток. Микронцефалия также может быть связана с материнскими проблемами, такими как алкоголизм, диабет или краснуха (краснуха). Генетический фактор может играть роль в возникновении некоторых случаев микроренцефалии. У пораженных новорожденных обычно наблюдаются выраженные неврологические дефекты и судороги. Распространены серьезные нарушения интеллектуального развития, но нарушения двигательных функций могут проявиться только в более позднем возрасте.

ВОСЬМОЦЕФАЛЬНЫЙ  это летальное состояние, при котором основным признаком является агнатия - аномалия развития, характеризующаяся полным или фактическим отсутствием нижней челюсти. Состояние считается летальным из-за плохо функционирующих дыхательных путей. При октоцефалии агнатия может возникать отдельно или вместе с голопрозэнцефалией.

Другая группа менее распространенных заболеваний головного мозга – краниостенозы. Краниостенозы — деформации черепа, вызванные преждевременным сращением или сращением черепных швов. Черепные швы представляют собой фиброзные соединения, соединяющие кости черепа вместе. Характер этих деформаций зависит от того, какие швы поражены.

БРАХИЦЕФАЛИЯ  возникает, когда венечный шов срастается преждевременно, вызывая укорочение диаметра черепа спереди назад. Венечный шов — это фиброзный шов, соединяющий лобную кость с двумя теменными костями черепа. Теменные кости образуют верхнюю и боковые части черепа.

OXYCEPHALY  это термин, иногда используемый для описания преждевременного закрытия коронарного шва плюс любого другого шва, или он может использоваться для описания преждевременного срастания всех швов. Оксицефалия является наиболее тяжелым из краниостенозов.

ПЛАГИОЦЕФАЛИЯ возникает в результате преждевременного одностороннего сращения (соединение одной стороны) венечного или ламбдовидного швов. Ламбдовидный шов соединяет затылочную кость с теменными костями черепа. Плагиоцефалия — это состояние, характеризующееся асимметричным искривлением (уплощением одной стороны) черепа. Это частая находка при рождении, которая может быть результатом порока развития головного мозга, ограниченной внутриутробной среды или кривошеи (спазма или напряжения мышц шеи).

SCAPHOCEPHALY  применяется к преждевременному сращению стреловидного шва. Стреловидный шов соединяет две теменные кости черепа. Скафоцефалия является наиболее распространенным из краниостенозов и характеризуется длинной узкой головой.

ТРИГОНОЦЕФАЛЬНАЯ ДЕФЕКЦИЯ  – это преждевременное срастание метопического шва (части лобного шва, соединяющего две половины лобной кости черепа), при котором в передней части черепа возникает V-образная аномалия. Характеризуется треугольным выступом лба и близко посаженными глазами.

top

Какие исследования проводятся?

В рамках федерального правительства Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS), один из Национальных институтов здравоохранения (NIH), несет основную ответственность за проведение и поддержку исследований нормального и аномального развития мозга и нервной системы, включая врожденные аномалии. Национальный институт детского здоровья и развития человека, Национальный институт психического здоровья, Национальный институт наук об окружающей среде, Национальный институт злоупотребления алкоголем и алкоголизма и Национальный институт наркомании также поддерживают исследования, связанные с нарушениями развития. нервная система. Получение базовых знаний о том, как развивается нервная система, и понимание роли генетики в развитии плода являются основными целями ученых, изучающих врожденные неврологические расстройства.

Ученые быстро узнают, как вредные воздействия на разных сроках беременности могут привести к нарушениям развития. Например, критический дефицит питания или воздействие окружающей среды в течение первого месяца беременности (когда формируется нервная трубка) могут вызвать дефекты нервной трубки, такие как анэнцефалия.

Ученые также концентрируют свои усилия на понимании сложных процессов, ответственных за нормальное раннее развитие мозга и нервной системы, и того, как нарушение любого из этих процессов приводит к врожденным аномалиям, таким как нарушения головного мозга. Понимание того, как гены контролируют миграцию, пролиферацию, дифференцировку и гибель клеток головного мозга и как радиация, лекарства, токсины, инфекции и другие факторы нарушают эти процессы, поможет предотвратить многие врожденные неврологические расстройства.

В настоящее время исследователи изучают механизмы нейруляции — процесса формирования нервной трубки. Эти исследования улучшат наше понимание этого процесса и дадут представление о том, как этот процесс может пойти наперекосяк и вызвать разрушительные врожденные нарушения. Исследователи также анализируют гены и генные продукты, необходимые для развития человеческого мозга, чтобы лучше понять нормальное развитие мозга у людей.

top

Где я могу получить дополнительную информацию?

Для получения дополнительной информации о неврологических расстройствах или исследовательских программах, финансируемых Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта, обращайтесь в сеть ресурсов и информации о мозге (BRAIN) Института по телефону:

BRAIN
P.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
800-352-9424

Информацию также можно получить в следующих организациях:

Birth Defect Research for Children, Inc.
976 Lake Baldwin Lane

Suite 1040003 Orlando, FL 32814


[email protected]
Тел: 407-895-0802

Март DIMES
1275 Mamaroneck Avenue
3-й Plains, NY 10605
[email protected]
-94477777777777777777778888 года. ; 888-MODIMES (663-4637)
Факс: 914-428-8203

Национальная организация по редким заболеваниям (NORD)
55 Kenosia Avenue
Danbury, CT 06810
[email protected] 400004-7

03 [email protected] 0100; Голосовая почта: 800-999-NORD (6673)
Факс: 203-798-2291

«Информационный бюллетень о нарушениях головного мозга», NINDS, дата публикации сентябрь 2003 г. Publicaciones en Español

Los Trastornos Encefálicos

Подготовлено:
Управление по связям с общественностью
Национальный институт неврологических расстройств и инсульта
Национальные институты здравоохранения
Bethesda, MD 20892

Медицинские материалы NINDS предоставляются только в информационных целях и не обязательно отражают одобрение или официальную позицию Национального института неврологических расстройств и инсульта или любого другого федерального агентства. Рекомендации по лечению или уходу за отдельным пациентом должны быть получены путем консультации с врачом, который осматривал этого пациента или знаком с историей болезни этого пациента.

Вся информация, подготовленная NINDS, находится в открытом доступе и может быть свободно скопирована. Приветствуется кредит NINDS или NIH.

Головные болезни | Johns Hopkins Medicine

Головные заболевания по мере развития поражают центральную нервную систему. Они также могут влиять на головной мозг и рост черепа. Эти расстройства могут вызывать различные задержки развития, физические недостатки и угрозы для жизни ребенка. Заболевания головного мозга начинаются во время беременности на ранних стадиях развития ребенка. Их также называют нарушениями развития нервной системы.

Одним из наиболее заметных признаков заболевания головного мозга является необычный размер или форма головы ребенка. Проблемы, связанные с этими нарушениями, наиболее вероятны, когда голова ребенка намного меньше или больше, чем в среднем для его возраста.

Факты о заболеваниях головного мозга

Эти расстройства могут варьироваться от легких до тяжелых. Это зависит от пораженных участков головного мозга и центральной нервной системы. Многие люди с нарушениями головного мозга живут относительно нормальной жизнью. Но некоторые нарушения головного мозга настолько серьезны, что ребенок умирает в течение нескольких недель или месяцев после рождения.

Типы заболеваний головного мозга

Существует множество различных заболеваний головного мозга, включая:

  • Анэнцефалия.  Это состояние возникает, когда верхушка нервной трубки не закрывается по мере развития ребенка во время беременности. Большая часть мозга, черепа и волосистой части головы отсутствует. Оставшаяся мозговая ткань часто обнажается. Эти дети рождаются без сознания, глухие и слепые. Младенцы с этим заболеванием часто умирают в течение нескольких часов или дней после рождения.

  • Кольпоцефалия. Задняя часть камер головного мозга (затылочные рога) аномально велика. Младенцы с этим заболеванием имеют необычно маленькую голову и умственную отсталость. Другие симптомы могут включать мышечные спазмы, двигательные нарушения и судороги.

  • Голопрозэнцефалия. По мере развития ребенка во время беременности мозг превращается в одну долю вместо двух. Существуют разные степени тяжести. Ребенок может иметь очень легкие отклонения и быть в состоянии вести относительно нормальную жизнь. Или могут быть серьезные отклонения и ограниченная функция. Многие дети с тяжелой формой этого расстройства умирают до или вскоре после рождения. Другие могут жить, но могут иметь сильно деформированные лица и серьезные когнитивные и неврологические нарушения.

  • Гидраэнцефалия. При этом редком заболевании большие полушария головного мозга отсутствуют. Они замещаются очагами спинномозговой жидкости. Эти дети могут казаться нормальными при рождении. Но уже через несколько месяцев они становятся раздражительными. Они не развиваются по обычному графику. Большинство этих детей имеют серьезные неврологические и когнитивные нарушения. Обычно они умирают в течение нескольких лет.

  • Гидроцефалия.  На самом деле это не заболевание головного мозга, но оно может вызывать большой размер головы у младенцев. При этом состоянии спинномозговая жидкость накапливается в желудочках головного мозга. Детям обычно нужна трубка (шунт) для оттока лишней жидкости. Исход зависит от причины гидроцефалии и от того, насколько рано начата терапия.

  • Инэнцефалия. Это расстройство сочетает в себе крайний наклон головы ребенка назад с тяжелыми дефектами позвоночника. Искаженное тело ребенка также может поставить под угрозу жизнь матери. Младенцы с этим расстройством редко живут более нескольких часов.

  • Лиссэнцефалия. При нормальном развитии мозга нервные клетки (нейроны) перемещаются в правильную часть нервной системы и соединяются друг с другом. Это и другие родственные расстройства возникают, когда нейроны головного мозга не оказываются в нужном месте во время развития. Это вызывает необычное формирование мозга и чрезвычайно маленькую голову. Существует целый ряд неврологических нарушений, от легкой задержки развития до тяжелой неврологической дисфункции и даже смерти.

  • Микроцефалия. При этом заболевании голова ребенка намного меньше, чем обычно. Многие дети с размером головы меньше среднего имеют нормальный интеллект и правильно развиваются. Но это состояние часто встречается при многих известных расстройствах, таких как синдром Дауна. Многие дети с микроцефалией могут иметь умственную отсталость, а также церебральный паралич, сенсорные расстройства, включая проблемы со зрением, плохую моторику, нарушение равновесия и координации, а также проблемы с мышлением и обучением, ожидаемые для возраста ребенка. Микроцефалия также является симптомом других врожденных дефектов, таких как лиссэнцефалия и порэнцефалия.

  • Макренцефалия (также называемая мегалэнцефалией). При этом заболевании голова ребенка намного больше, чем обычно. Это может быть связано с тем, что мозг становится необычно большим. Эксперты считают, что это расстройство может возникнуть из-за нарушения нормального производства клеток в мозге. У детей могут быть судороги, задержки развития и другие проблемы с моторикой. (Это расстройство отличается от макроцефалии, увеличения головы без связанных с этим дефектов головного мозга. Обычно оно передается по наследству и не имеет симптомов.)

  • Порэнцефалия. Это заболевание возникает, когда во время развития в мозгу ребенка образуется карман спинномозговой жидкости. Считается, что это связано с инфекцией или инсультом во время беременности или на этапе новорожденности. Некоторые дети с этим расстройством имеют нормальный интеллект и почти не имеют проблем в развитии. Другие имеют двигательные или когнитивные трудности различной степени. Тяжесть зависит от размера карманов, заполненных спинномозговой жидкостью, и от того, где они находятся в головном мозге.

  • Шизэнцефалия. Это редкое заболевание возникает, когда в одном или обоих полушариях головного мозга образуются щели (расщелины). Симптомы будут варьироваться в зависимости от того, сколько расщелин у ребенка и находятся ли они на одной или обеих сторонах мозга. Некоторые люди с этим расстройством ведут относительно нормальную жизнь. У других могут быть серьезные задержки развития, двигательные задержки или даже паралич или судороги.

Симптомы

Симптомы варьируются в зависимости от типа поражения головного мозга, но могут включать:

  • Необычно большая или маленькая головка

  • Проблемы с глотанием или приемом пищи

  • Плохой мышечный тонус

  • Паралич

  • Приступы

  • Деформированные пальцы рук или ног

  • Деформированное лицо

  • Задержки в развитии физических способностей или речи

  • Задержка роста

Диагностика

Чтобы поставить диагноз, поставщик медицинских услуг может изучить симптомы и историю болезни, а также провести физикальное обследование черепа и тела. Вас часто будут направлять к специалисту, например к генетику, для помощи в постановке диагноза. Поставщик медицинских услуг может также заказать тесты:

Размер головы часто учитывается при постановке диагноза. Медицинский работник будет использовать измерительную ленту, чтобы измерить расстояние вокруг головы вашего ребенка (окружность). Ленту обычно накладывают чуть выше бровей и вокруг самой широкой части головы. Это число сравнивается со стандартными графиками роста.

Размер головы может меняться по мере того, как ребенок становится малышом или маленьким ребенком. Размер головы ребенка можно измерять при каждом посещении колодца или при посещении врача, чтобы увидеть, меняет ли форма головы. Обычно это продолжается до 3-летнего возраста, если только нет причин следить за этим возрастом.

Когда звонить лечащему врачу вашего ребенка

Некоторые нарушения головного мозга явно присутствуют с рождения. Другие нет. Позвоните поставщику медицинских услуг , если у вас есть опасения по поводу способности вашего ребенка достичь основных этапов развития. К ним относятся начало переворачиваться, ползать, ходить или говорить в ожидаемом возрасте. Также звоните, если вас беспокоит форма лица или головы вашего ребенка.

Лечение

Лечение заболеваний головного мозга зависит от типа заболевания. Лечение может включать:

  • Физиотерапия движения

  • Логопедия для языка

  • Лекарства, такие как противосудорожные, для лечения симптомов

  • Шунты для оттока лишней жидкости из головного мозга

  • Операция по исправлению деформации черепа или лица

  • Комфортный уход

Профилактика

Истинная причина нарушений головного мозга до конца не известна. Эксперты считают, что причиной могут быть гены. То, что происходит во время беременности женщины, также может играть роль. Они могут включать инфекцию или воздействие токсичных химических веществ.

Learn more

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.