Прививка спутник v время между уколами

Как и в какие сроки проводится ревакцинация от коронавируса

Версия для слабовидящих

О поликлинике

Пациентам

Обратная связь

Сведения

Главная » Новости » Как и в какие сроки проводится ревакцинация от коронавируса

Новости

17.10.2022

Штаб по координации оказания помощи и поддержки военнослужащих

На территории города Ростова-на-Дону действует штаб по координации оказания помощи и поддержки военнослужащих Вооруженных Сил Российской Федерации и...

подробнее >>

17.10.2022

День древо насаждения

Сотрудники нашей поликлиники приняли участие в Дне древо насаждения 15 октября. День выдался солнечный позитивный. Посадили деревья и кустарники на те...

подробнее >>

14.10.2022

Всемирный день борьбы с тромбозом.

Сегодня, 13 октября, отмечается еще один важный день — Всемирный день борьбы с тромбозом. Особая дата, когда медики всего мира обращают внимание общ...

подробнее >>

14.10.2022

Телефон горячей линии Центра гигиены и эпидемиологии

Филиалом Центра гигиены и эпидемиологии в Ростовской области в городе Ростове-на-Дону с 3 по 14 октября проводится тематическое консультирование граж...

подробнее >>

09.10.2022

Рекомендации вакцинация COVID-19

...

подробнее >>

07.10.2022

Медицинский совет

Сегодня  07.10.2022 в МБУЗ Городская поликлиника №9 состоялся Медицинский совет. Основные вопросы ,которые были озвучены : -Итоги работы поликлиники ...

подробнее >>

04.10.2022

Поздравляем.

Сегодня коллектив МБУЗ «Городская поликлиника №9» поздравляет с Юбилеем заведующую женской консультацией Остаеву Анвелину Архиповну. Желаем дорогой Ан...

подробнее >>

27.09.2022

Cоболезнования

Сотрудники Городской поликлиники 9 выражают соболезнования родным и близким погибших в ижевской школе 88. Скорбим.. Вечная память. ...

подробнее >>

23.09.2022

В Ростовской области развернули колл-центр для участников референдума

...

подробнее >>

23.09.2022

Прививка от гриппа для взрослых в 2022 году

В России уже стартовала вакцинация от гриппа 2022-2023. Прививка от гриппа для взрослых поможет избежать опасного заболевания, которое без контроля и ...

подробнее >>

16.09.2022

Интерактивный опрос пациентов и медицинских работников по актуальным вопросам безопасности

Цель интерактивного опроса – анализ осведомленности о приоритетных вопросах, связанных с безопасностью при получении и предоставлении медицинской помо. ..

подробнее >>

15.09.2022

Поздравляем наших коллег с профессиональным праздником!

Ваша работа необходима и важна для всего населения планеты. Спасибо за стойкость, выдержку и высокие профессиональные качества. Желаем успехов, новы...

подробнее >>

Читать все новости

Через сколько дней делать вторую прививку от коронавируса

Общество

20 Октября 2021, 08:50

В ходе вакцинации, процесс которой хоть и забуксовал на старте, но всё же набирает обороты, началась процедура ревакцинации – повторные (и последующие) прививки для тех, кто привился в первых рядах. Как сообщил мэр Москвы Сергей Собянин, ежедневно на вакцинацию в столице записывается 87 тыс. человек. Сколько из них приходит на повторную иммунизацию, не сообщается.

Такая «накладка» умножила и количество вопросов о второй прививке: часть из них задаётся о втором компоненте вакцины «Спутник V», тогда как другая часть – вопросы о ревакцинации. Ниже приводим ответы на первые и на вторые.

Через сколько дней делать прививку вторым компонентом

Вторая прививка от коронавируса делается через 14-21 день, в зависимости от требований используемой для прививки вакцины, согласно инструкции:

• «КовиВак» – через 14 дней
• «ЭпиВакКорона» – через 14-21 день
• «Спутника V» – через 21 день

Если прививка вторым компонентом не сделана вовремя, её можно сделать в период от трёх недель до полугода, считает глава центра имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург. Борис Чурадзе, главный врач сети клиник «К+31» в интервью Спутнику сообщил, что промежуток между прививками может повлиять на силу имунного ответа, поэтому вторая прививка должна делаться своевременно или не позднее 1-3 недель от предусмотренного инструкцией срока.

Двухкомпонентная вакцина «Спутник V» – векторная, в её состав входит неспособный размножаться аденовирус человека. Эта вакцина двухкомпонентная, прививка делается в два приёма. После праймирующей иммунизации (первого укола) формируется первичный иммунный ответ, а после второго укола – бустерный.

В компонентах используются разные вирусные векторы – в первом это Ad26, а во втором компоненте – Ad5. Такой подход уникален он позволяет достичь более высокого уровня иммунизации.

Интервал между этапами прививки стандартный и чёткий - 21 день, врач должен предупредить вас о точной дате второго укола. 

Одна из наших читательниц сообщила, что не смогла сделать вторую прививку в указанный день – на пункте вакцинации в торговом центре не оказалось второго компанента её препарата. Тем не менее, врач заверил, что прививкку можно сделать в течение месяца, никаких негативных последствий это не вызовет.

Насколько важен срок второй прививки от коронавируса

На сегодняшний день про стабильность иммунитета переболевшего человека накоплено мало информации, об эффективности иммунитета человека с прививкой – ненамного больше.

Вторая прививка, если речь идёт о повторной иммунизации ранее привитого человека, нужна, когда риск заражения повышается. Происходит это в связи с постепенным уменьшением уровня антител в крови, но проблема в том, что для клинически обоснованного решения о достаточности этого уровня данных сегодня недостаточно. Именно поэтому даже высокий уровень антител противопоказанием для второй прививки не считается.

В сложившихся обстоятельствах решение о повторной иммунизации необходимо доверить наблюдающему вас врачу.

Через сколько делать ревакцинацию и прививку переболевшим

Когда материал уже был готов, российский Минздрав выпустил рекомендации по проведению вакцинации от коронавируса. Согласно им, людям, которые уже перенесли covid, нужно делать прививки через полгода после этого.

Тем, кто вакцинировался ранее, тоже необходимо повторно прививаться после первой иммунизации, срок в полгода и здесь должен служить ориентиром. Анализ на антитела при этом никакой роли не играет, так как пока точно не определено, какой уровень антител гарантирует защиту от инфекции. Такой позиции придерживаются и во Всемирной организации здравоохранения.

Масштабная вакцинация стартовала в России в декабре 2020, многие могут помнить активное обсуждение влияние употребления алкоголя в дни новогодних праздников на действие прививки. Таким образом, время ревакцинации уже пришло.

Какой вакциной делать прививку при  ревакцинации

Есть мнение, и вал запросов к поисковикам его подтверждает, что прививку при повторной вакцинации лучше делать той же вакциной, которой человек прививался первый раз. Специалисты правильность такого подхода к выбору производителя вакцины не подтверждают.

Минздравом отмечается, что повторную иммунизацию можно проводить любой доступной вакциной, в России их 4:

1. «Спутник V» или «Гам-КОВИД-Вак» (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи»)

2. «ЭпивакКорона» (ГНЦ ВБ «Вектор»)

3. «Ковивак» (ФГАНУ ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН)

4. и «Спутник Лайт» (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи»)

Сегодня многие из тех, кто принимает решение о ревакцинации, изучают отзывы и рекомендации о процедуре в интернете. Не обладая достаточным уровнем осведомленности и специальными знаниями, люди стараются сделать свой выбор на основе доступной информации. К сожалению, такой подход не является объективным, считают специалисты. Насколько правильным будет выбор той или иной вакцины обоснованно не возьмётся судить сегодня ни один медик, недостаточно клинических данных.

Таким образом, ревакцинацию рекомендовано делать любым доступным в вашем регионе препаратом, любая российская вакцина подходит для этой цели. Более того, большинство специалистов согласны с точкой зрения, которую можно считать общепринятой: среднестатистический обыватель никакого отличия вакцинами разных производителей, вероятнее всего, не ощутит.

Также по теме

Эксперт: штамм «стелс-омикрон» доминирует в России

05 Апреля 2022, 11:17

Новый штамм «Стелс-омикрон»: симптомы, признаки, прогнозы

01 Апреля 2022, 13:13

В Москве отменены все коронавирусные ограничения – и масочный режим тоже

14 Марта 2022, 17:36

Смягчение штамма: вирусолог предрёк угасание коронавируса

22 Февраля 2022, 18:16

Омикрон: симптомы и признаки заболевания

12 Февраля 2022, 09:21

Сбой системы: QR-коды в Свердловской области действительны в течение года

08 Ноября 2021, 21:44

На Среднем Урале составлено 1969 протоколов о несоблюдении режима из-за COVID-19

08 Ноября 2021, 14:18

Ковид-ревизоры на страже QR-кодов: проверка театров в Екатеринбурге

05 Ноября 2021, 17:13

Усилены проверки масочного режима и QR-кодов в Свердловской области

04 Ноября 2021, 15:30

Информация о нарушении двумя ресторанами в Екатеринбурге режима COVID-free оказалась фейком

04 Ноября 2021, 14:24

Другие новости

Все новости

Города Свердловской области

10 Мая 2022, 00:00

Губернатор Свердловской области Евгений Куйвашев

10 Мая 2022, 00:00

Коронавирус в Свердловской области

08 Апреля 2022, 00:00

Редкие кадры

20 Ноября 2019, 00:00

О вакцине против COVID-19: часто задаваемые вопросы

Существуют ли какие-либо опасения по поводу безопасности новых технологий (мРНК и нанотехнологий), используемых при разработке вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna против COVID-19?

Нет никаких известных дополнительных рисков, связанных с мРНК-вакцинами или липидными наночастицами. Живые аттенуированные вирусные вакцины, такие как вакцина против кори, вызывают иммунный ответ, сходный с естественной инфекцией. С другой стороны, мРНК-вакцины просто дают организму инструкции производить одну очень специфическую часть вируса — в данном случае так называемый шиповидный белок — для того, чтобы затем вызвать иммунный ответ. Поскольку мРНК очень быстро расщепляется в организме человека, для выполнения своей работы она должна иметь возможность попасть в наши клетки, поэтому она обернута в липидную наночастицу. Как только она попадает в клетки для доставки инструкций, мРНК очень быстро разрушается. Он не проникает в ядро ​​клетки или в наши гены. С тех пор как были введены новые мРНК-вакцины, их профили безопасности обнадеживают.

С апреля 2021 г. сообщалось о редких случаях миокардита и перикардита у подростков и молодых людей (в возрасте до 30 лет) после введения мРНК-вакцины, чаще всего после введения 2-й дозы. Вакцинация против COVID-19 снижает риск развития у пациентов миокардита, вызванного инфицированием SARS-CoV-2 и развитием болезни COVID-19. Исследования показали, что риск миокардита был в 6 раз выше после заражения SARS-CoV-2, чем после введения мРНК-вакцины. Поствакцинальный миокардит протекает легче и требует более короткого пребывания в больнице (1-2 дня) по сравнению с миокардитом, вызванным инфекцией SARS-CoV-2, который протекает более тяжело и требует пребывания в больнице в среднем 5 дней. Педиатры должны выявлять миокардит и перикардит у подростков или молодых людей с острой болью в груди, одышкой или учащенным сердцебиением и сообщать о любых подозрительных случаях после COVID-19.прививка от ВАЕРС. История миокардита перикардита после дозы мРНК-вакцины также указана в качестве меры предосторожности для будущих доз. CDC продолжает следить за ситуацией и разработал руководство для медицинских работников

Клинические соображения: миокардит после введения мРНК вакцин против COVID-19 | CDC

Какие побочные эффекты отмечены на сегодняшний день при применении мРНК-вакцин против COVID-19 (Pfizer-BioNTech и Moderna)?

Побочные эффекты были аналогичны другим обычным вакцинам — боль в руке, покраснение, усталость, лихорадка, озноб, головная боль, миалгия и артралгия. Побочные эффекты носят временный характер и в основном легкие или умеренные. Побочные эффекты могут ухудшиться после второй дозы у некоторых людей. После заражения COVID-19 наблюдалась анафилаксия.мРНК-вакцины, но это было редко. Сообщалось о чрезвычайно редких случаях миокардита или перикардита — чаще всего у мужчин в возрасте от 12 до 39 лет — и чаще всего после 2-й дозы. Дополнительную информацию о распространенных побочных эффектах и ​​редких побочных реакциях можно найти здесь:

Возможные побочные эффекты после получения вакцины против COVID-19 | CDC
Отдельные нежелательные явления после вакцинации против COVID-19 | CDC

Какие побочные эффекты отмечены на сегодняшний день у Janssen COVID-19вакцина против вирусного вектора? Есть ли противопоказания?

Наиболее частыми побочными эффектами после вакцинации являются боль, покраснение и отек в руке, в которую сделали прививку, а также усталость, головная боль, мышечная боль, озноб, лихорадка и тошнота в течение первых нескольких дней.

CDC считает следующее противопоказанием к получению Janssen COVID-19: Тяжелая аллергическая реакция или немедленная аллергическая реакция любой степени тяжести на предыдущую дозу или компонент вакцины Janssen против COVID-19. Меры предосторожности следует принимать лицам, у которых в анамнезе была немедленная аллергическая реакция на другую вакцину или инъекционную терапию, а также лицам с умеренным или тяжелым острым заболеванием.

Кроме того, в декабре 2021 года FDA пересмотрело информационный бюллетень EUA для вакцины Janssen против COVID-19, включив в него: (1) противопоказание для лиц с историей тромбоза с тромбоцитопенией после введения вакцины Janssen против COVID-19 или любого другого аденовируса; векторные вакцины против COVID-19; и (2) предупреждение и меры предосторожности в отношении тромбоза с синдромом тромбоцитопении (ТТС), поскольку случаи ТТС после введения были зарегистрированы у мужчин и женщин в возрасте 18 лет и старше, с самым высоким показателем среди женщин в возрасте 30-49 лет. годы. Медицинские работники должны поддерживать высокий уровень настороженности в отношении симптомов, которые могут свидетельствовать о серьезных тромботических явлениях или тромбоцитопении у пациентов, недавно получивших вакцину Janssen против COVID-19. Дополнительную информацию см. в Сети предупреждений о здоровье CDC.

12 июля 2021 года FDA объявило о добавлении предупреждающей этикетки к вакцине Janssen против COVID-19 из-за повышенного риска редкого неврологического синдрома, называемого синдромом Гийена-Барре (СГБ). Новая предупредительная этикетка основана на предварительных данных после того, как в Системе отчетности о побочных эффектах вакцины было обнаружено около 100 сообщений о GBS из более чем 12,8 миллионов введенных доз вакцины Janssen. Каждый год примерно от 3000 до 6000 человек в США заболевают СГБ по разным причинам. Большинство людей полностью выздоравливают от расстройства.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали вакцины против COVID-19, отдавая предпочтение вакцине мРНК (Pfizer-BioNTech и Moderna) или вакцине с белковыми субъединицами (Novavax). Вакцина Janssen (вирусный вектор) доступна для лиц, которые не могут или не хотят получать другую вакцину и осведомлены о профиле безопасности.

Какие побочные эффекты отмечены на сегодняшний день при применении белковой субъединичной вакцины Novavax? Есть ли противопоказания?

Побочные эффекты, подобные другим вакцинам (например, лихорадка, озноб, усталость и головная боль), чаще возникают после введения второй дозы вакцины. Тяжелые аллергические реакции на вакцины редки, но могут случиться. Сообщалось о случаях миокардита и перикардита у людей, получавших Novavax COVID-19.вакцина.

Вакцина Novavax COVID-19 не должна вводиться лицам с известной историей тяжелой аллергической реакции (например, анафилаксии) на любой компонент вакцины Novavax COVID-19, адъювантной.

Имеются ли какие-либо противопоказания для получения мРНК-вакцины против COVID-19 от Pfizer-BioNTech и Moderna?

CDC считает следующее противопоказанием к вакцинации вакцинами Pfizer-BioNTech и Moderna COVID-19: Тяжелая аллергическая реакция (например, анафилаксия) после предыдущей дозы мРНК COVID-19вакцины или любого из ее компонентов, немедленная аллергическая реакция любой степени тяжести на предыдущую дозу мРНК вакцины против COVID-19 или любого из ее компонентов (включая полиэтиленгликоль [ПЭГ]) и немедленная аллергическая реакция любой степени тяжести на полисорбат (из-за потенциальная перекрестная гиперчувствительность к ингредиенту вакцины ПЭГ)*

У лиц, сообщающих об анафилаксии в анамнезе на другую вакцину (т. е. любую другую вакцину, кроме вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna COVID-19) или инъекционную терапию, оценку риска следует проводить для определения типа реакции и достоверности информации. У небольшого числа реципиентов после вакцинации Pfizer развилась анафилаксия. Рассмотрите возможность наблюдения за людьми со следующими медицинскими историями в течение 30 минут после COVID-19.вакцинация для контроля аллергических реакций:

• Аллергические противопоказания к другому типу вакцины против COVID-19
• Нетяжелая, немедленная (начало в течение 4 часов) аллергическая реакция после предыдущей дозы вакцины против COVID-19.
• Анафилаксия после введения вакцины, отличной от COVID-19, или инъекционной терапии

Пациентам, у которых развилась анафилаксия после первой дозы вакцины против COVID-19, следует рекомендовать не вводить вторую дозу и направлять к аллергологу-иммунологу для соответствующего наблюдения.

Нужно ли нам беспокоиться о росте MIS-C у детей, получающих вакцину против COVID-19?

На сегодняшний день MIS-C не возникало после получения вакцины против COVID-19 без инфекции SARS-CoV-2. Фактически, вакцина против COVID-19 обеспечивает защиту от MIS-C, поскольку недавнее исследование показало, что введение 2 доз вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 очень эффективно предотвращает MIS-C у лиц в возрасте 12–18 лет.

Какие испытания безопасности были проведены для вакцин против COVID-19? Откуда мы знаем, что это безопасно в долгосрочной перспективе?

Последующее наблюдение за безопасностью вакцин против COVID-19 практически такое же, как и для всех испытаний вакцин. Все вакцины считаются безопасными и эффективными до того, как они будут одобрены или лицензированы.

Педиатрические исследования вакцин включают очень тщательное наблюдение и отслеживание состояния здоровья пациента и медицинской помощи после вакцинации (например, мониторинг побочных эффектов, визиты к врачу, использование новых лекарств или изменение предыдущих лекарств и другие взаимодействия после вакцинации). Все зарегистрированные медицинские события регистрируются и анализируются исследовательской группой, спонсором, независимым советом по мониторингу безопасности, комитетом по этике и FDA. Детей в этих исследованиях часто наблюдают в течение одного-двух лет после вакцинации, и их состояние здоровья контролируется на предмет безопасности вакцины.

Даже после авторизации или лицензирования данные о безопасности собираются через Систему отчетности о побочных эффектах вакцин (VAERS), канал передачи данных о безопасности вакцин (VSD), фармаконадзор, а для вакцин против COVID-19 — через систему под названием V-SAFE. Эти программы собирают информацию о еще большем количестве вакцинированных лиц, чем можно собрать в ходе клинических исследований.

Данные о безопасности за период более 2 лет собираются в ходе исследований, проводимых после лицензирования. Не было обнаружено ни одной лицензированной вакцины, которая имела бы неожиданную долгосрочную проблему безопасности, которая была бы обнаружена только спустя годы или десятилетия после внедрения.

Какие существуют программы надзора за безопасностью вакцин?

Все вакцины против COVID-19, одобренные и/или получившие разрешение на экстренное использование (EUA) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), а также вакцины, указанные в Рекомендованном календаре иммунизации детей и подростков, включая совместно вводимые вакцины, контролируются надежными службами FDA и CDC системы, которые контролируют безопасность вакцин в Соединенных Штатах. Эта система безопасности вакцин включает в себя Систему отчетности о побочных эффектах вакцины (VAERS), канал передачи данных о безопасности вакцины (VSD), оценку безопасности клинической иммунизации (CISA) и V-SAFE, новую систему на базе смартфона, добавленную в систему мониторинга безопасности специально для следить за побочными эффектами COVID-19вакцина. Эти системы доказали, что они работают, улавливая сигнал безопасности для чрезвычайно редкого осложнения вакцины Janssen против COVID-19. VAERS и VSD специально разработаны для мониторинга сигналов безопасности при одновременном введении нескольких вакцин (т. е. одновременном введении). Педиатры должны делиться с пациентами информацией о VAERS и поощрять регистрацию в программе V-SAFE во время посещения вакцинации.

Обеспечение безопасности вакцин против COVID-19 в США | ЦКЗ
V-safe Проверка здоровья после вакцинации | CDC

Заявление FDA о соблюдении разрешенных графиков дозирования вакцин против COVID-19

Заявление FDA

Для немедленного выпуска:

04 января 2021 г.

Заявление

От:

Стивен М. Хан, доктор медицины
Комиссар по пищевым продуктам и лекарствам — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (декабрь 2019 г. - январь 2021 г.)

Питер Маркс, доктор медицинских наук.
Директор - Центр оценки и исследований биологических препаратов (CBER)

Español

Две разные мРНК-вакцины в настоящее время продемонстрировали замечательную эффективность около 95% в предотвращении заболевания COVID-19 у взрослых. Поскольку реципиенты первого раунда вакцины получают право на получение второй дозы, мы хотим напомнить общественности о важности получения COVID-19.вакцин в соответствии с тем, как они были одобрены FDA, чтобы безопасно получить уровень защиты, наблюдаемый в крупных рандомизированных испытаниях, подтверждающих их эффективность.

Мы следили за обсуждениями и сообщениями в новостях о сокращении количества доз, увеличении времени между дозами, изменении дозы (половина дозы) или смешивании и подборе вакцин для иммунизации большего числа людей против COVID-19. . Все это разумные вопросы, которые следует рассмотреть и оценить в ходе клинических испытаний. Однако в настоящее время предлагать изменения дозировок или графиков введения этих вакцин, одобренных FDA, преждевременно и не основано на имеющихся доказательствах. Без надлежащих данных, подтверждающих такие изменения в применении вакцин, мы рискуем подвергнуть общественное здоровье риску, подорвав исторические усилия по вакцинации для защиты населения от COVID-19..

Имеющиеся данные по-прежнему поддерживают использование двух указанных доз каждой разрешенной вакцины через определенные промежутки времени. Для вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 интервал между первой и второй дозой составляет 21 день. А для вакцины Moderna COVID-19 интервал между первой и второй дозой составляет 28 дней.

Мы увидели, что данные в заявлениях фирм относительно первой дозы обычно неправильно интерпретируются. В испытаниях фазы 3 98% участников испытания Pfizer-BioNTech и 92% участников исследования Moderna получили две дозы вакцины с трех- или четырехнедельным интервалом соответственно. Те участники, которые не получили две дозы вакцины с трех- или четырехнедельным интервалом, как правило, наблюдались только в течение короткого периода времени, так что мы не можем сделать какие-либо окончательные выводы о глубине или продолжительности защиты после однократной дозы вакцины. от процентов разовой дозы, о которых сообщают компании.

Использование схемы однократной дозы и/или введение меньшей дозы, чем изученная в клинических испытаниях, без понимания природы глубины и продолжительности защиты, которую она обеспечивает, вызывает озабоченность, поскольку есть некоторые признаки того, что глубина иммунного ответа связаны с продолжительностью предоставляемой защиты. Если люди на самом деле не знают, насколько защищает вакцина, существует вероятность причинения вреда, поскольку они могут предположить, что они полностью защищены, когда это не так, и, соответственно, изменить свое поведение, чтобы пойти на ненужный риск.

Мы знаем, что некоторые из этих дискуссий об изменении графика дозирования или дозы основаны на убеждении, что изменение дозы или графика дозирования может помочь быстрее доставить больше вакцины населению. Однако внесение таких изменений, не подкрепленных адекватными научными данными, может в конечном итоге привести к обратным результатам для общественного здравоохранения.

Мы снова и снова принимаем решения на основе данных и науки. До тех пор, пока производители вакцин не получат данные и научные данные, подтверждающие изменение, мы по-прежнему настоятельно рекомендуем поставщикам медицинских услуг следовать утвержденному FDA графику дозирования для каждого случая COVID-19.вакцина.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США, защищает здоровье населения, гарантируя безопасность, эффективность и защищенность лекарств для людей и животных, вакцин и других биологических продуктов для человека, а также медицинских устройств.

Learn more

• 
  Удаление кератоза
• 
  Соя норма у мужчин
• 
  Крутит пальцы на ногах
• 
  Очень много сплю причины
• 
  Аскариды дыхание
• 
  Самое эффективное лекарство от аллергии
• 
  Как обозначается сахар в биохимическом анализе крови
• 
  Лопнула родинка
• 
  Эпидуральная анестезия куда вводится
• 
  Средство от ожирения
• 
  Расцеживание лактостаза