2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
# | Название | Цена в России | Цена в Украине |
---|---|---|---|
1 | Аскофол аскорбиновая кислота, фолиевая кислота Аналог по показанию и способу применения |
30 руб | -- |
2 | Фолацин Аналог по составу и показанию | 95 руб | 22 грн |
При расчетах стоимости дешевых аналогов Фолиевая кислота учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками
# | Название | Цена в России | Цена в Украине |
---|---|---|---|
1 | Фолацин Аналог по составу и показанию | 95 руб | 22 грн |
2 | Витрум Фоликум фолиевая кислота Аналог по составу и показанию | -- | 40 грн |
3 | Аскофол аскорбиновая кислота, фолиевая кислота Аналог по показанию и способу применения | 30 руб | -- |
4 | Медин Форте пиридоксин, фолиевая кислота, цианокобаламин Аналог по показанию и способу применения | -- | -- |
5 | Тифоль фолиевая кислота Аналог по составу и показанию | -- | -- |
Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов
Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Фолиевая кислота, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению
Название | Цена в России | Цена в Украине |
---|---|---|
Медин Форте пиридоксин, фолиевая кислота, цианокобаламин | -- | -- |
Аскофол аскорбиновая кислота, фолиевая кислота | 30 руб | -- |
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.
A. Cheung, L. Pont и P. Lim, Применение высокоскоростной жидкостной хроматографии для некоторых аналогов фолиевой кислоты , В химии нуклеиновых кислот улучшенные и новые синтетические процедуры, методы и методы, часть вторая (ред. [Pg.349]
Antimetabolites. Этот класс препаратов включает пуриновые, пиримидиновые и фолиевые кислоты, которые успешно используются для лечения различных карциномы, аутоиммунные заболевания и дерматологические расстройства, такие как псориаз.Из-за их структурного сходства с нормальными компонентами синтеза ДНК и РНК они способны конкурировать с нормальными макромолекулами и алкилирующими биологическими нуклеофилами. [Pg.544]
Метотрексат Химиотерапия рака фолиевой кислотой, артрит Ингибирует пролиферацию Т-клеточное подавление гранулоцитопения лимфоцитопения ... [Pg.547]
Аналоги фолиевой кислоты метотрексат натрия ралтитрексед динатрия ... [Pg.619] 9000 Тимидилатсинтаза требует метилентетрагидрофолата в качестве восстановителя, и восстановление дигидрофолата также является важной частью процесса.У простейших дигидрофолатредуктаза и тимидилатсинтаза встречаются в виде бифункционального фермента с одной цепью. Как было указано в основном тексте, такие аналоги фолиевой кислоты, как метотрексат, являются одними из наиболее полезных противоопухолевых препаратов. Ингибируя дигидрофолатредуктазу, они лишают тимидилатсинтазу необходимого субстрата. [Pg.812]
Метотрексат является аналогом фолиевой кислоты. Он ингибирует пути синтеза фолиевой кислоты и синтез ДНК (Bannwarth et al., 1994). Метотрексат широко используется при лечении рака молочной железы и других видов рака.Метотрексат недавно получил одобрение и одобрен для лечения ревматоидного артрита у взрослых с тяжелым активным классическим ревматоидным артритом (O Dell, 2004). Он также используется для лечения псориаза и болезни трансплантат против хозяина. [Pg.559]
Метотрексат (MTX, аметоптерин) представляет собой аналог фолиевой кислоты, используемый для ингибирования дигидрофолатредуктазы. [Pg.385]
Платиновые координационные комплексы Antimetabolites Аналоги фолиевой кислоты ... [Pg.854]
Аналог триметрексата фолиевой кислоты является конкурентным ингибитором бактериальной и протозойной дигидрофолатредуктазы.В настоящее время это соединение используется для лечения пневмонии Pneumocystis carinii (PCP) у пациентов с нарушениями иммунитета. [Pg.637]
Метотрексат является аналогом фолиевой кислоты. Механизм его действия основан на ингибировании дигидрофолатредуктазы. Ингибирование дигидрофолатредуктазы приводит к истощению тетрагидрофолатных кофакторов, которые необходимы для синтеза пуринов и тимидилата (см. Рис. 2). Ферменты, которые необходимы для синтеза пурина и тимидилата, также непосредственно ингибируются полиглутаматами метотрексата, которые накапливаются при ингибировании дигидрофолатредуктазы. Механизмы, которые могут вызывать резистентность, включают в себя снижение транспорта метотрексата в опухолевые клетки, снижение сродства антифолата к дигидрофолатредуктазе, повышение концентрации внутриклеточной дигидрофолатредуктазы и снижение активности тимидилатсинтетазы.[Pg.451]
Raltitrexed представляет собой аналог фолиевой кислоты, который ингибирует тимидилатсинтетазу. Внутриклеточно образованные ралтитрексед полиглутаматы являются даже более сильными ингибиторами тимидилатсинтетазы, чем исходное соединение. Подобно метотрексатным полиглутаматам ... [Pg.452]
Альдегид 82 был чрезвычайно реакционноспособным и его лучше всего выделять в виде гидрата 84a. Действительно, перекристаллизация альдегида 82 из этанола дала 3- (1-этокси-1-гидроксиметил) фервенулин 84b, в то время как реакция с этиленгликолем давала циклический ацеталь 76a.Реакционная способность альдегида 82 использовалась путем легкого образования основания Шиффа при реакции с / i-аминобензоилглутаминовой кислотой, процесс, за которым следовало восстановление с получением аналога фолиевой кислоты на основе фервенулина 85. [Pg.1286]
Дигидрофолатредуктаза конкурентно ингибируется метотрексатом, аналогом фолиевой кислоты, который используется для ремиссии острого лейкоза у детей. [Pg.372]
II.1 Производные фолиевой кислоты 7.18.11.2 Аналоги фолиевой кислоты ... [Pg.680]
Птеридины, несущие полигидроксиалкильную боковую цепь, являются ценными синтонами для синтеза функционализированных производных.Различные 6- (1,2,3-тригидроксипропил) птеридины (216, 217, 232) были окислены периодатом до соответствующих птеридин-6-карбальдегидов (218, 225, 233), которые являются дополнительными субстратами для взаимного превращения в оксимы ( 219, 220, 225, 226, 234, 235), карбонитрил (221, 228, 236), гидроксиметил (222, 229, 237) и карбоксильные производные (223, 230, 238), а также аналоги фолиевой кислоты (224, 231 , 239) (схема 34) [Pg.706]
В течение 1980-х и 1990-х годов роль аналогов фолиевой кислоты, особенно метотрексата (MTX) (422), в химиотерапии рака интенсивно изучалась фермент дигидрофолатредуктаза (DHFR) основная цель этих усилий.Введение 10-этил-10-деазааминоптерина (10-EDAM) (423), пиритрексима (PTX) (424) и триметрексата (TMX) (425) в клинические испытания свидетельствует о сохраняющемся интересе к этой области [Pg.726]
Пиразино [2,3-c] [1,2,6] тиадиазины являются 2-тиаптеридинами, а их производные 2,2-диоксида (276) были использованы при получении аналогов 7-фолиевой кислоты (279). Однако последний не имел биологической активности. При синтезе 7-метильная группа производных (276) сначала бромируется с помощью пиридиния... [Pg.811]
Реакция 5-бром-6-хлоризоцитозина 115 (схема 41) с производными 2-аминоэтантиола была тщательно изучена Маки и сотрудниками [62,63] с целью синтеза фолиевой кислоты. аналоги. Обработка 115 аминотиолом 116 (R = R = H) в этаноле при температуре кипения с обратным холодильником в присутствии фосфатного буфера при pH 7 давала бициклический продукт 121 (R = R = H) с выходом 50%. Аналогичная реакция аминотиолов 116 (R = Ch3OH, R = H) и 116 (R = H, R = Ch3OH) давала продукты с выходом 37 и 67% соответственно.Механизм реакции указан на схеме. [Pg.185]
Кто-то может спросить, почему фермент не присоединяет сульфонамид к двум другим компонентам фолиевой кислоты, давая аналог фолиевой кислоты, содержащий сульфонамидный скелет. На самом деле это может происходить, но это не дает клетке никакой пользы, поскольку аналог не принят следующим ферментом в пути биосинтеза. [Pg.164]
Используя радиоактивный бикарбонат (14C-NaHCC> 3), мы обнаружили, что он включается инфицированными эритроцитами и свободными паразитами в пиримидины, предполагая, что P.lophurae синтезировал цитозин, урацил и тимин de novo (Walsh and Sherman, 1968b). Кроме того, были найдены доказательства ферментов пиримидинового пути оротидин-5-монофосфат-пирофосфорилазы (OMPDC, также называемый оротидин-5-декарбоксилаза) и тимидилатсинтазы (TS) в паразитах, но не в эритроцитах. Присутствие TS позволило нам интерпретировать действие аналогов фолиевой кислоты так же, как ингибирование DHFR другими микробами привело бы к ... [Pg.117]
Был изменен другой тип модификации в Районе E достигнуто [223, 224] в виде аналога MTX (VI.8) и аналог фолиевой кислоты (VI. 10), в котором NH вставлен между фенильной и CONH группой. Для синтеза (VI.8) 4-амино-4-дезокси-V ° -метилстероевую кислоту обрабатывали дифенилфосфорилазидом в ДМСО, полученный азид ((VI. 12), выход 87%) фотолизовали в Раствор ДМФА в присутствии диметил-L-глутамата с получением диметилового эфира (VI.9) (выход 51%) и (VI.9) гидролизуют с помощью 0,1 М ... [Pg.146]
Соединение (VIII). 98) аналог фолиевой кислоты с у-фторзаместителем в боковой цепи был впервые описан Алексеевой е.[281] и несколько лет спустя Бергманом и Чунь-Хсу [282]. Синтез (VIII.98) в виде смеси трео и эритроизомеров был достигнут по методу Уоллера из V- (4-аминобензоил) -й-фторглутаминовой кислоты, 2,4,5-триамино-6 (лиф) ) -пиримидинон и 2,3-дибромпропионовый альдегид, но выход был низким (5,6%). y-Фторглутаминовая кислота, как смесь D- и L-энантиомеров, была получена из диэтил-2-фтормалоната путем конденсации с этил-2-ацетамидоакрилатом с последующим гидролизом и декарбоксилированием в кипящей 12 M HCl или из этил-3-хлор-2- гидроксипропаноат с помощью последовательности, состоящей из (i) 0-трет-бутилирования с Ch3 = C (Ch4) 2, (ii) конденсации с диэтил 2-ацетамидомалонатом, (hi)... [Pg.183]
Аналоги фолиевой кислоты, метотрексат (аметоптерин) и аминоптерин, предотвращают использование фолиевой кислоты и одноуглеродных единиц и вызывают у животных симптомы дефицита этого витамина. [Pg.71]
В ранних исследованиях было обнаружено, что аналоги фолиевой кислоты, метотрексат (аметоптерин) и аминоптерин очень эффективно блокировали включение меченого дезоксиуридина и меченого формиата в тимин ДНК, однако включение тимидина не блокировалось.Таким образом, было очевидно, что аналоги препятствуют введению метильной группы в тимин, процесс, который, как известно, включает Н-фолат. Когда выяснилось, что антифольные агенты являются чрезвычайно сильными ингибиторами тетрагидрофолатдегидрогеназы (см. Главу 5), механизм их ингибирования синтеза ДНК стал очевиден. [Pg.232]
(витамин B c , птероилглутаминовая кислота), витамин группы В. Одна молекула фолиевой кислоты состоит из птеридинового ядра и остатков парааминобензойной и глутаминовой кислот. Бледно-желтые гигроскопичные кристаллы, которые разлагаются при 250 ° С, плохо растворимы в воде (0,001%). Фолиевая кислота широко распространена в природе и присутствует во всех клетках животных, растений и бактерий. Он синтезируется большинством микроорганизмов и низших и высших растений.Он не образуется в тканях человека, млекопитающих и птиц и поэтому должен быть получен с пищей; однако он может быть синтезирован микрофлорой в кишечнике.
Фолиевая кислота стимулирует гематогенные функции организма. В тканях животных и растений он принимает участие - в восстановленной форме, то есть в форме тетрагидрофолиевой кислоты и ее производных - в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, некоторых аминокислот (серин, метионин, гистидин), холина, и другие соединения.Суточная потребность в фолиевой кислоте для взрослых составляет 0,2–0,4 мг. Основными источниками витамина являются листовые овощи, печень и дрожжи; клубника также является богатым источником.
Фолиевая кислота эффективна при лечении некоторых форм анемии и других заболеваний. Его получают конденсацией 2,4,4-триамино-6-гидроксипиримидина, 1,1,3-трихлорацетона и пара-аминобензоил глутаминовой кислоты. Аминоптерин и метотрексат, которые имеют структуру, сходную со структурой фолиевой кислоты, используются при лечении некоторых типов злокачественных опухолей.Эти соединения являются антиметаболитами фолиевой кислоты и оказывают подавляющее влияние на рост и развитие клеток.