Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Обычная версия сайта

Как может получиться 4 группа крови


Кровь за кровь: что может унаследовать ребенок от родителей | Статьи

В последнее время в России наблюдается рост заболеваний, передающихся по наследству. На тысячу новорожденных детей ими страдают приблизительно 35–40 детей. Врачи рассказали «Известиям», какие болезни и особенности внешности и развития может унаследовать ребенок.

Что может унаследовать ребенок?

Принципы передачи наследственных признаков от родителей детям были сформулированы более полутора столетий назад австрийским биологом, монахом Грегором Иоганном Менделем. Эксперименты Менделя были поняты и признаны лишь спустя полвека после его смерти. Таким образом, классическая генетика появилась в начале XX века, рассказывает «Известиям» терапевт, старший медицинский консультант сервиса «Теледоктор24» Дмитрий Окунев.

— Несмотря на это, сегодня родителей волнуют всё те же вопросы: на кого будет похож малыш, почему он стал обладателем чудесных кудряшек или квадратного подбородка. В этом месте уместно напомнить, что карий цвет глаз и щербинка между передними зубами обусловлены доминантным геном, а ген прямых волос — рецессивный, — объясняет врач.

Фото: Depositphotos/Paha_L

По его словам, в последнее время в России наблюдается неуклонный рост заболеваний, передающихся по наследству. На тысячу новорожденных детей ими страдают приблизительно 35–40 детей.

— Если говорить об особенностях наследственных заболеваний, то дочерям от матерей передается не только склонность к полноте и весь спектр характеристик месячного цикла, но даже такое грозное заболевание, как мигрень (связана с уровнем женских половых гормонов), депрессивные состояния, заболевание глаз глаукома и остеопороз, заболевание обмена веществ. При этом главной родительской фигурой для ребенка остается бабушка по материнской линии, — рассказывает собеседник «Известий».

По отцовской линии мальчикам передаются особенности функционирования мужской половой системы, степень облысения и уровень тестостерона. Кроме того, ребенку могут передаться заболевания сердца и зубов.

Группы крови и наследственность

В мире выделяют четыре группы крови, которым соответствуют генотипы: первая (I) 00, вторая (II) АА; А0, третья (III) ВВ; В0 и четвертая (IV) АВ.

— Группа крови и резус-фактор — это белки, которые находятся на поверхности клеток крови, — объясняет медицинский директор Lifetime+ Кирилл Ювченко. — Раньше их классифицировали только на четыре, затем вторую группу разделили на подгруппы A и B. Резус-фактор раньше делили на положительный и отрицательный, но потом стали учитывать еще ряд факторов. В нынешней классификации уже можно выделить 24 группы крови, но, если исходить из классического деления, их по-прежнему четыре.

Первая, или так называемая нулевая, группа не содержит специальных белков на поверхности эритроцитов, которые определяют группу крови. У второй группы крови есть белок типа А. У третьей белок типа B. В четвертой одновременно и белок типа А, и белок типа B.

Фото: РИА Новости/Павел Лисицын

— Вариантов наследования много, — рассказывает собеседник «Известий». — Если у обоих родителей первая группа крови, то у ребенка тоже будет первая группа крови. Если первая группа крови только у одного, а у второго, например, четвертая и он сможет передать ребенку как белок типа А, так и белок типа B, то у ребенка будет либо вторая, либо третья группа крови. В случае, если у обоих родителей четвертая группа крови, то может получиться любая из четырех групп.

В случае, если встречаются родители со второй и третьей группой, тоже возможны любые варианты, поясняет врач.

Наследование резус-фактора

По словам Дмитрия Окунева, принадлежность крови к каждой из групп (система АВО) и наличие резуса считается генетически обусловленной и неизменной. Наследование резус-фактора кодируется независимо от групп тремя парами генов. Генотип резус-положительного человека бывает гомозиготным — DD или гетерозиготным — Dd. Генотип резус-отрицательного человека — dd.

— Еще во время пребывания малыша в роддоме в 1% случаев встречается гемолитическая болезнь новорожденных — грозное заболевание, сопровождающееся умиранием эритроцитов. Патогенез гемолитической болезни развивается при несовместимости крови матери и плода по резус-фактору и системе АВО, — говорит собеседник «Известий».

Фото: ТАСС/Егор Алеев

Ранняя диагностика гемолитической болезни новорожденных происходит в дородовом периоде. При этом врачи исключают иммунный конфликт матери и плода, определив группу крови и резус-фактор матери и отца. При отрицательном резусе врачи выясняют про ранние беременности, аборты, переливания крови. Во время беременности трижды определяют наличие противорезусных антител и проводят УЗИ.

На что влияет группа крови?

Различие групп в первую очередь влияет на принятие решения по поводу переливания крови, говорит Кирилл Ювченко. В современной медицине не применяют цельную кровь: используют либо плазму, либо эритроцитарную массу. В первом случае группа не имеет значения, так как это жидкая часть крови, клеток в ней не содержится, поэтому неважно, кем был донор.

— А вот при переливании эритроцитов очень важна и группа крови, и резус-фактор, и индивидуальная совместимость. Даже при совпадении группы крови и резус-фактора образцы крови могут друг другу не подойти — просто потому что есть еще множество факторов, которые могут оказаться важны, чтобы появилась несовместимость, — говорит врач.

Фото: РИА Новости/Илья Питалев

Наследуемые болезни, внешность и особенности человека не связаны с группой крови, утверждает собеседник «Известий». Здесь скорее возможна косвенная связь: наследуя один признак (группу крови), человек перенимает от родителей и другие. Если в популяции какая-то группа крови распространена более других, то и другие гены, скорее всего, тоже распространены больше. В том числе и те, что связаны с устойчивостью к различным заболеваниям.

— ВОЗ распределяет факторы, влияющие на здоровье, следующим образом. Генетика — это 20%, внешние факторы среды и экологии — еще 20%, 10% — профилактика, 50% — образ жизни. Генетическая предрасположенность не гарантирует, что заболевание разовьется. Это значит лишь, что риск генетического заболевания у такого человека выше, чем у другого, — резюмирует врач.

О группах крови — Центр крови

Когда врач говорит о Вашей группе крови, то под этим от как правило подразумевает две вещи: Ваша группа крови по системе АВО и Ваш Rh (резус-фактор).

Группу крови человека определяют антигены, находящиеся на его красных кровяных тельцах. Антиген представляет собой некоторую структуру на поверхности клетки. Если она является чужеродной для организма, то на нее будет реагировать защитная система человека. Поэтому и необходимо при переливании учитывать группы крови: группа крови донора определяется в Центре крови, а группа крови больного – перед переливанием.

Система АВ0

Наибольшую важность представляет система групп крови АВО, согласно которой крови делится на группы А, В, О и АВ. Ее определяют два антигена, расположенные на поверхности эритроцитов:

  • группа А – на поверхности эритроцитов находится только антиген А
  • группа В – на поверхности эритроцитов находится только антиген В
  • группа АВ – на поверхности эритроцитов находятся антигены как А, так и В
  • группа О – на поверхности эритроцитов нет ни антигена А, ни антигена В.

Если у человека группа крови А, В или 0, то в его плазме крови имеются также и антитела, которые уничтожают те антигены, которых у  самого человека нет. Примеры: Если у Вас группа крови А, то Вам нельзя переливать кровь группы В, ибо в таком случае в Вашей крови имеются антитела, которые борются против антигенов В. Если у Вас группа крови 0, то в Вашей крови имеются антитела, которые борются как против антигенов А, так и против антигенов В.

Если у человека группа крови АВ, то у него нет таких антител не имеется, поэтому ему можно переливать кровь любой группы. Поэтому носителя группы крови АВ можно назвать универсальным пациентом.

Носителя группы крови 0 с отрицательным резус-фактором в свою очередь называют универсальным донором, поскольку его эритроциты подходят для всех пациентов.

Резус (Rh)-принадлежность

Принадлежность по резус-фактору (Rh) может быть положительной (+) и отрицательной (-). Это зависит от наличия антигена D на поверхности красных кровяных телец. Если антиген D имеется, человек считается резус-положительным, а если антиген D отсутствует, то резус-отрицательным.

Если у человека резус-фактор отрицательный, то при соприкосновении с резус-положительной кровью (например, при беременности или при переливании крови) у него могут образоваться антитела. Эти антитела могут вызвать проблемы при беременности у женщины с отрицательным резус-фактором, если она вынашивает ребенка с положительным резус-фактором.

Помимо систем АВО и Rh на сегодняшний день открыто еще около тридцати систем группы крови. Клинически наиболее важными из них являются системы Kell, Kidd и Duffy. По системе Kell исследуют также и кровь доноров.

Как определяется группа крови?

Для определения группы крови ее смешивают с реагентом, содержащим известные антитела.

На основу наносят три капли крови взятые у одного человека: к одной капле добавляют тест-реагент анти-А, к другой капле — тест-реагент анти-В, к третьей – тест-реагент анти-D, т.е. тест-реагент Rh. Если в первой капле образуются сгустки крови, т.е. происходит склеивание эритроцитов (агглютинация), то у человека имеется антиген А. Если в другой капле эритроциты не склеиваются, следовательно у человека не имеется антигена В; а если в третьей капле возникает агглютинация, то это указывает на  положительный резус-фактор. В этом примере у  донора группа крови А, резус-фактор положительный.

Совместимость группы крови донора и реципиента имеет чрезвычайно важное значение, ибо в противном случае у реципиента могут возникнуть опасные реакции на переливание крови.

Наследование групп крови

Человек наследует от отца и от матери в одинаковой степени. Поэтому наследственное вещество имеет двойную структуру: одна часть от матери, а другая от отца.  Говоря о наследовании групп крови, необходимо иметь в виду, что:

  • Большинство наших генов существует в двух копиях
  • Своим детям каждый из родителей передает (на основе случайного выбора) по одной из этих копий
  • Гены встречаются в разных версиях (аллелях)
  • Некоторые из версий гена бывают более сильными, чем другие

Система АВО Система Rh
В системе АВ0 антигены представлены в трех версиях А, В и 0. Учитывая, что наследственное вещество включает две части, может встречаться шесть различных комбинаций:
Гены
AA
A0
AB
B0
BB
00

Проявляется более сильная часть, обе в равной степени или их комбинация. В системе АВ0 гены А и В сильнее чем 0, что сказывается на формировании группы крови следующим образом:

Гены Группа крови
AA A
A0 A
AB AB
B0 B
BB B
00 0

Пример: У матери в наследственном веществе имеется комбинация генов А0, и ее группа крови имеет обозначение А (в то же время, она является носителем гена группы крови 0, и существует вероятность, что она передаст его ребенку). У отца группа крови имеет обозначение 0, и в его наследственном веществе имеется комбинация генов 00. Соответственно он может передать ребенку только 0, т.е. отсутствие антигенов. Таким образом, их ребенок может иметь группу крови A (A0) или 0 (00).

 

 

 

В системе Rh дела обстоят несколько проще, поскольку существует лишь два варианта: антиген D либо имеется (резус-фактор положительный), либо отсутствует (резус-фактор отрицательный). Положительный резус-фактор доминирует над отрицательным.
Гены Группа крови
+/+ положительный
+/- положительный
-/- отрицательный

Пример: если у матери резус-положительная кровь, и при этом присутствует скрытая отрицательная версия, то есть аллель (+/-), и у отца точно такая же комбинация, и они оба передадут отрицательную аллель, то двух резус-положительных родителей может родиться ребенок с отрицательным резус-фактором.

 

Беременность при различных резус-факторах крови

Уважаемые будущие родители! 

Каждый из нас в своей жизни встречался с такими понятиями, как группа крови и резус-фактор, но далеко не каждый оценивает всю важность и необходимость определения этих показателей крови во время планирования и вынашивания желанной беременности.

Для того, чтобы разобраться в данном вопросе, мы хотим представить вам необходимую информацию и рассказать о тех клинических мероприятиях, которые проводятся в нашем центре.

Резус-фактор представляет собой белок, который находится на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец, переносящих к тканям кислород). Если этот белок отсутствует, то резус-фактор считается отрицательным. При наличии белка «резус» в крови резус-фактор считается положительным. Все мы являемся обладателями либо отрицательного, либо положительного резус-фактора.

Будущие мама и папа, как известно, могут иметь разные резус-факторы крови. Если оба из родителей резус-положительные, то и ребенок, как правило (в 75 % случаев), наследует положительный резус-фактор. При наличии резус-отрицательной крови у обоих родителей, ситуация складывается аналогично, ребенок в данном случае будет рожден с резус-отрицательным фактором крови. В случае, если у мамы положительный резус-фактор, а у отца — резус-отрицательный, никаких осложнений при беременности не возникнет.

Большого внимания заслуживают пары, где у мамы отрицательный резус-фактор крови, а у будущего папы положительный. В данной ситуации возникает риск развития резус-конфликта - несовместимости крови матери и плода.

Механизм развития резус-конфликта, как правило, основан на работе нашей иммунной системы. Организм беременной женщины с резус-отрицательной кровью, начинает вырабатывать антитела на клетки красной крови – эритроциты будущего ребенка. Но эта ситуация происходит только в том случае, если резус-фактор плода является положительным, унаследованным от отца. Именно эти антитела, проникая через плаценту, могут разрушать эритроциты будущего ребенка, и как следствие — вызывать снижение гемоглобина, интоксикацию и нарушение работы всех жизненно-важных органов и систем. Исходы течения такой беременности, чаще неблагоприятные - это угроза невынашивания, гемолитическая болезнь плода, высокие риски внутриутробной гибели ребенка, преждевременные роды и др.

Для того, чтобы избежать неблагоприятных исходов, следует придерживаться следующих правил:

  • Будущие родители должны определить свою группу крови и резус-фактор до планируемого зачатия.
  • Необходимо помнить, что аборты, выкидыши, переливание крови, инвазивные процедуры, могут привести к увеличению сенсибилизации (т. е. появлению иммунных антител) организма резус-отрицательной женщины.
  • Если резус-фактор будущей мамы оказался отрицательным, а у отца ребенка положительным, необходимо определение титра антиэритроцитарных антител в крови беременной до 20 недель беременности 1 раз в месяц, затем 1 раз в 2 недели. Более частое определение титра антител проводиться по назначению врача в зависимости от показаний.
  • По достижению срока беременности 28 недель, при отсутствии титра антител, необходимо ввести 1 дозу антирезус-Д-иммуноглобулина. Данный препарат препятствует образованию антител к резус-фактору, а значит и препятствует разрушению эритроцитов у плода.
    Вследствие введения препарата в крови могут появиться специфические антитела, поэтому после введения иммуноглобулина определение антиэритроцитарных антител не проводится. Вторая доза иммуноглобулина вводится в первые 72 часа после родов, при условии, что резус-фактор ребенка является положительным. Необходимо также введение антирезусного иммуноглобулина в течение 72 часов при проведении во время беременности инвазивных процедур: биопсии хориона, биопсии плаценты, кордоценезе, амниоцентезе, и при любом неблагоприятном исходе беременности: аборте, выкидыше, внематочной беременности, пузырном заносе.

В настоящее время в Медицинской компании «Жизнь» стало возможным определение резус-фактора плода при помощи современной, неинвазивной методики по крови матери. Достоверность такого результата достаточно высока, составляет 99%. Тест позволяет не только определить на раннем сроке беременности принадлежность резус-фактора будущего малыша, но и выделить группу риска беременных по развитию резус-конфликта. Данное исследование дает возможность спрогнозировать течение беременности у резус-отрицательных женщин, своевременно выполнить профилактические мероприятия по предупреждению развития резус-конфликта и выявить точную категорию пациенток, которым необходимо исследования титра антиэритроцитарных антител на протяжении всей беременности и введение антирезусного иммуноглобулина.

Определение пола ребенка - VMC Verte medical clinic

Определение пола будущего ребенка и его резус фактор интересует практически каждую беременную женщину. Казалось бы, какая разница в том, какого пола будет малыш, ведь самое главное, чтобы младенец родился здоровым. Тем не менее, даже, несмотря на банальную любознательность, определение пола будущего ребенка для матери, является очень важным фактором. В особенности это касается тех женщин, которые могут быть потенциальными носителями всякого рода генетических болезней, которые связаны с полом ребёнка. Что касается определения резус фактора плода, то такие данные необходимы для женщин с резус-отрицательной группой крови, у которых может быть вероятность появления гемолитической болезни плода. Стоит заметить, что процесс определения пола ребенка по родительской крови возможен и к тому же, совсем не сложен.

В наши дни нахождение ДНК плода в составе материнской крови относится к категории достоверных и безопасных методов определения пола будущего малыша. Данный метод заключается в анализе, устанавливающем присутствие или же отсутствие, так называемого гена SRY, являющимся характерным для плода мужского пола. Другими словами, обнаружение данного гена свидетельствует о мужском начале будущего ребёнка.

Будущая мать может пройти тестирование, связанное с определение пола будущего ребёнка, начиная с 8-ой недели беременности, а для установления резус фактора плода потребуется дождаться 10-ой недели. Стоит отметить, высокую точность данного метода определения пола ребенка. Итоги данных тестирований могут быть получены уже через неделю. Связано это с тем, что каждый анализ необходимо провести дважды, дабы получить максимально достоверный результат.

Медицинская клиника “Здоровая семья” предоставляет профессиональную помощь в данном вопросе, посредством популярного метода определения пола и резус фактора ребенка по крови матери (родителей). Наши высококвалифицированные медицинские работники проведут такого рода тестирование, определяющее пол, а также резус фактор ребенка на высоком профессиональном уровне, посредством использования высокотехнологичного оборудования.

Определение пола плода, является порой необходимым процессом, который зачастую сопровождается различного рода сложными расчетами, к примеру, с помощью специальных календарей, УЗИ и т.д. Некоторые родители готовы платить любые деньги за точное определение пола будущего ребенка. Зачастую прогнозы такого рода попадают в “десятку”. Однако, на сегодняшний день, официальная наука не признаёт данные способы определение пола ребенка максимально верными. Поскольку, с логической точки зрения процент совпадений составляет 50%.

Точный результат анализа на определение пола плода и резус-фактора будущего ребёнка, на протяжении нескольких последних лет успешно проводится в медицинской клинике “Здоровая семья”. Наша клиника гарантирует высокую точность данных результатов. В основе своей, такого рода тестирование неинвазивно и осуществляется при помощи анализа крови матери будущего ребёнка. Проведение данного метода посредством анализа ДНК становится возможным, начиная с 8-ой недели беременности.

Неинвазивное тестирование, определяющее пол и резус-фактор плода через ДНК материнской крови разработали в 2008 году ученые Евросоюза под эгидой Еврокомиссии. Данное тестирование применяют многие европейские клиники. В практике современной медицины этот способ, является единственным научно доказанным методом неинвазивного и безопасного определения резус фактора будущего малыша на ранних периодах беременности. Наша клиника предоставляет свои услуги в этом вопросе с высокой точностью результата.

Отрицательный резус-фактор крови беременной матери может спровоцировать возникновение резус-конфликта с кровью плода, что в свою очередь может привести к определённым последствиям для новорождённого ребенка. Современной медициной были разработаны специальные методы, предотвращающие возникновение резус-конфликта. К тому же, установление резус фактора плода, является очень важным для женщин, имеющих отрицательный резус крови, у которых может быть предрасположенность к гемолитической болезни плода.

С результатами тестирования на определение пола ребенка, а также резус-фактором плода Вы сможете ознакомиться уже по истечении 10-и рабочих дней. Наши медицинские специалисты проконсультируют Вас по любым интересующим вопросам. Для того чтобы провести тестирование, необходимо поставить в известность наших специалистов, заблаговременно записавшись на приём.

Китайский календарь определения пола

Предлагаем вам обратиться к китайскому календарю определения пола ребенка. Институт наук Пекина утверждает, что достоверность данного метода достигает 97%.

Возраст матери на момент зачатия Месяц зачатия
I янв II фев III март IV апр V май VI июн VII июл VIII авг IX сент X окт XI нояб XII дек
18 Д М Д М М М М М М М М М
19 М Д М Д М М М М М Д М Д
20 Д М Д М М М М М М Д М М
21 М Д Д Д Д Д Д Д Д Д Д Д
22 Д М М Д М Д Д М Д Д Д Д
23 М М Д М М Д М Д М М М Д
24 М Д М М Д М М Д Д Д Д Д
25 Д М М Д Д М Д М М М М М
26 М Д М Д Д М Д М Д Д Д Д
27 Д М Д М Д Д М М М М Д М
28 М Д М Д Д Д М М М М Д Д
29 Д М Д Д М М Д Д Д М М М
30 М Д Д Д Д Д Д Д Д Д М М
31 М Д М Д Д Д Д Д Д Д Д М
32 М Д М Д Д Д Д Д Д Д Д М
33 Д М Д М Д Д Д М Д Д Д М
34 Д Д М Д Д Д Д Д Д Д М М
35 М М Д М Д Д Д М Д Д М М
36 Д М М Д М Д Д Д М М М М
37 М Д М М Д М Д М Д М Д М
38 Д М Д М М Д М Д М Д М Д
39 М Д М М М Д Д М Д Д Д Д
40 Д М Д М Д М М Д М Д М Д
41 М Д М Д М Д М М Д М Д М
42 Д М Д М Д М Д М М Д М Д
43 М Д М Д М Д М Д М М М М
44 М М Д М М М Д М Д М Д Д
45 Д М М Д Д Д М Д М Д М М

Использование данных этой таблицы:

  • Если вы планируете ребенка, то в строке таблицы, соответствующей вашему возрасту, необходимо выбрать месяцы, в которых рождение мальчика или девочки наиболее вероятно, а затем вычесть 9 месяцев, определив именно тот, в котором вам следует зачать малыша.
  • Если вы уже беременны, то найдите в таблице место пересечения своего возраста и месяца зачатия (или ожидаемого месяца появления ребенка), и вы узнаете, какого пола он родится.

Логической закономерности в таблице не найдено, или она пока просто не определена. Но как ни странно, в большинстве случаев она показывает верные результаты.

таблица и резус-фактор. Черты характера человека в зависимости от группы крови

В данной статье Вы узнаете всю необходимую, исчерпывающую информацию про группы крови родителей и детей. Внизу статьи представлена таблица и резус-фактор, их уровень конфликтности

Какие у человека группы крови. Черты характера человека в зависимости от группы крови

Рассматривая в подробностях диету по группе крови, хотелось бы поподробнее поговорить об этих самых группах крови: когда они возникли, какая из них самая распространенная группа крови, где

Группа крови – признак разделения представителей одного и того же вида по особенностям крови на основе различия в строении белков. Первые 3 группы крови у людей были выявлены в 1900-м году австрийским врачом К. Ландштейнером. Вскоре после этого была обнаружена и четвертая группа. Цифровое обозначение дал группам крови чешский ученый Я. Янский в 1907 году, он же окончательно оформил учение об основных группах крови человека. В 1928 году гигиеническая комиссия Лиги Наций утвердила буквенное обозначение групп крови(АВ0), которое с тех пор используется во всем мире. Принадлежность к определенной группе крови определяют антигены А и В, содержащиеся в эритроцитах, и антитела a и b, которые можно обнаружить в плазме крови.

Резус крови – это антиген(белок), обнаруженный в 1940 году Карлом Ландштейнером и А. Вейнером. Он находится на поверхности эритроцитов, красных кровяных телец. Большинство жителей планеты имеют резус и являются резус-положительными. Остальные — резус-отрицательны. Для нашей диеты по группе крови резус-фактор значения не имеет.

Где узнать группу крови?

Анализ крови на резус-группу является очень распространенным. Его делают обязательно в каждой больнице перед хирургическим вмешательством, чтобы избежать проблем, которые могут возникнуть при переливании крови. Этот же анализ обязателен при постановке женщин на учет по беременности. А также для всех мужчин при постановке на воинский учет. Если это не ваш случай, то узнать группу крови можно в ближайшей поликлинике. Обратитесь к вашему участковому врачу. Кровь на анализ берут из вены.

Самая распространенная группа крови

4 группы крови

Самая распространенная группа крови — 1(0). Считается, что на заре человечества все люди имели одну группу крови — первую. Это кровь древних людей, которые жили общинами и добывали себе пропитание охотой и собирательством. Современная медицина считает, что с тех пор состав крови первой группы существенно не изменился.

Люди с группой крови 1 ответственны, решительны, напористы и практичны. Они объективны в принятии сложных решений и оценке событий, законопослушны. Очень логичны и имеют склонность к стратегическому мышлению. Уверены в себе, сильны и часто занимают лидирующее положение в обществе. Телосложение чаще всего имеют крепкое, более коренастое, с ярко выраженной мускулатурой. Часто безразличны к чужим мнениям и желаниям, демонстрируют любовь к двигательной активности, склонны к соревновательности.

Группа крови 2(А)

Группа крови 2 выделилась позднее, с развитием земледелия и сменой общественного строя с первобытно-общинного на родо-племенной. Связана с оседлым образом жизни.

Чаще всего людям с группой крови 2 свойственны следующие характеристики: внимание к потребностям других, умение внимательно слушать. Эти люди действительно умеют договариваться и сотрудничать. Они впечатлительны и находчивы, чувствительны и склонны к перфекционизму. Ценят уединение. Мышление их очень интенсивно и ориентированно на подробности. Телосложение таких людей часто тонкое, с маловыраженной мускулатурой, рост высокий.

Группа крови 3(В)

Вероятно, выделение третьей группы крови связано с массовым приручением животных и кочевым образом жизни.

Люди с группой крови 3 — творческие, оригинальные, с легким характером. Жизнерадостность и свободомыслие –их отличительные качества. Они склонны к субъективным суждениям и очень легко приспосабливаются к изменениям среды. Являются прирожденными организаторами.

Группа крови 4(АВ)

Считается, что группа крови 4 выделилась в самостоятельную категорию последней, во времена великого переселения народов. Некоторые ученые предполагают, что она появилась в результате синтеза второй и третьей групп крови.

Чаще всего люди с группой крови 4 интуитивны, эмоциональны, темпераментны и независимы. Очень дружелюбны. Умеют выстраивать доверительные отношения с другими, способны сочувствовать и сопереживать. Телосложение часто имеют плотное, с преобладанием жировой ткани.

Подводя итог, можно допустить, что корни определенных черт характера находятся в нашей генетической памяти. Многочисленные антропологические исследования неоднократно подтверждают один непреложный факт. На протяжении всей человеческой истории особенности поведения и определенные черты личности напрямую связаны с вероятностью выживания. Привлекательность, сила, агрессивность и способность к сотрудничеству обеспечивали возможность существования человека как биологического вида. Однако эти черты и типы поведения не являются врожденными, а воспитываются, и становятся все более утонченными в зависимости от изменений культурной среды и среды обитания.

Личные схемы поведения имеют прямую связь с биохимическими показателями, свойственными для людей с той или иной группой крови.

Как узнать группу крови ребенка по таблице? Группы крови родителей и детей: таблица и резус-фактор

поиск лекарств, цены и наличие препаратов в аптеках Первомайского и Украины

О проекте – Моя Аптека

Моя Аптека – это самый быстрый и удобный способ найти необходимые лекарственные средства в любой аптеке на территории всей Украины. Мы предоставляем актуальную информацию о ценах и наличии лекарств в аптеках Украины. Здесь вы сможете приобрести лекарства по низким ценам, проведя сравнение стоимости или оформив резервирование в онлайн режиме.

В нашей базе собраны данные о более чем 11 000 000 товарных предложений медикаментов и сопутствующих товаров в 3000 аптечных точках Киева и других населенных пунктах Украины.

Обновление базы данных ассортимента товаров каждые 20 минут позволяет всегда предоставлять самую актуальную и достоверную информацию о медикаментах.

Кроме этого, пользователь может ознакомиться с графиком работы и контактами каждой аптечной точки, представленной на нашем ресурсе, найти адреса круглосуточных аптек 24 часа и построить к ним маршрут на карте.

Целью данного проекта является предоставление возможности каждому пользователю осуществлять поиск медикаментов максимально просто и эффективно, а заказать таблетки онлайн – быстро и удобно.

Преимущества для пользователей

Моя Аптека обладает рядом преимуществ, которые выгодно отличают нас от конкурентов, благодаря чему клиенты выбирают именно нас.

Мы предлагаем:

  • Возможность осуществить быстрый поиск лекарств в аптеках Киева и других городов Украины;
  • Узнать о наличии лекарства в аптеках Украины;
  • Посмотреть актуальные цена на лекарственные препараты в различных аптеках;
  • Осуществить сравнение цен в аптеках на интересующий препарат и узнать где его можно приобрести максимально выгодно;
  • Предоставляем возможность получить дополнительную скидку, при заказе лекарств онлайн;
  • Найти аналоги дорогих лекарств, сравнив лекарства по действующему веществу;
  • Ознакомиться с инструкцией по применению от изготовителя;
  • Узнать о наличии лекарств в ближайших аптеках, и самостоятельно построить маршрут на карте в онлайн режиме;
  • На нашем сайте вы сможете узнать точный адрес, контактные номера и график работы любой аптеки и найти ближайших к вам аптечный пункт.
  • Ознакомиться с полезными публикациями о здоровье, узнать последние новости из области медицины;
  • Поделиться своим отзывом о качестве обслуживания того или иного аптечного пункта;

Заказ и поиск лекарств в аптеках на сайте

На главной странице сайта находится строка для быстрого поиска необходимых медикаментов. По полному названию или его фрагменту ресурс предложит вам список найденных препаратов с актуальными ценами. Чтобы приобрести препарат по самой низкой стоимости, нужно просто сравнить цены в аптеках или оформить на него резерв для получения дополнительной скидки.

Использование фильтров по цене, расстоянию, графику работы сделают результаты вашего поиска более целевым и полезными.

Функционал сервиса будет полезен не только обычным пользователям, но и сотрудникам медицинских учреждений. На страницах расширенного поиска доступен подбор медикаментов по специализированным показателям:

О каждом лекарственном препарате на сайте размещена оригинальная инструкция по применению от производителя, в которой указано все о продукте: действующие вещества, назначение, противопоказания и побочные реакции. Перед покупкой следует тщательно ознакомиться с этой информацией. На этой же странице можно быстро найти аналоги лекарств, просто нажав кнопку Аналоги. Здесь вы увидите все варианты, которыми можно заменить интересующий препарат. А, чтобы заказать таблетки онлайн, необходимо нажать на зеленую кнопку рядом с ценой.

УВАЖАЕМЫЙ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ!
АДМИНИСТРАЦИЯ СЕРВИСА «МОЯ АПТЕКА» ПРЕДУПРЕЖДАЕТ: САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ! ИНФОРМАЦИЯ НА ДАННОМ РЕСУРСЕ ПРЕДСТАВЛЕНА ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО В ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЯХ И НЕ МОЖЕТ ЗАМЕНИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ ВРАЧА.

Ведение беременности при резус-конфликте

Белок, который присутствует в крови человека, называется резус-фактор. Но не у всех он есть. Поэтому у одних людей (85%) кровь резус-положительная, а у других (15%) – резус-отрицательная.

Этот параметр учитывается при оказании экстренной медицинской помощи, а именно при переливании крови.

Также резус-фактор очень важен при планировании беременности. Если у будущей мамы резус-отрицательный, а у отца–положительный, может возникать резус-конфликт. Такое происходит, когда плод наследует кровь от отца и материнский организм вырабатывает к ней антитела. Ситуация требует строгого контроля и лечения. В противном случае беременность может закончиться преждевременными родами или потерей малыша.

Таким пациенткам очень важно наблюдаться у акушера-гинеколога с первых недель беременности и вовремя проходить все необходимые обследования.

В каких случаях проблемы можно не бояться

  1. При совпадении резус-фактора у обоих родителей: у обоих положительный или, наоборот, отрицательный.
  2. Если у мамы кровь положительная, а у папы отрицательная.

Чтобы в будущем избежать проблем при вынашивании малыша, во время планирования беременности обязательно сдайте анализы, в том числе, на определение резус-фактора.

Получится ли родить здорового малыша при наличии резус-конфликта?

Современная медицина позволяет выносить здорового малыша даже при высоком риске появления резус-конфликта, если весь период вынашивания проходит под наблюдением опытных специалистов с постоянным контролем состояния мамы и будущего ребенка.

Акушеры-гинекологи родильного дома Европейского медицинского центра ведут беременность у пациенток с различными заболеваниями и патологическими состояниями, в том числе, при резус-конфликте.

Наши специалисты предупреждают развитие осложнений, а если пациентка обращается с уже возникшим резус-конфликтом, принимают все необходимые меры, чтобы малыш родился здоровым.

Особенности возникновения резус-конфликта

Организм женщины с отрицательной кровью впервые встречается с чужеродным для него белком в период вынашивания малыша.

Но учитывая, что в это время снижается иммунный ответ, меняется баланс гормонов, а белые кровяные тельца более медлительны, первая беременность может пройти благополучно, без резус-конфликта или с его слабой выраженностью.

Но при второй и последующих беременностях организм «помнит» чужеродный антиген, что провоцирует гораздо более быструю выработку антител. Провоцировать усиление иммунного ответа может не только первая беременность, но и проведенные ранее аборты, перенесенные выкидыши и даже переливание положительной крови.

Ведение беременности при риске резус-конфликта

Современная медицина идет на опережение, и чтобы не возникло непоправимых последствий будущей маме для профилактики вводится антирезусный иммуноглобулин – на сроках от 28 до 32 недели. В результате беременность протекает благополучно. Решение о введении иммуноглобулина принимается на основании анализов на наличие выработки антител.

Влияет ли введение иммуноглобулина на здоровье будущего малыша?

Сам иммуноглобулин не несет риска для здоровья плода. Его отсутствие напротив может привести к плохим последствиям:

  1. У плода снижается количество красных кровяных телец, которые поставляют кислород в ткани и органы, на фоне чего развивается гипоксия. Кислородное голодание, прежде всего, влияет на состояние мозга и сердца, повышается билирубин, который вызывает интоксикацию.
  2. Печень и селезенка начинают вырабатывать больше эритроцитов, что вызывает патологии в их развитии.
  3. Из-за увеличения количества красных кровяных телец в составе крови возникает дисбаланс, что ведет к возникновению гемолитической анемии, патологий развития спинного мозга.

Диагностика резус-конфликта и особенности ведения родов

Анализ наличия антител проводится в начале беременности. При их наличии беременной показано введение иммуноглобулина. Если антитела не определяются, анализ назначается повторно через месяц.

Особенности ведения родов

Естественные роды допустимы, если на протяжении периода вынашивания организм не вырабатывал антител и нет других осложнений. Но, как правило, таким пациенткам показано кесарево сечение. Операция проводится планово на 37-38 неделе.

При ухудшении состояния ребенка после родов ему может проводиться переливание резус-отрицательной крови.

Противорезусный иммуноглобулин вводится матери и после родов в течение 72 часов – это поможет предупредить появление резус-конфликта при следующих беременностях. После абортов или выкидышей женщине также нужно введение иммуноглобулина.

Преимущества ведения беременности и родов в ЕМС

Команда роддома ЕМС – доктора с международным опытом работы (США, Израиль, Европа). Многие из них руководили отделениями в ведущих родильных домах Москвы.

Специалисты ведут беременность и принимают роды у женщин с различными заболеваниями и состояниями, в том числе с резус-конфликтом.

Безопасность мамы и малыша: наличие в роддоме взрослой и детской реанимации, а также отделения патологии новорожденных. Реаниматологи оказывают помощь детям, родившимся на сроке от 22 недель с любыми видами патологии.

Комфорт от пребывания: к услугам молодых мам и деток послеродовые делюкс и люкс-студии и семейные апартаменты. 

Подписывайтесь на наш Instagram! Полезная информация о беременности и родах от ведущих акушеров-гинекологов Москвы и зарубежных экспертов: https://www.instagram.com/roddompravda/


* Цены в Прайс-листе указываются в условных единицах (если Сторонами не определено иное, 1 условная единица равна 1 евро), все расчеты по Договору осуществляются в рублевом эквиваленте. Оплата по Договору осуществляется Заказчиком по курсу ЦБ РФ, действующему на день оплаты, если курс ЦБ РФ не превышает внутренний курс Клиники на день оплаты, указанный путем размещения в сети «Интернет», на официальном сайте медицинских центров Клиники, и на информационных стендах в медицинских центрах. Если курс ЦБ РФ превышает внутренний курс Клиники на день оплаты, оплата осуществляется по внутреннему курсу Клиники.

Как мы наследуем группу крови? - Gemini Pharmacy Guide

Еще в 19 веке считалось, что вся кровь одинакова. Ситуация изменилась в начале 20 века, когда австрийский врач Карл Ландштейнер открыл группы крови, за что был удостоен Нобелевской премии. Сегодня мы знаем о крови гораздо больше и понимаем, что она может различаться даже у наших ближайших родственников. Что определяет нашу группу крови? Как мы его наследуем?

На поверхности эритроцитов (эритроцитов) имеются некоторые характерные белки.Из-за их способности стимулировать иммунную систему их называют антигенами. Разделение нашей крови на группы связано с наличием вышеупомянутых антигенов. Множественность их встречаемости составляет , в настоящее время различают более 30 систем групп крови . Однако наиболее важными из них являются две основные системы: AB0 и Rh.

Система групп АВ0

С учетом системы групп АВ0 выделяют 4 основные группы крови: А, В, АВ и 0.Названия этих групп напрямую связаны с тем, какой антиген присутствует на поверхности эритроцитов человека. Таким образом, обладатели крови из группы А имеют на поверхности клеток крови антиген А, а обладатели крови из группы В - антиген В. Аналогично и в случае крови из группы АВ оба антигена присутствуют на поверхности эритроцитов, в то время как у людей с кровью из группы 0 их нет.

Система резус-групп

В дополнение к системе AB0, описанной выше, всегда различают резус-фактор, также называемый антигеном D.Если эритроциты человека имеют антиген D, его группа крови называется Rh+, а если антигена D нет, его кровь называется Rh-. Стоит отметить, что наличие антигена D никак не зависит от наличия антигенов А и В – таким образом, для каждой из групп А, В, АВ и 0 возможно наличие или отсутствие антигена D.

Группа крови - определение и статистика

Учитывая наличие антигенов А, В и D на поверхности эритроцитов, всего можно выделить 8 групп крови:

  • А Rh+ (2 антигена присутствуют в эритроциты: A и D),
  • A Rh - (присутствует только 1 антиген: A),
  • B Rh + (присутствует 2 антигена: B и D),
  • B Rh- (присутствует 1 антиген: B) ,
  • AB Rh + (присутствуют 3 антигена: A, B и D),
  • AB Rh- (присутствуют 2 антигена: A и B),
  • 0 Rh + (присутствует 1 антиген: D),
  • 0 Rh- (клетки крови не содержат ни одного из указанных антигенов).

Согласно статистике, наиболее распространенной группой крови в Польше (32%) является A Rh+.

Другая, столь же часто встречающаяся группа — 0Rh+ (31%), за ней следует B Rh+ (15%). С другой стороны, наиболее редко встречающиеся группы крови в Польше - AB Rh-, которые есть только у 1% поляков, и B Rh-, встречающиеся несколько чаще, только у 2% общества. Остальные группы крови, т.е. AB Rh+, ORh- и A Rh-, встречаются в аналогичных пропорциях, каждая из них в среднем у 6-7% поляков.

При более внимательном рассмотрении этой статистики можно заметить, что с точки зрения системы групп AB0 наиболее распространенной группой крови в Польше является A (38%), за которой следует группа 0 (37%), B ( 17%) и АВ (8%). Рассматривая аспект системы группы Rh, можно заметить, что группа Rh+ встречается у 85% поляков.

Генетический фон группы крови

Существует 3 различных варианта генов (называемых аллелями), которые определяют группу крови в системе AB0.Это аллели А, В и 0 соответственно.Каждый из родителей имеет по 2 версии этих генов, причем аллели А и В являются доминантными по отношению к аллелю 0. Это означает, что при наличии хотя бы одного аллеля А в генах человека , эритроциты будут содержать антиген А и аналогично, если присутствует хотя бы один аллель В, эритроциты будут содержать антиген В.

1 аллель 2 аллель Группа крови
A 0 A
A A A
A B AB
B 0 B
B B B
B A AB
0 0 0

. Случай сходной в случае RHO, что, по мере того, как можно использовать в условиях, что в соответствии с системой RH, что является инициированным, по мере того, как можно использовать в условиях RHO, что, как следует, по мере того, как можно использовать в условиях RHO, что, как следует, по мере того, как можно использовать в условиях RHO, что является по мере использования в условиях RHO, что, по мере того, как в условиях RHO, что является по мере использования в рамках системы RH.Версия гена, кодирующая наличие антигена D, является доминантной, а это значит, что человеку достаточно иметь хотя бы одну версию гена, кодирующего этот антиген, и в его эритроцитах будет антиген D, а значит, и кровь группа будет обозначаться как Rh+.

Наследование группы крови

Знание группы крови родителей позволяет определить вероятность наличия данной группы крови у их потомства. Группа крови передается генетически, а группа крови ребенка определяется геном, передаваемым каждым родителем .И мать, и отец имеют два варианта генов (два аллеля), однако случайным образом передают потомкам только один из них. Какая группа крови будет у ребенка, зависит от комбинации генов, которые он получит от своих родителей.

Зная правила генетики и группу крови родителей, можно определить вероятность наличия у потомства той или иной группы крови.

Например, если и мать, и отец ребенка имеют группу крови 0, несомненно, что их потомство также будет иметь группу крови 0.То же самое касается и резус-фактора – если родители резус-группы, то и у ребенка будет резус-группа крови. Несколько сложнее определить группу крови ребенка, если у родителей группы крови отличные от 0 Rh-. В этих случаях речь может идти уже не об уверенности, а скорее об оценке возможности появления данной группы крови у потомства.

Читайте также:
Как подготовиться к анализу крови - что нельзя есть и пить за день до анализа?

.

Группа крови и резус-фактор

Группа крови – это набор антигенов, присутствующих на эритроцитах. Существуют разные системы групп крови, но наиболее важными и наиболее часто используемыми являются хорошо известная система AB 0 и резус-фактор. Система AB 0 «кодирует» наличие или отсутствие антигенов A и B (0 означает отсутствие обоих). Благодаря этим двум делениям, например, появляется группа АВ-. Эта группа крови означает, что у человека в крови есть антигены А и В и отсутствует антиген D, что делает их Rh-.Гемотерапия использует эти три антигена для проверки совместимости крови перед переливанием.

Посмотреть фильм: "Тайны, написанные группами крови"

1. Что означают группа крови и резус-фактор?

Группа крови по системе АВ 0 означает наличие антигена А (группа крови А), наличие антигена В (группа крови В), наличие обоих этих антигенов (группа крови АВ) или их отсутствие (группа крови 0). Если антиген отсутствует, в организме есть естественные антитела против него, а именно анти-А или анти-В.

Наличие антигена D определяется как Rh+, его отсутствие – как Rh-. В этом случае при отсутствии D-антигена в крови не появляются анти-D-антитела. Однако бывают ситуации, при которых в организме начинают вырабатываться иммунные анти-D-антитела. Это происходит в случае переливания крови Rh+ людям с Rh- группой, при беременности, когда у ребенка Rh+, а у матери Rh-.

Анализ группы крови является важным тестом перед беременностью. Если будущие родители не знают свою группу крови, им следует сделать тест на группу крови, чтобы убедиться, что они совпадают.

2. Правила совместимости групп крови

Политика совместимости групп крови:

  • человеку с АВ+ группой крови можно переливать любую группу крови, а АВ+ кровь можно переливать только людям с АВ+ группой крови;
  • человек с группой крови АВ- может получить группу крови 0-, В-, А- и АВ-, а кровь АВ- можно переливать людям с группой АВ+ и АВ-;
  • человеку с группой крови А+ можно переливать кровь группы 0-, 0+, А-, А+, а кровь А+ можно переливать людям с группой АВ+ и А+;
  • человек с группой крови А- может получить группу крови 0- и А-, а кровь А- можно переливать людям с группой крови АВ+, АВ-, А+ и А-;
  • человеку с группой крови В+ можно переливать кровь группы 0-, 0+, В-, В+, а кровь В+ можно переливать людям с группой В+ и АВ+;
  • человеку с группой крови В- можно переливать кровь с группой 0- и В-, а кровь В- можно переливать людям с группой АВ+, АВ-, В+ и В-;
  • человек с группой крови 0+ может получить группу крови 0+ и 0-, а кровь 0+ можно переливать людям с группой крови АВ+, А+ и В+;
  • человек с группой крови 0- может получить только кровь с группой 0-, а кровь 0- можно переливать людям с любой группой крови.

Отсюда видно, что люди с группой 0- являются универсальными донорами крови. Их группа крови может быть перелита любому. Однако сами они могут получать кровь только той же группы, чтобы не возник серологический конфликт. Группа АВ+ — это группа универсальных получателей. Люди с этой группой крови могут получать кровь от кого угодно. Однако их кровь можно сдавать только людям с той же группой крови. В Польше самой распространенной группой крови является группа А+, а самой редкой – АВ-.

.

Какие бывают группы и типы крови?

Кровь – это жидкая соединительная ткань, которая циркулирует в кровеносных сосудах. Его движение возможно благодаря деятельности сердца – сердце, сокращаясь и расслабляясь, проталкивает кровь в сосуды.

Что делает кровь в нашем организме?

Кровь в нашем организме в первую очередь отвечает за транспорт газов, то есть кислорода и углекислого газа, которые благодаря крови транспортируются между дыхательной системой и тканями.Кроме того, кровь также участвует в крайне важном для организма процессе – свертывании. Кроме того, кровь также отвечает за транспорт продуктов обмена и питательных веществ, а также за транспорт различных видов гормонов. Кроме того, еще одной функцией крови является ее участие в защитных процессах организма и участие в процессах терморегуляции, т.е. регуляции температуры тела.

Из чего состоит кровь?

Кровь состоит из жидкой части, которой является плазма (она состоит из воды, в которой растворены белки и другие компоненты, включая электролиты, питательные вещества или продукты метаболизма) и морфотических элементов, т.е. клеток.К ним относятся эритроциты (эритроциты, их основная функция – транспорт кислорода и углекислого газа), лейкоциты (лейкоциты, их основная задача – участие в иммунных процессах) и тромбоциты, т.е. тромбоциты, основная функция которых – участие в процессы коагуляции.

У всех ли одна кровь?

№ Кровь у каждого человека разная, ведь у каждого из нас может быть разная группа крови.

Что такое группы крови? Какие бывают группы крови?

В 1901 году австрийский врач Карл Ландштейнер сделал открытие.А именно, он установил, что на эритроцитах (эритроцитах) имеется два антигена, ответственных за явление слипания клеток крови, т. е. явление агглютинации. Через несколько лет другие ученые - Людвик Хирсфельд и Эмиль фон Дунгерн создали основы науки о группах крови и ввели в них символы А, В, АВ и О. Эти обозначения были приняты во всем мире в 1928 году.

Введение обозначений А, В, АВ и О привело к созданию т.н.система АВО, которая является основной системой групп крови. В ее пределах можно выделить четыре основные группы крови, принадлежность к которым определяется наличием или отсутствием антигенов А и В на поверхности эритроцитов.

Итак, какие группы крови можно выделить в базовой системе групп крови АВО?

Имеется группа крови О - у этих людей антиген на эритроцитах отсутствует, группа крови А - антиген А присутствует на эритроцитах, группа крови В - антиген В присутствует на эритроцитах и ​​группа крови АВ - на эритроцитах есть является одновременно антигеном А и антигеном ВСоответственно, в плазме крови присутствуют естественные антитела, которые направлены против антигена, отсутствующего в клетках крови, т.е. в случае группы крови О в сыворотке крови имеются антитела анти-А и анти-В, в случае группы крови А - в плазме циркулируют антитела к крови -Б, в случае группы крови В это антитела к А, а у людей с группой крови АВ таких антител в сыворотке крови нет.

Другой чрезвычайно важной системой групп крови является система Rh.В этом случае, помимо наличия антигенов А и В, на эритроцитах определяется также наличие антигена D. В красном антиген D не может быть обнаружен, то говорят, что человек резус-отрицательный (или резус-отрицательный). -). Однако антиген D присутствует у подавляющего большинства людей, примерно в 85% случаев. Таким образом, любой человек с группой крови А, В, АВ или О может быть резус-положительным или резус-отрицательным соответственно.Резус-фактор крайне важен для женщин, планирующих беременность. Его отсутствие у беременной женщины при его наличии у ребенка (унаследовавшего группу крови отца) может привести к так называемому серологический конфликт. В такой ситуации первый ребенок родится здоровым, а при второй беременности из-за того, что во время родов в кровоток матери был введен чужеродный антиген D, женский организм выработает антитела против этого антигена D. распространяется через плаценту и разрушает эритроциты ребенка, в результате чего ребенок рождается больным.Поэтому крайне важно для каждой женщины, планирующей беременность, отметить свою группу крови и в ситуации, когда она знает, что она Rh-, можно будет предотвратить серологический конфликт, введя ей после первых родов соответствующий препарат иммуноглобулина, который разрушит Rh + клетки до того, как организм женщины успеет восстановиться.

Существуют ли другие системы групп крови, связанные с наличием специфических антигенов на поверхности эритроцитов?

Да, их много, но наиболее важными являются система групп АВО и резус-система.Третьей «самой важной» является система Келла. Присутствие антигена К на поверхности эритроцитов очень сильно активирует иммунную систему, а также может быть причиной гемолитической болезни у новорожденных. Это тот случай, когда плод К-положительный.

Каковы основные принципы переливания крови или трансфузии?

Человек с группой крови О является универсальным донором, так как у него нет антигенов А и В на поверхности эритроцитов.Человек с группой крови АВ является универсальным реципиентом, поскольку у него нет анти-А и анти-В антител. В случае человека с группой крови А у него есть как антиген А, так и антитела к В, поэтому он может получать кровь только из группы А или О. А человек с группой крови В, у которого антиген В на поверхности эритроциты и антитела анти-В.-А, можно получить только группу крови В или О.

.

Группа крови А - чем она характеризуется?

Группа крови А встречается у 38 процентов населения. Из них большинство составляют люди с кровью A Rh+, и лишь небольшой процент имеет Rh-. Посмотрите, как кровь А передается по наследству и когда передается резус-фактор. Узнайте, существует ли идеальная диета для людей с этой группой крови.

Что такое группа крови А?

В 1901 году австрийский врач Карл Ландштейнер обнаружил, что эритроциты содержат два полисахарида, которые вызывают самонаправленный ответ иммунной системы, известный как антигены.

В последующие годы польский иммунолог Людвик Хиршфельд вместе с немецким терапевтом Эмилем фон Дунгерном дали этим соединениям названия А и В, а затем создали первую, основную систему крови, названную АВО.

В 1928 году он был официально признан всеми странами мира и с тех пор является основой для развития таких областей медицины, как серология, иммунология и трансплантология.

Какие бывают группы крови? В системе АВО различают четыре:

  • кровь А - - кровь с антигенами типа А на эритроцитах и ​​антителами анти-В в плазме;
  • кровь В - содержит антигены В-типа и анти-А антитела;
  • кровь АВ - содержит антигены как А, так и В, что касается антител, то нет или анти-А;
  • кровь О - содержит не антигены А или В, а антитела анти-А и анти-В.

Кровь А — наиболее распространенная группа крови. Он измерен у 38 процентов населения. Следующей по частоте встречаемости является группа крови 0 (37%). Кровь В есть у 17 процентов людей, а АВ - у 8 процентов.

Группы крови наследуются по так называемому закону Менделя. У ребенка может быть группа крови А, если хотя бы у одного из родителей есть антигены А, хотя возможно и совсем другое решение.Нет ни одного скрещивания, в котором наследование группы А было бы на 100 процентов гарантировано.

Эта проблема подробно представлена ​​в таблице ниже:

Родительский

А

Б

АВ

0

А

А или 0

А, В, АВ или 0

А, В или АВ

А или 0

Б

А, В, АВ или 0

В или 0

А, В или АВ

В или 0

АВ

А, В или АВ

А, В или АВ

А, В или АВ

А или В

0

А или 0

В или 0

А или В

0

Группа крови А Rh +

Раскладка ABO была определена первой, но определенно не последней.Следующие десятилетия принесли ряд открытий, касающихся присутствия антигенов в крови. Важнейшим из них является выделение антигена, помеченного символом D, позже названного резус-фактором .

Людей с этим антигеном называют Rh+, остальных Rh-. Система Rh независима от ABO, но перекрывается с ней.

Результатом является комбинация групп крови, содержащая обозначения обоих порядков. Соответственно различают кровь:

Группа крови A rh + определяется как группа крови с антигенами A и D.Это наиболее распространенная спецификация для населения в целом. Резус + крови имеют 32 процента людей.

Примечание: в медицинской терминологии также может встречаться обозначение A RhD+. Имеет то же значение, что и Rh+.

Вопрос наследования группы крови ArhD+ еще более сложен, чем в случае зависимостей, возникающих только внутри системы АВО. Это связано с тем, что необходимо учитывать схему передачи резус-фактора.

Дополнительную сложность представляет наличие двух т.н.варианты гена группы крови, при этом резус-фактор всегда является доминирующим фактором (обозначается символом «D» в отличие от резус-фактора, который обозначается строчной буквой «d»).

Не вдаваясь в тонкости генетики, скажем так:

Родительский

Род + (DD)

Rh + (Dd)

Правая (дд)

Род + (DD)

Род + (ДД)

Rh + (DD или Dd)

Род + (Дд)

Rh + (Dd)

Rh + (DD или Dd)

Rh+ (DD или Dd) или

Rh- (дд)

Род + (Дд)

или

Rh- (дд)

Правая (дд)

Род + (Дд)

Род + (Дд)

или

Rh- (дд)

Rh- (дд)

Все это означает, что возможности получения А Rh+ крови у ребенка многочисленны, а конечный результат нельзя предсказать на этапе планирования потомства.

Группа крови А Rh-

Группа крови A rh минус - это группа крови, в которой присутствуют антигены A, но не могут быть идентифицированы антигены типа D. Это определенно более редкий тип, чем A Rh + - он измерен у 6 процентов населения.

Такое большое несоответствие в основном связано с массовой распространенностью резус-фактора у белых людей: у 85 процентов населения имеется D-антиген, и только у 15 процентов он отсутствует.

Наследование группы A Rh- происходит по тем же сложным правилам, что и описанные выше, но с трудом передается от одного поколения к другому из-за доминантного Rh+ и рецессивного характера Rh-.

Проще говоря: существует 8 комбинаций, при которых ребенок может наследовать Rh+кровь, и только 4, при которых возможен Rh+кровь (подробности см. в таблице выше).

Диета для группы крови А

В последние годы пропагандировалось мнение о том, что существует диета, совместимая с группой крови и, следовательно, идеально подходящая для людей категорий А, В, АВ или 0. Подтверждается ли этот тезис научными исследованиями? Можем ли мы говорить о диетах по группе крови ?

Это утверждение было популяризировано Питером Д'Адамо, который написал и продал миллионы экземпляров книги под названием «Ешьте в соответствии с вашей группой крови».Он утверждал, что гены, определяющие группу крови, одновременно определяют вопросы, связанные с метаболизмом определенных продуктов.

Группа крови Диетой будет вегетарианская диета, в отличие, например, от высокобелкового меню, идеального для группы 0.

Соблюдение рекомендаций, представленных Д'Адамо, должно стать эффективным оружием, в том числе, в области профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Что говорит наука? По данным Laboratoria.net, ученые из Университета Торонто, Канада, обследовали около 1500 человек на предмет возможных зависимостей между группой крови, питанием и здоровьем.

Учитывались такие параметры, как ИМТ, артериальное давление, уровень глюкозы и инсулина в крови, а также уровень плохого и хорошего холестерина.

Результат: Действительно, было обнаружено, что люди, соблюдающие вегетарианскую диету, предположительно подходящую для группы А, демонстрировали лучшее здоровье (лучшие показатели риска ожирения, гипертонии, диабета и атеросклероза).

Однако, как указал руководитель исследовательского проекта д-р Ахмед Эль-Сохми, это никак не связано с группой крови, а только с питанием.

Вегетарианские блюда с одинаковым успехом могут есть люди с кровью А, а также В, АВ или 0. Ученый твердо заявил, что тезис о диетах по группе крови совершенно не соответствует действительности.

.

Часто задаваемые вопросы - Национальный центр крови


Кто может сдавать кровь?

Кровь или ее компоненты могут сдавать лица в возрасте от 18 до 65 лет и весом не менее 50 кг. Состояние здоровья донора крови должно соответствовать необходимым санитарным требованиям, чтобы донорство крови не оказало негативного воздействия на его здоровье или здоровье будущего реципиента.

Что такое редкая кровь?

– кровь, в которой морфокомпоненты не содержат антигенов, встречающихся более чем у 99% человеческой популяции и поэтому труднодоступных для реципиентов с аллоантителами, направленными к антигенам, а также кровь для больных с антителами, направленными к нескольким антигенам, частота что ниже 1%.

Сколько крови собирается за один раз и сколько времени это занимает?

Единовременно забирается только 450 мл цельной крови. Сама загрузка обычно занимает 5-8 минут. К этому следует добавить время, необходимое для заполнения анкеты, регистрации, анализов и истории болезни - всего около 40-60 минут. Кроме того, отдельные компоненты крови также могут быть сданы путем афереза. В случае донорства плазмы используется метод плазмафереза, а в случае донорства элементов крови – метод тромбафереза ​​(собираются тромбоциты) и метод лейкафереза ​​(собираются лейкоциты).

Кому нужна кровь другого человека?

Кровь и ее компоненты вводят в основном людям с дефицитом крови и ее компонентов. Эти дефициты могут возникать в результате несчастного случая или хирургического вмешательства, нарушений свертывания крови, после ожогов и травм, а также у больных с пролиферативными заболеваниями и новообразованиями, во время и после химиотерапии, у больных, нуждающихся в трансплантации или операции на сердце.

Когда больше всего нужна кровь?

Дефицит крови и ее компонентов возникает периодически в течение года и длится дольше всего во время курортного сезона.Это связано, в том числе, с большим количеством несчастных случаев и тем, что доноры крови в этот период находятся в отпуске. Однако потребность в крови возникает круглый год.

Заставит ли меня донорство крови сдавать кровь в будущем?

№ Ни разовая, ни многократная сдача крови не означает, что вам придется повторять ее всю оставшуюся жизнь. Организм не производит больше крови, чем ему нужно. Однократная сдача крови оказывает такое же влияние на ее выработку, как: кровотечение из носа, порез на пальце или менструация.

Если тесты выявят инфекцию, я буду уведомлен?

Да. При положительных результатах анализов на инфекционные маркеры донор уведомляется лично врачом, получает результаты анализов и направляется к врачу-специалисту.

Можно ли получить результаты проведенных испытаний?

Все результаты анализов, проводимых по поводу сдачи крови, могут быть получены донором бесплатно через несколько дней после забора (в том числе результаты вирусологических исследований и сифилитического теста).

Какие анализы проводятся на донорах крови?

Каждый раз, когда вы сдаете кровь, донор крови регулярно проводит следующие анализы:

  • уровень гемоглобина,
  • тест на сифилис,
  • Антиген HBs, ДНК-ВГВ, антитела к ВГС, РНК ВГС, антитела к ВИЧ и РНК ВИЧ,
  • группа крови по системе АВО,
  • группа крови резус-системы, а при последующих донациях и других групповых систем,
  • антитела
  • .

У лиц, систематически сдающих кровь, дополнительно 1 раз в год проводят анализ крови и процентную формулу лейкоцитов (т.н.мазок).

Могу ли я сдать кровь, если я не знаю свою группу крови?

Да, каждая группа крови ценна, и центр донорства все равно назовет группу крови донора.

Желательны ли все группы крови?

Нужны все группы крови, потому что есть реципиенты разных групп. С полезной точки зрения наиболее ожидаема кровь с группой О RhD- (отрицательная), поскольку в экстренном случае при отсутствии соответствующей группы крови ее можно перелить любому реципиенту.Проблема в том, что это одна из менее распространенных групп крови. Он есть только у 7 процентов. Поляки. Статистика одинакова по всему миру - процент таких людей колеблется в пределах 4-9% в разных обществах.

Как часто можно сдавать кровь?

В зависимости от метода загрузки:

  • кровь цельная допускается брать не чаще 6 раз в год у мужчин и не более 4 раз в год у женщин, с интервалом между последующими донациями не менее 8 недель
  • плазма (метод автоматического плазмафереза) - от одного донора в год можно собрать не более 25 литров плазмы (нетто-объем, без антикоагулянта) (нетто-объем, без антикоагулянта), а интервал между отдельными донациями не может быть менее 2 недели,
  • забор тромбоцитов (тромбаферез) можно проводить не чаще 12 раз в год.Интервалы между этими процедурами не должны быть короче 4 недель,
  • Интервал между двумя последовательными сдачами единицы концентрата эритроцитов (эритроцитарной массы) методом эритроафереза ​​такой же, как и при сдаче цельной крови.

Какие существуют виды пожертвований?

Вы можете сдать цельную кровь или только ее компоненты.
Методы забора крови:

  • общепринятый метод - донор сдает цельную кровь в объеме 450 миллилитров (с интервалом не менее 8 недель),
  • метод афереза ​​ - донор сдает только отдельные элементы крови (эритроциты - эритропаферез, тромбоциты - тромбаферез, плазма - плазмаферез, гранулоциты - вид лейкоцитов - лейкаферез), с интервалом не менее 4 недель.

Вызывает ли донорство крови привыкание?

Никакие научные исследования не подтвердили вредность длительного и регулярного донорства крови.

Безопасно ли сдавать кровь и не вредит ли это вашему здоровью?

Сдача крови – безопасный процесс. На всех этапах сдачи крови используется только одноразовое оборудование, поэтому риск заражения гемоконтактными патогенами отсутствует. Сдача крови также не наносит вреда вашему здоровью.При подозрении, что сдача крови может причинить донору какие-либо неудобства, человек не может сдавать кровь - он временно или навсегда дисквалифицируется врачом. Предотвратить такую ​​ситуацию может анкета, в которой потенциальные доноры крови отвечают на вопросы о состоянии своего здоровья, однако она должна быть честно заполнена.

Почему нельзя производить кровь в лаборатории?

Несмотря на продолжающиеся интенсивные исследования производства синтетической крови, ученые еще не разработали метод получения крови в лаборатории.Промышленных способов получения компонентов крови нет, поэтому единственным способом получения крови является сдача крови.

Сколько стоит одна сдача крови?

Он стоит столько же, сколько спасенные благодаря ему жизнь и здоровье, а это бесценно. С точки зрения реципиента ценность крови неисчислима в деньгах, поскольку донорство крови является бескорыстным актом.

По каким причинам люди сдают кровь?

Доноры крови заявляют, что сдача крови приносит большое удовлетворение от того, что они могут спасти здоровье и жизнь другого человека.Также они очень часто подчеркивают, что самое главное — это осознание бескорыстной помощи другому человеку, ведь человек — единственный источник лекарства, которое никак нельзя произвести.

.

Донорство крови | FAQ-Часто задаваемые вопросы

Существуют две безопасные процедуры забора трансплантата:

1. Забор костного мозга очень простой и безболезненный. Он проходит под общим наркозом, и на следующий день после сбора доноры возвращаются домой. Костный мозг, как и кровь, подвергается непрерывной регенерации, поэтому сдавая его, вы ничего не теряете. Возможно, через какое-то время вас попросят сдать кровь или тромбоциты для пациента, перенесшего трансплантацию костного мозга.Это безопасная процедура и не нанесет вреда вашему здоровью.

2.АФЕРГЕЗИС - заключается в отделении гемопоэтических клеток от других клеток крови в сепараторе (специализированном устройстве, используемом для разделения различных компонентов крови). Одну вену донора соединяют с иглой с дренажом, по которому кровь оттекает к сепаратору, а по другой вене после отделения кроветворных клеток в сепараторе кровь возвращается к донору.

Во время афереза ​​донор лежит в удобном кресле, может читать, смотреть фильмы или любимые телепередачи.Она все время находится под присмотром медсестры. Процедура занимает от двух до четырех часов – это зависит от количества выделенных кроветворных клеток. Если кроветворных клеток по-прежнему слишком мало, лечение повторяют на следующий день. Донор может идти домой сразу после процедуры. На следующий день после процедуры доноры чувствуют себя по-разному: одни сразу возвращаются к нормальной деятельности, другие чувствуют усталость или сонливость, как после плохого ночного сна, поэтому предпочитают отдыхать до конца дня.

а) Как часто можно сдавать костный мозг?

Костный мозг нельзя сдать в банк, так как вы сдаете кровь. Его можно собрать только для конкретного пациента с одинаковыми антигенами гистосовместимости. Может случиться так, что вас несколько раз попросят сдать костный мозг. Возможно, вы никогда не вернете его. Все зависит от антигенной системы пациентов, ищущих доноров костного мозга.

б) Могу ли я сдать кровь после сдачи костного мозга?

Донорство костного мозга не исключает донорство крови, поскольку при донорстве костного мозга ничего не теряется, и через некоторое время донора могут попросить сдать кровь или тромбоциты для пациента, перенесшего трансплантацию костного мозга.

в) Может ли донорство костного мозга быть опасным для донора?

Сбор и трансплантация костного мозга производятся только в авторизованных центрах трансплантации костного мозга в соответствии с четко определенными медицинскими критериями. Процедура трансплантации костного мозга безопасна и не представляет никакой угрозы для здоровья и жизни донора. Клетки костного мозга подвергаются постоянной регенерации, благодаря чему очень быстро компенсируется потеря костного мозга. Трансплантация костного мозга от неродственного донора проводится анонимно и бесплатно.

.

Новые системы групп крови • Успехи медицинских наук 7/2012 • Медицинский читальный зал BORGIS

© Borgis - Postępy Nauk Medicznych 7/2012, стр. 576-582

* Ядвига Фабияньска-Митек, Агата Гележиньска, Катажина Коза

Новые системы групп крови

Новые системы групп крови

Отделение иммуногематологии, Медицинский центр последипломного образования, Варшава
Заведующий отделением: д-р хаб. н., врач Ядвига Фабияньска-Митек 9000 3

Abstract
Наука о группах крови, или антигенах на эритроцитах и ​​направленных на них антителах, развивается уже 112 лет.Все началось с блестящего открытия Чарльзом Ландштейнером системы групп АВО. Это в значительной степени способствовало выбору безопасной крови для переливания и развитию хирургии, иммунологии, гематологии и трансплантологии. До 2011 года было известно 30 групповых систем, содержащих более 300 антигенов. Основой для изучения нового группового антигена по-прежнему является его реакция со специфическим антителом, вырабатываемым человеком без антигена. Для классификации групповой системы необходимо знать генетическую основу, т. е. ген, кодирующий данный антиген, и аллели, кодирующие противоположные антигены, а также биохимическую структуру несущих их мембранных структур.В феврале 2012 г. появились публикации о потенциально двух новых групповых системах, Лангерейса (Lan) и Юниора (Jr), отдельные антигены которых были открыты несколько десятилетий назад. В 2011 году были представлены результаты исследования системы групп, известной более 80 лет, ныне известной как P1Pk. В работе представлен увлекательный способ раскрытия секретов этих систем благодаря использованию новейших методов исследования и изучению их биологической, а не только трансфузионной роли.

Резюме
Наука о группах крови, что означает антигены эритроцитов и направленные на них антитела, развивается уже 112 лет. Все началось с блестящего открытия Карлом Ландштейнером системы групп крови АВО. Это открытие позволило подобрать подходящую кровь для переливания и активизировало развитие хирургии, иммунологии, гематологии и трансплантологии. До 2011 года было известно 30 систем групп крови, содержащих более 300 антигенов. Каждый новый антиген группы крови все еще описывается после реакции со специфическими антителами, вырабатываемыми человеком без этого антигена.Для классификации новой системы групп крови необходимо описать генетическую основу, т. е. ген, кодирующий антиген, и аллели, кодирующие антитетические антигены, а также биохимическую структуру мембранного компонента, несущего эти антигены. В феврале 2012 года были опубликованы две статьи, касающиеся двух потенциально новых систем групп крови: Лангериса (Lan) и Джуниора (Jr). Оба они содержат только один антиген, открытый десятилетия назад. В 2011 году были описаны результаты по системе групп крови, частично известной более 80 лет, в настоящее время известной как P1Pk.В данной статье авторы раскрывают увлекательный путь к раскрытию тайн упомянутых выше групповых систем с использованием новейших методов исследования, а также к изучению их биологической, а не только трансфузиологической, роли.

Введение

Наука о группах крови, ранее известная как серология, сегодня составляет неотъемлемую часть иммуногематологии и развивается уже 112 лет. Его истоки восходят к блестящему открытию (1900/1901) венского врача Кароля Ландштейнера, который разделил людей на три группы в зависимости от особенностей агглютинации их крови по отношению к крови других людей (1, 2).Это открытие, удостоенное в 1921 году Нобелевской премии, дало начало трансфузионной медицине и имело решающее значение для развития хирургии, иммунологии, гематологии, а затем и трансплантологии. Долгие годы была известна только одна уникальная - благодаря наличию естественных, регулярных антител - система АВО (О от немецкого ohne , т.е. без А, без В, ранее называвшаяся в Польше нулевой). Во-первых, был принят принцип буквенного обозначения известных антигенов, и более чем через четверть века после открытия АВО было идентифицировано несколько новых антигенов, иммунизирующих животных, вырабатывающих специфические антитела, подобные тем, которые иногда обнаруживаются у человека.Антигены: обнаружены M, N, S и P, с которыми могут реагировать естественные (образующиеся при контакте с различными антигенами окружающей среды), нерегулярные (редкие и исчезающие) антитела, что отличает их от естественных, но регулярных антител, направленных к АВО-антигенам (являются присутствует всегда, за исключением исключительных патологий).

Прорывом в исследованиях антигенов эритроцитов стало внедрение в серологических лабораториях антиглобулиновой методики (1945 г.), получившей название теста или теста Кумбса, в котором животные анти-IgG-антитела, направленные на иммуноглобулины человека на эритроцитах, использовались для индуцирования реакция агглютинации (3).Оказалось, что переливание крови и контакт матери с кровью ребенка во время родов иногда приводят к иммунизации характерными антигенами эритроцитов. Затем образуются антитела класса IgG, называемые иммунными антителами. Первым антигеном, обнаруживаемым человеческими иммунными антителами, был антиген D, сначала называемый резус-фактором. Позднее название Rh было присвоено целой групповой системе, включающей в настоящее время несколько десятков антигенов. На сегодняшний день обнаружены сотни антигенов эритроцитов, имеющих малое или большое клиническое значение, в зависимости от их взаимодействия со специфическими антителами, обладающими специфической гемолитической активностью.Проводя семейные исследования, определяли и классифицировали отношения антигенов, создавая последующие групповые системы. С 1990 г., когда были открыты гены системы АВО и установлена ​​их нуклеотидная последовательность, генетика групповых антигенов бурно развивается (4). Молекулярно-биохимические исследования позволяют характеризовать групповые системы на уровне ДНК, на уровне структурных белков, несущих антигены, и ферментов, образующих углеводные антигенные детерминанты на гликопротеинах и мембранных гликолипидах.Через сто лет после открытия Ландштейнера, т.е. , в начале XXI века было известно более 20 групповых систем с более чем 200 антигенами, а в 2011 г. было известно 30 систем с более чем 300 антигенами (5, 6) .

Отчеты с начала этого года позволяют утвердить две новые групповые сделки: Langeries и Junior. Кроме того, была проверена информация об известной в течение 80 лет групповой системе № 003, именовавшейся сначала П, затем П1, теперь П1ПК.

Выявление, номенклатура и классификация групп крови

Термин «группы крови» теперь относится ко всем антигенам эритроцитов.Их номенклатура и классификация курируются с 1990 г. рабочим комитетом ISBT ( International Society of Blood Transfusion ), который раз в несколько лет информирует о количестве групповых систем, антигенах, расположении генов в хромосомах и их структуре. Чипы имеют порядковые номера, в последнее время от 001 (ABO) до 030 (RhAG), соответствующие порядку обнаружения. Антигены в каждой системе также пронумерованы (например, антиген А: 001001, В: 001002, D: 004001, Е: 004003 и т. д.). Эта запись удобна для электронной регистрации, но в своей повседневной работе и в публикациях иммуногематологи пользуются начальными буквенными именами или именами и их аббревиатурами, приведенными позже от фамилий людей, у которых были выявлены соответствующие антитела, и с их помощью к новым антигены, напримерКелл, Даффи, Кидд, Колтон, Диего и др. (5-7).

Еще основанием для идентификации антигена является его реакция со специфическим антителом. Тогда необходимо знать способ наследования антигена, его гена, аллели и последовательности нуклеотидов. Для того чтобы поместить антиген в групповую систему, демонстрируется родство с его противоположным аналогом (например, Jk a и Jk b , K и k и т. д.) и биохимическая структура носителя антигенов, принадлежащих к установлена ​​такая же система. Антигены, которые не квалифицируются как групповые системы, остаются в коллекциях или партиями, когда они являются общими (> 90% в популяции) или частными (<1%) антигенами.Коллекции и серии представляют собой своего рода «зал ожидания» до обнаружения признаков, позволяющих ввести антиген в существующую групповую систему или создать новую систему (7).

Langereis Lan

Групповая компоновка

Антиген Lan известен с 1961 г. как общий антиген, присутствующий во всех популяциях с частотой > 99%. Он был обнаружен, когда антитело было впервые обнаружено у человека, у которого его не было, и было классифицировано как антиген с высокой распространенностью в партии 901 под номером 901.002. Описаны анти-Lan-антитела, ответственные за очень слабые и тяжелые посттрансфузионные гемолитические реакции. Гемолитическая болезнь плода/новорожденного с Lan(+)группой крови, матери Lan(-)группой и антителами к Lan(-) в легкой форме или отсутствует. Из-за небольшого числа людей Lan (-) нельзя исключать симптомы, отличные от описанных до сих пор (7).

Недавно было получено моноклональное антитело OSK43 с использованием лимфоцитов японской женщины с Lan (-) группой крови, которые продуцировали анти-Lan антитела (8).Их использовали для маркировки Лан (+) и Лан (-) лиц методами гемагглютинации, проточной цитометрии и иммунофлуоресценции. В японской популяции среди 713 384 доноров крови выявлено 14 лан (-) лиц, что составило 0,002% населения. Установлено, что экспрессия Lan-антигена более выражена на клетках пуповинной крови, чем на клетках крови взрослых.

Мембранный белок из лизата эритроцитов получали иммунопреципитацией с антителом OSK43. Он весил 80 кДа и был идентифицирован с помощью масс-спектрометрии как ABCB6, принадлежащий к семейству переносчиков энергии АТФ ABC (АТФ-связывающая кассета) (9, 10).ABCB6 ранее был известен как подсемейство митохондриальных переносчиков порфирина, участвующих в синтезе гема и высоко экспрессируемых в эритропоэтических клетках. Присутствие ABCB6 среди мембранных белков эритроцитов у больных Lan (+) и отсутствие у Lan (-) определяли с помощью электрофореза в полиакриламидном геле.

Клон

К-562 - клетки эритролейкемии человека - трансфицировали генетическим материалом ABCB6, и ABCB6 экспрессировали в плазматической мембране. Затем эти клетки реагировали с антителом OSK43 с анти-Lan-специфичностью, что подтверждало, что белок ABCB6 является носителем антигена LAN (8).

Было выделено

ДНК от Lan (+) и 11 неродственных Lan (-) людей и секвенирован ген, ответственный за синтез белка ABCB6. Обнаружено, что аллель ABCB6 -/- присутствует на хромосоме 2 у особей Lan(-) в локусе ABCB6 , который обнаружен у особей Lan(+). Охарактеризованы точковые мутации в семи экзонах из шестнадцати и в одном интроне. Рецессивное наследование этой группы крови было подтверждено либо в результате гомозиготности одной и той же нулевой мутации, либо в результате гетерозиготности двух разных мутаций (8).

Через 50 лет после обнаружения Lan-антигена, в новом десятилетии 21 века, была раскрыта его генетическая основа, обнаружен рецессивный нулевой аллель, который, несмотря на незначительные различия на уровне ДНК, не дает продукта, Охарактеризован белок ABCB6, отвечающий за специфичность Lan (+) группы крови. Таким образом, были соблюдены критерии, необходимые для создания групповой системы, которая получила название Ланжери с символом Лань и двумя группами крови: Лан (+) и Лан (-).

Признавая роль ABCB6 в транспорте порфирина и кроветворении (11, 12), они были изучены на людях с Lan (-).Нарушения продукции гема или симптомов порфирии не наблюдалось. Возможно, ABCB6 — не единственный белок, необходимый для транспорта порфиринов, или у людей Lan(-) есть компенсирующий механизм для восполнения дефицита этого белка. Это предположение подтверждается ролью, отведенной ABCG2, охарактеризованной как носитель системы младших групп, обсуждаемой ниже (13).

Присутствие ABCB6 на опухолевых клетках было ранее исследовано, и предполагалось, что, как и другие переносчики ABC, он может быть связан с устойчивостью к противоопухолевым препаратам (14, 15).Ввиду отсутствия однозначных мнений сейчас проведено повторное исследование OSK43 anti-Lan. Только клетки рака печени из 6 типов раковых клеток реагировали с антителами (8). Было предложено контролировать фармакокинетику и гепатотоксичность у людей с группой крови Lan (-). Они могут быть более чувствительны к противоопухолевым препаратам, чем лица Lan (+) с белком ABCB6, и их гепатоциты могут подвергаться воздействию токсических веществ в большей степени, чем лица Lan (+).

Junior Jr.

пакетная компоновка Антиген

Jr a известен с 1970 года как обычный антиген в партии 901 и до настоящего времени классифицировался под номером 901.003 (7). Известно, что реципиенты крови Jr(a-), у которых вырабатываются анти-Jr и антитела, являются проблемой для трансфузиологов, так как найти для них совместимого донора крайне сложно, а введение несовместимой крови в пределах Jr диапазоне приводит к острой гемолитической реакции. У женщины с антителами к Jr и можно ожидать тяжелой или фатальной гемолитической болезни плода/новорожденного. Наибольшее количество Jr(a-) людей выявлено у японского населения и у цыган из Западной Европы (13).

После успеха исследований антигена Lan и идентификации системы Lan аналогичные исследования были проведены с антигенами Jr и . Анти-Jr Моноклональное антитело , условное обозначение HMR0921, известное с 1994 г. (16), использовали для преципитации носителя антигена с мембран эритроцитов человека. Продукт не был получен, возможно, из-за малого количества антигенных сайтов или слишком низкой аффинности антитела. HMR0921 использовали для поиска антигена Jr a на эритроцитах представителей различных видов млекопитающих с использованием метода чувствительной проточной цитометрии (13).Реакции с кошачьими клетками крови были наиболее сильными, и эти клетки крови использовали для иммунопреципитации. Полученный белок был 70 кДа и идентифицирован как Abcg2 с помощью масс-спектрометрии, кодируемый кошачьим эквивалентом человеческого гена ABCG2 . Затем трансфицировали клеточную линию человека К-562 и экспрессировали ген ABCG2 . Полученные таким образом клетки К-562 реагировали с моноклональным антителом HMR0921. При электрофоретическом анализе белков Jr (а+) мембран эритроцитов человека был получен белок ABCG2, присутствие которого в Jr (а-) не обнаружено.


Мы загрузили отрывок из статьи выше, к которой вы можете получить полный доступ.

У меня есть код доступа

  • Для платного доступа к полному содержанию вышеуказанной статьи или ко всем статьям (в зависимости от выбранного варианта) необходимо ввести код.
  • Вводя код, вы принимаете содержание Правил и подтверждаете, что ознакомились с ними.
  • Чтобы купить код, воспользуйтесь одним из вариантов ниже.

Вариант № 1

19 90 015

зл. я выбираю
  • Доступ к этой статье
  • доступ по 7 дней
  • 90 109

    полученный код необходимо ввести на странице статьи, на которую он был погашен

    Вариант № 2

    49 90 015

    зл. я выбираю
    • доступ к этому и более 7000 статей
    • доступ по 30 дней
    • самый популярный вариант

    Опция № 3

    119 90 015

    злотых я выбираю
    • доступ к этому и более 7000 статей
    • доступ по 90 дней
    • вы экономите 28 злотых

    Ссылки

    1.Landsteiner K: Zur Kenntness der antifermentiven lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymph. Centralblatt fur Bacteriologia 1900; 27: 357-366.

    2. Landsteiner K: Uber Agglutinationserscheinungen normal menschlichen Blutes. Wiener Kinische Wochenschrift 1901; 14: 1132-1134.

    3. Coombs RR: Историческая справка: прошлое, настоящее и будущее антиглобулинового теста. Вокс Санг 1998; 74: 67-73.

    4. Daniels G: Молекулярная генетика полиморфизма групп крови.Хум Жене 2009; 126: 729-742.

    5. Fabijańska-Mitek J (ред.): Иммунология эритроцитов. Группы крови. ОИНфарма, Варшава, 2007 г.; 9-168.

    6. Fabijańska-Mitek J: Иммуногематологические основы современной трансфузионной медицины. [В:]. Корсак Дж., Лентовска М. (ред.): Клиническая трансфузионная медицина. α-медика пресс. Варшава 2009; 38-68.

    7. Рейд М.Э., Ломас-Фрэнсис Ч.: Антиген группы крови. Книга фактов. 2 н/д изд. Elsevier Academic Press, 2004 г .; 3-550.

    8.Helias V, Saison C, Ballif BA и др.: ABCB6 незаменим для эритропоэза и определяет новые системы групп крови Langereis. Нат Жене 2012; 44: 170-173.

    9. Peterson JK, Shukla S, Black ChM et al .: Человеческий ABCB6 локализуется как на внешней митохондриальной мембране, так и на плазматической мембране. Биохимия 2007: 46: 9443-9452.

    10. Borst P, Elferink RO: Транспортеры ABC млекопитающих в норме и при болезнях. Annu Rev Biochem 2002; 71: 537-592.

    11. Krishnamurthy PC, Du G, Fukuda Y et al.: Идентификация митохондриального переносчика порфирина млекопитающих. Природа 2006; 443: 586-589.

    12. Puy H, Gouya L, Deybach J-Ch: Porphyrias. Ланцет 2010; 375: 924-937.

    13. Saison C, Helias V, Ballif BA и др.: Нулевые аллели ABCG2, кодирующие белок устойчивости к раку молочной железы, определяют новую систему групп крови Junior. Нат Жене 2012; 44: 174-177.

    14. Szakacs G, Annereau J-P, Lababidi S и др.: Прогнозирование чувствительности и устойчивости к лекарственным средствам: профилирование генов переносчиков ABC в раковых клетках.Раковая клетка 2004; 6: 129-137.

    15. Сакач Г., Патерсон Дж. К., Людвиг Дж. А. и др.: Борьба с множественной лекарственной устойчивостью при раке. Nat Rev Drug Discov 2006; 5: 219-234.

    16. Миядзаки Т., Квон К.В., Ямамото К. и др.: Человеческое моноклональное антитело к высокочастотному антигену эритроцитов Jr a . Вокс Санг 1994; 66: 51-54.

    17. Allikmets R, Schriml LM, Hutchinson A et al.: Человеческий плацентарный специфический АТФ-связывающий кассетный ген (ABCP) на хромосоме 4q22, который участвует в множественной лекарственной устойчивости.Рак Res 1998; 58: 5337-5339.

    18. Vlaming MLH, Lagas JS, Schinkel AH: Физиологическая и фармакологическая роль ABCG2 (BCRP): недавние результаты у мышей с нокаутом Abcg2. Adv Drug Deliver Rev 2009; 61: 14-25.

    19. Кобаяши Д., Иеири И., Хирота Т. и др.: Функциональная оценка полиморфизма гена ABCG2 (BCRP) на экспрессию белка в плаценте человека. Препарат Метаб Распоряжение 2005; 33: 94-101.

    20. Cusatis G, Sparreboom A: Фармакогеномное значение ABCG2. Фармакогеномика 2008; 9: 1005-1009.

    21. Maliepaard M, Scheffer GL, Faneyte F и др.: Субклеточная локализация и распределение переносчика белка устойчивости к раку молочной железы в нормальных тканях человека. Рак Res 2001; 61: 3458-3464.

    22. Imai Y, Nakane M, Kage K et al .: Полиморфизм C421A в гене белка устойчивости к раку молочной железы человека связан с низкой экспрессией белка Q141K и низким уровнем лекарственной устойчивости. Мол Рак Тер 2002; 1: 611-666.

    23. Huls M, Brown CDA, Windass AS et al.: Транспортер белка устойчивости к раку молочной железы ABCG2 экспрессируется в апикальной мембране проксимальных канальцев почек человека. Почки, 2008 г.; 73: 220-225.

    24. Matsuo H, Takada T, Ichida K и др.: Общие дефекты ABCG2, экспортера уратов с высокой емкостью, вызывают подагру: функциональный генетический анализ в японской популяции. Sci Transl Med 2009; 1: 5-11.

    25. Scharenberg ChW, Harkey MA, Torok-Storb B: Транспортер ABCG2 представляет собой эффективный эффлюксный punp Hoechst 33342 и преимущественно экспрессируется незрелыми гемопоэтическими предшественниками человека.Кровь 2002; 99: 507-512.

    26. Zhou S, Zong Y, Ney PA et al.: Повышенная экспрессия транспортера Abcg2 во время созревания эритроидов играет роль в снижении уровня клеточного5 протопорфирина IX. Кровь 2005; 105: 2571-2576.

    27. Woodward OM, Kottgen A, Coresh J и др.: Идентификация переносчика уратов, ABCG2, с общим функциональным полиморфизмом, вызывающим подагру. ПНАС 2009; 106: 10338-10342.

    28. Tamura A, Wakabayashi K, Onishi Y и др.: Переоценка и функциональная классификация несинонимичных однонуклеотидных полиморфизмов человеческого АТФ-связывающего кассетного транспортера ABCG2.Наука о раке, 2007 г .; 98: 231-239.

    29. Ландштейнер К., Левин П.: Дальнейшие наблюдения за индивидуальными различиями крови человека. Proc Soc Exp Biol 1927; 24: 941-942.

    30. Дэниелс Г.: Группы крови человека. 2 н/д издание. Оксфорд; Блэквелл Сайенс Лтд., 2002 г.; 175-194.

    31. Steffensen R, Carlier K, Wiels J et al.: Клонирование и экспрессия группы гистокрови P k UDP-галактоза: Gal-бета1-4Glc-бета1-Cer альфа1,4-галактозилтрансфераза. Молекулярно-генетические основы р-фенотипа.J Биол Хим 2000; 275: 16723-16729.

    32. Keusch JJ, Manzella SM, Nyame KA et al.: Клонирование синтазы Gb3, ключевого фермента в синтезе гликосфинголипидов глобального ряда, предсказывает семейство альфа-1,4-гликозилтрансфераз, законсервированных у растений, насекомых и млекопитающих. J Биол Хим 2000; 275: 25315-25321.

    33. Okajima T, Nakamura Y, Uchikawa M et al.: Экспрессионное клонирование кДНК глобозидсинтазы человека. Идентификация бета3-Gal-T3 как УДФ-N-ацетилгалактозамина: глоботриаозилцерамид бета-1,3-N-ацетилгалактозаминилтрансфераза.J Биол Хим 2000; 275: 40498-40503.

    34. McAlpine PJ, Kaita H, Lewis M: Связан ли локус DIA1 с локусом группы крови P? Cytogenet Cell Genet 1978; 22: 629-632.

    35. Фурукава К., Ивамура К., Учикава М. и др.: Молекулярная основа фенотипа р. Выявление различных и множественных мутаций в гене альфа-1,4-галактозилтрансферазы у шведов и японцев. J Биол Хим 2000; 275: 37752-37756.

    36. Хеллберг?, Пул Дж., Олссон М.Л.: Молекулярная основа глобозид-дефицитного фенотипа группы крови Pk.Выявление четырех инактивирующих мутаций в гене УДФ-N-ацетилгалактозамина: глоботриаозилцерамид-3-бета-N-ацетилгалактозаминилтрансферазы. Дж. Биол. Хим. 2002; 277: 29455-29459.

    37. Наики М., Маркус Д.М.: Иммунохимическое исследование групп крови человека P1, P и P k гликосфинголипидных антигенов. Биохимия 1975; 14: 4837-4841.

    38. Graham HA, Williams AN: Генетическая модель наследования антигенов P, P1 и Pk. Иммунол Коммун 1980; 9: 191-201.

    39. Thuresson B, Westman J, Olsson ML: Идентификация нового экзона A4GALT раскрывает генетическую основу групп гистокрови P 1 / P 2 . Кровь 2011; 117: 678-687.

    40. Cedergren B: Население Северной Швеции. IV. Частота группы крови п. Hereditas 1973; 73: 27-30.

    41. Сухановска А., Червински М., Ласковска М. и др.: Генетический фон полиагглютинации NOR. Вокс Санг 2011; 101 (прил. 1): 20.

    42.Каннаги Р., Папайанопулу Т., Накамото Б. и др.: Профили углеводного антигена клеточных линий эритролейкемии человека HEL и K562. Кровь 1983; 62: 1230-1241.

    43. Thorn JJ, Levery SB, Salyan ME и др.: Структурная характеристика гликосфинголипида x2, его расширенной формы и его сиалозильных производных: накопление, связанное с редким фенотипом p группы крови. Биохимия 1992; 31: 6509-6517.

    44. Olsson ML, Peyrard T, Hult AK et al.: PX2: новый антиген группы крови с последствиями для рекомендаций по переливанию крови у лиц P1k и P2k.Вокс Санг 2011; 101 (прил. 1): 53.

    .

    Смотрите также

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.