2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
Тип инфекции |
Разовая доза |
Интервал дозирования |
Суточная доза |
Типичные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами, идентифицированными или подозреваемыми |
1 г |
12 часов |
2 г |
Инфекции, вызванные несколькими патогенами, обнаруженными или подозреваемыми, с высокой или средней чувствительностью |
2 г |
12 часов |
4 г
|
Неясные бактериальные заболевания, которые не могут быть локализованы, угрожающие жизни пациента |
2–3 г |
8 часов до 6 часов до 4 часов |
6 г до 8 г до 12 г |
Общее название: Цефотаксим натрия
Лекарственная форма: для инъекций, порошок, для раствора
Медицински рассмотрен Drugs.com. Последнее обновление: 23 декабря 2019 года.
ТолькоRx
Чтобы уменьшить развитие устойчивых к лекарствам бактерий и поддерживать эффективность цефотаксима натрия и других антибактериальных препаратов, цефотаксим для инъекций, USP следует использовать только для лечения или предотвращения инфекций, которые, как доказывают или предположительно, вызваны бактериями.
Стерильный цефотаксим натрия - это полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия для парентерального введения. Это натриевая соль 7- [2- (2-амино-4-тиазолил) глиоксиламидо] -3- (гидроксиметил) -8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ена -2-карбоксилат 72 (Z) - (о-метилоксим), ацетат (сложный эфир). Цефотаксим для инъекций, USP содержит приблизительно 50,5 мг (2,2 мг-экв) натрия на грамм активности цефотаксима. Растворы цефотаксима для инъекций варьируются от очень бледно-желтого до светло-янтарного в зависимости от концентрации и используемого разбавителя.РН инъецируемых растворов обычно составляет от 4,5 до 6,5. Молекулярная формула C16h26N5NaO7S2 и молекулярный вес 477,45. Регистрационный номер CAS: 64485-93-4.
Cefotaxime для инъекций, USP поставляется в виде стерильного сухого порошка в 1 г и 2 г флаконах ADD-VantageTM. Каждый флакон содержит цефотаксим натрия, эквивалентный 1 г или 2 г цефотаксима. 1-граммовые и 2-граммовые флаконы Add-Vantage следует вводить только внутривенно.
После внутривенного введения 1 грамма и 2 грамма цефотаксима для инъекций наблюдалось дозозависимое повышение уровня сыворотки (101.7 и 214,4 мкг / мл соответственно) без изменения периода полувыведения. Нет никаких признаков накопления после повторного в / в вливания 1-граммовых доз каждые 6 часов в течение 14 дней, так как нет изменений сыворотки или почечного клиренса. Около 60% введенной дозы извлекалось из мочи в течение первых 6 часов после начала инфузии.
Приблизительно от 20 до 36% от внутривенно введенной дозы 14C-цефотаксима выводится почками в виде неизмененного цефотаксима, а от 15 до 25% - как производного дезацетила, основного метаболита.Было показано, что метаболит дезацетил способствует бактерицидной активности. Два других метаболита мочи (M2 и M3) составляют около 20-25%. Им не хватает бактерицидной активности.
Разовая доза цефотаксима в дозе 50 мг / кг для инъекций вводилась в виде внутривенной инфузии в течение 10-15 минут 29 новорожденным, сгруппированным по весу и возрасту при рождении. Средний период полувыведения цефотаксима у детей с более низким весом при рождении (≤ 1500 грамм), независимо от возраста, был более длительным (4.6 часов), чем средний период полураспада (3,4 часа) у детей, масса тела при рождении которых была более 1500 граммов. Средний клиренс в сыворотке был также меньше у детей с более низким весом при рождении. Хотя различия в средних значениях периода полураспада статистически значимы для веса, они не имеют клинического значения. Поэтому дозировка должна основываться исключительно на возрасте. (См. Раздел АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА.)
Однократная внутривенная доза и пероральная доза пробенецида (500 мг каждая) с последующими двумя пероральными дозами пробенецида 500 мг с примерно ежечасными интервалами, вводимыми трем здоровым мужчинам, получавшим непрерывную инфузию цефотаксима, увеличивали стационарную концентрацию цефотаксима в плазме путем примерно 80%.В другом исследовании введение перорального пробенецида по 500 мг каждые 6 часов шести здоровым мужчинам с 1 г цефотаксима, настаиваемого в течение 5 минут, уменьшило общий клиренс цефотаксима примерно на 50%.
Кроме того, в исследовании, проведенном на 22 здоровых добровольцах, которым вводили цефотаксим для инъекций и этанол, не сообщалось о дисульфирамоподобных реакциях.
Механизм действия
Цефотаксим натрия представляет собой бактерицидный агент, который действует путем ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.Цефотаксим обладает активностью в присутствии некоторых бета-лактамаз, как пенициллиназ, так и цефалоспориназ, грамотрицательных и грамположительных бактерий.
Механизм Сопротивления
Устойчивость к цефотаксиму обусловлена, прежде всего, гидролизом бета-лактамазы, изменением пенициллин-связывающих белков (PBP) и сниженной проницаемостью.
Восприимчивость к Cefotaxime будет варьироваться географически и может меняться со временем; следует обращаться к местным данным о восприимчивости, если таковые имеются.Было показано, что цефотаксим натрия активен против большинства изолятов следующих бактерий как in vitro, так и при клинических инфекциях, как описано в разделе ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ.
Грамположительные бактерии
Enterococcus spp.1
Staphylococcus aureus (только восприимчивые к метициллину изоляты)
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы A)
Strepoccus sreptoc. (Viridans группа стрептококков)
Грамотрицательные бактерии
Acinetobacter spp.
Citrobacter spp.2
Enterobacter spp.2
Escherichia coli 2
Haemophilus influenzae
Haemophilus parainfluenzae
Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae) 2
Morganella morganii 2
Neisseria gonorrhoeae (включая бета-лактамазо-положительные и отрицательные штаммы)
Neisseria meningitidis
Proteus mirabilis 2
Proteus vulgaris 2
Providencia ретрансц.
1 Виды Enterococcus могут быть по своей природе устойчивы к цефотаксиму.
2 Большинство изолятов, продуцирующих бета-лактамазу (ESBL) и карбапенемазу с расширенным спектром, устойчивы к цефотаксиму.
Анаэробные бактерии
Bacteroides spp., Включая некоторые изоляты Bacteroides fragilis
Clostridium spp. (большинство изолятов Clostridium difficile устойчивы)
Fusobacterium spp. (включая Fusobacterium nucleatum)
Peptococcus spp.
Peptostreptococcus spp.
Доступны следующие данные in vitro, но их клиническое значение неизвестно.По меньшей мере, 90 процентов следующих микроорганизмов демонстрируют минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) in vitro, меньшую или равную 1 мкг / мл. Однако эффективность цефотаксима при лечении клинических инфекций, вызванных этими микроорганизмами, не была установлена в адекватных и контролируемых клинических испытаниях.
Грамотрицательные бактерии
Providencia spp.
Salmonella spp. (включая Salmonella typhi)
Shigella spp.
Методы испытаний на чувствительность
Когда это возможно, лаборатория клинической микробиологии должна предоставлять врачу результаты испытаний на восприимчивость in vitro для антимикробных лекарственных препаратов, используемых в стационарных больницах, в виде периодических отчетов, описывающих профиль восприимчивости нозокомиальных и внебольничных патогенов.Эти отчеты должны помочь врачу в выборе антибактериального лекарственного препарата для лечения.
Методы разбавления
Количественные методы, которые используются для определения антимикробных минимальных ингибирующих концентраций (MIC). Эти MIC обеспечивают оценки восприимчивости бактерий к антимикробным соединениям. MIC должны быть определены с использованием стандартизированного метода испытаний (бульон или агар) 1,2. Значения MIC следует интерпретировать в соответствии с критериями в таблице 1.
Методы диффузии
Количественные методы, которые требуют измерения диаметров зон, также обеспечивают воспроизводимые оценки восприимчивости бактерий к антимикробным соединениям.Размер зоны дает оценку восприимчивости бактерий к антимикробным соединениям. Размер зоны должен быть определен с использованием стандартизированного метода испытаний2,3. Эта процедура использует бумажные диски, пропитанные 30 мкг цефотаксима натрия, для проверки чувствительности микроорганизмов к цефотаксиму. Критерии интерпретации диффузии приведены в таблице 1.
Анаэробные Техники
Для анаэробных бактерий восприимчивость к цефотаксиму натрия в виде MIC можно определить с помощью стандартизированного метода исследования агара3,4.Полученные значения MIC следует интерпретировать в соответствии с критериями, приведенными в таблице 1.
Чувствительные контрольные точки основаны на дозе 1 грамм каждые 8 часов у пациентов с нормальной функцией почек. Чувствительность стафилококков к цефотаксиму может быть определена из тестирования только пенициллина и цефокситина или оксациллина. * В настоящее время отсутствие данных об устойчивых изолятах не позволяет определить какую-либо категорию, кроме «Восприимчивый».Если изоляты дают результаты MIC, отличные от восприимчивых, они должны быть переданы в справочную лабораторию для дополнительного тестирования. † Haemophilus spp. включает только изоляты H. influenzae и H. parainfluenzae. ‡ Критерии интерпретации диффузии дисков для дисков цефотаксима против S. pneumoniae отсутствуют, однако изоляты пневмококков с диаметром зоны оксациллина> 20 мм чувствительны (MIC ≤0,06 мкг / мл) к пенициллину и могут считаться чувствительными к цефотаксиму. Изоляты S. pneumoniae не следует указывать как устойчивые к пенициллину (цефотаксиму) или промежуточные, основанные исключительно на диаметре зоны оксациллина ≤19 мм.MIC цефотаксима следует определять для изолятов с диаметром зоны оксациллина ≤19 мм. § Другие виды, не относящиеся к Enterobacteriaceae, включают Pseudomonas spp. и другие небрежные, не содержащие глюкозу, грамотрицательные бациллы, но исключая Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Burkholderia mallei, Burkholderia pseudomallei и Stenotrophomonas maltophilia. | ||||||
Патоген | Минимальное ингибирование Концентрации (мкг / мл) | Диффузионная зона диска | ||||
(S) Восприимчивый | (I) Средний | (R) Стойкий | (S) Восприимчивый | (I) Средний | (R) Стойкий | |
Acinetobacter spp. | ≤l | 2 | ≥4 | - | - | - |
Enterobacteriaceae | ≤l | 2 | ≥4 | ≥26 | с 23 по 25 | ≤22 |
Haemophilus spp.* † | ≤l | - | - | - | - | |
Neisseria gonorrhoeae * | ≤0,5 | - | - | ≥31 | - | - |
Neisseria meningitidis * | ≤0.12 | - | - | ≥34 | - | - |
Streptococcus pneumoniae ‡ изоляты менингита | ≤0,5 | 1 | ≥2 | - | - | - |
Streptococcus pneumoniae ‡ изолятов неменингита | ≤l | 2 | ≥4 | - | - | - |
Streptococcus spp. бета-гемолитическая группа * | ≤0,5 | - | - | ≥24 | - | - |
Viridans группа стрептококков | ≤l | 2 | ≥4 | ≥28 | 26 до 27 | ≤25 |
Другое, не Enterobacteriaceae§ | ≤l | 2 | ≥4 | - | - | - |
Анаэробные бактерии | ≤l | 2 | ≥4 | - | - | - |
Отчет Susceptible указывает, что противомикробное лекарственное средство, вероятно, будет ингибировать рост патогена, если противомикробное лекарственное средство достигает концентрации в месте заражения.Промежуточный отчет указывает, что результат следует считать двусмысленным, и если микроорганизм не полностью восприимчив к альтернативным, клинически осуществимым препаратам, тест следует повторить. Эта категория подразумевает возможную клиническую применимость на участках тела, где лекарственное средство физиологически сконцентрировано, или в ситуациях, когда можно использовать высокие дозы лекарственного средства. Эта категория также обеспечивает буферную зону, которая предотвращает серьезные расхождения в интерпретации небольших неконтролируемых технических факторов.Отчет о резистентности указывает на то, что противомикробный препарат вряд ли будет ингибировать рост патогена, если антимикробный препарат достигает концентраций, обычно достижимых в месте заражения; другая терапия должна быть выбрана.
Контроль качества
Стандартизированные процедуры испытаний на восприимчивость требуют использования лабораторных контролей для контроля и обеспечения точности и точности расходных материалов и реагентов, используемых в анализе, а также методов индивидуума, выполняющего тест 1,2,3,4.Стандартный порошок цефотаксима должен обеспечивать следующий диапазон значений MIC, указанных в таблице 2. Для метода диффузии, использующего диск 30 мкг, должны быть соблюдены критерии в таблице 2.
QC Strain | Минимальные ингибирующие концентрации (мккв / мл) | Диаметр диффузионной зоны диска (мм) |
Escherichia coli ATCC 25922 | 0.С 03 по 0,12 | 29 до 35 |
золотистый стафилококк ATCC 29213 | с 1 по 4 | - |
золотистый стафилококк ATCC 25923 | - | 25 до 31 |
Pseudomonas aernginosa ATCC 27853 | 8 до 32 | 18 до 22 |
Haemophilus influenzae ATCC 4924 7 | 0.От 12 до 0,5 | с 31 по 39 |
Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 | от 0,03 до 0,12 | с 31 по 39 |
Neisseria gonorrhoeae ATCC 49226 | от 0,015 до 0,06 | 38 до 48 |
Bacteroides fragilis ATCC 25285 | 8 до 32 | - |
Bacteroides thetaiotaomicron * ATCC 29741 | 16 до 64 | - |
Эубактериальный фонарь * ATCC 43055 | 64 до 256 | - |
Лечение
Цефотаксим для инъекций, USP показан для лечения пациентов с серьезными инфекциями, вызванными восприимчивыми штаммами указанных микроорганизмов при заболеваниях, перечисленных ниже.
(1) Инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, вызванные Streptococcus pneumoniae (ранее Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes * (стрептококки группы A) и другие стрептококки (исключая энтерококки, например, Enterococcus faecalis), Staphylococcus nonus и неокрашенные, неокрашенные кишечные палочки (Staphylocicus) продуцирующие пенициллиназу), Escherichia coli, виды Klebsiella, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae, Proteus mirabilis, Serratia marcescens *, виды Enterobacter, индол-положительные виды Proteus и Pseudomonas (включая P.палочки).
(2) Мочеполовые инфекции. Инфекции мочевыводящих путей, вызванные видами Enterococcus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus *, (продуцирующие пенициллиназу и непенициллиназу), виды Citrobacter, виды Enterobacter, Escherichia coli, виды Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris *, Providencia morgani, Providencia stuarti *, Proteus mirabilis, Proteus vulgari *, Providencia morgan, * Providencia rettgeri *, виды Serratia marcescens и Pseudomonas (включая P. aeruginosa). Кроме того, неосложненная гонорея (шейная / уретральная и ректальная), вызванная Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу.
(3) Гинекологические инфекции, в том числе воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит и целлюлит малого таза, вызванные Staphylococcus epidermidis, видами Streptococcus, видами Enterococcus, видами Enterobacter *, видами Klebsiella *, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Bacterooides, в том числе Bacterooides (Bacteroides) Виды Clostridium и анаэробные кокки (включая виды Peptostreptococcus и виды Peptococcus) и виды Fusobacterium (включая F. nucleatum *).
Цефотаксим для инъекций, USP, как и другие цефалоспорины, не обладает активностью против Chlamydia trachomatis.Поэтому, когда цефалоспорины используются для лечения пациентов с воспалительными заболеваниями органов малого таза и C. trachomatis является одним из предполагаемых патогенов, следует добавить соответствующее антихламидийное покрытие.
(4) Бактериемия / сепсис, вызванная Escherichia coli, видами Klebsiella и Serratia marcescens, Staphylococcus aureus и видами Streptococcus (включая S. pneumonia).
(5) Инфекции кожи и структуры кожи, вызванные Staphylococcus aureus (продуцирующими пенициллиназу и непенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (стрептококки группы A) и другие стрептококки, виды Enterococcus, виды Acinetobacter coli, включая кишечные бактерии (Escherichia coli), Escherichia coli (Escherichia coli), Escherichia coli (Escherichia coli (Escherichia coli), Escherichia coli (Escherichia coli), Escherichia coli C.freundii *), виды Enterobacter, виды Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris *, Morganella morganii, Providencia rettgeri *, виды Pseudomonas, Serratia marcescens, виды Bacteroides и анаэробные кокки (включая виды Peptostreptococcus и Peptostreptococcus).
(6) Внутрибрюшные инфекции, включая перитонит, вызванный видами Streptococcus *, Escherichia coli, видами Klebsiella, видами Bacteroides и анаэробными кокками (включая виды Peptostreptococcus * и виды Peptococcus *), виды Proteus mirabilis * и Clostridium *.
(7) Инфекции костей и / или суставов, вызванные Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу и непенициллиназу), виды Streptococcus (включая S. pyogenes *), виды Pseudomonas (включая P. aeruginosa *) и Proteus mirabilis *.
(8) Инфекции центральной нервной системы, например менингит и вентрикулит, вызванные Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae * и Escherichia coli *.
(*) Эффективность этого организма, в этой системе органов была изучена при менее чем 10 инфекциях.
Хотя многие штаммы энтерококков (например, S. faecalis) и видов Pseudomonas устойчивы к цефотаксиму натрия in vitro, цефотаксим для инъекций, USP успешно используется для лечения пациентов с инфекциями, вызванными чувствительными организмами.
Образцы для бактериологической культуры должны быть получены до начала терапии, чтобы выделить и идентифицировать возбудителей и определить их восприимчивость к цефотаксиму. Терапия может быть начата до того, как станут известны результаты исследований восприимчивости; однако, как только эти результаты станут доступными, лечение антибиотиками следует соответствующим образом скорректировать.
В определенных случаях подтвержденного или подозреваемого грамположительного или грамотрицательного сепсиса или у пациентов с другими серьезными инфекциями, у которых возбудитель не был идентифицирован, Цефотаксим для инъекций, USP может использоваться одновременно с аминогликозидом. Дозировка, рекомендуемая при маркировке обоих антибиотиков, может быть дана и зависит от тяжести инфекции и состояния пациента. Функцию почек следует тщательно контролировать, особенно если необходимо вводить более высокие дозы аминогликозидов или если терапия пролонгирована из-за потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков.Вполне возможно, что нефротоксичность может усиливаться, если Cefotaxime для инъекций, USP используется одновременно с аминогликозидом.
Профилактика
Введение цефотаксима для инъекций по USP в предоперационном периоде снижает частоту возникновения определенных инфекций у пациентов, подвергающихся хирургическим процедурам (например, гистерэктомия брюшной или влагалища, операции на желудочно-кишечном тракте и мочеполовом тракте), которые могут быть классифицированы как загрязненные или потенциально загрязненные.
У пациентов, перенесших кесарево сечение, во время операции (после пережатия пуповины) и послеоперационного использования цефотаксима для инъекций, USP может также снизить частоту возникновения некоторых послеоперационных инфекций.Смотрите раздел АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА.
Эффективное использование для плановой хирургии зависит от времени администрации. Для достижения эффективных уровней ткани, Cefotaxime для инъекций, USP следует дать 1/2 или 1 1/2 часа до операции. Смотрите раздел АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА.
Для пациентов, перенесших желудочно-кишечные операции, рекомендуется предоперационная подготовка кишечника с помощью механического очищения, а также с помощью неабсорбируемого антибиотика (например, неомицина).
Если есть признаки инфекции, образцы для культуры должны быть получены для идентификации возбудителя, чтобы можно было начать соответствующую терапию.
Для уменьшения развития устойчивых к лекарствам бактерий и поддержания эффективности цефотаксима для инъекций, USP и других антибактериальных препаратов, цефотаксима для инъекций, USP следует использовать только для лечения или профилактики инфекций, которые, как доказывают или предположительно, вызваны восприимчивыми бактерии. Когда информация о культуре и восприимчивости доступна, ее следует учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных, местная эпидемиология и модели восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.
Цефотаксим для инъекций противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к цефотаксиму натрия или цефалоспориновой группе антибиотиков.
ПЕРЕД ТЕРАПИЕЙ С ЦЕФОТАКСИМОМ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ УСТАНОВЛЕНО, ВНИМАТЕЛЬНО СЛЕДУЕТ СДЕЛАТЬ ВНИМАНИЕ, ЧТОБЫ У ПАЦИЕНТА ПОЛУЧИЛИСЬ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ НА ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЯ, ЦЕФАЛОСПОРИНОВ, ПЕНИЛОВ. ЭТОТ ПРОДУКТ ДОЛЖЕН ПРЕДОСТАВЛЯТЬСЯ ВНИМАТЕЛЬНО ПАЦИЕНТАМ С РЕАКЦИЯМИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТИПА I К ПЕНИЦИЛЛИНУ.АНТИБИОТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ВНИМАНЫ ВНИМАТЕЛЬНО ДЛЯ ЛЮБОГО ПАЦИЕНТА, КОТОРЫЙ ДЕМОНСТРАЦИРУЛ НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ АЛЛЕРГИИ, ОСОБЕННО ДЛЯ ЛЕКАРСТВ ЕСЛИ АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА ЦЕФОТАКСИМ НА ПРОЦЕСС ИНЪЕКЦИИ, НЕ ПРЕКРАТИТЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОМ. СЕРЬЕЗНЫЕ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МОГУТ ТРЕБУТЬ ЭПИНЕФРИНА И ДРУГИХ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ МЕР.
Во время постмаркетингового надзора у каждого из шести пациентов, которым сделали быструю (менее 60 секунд) болюсную инъекцию цефотаксима через центральный венозный катетер, сообщалось о потенциально опасной для жизни аритмии.Таким образом Cefotaxime следует вводить только в соответствии с инструкциями в разделе АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА.
Диарея, ассоциированная с Clostridium difficile (CDAD), с использованием почти всех антибактериальных средств, включая цефотаксим для инъекций, может варьировать по степени тяжести от легкой диареи до фатального колита. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C. difficile.
C. difficile продуцирует токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD.Штаммы C. difficile, продуцирующие гипертоксин, вызывают
.sef-oh-TAX-eem
Медицински рассмотрен Drugs.com. Последнее обновление: 1 января 2020 г.
В США
Доступные лекарственные формы:
Терапевтический класс: антибиотик
Фармакологический класс: цефалоспорин 3-го поколения
Инъекция цефотаксима используется для лечения бактериальных инфекций в различных частях тела.Цефотаксим также вводится до, во время и после определенных видов операций для предотвращения инфекций.
Цефотаксим для инъекций относится к классу лекарств, известных как цефалоспориновые антибиотики. Это работает, убивая бактерии или предотвращая их рост. Однако цефотаксим не будет работать при простуде, гриппе или других вирусных инфекциях.
Цефотаксим должен быть дан только или под наблюдением вашего доктора.
Принимая решение о применении лекарства, риски, связанные с приемом лекарства, должны быть сопоставлены с пользой, которую оно принесет.Это решение, которое вы и ваш врач примете. Для цефотаксима следует учитывать следующее:
Сообщите своему врачу, если у вас когда-либо была необычная или аллергическая реакция на цефотаксим или любые другие лекарства. Также сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо другие виды аллергии, например, на продукты питания, красители, консерванты или животных. Для продуктов без рецепта внимательно прочитайте этикетку или упаковку ингредиентов.
Соответствующие исследования, проведенные до настоящего времени, не продемонстрировали специфических проблем для детей, которые могли бы ограничить полезность инъекции цефотаксима у детей.
Соответствующие исследования, проведенные до настоящего времени, не продемонстрировали гериатрических специфических проблем, которые ограничивали бы полезность инъекции цефотаксима у пожилых людей. Тем не менее, пожилые пациенты с большей вероятностью имеют возрастные проблемы с почками, что может потребовать осторожности и корректировки дозы для пациентов, получающих инъекции цефотаксима.
Категория беременности | Объяснение | |
---|---|---|
Все триместры | B | Исследования на животных не выявили признаков вреда для плода, однако адекватных исследований на беременных женщинах не проводилось. ИЛИ исследования на животных показали отрицательный эффект, но адекватные исследования на беременных женщинах не смогли продемонстрировать риск для плода. |
Исследования на женщинах показывают, что этот препарат представляет минимальный риск для младенца при использовании во время кормления грудью.
Хотя некоторые лекарства вообще не следует использовать вместе, в других случаях два разных лекарства могут использоваться вместе, даже если может произойти взаимодействие. В этих случаях ваш доктор может захотеть изменить дозу, или могут потребоваться другие меры предосторожности. Когда вы получаете цефотаксим, особенно важно, чтобы ваш врач знал, принимаете ли вы какие-либо из перечисленных ниже лекарств.Следующие взаимодействия были выбраны на основе их потенциальной значимости и не обязательно являются всеобъемлющими.
Использование цефотаксима с любым из следующих лекарств обычно не рекомендуется, но может потребоваться в некоторых случаях. Если оба лекарства назначаются вместе, ваш врач может изменить дозу или частоту использования одного или обоих лекарств.
Использование цефотаксима с любым из следующих лекарств может вызвать повышенный риск определенных побочных эффектов, но использование обоих препаратов может быть лучшим лечением для вас.Если оба лекарства назначаются вместе, ваш врач может изменить дозу или частоту использования одного или обоих лекарств.
Некоторые лекарства не должны использоваться во время или около еды или определенных видов пищи, так как могут возникнуть взаимодействия. Использование алкоголя или табака с определенными лекарствами также может вызвать взаимодействие. Обсудите со своим лечащим врачом, как употреблять лекарства с едой, алкоголем или табаком.
Наличие других медицинских проблем могут влиять на использование цефотаксима. Обязательно сообщите врачу, если у вас есть какие-либо другие медицинские проблемы, особенно:
Медсестра или другой квалифицированный медицинский работник передаст вам или вашему ребенку цефотаксим. Цефотаксим вводится как укол в мышцу или вену.
Ваш доктор будет внимательно следить за успехами вашего или вашего ребенка, в то время как вы получаете цефотаксим .Это позволит вашему врачу увидеть, работает ли лекарство должным образом, и решить, следует ли вам продолжать его прием. Анализы крови могут быть необходимы для проверки нежелательных эффектов.
Если ваши симптомы или симптомы вашего ребенка не улучшатся в течение нескольких дней или если они станут хуже, проконсультируйтесь с врачом.
Инъекция цефотаксима может вызвать диарею, а в некоторых случаях это может быть серьезным. Не принимайте никаких лекарств и не давайте ребенку лекарства для лечения диареи без предварительной консультации с врачом.Лекарства от диареи могут усугубить диарею или продлить ее. Если у вас есть какие-либо вопросы по этому поводу или если легкая диарея продолжается или ухудшается, проконсультируйтесь с врачом.
Инъекция цефотаксима может временно снизить количество лейкоцитов в крови, увеличивая вероятность заражения. Это также может снизить количество тромбоцитов, которые необходимы для правильного свертывания крови. Если это происходит, есть определенные меры предосторожности, которые вы можете предпринять, особенно если у вас низкий уровень крови, чтобы снизить риск заражения или кровотечения:
Прежде чем вы или ваш ребенок пройдете какие-либо медицинские анализы, скажите ответственному врачу, что вы получаете цефотаксим.На результаты некоторых тестов может повлиять цефотаксим.
Не принимайте другие лекарства, если они не были обсуждены с вашим доктором. Это включает в себя лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта (без рецепта), а также травяные или витаминные добавки.
Наряду со своими необходимыми эффектами, лекарство может вызвать некоторые нежелательные эффекты. Хотя не все эти побочные эффекты могут возникать, если они все же происходят, они могут нуждаться в медицинской помощи.
Обратитесь к врачу или медсестре немедленно , если происходит любое из следующих побочных эффектов:
Менее распространенный
Редкий
Заболеваемость неизвестна
Могут возникнуть некоторые побочные эффекты, которые обычно не нуждаются в медицинской помощи.Эти побочные эффекты могут исчезнуть во время лечения, поскольку ваше тело приспосабливается к медицине. Кроме того, ваш врач может рассказать вам о способах предотвращения или уменьшения некоторых из этих побочных эффектов. Проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, если какой-либо из перечисленных ниже побочных эффектов продолжается или вызывает беспокойство, или если у вас есть какие-либо вопросы о них:
Более распространенный
Другие побочные эффекты, не перечисленные могут также возникнуть у некоторых пациентов.Если вы заметили какие-либо другие эффекты, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
Звоните своему врачу для медицинской консультации о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA в 1-800-FDA-1088.
Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, относится к вашим личным обстоятельствам.
Copyright 2020 Truven Health Analytics, Inc. Все права защищены.
Медицинский отказ от ответственности
Другие бренды: Claforan
Общее название: Цефотаксим (sef oh TAKS eem)
Фирменное наименование: Claforan
Медицински рассмотрен Drugs.com. Последнее обновление 7 февраля 2020 г.
Это не список всех лекарств или проблем со здоровьем, которые взаимодействуют с цефотаксимом.
Расскажите своему врачу и фармацевту обо всех ваших лекарствах (отпускаемых по рецепту или без рецепта, натуральных продуктах, витаминах) и проблемах со здоровьем.Вы должны проверить чтобы убедиться, что для вас безопасно принимать цефотаксим со всеми вашими лекарствами и проблемами со здоровьем. Не начинать, останавливать или изменять дозу любой препарат без проверки с вашим доктором.
Используйте цефотаксим в соответствии с указаниями врача.Прочитайте всю информацию, предоставленную вам. Следуйте всем инструкциям внимательно.
Что мне делать, если я пропустил дозу?
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ / ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Хотя это может случаться редко, у некоторых людей могут возникать очень сильные и иногда смертельные побочные эффекты при приеме препарата.Расскажите своим обратитесь к врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть какие-либо из следующих признаков или симптомов, которые могут быть связаны с очень сильным побочным эффектом:
Для всех видов применения цефотаксима:
Инъекция (если дано в вене):
Все лекарства могут вызывать побочные эффекты.Тем не менее, многие люди не имеют побочных эффектов или имеют только незначительные побочные эффекты. Позвоните своему врачу или обратитесь за медицинской помощью помогите, если какой-либо из этих побочных эффектов или какие-либо другие побочные эффекты вас беспокоят или не исчезнут:
Для всех видов применения цефотаксима:
Инъекция (если дано в мышце):
Это не все побочные эффекты, которые могут возникнуть. Если у вас есть вопросы по поводу побочных эффектов, позвоните своему врачу.Позвоните своему врачу для медицинской совет о побочных эффектах.
Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA в 1-800-332-1088. Вы также можете сообщить о побочных эффектах на https://www.fda.gov/medwatch.
Если вы считаете, что произошла передозировка, позвоните в токсикологический центр или немедленно обратитесь за медицинской помощью. Будь готов рассказать или показать что было принято, сколько и когда это случилось.
Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, относится к вашим личным обстоятельствам.
Медицинский отказ от ответственности
Другие бренды: Claforan