2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
Антитела класса IgA к хламидии – иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме в ответ на инфицирование хламидиями. Обычно они появляются спустя 1-2 недели после заражения и защищают слизистые оболочки от повреждения инфекционным агентом. Примерно через 3 месяца после начала заболевания или после проведенного курса лечения их количество в крови может снижаться, но снова возрастает при повторном заражении или обострении хронической формы заболевания.
Хламидиоз, причиной которого служит бактерия Chlamydia trachomatis – опасная и распространенная инфекция мочеполовых путей. Заразиться можно при половом контакте, болезнь передается от матери к ребенку при беременности и во время родов. Хламидиоз опасен своими осложнениями, которые могут приводить к хроническим формам воспаления мочеполовой системы, поражению прямой кишки, бесплодию, выкидышам, недоношенности, пневмонии у новорожденных и другой патологии.
Более половины больных не знают о своем инфицировании, поскольку часто болезнь проходит бессимптомно. Однако в половине случаев спустя 2-4 недели после заражения развивается острая фаза. Характерные для нее симптомы - боль, зуд, жжение при мочеиспускании, у женщин – слизисто-гнойные выделения из влагалища; у мужчин – гнойные выделения из уретры, воспаление мочеиспускательного канала. От 5 до 20% беременных по разным данным могут быть инфицированы хламидиями, и в половине случаев болезнь передается плоду через плацентарный барьер.
Рекомендованным методом диагностики хламидиоза служит исследование соскоба из урогенитального тракта методом ПЦР на ДНК хламидии. В качестве дополнительного метода или при наличии сведений о давнем инфицировании используется определение антител к хламидиям. Обычно у взрослых пациентов определяют иммуноглобулины А и иммуноглобулины G к хламидиям.
Важно помнить, что после проведенного лечения хламидиоза антитела могут циркулировать в крови до 4-6 месяцев и более. Поэтому обнаружение антител не может быть методом оценки эффективности проведенного лечения
Анализ определяет наличие в сывортке крови иммуноглобулинов класса IgА к Chlamydia trachomatis методом ИФА (иммуноферментный анализ).
«Не обнаружено» - отрицательный результат свидетельствует об отсутствии антител к хламидии в крови.
«Сомнительный результат» - низкое количество антител, в так называемой «серой зоне». Может выявиться как при начале заболевания, так и являться индивидуальной особенностью организма. В случае такого результата исследование нужно повторить через 2-3 недели. В случае заболевания антитела вырастут и в повторном исследовании будут обнаружены.
«Обнаружено» - свидетельствует о наличии антител к хламидии класса IgA
Результат исследования можно получить спустя 3-4 дня после сдачи анализа.
Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Хламидиоз – одна из наиболее распространенных в России и в мире мочеполовых инфекций. Его причиной является бактерия – Chlamydia trachomatis, являющаяся безусловно патогенным микроорганизмом. Заражение обычно происходит половым путем. Возможно инфицирование ребенка во время родов, а также детей в редких случаях при нарушениях личной гигиены ухаживающих за ними взрослых. У женщин заболевание диагностируется чаще, чем у мужчин.
Инкубационный период обычно составляет 2-4 недели. Затем болезнь либо протекает бессимптомно, либо с наличие острой фазы заболевания, которая может сопровождаться следующими симптомами: у женщин – слизисто-гнойные выделения из влагалища, межменструальные кровотечения, отечность и гиперемия гениталий; у мужчин – выделения из уретры, длительное воспаление мочеиспускательного канала. У ряда пациентов наблюдается помутнение мочи, боль, зуд и жжение при мочеиспускании, частые позывы.
Хламидиоз без лечения приводит к заражению других людей и осложнениям, таким как эпидидимит), эндометрит, артриты, конъюнктивит. Поражение хламидиозом при беременности может вызвать выкидыш, гибель плода, преждевременные роды, а у младенцев может развиться тяжелая пневмония и другие воспалительные заболевания. Для профилактики хламидиоза и предупреждения его осложнений необходима своевременная диагностика заболевания.
Основным методом диагностики хламидиоза является молекулярно- биологический метод исследования – выявление ДНК хламидии в соскобе урогенитального тракта. Дополнительным методом диагностики служит выявление антител к хламидии. Обычно определяют наличие антител классов IgG и IgA к хламидиям
Антитела класса IgG к хламидии начинают вырабатываться иммунной системой больного спустя 3-4 недели после контакта с инфекцией и в дальнейшем присутствуют на протяжении всего заболевания, а также долгое время после выздоровления. Таким образом, с помощью этого теста можно выявить не только текущую, но и перенесенную в прошлом болезнь.
Определяются антитела - иммуноглобулины класса IgG к Chlamydia trachomatis методом ИФА (иммуноферментный анализ).
«Не обнаружено» - отрицательный результат свидетельствует об отсутствии антител к хламидии в крови.
«Сомнительный результат» - низкое количество антител, в так называемой «серой зоне». Может выявиться как при начале заболевания, так и являться индивидуальной особенностью организма. В случае такого результата исследование нужно повторить через 2-3 недели. В случае заболевания антитела вырастут и в повторном исследовании будут обнаружены.
«Обнаружено» - свидетельствует о наличии антител к хламидии класса IgG, что может быть признаком как текущего, так и перенесенного заболевания.
Результат исследования можно получить спустя 3-4 дня после сдачи анализа.
Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую негазированную воду можно пить в обычном режиме.
Метод определения Иммуноферментный анализ (в наборах используется рекомбинантный видоспецифичный антиген Chlamydia trachomatis).
Исследуемый материал Сыворотка крови
Доступен выезд на дом
Онлайн-регистрацияАнтитела класса G к видоспецифичному антигену Chlamydia trachomatis. Маркёр перенесённой или текущей инфекции.
Появляются через 15 - 20 дней после внедрения в организм Chlamydia trachomatis. Длительно циркулирующие IgG указывают на перенесённую хламидийную инфекцию. Это специфические, высокоактивные антитела, однако стойкого иммунитета против хламидий они не обеспечивают. IgG сохраняются в течение нескольких лет, иногда даже пожизненно. Титр IgG снижается при излечении и затихании процесса, при реактивации титр нарастает, иногда четырехкратно.Особенности инфекции. Хламидиоз - бактериальное инфекционное заболевание системного характера с преимущественно подострым или хроническим течением. Характеризуется поражением эпителия слизистых оболочек (половых органов, глаз, органов дыхательной системы).
Инфекция передаётся половым, контактно-бытовым путём. Группу риска составляют лица, практикующие беспорядочные половые связи и члены семей (особенно дети) инфицированных хламидиозом. Размеры элементарных телец С. trachomatis очень малы - 0,2 - 0,4 мкм. Это обусловливает неполную защиту половых партнёров механическими средствами контрацепции.
Chlamydia trachomatis существует в двух формах: инфекционной (элементарное тельце) - метаболически слабоактивной, приспособленной к существованию во внеклеточной среде, и вегетативной (ретикулярное тельце) - внутриклеточной форме, метаболически активной, образующейся при размножении хламидий. В результате деления ретикулярных телец внутри цитоплазматической вакуоли и их превращения в элементарные тельца формируется до 1000 новых элементарных телец. Цикл развития завершается как правило, гибелью эпителиальной клетки и выходом из неё новых элементарных телец. При определённых условиях (особенности иммунитета, неадекватная терапия антибиотиками) происходит задержка созревания ретикулярных телец и их превращения в элементарные тельца, что приводит к снижению экспрессии основных антигенов Chlamydia trachomatis, уменьшению иммунного ответа и изменению чувствительности к антибиотикам. Возникает персистирующая инфекция. Реактивация персистирующей инфекции может произойти под действием изменения иммунного или гормонального статуса, травмы, операции, стресса.
Интоксикация для хламидийной инфекции не характерна. Исходом воспалительного процесса при хламидиозе является утолщение пораженной слизистой оболочки, метаплазия эпителиоцитов в многослойный плоский эпителий с последующим разрастанием рубцовой соединительной ткани. Последнее, как полагают, является одной из основных причин вторичного бесплодия у мужчин и женщин в результате инфекционного процесса хламидийной этиологии. Системный характер поражений (в том числе при синдроме Рейтера) имеет аутоиммунный характер и не связан с бактериемией. Клиническая картина инфекции, в большинстве случаев, не является специфичной. Манифестные формы хламидиоза у мужчин могут протекать в виде уретрита, проктита, конюнктивита, фарингита. У женщин - уретрита, цервицита, проктита, конъюнктивита, венерической лимфогранулемы. У детей - конъюнктивита, пневмонии, отита, бронхиолита.
Наибольшие диагностические трудности представляют бессимптомные формы. Значительные терапевтические проблемы связаны с осложнениями хламидиоза. Это могут быть: сальпингит, эндометрит, внематочная беременность, бесплодие; послеродовый эндометрит, преждевременные роды, невынашивание беременности, мертворождение, опухоли урогенитального тракта - у женщин; эпидидимит, простатит, синдром Рейтера, бесплодие, ректальные стриктуры - у мужчин.
Код услуги
74040092Описание
Хламидия трахоматис – паразит, который живет внутри клетки.Хламидия проникает в организм человека несколькими путями:через слизистую половых органов в результате полового акта с носителем инфекции, при этом зараженный человек может не подозревать о болезни,при использовании общих с зараженным человеком средств личной гигиены и посуды (полотенце, халат, мочалка,бритвы),в родах ,при прохождении ребенка через родовые пути.Хламидийная инфекция поражает главным образом мочеполовую систему.Симптомы хламидий trachomatis могут выражаться следующими признаками:зудом во влагалище или уретре,выделения гнойного характера из влагалища и уретры,учащенное мочеиспускание, иногда болезненное.Воспаление часто затрагивает суставы, глаза, легкие, верхние дыхательные пути, сердце, кожу, нервную систему. Для инфицированных новорожденных характерно развитие пневмонии, отита, фарингита, болезней глаз, бронхита.Инфицирование хламидиями сопровождается появлением в организме антител (иммуноглобулинов): IgМ, IgA, IgG. Продукция каждого из них связана с определенной стадией болезни, так что по их появлению и количеству в крови можно судить о стадии заболевания.Антитела класса IgM первыми вырабатываются в организме при проникновении возбудителя (через 5 дней с момента инфицирования) и являются ранним маркером инфекции и говорят о наличии острого восполения.Антитела класса IgA служат показателями острой или обострения хронической инфекции.IgA выявляются в крови через 10- 15 дней после первичного внедрения хламидия трахоматис.Антитела класса IgG появляются через 15- 20 дней после внедрения инфекции в организм и в дальнейшем продолжают выявляться на протяжении всего заболевания, а также в течение продолжительного времени после выздоровления.Антитела класса IgG к хламидия трахоматис являются маркером перенесенной в недавнем прошлом инфекции.Тест показан:Уретрит. Цервицит. Сальпингит. Эндометрит. Простатит. Дифференциальная диагностика пневмоний у новорожденных. Болезнь Рейно. Синдром Бехчета. Незащищенные половые контакты. Конъюктивит. Фарингит. Невынашивание беременности, мертворождение.Бесплодие.Исследуемый материал: Сыворотка крови.Кровь сдается натощак ,до физических нагрузок, до лечебных и диагностических процедур.Подготовка
Кровь из вены строго натощак до физических нагрузок, до лечебных и диагностических процедур.Хламидиоз – это системное инфекционное заболевание бактериальной этиологии. Возбудителем является хламидия – внутриклеточный паразит, который может существовать в форме элементарных и ретикулярных телец. Когда хламидийная инфекция становится персистирующей, то переход из одной формы в другую не происходит, а бактерии меняют свои антигенные свойства, что снижает возможность их элиминации системой иммунного ответа. Такой вариант течения заболевания может быть вызван рядом факторов, среди которых:
Нерациональная терапия антибиотиками;
Стресс;
Иммунодефицитные состояния;
Изменения в гормональной системе.
Персистирующая хламидийная инфекция часто становится причиной бесплодия как у мужчин, так и у женщин. Даже при скудной клинической картине последствия для репродуктивной системы могут быть необратимыми, поэтому так важна диагностика инфекционных заболеваний урогенитального тракта.
Белок-антиген cHSP60 провоцирует иммунную систему человека на выработку антител. Когда инфекция становится персистирующей, хламидийные антигены не так активно распознаются иммунитетом, и антитела к cHSP60 становится одним из главных маркеров хламидиоза. Ряд исследований утверждают, что иммуноглобулины к cHSP60 приводят к отторжению наступившей беременности путем взаимодействия с белками теплового шока эмбриона.
Этот лабораторный тест выполняется при подозрении на хламидийное поражение урогенитального тракта, а также при следующих состояниях:
Привычное невынашивание;
Эпизод внематочной беременности;
Высокий титр антител к Chlamydia trachomatis без снижения в течение долгого времени.
Этот анализ выполняется методом ИФА с использованием венозной крови в качестве материала. Следует отказаться от курения за полчаса до посещения клиники.
В Ростове-на-Дону определение антител IgG к cHSP60 хламидий выполняется в клинико-диагностическом центре Да Винчи. Аппаратура и реагенты соответствуют всем требованиям современной лабораторной диагностики, что обеспечивает максимальную точность результата.
Наименование услуги
ЦенаChlamydia trachomatis cHSP60 IgG
650 pуб.Антитела класса IgM к возбудителю урогенитального хламидиоза (Chlamydia trachomatis) –специфические иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме человека в первую очередь после инфицирования возбудителем. Они являются ранним серологическим маркером данной инфекции.
Chlamydia trachomatis, IgМ, – это антитела (иммуноглобулины, факторы иммунитета), которые вырабатываются при хламидийной инфекции в острый период ее развития.
Хламидийная инфекция, или хламидиоз, – это совокупность заболеваний, которые вызываются микроорганизмами из рода хламидия.
Хламидии – это разновидность бактерий. Их особенностью является то, что в процессе своего эволюционного развития они утратили ряд функций обмена веществ, необходимых для самостоятельной жизнедеятельности, и могут размножаться только внутри других биологических клеток. В связи с этим они классифицируются как внутриклеточные паразиты.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Стоимость исследования
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы. | 350,00 | Запись онлайн |
Хламидиоз – самая распространенная из инфекционных болезней, передающихся половым путем. Характеризуется поражением мочеполового тракта, обычно малосимптомным течением, но тяжелыми последствиями – бесплодием. Источником инфекции являются больные люди. Особенно опасны женщины, у которых болезнь протекает бессимптомно. Заражение происходит через слизистые оболочки. В момент инфицирования появляются антитела класса А, они обеспечивают развитие «местного» иммунитета. Основной путь передачи – половой контакт, возможен также контактно-бытовой путь. Доказана передача хламидий от матери плоду во время беременности. Восприимчивость к болезни очень высокая. Возбудитель вызывает воспалительный процесс в уретре мужчин и в уретре и канале шейки матки у женщин. Далее развивается восходящая инфекция: сальпингиты, простатиты, эпидидимиты и т.д. В результате воспалительного процесса образуются спайки и рубцы. Иногда поражаются также крупные суставы, конъюнктива и роговица глаз. Инкубационный период составляет 7 – 14 дней. Затем появляются (или не появляются) маловыраженные симптомы: выделения, зуд, при осмотре специалистом – гиперемия слизистых оболочек. Часто болезнь принимает хроническую форму. Во время родов больная хламидиозом мать может заразить новорожденного, у ребенка развиваются конъюнктивит, отит, пневмония. Антитела G начинают вырабатываться через 3-4 недели от момента заражения и сохраняются на протяжении всей жизни. Диагноз активной хламидийной инфекции подтверждается нарастанием титров антител G не менее, чем в 4 раза при исследовании парных сывороток, взятых с интервалом 7-10 суток.
Chlamydia trachomatis представляет собой внутриклеточную бактерию, которая наряду с гонореей является основной причиной инфекций, передающихся половым путем, у людей. Наиболее уязвимы к заражению люди, ведущие активную половую жизнь, часто меняющие половых партнеров и не использующие предохранения. Хламидийная инфекция может протекать бессимптомно, но если ее не выявить и не лечить, она приводит к серьезным осложнениям, наиболее серьезным из которых является бесплодие.
Инкубационный период этой бактерии длится до 2 недель, поэтому симптомы заражения могут проявиться даже через несколько недель. Подавляющее большинство передается половым путем, реже заражение наблюдается при непосредственном контакте с больным человеком или при родах от матери к ребенку.
Хламидиоз вызывает инфекции мочеполовой системы - у женщин чаще проявляются симптомы со стороны репродуктивной системы (цервицит), а у мужчин - симптомы, связанные с поражением мочевыводящих путей (уретрит).Менее распространенные заболевания, вызванные Chlamydia trachomatis, поражают конъюнктиву (трахома) или кожу в паху (ходжкинская). Все эти инфекции могут привести к развитию долговременных осложнений, в том числе поражающих другие органы, например, суставы.
Существуют и другие виды хламидий, поражающие человека:
Среди тестов, применяемых для диагностики хламидиоза, имеется исследование мазков (у женщин из шейки матки, у мужчин из устья уретры) на наличие антигенов хламидий. У представителей обоих полов также могут проводиться молекулярные тесты (ПЦР) мочи, которые могут подтвердить или исключить наличие генетического материала бактерий.
Серологические анализы крови на антихламидийные антитела также оказываются полезными.В острой фазе инфекции преобладают антитела IgM, наличие IgG указывает на перенесенную инфекцию.
Тест на антитела IgG к Chlamydia trachomatis проводят при диагностике инфекций мочеполовой системы (особенно перенесенных и хронических инфекций), заболеваний глаз (конъюнктивит, трахома), паховой лимфогранулематоза.
Тест также может быть полезен при наличии заболеваний, которые могут быть долгосрочными осложнениями перенесенной хламидийной инфекции, таких как реактивный артрит и бесплодие.
Следует помнить, что антитела IgG появляются в крови не ранее, чем через 6-8 недель после заражения, и даже человек-носитель бактерий (или при бессимптомном течении инфекции) может быть источником заражения своих половых партнеров до полного выздоровления .
Люди с подозрением на инфекцию Chlamydia trachomatis.
Для женщин симптомы, которые могут указывать на это:
У мужчин на это указывают следующие симптомы:
Тест может быть полезен особенно при наличии симптомов осложнений хламидийной инфекции: воспалительных заболеваний органов малого таза, поражения маточных труб, инфицирования новорожденных (у женщин), орхита, придатков простаты (у мужчин), конъюнктивита, реактивной артрит (у обоих полов).
Наличие антител IgG в сыворотке указывает на прошлый контакт с возбудителем Chlamydia trachomatis, скорее всего, на инфекцию.Хотя антитела могут сохраняться в крови годами, наличие инфекции не обеспечивает иммунитета, и существует вероятность рецидива заболевания. Следовательно, необходимы надлежащая гигиена и ограничение рискованных сексуальных контактов.
.90 000 Хламидиоз - какие анализы сдать?Хламидиоз - какие анализы нужно сдать? - наиболее часто диагностируемые инфекции
Chlamydophila и Chlamydia — распространенные, абсолютно внутриклеточные микроорганизмы очень мелких размеров. Наиболее часто диагностируемыми инфекциями являются Chlamydia pneumoniae и Chlamydia trachomatis .
Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae является возбудителем инфекций верхних и нижних дыхательных путей: носовых пазух, глотки, трахеита, бронхита и воспаления легких.Бактерии проявляют специфический тропизм и цитотоксическую активность по отношению к респираторному эпителию, в котором они размножаются и уничтожают инфицированные клетки. Бактерии передаются через выделения из дыхательных путей. Инфекция часто протекает бессимптомно, а также протекает в легкой или более тяжелой форме с постоянным кашлем и недомоганием. Характерным признаком является осиплость голоса и длительный сухой кашель, который может сопровождаться фарингитом. Хламидийная пневмония в большинстве случаев не требует госпитализации и обычно поражает одну долю легкого.Однако примерно у 10% больных она может быть острой, особенно у пожилых людей с сопутствующими хроническими заболеваниями. Заражение C. pneumoniae часто переходит в хроническую фазу, которая протекает легко или бессимптомно. Поздние осложнения инфекции C. pneumoniae включают артрит, бронхиальная астма, болезни сердца и обострение хронической обструктивной болезни легких.
Диагностика С.pneumoniae следует включать только после исключения инфицирования микроорганизмами, типичными для инфекций дыхательных путей.
Наиболее часто проводимым тестом является выявление антител IgA, IgM и IgG к C. pneumoniae в сыворотке крови методом иммуноферментного ИФА. Это серологический тест, который используется для диагностики свежих и хронических инфекций, а также для диагностики перенесенных инфекций.
Антигеном в этом тесте является C.pneumoniae , не реагирующий перекрестно с другими видами рода Chlamydophila, , что обеспечивает высокое качество диагностики . Диагностические трудности при серологических исследованиях обусловлены относительно поздним появлением антител в сыворотке крови. Антитела IgM обнаруживаются только через 3 недели с момента заражения, в то время как наличие антител IgG можно обнаружить примерно через 6-8 недель с момента заражения. Тестирование на антитела против C.pneumoniae IgA следует проводить в сочетании с IgG, и это может быть полезно при подозрении на реинфекцию. Для увеличения выявления инфекций часто используют одновременно несколько методов, например, серологические тесты и обнаружение ДНК C. pneumoniae методом ПЦР.
Следует помнить, что результаты серологических исследований должен интерпретировать врач на основании клинических симптомов пациента. Положительный результат серологического теста означает, что больной контактировал с возбудителем.Это может быть признаком недавней или недавно перенесенной инфекции, поэтому следует провести два теста, чтобы наблюдать за повышением специфических антител. Первые через 2-3 недели после заражения, а вторые примерно через 6 недель после заражения.
Инфекция Chlamydia trachomatis является одной из наиболее распространенных инфекций, передающихся половым путем. Эта бактерия поражает нереснитчатые эпителиальные клетки, встречающиеся на слизистой оболочке уретры, шейки матки, фаллопиевых труб, прямой кишки, дыхательной системы и конъюнктивы.Заражение происходит при непосредственном контакте с инфицированным человеком – половым путем или в случае новорожденных – перинатальным заражением.
C hlamydia trachomatis могут вызывать: инфекции нижних отделов мочеполового тракта, заднего прохода и глотки, конъюнктивит и кератит, пневмонию у детей раннего возраста, паховую болезнь Ходжкина, синдром Рейтера (характеризуется триадой симптомов воспаления уретры: конъюнктива и суставы). Может вызывать трахому (острый конъюнктивит) в тропических регионах. Хронические инфекции половых органов у женщин и мужчин могут привести к бесплодию.
Клинические симптомы вызваны прямым разрушением клеток-хозяев во время бактериального репродуктивного цикла и продолжающимся воспалением. Большинство урогенитальных инфекций у женщин протекают бессимптомно. Изредка отмечаются выделения, жжение или боль при мочеиспускании, боли внизу живота, воспаление бартолиновых желез, шейки матки, матки, уретры.У людей с симптоматической инфекцией могут появиться гнойно-слизистые выделения, содержащие бактерии. У мужчин около 50% инфекций являются симптоматическими. Преимущественно в виде негонококкового уретрита, реже простатита. Наиболее частыми симптомами у мужчин являются жжение при мочеиспускании, выделения из уретры. Заражение C. trachomatis не приводит к стойкому иммунитету. Реинфекция вызывает сильную воспалительную реакцию с прогрессирующим разрушением пораженных тканей.
При острой периферической инфекции рекомендуется выявлять C. trachomatis антиген в мазках с пораженных участков или выявлять генетический материал C. trachomatis методом ПЦР. Наличие симптомов, указывающих на местную инфекцию Chlamydia trachomatis , не является синонимом наличия антител против этой бактерии в сыворотке крови.
При персистирующих или хронических инфекциях рекомендуется проведение серологических тестов (ИФА) с определением антител против Chlamydia trachomatis в IgM, IgG и IgA в сыворотке крови. Кроме того, серологическое тестирование может быть полезным при подозрении на неонатальную инфекцию. В связи с большим количеством бессимптомных инфекций рекомендуется проводить тест на антитела к C. trachomatis в сыворотке крови обоих партнеров перед планируемой беременностью, а также при проблемах с зачатием.
Каталожные номера:
Приглашаем вас подписаться на наш канал на www.youtube.com -> ПОДПИСАТЬСЯ
Хотите узнать цену теста?
Пожалуйста, посетите веб-сайт ПРОВЕРОЧНЫЕ ЦЕНЫ , где мы предлагаем несколько вариантов связи с нами.
Для выполнения теста мы приглашаем вас в ближайший пункт сбора Силезских аналитических лабораторий.
.
Chlamydophila penumoniae (Chlamydia pneumoniae) – это микроорганизм, который размножается внутри клеток человеческого организма и затем распространяется по организму через кровь. Это патоген, который вызывает инфекции верхних и нижних дыхательных путей. Он является причиной около 10% пневмоний и 5% бронхитов во всех возрастных группах. Chlamydophila pneumoniae также подозревается в причастности к развитию атеросклероза, ишемической болезни сердца, эндокардита, астмы и болезни Альцгеймера.Человек является наиболее частым источником инфекции. Кроме того, возбудитель может длительное время жить в аэрозолях (увлажнители воздуха, кондиционеры). Заражения этими бактериями происходят в течение всего года, но наибольшая их интенсивность наблюдается осенью и зимой. Заражение происходит воздушно-капельным путем, что благоприятствует распространению микроорганизма среди членов одной семьи, а также эпидемически в детских скоплениях (школы, детские сады, детские дома). Инкубационный период составляет 21 день.Течение инфекции очень часто бывает бессимптомным (70-80%) или принимает форму гриппоподобной инфекции (20-30%). Доминирующими симптомами являются: утомительный кашель (продолжительностью до нескольких недель), лихорадка, боль в горле, осиплость голоса и ринит. Более тяжелые инфекции могут возникать у пожилых людей или у людей с ослабленной иммунной системой (например, при СПИДе). Серьезным последствием инфекции является развитие бронхиальной астмы, рецидивирующего ринита, хронического фарингита и синусита. Инфекция Chlamydophila penumoniae может очень редко проявляться воспалением среднего уха, суставов, печени, лимфатических узлов или радужной оболочки.Довольно часто происходит повторное заражение во время инфекции Chlamydophila pneumoniae . После заражения этой бактерией организм не вырабатывает к ней резистентности. В результате инфекция Chlamydophila penumoniae может передаваться многократно в течение жизни. Течение последующих инфекций различно и зависит главным образом от иммунного статуса больного.
При диагностике инфекций, вызванных Chlamydophila penumoniae , в сыворотке пациента чаще всего ищут специфические антитела.Для этого используется иммуноферментный анализ , который характеризуется высокой чувствительностью и специфичностью. Исследование динамики появления и исчезновения антител иммуноглобулинов IgA, IgM и IgG позволяет определить, имеем ли мы дело с первичной инфекцией, хронической инфекцией или реинфекцией – повышение уровня антител IgM свидетельствует о первичной инфекции, а увеличение уровень антител IgA свидетельствует о рецидивирующей инфекции. При правильно противодействующей инфекции уровень специфического IgA быстро снижается после выздоровления, тогда как в хронической фазе он остается стабильно повышенным.Антитела IgG остаются в сыворотке даже после прекращения активной инфекции, поэтому их обнаружение считается симптомом перенесенной инфекции. У людей с ослабленной иммунной системой может быть нарушена выработка антител, что может затруднить определение сероконверсии.
Специфические антитела IgA к Chlamydophila penumoniae появляются после специфических антител IgM (через 4-5 недель после инфицирования), как правило, когда уровни IgM начинают снижаться.Изучение уровня этих антител нашло применение в мониторинге хронической инфекции - при правильно побежденной инфекции уровень специфического IgA быстро снижается после выздоровления, тогда как в хронической фазе он остается стабильно повышенным. В случае повторного заражения наблюдается повышение уровня этих антител.
Подготовка к тесту: Пациенту не нужно голодать. Вы можете приходить на обследование в течение всего дня.
Время ожидания результата: 10 рабочих дней
Chlamydia pneumoniae — грамотрицательная бактерия, поражающая верхние дыхательные пути. Встречается только у человека и передается воздушно-капельным путем. Лабораторные тесты используются для диагностики инфекции. Лечение заключается в назначении антибиотиков.
Бактерию Chlamydia pneumoniae называют энергетическим паразитом, потому что ее развитие долгое время протекает бессимптомно.Если он распространяется и не лечится, это может привести к серьезным осложнениям, таким как атипичная пневмония.
Chlamydia pneumoniae , ранее известная как Chlamydophila pneumoniae , представляет собой грамотрицательную бактерию, которая обычно поражает верхние дыхательные пути. Это происходит только у людей. Риск заражения им очень высок, поскольку он передается воздушно-капельным путем. Это означает, что заражение может произойти при чихании, кашле или контакте с предметами, принадлежащими больному.Заразиться можно от любого переносчика. Бактерия Chlamydia pneumoniae коварна, потому что она растет внутри клеток, иногда без каких-либо симптомов. По этой причине он получил название энергетического паразита, который заражает организм, несмотря на отсутствие явных симптомов. Стоит отметить, что существует два вида бактерий Chlamydia : trachomatis и pneumoniae . Chlamydia trachomatis передается половым путем и поражает уретру.Это венерическое заболевание, которое лечится антибиотикотерапией.
В торговой зоне HelloZdrowie вы найдете товары, рекомендованные нашей редакцией:
Интимное здоровье и секс
Wimin Интимная сыворотка, 50 мл
59,00 зл.
Wimin Set with good sex, 30 sachets
139.00 PLN
Intimate health and sex
WIMIN Lubricant
55.00 PLN
Intimate health and sex
WIMIN menstrual panties
PLN 90.00
Health intimate and sex, Иммунитет, хорошее старение, энергия, красота
Wimin Set с SOS PMS, 30 пакетиков
139,00 зл.
Заражение бактерией Chlamydia pneumoniae не может протекать полностью бессимптомно, поэтому переносчики sp болеть.Подсчитано, что около 20% населения имеют антитела против этой бактерии, и эти люди даже не знали, что они инфицированы. Период размножения бактерий занимает около 4 недель. Симптомы инфекции Chlamydia pneumoniae не очень специфичны, поэтому их можно легко связать с другими респираторными заболеваниями, такими как грипп. В процессе инфекции у больного появляются:
Однократное заболевание в анамнезе не гарантирует приобретения иммунитета. Инфекция может перейти в хроническую форму, что потребует длительной антибактериальной терапии.
Диагностика Chlamydia pneumoniae не осложнена, но в связи с неспецифичностью симптомов больному необходимо провести серологическое исследование (ИФА), которое позволит определить титр антител в его организме, свидетельствующий о текущая или перенесенная инфекция.
ИФА-тест определяет:
Другим методом диагностики является флуоресцентный анализ. Для теста требуется образец бронхоальвеолярного лаважа, который анализируют с использованием антител, окрашенных флуоресцентным красителем. Если этих тестов недостаточно, пациенту могут порекомендовать провести ПЦР-тест, который измеряет фрагменты ДНК бактерий в мазке из носа, взятом у пациента. ПЦР-тест является одним из самых чувствительных методов диагностики. Это редко делается, потому что это дорого.
Бактерия Chlamydia pneumoniae вызывает ряд заболеваний, главным образом верхних и нижних дыхательных путей. Наиболее распространенными являются фарингит, ларингит среднего уха, синусит, бронхит или пневмония. Изменения выслушиваются при аускультации и видны на рентгенограмме. Научные исследования показали, что бактерия связана с другими хроническими респираторными заболеваниями, такими как бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и саркоидоз.В настоящее время проводятся исследования, чтобы доказать корреляцию между хламидиозом и рассеянным склерозом, болезнью Альцгеймера и атеросклерозом.
Лечение инфекций Chlamydia pneumoniae — лекарство. Больному следует принимать макролидные или тетрациклиновые антибиотики, поскольку только к этим антибиотикам бактерии не устойчивы. Такие препараты, как пенициллины, цефалоспорины или монобактамы, будут неэффективны. Медикаментозное лечение должно длиться примерно 14 дней.Исключение составляют длительные терапии хронических форм инфекций, которые могут продолжаться до нескольких недель. Во время антибактериальной терапии следует использовать пробиотические и противогрибковые препараты, так как ослабленный организм восприимчив к другим инфекциям.
Держите
и откройте для себя
Гурска Эва Б., Галоч Э., Янкевич Ю., Ковальчик П., Chlamydophila pneumoniae как причина респираторных заболеваний, Медицина Родзинная 3/2013: 99-105, Издательство Боргис .
Содержание веб-сайта предназначено только для информационных целей и не является медицинской консультацией. Помните, что при любых проблемах со здоровьем обязательно нужно обратиться к врачу.
.17 -кетостероиды в ежедневной сборе мочи | PLN 53 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
17 -OH Кортикостероиды (17 -гидростероиды) в ежедневном сборе. Curise | 17005 | - 17005 -17005 -17005 -10004. 17005 - 17005 - 17005 - 17005 - 17005 - 17005 - 17005 - 17005 - 17004 17 HYDROXYPROGESTERONE)PLN 56 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ACTH (ADRENOCORTICOTROPINE) | 95 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ADRENALINE (EPINEPHRINE) | PLN 88 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R0005 ALFAKTYWN | AFAKTIVITYR0005 | AFAKTIVITY PLASMA (ARO) | 143 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALBUMINS | 20 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALDOLAZA | 29 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALDOSTERON | 63 PLN | ALFA ALFA1-ANTITRYPIN (genotype)245 PLN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALFA1-ACID GLYCOPROTHEIN (OROSOMUCOID, AAG) | PLN 48 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALFA1-MIKROGLOBULIN | PLN 51 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALFA2-ANTIPLASMINE | 78 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALFA2-MACROGLOBULIN | ALFA2-MACROGLOBULIN | ALFA2-MACROGLOBULIN | ALFA2-MACROGLOBULIN | 18 PLN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AMINOTransferase (ASP, AspAT, GOT) | 18 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AMYLASE (DIASTASE) | PLN 20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ANTI-Rh ANTIBODIES (ALL IMMUNE BODIES) | 53 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HLA-B5 ANTIGEN | 195 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Антиген | Антиген Антиген (LA)PLN 82 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Antithrombine III (в 3) | 35 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0 04 APO A I (apolipoprotein A-I) | PLN 51 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APO B (apolipoprotein B) | PLN 51 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APTT (CAOLINO-KEPHALINE TIME) | PLN 20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ASPERGILOSE (ASPERGILLUS) ANTIBODIES | 105 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMMUNE TESTING | 375 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BARBITURANS | PLN | BABITURAN | 288 кругов (маркер резорбции кости) | PLN 62 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Beta -HCG (Cosmic Gonadotropin) | PLN 63 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Beta2 -Mikroglobulin | 9000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9000 9000 | . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
С БЕЛКА | 83 зл. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ВСЕГО БЕЛКА | 20 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MONOCLONAL PROTEIN by immunofixation method | 175 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
S PROTEIN | 83 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
S-100 PROTEIN | 93 PLN | WHITE | WHITE WHITE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DIRECT AND TOTAL BILIRUBIN | 38 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TOTAL BILIRUBIN | 20 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BIZMUT | PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lyme disease (Borrelia Burgdorferi) IGG | 63 PLN | Lyme disease (Borrelia Burgdorferi) IGM | 63 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lyme disease (Borrelia Burgdorferi) Western Blot IGG | PLN 123 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRUCELOSIS (BRUCELLA) ANTIBODIES using the OWD method and WRIGHT test | 135 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DOTH (CORYNEBACTERIUM DIPHOPTHERIAE) ANTIBODY IgG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PLN 83 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C1 ESTERASE INHIBITOR (activity) | 105 PLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C1 ESTERASE INHIBITOR (quantitative) | 105 PLN | C3 DOC||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
НАПОЛНИТЕЛЬ С4 | 41 зл | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CA - 125 | 76 зл | CA -
Chlamydia pneumoniae инфекции и атеросклероз - современное состояние знаний • Новая медицина 9/1999 • Медицинский читальный зал BORGISChlamydia pneumoniae инфекции и атеросклероз - современное состояние знаний очень серьезная проблема для общественного здравоохранения и являются основной причиной смерти в Европе, США и Азии (1). Во второй половине 1980-х годов было выдвинуто предположение, что различные микроорганизмы, в частности некоторые вирусы (например,цитомегаловирус) и Chlamydia pneumoniae - бактерия, относящаяся к группе атипичных микроорганизмов. За последние 15 лет эта гипотеза вылилась во множество научных работ, результаты которых пока не позволяют однозначно установить прямую причинно-следственную связь между инфекцией и атеросклерозом и его последствиями. C. pneumoniae , ранее известный как штамм TWAR Chlamydia psittaci , является одним из четырех видов, принадлежащих к роду Chlamydia , наряду с C.psittaci , C. trachomatis и C. pecorum (2). Впервые он был выделен в 1965 г., роль этой бактерии как патогена человека была неизвестна до 1983 г., когда был получен первый изолят из органов дыхания (AR-39). В 1989 г. штамм C. psittaci TWAR был идентифицирован как новый вид Chlamydia pneumoniae (3). Хламидии сходны по строению с другими грамотрицательными бактериями, с трехслойной внешней мембраной, содержащей липополисахарид, но без пептидогликана.Все бактерии Chlamydia имеют в жизненном цикле две формы: элементарное тельце (ЭБ) и ретикулярное тельце (РБ). Унитарное тельце диаметром около 300 нм представляет собой внеклеточную форму, оно не делится, не является метаболически активным и обладает способностью инфицировать клетки человека. Сетчатое тельце диаметром до 1000 нм является внутриклеточной формой, оно делится, метаболически активно и не может инфицировать другие клетки.Жизненный цикл начинается с прикрепления элементарного тела к поверхности клетки. Проникновение в цитоплазму клетки происходит в основном путем эндоцитоза, слияние лизосом ингибируется неизвестными механизмами, позволяющими элементарному телу оставаться в пузырьке, называемом включением. Внутри клетки-хозяина элементарное тело трансформируется в ретикулярное тело и происходят его множественные деления, а после повторного превращения в элементарные тела они высвобождаются в окружающую среду.Это может быть связано с лизисом клеток, высвобождением целых фолликулов или экзоцитозоподобным процессом. Полный цикл in vitro занимает примерно 72 часа (4, 5, 6). Элементарные тельца могут длительное время оставаться в организме и заражать новые клетки (7). Различные изоляты C. pneumoniae демонстрируют гомологию ДНК от 94% до 100%, но менее 10% гомологию ДНК с C. trachomatis и менее 10% гомологию ДНК с C. psittaci . Нет животного резервуара C.pneumoniae , бустерные штаммы C. pneumoniae были выделены от лошади и медведя-коалы, и их ассоциация с C. pneumoniae была основана на гомологии в последовательности гена, кодирующего основной белок наружной мембраны, и перекрестной реактивности со специфическими моноклональными антителами. (3). Сероэпидемиологические исследования показали, что Chlamydia pneumoniae является очень широко распространенным патогеном человека. Большинство людей заражаются более одного раза в жизни, при этом наблюдаются эпидемические периоды продолжительностью 2-3 года.Исследования в разных популяциях и странах показали, что появление антител чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и связано с возрастом. Поскольку антитела редко встречаются у детей в возрасте до 5 лет, было высказано предположение, что инфекция C. pneumoniae редко встречается у детей дошкольного возраста (5) с пиком заболеваемости в возрасте от 5 до 10 лет, т. е. 9,2% населения (8). . У лиц в возрасте 20 лет специфические антитела IgG присутствуют у 50% опрошенных (8).Принимая во внимание высокую распространенность антител против C. pneumoniae и снижение титра антител после острой инфекции, можно предположить, что почти все люди в какой-то момент своей жизни перенесли инфекцию C. pneumoniae (9). Пневмония и бронхит являются наиболее часто диагностируемыми заболеваниями, связанными с инфекцией C. pneumoniae . Наиболее распространенные инфекции протекают бессимптомно или с легкими симптомами, по оценкам, C.pneumoniae (3, 9). Этот микроорганизм также был выделен от больных средним отитом, фарингитом, эндокардитом и менингитом. В настоящее время считается, что хроническая инфекция C. pneumoniae может быть связана с различными хроническими заболеваниями, такими как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, саркоидоз, узловатая эритема, синдром Гийена-Барре, артрит, болезнь Альцгеймера и атеросклероз. 3, 6). В 1988 г.Saikku и др. Обнаружен более высокий уровень антител против C. pneumoniae в группе пациентов с ишемической болезнью сердца, чем в контрольной группе (10). В ряде опубликованных исследований, как ретроспективных, так и проспективных (11), была продемонстрирована взаимосвязь между по-разному определяемой серопозитивностью к атеросклерозу и заболеваниями, ассоциированными с атеросклерозом. Однако связь между серопозитивностью к C. pneumoniae и риском инфаркта миокарда не была подтверждена в недавно завершенном проспективном исследовании (12).Многие авторы предполагают, что на основании серологических исследований невозможно отличить перенесенную инфекцию от текущей и что широкое распространение антител пропорционально годовой частоте и длительности антител после заражения. Специфические антитела IgG исчезают в течение примерно 3 лет после острой инфекции, наблюдаемая высокая частота их появления может свидетельствовать о преобладании хронических инфекций, также возможно, что уровень антител снижается медленнее, чем считалось ранее.Острая инфекция дыхательных путей вызывает гуморальный ответ в классах IgM, IgG и отсроченный или отсутствующий класс IgA. Таким образом, для правильного диагноза острой инфекции необходимо взять по крайней мере 2 образца крови с интервалом от 4 до 6 недель, при этом должно быть обнаружено как минимум трехкратное увеличение титра антител. Серологические критерии хронической инфекции более противоречивы, но общепризнанным показателем хронической инфекции является постоянно повышенный уровень специфических IgA и IgG (8). В проведенных исследованиях использовались разные определения серопозитивности, только в некоторых исследованиях одновременно определялись антитела IgG и IgA (8, 13).Кук и др. Обнаружил связь между инсультом и Сайкку и др. Между увеличением титров антихламидийных липополисахаридных IgM и инфарктом миокарда, Blasi и др. Обнаружил повышенные титры IgG у 20% пациентов с инфарктом миокарда. Однако при наличии причинно-следственной связи между острой инфекцией и инсультом или инфарктом миокарда заболеваемость обоими заболеваниями должна возрастать во время эпидемии инфекции C. pneumoniae . Однако на основании наблюдения за эпидемией C.pneumoanie в Финляндии в 1987 г. не было подтверждено увеличения числа инфарктов миокарда или смертей от сердечных причин (8). В большинстве обсуждаемых исследований для выявления наличия антител к C. pneumoniae использовался метод микроиммунофлуоресценции (МИФ). Kuo et al., исследуя мазки из горла от нескольких групп пациентов, используя культуру и ПЦР, определили уровень антител с помощью теста MIF. Была продемонстрирована сильная корреляция между наличием антител и обнаружением C.pneumoniae (62-75% серопозитивных больных были выделены одним из методов) (3), однако в других исследованиях у 73% детей культурально подтвержденная инфекция C. pneumoniae органов дыхания не выявлена с помощью теста MIF, а антитела против различных микробных белков с помощью иммуноблоттинга (14). Помимо сомнений относительно чувствительности теста MIF, имеются комментарии относительно его специфичности, предполагается возможность перекрестных реакций между различными видами Chlamydia , а также Bartonella quintana в тесте MIF (14), а также подчеркивается субъективность оценки в этом тесте (13, 14) .В части исследований, кроме антител, были обнаружены иммунные комплексы, содержащие родовой специфический антиген - липополисахарид C. pneumoniae (8, 15). Он может транспортироваться через клеточные мембраны (15). Иммунные комплексы, по-видимому, являются лучшим маркером хронической сосудистой инфекции, чем антитела IgG (15), однако некоторые авторы считают , , что тесты на хламидийные иммунные комплексы могут давать ложные ассоциации с ишемической болезнью сердца из-за перекрестных реакций с некоторыми антигенами, такими как кардиолипин, связанный с ишемической болезнью сердца (13). В исследованиях C. pneumoniae также используется иммуноблоттинг, основанный на реактивности с белками 42 кДа и 52 кДа, который чаще наблюдался в серопозитивных сыворотках от больных атеросклерозом, чем в сыворотках, полученных от больных с острой респираторной инфекцией. Антитела к специфическим белкам 42 кДа и 52 кДа могут быть индикатором хронической инфекции, а некоторые C.pneumoniae может быть связан с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний (16, 17). В некоторых исследованиях оценивали наличие ДНК C. pneumoniae в атеросклеротических бляшках, Blasi и др. Обнаружено, что титры специфических антител к C. pneumoniae были значительно выше у пациентов с полимеразной цепочкой ДНК в атеросклеротических бляшках (18). Однако это не было подтверждено последующими исследователями (16, 19, 20, 21).Отсутствие корреляции между наличием антител и обнаружением C. pneumoniae в сосудистой стенке (антиген, ДНК, элементарные тельца) может быть следствием секвестрации антител в иммунных комплексах или в артериальной стенке. Возможно, высокие титры циркулирующих антител могут иметь защитный эффект (16, 19) за счет снижения количества обнаруживаемых хламидий (15), а у некоторых пациентов хроническая инфекция атеросклеротических артерий недостаточна для стимуляции гуморального ответа (19).Было показано, что имеющиеся в настоящее время серологические тесты имеют много ограничений с точки зрения чувствительности, специфичности и возможности дифференцировать острые, перенесенные и хронические инфекции (22). Кроме того, в некоторых тестах была обнаружена контаминация антигенами микоплазмы (23, 24). Обнаружение Chlamydia pneumoniae в артериальных сосудах В 1992 г. Шор и др. с помощью электронного микроскопа обнаружили хламидийные структуры в атеросклеротических бляшках коронарных артерий, собранных при вскрытии.В некоторых положительных образцах было получено подтверждение с помощью иммуноцитохимии с использованием видоспецифичных моноклональных антител (25). Многие последующие исследования подтвердили наличие элементарных телец, антигенов и ДНК C. pneumoniae в артериальном материале с использованием различных методов, включая полимеразную цепную реакцию (ПЦР), иммуноцитохимию, электронную микроскопию, иммунофлуоресценцию, гибридизацию in situ . Некоторые исследования также успешно пытались вывести C.pneumoniae из пораженных артерий (8), однако подчеркивается, что использование нескольких пассажей в культуре может привести к ложноположительным результатам (2). Наиболее часто при исследовании артерий используются ПЦР и иммуноцитохимические методы (2, 8). В настоящее время не существует стандартизированного метода ПЦР для обнаружения C. pneumoniae в сосудах, разные исследовательские группы используют разные праймеры и разные методы обнаружения ампликонов (14). Использовали праймеры, комплементарные фрагментам гена, кодирующего 16S рРНК (18, 21, 26), и гена, кодирующего главный белок наружной мембраны (20, 21, 26-28).Во многих исследованиях использовалась пара праймеров HL-1/HR-1, амплифицирующая последовательность ДНК длиной 437 п.н. с неизвестной функцией (19, 21, 29-33). Использовали также гнездовую ПЦР (18, 27, 28, 31), а после выделения продукта ПЦР в геле проводили гибридизацию с молекулярными зондами (19, 20, 26-33). Однако подчеркивается, что на результаты ПЦР может влиять присутствие ингибиторов ПЦР в атеросклеротических бляшках (8). У меня есть код доступа
Опция № 119 90 074 злотых я выбираю
полученный код необходимо ввести на странице статьи, на которую он был погашен Вариант № 249 90 074 злотых я выбираю 90 133 90 134 доступ к этому и более 7000 статей 90 135Опция № 3119 90 074 злотых я выбираю 90 133 90 134 доступ к этому и более 7000 статей 90 135Каталожные номера 1. Росс Р.: Атеросклероз - воспалительное заболевание. Н. англ. J. Med., 1999, 340: 115-126. 2. Taylor-Robinson D. , Thomas B.J.: C. pneumoniae в артериях: факты, их интерпретация и будущие исследования. Дж. Клин. Pathol., 1998 , 51: 793-797. 3. Kuo C. et al .: C. pneumoniae (TWAR). клин. микробиол. Rev., 1995, 8 : 451-461. 4. Джонс Р.Б.: Введение. [В:] Манделл Г.Л. , Беннет Дж.Э. , Долин Р . Mandell , Douglas and Bennett & острые принципы и практика инфекционных заболеваний . Четвертое издание . Черчилль Ливингстон , Нью-Йорк, 1995, 1676-1679. 5. Falck G.: Острые и персистирующие инфекции C. pneumoniae в первичной медико-санитарной помощи Швеции. Acta Universitatis Upsaliensis , Uppsala , 1996. 6. von Hertzen L.: C. pneumoniae инфекция при хронической обтурационной болезни легких - диагностика , эпидемиологический и иммунологический аспекты. Национальный институт общественного здравоохранения , Хельсинки , 1996. 7. Грейстон Дж. Т.: Лечение антибиотиками C. pneumoniae для вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий. Тираж., 1998, 97 : 1669-1670. 8. Вонг Ю.-К. и др. .: Chlamydia pneumoniae и атеросклероз. Сердце., 1999, 81 : 232-238. 9. Grayston J.T.: C. pneumoniae (TWAR). [В:] Манделл Г.Л. , Беннет Дж.Э. , Долин Р . Mandell , Douglas and Bennett & острые принципы и практика инфекционных заболеваний . Четвертое издание . Черчилль Ливингстон , Нью-Йорк, 1995, 1696-1701. 10. Сайкку П. и др.: Серологическое свидетельство ассоциации нового Chlamydia, TWAR , с хронической ишемической болезнью сердца и острым инфарктом миокарда. Ланцет., 1988, 2 : 983-986. 11. Мюррей Л.Дж. и др.: C. pneumoanie антитела связаны с атерогенным профилем липидов. Сердце, 1999, 81: 239-244. 12. Ридкер П.М. и др.: Проспективное исследование серопозитивности C. pneumoniae IgG и рисков инфаркта миокарда в будущем. Тираж, 1999, 99: 1161-1164. 13.90 074 Данеш Дж. и др.: Хронические инфекции и ишемическая болезнь сердца: есть ли связь ? Ланцет., 1997, 350 : 430-436. 14. Hammerschlag M.R.: Современные знания о Ц. и атеросклерозе. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. дис., 1998, 17: 305-308. 15. Сайкку П.: C. pneumoniae и атеросклероз - обновление. Сканд. Дж. Заразить. Дис. Приложение, 1997, 104, : , 53-56. 16. Puolakkainen M. et al .: Серологический ответ на C. pneumoniae у взрослых с коронарными артериальными жировыми полосами и фибролипидными бляшками. Дж. Клин. Microbiol., 1993, 31: 2212-2214. 17. Maass M., Gieffers J .: Риск сердечно-сосудистых заболеваний от предшествующей инфекции C. pneumoniae может быть связан с определенными антигенами, распознаваемыми в профиле иммуноблота.J. Infect., 1997, 35: 171-176. 18. Blasi F. и др.: Обнаружение C. pneumoniae , но не Helicobacter pylori в атеросклеротических бляшках аневризм аорты. Дж. Клин. Microbiol., 1996, 34: 2766-2769. 19. Куо К.-К. и др.: Демонстрация C. pneumoniae при атеросклеротических поражениях коронарных артерий. Дж. Заразить. дис., 1993, 167: 841-849. 20. Ювонен Дж. и др.: Демонстрация C.pneumoniae в стенках аневризм брюшной аорты. Дж. Васк. Surg., 1997, 25: 499-505. 21. Ramirez J.A.: C. pneumoniae / Исследовательская группа по атеросклерозу: Выделение C. pneumoniae из коронарной артерии пациента с коронарным атеросклерозом. Анна. Стажер Мед., 1996, 125: 979-982. 22. Найду Б.Р. и др.: Данные об инфекции C. pneumoniae , полученные с помощью полимеразной цепной реакции у больных с острым инфарктом миокарда и ишемической болезнью сердца.J. Infect., 1997, 35: 199-203. 23. Веркоойен Р.П. и др.: Широко используемый , коммерчески доступный антиген C. pneumoniae , контаминированный микоплазмой. Дж. Мед. Microbiol., 1997, 46: 419-424. 24. Хуниче Б.С. и др.: Заражение микоплазмой изолятов C. pneumoniae . Сканд. Дж. Заразить. дис., 1998, 30: 181-187. 25. Шор А. и др.: Обнаружение C. pneumoniae в коронарных артериальных жировых прожилках и атероматозных бляшках.С. Афр. Мед. Дж., 1992, 82: 158-161. 26. Мейер А. и др.: Обнаружение микроорганизмов брюшной аорты : разработка ПЦР-анализа в отсутствие золотого стандарта. Рез. Microbiol., 1998, 149: 577-583. 27. Онг Г. и др.: Обнаружение и широкое распространение C. pneumoniae в сосудистой системе и его возможные последствия. Дж. Клин. Патол, 1996, 49: 102-106. 28. Шор А. и др.: C. pneumoniae в атероме: рассмотрение критериев причинно-следственной связи. Дж. Клин. Патол., 1998, 51: 812-817. 29. Куо К.-К. и др.: C. pneumoniae в коронарных артериях молодых взрослых (15-34 лет). Proc.Natl. акад. науч. США, 1995, 92: 6911-6914. 30. Куо К.-К. и др.: Обнаружение C. pneumoniae в стенках артерий нижних конечностей у пациентов, перенесших операцию шунтирования по поводу артериальной непроходимости.Дж. Васк. Хирург., 1997, 26: 29-31. 31. Maass M. и др.: Эндоваскулярное присутствие C. pneumoniae у пациентов с гемодинамически эффективным стенозом сонной артерии. Ангиология, 1997, 48: 699-706. 32. Джексон Л.А. и др.: Специфичность выявления C. pneumoniae при сердечно-сосудистых атеромах. Являюсь. Дж. Патол., 1997, 150: 1785-1790. 33. Грейстон Дж.Т. и др.: C. pneumoniae при атеросклерозе сонной артерии.Тираж, 1995, 92: 3397-3400. 34. Taylor-Robinson D. и др.: C. pneumoniae в сосудистых тканях сердца - доноров трансплантата. Ланцет, 1998, 351: 1255. 35. Juvonen J. и др.: Обнаружение C. pneumoniae в неревматических стенозированных аортальных клапанах человека. Варенье. Сб. Кардиол., 1997, 29: 1054-1059. 36. Гупта С.: Хроническая инфекция в этиологии атеросклероза - фокус на С.пневмонии . Атеросклероз, 1999, 143: 1-6. 37. Boman J. et al .: Высокая распространенность ДНК C. pneumoniae в мононуклеарных клетках периферической крови у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и у доноров крови среднего возраста. Дж. Заразить. дис., 1998, 178: 274-276. 38. Молестина Р.Е. и др.: Инфицирование эндотелиальных клеток человека C. pneumoniae стимулирует трансэндотелиальную миграцию нейтрофилов и моноцитов.Заразить. Иммун., 1999, 67: 1323-1330. 39. Моазед Т.С. и др.: Экспериментальные кролики, моделирующие инфекцию C. pneumoniae . Являюсь. J. Pathol., 1996, 148: 667-676. 40. Фонг И.В. и др.: Модель кролика для инфекции C. pneumoniae . Дж. Клин. микробиол., 1997, 35: 48-52. 41. Laitinen K. и др.: Инфекция C. pneumoniae вызывает воспалительные изменения в аортах кроликов.Infect, Immun., 1997, 65: 4832-4835. 42. Мюлештейн Дж.Б. и др.: Заражение C. pneumoniae ускоряет развитие атеросклероза, а лечение азитромицином предотвращает его на модели кролика. Тираж, 1998, 97: 633-636. 43. Моазед Т.С. и др.: Доказательства системного распространения C. pneumoniae через макрофаги у мышей. Дж. Заразить. Дис., 1998, 177: 1322-1325. 44. Hu H. et al.: Атерогенные эффекты Chlamydia зависят от уровня холестерина в сыворотке и специфичны для C. pneumoniae . Дж. Клин. Инвест., 1999, 103: 747-753. 45. Гупта С. и др.: Повышенные антитела C. pneumoniae , сердечно-сосудистые события и азитромицин у мужчин, переживших инфаркт миокарда. Тираж, 1997, 96: 404-407. 46. Gurfinkel E. et al .: Рандомизированное исследование рокситромицина при коронарных синдромах без зубца Q (ROXIS).Ланцет, 1997, 350: 404-407. 47. Гурфинкель Е. и др.: Лечение антибиотиком рокситромицином больных с острым коронарным синдромом без зубца Q. Заключительный отчет исследования ROXIS. Евро. Сердце. Дж., 1999, 20: 121-127. 48. Андерсон Дж.Л. и др.: Рандомизированное вторичное профилактическое исследование азитромицина у пациентов с ишемической болезнью сердца и серологические доказательства инфекции C. pneumoniae Азитромицин при ишемической болезни сердца: устранение миокардиальной инфекции с помощью Chlamydia (ACADEMIC) исследование.Тираж, 1999, 99: 1540-1547. 49. Grayston J.T.: Испытания антибиотиков для вторичной профилактики ишемической болезни сердца. Тираж, 1999, 99: 1538-1539. 50. Моазед Т.С. и др.: Мышиные модели инфекции C. pneumoniae и атеросклероза. Дж. Заразить. дис., 1997, 175: 883-890. .Хламидиоз - БиоБалансChlamydiaПервые записи о заболеваниях, вызванных Chlamydia , были из Китая пять тысяч лет назад. В 1930-х годах ученые продемонстрировали его структуру и жизненный цикл, изолировав его от тканей человека. Было показано, что Chlamydia имеет промежуточные признаки между бактериями и вирусами. Образование включений, внутриклеточное развитие, очень малые размеры и зависимость от аденозинтрифосфата хозяина сближают его с вирусами, при этом наличие нуклеиновых кислот, наличие клеточных органелл, цитоплазмы, строение клеточной стенки и чувствительность к низким и низким рН являются общими характеристиками бактерий.Цикл развития этого микроорганизма составляет 48-72 часа. Он заключается в проникновении инфекционного элемента в клетку-хозяина путем эндоцитоза, затем, после образования фагосомы, элементарное тельце трансформируется в ретикулярное тельце в неинфекционной форме. Сетчатые тела размножаются делением. Размноженные ретикулярные тельца вновь превращаются в унитарные тельца, разрушающие клеточную стенку. Освободившиеся элементарные тела заражают последующие клетки-хозяева.Используемая энергия АТФ служит развитию этой бактерии, и после окончания цикла клетка разрушается. Также было показано, что инфицированные клетки выделяют воспалительные цитокины, вызывая естественную гибель неинфицированных клеток.
ЦИКЛ РАЗРАБОТКИ За прошедшие годы выделено три вида Chlamydia, которые являются патогенными для человека: Chlamydia pneumoniae считается наиболее распространенным патогеном человека. По оценкам, встречается у 40-60% населения в целом. Это число так велико, потому что инфекция распространяется воздушно-капельным путем. Также документально подтверждено, что распространение этой бактерии происходит среди членов семьи или людей, совместно проживающих на данной территории и контактирующих друг с другом. Наибольшее количество антител регистрируют у взрослых и пожилых людей, ок.30-80%, однако у детей от пяти до десяти лет она составляет 10%. Заражение бактерией часто протекает бессимптомно или в легкой форме, в связи с чем в большом количестве случаев не диагностируется и не лечится. Острое или хроническое течение болезни может возникать при отягощении организма другими инфекциями. Болезни органов дыхания Пневмония, вызванная легочным хламидиозомБактерии являются одним из наиболее распространенных факторов, вызывающих респираторные заболевания.Согласно источникам, считается, что 10% ответственны за пневмонию и 5% за бронхит. Чаще всего инфекция протекает в легкой форме. Наиболее распространенными симптомами являются осиплость голоса, изнуряющий кашель, боль в горле, увеличение миндалин и лихорадка. Острое течение инфекции переносят люди пожилого возраста и лица, иммунная система которых нарушена присутствием других возбудителей. Поэтому возможно, что острая или легкая инфекция не будет присутствовать у детей и молодых людей.Информация об астме, вызванной C . pneumoniae различаются, но большинство исследований показывают, что развитие или ухудшение состояния астмы было ключом к предшествующей инфекции бактериями. Также есть подозрения, что бактерия участвует в патогенезе рака легкого. Проведенные исследования показывают, что после заражения C . Медиаторы pneumoniae индуцируют канцерогенез во время инфекции. У людей с обструктивной болезнью легких также обнаруживают повышенный уровень антител в организме.Саркоидоз также является заболеванием, связанным с респираторными заболеваниями. Исследования подтвердили, что у пациентов, страдающих этим заболеванием, повышен уровень антихламидийных антител. Болезни системы кровообращения Chlamydia pneumoniae может быть одним из факторов, способствующих развитию заболеваний системы кровообращения, в частности системы кровообращения. Больные, страдающие коронарным атеросклерозом, составляют высокий процент смертности.Анализы показали наличие в крови антихламидийных антител. Это привело к гипотезе о том, что бактерия связана с вышеупомянутым заболеванием, а также с другими заболеваниями системы кровообращения. Гипотеза подтвердилась после проведенных исследований. Их результатом было наличие антител не только у больных атеросклерозом коронарных сосудов, но и других артерий, причем антихламидийные антитела присутствовали также в сосудистых макрофагах, отложениях атеросклеротических очагов и клетках гладкой мускулатуры.Присутствие бактерий было обнаружено у 80% пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца, и более чем у 50% бляшек, происходящих из аневризмы аорты. Повышение уровня антител также было показано у 65% людей, страдающих сердечным приступом. Метод ПЦР показал наличие антител против Chlamydia pneumoniae в кальцифицированных клапанах сердечной мышцы. Материал был собран у людей, у которых был заменен клапан, или во время вскрытия людей, умерших от сердечного приступа. Исследования Яукиайнена также показали, что бактерия также может оказывать влияние на воспаление роговицы и органа равновесия. Нервная система Тесты на наличие ДНК Chlamydia pneumoniae в клетках нервной системы и миелиновой оболочки показали, что она может быть связана со многими заболеваниями нервной системы. Пациенты, страдающие краткосрочным рассеянным склерозом, то есть разрушением миелиновых оболочек белого вещества головного мозга, могут быть вызваны хламидиями. Это было доказано тестированием на наличие бактериальной ДНК (ПЦР) у 100% больных РС в рецидивирующей форме и у 95% при хронически-прогрессирующей форме.Препарат готовили из спинномозговой жидкости. Последующие исследования препарата показали, что бактерия может поражать и другие неврологические заболевания. Одним из таких заболеваний является болезнь Альцгеймера. Чаще всего встречается у людей старше 60 лет (хотя это не исключение). У больных происходит дегенерация мозговой ткани с одновременной атрофией нервных клеток. При таком повреждении больные медленно утрачивают когнитивные способности, страдают эмоциональными и поведенческими расстройствами. Чаще всего такие люди помнят далекие воспоминания, но не способны вспомнить, что произошло в настоящем.Посмертные образцы пациентов с болезнью Альцгеймера из гиппокампа и теменной доли головного мозга позволили методом ПЦР продемонстрировать присутствие Chlamydia pneumoniae в исследуемом образце. Взятие образца из тех же областей мозга у людей, у которых не было диагностировано заболевание, не показало присутствия бактерий. По источникам также было показано, что Chlamydia pneumoniae присутствовали в различных областях головного мозга у больных, и в то же время отсутствовали у здоровых людей. Электронная микроскопия и иммуногистохимия помогли сделать эти выводы. Система движения При заражении бактериями также может вызывать заболевания опорно-двигательного аппарата. В первую очередь здесь рискуют суставы. Проведенное исследование позволило продемонстрировать наличие бактериальной ДНК в синовиальной жидкости и большое количество антихламидийных антител в сыворотке крови. Следовательно, патологические состояния, которые могут возникнуть, включают артрит, всевозможные боли и дегенерацию. Chlamydia trachomatis Chlamydia trachomatis Трахома представляет собой заболевание, которое проявляется в виде везикулярных или бугорчатых поражений, вызывающих воспаление роговицы и конъюнктивы глаза.Симптомы исчезают сами по себе, но могут остаться рубцы. Трахома считается старейшим заболеванием, вызываемым хламидиями C trachomatis. Последствием вышеуказанного заболевания могут быть язвы, вызванные раздражением глазного яблока вывернутыми ресницами, и даже потеря зрения. Характерной чертой этого заболевания является то, что оно никогда не поражает оба глаза сразу, а по одному. Бактерии передаются в зависимости от источников через мух и при контакте глаз с глазами - трение рук или прикосновение к глазам. Инфекция С . trachomatis также может быть опасен для женщин. Дискомфорт при мочеиспускании, покраснение, припухлость – наиболее частые симптомы цервицита. Часто протекает бессимптомно. В условиях хронической инфекции бактерия, по данным ее источников, может вызывать опухолевые поражения шейки матки. Благодаря наличию в половых путях он становится кофактором вируса папилломы человека 16 типа. Второе по частоте заболевание, вызываемое этой бактерией, — уретрит с одновременной пиурией и воспалением органов малого таза.Инфекция может вызвать эндометрит, воспаление маточных труб и даже абсцесс яичников, что может привести к бесплодию. Заражение новорожденного ребенка может возникнуть во время родов, вызывая ряд респираторных и зрительных недугов. «Также у новорожденных часто встречается C. trachomatis - биотип трахомы, может вызывать пневмонию. Он поражает детей в возрасте от 2 до 16 недель и обычно протекает без лихорадки, с учащенным дыханием и сердцебиением и легким пароксизмальным кашлем.Течение этой инфекции обычно легкое, но имеет тенденцию к хронизации. Недиагностированная или нелеченная хламидийная пневмония может необратимо повредить дыхательную систему. Этот микроб вносит вклад в этиологию внезапной детской смерти (СВДС), поскольку патологоанатомические исследования умерших детей из мазков из трахеи и образцов легких продемонстрировали наличие включений и антигенов C . трахоматис». Осложнение воспаления верхних половых путей (ВЗОМТ) может развиться в так называемуюСиндром Рейтера. Это заболевание, проявляющееся воспалением позвоночника, мест прикрепления сухожилий и крупных суставов, таких как, например, тазобедренные. Во время беременности у женщин, инфицированных бактерией, могут быть преждевременные роды или выкидыш. Chlamydia psittaci Много информации о вышеупомянутых бактериях можно найти в литературе и научных статьях, тогда как знания о возбудителях до сих пор дополняются исследованиями и опытом. Источник: |