2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
Общая информация об исследовании
Нехватка железа встречается довольно часто. Около 80-90 % всех форм анемий связано с дефицитом данного микроэлемента.
Железо содержится во всех клетках организма и выполняет несколько важных функций. Основная его часть входит в состав гемоглобина и обеспечивает транспорт кислорода и углекислого газа. Некоторое количество железа является кофактором внутриклеточных ферментов и участвует во многих биохимических реакциях.
Железо из организма здорового человека постоянно выводится с потом, мочой, слущивающимися клетками, а также менструальными выделениями у женщин. Для поддержания количества микроэлемента на физиологическом уровне необходимо ежедневное поступление в организм 1-2 мг железа.
Всасывание данного микроэлемента происходит в двенадцатиперстной кишке и верхних отделах тонкой кишки. Свободные ионы железа токсичны для клеток, поэтому в организме человека они транспортируются и депонируются в комплексе с белками. В крови железо переносится белком трансферрином к местам использования или накопления. Апоферритин присоединяет железо и образовывает ферритин, который является основной формой депонированного железа в организме. Его количество в крови взаимосвязано с запасами железа в тканях.
Дефицит железа развивается постепенно. Вначале возникает отрицательный баланс железа, при котором потребности организма в железе и потери данного микроэлемента превышают объемы его поступления с пищей. Это может быть связано с потерей крови, беременностью, скачками роста в период полового созревания или недостаточным употреблением продуктов, содержащих железо. В первую очередь железо мобилизируется из запасов ретикулоэндотелиальной системы для компенсации потребностей организма. Лабораторные исследования в этот период выявляют уменьшение количества ферритина сыворотки крови без изменения других показателей. Вначале клинические симптомы отсутствуют, уровень железа в крови, показатели клинического анализа крови находятся в пределах референсных значений.
На этапе железодефицитного эритропоэза синтез гемоглобина становится недостаточным и развивается железодефицитная анемия с клиническими проявлениями малокровия. В клиническом анализе крови обнаруживаются небольшие бледноокрашенные эритроциты, снижаются показатели МНС (среднее количество гемоглобина в эритроците), MCV (средний объем эритроцита), МСНС (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), падает уровень гемоглобина и гематокрит. При отсутствии лечения количество гемоглобина в крови прогрессивно снижается, изменяется форма красных кровяных телец, сокращается интенсивность деления клеток в костном мозге. Чем глубже дефицит железа, тем ярче становится клиническая симптоматика. Утомляемость переходит в выраженную слабость и вялость, утрачивается трудоспособность, бледность кожных покровов становится более выраженной, изменяется структура ногтей, появляются трещины в углах губ, возникает атрофия слизистых, кожа становится сухой, шелушащейся. При дефиците железа у больного меняется способность чувствовать вкус и запах – возникает желание есть мел, глину, сырые крупы и вдыхать запахи ацетона, бензина, скипидара.
При своевременной и правильной диагностике железодефицита и причин, вызвавших его, лечение препаратами железа позволяет восполнить запасы этого элемента в организме.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Общая информация об исследовании
Ферритин – белок, в форме которого в основном запасается железо в организме.
Оно всасывается из пищи и затем переносится трансферрином – специальным белком, который образуется в печени. Железо необходимо для образования эритроцитов и является важнейшей частью гемоглобина – белка, заполняющего эритроциты и позволяющего им переносить кислород от легких к органам и тканям. Кроме того, оно входит в состав мышечного белка миоглобина и некоторых ферментов.
В норме в организме содержится 4-5 граммов железа. Около 70 % от этого количества составляет как раз железо, "встроенное" в гемоглобин эритроцитов. Оставшееся главным образом запасается в тканях в составе белковых комплексов – ферритина и гемосидерина, – которые в основном содержатся в печени, а также в костном мозге, селезенке и мышцах. Хотя в крови ферритин присутствует в небольших количествах, его концентрация отражает запасы железа в организме.
Когда железа начинает не хватать, например в случае уменьшения приема его с пищей или частых кровотечений, организм начинает использовать резерв из тканей. Количество ферритина при этом, соответственно, уменьшается. Длительная нехватка поступающего железа может привести к анемии. Уровень ферритина же бывает сниженным задолго до появления симптомов железодефицита и позволяет вовремя диагностировать анемию.
С другой стороны, если железа поступает слишком много, это может приводить к его чрезмерному накоплению и, как следствие, к поражению печени, сердца и поджелудочной железы.
Стоит отметить, что использование разных анализов, отражающих обмен железа в организме, дает более полную и достоверную информацию о недостатке или переизбытке этого микроэлемента, чем только тест на ферритин.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
На ранних стадиях дефицит железа может протекать бессимптомно. Если человек в остальном здоров, то признаки заболевания иногда появляются только при снижении гемоглобина ниже 100 г/л. О развитии анемии свидетельствуют следующие жалобы: хроническая слабость/утомляемость, головокружение, головные боли.
При тяжелой анемии пациент может страдать от одышки, боли в грудной клетке, сильных головных болей, слабости в ногах. У детей появляются трудности с обучением.
Помимо основных, есть еще несколько признаков, характерных для дефицита железа: желание употреблять в пищу необычные продукты (мел, глину), жжение кончика языка, заеды – трещины в углах рта.
Железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) – показатель, отражающий количество железа, которое может переносить кровь.
Синонимы русские
Общая железосвязывающая способность сыворотки, ОЖСС.
Синонимы английские
Iron indices, iron profile, TIBC, total iron binding capacity, iron binding capacity, IBC, serum iron-binding capacity.
Метод исследования
Кинетический колориметрический метод.
Единицы измерения
Мкмоль/л (микромоль на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Железо – важный микроэлемент в организме человека. Оно является частью гемоглобина, который заполняет эритроциты и позволяет им переносить кислород от легких к органам и тканям. Железо входит в состав мышечного белка миоглобина и некоторых ферментов. Оно всасывается из пищи и затем переносится по организму трансферрином – специальным белком, который образуется в печени.
В норме в организме содержится 4-5 г железа, около 3-4 мг (0,1 % от общего количества в организме) циркулирует в крови "в связке" с трансферрином. Количество трансферрина зависит от функционирования печени и от питания человека. В норме железом заполнена 1/3 связывающих центров трансферрина, остальные 2/3 остаются в резерве. Для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови к исследуемой сыворотке добавляют определенное количество железа до тех пор, пока не будут заполнены все связывающие центры трансферрина. Затем измеряется общее количество железа, связанного с трансферрином. Оно характеризует степень нехватки железа сыворотки и фактически отражает количество трансферрина в крови.
При дефиците железа трансферрина в организме становится больше, чтобы этот белок мог связаться с небольшим количеством железа в сыворотке. Соответственно, увеличивается и "незанятый" железом трансферрин, то есть латентная железосвязывающая способность сыворотки.
И напротив, при избытке железа почти все связывающие центры трансферрина заняты этим микроэлементом, поэтому латентная железосвязывающая способность сыворотки снижается.
Количество сывороточного железа может значительно варьироваться в разные дни и даже в течение одних суток (особенно в утренние часы), однако ОЖСС в норме остается относительно стабильной.
Для чего используется исследование?
Тест на ОЖСС обычно назначают вместе с определением количества железа в сыворотке, иногда с анализом на латентную железосвязывающую способность сыворотки и на трансферрин, чтобы определить количество железа в организме и его связь с белками крови. Эти исследования позволяют рассчитать процент насыщения трансферрина железом, то есть определить, сколько именно железа переносит кровь. Данный показатель наиболее точно характеризует обмен железа.
Цель таких анализов – диагностика дефицита или избытка железа. У пациентов с анемией они позволяют определить, вызвана ли болезнь дефицитом железа или иными причинами, например хроническим заболеванием или дефицитом витамина B12. Интересно, что при нехватке железа его уровень падает, однако ОЖСС увеличивается.
Эти анализы также проводятся при подозрении на отравление железом или наследственный гемохроматоз – заболевание, связанное с повышенным всасыванием и накоплением железа в организме. При нем концентрация железа в сыворотке увеличивается, а ОЖСС уменьшается или остается в норме.
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Референсные значения: 45,3 - 77,1 мкмоль/л.
Интерпретация результатов анализа на ОЖСС обычно производится с учетом остальных показателей, оценивающих метаболизм железа.
Причины повышения ОЖСС
Причины понижения ОЖСС
Что может влиять на результат?
Комплексное исследование для диагностики гемохроматоза, включающее все необходимые клинико-лабораторные маркеры обмена железа и оценку функции печени.
Синонимы русские
Анализы крови для диагностики гемохроматоза.
Синонимы английские
Hemochromatosis Laboratory Panel, Laboratory diagnostics of hemochromatosis.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Гемохроматоз – это заболевание, связанное с накоплением в организме избытка железа. Различают приобретенный и наследственный гемохроматоз. Приобретенный гемохроматоз чаще всего наблюдается как осложнение многократных переливаний крови при гемолитических анемиях. Наследственный гемохроматоз обусловлен мутацией в гене гепсидина HFE – основного гормона, регулирующего обмен железа в организме. При избытке железа гепсидин тормозит его абсорбцию в кишке и его поступление в кровь из макрофагов, поддерживая, таким образом, уровень сывороточного железа в пределах физиологической нормы. Мутации в гене HFE приводят к изменению аминокислотной последовательности гепсидина, снижению его секреции в ответ на увеличение концентрации железа в крови и, как следствие, накоплению железа в организме.
Отложение ионов железа преимущественно наблюдается в печени, суставах, миокарде, гипофизе и некоторых других органах. Избыток железа способствует образованию свободных радикалов кислорода, что в итоге приводит к повреждению и необратимым изменениям в этих органах, в том числе циррозу печени и рестриктивной кардиомиопатии. Более того, избыток железа при гемохроматозе был ассоциирован с повышенным риском рака печени и молочной железы. С другой стороны, ранняя диагностика гемохроматоза позволяет своевременно начать лечение и предотвратить развитие серьезных осложнений болезни.
В большинстве случаев гемохроматоз протекает бессимптомно, а подозрение на это заболевание возникает при случайном выявлении отклонений в анализах на железо или анализах на функцию печени. При подозрении на гемохроматоз проводят комплексное исследование, включающее клинико-лабораторные маркеры обмена железа и анализы функции печени.
Клинико-лабораторные маркеры обмена железа при гемохроматозе
Гемохроматоз характеризуется изменением следующих показателей:
Клинико-лабораторные маркеры функции печени при гемохроматозе
Для комплексной оценки функции печени при гемохроматозе оценивают следующие показатели:
Следует отметить, что при гемохроматозе уровень указанных клинико-лабораторных маркеров функции печени может в течение длительного времени оставаться в пределах нормы.
При обнаружении изменений, характерных для гемохроматоза, рекомендовано проведение генетического теста и биопсии печени. При подтверждении у пациента диагноза "наследственный гемохроматоз" всем его родственникам первой линии родства показан лабораторный скрининг этого заболевания. Скрининг гемохроматоза в общей популяции в настоящее время не рекомендован. Пациентам с подтвержденным диагнозом "гемохроматоз" также рекомендуется проведение дополнительного скринингового теста на гепатоцеллюлярную карциному – анализа на альфа-фетопротеин.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Референсные значения
Для каждого показателя, входящего в состав комплекса:
Трансферрин – белок крови, функцией которого является транспорт железа.
Синонимы русские
Переносчик железа, сидерофилин.
Синонимы английские
Siderophilin, transferrin, Tf.
Метод исследования
Иммунотурбидиметрия.
Единицы измерения
Г/л (грамм на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Трансферрин – главный белок-переносчик железа в плазме крови. Он образуется в печени из аминокислот, которые всасываются из пищи в процессе переваривания. Трансферрин связывается с железом, которое поступает с едой или при разрушении эритроцитов, и переносит его к органам и тканям (к печени, селезенке). Трансферрин способен присоединить больше железа, чем весит сам.
Железо – важный микроэлемент в организме. Оно является частью гемоглобина – белка, который заполняет эритроциты и позволяет им переносить кислород от легких к органам и тканям. Железо также входит в состав мышечного белка миоглобина.
В норме в организме содержится 4-5 г железа, около 3-4 мг (0,1 % от общего количества) циркулирует в крови в соединении с трансферрином. Как правило, железом заполнена 1/3 связывающих центров трансферрина, остальные 2/3 остаются в резерве. Степень "заполненности" трансферрина железом отражают такие показатели, как общая железосвязывающая способность сыворотки, латентная железосвязывающая способность сыворотки и процент насыщения трансферрина.
При дефиците железа уровень трансферрина повышается, чтобы он смог связаться даже с небольшим количеством железа в сыворотке.
Количество трансферрина в крови зависит к тому же от состояния печени, питания человека и работы кишечника. Если функция печени нарушается из-за значительного разрастания в ней рубцовой ткани (цирроза), то уровень трансферрина падает. При недостатке белковой пищи в рационе или нарушении всасывания аминокислот из-за воспаления в кишечнике трансферрин также не образуется в достаточных количествах.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Референсные значения: 2 - 3,6 г/л.
Интерпретация результатов обычно производится с учетом остальных показателей, отражающих метаболизм железа.
Причины повышения уровня трансферрина
Причины понижения уровня трансферрина
Что может влиять на результат?
Ферритин – белок, в составе которого железо запасается в тканях.
Синонимы русские
Депонированное железо, металлопротеид, индикатор запасов железа.
Синонимы английские
Ferritin.
Метод исследования
Иммунотурбидиметрия.
Единицы измерения
Мкг/л (микрограмм на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Ферритин – белок, в форме которого в основном запасается железо в организме.
Оно всасывается из пищи и затем переносится трансферрином – специальным белком, который образуется в печени. Железо необходимо для образования эритроцитов и является важнейшей частью гемоглобина – белка, заполняющего эритроциты и позволяющего им переносить кислород от легких к органам и тканям. Кроме того, оно входит в состав мышечного белка миоглобина и некоторых ферментов.
В норме в организме содержится 4-5 граммов железа. Около 70 % от этого количества составляет как раз железо, "встроенное" в гемоглобин эритроцитов. Оставшееся главным образом запасается в тканях в составе белковых комплексов – ферритина и гемосидерина, – которые в основном содержатся в печени, а также в костном мозге, селезенке и мышцах. Хотя в крови ферритин присутствует в небольших количествах, его концентрация отражает запасы железа в организме.
Когда железа начинает не хватать, например в случае уменьшения приема его с пищей или частых кровотечений, организм начинает использовать резерв из тканей. Количество ферритина при этом, соответственно, уменьшается. Длительная нехватка поступающего железа может привести к анемии. Уровень ферритина же бывает сниженным задолго до появления симптомов железодефицита и позволяет вовремя диагностировать анемию.
С другой стороны, если железа поступает слишком много, это может приводить к его чрезмерному накоплению и, как следствие, к поражению печени, сердца и поджелудочной железы.
Стоит отметить, что использование разных анализов, отражающих обмен железа в организме, дает более полную и достоверную информацию о недостатке или переизбытке этого микроэлемента, чем только тест на ферритин.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
На ранних стадиях дефицит железа может протекать бессимптомно. Если человек в остальном здоров, то признаки заболевания иногда появляются только при снижении гемоглобина ниже 100 г/л. О развитии анемии свидетельствуют следующие жалобы: хроническая слабость/утомляемость, головокружение, головные боли.
При тяжелой анемии пациент может страдать от одышки, боли в грудной клетке, сильных головных болей, слабости в ногах. У детей появляются трудности с обучением.
Помимо основных, есть еще несколько признаков, характерных для дефицита железа: желание употреблять в пищу необычные продукты (мел, глину), жжение кончика языка, заеды – трещины в углах рта.
Что означают результаты?
Референсные значения
Возраст |
Референсные значения |
1-2 месяца |
200 - 600 мкг/л |
2-5 месяцев |
50 - 200 мкг/л |
5 месяцев – 15 лет |
7 - 140 мкг/л |
Мужчины старше 15 лет |
20 - 250 мкг/л |
Женщины старше 15 лет |
10 - 120 мкг/л |
Причины понижения уровня ферритина
Причины повышения уровня ферритина
Что может влиять на результат?
Комплексное лабораторное обследование, включающее основной спектр общеклинических, специфических биохимических и иммунологических тестов. Позволяет оценить общее состояние женского организма, а также функционирование основных систем (пищеварительной, сердечно-сосудистой, эндокринной, мочевыделительной, половой), своевременно выявить наличие воспалительных и/или инфекционных заболеваний, выявить риск развития распространенной женской онкопатологии (опухоли молочной железы, яичников). Рекомендуется в качестве обязательного ежегодного скринингового обследования для женщин.
Синонимы русские
Профилактическое обследование, скрининг, женское здоровье.
Общая информация об исследовании
Лабораторная диагностика анемии и уточнение состояния эритропоэза в целом:
Лабораторная диагностика изменений лейкоцитарной формулы и состояние тромбоцитарного гемостаза:
Лабораторная диагностика состояния обмена железа в организме (выявление лабораторных признаков железодефицита):
Лабораторная диагностика белкового обмена:
Лабораторная диагностика пуринового обмена (лабораторная диагностика гиперурикемии/подагры):
Развернутая лабораторная диагностика липидного обмена (развернутая лабораторная диагностика атеросклероза):
Лабораторная диагностика функциональной активности почек и состояния мочевыделительной системы в целом:
Лабораторная диагностика состояния углеводного обмена (в том числе лабораторная диагностика сахарного диабета):
Первичный скрининг аутоиммунных заболеваний:
Лабораторная диагностика аутоиммунного тиреоидита (аутоиммунного заболевания щитовидной железы):
Лабораторная диагностика функционального состояния щитовидной железы:
Лабораторная диагностика состояния пуринового обмена (первичная лабораторная диагностика желтухи)
Лабораторная оценка функционального состояния печени:
Лабораторная оценка функционального состояния поджелудочной железы:
Уровень ряда основных маркеров онкологических заболеваний у женщин:
Первичный лабораторный скрининг состояния свертывающей системы крови:
Первичная лабораторная диагностика вирусного гепатита В:
Первичная лабораторная диагностика вирусного гепатита С:
Первичная лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции:
Первичная лабораторная диагностика сифилиса:
Лабораторная диагностика состояния фосфорно-кальциевого обмена:
Лабораторный алгоритм расчета риска наличия злокачественной опухоли яичника (ROMA):
Выдается заключение врача с интерпретацией результатов.
Важные замечания
Кто назначает исследование?
[40-119] Интимный - максимальный - анализ мазка у женщин
[12-051] Жидкостная цитология. Исследование соскоба шейки матки и цервикального канала (окрашивание по Папаниколау)
Литература
Ссылка: 509516 Код: ТЕСТ4 Код производителя: TEST4
В наличии Самовывоз в магазине через 2 часа
Изучение воды должно быть интересно каждому сознательному человеку, заботящемуся о собственном здоровье.Наш магазин предлагает вам тест воды. Многие люди в сельской местности до сих пор имеют колодцы и пользуются частной розеткой. Обязанность – время от времени проверять воду на наличие разного рода элементов. Как правило, проблемы возникают с железом и марганцем, поскольку их концентрация часто превышается. Наш продукт содержит две тест-полоски на содержание этих веществ. В случае повышенной концентрации металлов стоит обратиться к специалистам. Самостоятельно действовать в таких серьезных ситуациях не рекомендуется.Соединения железа и марганца попадают в воду в процессе растворения породы. Это естественный процесс. Тест воды обнаружит любые возможные аномалии. Тест-полоски одноразовые. Результат теста надежен и позволит вам оценить фактическое состояние воды. В случае повышенной концентрации элементов вы сможете вовремя среагировать.
Напишите свой отзыв
.Ссылка: 137865 Код: ТЕСТ1 Код производителя: TEST1
Скоро
Напишите свой отзыв
.% PDF-1.4 % 46 0 том > эндообъект внешняя ссылка 46 78 0000000016 00000 н 0000002747 00000 н 0000002864 00000 н 0000003374 00000 н 0000003512 00000 н 0000003652 00000 н 0000003678 00000 н 0000004386 00000 н 0000004600 00000 н 0000005312 00000 н 0000006040 00000 н 0000006298 00000 н 0000006642 00000 н 0000006907 00000 н 0000007452 00000 н 0000007565 00000 н 0000007676 00000 н 0000008183 00000 н 0000008451 00000 н 0000009023 00000 н 0000009049 00000 н 0000010116 00000 н 0000010525 00000 н 0000010917 00000 н 0000011184 00000 н 0000011594 00000 н 0000011867 00000 н 0000012628 00000 н 0000012766 00000 н 0000012905 00000 н 0000013332 00000 н 0000013527 00000 н 0000013553 00000 н 0000013578 00000 н 0000014265 00000 н 0000014804 00000 н 0000015071 00000 н 0000015382 00000 н 0000015658 00000 н 0000016090 00000 н 0000017206 00000 н 0000018161 00000 н 0000019029 00000 н 0000019987 00000 н 0000021032 00000 н 0000021711 00000 н 0000025312 00000 н 0000064734 00000 н 0000065015 00000 н 0000 084 134 00000 н 0000084732 00000 н 0000084801 00000 н 0000 096 102 00000 н 0000096214 00000 н 0000102303 00000 н 0000 109 530 00000 н 0000109805 00000 н 0000 110 277 00000 н 0000110347 00000 н 0000110461 00000 н 0000124258 00000 н 0000136358 00000 н 0000136641 00000 н 0000137242 00000 н 0000 137 312 00000 н 0000143156 00000 н 0000149049 00000 н 0000149329 00000 н 0000149757 00000 н 0000153752 00000 н 0000 153 822 00000 н 0000153934 00000 н 0000154040 00000 н 0000 154 401 00000 н 0000154890 00000 н 0000155431 00000 н 0000160775 00000 н 0000001856 00000 н трейлер ] / Предыдущая 253233 >> startxref 0 %% EOF 123 0 том > поток h atomic oHAǟmL7- i% kkII eάR3_) 1h, Q | 14qb4 * j) bIAW} 㞻
.90 000 Helicobacter pylori – симптомы, лечение, диета и анамнез Когда два австралийских ученых Барри Дж. Маршалл и Дж. Робин Уоррен в 1982 г. точным (как оказалось) выводам о том, что они являются причиной подавляющего большинства случаев язвенной болезни, медицинский мир не хотел им верить.Однако со временем исследования и наблюдения за Helicobacter pylori и язвенной болезнью убедили даже самых больших скептиков, и сегодня никто не смеет сомневаться в том, что это не так.Тем более, что в начале октября 2005 года обоим первооткрывателям Helicobacter pylori была присуждена Нобелевская премия, подтвердившая важность и значимость этого открытия, которое произвело революцию в знаниях о развитии язвенной болезни и ее лечении.
До 1982 года причинами язвенной болезни считали стрессы и неправильный образ жизни, а лечение включало антациды и препараты, снижающие ее секрецию, больным назначали достаточно ограничительные диеты.Несмотря на такое лечение, было много осложнений язвенной болезни, нередко требовавших хирургического вмешательства и нередко калечащих больного удалением части желудка. Бактериальная этиология заболевания побудила врачей использовать антибиотики с препаратами, угнетающими секрецию желудочного сока, что привело к неожиданно хорошему терапевтическому эффекту. Сегодня лечение язвенной болезни антибиотиками, именуемое эрадикацией Helicobacter pylori, уже является стандартом, и благодаря эффективной терапии к хирургам поступает значительно меньше пациентов с осложнениями, чем в прошлом.
Helicobacter pylori представляет собой спиральную грамотрицательную бактерию с несколькими жгутиками, которые позволяют ей двигаться и проходить через слизь, покрывающую стенки желудка, на поверхность эпителиальных клеток желудка. Helicobacter pylori находит там подходящие условия для жизни благодаря способности выделять уреазу — фермент, расщепляющий мочевину из крови на аммоний и воду. Ион аммония подщелачивает бактерии вокруг себя, что позволяет им выживать в кислой среде желудка.
Инфекция Helicobacter pylori очень распространена среди людей – по оценкам, в Польше она поражает около 70–80 процентов населения. Мы заражаемся бактерией H. pylori чаще всего в детстве, вероятно, через рото-пищеварительный и фекально-пищеварительный пути. В бедных странах с низким уровнем гигиены заражение Helicobacter pylori также может произойти при употреблении воды, содержащей споры H. pylori.
Это одно из самых распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта - его частота оценивается в 5-10 процентов населения страны.До недавнего времени считалось, что причиной развития язвенной болезни является нарушение баланса между факторами защиты слизистой оболочки желудка (слизь, выделяемые бикарбонаты, хорошее кровоснабжение слизистой оболочки, синтез простагландинов) и факторами агрессии (соляная кислота, пищеварительные ферменты). пепсин, лекарственные средства - преимущественно нестероидные противовоспалительные средства, курение) в сторону ослабления действия защитных факторов или усиления действия агрессивных факторов. В 2001 году было установлено, что Helicobacter pylori является важнейшим агрессивным фактором в развитии язвенной болезни.Тем не менее, все остальные упомянутые выше факторы также оказывают влияние на развитие этого заболевания. Выявлена также связь между локализацией инфицирования H. pylori и локализацией язвенной болезни, а именно: инфицирование отверстия желудка способствует развитию язвы двенадцатиперстной кишки, а инфицирование всего желудка способствует развитию атрофического гастрита и язвы желудка, а у некоторых людей может способствовать развитию рака желудка.
В результате инфицирования Helicobacter pylori в желудке развивается мукозит, преимущественно в антральной области, который может распространиться дальше по желудку.Эта инфекция вызывает местный и системный иммунный ответ в организме, но она не способна устранить инфекцию, вызванную этими бактериями. Заселение Helicobacter pylori в желудке сопровождается кратковременными симптомами острого гастрита, которые обычно связаны не с возможностью инфицирования H. pylori, а с другими желудочно-кишечными заболеваниями, тем более что через некоторое время они исчезают. Позже примерно у 80-90 процентов людей, инфицированных H. pylori, развивается хронический гастрит, часто бессимптомный, и примерно у 10 процентов инфицированных развивается пептическая язва.В незначительном проценте случаев рак желудка, лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистой оболочкой (Mucosa Associated Lymphoid Tissue) низкой степени злокачественности, или болезнь Менетрие могут развиваться как следствие инфекции Helicobacter pylori. К сожалению, мы не можем заранее предсказать, как индивидуум будет клинически инфицирован H. pylori и какие из перечисленных выше изменений разовьются в слизистой оболочке желудка.
Имеются отдельные упоминания о возможной связи между инфекцией Helicobacter pylori и развитием таких заболеваний, как ишемическая болезнь сердца, сердечный приступ, болезнь Рейно, розацеа, хроническая идиопатическая крапивница или пурпура Шенлейна-Геноха, но они еще не полностью доказаны.
С развитием знаний о Helicobacter pylori были разработаны диагностические методы для выявления присутствия этой бактерии в организме человека, но, согласно рекомендациям Польского общества гастроэнтерологов, только те люди, которые будут проходить лечение после подтверждения H. .pylori, направленная против Helicobacter pylori.
Показания теста:
Методы диагностики Helicobacter pylori делятся на неинвазивные и инвазивные.
В аптеках доступны тесты для домашнего применения для определения наличия антител к Helicobacter pylori в крови, основанные на неинвазивном, серологическом методе. Тесты, предназначенные для домашней диагностики, оснащены всеми элементами, необходимыми для самостоятельного проведения теста пациентом. Для его выполнения достаточно всего 1 капли крови из кончика пальца. Они также являются быстрыми тестами, так как их можно выполнить и прочитать результат в течение 5-10 минут.В комплект входит подробная инструкция, как действовать. Эти тесты доступны без рецепта в аптеках. Конечно, результаты домашнего теста не позволяют самостоятельно диагностировать желудочно-кишечные заболевания, но могут быть подспорьем для врача.
Обычно это называется искоренением. Согласно определению, эрадикация (от латинского eradicatio) — это полное удаление и отсутствие возбудителя в организме человека, животных и других элементах окружающей среды.В случае H. pylori эрадикация заключается в элиминации этой инфекции со слизистой оболочки желудка и основана на трехкомпонентном лечении:
Сразу после завершения лечения можно провести повторные диагностические тесты, чтобы проверить, нет ли так называемого «клиренс» или отсутствие бактерий сразу после терапии. Для оценки эффективности эрадикации Helicobacter pylori можно провести подтверждающий тест на излечение не менее чем через 4 недели после окончания эрадикационной терапии. На практике, если больной получал соответствующее лечение и выполнял врачебные рекомендации, объективного подтверждения эрадикации не требуется.
Вероятно, ближайшие годы принесут новые идеи и открытия, которые дополнят и расширит знания о бактериях Helicobacter pylori, благодаря чему широкое лечение этой инфекции положительно скажется на здоровье не только отдельных людей, но и нашего общества в целом.
Ангио-КТ, также известная как спиральная компьютерная томография сосудов или компьютерная томография ангиография , представляет собой диагностический визуализирующий тест, позволяющий получить изображение сосудов после внутривенного введения контрастного вещества и с помощью рентгеновских лучей. Точная визуализация артерий и вен возможна благодаря введению контраста и 3D-реконструкции (вторичная обработка).Томография сосудов по своему течению не отличается от КТ отдельных органов или более крупных участков тела. Альтернативой ангио-КТ обследованию может быть ангио-МР или магнитно-резонансная томография сосудов. Преимущество этого метода перед КТ-ангиографией в том, что он не использует облучение и может выполняться без контрастирования, что позволяет проводить диагностику у людей, страдающих аллергией или имеющих другие противопоказания к введению йодсодержащих контрастных веществ, используемых в томографии.Однако компьютерная томография является более быстрым и доступным тестом.
Существует множество показаний к КТ-ангиографии. Тест позволяет оценить состояние сосудов всего организма. Ангио-КТ головы позволяет оценить состояние артерий и вен головного мозга – может выявить аневризмы, расслоения, атеросклеротический стеноз, артериовенозные мальформации (разновидность врожденного дефекта, возникшего в период эмбрионального развития), венозный тромбоз, другие сосудистые аномалии или васкуляризацию новообразования.При диагностике сонных артерий проводят ангиографию ТК для оценки стриктур и расслоений. Ангио-КТ сосудов грудной клетки (включая легочные артерии и вены) полезна при подозрении на легочную эмболию, аневризмы, гематомы, расслоение или другие аномалии. КТ-ангиография грудного отдела аорты проводится при аневризмах и расслоениях. Ангио-КТ сердца (коронарных артерий) позволяет выявить стенозы, коронарные свищи и аномалии отхождения коронарных артерий.При осмотре брюшной полости и малого таза (включая брюшную аорту, чревный ствол и почечные артерии) можно выявить аневризмы, расслоения, атеросклеротический стеноз, венозный тромбоз, тромбоз брыжеечной артерии. ангио-КТ нижних конечностей также может быть выполнена для оценки атеросклеротического стеноза, аневризм, расслоений или венозного тромбоза. Также проводится компьютерная томография сосудов с целью квалификации больного для оперативного лечения.
Противопоказания к ангио-КТ вытекают из необходимости введения контраста и самого лучевого воздействия. Относительным противопоказанием является беременность, так как проводить обследование разрешается только при угрожающих жизни состояниях и когда компьютерная томография необходима для диагностики и не может быть заменена другим методом диагностики. Противопоказанием к выполнению ангио-КТ с точки зрения введения контрастного вещества является , гипертиреоз и почечная недостаточность. Врач решает, проводить ли тест у таких людей, после ознакомления с результатами лабораторных исследований.При гипертиреозе следует определить уровень ТТГ , а при заболеваниях почек - уровень креатинина с выраженной рСКФ (оценочный индекс клубочковой фильтрации). Пониженная рСКФ является относительным противопоказанием к тесту. Противопоказанием также является наличие в анамнезе аллергической реакции на контраст .
Процедура и подготовка к исследованию такие же, как и к остальным исследованиям компьютерной томографии с контрастом.Перед началом исследования медсестра наденет на пациента канюлю, а после того, как пациент ляжет на диагностический стол, подключит автоматический шприц, задачей которого будет ввести в нужный момент контрастное вещество . Диагностический стол будет медленно перемещаться во время теста. Ангио-КТ обычно занимает не более 20 минут . После завершения пациент должен оставаться под медицинским наблюдением в течение примерно 30 минут, чтобы следить за своим здоровьем на предмет возможных побочных эффектов контраста.По возвращении домой рекомендуется пить много жидкости, чтобы стимулировать выведение контрастного вещества почками.
Больной при компьютерной томографии сосудов сообщает о хорошем питье и голодании (не есть за 6-8 часов до исследования). Он также берет с собой медицинскую справку, удостоверение личности, текущий уровень креатинина (и ТТГ в случае заболеваний щитовидной железы) и справку о состоянии здоровья ребенка в случае несовершеннолетнего пациента.
Обследование можно пройти бесплатно по страховке Национального фонда здравоохранения (NFZ) или оплатить его из собственного кармана. Цена на КТ-ангио-КТ варьируется в зависимости от изучаемой области, учреждения, в котором должно быть проведено исследование, и от того, сопровождается ли результат описанием врача-рентгенолога. Ангио-ТК не самый дешевый тест , и его цена обычно находится в диапазоне от 270 до 830 злотых.
В связи с облучением пациента рентгеновскими лучами требуется направление на компьютерную томографию кровеносных сосудов как для платных, так и для частных обследований.КТ-ангиографию можно проводить как в больницах, так и в государственных или частных диагностических учреждениях.
.90 000 Helicobacter pylori в фекалиях | WP abcHealthТестирование на наличие Helicobacter pylori в стуле является важным показателем при определении причины многих желудочно-кишечных заболеваний, включая язву желудка и двенадцатиперстной кишки. Обнаружение наличия этих бактерий в кале свидетельствует о необходимости лечения для их устранения. Достаточно хорошим и высокоэффективным тестом является исследование кала на наличие H.pylori.Методы тестирования H. pylori в стуле включают культуру стула, тест на выявление бактериальной РНК и определение антигена Helicobacter pylori в образце стула.
Helicobacter pylori представляет собой спиралевидную грамотрицательную бактерию, обладающую способностью проходить через слизь, покрывающую стенки желудка, на поверхность эпителиальных клеток.Эта бактерия выделяет уреазу, фермент, расщепляющий мочевину на аммоний и воду. Именно благодаря иону аммония бактерия подщелачивает свое окружение, что позволяет ей выживать в кислой среде желудка. До заражение Helicobacter pylori обычно происходит в детском возрасте. Возможными путями заражения являются оро-пищеварительный и фекально-пищеварительный пути. В слаборазвитых странах люди также могут заразиться этой бактерией при употреблении зараженной воды.
Анализ кала на Helicobacter pylori проводится у отдельных лиц для диагностики и лечения против этого микроорганизма.
Болезни, требующие тестирования на Helicobacter pylori:
Диагностика рака желудка
Измерения, такие как оценка глубины первичной опухолевой инфильтрации отдельных слоев стенки желудка...
посмотреть галереюДополнительно пробу на наличие Helicobacter pylori в кале проводят у больных, перенесших операции по поводу язвенной болезни, резекцию желудка (после диагностики ранних стадий рака), после удаления аденоматозных и гиперпластических полипов желудка, и при длительном лечении противовоспалительными нестероидными препаратами.
Существует множество методов диагностики, позволяющих обнаружить вирус H.pylori в организме человека. Они делятся на неинвазивные методы (анализы крови, выдыхаемого воздуха, кала) и инвазивные методы (основанные на биопсии слизистой оболочки ЖКТ).
Существует три метода анализа кала на Helicobacter pylori:
Образец кала собирается пациентом дома в специальный контейнер и доставляется в аналитическую лабораторию. Иногда также берется дополнительный ректальный мазок.
Helicobacter pylori являются бактериями, ответственными за большинство случаев язвенной болезни.При их обнаружении в кале можно начинать лечение для устранения причины заболевания.
Вам нужна консультация врача, электронная выдача или электронный рецепт? Зайдите в abcZdrowie Найдите Доктора и сразу организуйте стационарный визит со специалистами со всей Польши или телепортацию.
. Перед применением прочтите листок-вкладыш, содержащий показания, противопоказания, данные о побочных эффектах и дозировке, а также информацию о применении лекарственного средства, или проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, так как каждое лекарство, применяемое не по назначению, представляет угрозу для вашей жизни или здоровье.