2011-2017 © МБУЗ ГКП № 7, г.Челябинск.
Инвитро кровь на антитела ковид
Антитела igg и igm к коронавирусу Covid-19
После попадания вируса в организм иммунная система человека начинает вырабатывать специфические к данному вирусу антитела (Ig - иммуноглобулины) – важный фактор защиты иммунной системы от инфекции. Определение антител разных классов в крови является информативным свидетельством текущего или прошлого инфекционного процесса и помогает выявить стадию развития инфекции. Чаще в крови определяют уровень антител класса М (IgM) и G (IgG).
Иммуноглобулины класса M (IgM) – ранние антитела, которые начинает вырабатывать иммунная система в ответ на инфекцию SARS-CoV-2. Их уровень обычно становится доступным для обнаружения не ранее 1-2 недель от контакта с возбудителем (не ранее 5 дней от появления симптомов при симптоматическом течении), а общий период вероятного выявления антител класса M чаще составляет менее 2-3 месяцев – в течение этого времени IgM антитела постепенно полностью сменяются на IgG. Обнаружение IgM, таким образом, может указывать на недавнее инфицирование SARS-CoV-2. Однако, результат этого теста сам по себе не может служить основанием для диагностических заключений. Уровень антител и динамика антительного ответа могут индивидуально варьировать.
Иммуноглобулины класса G к SARS-CoV-2 начинают определяться в крови примерно через 3-4 недели после контакта с вирусом (или через 2-3 недели от момента появления симптомов), иногда они появляются практически одновременно с IgM, уровень сохраняется доступным для определения более 10 недель (по имеющимся данным наблюдений). По наличию и уровню IgG антител в крови, можно судить о факте инфицирования в прошлом и, возможно, определить наличие специфического иммунного ответа – способности организма распознавать вирус при повторной встрече с ним.
Тесты для определения антител классов М и G используются как вспомогательный метод диагностики COVID-19. В неясных случаях предпочтительно определение антител классов М и G в динамике с интервалом в 7-10 дней.
Антитела, качественные, к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgM; (Anti-SARS-CoV-2, S (spike) protein, qualitative, IgM)
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Трактовка результатов исследования на IgM антитела к коронавирусу SARS-CoV-2
Единицы измерения
Тест качественный. Результаты описывают как отношение величины хемилюминесцентного сигнала в пробе к результату калибровочной пробы (индекс проба/калибратор) и представляют в форме «отрицательный» или «положительный».
Интерпретация индекса проба/калибратор:
≥ 1,0 – положительно.
«Отрицательно»
Отсутствие или очень низкий уровень IgM к исследуемому патогену. Отрицательный результат IgM не позволяет исключить инфекцию, особенно при вероятном контакте – он возможен во время инкубационного периода и на ранних стадиях инфекции. У лиц с нарушениями функции иммунной системы возможен отложенный иммунный ответ и уровень продукции антител ниже предела обнаружения.
«Положительно»
Положительный результат указывает на недавнюю экспозицию обследуемого человека к вирусу SARS-CoV-2 (предположительно в пределах последних двух месяцев). Редко возможен ложноположительный результат вследствие индивидуальных сывороточных интерференций.
Клинические характеристики теста
По данным производителя, в группе лиц с клиническими проявлениями и подтвержденным ПЦР-методами диагнозом COVID-19 выявление IgM антител составило 46,7% на сроке менее 7 дней от появления симптомов, 86,7% – на сроке 8-14 дней, 96,7% – на сроке 15-30 дней, около 100% на сроке более 30 дней. Длительность циркуляции IgM антител достаточно полно не охарактеризована.
Специфичность теста
Потенциальную кросс-реактивность оценивали на 208 пробах пациентов в различных медицинских состояниях, включая другие респираторные инфекции, аналитическая специфичность составила 99%.
Внимание! Результат теста не следует использовать в качестве единственного основания для постановки диагноза или исключения инфекции SARS-CoV-2 или информирования о статусе инфекции.
Антитела, количественные, к спайковому (S) белку (RBD) SARS-CoV-2, IgG (Anti-SARS-CoV-2, spike (S) protein (RBD), IgG, quantitative)
Метод определенияХемилюминесцентный иммуноанализ (технология Architect, Abbott. SARS-CoV-2 IgG II Quant), количественный тест.
Исследуемый материал Сыворотка крови
Доступен выезд на дом
Для проведения исследования в медицинских офисах Москвы необходимо предъявить СНИЛС и документ удостоверяющий личность.Синонимы: Анализ крови для количественного определения IgG-антител к спайковому (S) белку SARS-CoV-2; Количественное определение IgG антител к RBD домену S-белка SARS-CoV-2; IgG Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, включая нейтрализующие IgG; Тест на IgG антитела к спайковому (S) белку коронавируса; Антитела к рецептор-связывающему домену вируса, вызывающего COVID-19, Иммунитет к коронавирусу SARS-CoV-2; Антитела класса G к SARS-CoV-2 RBD; Анти-RBD антитела класса G.
Antibodies to RBD domain of spike (S) protein SARS-CoV-2, IgG; Antibodies IgG for RBD SARS-CoV-2 spike (S) protein; IgG antibodies to SARS-CoV-2 RBD domain of spike (S) protein of SARS-CoV-2; Сoronavirus immunity.
Диапазон количественного измерения: 2,9 - 5680 BAU/мл.
Общая информация об исследовании «Антитела, количественные, к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG»
SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 – тяжелого острого респираторного синдрома коронавирус 2) – официальное наименование вируса, вызвавшего эпидемию COVID-19. COVID-19 (coronavirus disease 2019 – коронавирусная болезнь 2019) – название болезни, которую индуцирует новый вид коронавируса.
Источником передачи инфекции SARS-CoV-2 является, в большинстве случаев, больной человек, в том числе находящийся в инкубационном периоде заболевания, который составляет от 2 до 14 (в среднем 5-7) дней. Клинические проявления могут быть аналогичны неспецифичным симптомам ОРВИ (повышение температуры, сухой кашель, затруднение дыхания). Дополнительные эпидемиологические признаки – вероятный либо подтвержденный контакт с больными COVID-19, а также проявления в виде пневмонии с характерными изменениями в легких по данным компьютерной томографии (КТ), свидетельствуют о высокой вероятности COVID-19.
SARS-CoV-2 стимулирует гуморальный и клеточный ответ иммунной системы инфицированного человека. Гуморальный ответ характеризуется продукцией антител IgM и IgG классов, которые способны специфически распознавать и связывать чужеродные белки, характерные для патогена, участвуя в механизмах его нейтрализации и удаления. Антитела класса IgM появляются первыми, через несколько дней от появления симптомов. Почти одновременно или вскоре вслед за ними появляются IgG (более, чем у половины пациентов в период 8-14 дней от возникновения клинических признаков инфекции, а в период от 15 дней и более – у 99% пациентов). По уровню и динамике концентрации антител в крови гуморальный иммунный ответ индивидуально варьирует, в том числе в зависимости от тяжести болезни. Уровень IgM снижается до неопределяемого обычно в пределах до одного, реже – двух месяцев от начала заболевания, в то время как IgG антитела могут сохраняться в крови длительное время (3-5 месяцев и более), выполняя защитную функцию.
Четыре структурных белка, которые кодирует РНК вируса SARS-CoV-2, – это спайковый (S), оболочечный (E), нуклеокапсидный (N) и мембранный (M). Структуры, выступающие на поверхности вируса подобно шипам и придающие вириону сходство с короной, сформированы спайковым (S) белком. S-белок состоит из двух субъединиц (S1 и S2). Нуклеокапсидный и спайковый белки в ходе инфекции вызывают наиболее выраженный антительный ответ. При этом нейтрализующая активность антител, вырабатываемых против SARS-CoV-2, преимущественно соотносится с антителами к S-белку (который является главной мишенью в вакцинологии). На S1 субъединице этого белка располагается рецептор-связывающий домен (RBD), который способен прочно связываться с рецепторами ангиотензин-превращающего фермента (ACE2), расположенными на клетках различных тканей, в том числе на эпителии легочных альвеол. Взаимодействие RBD домена с рецепторами ACE2 является начальным этапом внедрения вируса в клетку. Антитела, специфически связывающиеся с RBD областью S1 субъединицы спайкового белка коронавируса, способны ингибировать его связывание с клеточными рецепторами, оказывая выраженный нейтрализующий эффект.
С какой целью используют количественное определение уровня антител к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG
Присутствие специфических антител к вирусу SARS-CoV-2 класса G указывает на факт недавнего или прошлого взаимодействия с вирусом. Поэтому такие тесты используют в комплексной диагностике при наличии подозрений на инфекцию новым коронавирусом или ее осложнения. Основной метод лабораторного подтверждения острой инфекции COVID-19 – выявление методами полимеразной цепной реакции (ПЦР) РНК вируса в биоматериале, взятом из дыхательных путей, обычно в мазке из носоглотки и ротоглотки. Однако информативность РНК-тестирования зависит от достаточности содержания вируса в биоматериале выбранной локализации на той или иной стадии инфекции, а также качества взятия материала. Наиболее информативны ПЦР-исследования мазков из рото- и носоглотки в первые 1-5 дней от начала клинических проявлений инфекции. На более поздних сроках (более 1-2 недель) целесообразно дополнительно к ПЦР-тестированию мазков применять исследование крови на наличие специфических антител, вырабатываемых организмом в ответ на инфекцию SARS-CoV-2.
Оценка уровня IgG антител к SARS-CoV-2 может использоваться также с целью выявления иммунологических свидетельств прошлой (в том числе субклинической или бессимптомной) инфекции для оценки вероятного иммунного статуса обследуемого человека по отношению к этому вирусу, прослеживания контактов, популяционных эпидемиологических исследований.
Поскольку большинство зарегистрированных и разрабатываемых вакцин против SARS-CoV-2 нацелено на антитела к S-белку, количественное определение уровня IgG антител к SARS-CoV-2 S-белку (RBD) может быть информативным методом оценки динамики иммунного ответа на вакцинацию такими препаратами (в частности, для оценки ответа на применение вакцины Гам-КОВИД-Вак – «Спутник V»), Спутник Лайт, а также цельновирионных инактивированных вакцин (в том числе – КовиВак производства ФНЦ им. М.П. Чумакова) и вакцин на основе мРНК S-белка (в частности - вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna или другие). Тест не применим для оценки иммунитета после вакцинации вакциной ЭпиВакКорона)).
Следует отметить, что результаты предлагаемого теста количественного исследования IgG антител к SARS-CoV-2 S-белку (RBD), независимо от используемой антигенной мишени, нельзя считать прямым методом определения нейтрализующих антител, поскольку оценка нейтрализующей активности антител требует специальных методов, малодоступных для рутинного практического использования. Но результаты этого теста проявляют очень высокую корреляцию с результатами тестов нейтрализации при проведении параллельных исследований.
Когда (спустя какой срок) можно определять уровень антител к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG после вакцинации
Оценка напряженности поствакцинального протективного иммунитета должна проводиться с использованием тест-систем, специфичных к наличию S-белка или RBD домену S-белка вируса SARS-CoV-2, не ранее чем на 42-й день после первого этапа вакцинации.
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, IgM+IgG (anti-SARS-CoV-2, IgM+IgG)
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Достаточного количества данных о защитных свойствах и длительности персистирования (функционирования) разных видов иммунных антител после инфицирования вирусом SARS-CoV-2 пока не накоплено. Результаты исследований не предназначены для самостоятельной интерпретации пациентом и не могут служить единственным основанием для постановки диагноза. Интерпретация результатов исследования антител к SARS-CoV-2 осуществляется врачом в комплексе с клинической картиной, результатами других видов исследований и в контексте эпидемиологической ситуации, они не могут служить единственным основанием для постановки диагноза. Диагноз COVID-19 устанавливается лечащим врачом на основании клинического обследования, эпидемиологического анамнеза и результатов лабораторных исследований. Наличие специфических IgM к SARS-CoV-2 при отрицательных результатах исследования специфических IgG к SARS-CoV-2 может свидетельствовать о подострой фазе инфекции COVID-19, при этом не предоставляя информации о том, есть или нет у пациента клинические проявления инфекции, является ли он потенциальным распространителем вируса или нет. Наличие специфических IgG к SARS-CoV-2, в отсутствие признаков заболевания и при отрицательных результатах исследования вирусной РНК (методом ПЦР) в биоматериале из верхних дыхательных путей, вне зависимости от наличия специфических IgM к SARS-CoV-2, может быть свидетельством того, что пациент контактировал с SARS-CoV-2, что привело к выработке обнаруженных антител, и вероятность его заражения ниже, чем у пациентов, у которых антитела IgG к SARS-CoV-2 не определяются.
Результат: IgM-положительный и IgG-отрицательный
Может свидетельствовать о подострой фазе инфекции COVID-19, не предоставляя информации о наличии или отсутствии у пациента клинических проявлений инфекции, является ли он потенциальным распространителем вируса или нет.
Рекомендовано:
- дополнительное обследование с помощью теста для определения РНК вируса SARS-CoV-2 методом ПЦР;
- соблюдение режима самоизоляции в течение 2 недель.
Наличие специфических IgM к SARS-CoV-2 в отсутствие IgG, признаков заболевания и при отрицательном результате исследования вирусной РНК (методом ПЦР) в биоматериале из верхних дыхательных путей может свидетельствовать о поздней подострой фазе инфекции COVID-19.
Рекомендовано:
- повторить анализ на IgG антитела через 2-4 недели.
Наличие специфических IgM к SARS-CoV-2 в отсутствие IgG, признаков заболевания при положительном результате исследования вирусной РНК (методом ПЦР) в биоматериале из верхних дыхательных путей может свидетельствовать о подострой фазе инфекции COVID-19 с выделением вируса и возможностью стать источником потенциального заражения.
Рекомендовано:
- консультация врача;
- соблюдение режима самоизоляции в течение 2 недель.
Результат: IgM-отрицательный и IgG-положительный
Положительный тест на IgG свидетельствует о факте контакта в прошлом с вирусом SARS-CoV-2 с формированием специфического иммунного ответа. Предполагается, что вероятность повторного заражения в данном случае существенно ниже, чем у пациентов с отрицательным результатом. Однако возможность подтверждения наличия устойчивого иммунитета к вирусу SARS-CoV-2 данным тестом в настоящее время не доказана.
Вероятность выделения вируса с потенциальной возможностью заражения окружающих минимальная. Дополнительного обследования при отсутствии особых текущих показаний (в т. ч. наличие клинической симптоматики, факторов высокого эпидемиологического риска) или же при факте перенесенной в прошлом инфекции COVID-19 обычно не требуется.
Рекомендуется продолжать соблюдение социального дистанцирования и использование средств индивидуальной защиты, так как на сегодняшний день не накоплено достаточно данных, позволяющих полностью исключить возможность повторного заражения.
Результат: IgM-положительный и IgG-положительный
Данное сочетание может свидетельствовать о факте инфицирования в прошлом вирусом SARS-CoV-2 с формированием специфического иммунного ответа. Вероятность повторного заражения в данном случае в существенно ниже, чем у пациентов с отрицательным результатом.
Вероятность выделения вируса с потенциальной возможностью заражения окружающих минимальная. Дополнительного обследования при отсутствии особых текущих показаний (в т. ч. наличие клинической симптоматики, факторов высокого эпидемиологического риска) или же при факте перенесенной в прошлом инфекции COVID-19 обычно не требуется.
Рекомендуется продолжать соблюдение социального дистанцирования и использование средств индивидуальной защиты, так как на сегодняшний день не накоплено достаточно данных, позволяющих полностью исключить возможность повторного заражения.
Результат: IgM-отрицательный и IgG-отрицательный
Нет данных, указывающих на контакт организма с вирусом SARS-CoV-2 с выработкой специфического антительного иммунного ответа.
Рекомендовано:
- повторить анализ на IgM и IgG антитела через 2-4 недели.
В качественных тестах результат представлен в виде индекса (коэффициент позитивности – КП, иногда называют индекс позитивности), отражающего отношение результата в пробе пациента к пороговому значению. Его получают делением результата измерения в пробе пациента к порогу. То есть, если результат пациента равен пороговому значению, КП=1, выше 1 – положительный, ниже 1 – отрицательный. Иногда выделают сомнительную околопороговую зону, например, индекс 0,8-1,0 – сомнительно. Чем выше КП, тем ориентировочно больше антител. Но качественные тесты не позволяют сделать вывод, что при КП=10 уровень антител обязательно в 2 раза больше, чем при КП=5.
Анализ на наличие антител IgG к коронавирусу COVID-19 до и после вакцинации
Метод определенияТвердофазный иммуноферментный анализ (ИФА), качественный тест, «SARS-COV-2-IgG-ИФА-БЕСТ» производства АО Вектор Бест.
Исследуемый материал Сыворотка крови
Для проведения исследования в медицинских офисах необходимо предъявить СНИЛС и документ удостоверяющий личность.Синонимы: Выявление IgG к спайковому (S) белку SARS-CoV-2 (качественный анализ) после COVID-19 и для оценки эффективности вакцинации (вакцинным препаратом на основе RBD-домена
Spike вируса SARS-CoV-2, например, «Спутник V»). IgG anti-spike protein S to assess protective immunity or vaccine efficacy; Anti-spike IgG antibodies to SARS-CoV-2 before and after vaccination.
Краткое описание исследования «Антитела к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG, качественное определение. Оценка иммунитета до и после вакцинации»
Новый коронавирус SARS-CoV-2 относится к РНК-содержащим вирусам семейства Coronaviridae, линии Beta-CoV B. Основным источником инфекции является больной человек, в том числе находящийся в инкубационном периоде заболевания.
Передача инфекции осуществляется воздушно-капельным, воздушно-пылевым и контактным путями. Ведущим путем передачи SARS-CoV-2 является воздушно-капельный, который реализуется при кашле, чихании и разговоре на близком (менее 2 метров) расстоянии. Контактный путь передачи осуществляется во время рукопожатий и при других видах непосредственного контакта с инфицированным человеком, а также через пищевые продукты, поверхности и предметы, контаминированные вирусом.
Инкубационный период составляет от 2 до 14 суток, в среднем 5-7 суток.
Диагноз COVID-19 устанавливается на основании клинического обследования, данных эпидемиологического анамнеза, результатов инструментальных и лабораторных исследований.
Наиболее частыми клиническими симптомами данной инфекции являются: повышение температуры тела, кашель (сухой или с небольшим количеством мокроты), одышка, утомляемость, ощущение заложенности в грудной клетке.
Рекомендованным методом специфической лабораторной диагностики является выявление РНК SARS-CoV-2 методом ПЦР.
Иммуноглобулины класса M (IgM) – ранние антитела, которые начинает вырабатывать иммунная система в ответ на инфекцию SARS-CoV-2. Их уровень обычно становится доступным для обнаружения не ранее 1-2 недель от контакта с возбудителем, а общий период вероятного выявления антител класса M чаще составляет менее 2-3 месяцев – в течение этого времени IgM антитела постепенно полностью сменяются на IgG.
Иммуноглобулины G начинают вырабатываться в организме через 3-4 недели после контакта с вирусом, уровень сохраняется «определяемым» более 10 недель (по имеющимся данным наблюдения). По наличию и уровню IgG антител в крови можно судить о факте инфицирования в прошлом и, возможно, определить наличие специфического иммунитета – способности организма распознавать вирус при повторной встрече с ним.
С какой целью проводят исследование «Антитела к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG, качественное определение. Оценка иммунитета до и после вакцинации»
Качественное определение специфических антител класса G (IgG) к Spike (S) антигену коронавируса SARS-CoV-2 выполняют с целью оценки иммунного ответа на вакцинацию вакцинным препаратом на основе RBD-домена Spike, а также оценки иммунного статуса после COVID-19.
Особенности набора реагентов, используемого при выполнении теста «Антитела к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG, качественное определение. Оценка иммунитета до и после вакцинации»
Согласно временным методическим рекомендациям МЗ РФ, профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) при оценке напряженности поствакцинального иммунитета методом ИФА рекомендуется определение антител к рецептор-связывающему домену (анти-RBD антител). В наборе реагентов «SARS-COV-2-IgG-ИФА-БЕСТ» используется рекомбинантный полноразмерный тримеризованный Spike. Молекула состоит их двух субъединиц – S1, содержащей RBD-домен, и S2. Набор реагентов выявляет иммуноглобулины класса G ко всем антигенным детерминантам белка, включая RBD. Поэтому данный набор подходит для оценки поствакцинального иммунного ответа, полученного иммунизацией вакцинным препаратом на основе RBD-домена Spike (Гам-КОВИД-Вак, торговая марка «Спутник V»).
Сдать медицинские анализы в Казани, улица Васильева, 77
Основные услуги
Как добраться
Азов, улица Васильева, 77
Открыть карту
Все способы добраться
Анализы
и медицинские услуги
Выдача результатов исследований доступна во время работы отделения — пн. – сб. с 7:30 до 14:30.
Также вы можете узнать результаты исследований онлайн.
Внимание!
С 26.02.22 не принимают срочный ПЦР (1 день), возможны задержки анализов до нескольких дней.
Приносим извинения за доставленные неудобства.
Внимание!
С 04.03.2022 в отделении приостановлен прием срочного теста на ковид.
Приносим извинения за доставленные неудобства.
| Пн-пт | Сб | Вс | |
|---|---|---|---|
| Приём анализов (кроме COVID-19) У некоторых анализов — сокращенный график приёма (см. ниже) | 7:30 – 14:15 | 7:30 – 13:25 | Выходной |
| Сокращенный график приёма | 7:30 – 13:25 | Выходной | |
| Срочный Тест COVID-19 19.154 ПЦР-анализ на коронавирус SARS-CoV-2 ( 1 день) | 7:30 – 13:25 | Выходной | |
| Антигенный тест COVID-19 Экспресс-тест на коронавирус SARS-CoV-2 (15 минут) | 7:30 – 14:15 | Выходной | |
| Тест COVID-19 19.151 ПЦР-анализ на коронавирус SARS-CoV-2 ( 2 дня) | 7:30 – 14:15 | 7:30 – 13:25 | Выходной |
| Медицинские процедуры Уколы, инъекции, капельницы, измерения | 7:30 – 14:15 | 7:30 – 13:25 | Выходной |
Приём анализов (кроме COVID-19)
Пн. – пт.
Сб.
Вс.
7:30 – 14:15
7:30 – 13:25
Выходной
У некоторых анализов — сокращенный график приёма (см. ниже)
Сокращенный график приёма
Пн. – пт.
Сб.
Вс.
7:30 – 13:25
7:30 – 13:25
Выходной
Срочный Тест COVID-19
Пн. – пт.
Сб.
Вс.
7:30 – 13:25
7:30 – 13:25
Выходной
19.154 ПЦР-анализ на коронавирус SARS-CoV-2 ( 1 день)
Антигенный тест COVID-19
Пн. – пт.
Сб.
Вс.
7:30 – 14:15
7:30 – 14:15
Выходной
Экспресс-тест на коронавирус SARS-CoV-2 (15 минут)
Тест COVID-19
Пн. – пт.
Сб.
Вс.
7:30 – 14:15
7:30 – 13:25
Выходной
19.151 ПЦР-анализ на коронавирус SARS-CoV-2 ( 2 дня)
Медицинские процедуры
Пн. – пт.
Сб.
Вс.
7:30 – 14:15
7:30 – 13:25
Выходной
Уколы, инъекции, капельницы, измерения
Волчаночный антикоагулянт
Выявление волчаночных антикоагулянтов – антител, вырабатываемых иммунной системой против собственных фосфолипидов, которые играют большую роль в тромбообразовании.
Синонимы русские
ВА.
Синонимы английские
Lupus anticoagulant, LA, lupus anticoagulant panel, lupus inhibitor, LA sensitive PTT, PTT-LA, dilute Russell viper venom test, DRVVT, modified Russell viper venom test, MRVVT.
Метод исследования
Метод детекции бокового светорассеяния, определение процента по конечной точке.
Единицы измерения
Сек. (секунда).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Прекратить прием гепарина и его аналогов за 5 дней до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Волчаночными антикоагулянтами (ВА) называются аутоантитела, вырабатываемые иммунной системой против собственных фосфолипдов и/или связанных с фосфолипидами белков.
Фосфолипиды играют жизненно важную роль в процессе тромбообразования. Они находятся на поверхности тромбоцитов и способствуют активированию нескольких коагуляционных факторов в ответ на повреждение кровеносных сосудов или тканей. Названы они так из-за того, что были впервые обнаружены у больных системной красной волчанкой (СКВ). Они также могут присутствовать у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, СПИДом, при воспалениях, при онкологических заболеваниях, а также у тех, кто принимает фенотиазины, прокаинамид или фансидар.
Волчаночные антикоагулянты увеличивают риск появления тромбов в венах и артериях (чаще всего в венах ног – тромбоз глубоких вен). Такие тромбы способны блокировать ток крови в любой части тела, что может приводить к сердечным приступам, инфарктам, эмболии легких, а также к самопроизвольным абортам, в особенности во втором и третьем триместрах беременности.
Единого анализа на определение волчаночного антикоагулянта не существует. Их обычно выявляют путем комбинаций различных тестов. Начальное тестирование включает в себя один или несколько анализов с использованием фосфолипидных реагентов. В зависимости от их результатов могут проводиться дополнительные анализы для того, чтобы подтвердить или опровергнуть наличие волчаночного коагулянта.
Волчаночный антикоагулянт – одно из трех основных антифосфолипидных антител, наличие которых связывают с повышенным риском возникновения тромбозов. У пациентов с антифосфолипидным синдромом (называемым еще синдромом Хьюза) в крови проявляется один или несколько типов антител.
Для чего используется исследование?
- Чтобы выяснить причины тромбоза.
- Чтобы выяснить причины прерывания беременности.
- Чтобы узнать, вызвано ли увеличенное АЧТВ волчаночным антикоагулянтом или каким-то особым ингибитором.
- Для диагностики антифосфолипидного синдрома (в комбинации с тестом на антикардиолипиновые антитела и антитела к бета-2-гликопротеину).
- Для подтверждения наличия волчаночного антикоагулянта.
Когда назначается исследование?
- При тромбозе.
- При выявлении продолжительного АЧТВ (в случае положительного результата анализ обычно повторяют через несколько недель для подтверждения наличия волчаночного антикоагулянта).
- Если у пациента обнаружены антикардиолипиновые антитела.
Что означают результаты?
Референсные значения
Время: 31 - 44 сек.
Причины выявления волчаночного антикоагулянта
- Аутоиммунные нарушения:
- системная красная волчанка,
- антифосфолипидный сидром,
- ревматоидный артрит,
- множественная миелома,
- язвенный колит,
- злокачественные опухоли.
- Вторичный антифосфолипидный синдром.
- Осложнения после приема некоторых лекарств.
Что может влиять на результат?
Гепариновая или гепаринозаменяющая терапия (гирудином, данапароидом или аргатробаном) способны приводить к ложноположительным результатам. По возможности анализ на волчаночный антикоагулянт должен проводиться до начала антикоагуляционной терапии.
90 000 типов тестов на COVID-19 - пациентДИАГНОСТИКА пациенты могут пройти 3 вида тестов на коронавирус :
• генетический тест из материала мазка из носоглотки,
• Тест на антиген из материала мазка из носоглотки,
• Анализ венозной крови на наличие антител.
Чем отличаются тесты на коронавирус?
Тесты, проведенные с использованием молекулярных методов, т.е. ОТ-ПЦР и ОТ-ЛАМП, позволяют выявить наличие генетического материала вируса SARS-CoV-2 в образце, взятом у пациента.Эти тесты проводятся в специальных пунктах взятия проб.
Тест ОТ-ПЦР рекомендован ВОЗ для диагностики вирусной инфекции SARS-CoV-2: получение положительного результата, особенно при наличии клинических симптомов, однозначно подтверждает диагноз COVID-19. Тест RT-LAMP также является диагностическим тестом, выявляющим наличие вирусной РНК в образце, но благодаря изотермической технологии удается сократить время реакции и быстрее получить результат.
Антигенные тесты, проводимые в выбранных точках взятия мазков, выявляют белковые частицы, т.е. антигены вируса SARS-CoV-2, в материале мазка из носоглотки обследуемого.
Положительный результат любого из вышеперечисленных тестов позволяет поставить диагноз COVID-19. В то же время отрицательные результаты не исключают наличия инфекции SARS-CoV-2. Преимуществом теста на антиген является простота выполнения и связанная с этим цена и время ожидания результата. В то же время, по сравнению с методом ОТ-ПЦР в реальном времени, тест на антигены имеет меньшую чувствительность, поэтому «окно», в котором можно обнаружить вирусные антигены, уже, чем для вирусной РНК.В идеале тест на антиген следует проводить в течение первых 5-7 дней после появления симптомов. Генетические тесты более чувствительны как на ранних, так и на поздних стадиях инфекции.
Целью серологических тестов является выявление антител против SARS-CoV-2 , которые выработались после контакта с вирусом. Они не подтверждают и не исключают коронавирусную инфекцию. Однако на начальной фазе пандемии серологические тесты использовались в качестве вспомогательного средства в диагностике инфекций SARS-CoV-2, а в эпидемиологических исследованиях — распространения инфекций среди населения.С этой целью использовались ручные иммунохроматографические (кассетные) тесты, затем автоматические качественные скрининговые тесты и, наконец, полуколичественные тесты, позволяющие определять антитела IgM и IgG отдельно. Со временем было внедрено количественных теста , позволяющих определять концентрацию анти-SARS-CoV-2 антител класса IgG, наличие которых ассоциировалось с резистентностью к повторному заражению.
Дальнейшие исследования показали, что наибольшую роль в гуморальном иммунитете к инфекции SARS-CoV-2 играют антитела, обладающие способностью нейтрализовать вирус, и это свойство было связано со специфичностью антител - распознаванием специфического SARS-CoV-2. фрагменты.Было показано, что существует связь между нейтрализацией, показанной в тестах in vitro, и наличием антител к белку S (шип) вируса. Кроме того, было замечено, что у людей, перенесших COVID-19, анти-S-антитела сохраняются в кровотоке дольше, чем антитела против N-белка SARS-CoV-2.
В то же время исследования вакцин против COVID-19 были нацелены на препараты на основе S-белка вируса. В настоящее время все вакцины, разрешенные для использования в Европейском союзе, используют шиповидный белок вируса SARS-CoV-2.
Эти две проблемы вызвали эволюцию в составе реагентов, используемых в диагностических лабораториях, и, таким образом, в исследовательском предложении.
К наиболее важным для Пациента изменениям в портфеле антител к SARS-CoV-2 в сети медицинских лабораторий ДИАГНОСТИКА относятся:
- отзыв скринингового теста (тест № 4855, 4856), на основании нуклеокапсидный (N) антиген вируса SARS-CoV-2
- рекомендация для исследования 4850, под оптимизированным названием Coronavirus SARS-CoV-2, анти-S нейтрализующие антитела, количественно , как рекомендовано для оценки гуморального ответ, полученный в результате как заболевания COVID-19, так и прививок против этого заболевания.
Заказывая этот тест, пациент может быть уверен, что получит количественный результат определения нейтрализующих антител, распознающих белок S вируса SARS-CoV-2, и, таким образом, сможет сделать вывод об иммунитете к заражению этот вирус.
Новинка в предложении «ДИАГНОСТИКА» — тест на отправку на антитела к SARS-CoV-2. Материал для исследования (кровь из пальца) пациент берет сам, в удобном месте, с помощью специальной промокательной бумаги, которая затем отправляется в лабораторию, выполняющую исследование.Более подробную информацию о доставке и загрузке материалов можно найти по телефону ЗДЕСЬ . Это определение проводится с помощью метода ELISA, позволяющего количественно измерить концентрацию антител против белка вируса SARS-CoV-2. Эти антитела вырабатываются как в результате заболевания COVID-19, так и после вакцинации против этого заболевания.
Тест на наличие вируса SARS-CoV-2 с услугой перевода и медицинской справкой:
В связи с требованиями законодательства для лиц, выезжающих за границу на работу, мы также ввели возможность выдачи медицинской справки по результату теста на SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР.Проверьте тесты с сертификатом здесь. Также можно получить медицинскую справку на иностранном языке по результату теста на антиген. Подробности доступны здесь .
ПРИМЕЧАНИЕ! Сертификаты подготовлены в виде файлов PDF, которые можно прочитать с помощью Adobe Acrobat Reader (скачать: https://get.adobe.com/pl/reader/). Просмотр файлов PDF в другой программе влечет за собой риск не прочитать некоторые данные, в том числе и электронную подпись на сертификате.
Типы тестов на инфекцию SARS-CoV-2 в предложении ДИАГНОСТИКА:
Когда делать тест на COVID-19 ?
Возможная интерпретация результатов испытаний доступна в предложении ДИАГНОСТИКА
Ниже приводится сводка результатов лабораторных исследований при типичном течении инфекции SARS-CoV-2.
На результаты и их интерпретацию также влияет общее состояние здоровья испытуемого и тяжесть течения инфекции.Например, у некоторых людей вирусная РНК (положительный результат ОТ-ПЦР в реальном времени) может сохраняться до 6 недель после исчезновения симптомов (**), когда субъект обычно уже не заразен.
Также может случиться так, что результат теста на антиген будет отрицательным у людей, инфицированных бессимптомно. Кажется, что вероятность заразности такого человека ниже, но полностью исключать ее нельзя.
Также существует некоторая вариабельность в появлении антител в крови.Антитела IgM и IgG могут начать появляться в крови рано и почти одновременно - IgM в течение 5 дней от появления симптомов, а IgG через 5-7 дней. Оптимальный срок для их определения – третья неделя от начала заражения. Предполагается, что антитела IgM остаются в крови около 3 месяцев. Окончательных данных о сроках обнаружения антител класса IgG в крови пока нет. У части больных, особенно инфицированных давно (более 3 месяцев до анализа крови) и чаще всего бессимптомных, антитела могут не определяться (антителоотрицательные).
Подробнее об исследовании можно прочитать здесь
В каких городах проводятся тесты на SARS-CoV-2?
Количество пунктов приема анализов на COVID-19 продолжает расти. Конкретные города и объекты можно найти в каталоге Пунктов сбора, выбрав выбранный тип тестов на SARS-CoV-2 в фильтрах (так называемые флажки). Затем вы увидите список городов, в которых она осуществляется.
Как купить тест на коронавирус?
Вы можете безопасно купитьтеста в интернет-магазине ДИАГНОСТИКИ. Вы можете выкупить их в определенной точке загрузки, которая выполняет тесты на COVID-19. Выберите интересующий вас тест:
.90 000 SARS-CoV-2 (COVID-19), мет. RT-LAMP только в отдельных точках Варшавы - Тестовые пакеты - Диагностический магазинИсследование SARS-CoV-2 (COVID-19), мет. RT-LAMP предназначен для быстрой диагностики, позволяющей исключить или подтвердить наличие генетического материала вируса SARS CoV-2 в образце пациента.
ПРИМЕЧАНИЕ! Тест проводится только в следующих точках мазка:
- Варшава ул.Marszałkowska 68/70, часы работы пункта выдачи можно посмотреть ЗДЕСЬ.
- Варшава, ул. Олбрахта 126, часы работы объекта можно уточнить ЗДЕСЬ .
- Варшава, ул. Okrzei 18 / U5, вы можете проверить часы работы объекта ЗДЕСЬ .
Вирус SARS-CoV-2 поражает верхние дыхательные пути, вызывая, среди прочего: лихорадку, кашель, общую слабость и упадок сил, боль в мышцах и суставах, боль в горле и реже диарею. Осложнением может быть пневмония.
Генетическое тестирование на коронавирус SARS-CoV-2 проводится с использованием метода RT-LAMP , относящегося к методам NAAT (тестирование амплификации нуклеиновой кислоты). Специфика используемого метода позволяет получить результат в короткие сроки. Исходным материалом для исследования является мазок из носоглотки.
Подготовка к тесту:
- Мазок следует брать по прошествии не менее 2 часов после введения интраназальных антимикробных средств (капли, мази, спреи).
- Не промывайте и не сморкайтесь перед сбором материала.
Проверьте, какие страны соблюдают результаты теста RT-LAMP https://www.gov.pl/web/dyplomacja/informacje-dla-podrozujacych
* Ответственность за проверку того, имеются ли в стране назначения требования к типу или месту проведения испытаний или требуется сертификат по определенному образцу, и до какой даты до запланированной поездки должно быть выполнено испытание, лежит на заказчике.
Время ожидания результата до 12 часов
.90 000 тестов на коронавирус SARS-CoV-2 - Gyncentrum KatowiceОбладая знаниями, персоналом и оборудованием последнего поколения для генетических исследований, Генетическая лаборатория Gyncentrum активно участвует в поддержке медицинских организаций в борьбе с коронавирусом. Являясь специализированным диагностическим учреждением, мы даем возможность пациентам пройти профессиональные диагностические тесты на SARS-CoV-2.В соответствии с аккредитацией Минздрава мы тестируем образцы, предоставленные санитарно-эпидемиологическими станциями, больницами и медицинскими учреждениями области. Исследование проводит лаборатория вирусологии, действующая в Сосновецком научно-технологическом парке.
Пациенты, направленные на обследование на коронавирус Санэпиднадзором или медицинским учреждением, могут проверить результат теста по адресу: covid19.gyncentrum.pl/sanepid
Найти ближайший пункт выдачи: список пунктов выдачи «наезда»
Узнать больше: 32 506 50 86
COVID-19
специализированная лаборатория Генетическая лаборатория Gyncentrum располагает специализированным оборудованием и приспособлениями, а также обученными лабораторными диагностами в области молекулярных тестов.Лаборатория аккредитована Минздравом в области молекулярной диагностики SARS-CoV-2, RSV и вируса гриппа, а также имеет сертификаты QCMD 2020 SARS-CoV-2 EQA Program и QCMD 2020 Respiratory I Plus EQA Programme. Работает в соответствии с рекомендациями NIPH-PZH и международных организаций (WHO, ECDC) для лабораторий, проводящих молекулярную диагностику COVID-19. Лаборатория вирусологии расположена в современном пространстве отделения биотехнологии в Сосновецком научно-технологическом парке.Он соответствует строгим стандартам биобезопасности, имеет высокую степень герметичности и автоматизации. Он имеет инфраструктуру и оборудование, позволяющие безопасно транспортировать и проводить следующие этапы тестирования на инфекционный материал.
SARS-CoV-2 коронавирус
SARS-CoV-2 — еще один идентифицированный коронавирус человека с геномом из одноцепочечной РНК. Вирусы MRERS и SARS относятся к одной группе бета-коронавирусов. Своим названием они обязаны специфической форме белковой оболочки, покрытой многочисленными выступами, напоминающими корону.Вирус SARS-CoV-2 передается воздушно-капельным путем и очень легко распространяется — один зараженный человек может заразить до 4 других. Распространению вируса способствует достаточно длительный инкубационный период. Обычно с момента попадания возбудителя в организм человека до появления первых симптомов проходит от 2 до 14 дней.
ВирусSARS CoV-2 вызывает болезнь COVID-19 у людей (болезнь Coronavirus 2019). Течение COVID-19 различно и зависит от многих факторов. Клинически напоминает грипп.Отмечается лихорадка выше 38°С, сухой кашель, мышечные боли и общая слабость. Головная боль и диарея также менее распространены. У пожилых людей с сопутствующими заболеваниями COVID-19 может привести к тяжелой пневмонии, острому респираторному дистресс-синдрому и, в конечном итоге, даже к смерти. Бывает и так, что COVID-19 не проявляет никаких видимых симптомов, а инфицированные люди по незнанию заражают других.
Только генетическое тестирование может подтвердить инфекцию SARS-CoV-2
Генетическое (молекулярное) исследование SARS-CoV-2
Генетический тест определяет генетический материал вируса.Протоколы процедур, разработанные лабораторными диагностами Gyncentrum, основаны на технологии ПЦР в реальном времени, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Это «золотой стандарт» в обнаружении патогенных возбудителей, в том числе нового коронавируса SARS-CoV-2. Методика ПЦР в реальном времени является диагностически чувствительным и специфичным методом, дающим наиболее достоверные результаты. Он используется, в том числе, в диагностике инфекций, вызванных как вирусами (например, ВИЧ, ВГВ, ВГС, ВПЧ, ЦМВ), так и бактериями (например, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Ureoplasma palvum ).
Тестирование на наличие генетического материала вируса SARS-CoV-2 проводят на материале, взятом у больного из носоглотки, глотки, а также на таком материале, как транстрахеальные аспираты и бронхоальвеолярный лаваж. Затем биологический материал, должным образом маркированный и защищенный, поступает в лабораторию. В лаборатории его подвергают процедуре инактивации и выделения.Тестирование образцов заключается в их анализе на наличие фрагментов РНК, характерных для SARS-Cov-2. Для этого используется полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией в реальном времени. Помечены как минимум два независимых гена вируса SARS-CoV-2.
Проезд через мобильные пункты сбора
Генетическая лабораторияGyncentrum также запустила специальный проезд SARS-CoV-2 через диагностические зоны в Силезском, Малопольском, Опольском и Мазовецком воеводствах. Частных лиц с подозрением на заражение коронавирусом, у которых нет симптомов заболевания, собирают для тестирования, не выходя из машины. Для того, чтобы воспользоваться этой формой обследования, пациенты должны сначала заполнить онлайн-форму на сайте, а затем явиться на взятие мазка в установленный срок. Результаты тестирования высылаются по электронной почте.
Позвоните нам: 32 506 50 86
Заполните форму: covid19.gyncentrum.pl
Проверить результат: covid19.gyncentrum.pl/wynik
Тест на антиген коронавируса
Тест на антиген — это качественный скрининговый тест, предназначенный для обнаружения антигена вируса SARS-CoV-2 в мазке из носоглотки. Он характеризуется высокой чувствительностью и высоким уровнем точности. Благодаря возможности прочитать результат всего за 15 минут. используется для экспресс-диагностики активной коронавирусной инфекции. Тест на антиген, как и генетический тест ОТ-ПЦР, проводится на мазке из носоглотки.Собранный материал помещают на специальную пластину. Результат теста можно прочитать через 15-30 минут. В случае вируса SARS-CoV-2 на пластине появятся две характерные линии. Положительный результат с высокой вероятностью свидетельствует об активной инфекции вирусом SARS-CoV-2. Однако отрицательный результат не исключает активной инфекции со 100% уверенностью. Для подтверждения результата стоит провести генетический тест ОТ-ПЦР. Тест на антиген можно выполнить в выбранных пунктах взятия мазка Gyncentrum >>. Результат теста можно прочитать через 15 минут. Онлайн-сертификат в выбранной языковой версии будет доступен в течение 1 часа.
Свабобус
Чтобы облегчить доступ Пациентов к профессиональной диагностике, в Силезском воеводстве работает измельчитель Gyncentrum. Бригада лаборатории, подготовленная и обученная проведению полевых исследований, собирает мазки у пациентов на дому. Благодаря этому мы можем быть уверены, что мазок собран в соответствии с процедурой, закреплен в соответствующем тампоне, должным образом промаркирован и доставлен в лабораторию в соответствии со всеми правилами транспортировки инфекционного материала.Стандартизация процесса сбора материала и устранение связанных с этим ошибок влияет не только на время ожидания результата, но и на его достоверность. Если вы заинтересованы в том, чтобы сдать мазок дома, пожалуйста, зарегистрируйтесь на сайте https://covid19.gyncentrum.pl/wymazobus/.В обоснованных случаях пациенты, направленные врачом общей практики на обследование на коронавирус, могут бесплатно пользоваться услугами Gyncentrum smearbox. При регистрации на сайте https://covid19.gyncentrum.pl/wymazobus/ введите код заказа и сохраните заявку.
Если у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 32 506 50 76 или 506 177 493 и по электронной почте: [email protected].
Перед отбором проб
Данные правила следует применять вне зависимости от того, взят ли мазок в пункте сбора или дома. От них зависит эффективность, несоблюдение следующих правил может исказить результат теста:
За час до теста:
- Не используйте жидкости для полоскания рта или освежающие спреи
- Не используйте спреи и другие лекарства
- Не используйте спреи для носа или горла, не вдыхайте, не промывайте носовые пазухи
- Не чисти зубы
- Не принимать лекарства
- Не жевать жевательную резинку
- Не полоскать рот и нос 90 120
- Не есть
- не пей
- Не курить
За 30 минут до теста:
90 105Также, если у вас насморк – не сморкайтесь непосредственно перед исследованием.
Иммунологические исследования антител против SARS-CoV-2
Хотите узнать, приобрели ли вы иммунитет к коронавирусу, или сдали анализы на антитела после прививки от COVID-19? Тест на антитела к SARS-CoV-2 количественным методом!
Серологическая диагностика дополняет молекулярное тестирование. Он начинает играть роль на более поздних стадиях инфекции, примерно через 7-10 дней после заражения. В результате контакта с коронавирусом иммунная система человека вырабатывает специфические антитела, которые можно измерить в анализе сыворотки крови.Обнаружение антител может указывать на инфекцию или активную инфекцию COVID-19. Отрицательный результат может свидетельствовать об отсутствии контакта с вирусом SARS-CoV-2, но не исключает заражения. Тест можно проводить в течение «серологического окна», то есть времени между заражением и возможностью обнаружения антител.
При серологической диагностике SARS-CoV-2 мы используем иммуноферментный анализ ELISA, который позволяет определять антитела IgA и IgG против SARS-CoV-2 в сыворотке пациента.Это не тест картриджа. Антитела IgA являются первой линией защиты от проникновения патогенных микроорганизмов через слизистую оболочку. Иммуноглобулин А является наиболее важной и доминирующей молекулой в специфическом иммунном ответе слизистых оболочек дыхательной системы по сравнению с другими классами иммуноглобулинов. Антитела IgA обнаруживаются в сыворотке крови у некоторых пациентов уже через 10 дней после появления первых клинических симптомов COVID-19. Антитела IgG представляют собой антитела «поздней фазы» инфекции, свидетельствующие о развитии гуморального иммунного ответа.Их выявляют примерно на 10-14 день заражения.
У вакцинированных людей с очень хорошим ответом на иммунизацию измеренная концентрация антител может превышать так называемую верхняя граница линейного диапазона метода. В этом случае результат не выдается в виде конкретного значения. Результат теста показывает верхний диапазон линейности, который был превышен, перед которым стоит знак. Такой результат означает, что количество антител очень велико, и знание их точного значения не меняет клинической интерпретации.
Пункт серологического отбора проб находится в медицинском центре holsaMED
. (Катовице Либеро, ул. Костюшки 229) и в Gyncentrum (Катовице, ул. Желязна 1)
Принимают только здоровых людей без симптомов инфекции COVID-19.
Звоните и записывайтесь на тест: 32 506 50 85
Вакцинация против COVID-19 и беременность, кормление грудью и процедура in vitro | GAMETA
Прививка от COVID-19 вызывает в обществе разные эмоции. В различных СМИ циркулирует много ложной информации. Беременные женщины и пары, планирующие зачатие, подвержены особой неопределенности. Прочтите статью ниже и узнайте подробную информацию об иммунизации против COVID-19 до и во время беременности.
Могу ли я сделать прививку от COVID-19 во время беременности?
Да. Прививки от COVID-19 широко рекомендуются всем беременным и кормящим женщинам, а последние рекомендации также включают преимущества так называемой бустерная доза . Пока самый длительный период наблюдения за безопасностью касается мРНК-вакцин (Pfizer, Moderna) и их следует использовать в первую очередь. Пока не доказано негативное влияние вакцин на течение беременности и здоровье плода. С другой стороны, было исследовано, что среди прочего присутствуют антитела, образующиеся после введения вакцины беременными женщинами.в в пуповинной крови и грудном молоке, обеспечивая дополнительную защиту для ее ребенка. Этот вопрос требует дальнейшего исследования.
Вызывает ли вакцина против COVID-19 бесплодие?
№ В настоящее время нет надежных научных доказательств того, что вакцина против COVID-19 может нарушать женскую или мужскую фертильность.. С другой стороны, доказано негативное влияние SARS-CoV-2 на сперматогенез . Было показано, в частности, значительные нарушения количества, морфологии и подвижности сперматозоидов.У некоторых пациентов развился орхит или эпидидимит. Данные о влиянии вирусной инфекции на женские репродуктивные клетки неубедительны.
Следует ли паре отложить репродуктивные планы, если они вакцинированы против COVID-19? Если так, то как долго? Вакцинация от коронавируса в условиях in vitro.
Согласно рекомендациям ведущих акушерско-гинекологических обществ нет оснований откладывать попытки забеременеть после завершения курса вакцинации против COVID-19 .Тем не менее, Европейское общество репродукции человека и эмбриологии (ESHRE) призывает пар присоединиться к вспомогательным репродуктивным методам (ВРТ) и пройти курс вакцинации до начала лечения, если это возможно. Согласно ESHRE, «свежепривитые» люди со значительными побочными реакциями должны оставаться под медицинским наблюдением в течение нескольких дней и отложить процедуру до исчезновения симптомов.
За сколько дней до начала лечения можно сделать прививку от COVID-19?
Лучше всего пройти курс вакцинации за несколько дней до начала лечения вспомогательными репродуктивными технологиями .На данный момент мы не рекомендуем какой-либо конкретный тип вакцины перед АРТ. Польское общество гинекологов и акушеров (PTGiP) в своих рекомендациях для беременных поддерживает использование мРНК-вакцин (Pfizer, Moderna) в борьбе с пандемией COVID-19, что представляется разумным также в группе пациентов поступление на лечение в репродуктивные клиники.
Рекомендуется ли делать вакцину против COVID-19 после переноса эмбрионов?
Прием вакцины должен быть запланирован до начала цикла подготовки к переводу.Вы должны иметь в виду возможные побочные эффекты вакцинации, такие как лихорадка, головная боль и озноб. Было бы выгодно избегать их в это конкретное время для каждого пациента. Если показаний к срочной вакцинации нет, а перенос прошел успешно, беременным рекомендуется проводить его после завершения органогенеза у плода.
Могу ли я сделать прививку от COVID-19 во время грудного вскармливания?
Да. Грудное вскармливание не является противопоказанием для получения вакцины от COVID-19.ВОЗ также не рекомендует прекращать грудное вскармливание после вакцинации пациентки. На данный момент у нас нет достоверных данных о вредности компонентов вакцины для вскармливаемого ребенка. Однако стоит отметить, что антитела IgA и IgG попадают в грудное молоко, и их титр значительно выше у привитых женщин, чем у пациенток, заразившихся COVID-19. Эти антитела могут защитить ее ребенка. Данные на эту тему постоянно обновляются.
.Устройство для экспресс-тестирования COVID-19 IgG / IgM - коронавирус. Экспресс-тест на антитела - 25 тестов | БЫСТРЫЕ ТЕСТЫ \ ПЕДИАТРИЯ И СЕМЕЙНАЯ МЕДИЦИНА БЫСТРЫЕ ТЕСТЫ \ ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ БЫСТРЫЕ ТЕСТЫ \ КОРОНАВИРУС КОРОНАВИРУС
В комплект входит:
-
Тестовые пластины
-
Буферная жидкость - 1 шт
Дополнительные элементы, не включенные:
-
Одноразовые капилляры
-
Одноразовые ланцеты
-
Тампоны для дезинфекции
Внимание! Для проведения анализов крови из пальца приобретите капилляры Mission 10 ul 25 или 50.
https://miniclinic.pl/product-pol-642-Mission-Capillary-Transfer-Tubes-10ul-25-szt.html
Нажмите здесь, чтобы узнать, как проверить:
ВВЕДЕНИЕ
31 декабря 2019 г. во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) поступили сообщения о нескольких случаях пневмонии в городе Ухань, провинция Хубэй, Китай. Новый вирус, получивший название «SARS-CoV-2» (ранее известный как 2019-nCoV), РНК-вирус из семейства бета-коронавирусов, распространился в Китае и других странах и территориях.ВОЗ назвала заболевание, вызванное SARS-CoV-2, коронавирусной болезнью 2019 года (сокращенно «COVID-19»).
Использование по назначению
Устройство для экспресс-тестирования COVID-19 IgG / IgMпредставляет собой диагностический иммунологический тест in vitro для прямого качественного обнаружения антител IgM (анти-SARS-CoV-2 IgM) и IgG (анти-SARS-CoV-2 IgG) в организме человека в целом. крови, сыворотки или плазмы для диагностики первичных и вторичных инфекций SARS-COV-2.
ПРИНЦИП ТЕСТИРОВАНИЯ
COVID-19 IgG/IgM Устройство для экспресс-тестирования обнаруживает антитела IgG/IgM к SARS-CoV-2 путем визуальной интерпретации появляющихся полос.Антитела к человеческому IgG и анти-IgM используются для обнаружения специфических антител в образце цельной крови, сыворотки или плазмы. Когда образец добавляется в лунку для образца, специфические антитела IgM и/или IgG, если они присутствуют, связываются с антителами против SARS-CoV-2, нанесенными на окрашенные частицы на стрип-мембране. По мере того, как образец мигрирует за счет капиллярного действия вдоль полоски на планшете и взаимодействует с реагентами на мембране, образующийся комплекс захватывается антителами против IgM и/или IgG человека, иммобилизованными в тестовой зоне.Избыток окрашенных частиц улавливается в зоне внутреннего контроля. Наличие красной полосы (полос) в тестовой зоне свидетельствует о положительном результате на отдельные антитела IgG и/или IgM, а ее (их) отсутствие свидетельствует об отрицательном результате. Красная полоса в контрольной зоне C служит для проверки работоспособности, указывая на то, что диафрагма работает правильно.
Инструкции по проведению теста
Перед тестированием доведите тестовую оболочку, образец, буфер и/или контроли до комнатной температуры (15–30 °C).
1. Достаньте тест из запечатанного конверта и используйте его как можно скорее.
2. Положите тест на чистую и ровную поверхность. Пометьте тест идентификационным номером пациента или контроля
Примечание. В контрольной области должна быть синяя линия (рядом с буквой «С»). Если синей линии нет, тест следует отменить.
3. Открутите крышку ампулы с буфером.
4. Добавить образец и буфер
Отбор проб:
а) Очистите место прокола прилагаемой спиртовой салфеткой.
b) Осторожно снимите колпачок с одноразового устройства для прокалывания. Плотно прижмите устройство для прокалывания к месту прокола, пока оно не коснется пальца.
c) Используя прилагаемую одноразовую пипетку, соберите образец выше линии заполнения (избегайте образования пузырьков воздуха) и перенесите 1 каплю образца в лунку для образца, затем добавьте 3 капли буфера и запустите таймер.
5. Подождите, пока синяя линия станет красной. Прочитайте результат через 15 минут.Примечание. Образцы также можно брать с помощью микропипетки.
Юридическая информация:
Тесты были представлены Hydrex Diagnostics Sp. о.о. Сп. к. в Польском бюро регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидных продуктов в соответствии с положениями Закона от 20 мая 2010 г. о медицинских изделиях.
Дата сдачи теста в регистрационный орган: 13 марта 2020 г.
Купить можно:
Больницы, поликлиники, лаборатории, поликлиники, лечебно-профилактические учреждения и пункты, врачи, лаборанты, диагносты, фармацевты, медсестры/медсестры, ветеринарные врачи, а также иные субъекты, осуществляющие предпринимательскую деятельность (т.н.NIP), при условии, что эти тесты выполняются профессионалами.
.Виды тестов на SARS-CoV-2 (COVID-19) 9000 1
В СМИ много информации о диагностических тестах на контакт и/или наличие вируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19. Так как же отличить одно от другого и когда одно движется? Каковы показания к выполнению отдельных проб и цель их проведения?
Типы тестов на COVID:
- Тесты ПЦР в реальном времени (RT-PCR), проводимые на основе мазков из носоглотки или мазков из носоглотки, взятых одновременно.
- Серологические исследования на уровень антител IgM и IgG к SARS-CoV-2 из венозной крови.
- Антигенные тесты (быстрые кассетные тесты) для обнаружения антигена вируса SARS-CoV-2, проводимые из мазка из глубокого носа (носоглотки).
Рисунок 1. Краткий обзор типов тестов на COVID.
1. Тесты ПЦР в реальном времени (RT-PCR), проводимые из носоглотки или мазков из носоглотки
Целью ПЦР-теста является подтверждение или исключение наличия вируса SARS-CoV-2 в организме человека.В основном это касается обнаружения вирусного генетического материала (РНК). Для проведения теста требуется персонал с соответствующей квалификацией, безопасность, оборудование и реагенты. Материалом для этого исследования служит мазок из дыхательных путей — чаще всего из носоглотки или носоглотки, взятый одновременно в пунктах сбора COVID-19. Тестирование на COVID назначается врачом первичной медико-санитарной помощи пациентам с подозрением на заражение вирусом SARS-CoV-2 в связи с симптомами или контактом с инфицированным лицом (эпидемиологическое расследование).Также доступна возможность проведения ПЦР-теста в пунктах сбора COVID-19 без назначения врача. Это относится к людям, которые хотят пройти тест в частном порядке по разным причинам, например, для диагностики перед командировкой в страну, где это является обязательным критерием поездки, или работодателями, которые хотят обеспечить безопасность сотрудников и клиентов. ПЦР-тесты также можно проводить в условиях стационара в случае «острого» поступления пациентов по другой причине, например, при родах, когда есть подозрение на инфекцию.Наибольшая чувствительность этого метода была продемонстрирована в первые дни после появления симптомов инфекции (рис. 2).
В Институте микроэкологии в Познани есть лаборатория, реагенты, оборудование, соответствующие меры безопасности, пункт сбора материалов на COVID (только для частных пациентов) и квалифицированный персонал для проведения тестов ОТ-ПЦР и сбора материала. Мы входим в список COVID-лабораторий Минздрава.
Рисунок 2. Чувствительность ОТ-ПЦР и серологических тестов в зависимости от времени появления симптомов (Zhao et al.2020). 
Узнайте больше, где и как пройти тест на коронавирус в Познани?
2. Серологические исследования антител IgM и IgG к SARS-CoV-2
Цель теста – подтвердить или исключить наличие антител IgM и IgG к вирусу SARS-CoV-2. Их присутствие доказывает, что наша иммунная система находится в контакте с вирусом SARS-CoV-2. Повышенный титр «ранних» антител IgM указывает на недавний контакт или инфекцию, а наличие антител IgG подтверждает прошлый контакт или инфекцию.Тест можно проводить с помощью иммуноферментного анализа (ELISA) или иммунохроматографии (кассетный тест, также известный как «экспресс-тест»). Независимо от метода важно, чтобы тест проводился лабораторными диагностами с использованием специализированного оборудования (спектрофотометра), а также планшетов и реагентов, сертифицированных CE IVD, для использования в специализированных лабораторных условиях. Исследование лучше проводить с сывороткой венозной крови, взятой у больного.
Повышается чувствительность диагностики антител через 8 дней после появления симптомов. Стоит отметить, что более чем через неделю после появления симптомов снижается чувствительность метода ПЦР в реальном времени и повышается чувствительность серологической диагностики (рис. 1). Если у вас нет симптомов, но вы имели или подозреваете контакт с инфицированным человеком, мы проводим тест по номеру с 12-го дня контакта .
Это исследование также проводится в лаборатории Института микроэкологии и доступно (платно) любому заинтересованному пациенту. Материал для тестирования можно скачать с соблюдением всех мер безопасности в нашем пункте сбора с понедельника по пятницу: 7.30 - 15.00, по адресу: ул. Сельская 6, после предварительной записи по телефону 61 862 63 15. Каждый результат сопровождается соответствующим комментарием о том, как интерпретировать наличие/отсутствие антител и какие возможные шаги следует предпринять.
Узнайте, когда проводить тест на антитела
3. Антигенные тесты (быстрые кассетные тесты) для выявления антигена вируса SARS-CoV-2
С 3 ноября 2020 г. в Польше регистрация подтвержденного случая COVID-19 возможна на основании положительного результата теста на антиген с помощью иммунохроматографического метода.Тесты на антигены можно использовать для диагностики инфекций у пациентов с симптомами в течение первых 5-7 дней после появления таких симптомов, как: кашель, лихорадка, одышка, потеря обоняния и/или вкуса, головная боль, мышечная боль, озноб, утомляемость. , рвота и/или диарея. Симптоматических лиц с положительным результатом теста на антиген следует лечить как инфицированных, а в случае отрицательного результата следует проводить молекулярное тестирование методом ОТ-ПЦР. Полезность тестов на антигены может быть особенно важной в местах, где время ожидания результатов молекулярного теста ОТ-ПЦР длительное, а также во время вспышек инфекций.Согласно рекомендациям ВОЗ, тестирование антигена SARS-CoV-2 также может быть рассмотрено у бессимптомных лиц от контакта с инфицированным человеком, поскольку было показано, что бессимптомные случаи имеют вирусную нагрузку, аналогичную симптоматическим случаям.
В Польше рекомендуется использовать тесты на антигены с диагностической чувствительностью ≥ 90% и диагностической специфичностью ≥ 97% в отношении данных валидации, заявленных производителем в процессе регистрации медицинского изделия для диагностики in vitro .Согласно позиции Правления Польского общества эпидемиологов и врачей-инфекционистов о диагностической ценности тестов на антигены, используемых при диагностике инфекций SARS-CoV-2, по состоянию на 14 ноября 2020 г. этим условиям соответствуют три тестов, в том числе экспресс-теста Panbio™ COVID-19 AG Rapid test Device (Abbott), который с 7 декабря 2020 года доступен в частном порядке в Институте микроэкологии для пациентов.
Тест, предложенный Институтом микроэкологии, соответствует этим критериям на еще более высоком уровне - чувствительность: 93,3%, специфичность: 99,4%.
Для проведения теста на антиген материалом для теста должен быть мазок из носа, взятый квалифицированным специалистом. Тест должен выполнять врач-лаборант в контролируемых условиях, не рекомендуется проводить их дома посторонними лицами. Положение Национального совета лабораторных диагностов доступно здесь.
Рисунок 3. Алгоритм использования тестов на антигены для диагностики COVID-19 в Польше, предложенный Командой для координации сети лабораторий COVID.
.
Тест на вирус краснухи
Тест на краснуху
Тест на краснуху проводится для подтверждения иммунитета к этому вирусу у женщины, планирующей
посмотреть галереюПосмотрите видео: «Какие анализы нужно сдать, прежде чем вы решите завести ребенка?»
Тест на вирус краснухи – это один из тестов, который должна пройти каждая женщина перед планируемой беременностью.Краснуха — легкое детское заболевание. Однако он может развиться и у взрослых, и тогда последствия заболевания гораздо серьезнее, особенно у беременных. Тестирование перед беременностью является основой сознательного материнства. Благодаря им вы можете быть уверены, что сейчас лучшее время для беременности и у нас больше всего шансов родить здорового ребенка.
1. Показания к тестированию на вирус краснухи
Тестирование на вирус краснухи проводится для подтверждения того, что женщина планирует забеременеть от вируса.
Кроме того, тестирование на антитела к вирусу краснухи может выявить любую предшествующую или текущую инфекцию. Это говорит о том, переболел ли человек краснухой или получил ли он вакцину против краснухи. Если да, то и женщина, и ее ребенок будут защищены от этого вируса. Если нет, вам необходимо будет пройти вакцинацию. С другой стороны, если женщина болеет краснухой в данный момент, беременность следует отложить.
Некоторых новорожденных проверяют на краснуху, и у них подозревают заражение краснухой во время беременности.Показанием к обследованию у ребенка также являются врожденные дефекты, которые могут быть вызваны вирусом краснухи.
2. Для чего нужен тест на краснуху?
Тест на вирус краснухи – это анализ крови , который выявляет наличие антител IgM и IgG к краснухе. Обследование не требует никакой подготовки. В процедурном кабинете берется образец венозной крови, обычно из вены на руке. Затем образец отправляется в лабораторию, где его анализируют.Результаты теста подтверждают или исключают наличие данного антитела в крови. Отсутствие антител IgG к краснухе означает, что женщина не болела этим заболеванием и не была привита от него. Наличие антител IgG при одновременном отсутствии антител IgM свидетельствует о предшествующем контакте с вирусом краснухи (женщина была привита или болела краснухой), а значит, она невосприимчива к нему. С другой стороны, наличие антител IgM (независимо от возможного присутствия антител IgG) указывает на недавнее инфицирование вирусом краснухи.
Поскольку антитела IgM и IgG появляются только через некоторое время после заражения, врач может повторить тест через две или три недели. Это позволяет определить, присутствуют ли антитела или их уровни растут или падают.
Иногда результат теста неверно подтверждает наличие антител IgM. Это связано с тем, что компоненты теста реагируют с другими белками в организме человека. Поэтому для подтверждения результата ваш врач может назначить еще один тест на антитела IgG, который позволит вам установить исходный уровень результата, который будет получен через две или три недели.
3. Краснуха при беременности
Заболевание краснухой при беременности может вызвать серьезные осложнения для будущего ребенка. Последствия инфекции особенно серьезны, если она возникает в первом триместре беременности, особенно в первые восемь недель беременности. Вирус краснухи может вызвать пороки развития у ребенка в это время. Эти дефекты могут касаться зрения (глаукома, катаракта), слуха (глухота) и головного мозга (гидроцефалия, умственная отсталость). На самых ранних сроках беременности заражение краснухой дает вероятность пороков развития от 10 до 50%.После двенадцатой недели беременности риск снижается вдвое. Чтобы убедиться, что эти заболевания не угрожают нашему малышу, перед беременностью необходимо сдать анализ на наличие антител против краснухи.
.