Размер шрифта
Цвета сайта
Изображения

Обычная версия сайта

Инфекционная серология анализы расшифровка


Интерпретация серологических результатов у больных с предполагаемой хламидийной инфекцией

  • ИНВИТРО
  • Библиотека
  • Лабораторная...
  • Интерпретация...

Хламидиоз

Простатит

Уретрит

Бесплодие

Сальпингит

Эндометрит

8286 12 Октября

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.

Комбинация
титров
антител
в первой
 сыворотке
Диагноз Лечение Стадия
инфекции
Необходи-
мость
второй
сыворотки
IgG IgA
> 200 > 200 активная
хламидийная
инфекция
показано первичная
инфекция;
реинфекция;
реактивация
не требуется
50 50 хламидийная
инфекция
под
вопросом
ранняя;
хроническое
течение
инфекции
необходима
через
10 - 14 дней
< 50 > 50 предпола-
гаемая
хламидийная
инфекция
под
вопросом
первичная
инфекция;
реинфекция;
реактивация
требуется
через
10 - 14 дней
> 50 < 50 предпола-
гаемая
хламидийная
инфекция
нет реинфекция;
реактивация;
серологи-
ческий фон
требуется
через
10 - 14 дней
< 50 < 50 отсутствие
серо-
конверсий
нет очень ранняя
инфекция;
нет
хламидийной
инфекции
требуется
через
10 - 14 дней
Комбинация
титров
антител
во второй
 сыворотке
Диагноз Лечение Стадия
инфекции
IgG IgA
50
50
персистенция
антител
нет хроническая
персистенция
антител без
клинических показаний
> 200
> 100
активная
хламидийная
инфекция
показано первичная
инфекция;
реинфекция;
реактивация
< 50 > 50 персистенция
антител
нет хроническая
персистенция
антител без
клинических показаний
> 50 > 50 активная
хламидийная
инфекция
показано первичная инфекция;
реинфекция;
реактивация
> 50 <50 персистирующий
IgG-ответ
нет «серологические шрамы»
перенесённой инфекции
> 200 < 50 активная
хламидийная
инфекция
показано реинфекция;
реактивация
< 50 < 50 нет
хламидийной
инфекции
нет нет хламидийной
инфекции
> 50 > 50 активная
хламидийная
инфекция
показано острая
первичная инфекция

Смотрите также: 

Anti-Chlamydia tr. -IgA (Антитела класса IgA к Chlamydia trachomatis)

Секреторные антитела, появляющиеся через 1 - 2 недели после инфицирования и защищающие слизистые оболочки от более глубокого проникновения хламидий. Маркёр остро...

До 2 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

830 руб

В корзину

 

Anti-Chlamydia tr.-IgG (Антитела класса IgG к Chlamydia trachomatis)

Антитела класса G к видоспецифичному антигену Chlamydia trachomatis. Маркёр перенесённой или текущей инфекции. Появляются через 15 - 20 дней после внедрения в организм Chlamydia tr...

До 2 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

850 руб

В корзину

Источники:

  1. Клинические рекомендации «Хламидийная инфекция». Разраб.: Российское общество дерматовенерологов и косметологов, Российское общество акушеров-гинекологов. – 2021.
  2. Зур. О.Н., Миронов А.Ю., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Рубальская Е.Е., Афанасьев М.С., Рубальский Е.О. Актуальные аспекты лабораторной диагностики урогенитальной хламидийной инфекции // Астраханский медицинский журнал. – 2016. – С. 16-31. УДК 616.98:579.882. ll]-031:611.63/65]-078

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.


Рекомендации

  • Анализ на ПСА (простатический специфический антиген)

    9208 13 Мая

  • Вирус папилломы человека

    13344 04 Мая

  • Щелочная фосфатаза

    4658 16 Апреля

Показать еще

Гиперпролактинемия

Бесплодие

Обнаружение макропролактина в крови

В лаборатории ИНВИТРО проводится обнаружение макропролактина. Этот тест проводится в качестве дополнительного исследования к определению пролактина при выявлении повышенного уровня пролактина (>700 мЕд/л), что значительно повысит диагностическую ценность результатов исследования. Это исследование будет проводиться для всех пациентов с результатом пролактина > 700 мЕд/л. Обращаем внимание, что выполнение этого исследования не увеличивает стоимость определения пролактина.

Подробнее

Гипогонадизм

Бесплодие

Гипофункция гипофиза

СПКЯ

Эндометриоз

Лютеинизирующий гормон (ЛГ, LH)

Лютеинизирующий гормон: показания к назначению, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы.

Подробнее

Бесплодие

Варикоцеле

ЭКО

Спермограмма в ИНВИТРО

Исследование спермы - неотъемлемая часть диагностики бесплодия и мониторинга заболеваний мужской половой сферы. Анализ эякулята включает в себя определение количественного и качественного морфологического состава сперматозоидов при помощи визуального подсчёта в камере Горяева и специальной окраски.

Подробнее

Трихомониаз

Хламидия

Микоплазма

Гонококк

Герпес

Цитомегаловирус

Вирус папилломы человека (ВПЧ)

Эндометрит

Грибок

Цервицит

Цервицит: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Подробнее

Артрит

Ревматизм

Бессонница

Апноэ

Деменция

Болезнь Паркинсона

Болезнь Альцгеймера

Аритмия

Артериальная гипертензия

ХОБЛ

Простатит

Недержание мочи

Нарушение сна

Нарушение сна: причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения.

Подробнее

Маркеры инфекционных заболеваний

Антитела к вирусу гепатита А, IgM (Anti-HAV IgM)

375₽

Антитела к вирусу гепатита А, IgG (Anti-HAV IgG)

470₽

Поверхностный антиген вируса гепатита В (австралийский антиген, HbsAg)

375₽

Поверхностный антиген вируса гепатита В (австралийский антиген, HbsAg), количественно

1 200₽

Антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs)

500₽

Антитела к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В, суммарные (Anti-HBc)

450₽

Антитела к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В, IgM (Anti-HBc IgM)

530₽

Антиген HBе вируса гепатита В (HbеAg)

470₽

Антитела к HBе-антигену вируса гепатита B, суммарные (Anti-HBе)

420₽

Антитела к вирусу гепатита С, суммарные (Anti-HCV)

350₽

Антитела к вирусу гепатита C, IgM (Anti-HCV IgM)

460₽

Антитела к вирусу гепатита D, суммарные (Anti-HDV)

490₽

Антитела к вирусу гепатита D, IgM (Anti-HDV IgM)

470₽

Антитела к вирусу гепатита E, IgM (Anti-HEV IgM)

750₽

Антитела к вирусу гепатита E, IgG (Anti-HEV IgG)

530₽

ВИЧ (антитела и антигены)

950₽

Микрореакция на сифилис качественно (RPR)

290₽

Реакция пассивной гемагглютинации на сифилис (РПГА), качественно

450₽

Антитела к бледной трепонеме (Treponema pallidum), суммарные

550₽

Антитела к бледной трепонеме (Treponema pallidum), IgM

450₽

Антитела к бледной трепонеме (Treponema palidum), IgG

450₽

Антитела к антигенам Т-лимфотропных вирусов (HTLV) 1 и 2 типов

720₽

Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgM

480₽

Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgA

550₽

Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgG

480₽

Авидность IgG к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II) (включает определение антител к вирусу простого герпеса I, II типов, IgG)

560₽

Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgM (иммуноблот)

3 500₽

Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgG (иммуноблот)

3 500₽

Антитела к вирусу простого герпеса I типа (Herpes simplex virus I), IgM

450₽

Антитела к вирусу простого герпеса I типа (Herpes simplex virus I), IgG

550₽

Антитела к вирусу простого герпеса II типа (Herpes simplex virus II), IgM

465₽

Антитела к вирусу простого герпеса II типа (Herpes simplex virus II), IgG

465₽

Антитела к вирусу герпеса VI типа (Human herpes virus VI), IgG

465₽

Антитела к вирусу Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster), IgM

670₽

Антитела к вирусу Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster), IgA

370₽

Антитела к вирусу Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster), IgG

670₽

Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgM

520₽

Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgG

500₽

Антитела к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus EA), IgG

610₽

Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus EBNA), IgG

480₽

Авидность IgG к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) (включает определение антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр, IgG)

560₽

Антитела к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgM (иммуноблот)

3 500₽

Антитела к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), IgG (иммуноблот)

3 500₽

Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgM

530₽

Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgA

500₽

Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgG

500₽

Авидность IgG к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) (включает определение антител к цитомегаловирусу, IgG)

550₽

Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgG (иммуноблот)

3 500₽

Антитела к вирусу краснухи, IgM

450₽

Антитела к вирусу краснухи, IgG

400₽

Антитела к вирусу краснухи, IgG (иммуноблот)

3 500₽

Авидность IgG к вирусу краснухи (включает определение антител к вирусу краснухи, IgG)

550₽

Серология в 21 веке: анализ репертуара сывороточных антител на молекулярном уровне

1. Ландштейнер К., ван дер Шеер Дж. О перекрестных реакциях сывороток с яичным альбумином. J Эксперт Мед. 1940; 71: 445–454. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Cooper MD. Ранняя история В-клеток. Нат Рев Иммунол. 2015;15:191–197. [PubMed] [Google Scholar]

3. Yoshida T, Mei HE, Dörner T, Hiepe F, Radbruch A, Fillatreau S, Hoyer BF. Память В и плазматические клетки памяти. Иммунол, ред. 2010; 237:117–139.. [PubMed] [Google Scholar]

4. Кометани К., Куросаки Т. Дифференцировка и поддержание долгоживущих плазматических клеток. Курр Опин Иммунол. 2015;33с:64–69. [PubMed] [Google Scholar]

5•. Мей Х.Э., Виррис И., Фролих Д., Брислерт М., Гизеке С., Грун Дж. Р., Александр Т., Шмидт С., Люда К., Куль А. А., Энгельманн Р., Дурр М., Шил Т., Бокарева М., Перка С., Радбрух А., Дорнер Т. Уникальная популяция IgG-экспрессирующих плазматических клеток, лишенных CD19, обогащена костным мозгом человека. Кровь. 2015;125:1739–1748. На зрелых В-клетках CD19 является корецептором рецептора В-клеток и регулирует его передачу сигналов. Это исследование характеризует различные подмножества плазматических клеток человека (ПК), отличающиеся экспрессией CD19. Используя комбинацию FACS-сортировки, секвенирования отдельных клеток, EliSpot и статистического анализа, исследователи продемонстрировали, что популяция клеток CD19-B в костном мозге не зависит от замены новым подмножеством PC и содержит более низкий уровень соматической гипермутации. Авторы пришли к выводу, что это подмножество ПК дифференцируется в раннем возрасте. [PubMed] [Академия Google]

6•. Панда С., Дин Дж.Л. Естественные антитела связывают врожденный и адаптивный иммунитет. Дж Иммунол. 2015; 194:13–20. Природные АТ, в основном изотипы IgM, IgG3 и IgA, были открыты почти полвека назад. Несмотря на знания о роли полиреактивных природных IgM, отсутствует ясность в отношении физиологической роли природных IgG и природных IgA, поскольку они, по-видимому, неспособны распознавать АГ сами по себе и воспринимаются как нереактивные. В этом обзоре авторы описывают данные о природных антителах, уделяя особое внимание роли природного IgM, недавним исследованиям природного IgG, который взаимодействует с лектинами сыворотки, и тому, как этот иммунный комплекс связывает врожденный иммунитет с адаптивным иммунитетом. [PubMed] [Академия Google]

7. Galili U. Anti-Gal: распространенное человеческое природное антитело множественного патогенеза и клиническая польза. Иммунология. 2013; 140:1–11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Amanna IJ, Carlson NE, Slifka MK. Продолжительность гуморального иммунитета к общим вирусным и вакцинным антигенам. N Engl J Med. 2007; 357: 1903–1915. [PubMed] [Google Scholar]

9. Радбрух А., Мюлингхаус Г., Люгер Э.О., Инамин А., Смит К.Г., Дорнер Т., Хипе Ф. Компетентность и конкуренция: задача стать долгоживущей плазматической клеткой. Нат Рев Иммунол. 2006; 6: 741–750. [PubMed] [Академия Google]

10. Плоткин С.А. Вакцины: корреляты вакцин-индуцированного иммунитета. Клин Инфекция Дис. 2008; 47: 401–409. [PubMed] [Google Scholar]

11. Плоткин С.А. Корреляты защиты, индуцированной вакцинацией. Клин Вакцина Иммунол. 2010: 1055–1065. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Rappuoli R. Восполнение пробелов в знаниях о разработке вакцин. Нац биотехнолог. 2007; 25:1361–1366. [PubMed] [Google Scholar]

13. Talmage DW. Иммунологическая специфичность: Уникальные комбинации отобранных природных глобулинов представляют собой альтернативу классической концепции. Наука. 1959;129:1643–1648. [PubMed] [Google Scholar]

14. Fonville JM, Wilks SH, James SL, Fox A, Ventresca M, Aban M, Xue L, Jones TC, Le NM, Pham QT, Tran ND, Wong Y, Mosterin A, Katzelnick LC, Labonte D, Le TT, van der Net G, Skepner E, Russell CA, Kaplan TD, Rimmelzwaan GF, Masurel N, de Jong JC, Palache A, Beyer WE, Le QM, Nguyen TH, Wertheim HF, Hurt AC , Остерхаус А.Д., Барр И.Г., Фушье Р.А., Хорби П.В., Смит Д.Дж. Ландшафты антител после заражения вирусом гриппа или вакцинации. Наука. 2014;346:996–1000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15•. Корти Д., Ланзавеккья А. Противовирусные антитела широкого спектра действия. Анну Рев Иммунол. 2013; 31: 705–742. Высокая изменчивость вирусных гликопротеинов и сложные механизмы ускользания вируса представляют серьезную проблему для разработки методов лечения на основе антител или вакцин, которые могли бы обеспечить широкую и длительную защиту. В этом обзоре авторы описывают механизмы побега и нейтрализации вируса. Обзор фокусируется на новых подходах, разработанных за последние пять лет, которые позволили провести высокоэффективное исследование В-клеток и плазматических клеток памяти человека, а также идентифицировать и выделить несколько широко нейтрализующих антивирусных антител против высоковариабельных патогенов, таких как ВИЧ-1 и вирус гриппа. . [PubMed] [Академия Google]

16•. Ляо Х.С., Линч Р., Чжоу Т., Гао Ф., Алам С.М., Бойд С.Д., Файр А.З., Роскин К.М., Шрамм К.А., Чжан З., Чжу Дж., Шапиро Л., Малликин Дж.С., Гнанакаран С., Храбер П., Вихе К., Келсое Г. , Ян Г., Ся С.М., Монтефиори Д.С., Паркс Р., Ллойд К.Е., Скирс Р.М., Содерберг К.А., Коэн М., Каманга Г., Громкий М.К., Тран Л.М., Чен И, Цай Ф, Чен С., Мокин С., Ду Х, Джойс М.Г., Сриватсан С., Чжан Б., Чжэн А., Шоу Г.М., Хан Б.Х., Кеплер Т.Б., Корбер Б.Т., Квонг П.Д., Маскола Д.Р., Хейнс Б.Ф. Коэволюция широко нейтрализующего антитела к ВИЧ-1 и вируса-основателя. Природа. 2013;496: 469–476. В этом исследовании авторы представили данные, касающиеся понимания взаимодействия между эволюцией вируса ВИЧ-1 и созреванием широких линий нейтрализующих антител на ранней стадии инфекции. Предоставив данные, связанные с эволюцией вируса и антител, ведущей к индукции ряда антител, широко нейтрализующих ВИЧ-1, они дали представление о стратегиях получения подобных антител с помощью вакцинации. Авторы сообщили об выделении клональной линии нейтрализующих антител с широким сайтом связывания Ch203 от африканского пациента и показали, что линия нейтрализующих антител с широким сайтом Ch203 менее мутирована, чем большинство других нейтрализующих антител с широким сайтом CD4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Дориа-Роуз Н.А., Шрамм К.А., Горман Дж., Мур П.Л., Бхиман Дж.Н., ДеКоски Б.Дж., Эрнандес М.Дж., Георгиев И.С., Ким Х.Дж., Пансера М., Стаупе Р.П., Алтае-Тран Х.Р., Бейлер Р.Т., Крукс Э.Т., Купо А., Друз А., Гарретт Н.Дж., Хой К.Х. , Конг Р., Громкий М.К., Лонго Н.С., Макки К., Ноньян М., О'Делл С., Рорк Р.С., Рудиселл Р.С., Шмидт С.Д., Шевард ДиДжей, Сото С., Вибмер С.К., Yang Y, Zhang Z, Mullikin JC, Binley JM, Sanders RW, Wilson IA, Moore JP, Ward AB, Georgiou G, Williamson C, Abdool Karim SS, Morris L, Kwong PD, Shapiro L, Mascola JR. Путь развития мощных V1V2-направленных нейтрализующих антител к ВИЧ. Природа. 2014;509: 55–62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18•. DiLillo DJ, Tan GS, Palese P, Ravetch JV. Широко нейтрализующие антитела, специфичные к стеблю гемагглютинина, требуют взаимодействия FcgammaR для защиты от вируса гриппа in vivo. Нат Мед. 2014;20:143–151. В этом исследовании используются антитела против широкого стебля HA, которые нейтрализуют панель вирусов гриппа h2 или как h2, так и H5, чтобы показать, что антистеблевые bNAb требуют взаимодействия Fc-FcγR для максимальной опосредованной bNAb нейтрализации гриппа. вирус in vivo, в то время как штамм-специфические моноклональные антитела против головки HA этого не сделали. Антистеблевые bNAb функционировали после проникновения вируса in vivo и были превосходными индукторами антителозависимой клеточной цитотоксичности (ADCC), что указывает на механизм их FcγR-зависимой функции in vivo. Авторы подчеркнули потенциал конструирования человеческого IgG1 Fc для усиления связывания с его активационными рецепторами и усиления эффекторной функции антител, что может привести к разработке будущих методов лечения, включая протоколы вакцинации для выявления bNAb и пассивную терапию антителами с использованием bNAb. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Маскола Дж.Р., Хейнс Б.Ф. Нейтрализующие антитела к ВИЧ-1: понимание путей природы. Immunol Rev. 2013; 254:225–244. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20•. Георгиев И.С., Дориа-Роуз Н.А., Чжоу Т., Квон Ю.Д., Стауп Р.П., Мокин С., Чуанг Г.Ю., Лаудер М.К., Шмидт С.Д., Алтае-Тран Х.Р., Бейлер Р.Т., Макки К., Насон М., О'Делл С., Офек Г. , Пансера М., Сриватсан С., Шапиро Л., Коннорс М. , Мигелес С.А., Моррис Л., Нисимура И., Мартин М.А., Маскола Дж.Р., Квонг П.Д. Определение распознавания антител в поликлональных сыворотках по образцам нейтрализации изолята ВИЧ-1. Наука. 2013; 340:751–756. В этой статье авторы выдвинули гипотезу о том, что, когда иммунная система представлена ​​разнообразным набором изолятов ВИЧ-1, она генерирует моноклональные антитела со специфическими нейтрализующими отпечатками, а образцы нейтрализации поликлональной сыворотки можно рассматривать как комбинированный эффект нейтрализующих отпечатков ВИЧ-1. составляющие моноклональные антитела. Они продемонстрировали отпечатки пальцев нейтрализации для 30 нейтрализующих антител на панели из 34 различных штаммов ВИЧ-1 и показали, что сходство в отпечатках пальцев нейтрализации коррелирует со сходством эпитопа. Кроме того, они использовали эти отпечатки пальцев для определения специфичности поликлональных сывороток от 24 ВИЧ-1-инфицированных доноров. В совокупности они предположили, что разграничение эпитопов на основе отпечатков пальцев нейтрализации может обеспечить трансформирующую стратегию для скрининга сыворотки или характеристики специфичности антител, индуцированных инфекцией или вакцинацией против ВИЧ-1, а также других вирусов. [PubMed] [Академия Google]

21. Бернет FM. Теория клональной селекции приобретенного иммунитета. Издательство Университета Вандербильта; 1959. с. 95. [Google Scholar]

22••. Лавиндер Дж. Дж., Вайн Й., Гизеке С., Ипполито Г.К., Хортон А.П., Лунгу О.И., Хой К.Х., ДеКоски Б.Дж., Муррин Э.М., Вирт М.М., Эллингтон А.Д., Доернер Т., Маркотт Э.М., Бутц Д.Р., Джорджиу Г. Идентификация и характеристика составляющие человеческие сывороточные антитела, вызванные вакцинацией. Proc Natl Acad Sci USA. 2014;111:2259–2264. Большинство вакцин обеспечивают иммунитет, вызывая долговременную выработку антител, которые связываются с вакцинным антигеном и нейтрализуют его. Примечательно, что очень мало известно об идентичности, разнообразии последовательностей, относительных концентрациях или функциях связывания mAb, которые составляют сывороточный репертуар, вызываемый вакцинацией. В этом исследовании авторы определили составляющие антитела репертуара IgG сыворотки человека после вакцинации и изучили их связь с репертуаром генов V антител, кодируемых циркулирующими В-клетками. Результаты подробно описывают молекулярный состав и характеристики репертуара вакциноспецифических сывороточных антител и демонстрируют различия между конечным ответом (сывороточные антитела) и ответом периферических В-клеток на вакцину. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Лавиндер Дж.Дж., Хортон А.П., Георгиу Г., Ипполито Г.К. Секвенирование нового поколения и масс-спектрометрия белков для всестороннего анализа репертуаров клеточных и сывороточных антител человека. Curr Opin Chem Biol. 2015; 24с: 112–120. [PubMed] [Google Scholar]

24. Димитров Ю.Д., Планше С., Руменина Л.Т., Василев Т.Л., Кавери С.В., Лакруа-Демазес С. Полиреактивность антител в норме и при заболевании: statu variabilis. Дж Иммунол. 2013;191:993–999. [PubMed] [Google Scholar]

25. Zhou ZH, Zhang Y, Hu YF, Wahl LM, Cisar JO, Notkins AL. Широкая антибактериальная активность природного репертуара антител обусловлена ​​полиреактивными антителами. Клеточный микроб-хозяин. 2007; 1:51–61. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Тиллер Т., Цуйджи М., Юрасов С., Велинзон К., Нуссенцвейг М.С., Вардеманн Х. Автореактивность IgG+ В-клеток памяти человека. Иммунитет. 2007; 26: 205–213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Liu M, Yang G, Wiehe K, Nicely NI, Vandergrift NA, Rountree W, Bonsignori M, Alam SM, Gao J, Haynes BF, Kelsoe G. Полиреактивность и аутореактивность среди антител к ВИЧ-1. Дж Вирол. 2015; 89: 784–798. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Mouquet H, Nussenzweig MC. Полиреактивные антитела в адаптивных иммунных реакциях на вирусы. Cell Mol Life Sci. 2012;69: 1435–1445. [PubMed] [Google Scholar]

29. Кодадек Т. Химические инструменты для мониторинга и управления адаптивной иммунной системой. хим. биол. 2014;21:1066–1074. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30•. Вайс-Оттоленги Ю., Гершони Дж.М. Профилирование IgOme: решение проблемы. ФЭБС лат. 2014; 588:318–325. В этой статье рассматриваются различные методологии, которые позволяют исследователям лучше понять весь репертуар антител в нашей сыворотке (IgOme). Они обсуждают различные аспекты развития адаптивной иммунной системы и то, как на «сывороточную память» влияют иммунизация, бустеры, встречи с патогенами, физиология и старость. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Соколов Дж., Линдстрем Т.М., Робинсон В.Х. Разработка и внедрение массивов антигенов для исследования тонкой специфичности В-клеток при аутоиммунных заболеваниях. Front Biosci (Elite Ed) 2012; 4: 320–330. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Kügler J, Zantow J, Meyer T, Hust M. Фаговый дисплей олигопептида M13 в исследованиях патогенов. Вирусы. 2013;5:2531–2545. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Догерти П.С., Чен Г., Олсен М.Дж., Иверсон Б.Л., Джорджиу Г. Созревание аффинности антител с использованием бактериального поверхностного дисплея. Белок англ. 1998;11:825–832. [PubMed] [Google Scholar]

34. Ballew JT, Murray JA, Collin P, Mäki M, Kagnoff MF, Kaukinen K, Daugherty PS. Открытие биомаркеров антител путем направленной эволюции эпитопов распознавания консенсуса in vitro. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110:19330–19335. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Elliott SE, Parchim NF, Liu C, Xia Y, Kellems RE, Soffici AR, Daugherty PS. Характеристика специфичности антител, связанных с преэклампсией. Гипертония. 2014;63:1086–1093. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Larman HB, Zhao Z, Laserson U, Li MZ, Ciccia A, Gakidis MAM, Church GM, Kesari S, Leproust EM, Solimini NL, Elledge SJ . Открытие аутоантигена с помощью синтетического пептидома человека. Нац биотехнолог. 2011; 29: 535–541. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Stafford P, Cichacz Z, Woodbury NW, Johnston SA. Иммуносигнатурная система для диагностики рака. Proc Natl Acad Sci USA. 2014;111:3072–3080. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Навалкар К.А., Джонстон С.А., Стаффорд П. Диагностика на основе пептидов: являются ли пептиды случайной последовательности более полезными, чем мозаичные протеомные последовательности? Дж Иммунол Методы. 2015; 417:10–21. [PubMed] [Google Scholar]

39. Доран ТМ, Симански С, Кодадек Т. Открытие нативных аутоантигенов с помощью технологии суррогатных антигенов: применение к диабету 1 типа. ACS Chem Biol. 2015;10:401–412. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Yeste A, Quintana FJ. Антигенные микрочипы для изучения аутоиммунных заболеваний. Клин Хим. 2013;59: 1036–1044. [PubMed] [Google Scholar]

41. Kloppot P, Selle M, Kohler C, Stentzel S, Fuchs S, Liebscher V, Muller E, Kale D, Ohlsen K, Broker BM, Zipfel PF, Kahl BC, Ehricht R, Хекер М., Энгельманн С. Идентификация антител человека против антигенов золотистого стафилококка на основе микрочипов. Протеомика Clin Appl. 2015 [PubMed] [Google Scholar]

42. Miersch S, Bian X, Wallstrom G, Sibani S, Logvinenko T, Wasserfall CH, Schatz D, Atkinson M, Qiu J, LaBaer J. Серологическое профилирование аутоантител при диабете 1 типа с помощью белковые массивы. J Протеомика. 2013;94: 486–496. [PubMed] [Google Scholar]

43. Ayoglu B, Haggmark A, Khademi M, Olsson T, Uhlen M, Schwenk JM, Nilsson P. Профилирование аутоантител при рассеянном склерозе с использованием массивов фрагментов белков человека. Мол клеточная протеомика. 2013;12:2657–2672. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Прайс Дж. В., Хэддон Д. Д., Кеммер Д., Делепин Г., Мандельбаум Г., Джаррелл Дж. А., Гупта Р., Балбони И., Чакраварти Э. Ф., Соколов Дж., Шум А. К., Андерсон MS, Cheng MH, Robinson WH, Browne SK, Holland SM, Baechler EC, Utz PJ. Белковый микрочиповый анализ выявляет BAFF-связывающие аутоантитела при системной красной волчанке. Джей Клин Инвест. 2013;123:5135–5145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Шум А.К., Алимохаммади М. , Тан С.Л., Ченг М.Х., Мецгер Т.С., Лоу К.С., Лвин В., Перхентупа Дж., Бур-Джордан Х., Карел Дж.К., Хасебай Э.С., Де Лука Ф., Янсон С., Саргур Р., Дюбуа Н., Каджосаари М., Уолтерс П.Дж., Чепмен Х.А., Кампе О., Андерсон М.С. BPIFB1 представляет собой легочный специфический аутоантиген, связанный с интерстициальным заболеванием легких. Sci Transl Med. 2013;5:206ra139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Joseph CG, Darrah E, Shah AA, Skora AD, Casciola-Rosen LA, Wigley FM, Boin F, Fava A, Thoburn C, Kinde I, Jiao Y , Пападопулос Н., Кинзлер К.В., Фогельштейн Б., Розен А. Ассоциация склеродермии аутоиммунного заболевания с иммунологической реакцией на рак. Наука. 2014; 343:152–157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Устинова Дж., Зусинайте Э., Утт М., Метскула К., Рейманд К., Хучайах В., Меритс А., Уибо Р. Разработка системы на основе люциферазы для обнаружения аутоантител ZnT8. Дж Иммунол Методы. 2014; 405:67–73. [PubMed] [Google Scholar]

48. Ching KH, Burbelo PD, Tipton C, Wei C, Petri M, Sanz I, Iadarola MJ. Два основных кластера аутоантител при системной красной волчанке. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e32001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Obermeier B, Mentele R, Malotka J, Kellermann J, Kumpfel T, Wekerle H, Lottspeich F, Hohlfeld R, Dornmair K. Сопоставление транскриптомов и протеомов олигоклональных иммуноглобулинов спинномозговой жидкости при рассеянном склерозе. Нат Мед. 2008; 14: 688–69.3. [PubMed] [Google Scholar]

50. VanDuijn MM, Dekker LJ, Zeneyedpour L, Smitt PA, Luider TM. Иммунный ответ характеризуется специфическими общими пептидами иммуноглобулина, которые можно обнаружить с помощью протеомных методов. Дж. Биол. Хим. 2010; 285:29247–29253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Cheung WC, Beausoleil SA, Zhang X, Sato S, Schieferl SM, Wieler JS, Beaudet JG, Ramenani RK, Popova L, Comb MJ, Rush J, Polakiewicz РД. Протеомный подход к идентификации и клонированию моноклональных антител из сыворотки. Нац биотехнолог. 2012;30:447–452. [PubMed] [Академия Google]

52. Сато С., Босолей С.А., Попова Л., Боде Дж.Г., Раменани Р.К., Чжан С., Вилер Дж.С., Шиферл С.М., Чунг В.К., Полакевич Р.Д. Направленное протеомикой клонирование циркулирующих противовирусных моноклональных антител человека. Нац биотехнолог. 2012;30:1039–1043. [PubMed] [Google Scholar]

53. Reddy S, Ge X, Lavinder J, Boutz D, Ellington AD, Marcotte EM, Georgiou G. Быстрое выделение моноклональных антител из животных. Патент США. 2011

54•. Wine Y, Lavinder JJ, Boutz DR, Miklos AE, Hughes RA, Hoi KH, Jung ST, Horton AP, Murrin EM, Ellington AD, Marcotte EM, Georgiou G. Молекулярная деконволюция моноклональных антител, составляющих ответ поликлональной сыворотки. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110:2993–2998. В этой статье описано, как был определен состав моноклональных антител с использованием методологии, которая объединяет протеомный анализ полученного из сыворотки пула антиген-специфических поликлональных антител, секвенирование NextGen репертуара вариабельной области тяжелой цепи иммуноглобулина (ген VH) с передовыми инструментами биоинформатики. После повторной иммунизации кролика было продемонстрировано, что антиген-специфический сывороточный иммунный ответ является олигоклональным и включает антитела, кодирующие 34 различных CDRh4, которые группируются в 30 различных клонотипов антител VH. Из этих 34 CDRh4 на 12 приходится ~ 60% масс-спектральных отсчетов антиген-специфического пептида CDRh4. Были синтезированы протеомно идентифицированные антитела, и было показано, что они проявляют субнаномолярную аффинность. Возможность деконволюции поликлонального ответа сыворотки, вероятно, будет иметь ключевое значение для анализа ответов антител после вакцинации и поможет ответить на фундаментальные вопросы, связанные с адаптивными иммунными реакциями в норме и при болезни. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Boutz DR, Horton AP, Wine Y, Lavinder JJ, Georgiou G, Marcotte EM. Протеомная идентификация моноклональных антител из сыворотки. Анальная хим. 2014; 86: 4758–4766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. DeKosky BJ, Ippolito GC, Deschner RP, Lavinder JJ, Wine Y, Rawlings BM, Varadarajan N, Giesecke C, Dörner T, Andrews SF, Wilson PC, Hunicke -Smith SP, Willson CG, Ellington AD, Georgiou G. Высокопроизводительное секвенирование репертуара парных тяжелых и легких цепей иммуноглобулина человека. Нац биотехнолог. 2013; 31: 166–169.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57••. ДеКоски Б.Дж., Кодзима Т., Родин А., Чараб В., Ипполито Г.К., Эллингтон А.Д., Георгиу Г. Углубленное определение и анализ репертуара парных тяжелых и легких цепей антител человека. Нат Мед. 2015;21:86–91. Здесь авторы описывают технологию, которая позволяет секвенировать нативный парный репертуар VH-VL из миллионов B-клеток в течение нескольких часов экспериментальных усилий и с использованием оборудования, которое может быть недорого построено в большинстве лабораторий. Поскольку вариабельные домены тяжелых и легких цепей антител (VH и VL соответственно) кодируются разными транскриптами мРНК, до недавнего времени было возможно определить парные последовательности VH-VL только для умеренного числа клеток, гораздо меньшего, чем разнообразие, содержащееся в них. разумный размер образцов. Обширный анализ репертуара VH-VL трех доноров-людей предоставил новые иммунологические данные, включая (i) идентичность, частоту и склонность к спариванию общих или «общедоступных» генов VL, (ii) обнаружение аллельного включения (причастный аутоиммунный механизм) у здоровых людей и (iii) появление антител с особенностями, с точки зрения использования гена и длины CDR3, связанными с широко нейтрализующими антителами к быстро развивающимся вирусам, таким как ВИЧ-1 и грипп. [PubMed] [Академия Google]

58. Фут Дж., Эйзен Х.Н. Преодоление потолка аффинности для антител и рецепторов Т-клеток. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000; 97:10679–10681. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Swaney DL, Wenger CD, Coon JJ. Значение использования нескольких протеаз для крупномасштабной протеомики на основе масс-спектрометрии. J Протеом Res. 2010;9:1323–1329. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Sigurdardottir E, Turesson I, Lund S, et al. Роль диагностики и клинического наблюдения моноклональной гаммапатии неопределенного значения на выживаемость при множественной миеломе. ЯМА Онкология. 2015 Опубликовано в Интернете. [PubMed] [Академия Google]

61. Rowley M, Buchanan H, Mackay I. Взаимное возрастное изменение антител к внешним и внутренним антигенам. Ланцет. 292:24–26. [PubMed] [Google Scholar]

62. Мерфи К., Трэверс П., Уолпорт М., Джейнвей С. Иммунобиология Джейнвей. Нью-Йорк: Гарланд Наука; 2012. [Google Scholar]

63. Kurosaki T, Kometani K, Ise W. В-клетки памяти. Нат Рев Иммунол. 2015;15:149–159. [PubMed] [Google Scholar]

64. Брайни Б.С., Уиллис Дж.Р., Финн Дж.А., МакКинни Б.А., Кроу Дж.Е., мл. Репертуары вариабельных генов тканеспецифических экспрессированных антител. ПЛОС Один. 2014;9:e100839. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Georgiou G, Ippolito GC, Beausang J, Busse CE, Wardemann H, Quake SR. Перспективы и проблемы высокопроизводительного секвенирования репертуара антител. Нат Биотех. 2014; 32:158–168. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66•. Хмиэль Л.К., Брорсон К.А., Бойн М.Т., 2-я Посттрансляционные структурные модификации иммуноглобулина G и их влияние на биологическую активность. Анальный биоанальный хим. 2015; 407:79–94. [PubMed] [Академия Google]

67. Пинсетик А., Бурназос С., ДиЛилло Д.Дж., Маамари Дж., Ван Т.Т., Дахан Р., Фибигер Б.М., Раветч Дж.В. Рецепторы Fc типа I и типа II регулируют врожденный и адаптивный иммунитет. Нат Иммунол. 2014; 15:707–716. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Pucic M, Knezevic A, Vidic J, Adamczyk B, Novokmet M, Polasek O, Gornik O, Supraha-Goreta S, Wormald MR, Redzic I, Campbell H , Wright A, Hastie ND, Wilson JF, Rudan I, Wuhrer M, Rudd PM, Josic D, Lauc G. Высокопроизводительный анализ выделения и гликозилирования IgG-изменчивости и наследуемости IgG-гликома в трех изолированных популяциях людей. Мол клеточная протеомика. 2011;10:М111.010090. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Thaysen-Andersen M, Packer NH. Достижения в области гликопротеомики на основе ЖХ-МС/МС: приближение к общесистемному картированию N- и O-гликопротеома на сайтах. Биохим Биофиз Акта. 2014; 1844: 1437–1452. [PubMed] [Google Scholar]

70. Klein F, Mouquet H, Dosenovic P, Scheid JF, Scharf L, Nussenzweig MC. Антитела в разработке и терапии вакцин против ВИЧ-1. Наука. 2013; 341:1199–1204. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Xu Y, Roach W, Sun T, Jain T, Prinz B, Yu TY, Torrey J, Thomas J, Bobrowicz P, Vásquez M, Wittrup KD, Krauland E. Рассмотрение полиспецифичности антител, выделенных из дрожжей in vitro презентационная система: основанный на FACS высокопроизводительный инструмент для отбора и анализа. Белок Eng Des Sel. 2013;26:663–670. [PubMed] [Google Scholar]

72. Wardemann H, Yurasov S, Schaefer A, Young JW, Meffre E, Nussenzweig MC. Преимущественная продукция аутоантител ранними предшественниками В-клеток человека. Наука. 2003; 301:1374–1377. [PubMed] [Академия Google]

73. Chen ZJ, Wheeler CJ, Shi W, Wu AJ, Yarboro CH, Gallagher M, Notkins AL. Полиреактивные антигенсвязывающие В-клетки являются преобладающим типом клеток в репертуаре В-клеток новорожденных. Евр Дж Иммунол. 1998; 28: 989–994. [PubMed] [Google Scholar]

74. Scheid JF, Mouquet H, Kofer J, Yurasov S, Nussenzweig MC, Wardemann H. Дифференциальная регуляция самореактивности различает IgG+ циркулирующие В-клетки памяти человека и плазматические клетки костного мозга. P Natl Acad Sci USA. 2011; 108:18044–18048. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Бруцеллез Агглютинация Одиночный титр >= 1:160 свидетельствует о предшествующей инфекции, но не подтверждает, что она была недавней. Наиболее убедительным доказательством недавней инфекции является 4-кратное повышение титра между острой и выздоравливающей сывороткой. 9Топ       Тест Тип анализа Ожидаемые/значимые результаты   Частота испытаний Шагас Иммуноферментный анализ (ИФА) Все образцы, представленные для серологического скрининга на IgG Шагаса, будут протестированы с использованием двух различных иммуноферментных анализов, оба из которых предназначены для обнаружения антител к Trypanosoma cruzi , возбудителю болезни Шагаса.

Результаты обоих анализов учитываются при определении окончательной интерпретации результата. Все образцы с предположительно положительными, сомнительными и неубедительными результатами будут отправлены в Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) для подтверждающего тестирования.

Предположительно положительный результат указывает на то, что в обоих анализах были обнаружены антитела к  Trypanosoma cruz i.

Отрицательный результат указывает на то, что антитела к Trypanosoma cruzi не были обнаружены в обоих анализах. Велика вероятность незаразиться.

 Двусмысленный результат указывает на то, что присутствие или отсутствие антител к Trypanosoma cruzi не может быть установлено ни одним из анализов.

неубедительный результат указывает на то, что результаты двух анализов не совпадают. Для устранения противоречивых результатов требуется дополнительное тестирование.
 

Еженедельно 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Лихорадка денге Иммуноферментный анализ (ИФА) Четырехкратное изменение титра антител или присутствие специфических IgM к лихорадке Денге в ЦСЖ подтверждает недавнюю инфекцию. Реактивный результат IgM в одном образце сыворотки считается только предполагаемым свидетельством недавней инфекции, поскольку IgM можно обнаружить в течение нескольких месяцев и до года после заражения лихорадкой Денге. Серологические перекрестные реакции с другими флавивирусами (СКВ и ЛН) не позволяют поставить окончательный диагноз без подтверждения нейтрализацией сыворотки из CDC. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Эрлихия Иммунофлуоресценция (ИФА) 4-кратное или более повышение титра между сыворотками острых состояний и сыворотками выздоравливающих, собранными с интервалом в четыре недели, свидетельствует об инфекции Ehrlichia. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Хантавирус Иммуноферментный анализ (ИФА) 4-кратное повышение титра антител IgG или присутствие IgM в сыворотке острой фазы является диагностическим признаком хантавирусного заболевания. Еженедельно Антитело к гепатиту А Иммуноферментный анализ (ИФА) Измеряет общее количество антител к ВГА (IgG, IgM и IgA) и является положительным при остром гепатите А и остается положительным на неопределенный срок. Тест на общие антитела к ВГА используется для определения предыдущего контакта с ВГА и оценки иммунного статуса. При необходимости Гепатит А IgM Иммуноферментный анализ (ИФА) Положительный результат теста указывает на недавнюю инфекцию ВГА. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Поверхностное антитело против гепатита В Иммуноферментный анализ (ИФА) Антитело к HBsAg с анти-HBc или без него указывает на иммунитет против повторного заражения. Антитела к HBsAg без анти-HBc развиваются у лиц, получающих вакцину против гепатита В. Два раза в неделю Поверхностный антиген гепатита В Иммуноферментный анализ (ИФА) Неоднократно высокая реактивность сыворотки не подтверждается подтверждающим тестом в лаборатории TDSHS. Низкореактивные результаты дополнительно проверяются на наличие антител HepBcore. Ежедневно Антитело к гепатиту С Иммуноферментный анализ (ИФА) Положительные сыворотки на ВГС методом ИФА должны быть подтверждены дополнительным дополнительным тестом. Три раза в неделю РНК гепатита С, количественный анализ МАНК Количественная оценка РНК с помощью амплификации, опосредованной транскрипцией в реальном времени. Этот тест может подтвердить инфицирование вирусом гепатита С (ВГС) путем обнаружения и расчета концентрации РНК ВГС в сыворотке и плазме. Концентрации для этого анализа указаны в МЕ/мл.

Результат «Не обнаружено» означает, что РНК ВГС не была обнаружена в сыворотке или плазме пациента.

Результат <10 МЕ/мл указывает на то, что РНК ВГС была обнаружена, но не определена количественно. РНК ВГС находится ниже нижнего предела количественного определения (LLoQ) для этого анализа.

Результат между 10 МЕ/мл и 25 МЕ/мл указывает на обнаружение и количественное определение РНК ВГС.

Результат между 25 МЕ/мл и 100 000 000 МЕ/мл указывает на текущую инфекцию ВГС и обнаружение и количественное определение РНК ВГС.

Результат >100 000 000 МЕ/мл указывает на текущую инфекцию ВГС, и РНК ВГС была обнаружена, но превышала верхний предел количественного определения (ULoQ) и не могла быть определена количественно.

Результат "Неверный" возникает, когда во время тестирования возникает ошибка.
 

При необходимости РНК ВИЧ-1, количественный анализ МАНК Количественная оценка РНК с помощью амплификации, опосредованной транскрипцией в реальном времени. Этот тест может подтвердить инфекцию вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) путем обнаружения РНК ВИЧ-1 как в сыворотке, так и в плазме.
Количественные результаты возможны только для плазмы. Тестирование сыворотки дает только качественные результаты. Концентрации указаны в копиях/мл для этого анализа.

Результат «Не обнаружено» означает, что РНК ВИЧ-1 не была обнаружена в плазме пациента.

Диагностическая качественная интерпретация:

Нереактивный в отношении ВИЧ-1

Результат <30 копий/мл
указывает на то, что РНК ВИЧ-1 была обнаружена, но ее уровень ниже нижнего предела количественного определения (LLoQ), и ее невозможно определить количественно.

Диагностическая качественная интерпретация:

Реагирует на ВИЧ-1.

Результат между 30 копиями/мл и 10 000 000 копий/мл указывает на обнаружение и количественное определение РНК ВИЧ-1. Концентрация РНК ВИЧ-1 находится в линейном диапазоне от 30 до 10 000 000 копий/мл

Диагностическая качественная интерпретация:

Реагирует на ВИЧ-1.

Результат >10 000 000 копий/мл указывает на то, что РНК ВИЧ-1 была обнаружена, но превышает верхний предел количественного определения (ULoQ) и не может быть определена количественно.
Диагностическая качественная интерпретация:

Реагирует на ВИЧ-1.

Результат "Неверный" возникает, когда во время тестирования возникает ошибка. Образец следует испытать повторно.

По необходимости 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

 

Иммуноферментный анализ (ИФА) Процедура HIV COMBO для сыворотки (иммуноферментный анализ) включает тестирование на ВИЧ-2, ВИЧ-2 и антиген p24. Все ВИЧ-реактивные образцы сыворотки подтверждаются с помощью HIV Multispot. Образцы ротовой жидкости и СКК проверяются на ВИЧ-1 и подтверждаются вестерн-блоттингом. Образцы, повторно реагирующие на ИФА, должны быть подтверждены с помощью более специфического теста – Multispot для сыворотки или вестерн-блоттинга для ротовой жидкости или DBS. Ежедневно Вестерн-блот (WB) Вестерн-блот также выявляет антитела к ВИЧ-1, присутствующие в сыворотке человека, ротовой жидкости или DBS. Если антитела к любому из основных антигенов ВИЧ присутствуют в образце в достаточной концентрации, на нитроцеллюлозной полоске будут видны полосы, соответствующие положению одного или нескольких из следующих белков ВИЧ (p) или гликопротеинов (gp): p17, p24, p31, gp41, p51, p55, p66, gp120, gp160 (число относится к кажущейся молекулярной массе в килодальтонах). Интерпретация основана на наличии или отсутствии этих полос. Предполагается, что образец, который неоднократно реагировал на ИФА и вестерн-блоттинг, реагировал на антитела к ВИЧ-1. Лица с реактивными тестами должны быть направлены на медицинское обследование. Диагноз СПИД может быть поставлен только в том случае, если человек соответствует определению случая, установленному CDC. Два раза в неделю Многоточечный качественный иммуноанализ Multispot — это экспресс-тест для обнаружения и дифференциации циркулирующих антител к вирусу иммунодефицита человека типов I и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2). Этот тест подходит для использования в алгоритмах мультитестирования, предназначенных для статистической проверки результатов скринингового теста на ВИЧ, или как часть алгоритма диагностического тестирования на ВИЧ-1/ВИЧ-2, который включает дифференциацию антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Ежедневно 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Болезнь легионеров Иммунофлуоресценция (ИФА) Четырехкратное или большее повышение титра до 128 от острой фазы болезни к фазе выздоровления считается положительным у пациента с пневмонией. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Корь Иммуноферментный анализ (ИФА) Коревой специфический IgM в одной сыворотке или четырехкратное или большее повышение титра между сыворотками острой фазы и фазы выздоровления, взятые с интервалом 7-14 дней, является основой для диагностики острой инфекции. Наличие коревых специфических антител IgG в одной сыворотке указывает на перенесенную инфекцию или вакцинацию. Два раза в неделю Свинка Иммуноферментный анализ (ИФА)

Иммунофлуоресценция (ИФА)

Специфические IgM паротита в одной сыворотке при ИФА или четырехкратное или большее увеличение между сыворотками в острой фазе и фазе выздоровления при ИФА являются предполагаемым доказательством инфекции вирусом паротита. Существует перекрестная реактивность между паротитом и вирусом парагриппа, поэтому в случаях атипичного паротита рекомендуется одновременное тестирование на вирус парагриппа. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Чума Гемагглютинация Предположительным диагнозом чумы является титр >1:10 при отсутствии известного недавнего анамнеза прививки от чумы или контакта с ней. Одиночный титр сыворотки >1:128 при отсутствии вакцинации или 4-кратное повышение титра между парными сыворотками, собранными с интервалом более 2 недель, считается положительным при недавней инфекции и должен быть сообщен органам здравоохранения. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Ку-лихорадка Иммунофлуоресценция (ИФА) Четырехкратное или более повышение титра между сыворотками острой фазы и фазы выздоровления свидетельствует о недавней инфекции. При острых инфекциях Ку-лихорадки антитела к антигену фазы II обычно выше, чем титр антител к фазе I. Однако при хронической инфекции Ку-лихорадки титры фазы I в конечном итоге равны или превышают титры фазы II. Одиночный титр Ку-лихорадки на ИФА >= 1:256 свидетельствует о предшествующей инфекции, но не подтверждает, что инфекция была недавней. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Пятнистая лихорадка Скалистых гор Иммунофлуоресценция (FI) Четырехкратное или более повышение титра между сыворотками острой фазы и фазы выздоровления является убедительным серологическим доказательством недавней риккетсиозной инфекции. Два раза в неделю IgG краснухи Иммуноферментный анализ (ИФА) Четырехкратное и более повышение титра антител между парными сыворотками острой фазы и фазы выздоровления является подтверждением клинической инфекции краснухи. Присутствие специфических антител IgG к краснухе в одном образце сыворотки указывает на предшествующую инфекцию и, возможно, наличие иммунитета, если титр специфических антител IgG к краснухе >=10 мМЕ/мл сыворотки. Ежедневно Краснуха IgM 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Энцефалит Сент-Луиса (СКВ) Иммуноферментный анализ (ИФА) Четырехкратное изменение титра антител или наличие СКВ-специфических IgM в ЦСЖ подтверждает недавнюю инфекцию. Реактивный результат IgM в одном образце сыворотки считается только предполагаемым свидетельством недавней инфекции, поскольку IgM можно обнаружить в течение нескольких месяцев и до года после заражения СКВ. Серологические перекрестные реакции с другими флавивирусами (ЗН и лихорадка денге) не позволяют поставить окончательный диагноз без подтверждения нейтрализацией сыворотки из CDC. Еженедельно Сифилис (экран) Мультиплексный проточный иммуноанализ Образцы, проверяемые на сифилис, диагностируются по обратному алгоритму. Если образец реактивен на сифилис IgG, это указывает на прошлую или текущую инфекцию сифилисом. Подтверждение выполняется с помощью карты RPR (Rapid Plasma Reagin) и теста TP-PA (Treponema pallidum Particle Agglutination). RPR неспецифичен для сифилиса, а TP-PA специфичен для бледной трепонемы. Диагноз зависит от интерпретации этих трех результатов анализа. Ежедневно Сифилис (подтверждение, RPR) Карточка Rapid Plasma Reagin (RPR) Это подтверждающий тест на сифилис. Реактивный тест может указывать на перенесенную или настоящую инфекцию патогенной трепонемой. Четырехкратное повышение титра в повторном образце может указывать на инфекцию, реинфекцию или неэффективность лечения. Четырехкратное снижение титра при раннем сифилисе обычно свидетельствует об адекватной терапии сифилиса. Ложноположительные реакции могут быть результатом сывороточных антител, не связанных с инфекцией сифилиса; поэтому реактивный результат должен быть подтвержден подтверждающими трепонемными тестами. Нереактивный тест RPR-карты и отсутствие клинических признаков сифилиса могут свидетельствовать об отсутствии текущей инфекции или об эффективно излеченной инфекции, однако ложноотрицательные результаты могут наблюдаться при первичном сифилисе, при вторичном сифилисе в результате реакции на прозону и в некоторых случаях на поздних стадиях. сифилис.  Ежедневно Сифилис (подтверждение, ТП-ПА) Агглютинация частиц бледной трепонемы (TP-PA) Это часть алгоритма тестирования для диагностики сифилиса, а также подтверждающий тест на сифилис. Реактивный тест TP-PA на образце, который также является положительным при кардиолипиновом тесте, предполагает текущую или прошлую инфекцию патогенной трепонемой. Все трепонемные тесты имеют тенденцию оставаться реактивными, вероятно, на протяжении всей жизни пациента, поэтому их не следует использовать для оценки ответа на терапию. Однако возможны ложноположительные результаты. Нереактивный тест TP-PA на образце, который реагирует с кардиолипином, называется биологическим ложноположительным нетрепонемным тестом и не указывает на сифилис. Ложноположительные результаты нетрепонемных тестов наблюдаются при некоторых острых и хронических инфекциях, после иммунизации, при аутоиммунных заболеваниях и у лиц, употребляющих наркотики внутривенно. Нереактивный тест на TP-PA на образце, который также не реагирует на кардиолипиновый тест, обычно указывает на отсутствие инфекции сифилиса, за исключением случаев инкубационного сифилиса и раннего первичного сифилиса, при которых TP-PA может быть ложно нереактивным. Для образцов, которые имеют неубедительную или нереактивную интерпретацию с тестом TP-PA, мы предлагаем представить второй образец через 3-4 недели, если есть клинические показания. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Тиф Иммунофлуоресценция (ИФА) Четырехкратное или более повышение титра между сыворотками острой фазы и фазы выздоровления является убедительным серологическим доказательством недавней риккетсиозной инфекции. 9Топ

Тест

Тип анализа

Ожидаемые/значимые результаты

Частота испытаний

Вирус Западного Нила Иммуноферментный анализ (ИФА) Четырехкратное изменение титра антител или присутствие специфичных к ЗН IgM в ЦСЖ подтверждает недавнюю инфекцию.

Learn more

 

2011-2017 © МБУЗ ГКП №  7, г.Челябинск.