Из чего сделана прививка от коронавируса спутник v

Часто задаваемые вопросы | Официальный сайт вакцины против COVID-19 Sputnik V.

Часто задаваемые вопросы

Когда начнется массовое производство российской вакцины?
В 2020 году было запущено серийное производство вакцины «Спутник V» в России и за рубежом. Сейчас уже более 14 стран объявили о запуске производства вакцины, включая Индию, Китай, Бразилию, Мексику, Египет, Иран, Италию, Южную Корею, Аргентину, Казахстан, Республику Беларусь, Сербию, Турцию, Вьетнам и другие.

Будет ли вакцина доступна в других странах?
Вакцина «Спутник V» одобрена в 71 стране с общим населением 4 млрд человек. Список стран включает страны Северной и Южной Америки, Ближнего Востока, Европы, Азии и Африки. Данный список будет расширяться. Вакцинация с использованием «Спутник V» началась в более чем в 50 странах на 4 континентах, включая Аргентину, Венгрию, Боливию, Алжир, Черногорию, Парагвай и другие.

Для получения информации о том, когда «Спутник V» появится в вашей стране, подпишитесь на новостные каналы социальных сетей вакцины «Спутник V».

Когда Россия предоставит полные научные данные по вакцине?
Научные статьи по результатам фазы I–II и III клинических исследований вакцины были опубликованы в одном из ведущих международных медицинских журналов - The Lancet.

Когда появится вакцина?
Вакцина «Спутник V» доступна населению России и ряда стран, в которых было получено одобрение от национального регулятора о применении вакцины в рамках национальной программы массовой вакцинации против COVID-19. Россия запустила серийное производство вакцины «Спутник V» на нескольких производственных объектах внутри страны, в первую очередь, для внутреннего использования. Наши партнеры за пределами России производят вакцину «Спутник V» для использования за рубежом. Для получения последних новостей о производстве и распространении вакцины «Спутник V» на международном уровне, подпишитесь на новостные каналы социальных сетей вакцины «Спутник V».

Как получить/приобрести вакцину?
Вакцина «Спутник V» будет разрешена для использования среди населения определенной страны после получения одобрения от национального регулятора в рамках национальной программы массовой вакцинации против COVID-19. Для получения последних новостей о производстве и распространении вакцины «Спутник V» на международном уровне, подпишитесь на новостные каналы социальных сетей вакцины «Спутник V».

Сколько будет стоить вакцина «Спутник V»?
Цена для отдельных стран будет определяться такими факторами, как производственные затраты и логистика. Во многих странах, например, в России, расходы на вакцинацию будут покрываться национальными программами медицинского страхования. Цена будет конкурентоспособной, так как извлечение огромной прибыли из вакцины не является нашей целью, и не будет превышать 10 долл. за одну дозу. Для получения более подробной информации, подпишитесь на каналы социальных сетей вакцины «Спутник V».

Клинические испытания | Официальный сайт вакцины против COVID-19 Sputnik V.

Клинические испытания

Прежде чем приступать к клиническим испытаниям, вакцина прошла в полном объеме все стадии доклинических испытаний по эффективности и безопасности, которые включали эксперименты на различных видах лабораторных животных, в том числе на 2-х видах приматов.

Фаза 1 и 2 клинических испытаний вакцины были завершены 1 августа 2020 года. Все добровольцы хорошо перенесли испытания, не было зарегистрировано непредвиденных и серьезных нежелательных явлений, вакцина индуцировала формирование высокого как антительного, так и клеточного иммунного ответа. Ни один участник нынешнего клинического испытания не заразился коронавирусом после введения вакцины. Высокая эффективность вакцины была подтверждена высокоточными тестами на антитела в сыворотках крови добровольцев (в том числе проводили анализ на антитела, которые нейтрализуют коронавирус), а также способностью иммунных клеток добровольцев активироваться в ответ на S белок шипа коронавируса, что говорит о формировании и антительного и клеточного иммунного ответа в результате вакцинации.

Пострегистрационные клинические исследования с участием более 31 000 человек в России и Беларуси начались 25 августа 2020 года. Ряд стран, таких как ОАЭ, Индия и Венесуэла, начали местные клинические исследования вакцины «Спутник V». Вакцина получила регистрационное свидетельство Минздрава России 11 августа и в соответствии с правилами в связи с чрезвычайной ситуацией, принятыми во время пандемии COVID-19, может использоваться для вакцинации населения в России.

В ходе клинических испытаний фазы III вакцины «Спутник V» продемонстрировал высокую эффективность, иммуногенность и безопасность.

По данным исследований, эффективность вакцины «Спутник V» против COVID-19 составляет 91,6%. Расчет этого показателя производился на основе данных по 19 866 добровольцам, получившим и первую, и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо – на заключительном контрольном этапе зафиксировано 78 подтвержденных случаев COVID-19 Результаты исследования эффективности вакцины «Спутник V» прошли сравнительную международную оценку, полученные данные опубликованы в журнале The Lancet.

«Спутник V» обеспечивает полную защиту от клинических случаев тяжелой степени COVID-19 «Спутник V» гарантирует устойчивый гуморальный (выработка антител, являющихся первой линией защиты) и клеточный (долгосрочная защита) иммунный ответ.

Результаты клинических испытаний фазы III подтвердили высокий уровень безопасности и иммуногенности вакцины «Спутник V», в том числе для пожилых людей.

• У более чем 98% добровольцев из группы вакцинирования сформировался гуморальный иммунный ответ и 100% клеточный иммунный ответ.
• Уровень вирус-нейтрализующих антител у добровольцев, вакцинированных «Спутник V», был в 1,3 - 1,5 раз выше, чем у пациентов, выздоровевших после COVID-19.
• Эффективность вакцины для лиц пожилого возраста составила 91,8% и статистически не отличалась от таковой для группы лиц возраста от 18 до 60 лет.
• Вакцина продемонстрировала отличные параметры безопасности. Большинство нежелательных явлений (94%) были легкими и включали гриппоподобные синдромы, реакции в месте инъекции, головную боль и астению.
• Независимым комитетом по мониторингу данных подтверждено, что никаких серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией, не наблюдалось.
• Не наблюдалось случаев ни сильной аллергии, ни анафилактического шока.

По результатам анализа 3,8 млн вакцинированных россиян эффективность вакцины «Спутник V» составила 97,6%.

Активное вещество вакцины Спутник V и способ его использования имеет патентную защиту на территории России, которая принадлежит Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи.

Вакцина "Спутник V". История создания и механизм действия - Биографии и справки

ТАСС-ДОСЬЕ. 11 августа 2021 года исполняется год со дня регистрации в РФ препарата "Спутник V" ("Гам-КОВИД-Вак") - первой официально зарегистрированной в мире вакцины от коронавируса, вызывающего заболевание COVID-19.

История создания препарата, первые клинические исследования

21 января 2020 года, спустя две недели после установления возбудителя вспышки нового заболевания в Китае, замминистра здравоохранения РФ Сергей Краевой сообщил, что Минздрав России начал работу по созданию вакцины против нового коронавируса. Краевой уточнял, что министерство ведет переговоры с китайскими учеными о возможности получения биологического материала.

К разработкам вакцин приступили, в частности, Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ (Москва) и Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора (Новосибирск).

НИЦЭМ им. Гамалеи использовал в своей работе платформу, на которой ранее был создан ряд других вакцин (в т. ч. от лихорадки Эбола). Платформа начала создаваться в НИЦЭМ около 25 лет назад для генной терапии.

Директор института Александр Гинцбург сообщал журналистам, что первая группа добровольцев из состава разработчиков препарата была вакцинирована 30 марта (спустя 19 дней после объявления Всемирной организации здравоохранения о пандемии заболевания COVID-19), вторичная их вакцинация прошла через три недели. По состоянию на август все участники тестирования имели хороший иммунитет, серьезных побочных эффектов не отмечалось.

Согласно данным, опубликованным в сентябре на сайте авторитетного международного научного журнала The Lancet, первые две фазы клинических исследований вакцины в России проходили с 18 июня по 3 августа, в них участвовали 76 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет (две группы по 38 человек). У них также не было выявлено серьезных побочных эффектов. После введения вакцины человек может испытывать озноб, повышенную температуру, головную боль, а также снижение аппетита и увеличение лимфоузлов.

Механизм действия

Разработанная в НИЦЭМ им. Гамалеи вакцина состоит из двух растворов, содержащих рекомбинантные аденовирусы человека Ad5 и Ad26, которые используются как транспорт (вектор) для доставки гена, кодирующего S-белок коронавируса SARC-CoV-2. При первой вакцинации вектор с геном попадает в клетку, организм синтезирует S-белок коронавируса, и в качестве ответной реакции начинается выработка иммунитета. Повторная вакцинация другим вектором производится через 21 день, в результате "подстегивается" иммунный ответ и обеспечивается длительный иммунитет против заболевания COVID-19.

Регистрация

11 августа президент РФ Владимир Путин сообщил, что Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от нового коронавируса. Глава государства также сообщил, что одна из его дочерей уже сделала прививку этой вакциной и чувствует себя хорошо. В тот же день в Государственный реестр лекарственных средств была внесена разработка НИЦЭМ им. Гамалеи (под номером ЛП-006395).

11 августа заработал официальный сайт вакцины, где сообщалось, что она получила название "Спутник V" в честь первого искусственного спутника Земли.

Третья фаза исследований, "Спутник Лайт"

Третий, пострегистрационный, этап клинических исследований "Спутника V" стартовал 25 августа 2020 года и был совмещен с введением вакцины в гражданский оборот. Медицинские работники, а также лица из групп риска прививались от коронавируса в первую очередь параллельно с проведением исследований.

Вакцинация широких слоев населения РФ "Спутником V" началась в декабре 2020 года.

2 февраля 2021 года итоги третьей фазы клинических испытаний вакцины были опубликованы в The Lancet. Согласно данным исследований, эффективность "Спутника V" составляла 91,6%. Из 19 866 добровольцев, получивших вакцину или плацебо в ходе испытаний, заразились всего 78 (из них 62 - получившие плацебо). Среди добровольцев старше 60 лет вакцина показала еще большую эффективность - 91,8%. Антитела к коронавирусу после вакцинации российским препаратом были обнаружены у 98% добровольцев. Клеточный иммунитет был выявлен у всех участников испытаний. Иммунитет после прививки оказался в 1,3-1,5 раза выше, чем после перенесенного заболевания.

19 апреля 2021 года Российский фонд прямых инвестиций сообщил, что эффективность "Спутника V" по результатам анализа данных 3,8 млн привитых россиян составила 97,6%.

11 января 2021 года Минздрав РФ выдал Центру им. Гамалеи разрешение на исследование однокомпонентной вакцины "Спутник Лайт". Официальную регистрацию в РФ вакцина прошла 6 мая 2021 года. Она используется, в частности, для ревакцинации. К августу 2021 года "Спутник Лайт" был введен в гражданский оборот на территории всей России. Его эффективность, по данным Центра им. Гамалеи, составляет 79,4%. Основное предназначение "Спутника Лайт" на данный момент - вакцинация находящихся в России трудовых мигрантов, переболевших граждан, а также ревакцинация ранее привитых.

4 марта 2021 года Европейское агентство лекарственных средств сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы "Спутника V".

12 июля 2021 года международный журнал Vaccines опубликовал данные исследований эффективности "Спутника V" против новых штаммов коронавируса, проведенных НИЦЭМ им. Гамалеи. Снижение уровня вируснейтрализующей активности у препарата к ним оказалось "значительно меньшим" по сравнению с данными, опубликованными производителями других вакцин.

Промышленное производство

5 июня 2020 года глава РФПИ Кирилл Дмитриев в ходе встречи с Владимиром Путиным заявил, что РФПИ совместно с портфельной компанией "Алиум", АФК "Система" и "Р-Фарм" будут инвестировать в производство двух вакцин и ряда препаратов от коронавируса. 10 июня НИЦЭМ им. Гамалеи, РФПИ и АФК "Система" договорились о сотрудничестве для организации на базе завода "Биннофарм" (Зеленоградский административный округ Москвы) производственной площадки для промышленного выпуска вакцины.14 августа на фармзаводе "Биннофарм" (входит в группу АФК "Система") по заказу института им. Гамалеи была произведена первая промышленная партия вакцины в количестве 15 500 доз для третьего этапа исследований.

Первоначально производитель заявлял, что "Спутник V" в жидкой форме может храниться при температуре не выше минус 18 градусов по Цельсию. Однако впоследствии удалось обеспечить стабильность вакцины при условии перевозки и хранения жидкой формы при температуре от 2 до 8 градусов тепла по Цельсию (стандартный холодовой режим для хранения иммунобиологических препаратов). Соответствующие изменения в регистрационное удостоверение вакцины были одобрены Минздравом РФ в январе 2021 года.

В России вакцину выпускают на производственных площадках в Москве, Московской области, Санкт-Петербурге, Башкирии, Владимирской области (предприятия "Биннофарм", "Биокад", "Лекко", "Генериум", "Фармстандарт-Уфавита" и другие). К ноябрю 2020 года в гражданский оборот в РФ было выпущено почти 120 тыс. доз вакцины, к концу января 2021 года медицинские учреждения получили около 2,7 млн доз.

В начале июля 2021 года глава Минпромторга Денис Мантуров сообщил, что в июле - сентябре в России ежемесячно будут выпускать около 30 млн комплектов вакцин от коронавируса, а к концу 2021 года с учетом запуска дополнительных мощностей на предприятиях "Биокад" и "Генериум" ожидается дальнейшее наращивание объемов выпуска - до 40-45 млн комплектов вакцин. По словам министра, объем выпуска вакцин будет зависеть в том числе от того, в какой формат перейдет процесс вакцинации, войдет ли она в национальный календарь и станет ли прививка сезонной, как от гриппа.

По данным Роспотребнадзора, к 28 июля 2021 года полный цикл вакцинации "Спутником V" прошли около 20 млн россиян.

24 ноября 2020 года председатель правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение о включении вакцин от коронавируса в перечень жизненно важных препаратов. Цены на медикаменты из перечня регулируются государством. Кроме того, такие препараты выдаются бесплатно льготникам.

Экспорт "Спутника V" в другие страны начался в конце 2020 года с поставок в Белоруссию. По состоянию на август 2021 года "Спутник V" одобрен в 69 странах и территориях с общим населением более 3,7 млрд человек. Вакцинация с использованием препарата ведется в более чем 50 странах.

В 2020-2021 годах РФПИ заключил ряд соглашений с иностранными компаниями о производстве "Спутника V" за рубежом - в Индии, Китае, Бразилии, Мексике, Египте, Иране, Италии, Южной Корее, Аргентине, Казахстане, Белоруссии, Сербии, Турции, Вьетнаме и др. странах. Промышленное производство (как минимум на уровне установочных партий) уже развернуто в Сербии, Аргентине, Иране, Белоруссии, Мексике, Индии, Узбекистане. РФПИ также проводит третью фазу клинических исследований препарата в четырех странах: Белоруссии, ОАЭ, Индии и Венесуэле.

Известные люди, сделавшие прививку

17 августа 2020 года заместитель председателя комитета Совета Федерации по социальной политике, заслуженный врач России Татьяна Кусайко заявила, что уже проведенные испытания "Спутника V" позволяют ее использовать. 27 августа 2020 года Владимир Путин в интервью телеканалу "Россия-24" подчеркнул безвредность этого препарата. "Мы прошли и доклинические, и клинические испытания на животных, на добровольцах. Совершенно очевидно сегодня для наших специалистов, что эта вакцина формирует сегодня устойчивый иммунитет, появляются антитела", - сказал президент.

В августе - сентябре 2020 года в число добровольцев, вакцинированных препаратом "Спутник V" вошли губернатор Курской области Роман Старовойт, вице-премьер РФ Марат Хуснуллин, лидер ЛДПР Владимир Жириновский, глава "Сибура" Дмитрий Конов, министр обороны РФ Сергей Шойгу, премьер-министр Белоруссии Роман Головченко и другие. Мэр Москвы Сергей Собянин, как он сам сообщил позднее, был вакцинирован еще в мае 2020 года. Вакцину испытал на себе также ряд сотрудников НИЦЭМ им. Гамалеи в возрасте 70-80 лет.

23 марта 2021 года прививку от коронавируса сделал Владимир Путин. 30 июня 2021 года в ходе прямой линии глава государства уточнил, что выбрал для вакцинации именно препарат "Спутник V".

″Спутник V″ модифицировали под ″дельта″-вариант коронавируса | Коронавирус нового типа SARS-CoV-2 и пандемия COVID-19 | DW

Разработчик российской вакцины "Спутник V" модифицировал препарат под "дельта"-вариант коронавируса. "В холодильнике уже есть сделанная конструкция вакцины", - заявил "Интерфаксу" в четверг, 19 августа, глава Центра им. Гамалеи Минздрава РФ Александр Гинцбург.

При этом, по его словам, еще не известно, будет ли модифицированная вакцина эффективнее уже существующей. "Все начали делать вакцину на основе последовательности "дельта"-штамма, а будет ли она лучше против "дельта"-штамма, априори никто сказать не может", - указал он.

BioNTech и Pfizer подали документы в США об испытаниях третьей дозы вакцины

Между тем немецкая компания BioNTech и его партнер, американская фармацевтическая корпорация Pfizer подали документы на допуск третьей дозы их вакцины от коронавируса Comirnaty в Управление по санитарному надзору (FDA) США. Документы включают данные о результатах первого этапа клинических испытаний третьей прививки, которые продемонстрировали увеличение эффективности защиты и "мощную иммунную реакцию", сообщили обе компании 16 августа.

"Данные, которые мы до настоящего времени получили по третьей дозе нашей вакцины, свидетельствуют о том, что уровень антител значительно повышается в сравнении с используемой до сих пор схемой, включающей две дозы", - заявил глава Pfizer Альберт Бурла.

Данные об испытаниях третьей дозы вакцины в ближайшее время будут поданы и Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Вместе с тем планы о вакцинации третьей дозой в настоящее время являются предметом критики ряда экспертов, поскольку во многих странах мира население большей частью до сих пор не вакцинировано. В начале августа генеральный секретарь ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус призвал богатые государства пока отказаться от повторной вакцинации, направив излишки вакцины третьим странам.

Смотрите также:

• 

  Какими вакцинами человечество прививается от коронавируса

  BioNTech/Pfizer: начало мРНК-революции

  Первой вакциной от COVID-19, разрешенной к применению в США и ЕС, стала разработка немецких ученых с турецкими корнями Угура Шахина и его жены Озлем Тюречи. Их фирма BioNTech из Майнца заключила альянс с американским гигантом Pfizer, и вакцину стали называть "пфайзеровской". В 2021 году будут выпущены 2 млрд доз. СМИ заговорили о "революции" в фармацевтике, поскольку впервые создана мРНК-вакцина.

• 

  Какими вакцинами человечество прививается от коронавируса

  Moderna: родом из университета Гарварда

  На РНК-технологиях, считающихся новым словом в медицине, специализируется и американская биотехнологическая компания Moderna. Ее штаб-квартира находится в Кембридже, штат Массачусетс, вблизи Гарвардского университета, ученые которого и учредили эту фирму в 2010 году. Вакцина Moderna, созданная при финансовой поддержке властей, стала второй, зарегистрированной в США и ЕС на рубеже 2020-21 годов.

• 

  Какими вакцинами человечество прививается от коронавируса

  У AstraZeneca - "оксфордская вакцина"

  Ученые Оксфордского университета заключили для клинических испытаний и производства своей вакцины альянс с британо-шведской компанией AstraZeneca. Она в значительной мере обеспечивает вакцинацию жителей Великобритании, выполняет крупный заказ ЕС и активно работает с развивающимися странами, ведь у "оксфордской вакцины" - очень низкая цена. Так, в Индии ее выпускают для местного рынка и на экспорт.

• 

  Какими вакцинами человечество прививается от коронавируса

  "Спутник V": самая первая регистрация

  В августе 2020 года Россия объявила, что первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, названную "Спутник V". Массовая вакцинация российского населения официально началась в январе 2021 года. На зарубежные рынки эту векторную вакцину, разработанную учеными московского Центра Гамалеи, продвигает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). На снимке: прибытие первой партии в Боливию.

• 

  Какими вакцинами человечество прививается от коронавируса

  Sinovac: тихий конкурент из Китая

  Без лишнего шума и подробных отчетов о результатах клинических испытаний Китай разработал как минимум три вакцины. Одну из них, созданную на основе инактивированного (убитого) коронавируса, компания Sinovac Biotech тестировала в нескольких странах Азии, в том числе в Индонезии, которая ее затем закупила. Чтобы подать пример соотечественникам, президент страны Джоко Видодо привился первым.

• 

  Какими вакцинами человечество прививается от коронавируса

  CureVac: принтер для вакцин от Tesla

  Регистрация второй немецкой мРНК-вакцины пока откладывается: она недостаточно эффективная, сообщила в июне 2021 компания CureVac, заключившая альянс с концерном Bayer. Это срывает план изготавливать ее прямо в клиниках повсюду в мире. Образец мобильного принтера, созданного своей немецкой дочерней фирмой Tesla Grohmann, Илон Маск (в центре) демонстрировал летом 2020 года депутатам бундестага.

• 

  Какими вакцинами человечество прививается от коронавируса

  Sanofi: две неудачи и помощь Евросоюзу

  Французская фармацевтическая компания Sanofi - один из крупнейших в мире производителей вакцин. Но на сей раз она дважды потерпела неудачу: ни совместная разработка с британской GlaxoSmithKline, ни попытка создать мРНК-вакцину пока не дали желаемого результата. Чтобы помочь обеспечить страны ЕС, ее завод во Франкфурте-на-Майне (на снимке) выпустит летом 125 млн доз вакцины BioNTech/Pfizer.

• 

  Какими вакцинами человечество прививается от коронавируса

  Johnson&Johnson: достаточно одной дозы

  Одним из шести производителей вакцин от коронавируса, с которыми ЕС заключил предварительные договоры о поставках, стала американская корпорация Johnson&Johnson. Ее векторная вакцина предполагает только одну прививку, а не две, и хранится в обычных холодильниках. Для ЕС вакцину, зарегистрированную 11 марта 2021 года, выпускать будет бельгийская дочерняя фирма корпорации - Janssen.

  Автор: Андрей Гурков

Охота на "КовиВак". Почему в России возник ажиотажный спрос на эту вакцину?

• Ольга Дьяконова, Елизавета Фохт
• Русская служба Би-би-си

17 июля 2021

Автор фото, Kirill Kukhmar/TASS

В России в последние недели началась настоящая охота за вакциной от Covid-19 "КовиВак". Желающие привиться именно ей обзванивают прививочные пункты и стоят в длинных очередях за ней. Чем отличается эта вакцина от конкурентов и как объясняется ажиотажный спрос на нее?

"КовиВак" - одна из самых загадочных российских вакцин. Ее разработали в Федеральном научном центре исследований и разработки иммунобилогических препаратов им М.П. Чумакова. Она никогда не была в широком доступе и по ней нет научных исследований.

Спрос на "КовиВак" такой, что вакцина постоянно заканчивается в пунктах вакцинации, не успев появиться. В прошлую пятницу департамент здравоохранения Москвы отчитался о получении 12 тысяч доз "КовиВака", но желающих сделать прививку, по словам чиновников, оказалось больше, и возникли очереди.

Почему люди выбирают "КовиВак"?

По словам москвича Николая М., ему и его близким делать "КовиВак" посоветовал доктор. "Лечащий врач сказал мне обратить внимание на прививку центра Чумакова. Я не стал расспрашивать, вдаваться в детали. Если врач говорит - наверное, он знает это лучше меня", - объяснил он Би-би-си.

Николай уверяет, что примерно представляет разницу между существующими вакцинами, но профессионально оценить разницу между ними не может. Поэтому и положился на мнение семейного доктора.

"У любого русского человека на подкорке есть желание найти что-то особенное, углубиться и найти то, что недоступно всем. Судя по очередям за "КовиВаком", она очень востребована, - рассуждает Николай о популярности "КовиВака". - В подсознании у нас, у меня лично, есть ощущение, что "КовиВак" более передовой чем "Спутник". Ну и желание немножко постоять в очереди, чтобы получить самое лучшее, а не то, что у всех - это тоже наш значок менталитета".

Поиски препарата оказались непростыми: Николай безуспешно обзвонил пять поликлиник, где, по его данным, прививали "КовиВаком". Но потом увидел в "Твиттере" пост знакомой о наличии в одном из пунктов искомой вакцины. Там москвич и привился.

Михаил Б. из Чебоксар объяснил Би-би-си свой выбор в пользу "КовиВак" тем, что он читал о технологиях производства доступных вакцин.

"У этой вакцины "стандартное" изготовление, если так можно выразиться, в отличие от остальных. - объяснил собеседник Би-би-си. - "Спутник", так скажем, относится к вакцинам военного времени, как говорят эпидемиологи, и в себе не содержит полноценный вирус. Так что из-за этого выбор у меня все-таки был в пользу "КовиВака".

Автор фото, Mikhail Dzhaparidze/TASS

Подпись к фото,

После введения обязательной вакцинации для некоторых категорий работников в прививочные пункты по всей России выстроились очереди

Узнав от знакомого, что препарат появился в Чебоксарах, Михаил сразу записался на вакцинацию. Вскоре "КовиВак" из города пропал.

По похожим причинам "КовиВак" выбрала Мария, жительница Екатеринбурге (имя изменено). "Эта вакцина, в отличие от "Спутника", создана проверенным способом, то есть, убийством вируса и введением его", - объяснила она Би-би-си. По мнению Марии, из-за этого эффективность вакцины Центра Чумакова выше, чем у разработки Центра Гамалеи.

За "КовиВак" высказалась и мама девушки, врач-кардиолог. Найти нужный препарат получилось по знакомству: "Специально договаривалась с тетей-врачом, чтобы в больнице, в которой она работает, оставили мне "КовиВак". Родители раньше меня привились тоже "КовиВаком", и им тоже сложно было его найти".

Волгоградка Валерия М. (имя изменено) в беседе с Би-би-си рассказала, что врач-гастроэнтеролог посоветовал ей привиться "КовиВаком", так как у нее есть хронические заболевания, в том числе синдром Жильбера, бронхиальная астма и аллергия, и она пьет гормональные препараты. Все заболевания у нее в ремиссии. "Она [врач] сказала, что будет меньше побочки, он легче перенесется", - говорит Валерия.

Другой врач разрешил ей делать "Спутник", но после слов о рекомендации гастроэнтеролога для нее в пункте вакцинации нашли "КовиВак", хотя другим при ней отказывали в этой вакцине, рассказывает Валерия.

"У нас на работе некоторые поставили "КовиВак", потому что в их поликлинике закончился "Спутник". А как известно, сейчас у многих на работе "добровольно-принудительный" порядок в этом вопросе, - рассказывает Елена В. (имя изменено), сотрудница автолизинговой компании "Европлан". - Нужно было хоть что-то поставить, чтобы принести сертификаты, дабы не быть отстраненным от работы". Она прививку пока не делала, так как недавно переболела.

Что известно о "КовиВаке"?

Вакцина "КовиВак" разработана Центром имени Чумакова - известным научным центром с хорошей репутацией. Он появился в 1957 году на базе Института полиомиелита и вирусных энцефалитов имени М. П. Чумакова РАМН для разработки технологии вакцины против полиомиелита.

Предприятие является единственным российским производителем "живых" вакцин от полиомиелита и единственным российским поставщиком Всемирной организации здравоохранения и UNICEF (международная организация, действующая под эгидой ООН).

Вирусолог Михаил Чумаков, в честь которого назван центр, со своей женой Мариной Ворошиловой и академиком Анатолием Смородинцевым при сотрудничестве с США в 1956 году организовал первое в мире производство и клинические испытания "живой" полиомиелитной вакцины. Вакцина, производимая в институте Чумакова, экспортировалась в более чем 60 стран мира и помогла справиться со вспышками болезни во многих из них.

Институт разработал вакцину от клещевого энцефалита, желтой лихорадки, и самую популярную в России антирабическую вакцину против бешенства (сейчас центр обеспечивает около 70% ее потребности в стране).

"КовиВак" представляет собой инактивированный ("убитый") вирус. Эта технология используется более 70 лет. И по этому принципу сделаны, например, вакцины против полиомиелита центра Чумакова, а также тифа, холеры, чумы и гриппа от других производителей.

Автор фото, TASS

Подпись к фото,

Имя вирусолога Михаила Чумакова обеспечивает репутацию центру, названному в его честь

"Технология использования инактивированного, то есть "убитого" вируса, хорошо изучена, - говорит врач-терапевт медицинского центра "Атлас" Кирилл Белан. - Правда, сама по себе технология не является гарантом эффективности и безопасности вакцины. Нужно анализировать это на практике, в естественной среде".

"КовиВак" зарегистрировали 20 февраля 2021 года - это третья разрешенная к использованию в России вакцина от коронавируса. "КовиВак" - двукратная вакцина, ее дозы идентичны и вводятся с разницей в 14 дней. Для "Спутника" и "ЭпиВакКороны" интервал повторной прививки составляет 21 день.

В "КовиВаке" используется штамм вируса "AYDAR-1" (назван в честь главы центра Чумакова Айдара Ишмухаметова). Как объяснял сам Ишмухаметов, исходный вирус для вакцины получили "от конкретного больного".

"Наши сотрудники работали в [больнице] в "Коммунарке", просмотрели около 400 разных проб вируса, выделенного у разных больных. И вот одна из разновидностей оказалась крайне живучей и в то же время "приручаемой" - этот штамм хорошо размножался на определенной удобной среде, а теперь "наследники" этого вируса культивируются у нас, используются для производства вакцины", - говорил глава центра им. Чумакова.

Результаты секвенирования вариантов вируса разработчики вакцины совместно с главврачом больницы в Коммунарке Денисом Проценко опубликовали в журнале международного Общества по инфекционным болезням.

Автор фото, Vyacheslav Prokofyev/TASS

Подпись к фото,

Денис Проценко стал одним из авторов исследования о секвенировании коронавируса

В вакцину добавлен усилитель иммунного ответа (адъювант) - гидроокись алюминия. Вирус в вакцине инактивируют химическим способом: в течение 48 часов он взаимодействует с химическим активом, и в итоге неспособен заразить человека, утверждают разработчики.

В Центре Чумакова используют особую процедуру оценки инактивированного вируса на отсутствие остаточной инфекционности. Только после многоэтапной проверки, уверяют разработчики, вирусный антиген поступает на следующий этап производства.

Все стадии производства, включая выпускающий контроль качества, "КовиВак" проходит на территории центра Чумакова в поселении Московском в Новой Москве.

По данным разработчиков, в первой фазе испытаний безопасности "КовиВака" приняли участие 200 человек. Побочных и нежелательных явлений ни у кого отмечено не было. Ни у одного из испытуемых якобы даже не поднялась температура.

Доказана ли эффективность "КовиВака"?

Научных публикаций по "КовиВаку" пока не выходило - ни по безопасности, ни по эффективности. Это самая загадочная вакцина из четырех зарегистрированных. Делать о ней выводы мы можем опираясь только на заявления разработчиков.

Ишмухаметов в интервью "Новой Газете" заверил, что несколько статей по вакцине уже "лежат в западных научных журналах". По его словам, приняты в публикацию в нескольких изданиях статьи по доклинических испытаниям вакцины. Но пока ни одна из них не опубликована.

По словам Ишмухаметова, разрешение на третий этап клинических испытаний "КовиВака" получили лишь в середине июня этого года, когда вакцина уже была в обороте и ей прививались люди.

Автор фото, Mikhail Japaridze/TASS

Подпись к фото,

Москвичи выстраивались в очереди, чтобы привиться "КовиВаком"

"Ответить на вопрос о протективности - или, если хотите, эффективности - мы сможем только по окончании третьей фазы. А по большому счету - и вовсе после завершения эпидемии", - честно говорит он.

Глава центра сообщил, что в клинических испытаниях будут участвовать 32 тысячи человек, однако группы плацебо там не будет, и проверять эффективность вакцины будут в сравнении с популяцией.

Эффективность другой инактивированной вакцины - китайской Sinovac - оценена ВОЗ в 51% в плане защиты от симптоматического течения инфекции, 100% от тяжелой формы COVID-19 и 100% от госпитализации. Эти выводы сделаны для изначального уханьского штамма вируса.

Эффективность еще одной китайской вакцины Sinopharm, сделанной по тому же принципу, что и "КовиВак", предварительно оценили в 79% против клинически выраженной инфекции и госпитализации. Против южноафриканского штамма эффективность обеих вакцин снижается.

После вакцинации "КовиВаком" антитела, по задумке разработчиков, должны вырабатываться на все части вируса. После вакцинации "Спутником" антитела вырабатываются только к S-белку вируса.

Автор фото, Rossiya Segodnya

Подпись к фото,

Делать выводы о вакцине мы пока можем только со слов разработчиков и экспертов. Здесь центр Чумакова показал, у скольких привитых "КовиВаком" появляются нейтрализующие антитела. Эти данные пока не подтверждены независимыми экспертами

Судя по публикуемым в группе "народных отчетов" результатам анализов, у многих после "КовиВака" отсутствуют антитела к S-белку. У некоторых участников группы антитела к S-белку все же есть, но их титры куда ниже, чем в среднем после вакцинации "Спутником".

По данным экспертов, именно высокий титр нейтрализующих антител к S-белку важен для предотвращения симптомного заболевания коронавирусом - по крайней мере, для известных сейчас штаммов. "Это ключевой момент, так как наличие нейтрализующих антител к S-белку и RBD препятствует проникновению в клетку и инфицированию", - говорит врач Кирилл Белан.

Вакцинированные "КовиВаком", судя по данным группы, чаще всего находят у себя антитела, определяемые после заболевания. Но нет никаких данных об их защитных свойствах.

Наличие одного конкретного вида антител - не показатель того, что вы защищены от заболевания, напоминает врач Тимур Пестерев. У ученых пока нет достаточных данных о том, сколько нужно антител для защиты от вируса и каких именно - тем более, для защиты от новых штаммов. Расчеты некоторых экспертов о протективных титрах антител являются приблизительными и пока не подтверждены исследованиями.

"Возможно, при вакцинации "КовиВаком" титр к S-белку просто меньше, чем у "Спутника V", так как вырабатываются и другие антитела. Однако, это требует уточнения", - говорит Белан.

В центре Чумакова в мае этого года заявили, что добровольцы, участвовавшие в 1 и 2 фазе клинических исследований, сохраняют защитный титр антител. Айдар Ишмухаметов в интервью "Интерфаксу" заявил о бессмысленности анализа на антитела. "Давайте все-таки научимся доверять научным данным и прекратим этот массовый нездоровый ажиотаж и чемпионат по антителам. Во-первых, защитный иммунитет - это не только антитела и не всякие антитела", - сказал он.

Он сообщил, что центр работает с несколькими производителями тест-систем, чтобы в рамках третьей фазы клинических исследований, которые начались в июне, разработать "максимально точную и объективную методику оценки защиты организма в целом, а не просто уровня какого-либо из антител".

Есть ли после "КовиВака" побочки?

Люди, желающие привиться именно "КовиВаком", верят, что от него обычно бывает меньше побочек.

"Преимуществом "КовиВак" является его минимальная реактогенность, то есть, менее выраженные воспалительные побочные эффекты, что может быть актуальным, если человек не до конца восстановился после перенесенного заболевания, либо у него сохраняются маркеры риска тромбозов и аутоиммунных реакций", - говорит Би-би-си Алексей Москалев, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Российского геронтологического научно-клинического центра, эксперт научного совета клиники "Атлас".

Но "Фонтанка" писала, что у некоторых привившихся "КовиВаком" "сильно болели руки, мышцы, место введения, у кого-то - голова", "жестко выворачивало все суставы", воспалялись лимфоузлы, а также проявлялся симптом, характерный для самого коронавируса - изменения обоняния.

В группе "народных отчетов" после вакцинации "КовиВаком" многие отмечают среди побочек слабость, сонливость, металлический привкус во рту, тянущие ощущения в икроножных мышцах, боль в месте укола. В то же время многие пишут о полном отсутствии побочных эффектов.

В инструкции к вакцине говорится, что чаще всего среди побочных эффектов была боль (менее 15% от числа вакцинаций) и уплотнение в месте инъекции (до 1%), а также общие реакции: головная боль (до 2% вакцинируемых) и кратковременная гипертермия (до 1%). Чаще выявлялись реакции легкой степени тяжести. Тяжелых местных и системных реакций на вакцинацию не было, говорится в инструкции.

Автор фото, Kirill Kukhmar/TASS

Подпись к фото,

Многие врачи и пациенты считают, что у "КовиВака" меньше побочек

К противопоказаниям "КовиВака" относятся серьезная поствакцинальная реакция или осложнение на любую предыдущую вакцинацию в анамнезе, наличие тяжелых аллергий, например, если у человека раньше был анафилактический шок или отек Квинке. Нельзя делать прививку в период беременности и грудного вскармливания, людям до 18 лет и после 60 лет.

У "Спутника" в противопоказания уже не входит беременность, как и возраст после 60 лет - ее можно делать в любом возрасте от 18 лет.

К временным противопоказаниям "КовиВака", как и с другими вакцинами, относят острые лихорадочные состояния, инфекционные и неинфекционные заболевания в острой фазе, а также хронические инфекционные заболевания в стадии обострения.

"КовиВак" популярен и среди православных россиян. В РПЦ говорили, что православным лучше выбрать другую вакцину, а не "Спутник". Дело в том, что для изготовления компонентов "Спутника" использовалась линия, полученная из почек абортированного 50 лет назад человеческого эмбриона. Согласно "Основам социальной концепции", на которые ссылается РПЦ, "любое использование абортивных тканей, в том числе и для производства прививок, не может быть оправдано с нравственной точки зрения".

"При возможности выбора между подобной вакциной и вакциной, разработанной без использования эмбриональных человеческих клеточных культур, участники круглого стола высказываются в пользу применения последних вакцин, как этически более приемлемых", - заявили в РПЦ.

Доводы религиозной общественности подробно разобрало издание Indicator. Автор статьи поясняет, что такая же линия используется для тестирования пищевых добавок и других продуктов. "Например, компания Senomyx запатентовала более 100 продуктов, где эмбриональная клеточная линия применялась на этапе тестирования. И сейчас такие корпорации как Nestle, Heinz, Pepsi кладут эти добавки в супы быстрого приготовления, киндеры и другие шоколадки, кетчупы, сливки, чипсы, бульонные кубики и так далее", - говорится в статье.

Разработчики "Спутника" заверили, что в самом препарате человеческих клеток не остается.

Почему "КовиВака" так мало производят?

Простота технологии "КовиВака" одновременно является ограничением для производителя вакцины, ведь для работы с живым вирусом необходима соответствующая лицензия.

Пока центр, мощности которого составляют около миллиона доз в месяц, договорился о производстве "КовиВака" лишь с заводом "Нанолек" в Кировской области. Там пообещали начать выпуск вакцины не ранее августа и выпустить 5 млн доз до конца этого года. Русская служба Би-би-си направила в пресс-службу центра Чумакова запрос относительно других партнерств.

Ограничения в производстве создают дефицит вакцины, из-за чего у некоторых может создаться ошибочное впечатление, что эта вакцина более востребована, а значит, лучше "Спутника", который есть в прививочных пунктах в достаточном количестве.

"Определенный ажиотаж вокруг "КовиВак" вызывает поставка вакцины ограниченными партиями, что создает ее относительную востребованность. Насколько я знаю, для увеличения объема поставок "КовиВака" требуется модернизация оборудования. И сейчас этот вопрос решается", - говорит Кирилл Белан.

Автор фото, Kirill Kukhmar/TASS

Подпись к фото,

Некоторые пациенты все равно жаловались на побочки после "КовиВака"

"Видимо, особенность менталитета такая, что доверяют чему-то более дефицитному. Понятие "дефицит" равноценно чему-то хорошему, - поясняет врач Тимур Пестерев. - Я считаю, это необходимо, чтобы была возможность выбора. Но говорить о том, что "КовиВак" лучше, потому что он более редкий, я бы не стал".

Две другие российские вакцины произведены по иным технологиям. "Спутник" - это векторная вакцина, где в качестве вектора встроен аденовирус человека двух разных типов. В него "вмонтирован" фрагмент гена SARS-CoV-2, который кодирует S-белок. Про "Спутник" вышло много публикаций в международных изданиях - по безопасности и эффективности, по действию против новых штаммов, по побочным эффектам (данные из Аргентины), по безопасности (данные из Сан-Марино, здесь можно прочесть перевод статьи от врача).

"Спутник Лайт", который сейчас используют для ревакцинации и вакцинации мигрантов, идентичен первому компоненту "Спутника".

"ЭпиВакКорона" - пептидная вакцина, в состав которой входят искусственно синтезированные небольшие белки коронавируса. К этой вакцине у ученых много вопросов - у них возникают сомнения в ее эффективности.

сходство, разница и мнение врача — РБК

«ЭпиВакКорона» имеется в 41 пункте вакцинации при городских поликлиниках. Список пунктов опубликован (zdrav.spb.ru/ru/news/1395/) на сайте городского комитета по здравоохранению. Петербуржцы могут привиться этой вакциной также бесплатно во всех районах города.

Как записаться на вакцинацию от COVID-19 в Петербурге?

Как пояснили РБК Петербург в пресс-службе городского комздрава, записаться на вакцинацию препаратом «ЭпиВакКорона» можно по телефону 122 (единая линия по COVID-19). Если человек не знает, какой вакциной привиться, он может взять номерок на вакцинацию через портал госуслуг или «Здоровье петербуржца», по телефону приёмных пунктов вакцинации или телефону 122; и выбрать вакцину на консультации с врачом перед прививкой. Записаться на вакцинацию «Спутником V» можно всеми перечисленными способами.

Читайте на РБК Pro

Чем отличаются вакцины?

Вакцина «ГамКовидВак» («Спутник V») представляет собой рекомбинантные частицы аденовируса человека, в которых есть ген протеина S — белка оболочки коронавируса, в отношении которого вырабатываются антитела. Вакцина «Спутник V» — двухкомпонентная. Вторая прививка ставится на 21 день после первой.

По данным Центра им. Гамалеи, эффективность вакцины «Спутник V» составила 91,4% после 21 дня с момента получения добровольцами первого компонента; и 95% — после 21 дня с момента второго укола. По словам главы центра Александра Гинцбурга, «Спутник V», возможно, будет защищать человека от COVID-19 в течение двух лет.

«ЭпиВакКорона» — вторая российская вакцина от коронавируса, ее зарегистрировали осенью прошлого года. Как объясняла вице-премьер РФ Татьяна Голикова, в отличие от «Спутника V», препарат центра «Вектор» является пептидным, он сделан из трех составных частей генома коронавируса, которые наиболее устойчивы к мутации. По словам Голиковой, обе вакцины от коронавируса не вызывают серьезных побочных эффектов, но «Спутник V» может быть «чуть-чуть реактогеннее». Как указано в инструкции к препарату, «ЭпиВакКорона» также вводится двукратно с интервалом не менее 14-21 день.

У получивших вакцину антитела вырабатываются в 94% случаев, сообщил руководитель научно-исследовательского института вирусных инфекций «Вектор» Александр Семенов. Он также отметил, что вакцина «ЭпиВакКорона» защитит привившегося от коронавируса как минимум на год. «Год — это точно, теоретически должна два года, пока мы просто боимся давать такой официальный прогноз, потому что времени прошло [мало]... Первые привитые еще совсем недавно привились», — сказал он. Эффективная защита образуется на 42-й день после укола, уточнил ученый. Что касается ответа вакцины на новые штаммы коронавируса, то она работает против всех штаммов, которые сегодня известны, сказал Семенов. В случае появления новых вариантов ее можно будет очень быстро изменить, добавил эксперт.

В начале апреля специалисты Роспотребнадзоре предупредили, что не все тест-системы могут обнаружить антитела к коронавирусу после вакцинации препаратом «ЭпиВакКорона». Там пояснили, что вакцины, основанные на пептидных антигенах (именно такой является «ЭпиВакКорона»), формируют меньшее разнообразие антител. При этом большинство коммерческих тестов нацелены на обнаружение широкого спектра антител, так что их чувствительности может быть недостаточно, чтобы выявить иммунитет после инъекции вакцины от «Вектора», указали в ведомстве.

Мнение врача

По мнению завкафедрой инфекционных болезней и эпидемиологии медицинского факультета СПбГУ Алексея Яковлева, для человека не важно, какой вакциной его привьют, «важно, что есть возможность привиться». По его словам, если пациент сомневается в выборе вакцины, решение можно принять совместно с врачом на осмотре перед прививкой.

При этом Яковлев обратил внимание на то, что «ЭпиВакКорона» технологически сделана не так, как «Спутник V». «То, как она сделана, снижает вероятность побочных эффектов. Из-за того, что у вакцины меньше побочных проявлений, у неё может быть шире возможности использования. Поэтому выбирать эту вакцину нужно не только по возрасту пациента, но и по сопутствующей патологии», — сказал он. При этом, по словам эксперта, данные по препарату «ЭпиВакКорона» только накапливаются. «Публикуются очень противоречивые факты, делать окончательное заключение по вакцине, я считаю, преждевременно. Насколько эта вакцина будет эффективной, мы сможем убедиться в ближайшее время», — сказал он.

По словам эксперта, многие связывают большие надежды и с третьей зарегистрированной в России вакциной от коронавируса «КовиВак», разработанном Центром им. Чумакова. Она разрабатывалась по классической технологии и содержит в себе инактивированный вирус. «Вакцина сделана по обычной технологии, она очень сложна в производстве, но она содержит весь пул антигенов. Это «убитая» вакцина (состоит из микробных частиц, которые выращены в культуре, а затем были убиты при помощи метода термической обработки либо воздействием клеточного яда — ред.), которая приготовлена традиционным способом», — сказал Яковлев.

Кому противопоказана прививка от коронавируса?

У препаратов «ЭпиВакКорона» и «ГамКовидВак», согласно их инструкциям по применению, схожие противопоказания. Их запрещено вводить людям с тяжёлыми формами аллергических заболеваний; с острыми инфекционными и неинфекционными заболеваниями, хроническими заболеваниями в стадии обострения — прививка вводится не ранее чем через месяц после выздоровления или ремиссии; беременным женщинам и женщинам в период грудного вскармливания; детям до 18 лет. При нетяжёлых ОРВИ, острых инфекционных заболеваний ЖКТ вакцинацию указанными препаратами можно проводить после нормализации температуры.

В инструкции к вакцине «ЭпиВакКорона» также указано, что она противопоказана людям с иммунодефицитом; с злокачественными заболеваниями крови и новообразованиями.

Побочные действия

Как указано в инструкции к препарату «ГамКовидВак», первые двое суток после вакцинации возможно повышение температуры тела, боль в суставах, боль в мышцах, астения (повышенная утомляемость), общее недомогание, головная боль. Также может быть болезненность в месте инъекции, гиперемия (переполнение кровью сосудов) или отечность. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда — увеличение регионарных лимфоузлов.

После вакцинации «ЭпиВакКорона» возможны боль в месте введения и кратковременное повышение температуры тела.

В России зарегистрировали однокомпонентную вакцину от коронавируса "Спутник Лайт"

6 мая 2021

Автор фото, Gavriil Grigorov/TASS

В России зарегистрировали новую вакцину от коронавируса "Спутник Лайт". Она состоит из одного компонента, а ее эффективность составляет 79,4%, утверждает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

"Эффективность однокомпонентной вакцины "Спутник Лайт" составила 79,4% с 28-го дня после получения иммунизации. Показатель эффективности на уровне около 80% превышает показатели эффективности многих вакцин, требующих двух уколов", - цитирует РИА Новости сообщение РФПИ.

Первая и вторая фазы исследований безопасности и иммуногенности вакцины "Спутник Лайт" начались в январе этого года, а промежуточные результаты по ним были готовы 10 марта.

"Результаты продемонстрировали выработку антиген-специфических IgG антител у 96,9% добровольцев на 28 день после получения иммунизации. Вируснейтрализующие антитела вырабатываются у 91,67% добровольцев на 28 день после иммунизации", - сообщили в РФПИ.

В конце февраля началась третья фаза клинического исследования. В ее рамках центр имени Гамалеи и РФПИ запустили глобальное исследование эффективности вакцины. В исследовании принимают участие 7 тысяч человек в России, ОАЭ, Гане и других странах. Промежуточные результаты ожидаются в этом месяце, сообщили в РФПИ.

Что это за вакцина

Вакцину "Спутник Лайт" разработал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, которому принадлежит разработка и "Спутника V".

В отличие от "Спутника V", который содержит два компонента, "Спутник Лайт" нужно вводить один раз.

"Несмотря на то, что новая вакцина "Спутник Лайт" представляет собой по сути первый компонент вакцины "Спутник V", но она в то же время является ее альтернативой", - сказала вице-премьер Татьяна Голикова на совещании с президентом Владимиром Путиным.

По ее словам, вакцина "Спутник Лайт" создвалась, чтобы вводить ее тем, кто уже переболел коронавирусом.

"Спутник Лайт" является хорошим инструментом как для первоначальной вакцинации и ревакцинации, так и для повышения эффективности при комбинировании с другими вакцинами", - заявил директор НИЦЭМ имени Гамалеи Александр Гинцбург.

По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, основным инструментом для вакцинации в России будет "Спутник V", а "Спутник Лайт" будет экспортироваться за рубеж.

Вакцинация в России

Кроме "Спутника Лайт" в России зарегистрированы три вакцины от коронавируса: "Спутник V", "ЭпиВакКорона" от центра "Вектор" Роспотребнадзора и "КовиВак" от Центра имени Чумакова РАН.

По словам Голиковой, к 6 мая первый компонент вакцины получили 13,4 млн россиян, оба компонента - 9,4 млн. Но в начале майских праздников темпы вакцинации несколько снизились, добавила она.

На встрече с Путиным она отчиталась, что всего в России на данный момент произведено 31,9 млн комплектов доз вакцины, большая часть которых - это вакцина "Спутник V".

90 000 Коронавирус. Российская вакцина от COVID-19. Новое исследование 9000 1

1. 11 августа президент Владимир Путин сообщил, что в России зарегистрирована первая в мире вакцина от коронавируса SARS-CoV-2
2. Вакцина от COVID-19, разработанная в России, основана на аденовирусах, распространенных возбудителях инфекций верхних дыхательных путей
3. Вакцина из России с самого начала вызвала споры.Одним из наиболее частых комментариев было то, что Россия срезала путь, вступая в «гонку вакцин». Это вызвало опасения по поводу эффективности вакцины .
4. 4 сентября был опубликован подготовленный россиянами отчет, в котором представлены дальнейшие результаты клинических испытаний. Как сообщается, вакцина произвела антител у добровольцев.

Как работает российская вакцина от COVID-19

Вакцина против COVID-19 разработана в Центре эпидемиологии и микробиологииНиколая Гамалеи, входящего в состав Минздрава России. Он назывался «Спутник V», намекая на первый в мире искусственный спутник — «Спутник», который также был создан русскими.

В середине августа было объявлено о начале производства вакцины против SARS-CoV-2. В Минздраве России также сообщили, что препарат должен обеспечить иммунитет против SARS-CoV-2 на срок до двух лет.

Разработанная россиянами вакцина от COVID-19 основана на аденовирусах, распространенных возбудителях, ответственных за инфекции верхних дыхательных путей и попадающих в организм подобно SARS-CoV-2 — воздушно-капельным путем.В вакцине аденовирусы называются вектор, т.е. своеобразное генетическое средство транспорта, способное переносить фрагмент генетического материала. Когда вирус попадает в организм, контрабандный генетический материал в нем может вызвать иммунный ответ, защищающий от другого микроорганизма. Спутник V основан на комбинации двух соответствующим образом модифицированных аденовирусов: Ad5 и Ad26.

1. В России зарегистрирована вакцина от COVID-19. Первые прививки в октябре?

Российская вакцина должна вводиться двумя отдельными дозами, каждая из которых содержит аденовирус разного типа.В одном Ad5, в другом Ad26.

Сообщая о регистрации вакцины, Владимир Путин также сообщил, что одна из его дочерей принимала препарат «и в этом смысле принимала участие в эксперименте». Он описал, что после приема препарата у женщины повысилась температура - до 38 градусов, на следующий день - выше 37 градусов, а после второй инъекции она почувствовала себя хорошо. «У многих вообще нет никаких симптомов» и нет повышенной температуры, «все делается так, как будто вообще ничего не делалось», — сказал он (после ПАП).

Споры вокруг российской вакцины. «Это абсолютный и опасный прецедент»

Российская вакцина с самого начала вызвала беспокойство и споры. Одним из наиболее частых комментариев было то, что Россия срезала путь, вступая в «гонку вакцин». Это, в свою очередь, вызвало опасения по поводу эффективности вакцины. В СМИ приводились мнения многих экспертов, которые предположили, что Россия пропустила ключевой этап испытаний препарата.«Критики говорят, что Россия спешит с вакциной из-за политического давления со стороны Кремля, чтобы показать Россию как глобальную научную силу», — пишет CNN.

1. Мир опасается российской вакцины от коронавируса. "Это ящик Пандоры"

Действительно, несмотря на то, что исследование еще не завершено, российское правительство объявило, что продолжит процесс регистрации. Более того, уже в августе власти Москвы заявили, что с 1 января 2021 г.препарат должен быть введен во всеобщее употребление.

Агентство Bloomberg со ссылкой на мнение Ассоциации организаций клинических исследований (АКИО), представляющей организации, проводящие международные клинические испытания в России, в августе писало, что давление России с целью разрешить использование вакцины до завершения клинических испытаний может подвергнуть людей риску . "Почему все компании соблюдают правила, а российские нет?" - риторически спросила Светлана Завидова, исполнительный директор АОКИ, говорившая в тексте.«Правила проведения клинических испытаний «написаны кровью», их нельзя нарушать. Эта вакцина как ящик Пандоры — никто не знает, что будет с людьми, которым введут непроверенную вакцину».

Скептическую позицию заняли и польские ученые. «Шокирует то, что планируется вакцинировать людей, когда еще нет общедоступных данных о том, как работает эта вакцина (...) - сказал PAP доктор Петр Ржимски из Медицинского университета Познани.«Кроме того, известно только, что решение о введении вакцины было принято на основании первой, самой предварительной и очень ограниченной, клинической фазы. Это абсолютный и опасный прецедент. Исследования вакцины должны проводиться в три фазы, с привлечением больших групп волонтеров", - прокомментировал он.

- Возможно, вакцина находится на стадии исследования, но уверенности в ее безопасности нет и запись на данном этапе бессмысленна. Это скорее политическая акция, чем медицинская, - оценили препарат в одной из программ Августа Онет Рано.Лукаш Дурайски председатель Группы вакцинации Региональной медицинской палаты в Варшаве и член Клуба молодых вакцинологов Польского общества вакцинологов.

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сослался на сомнения международного научного сообщества. Как сообщало в августе агентство «Интерфакс», он заявил, что любые подозрения в том, что вакцина, разработанная в московском институте, небезопасна , беспочвенны.По его мнению, причиной таких претензий должна была стать международная конкуренция.

Опрос: Россияне меньше всего заинтересованы в вакцинации от COVID-19

Эта критика могла повлиять на восприятие вакцины самими россиянами. Как следует из опроса, опубликованного в конце августа независимым центром "Левада-центр", 54 процента. не готов привиться от коронавируса зарегистрированной в России вакциной.Опрос проводился 20-26 августа по репрезентативной выборке 1601 человек.

Участников исследования спросили, готовы ли они сделать себе прививку национальной вакциной, если бы она была добровольной и бесплатной. «Да» ответили 38 процентов, 54 процента. ответили «нет» и 6%. не имел мнения. Два процента опрошенных возражают против любой вакцинации.

Интересно, что опрос, проведенный для Всемирного экономического форума среди тысяч человек из 27 стран, включая Польшу, показал, что прививки от COVID-19 меньше всего интересуют россиян — если бы вакцина (любая) была в наличии, они бы извлечь из этого выгоду 54 процентаРоссияне отказались бы - 47 процентов

Наибольший интерес к вакцине проявили китайцы - 97 процентов. опрошенных были да (3 процента) и бразильцы и австралийцы - 88 процентов. да, 12 процентов. было решено отказаться.

1. Глобальный опрос: Россияне меньше всего заинтересованы в вакцинации от COVID-19. Как справились поляки?

Доклад российских ученых — «сильный ответ скептикам»?

Между тем, в начале сентября российские ученые обнародовали дополнительные данные об испытаниях, связанных с эффектами вакцины.4 сентября престижный медицинский журнал «Ланцет» опубликовал подготовленный россиянами отчет, в котором представлены очередные результаты клинических испытаний. Сообщается, что российская вакцина против COVID-19 выработала антитела у добровольцев, проходящих исследование.

Исследования препарата проводились в июне и июле 2020 года, в них были включены 76 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Этим людям была введена первая доза вакцины, а через три недели — ревакцинация.

За участниками наблюдали в течение 42 дней и выяснилось, что у всех выработались антитела, которые должны защищать от возможного заражения коронавирусом SARS-CoV-2. Как отмечает BBC, наиболее часто сообщаемыми побочными эффектами были головные боли и боли в суставах.

На пресс-конференции Кирилл Дмитриев, глава Российского фонда инвестиций в вакцины, заявил, что доклад стал «решительным ответом скептикам, необоснованно критиковавшим российскую вакцину ».

Как сообщает BBC, британские ученые описывают результаты испытаний как "обнадеживающие" и "пока - хорошие". Однако они подчеркивают, что хотя вакцина показала иммунный ответ у всех участников, это не обязательно означает, что она защитит их от вируса. Это еще не установлено.

«Из этих результатов мы можем сделать вывод, что вакцина оказалась безопасной в течение 42 дней для здоровых людей в возрасте от 18 до 60 лет, поскольку именно столько времени заняло исследование.А как быть пожилым людям и людям с сопутствующими заболеваниями, которые больше всего подвержены риску заражения COVID-19», — спрашивает BBC.

Чтобы установить безопасность и эффективность вакцины в предотвращении инфекции COVID-19, необходимы крупные долгосрочные исследования , включая сравнения с группой плацебо, говорится в отчете.

Результаты третьего этапа испытаний, которые начались совсем недавно, до сих пор отсутствуют. Они должны быть известны не ранее октября 2020 года.

Вас может заинтересовать:

1. Как будет развиваться наш иммунитет к коронавирусу? Ученые предполагают четыре возможных сценария
2. Недавние исследования показали, что антитела к COVID-19 сохраняются не менее четырех месяцев.
3. Коронавирус в Польше: после рекордного августа тихое начало сентября

90 112

Как убедить скептика носить маску? Секреты эффективного общения [ОБЪЯСНИТЬ]

Ношение масок для лица — один из основных способов уменьшить распространение коронавируса.Но, наверное, все мы знаем кого-то, кто не носит...

Моника Миколайска

Кто будет делать российскую вакцину от COVID-19? России нужна помощь

11 августа как гром среди ясного неба прогремела новость о том, что Россия зарегистрировала первую в мире вакцину от COVID-19.Об этом сообщил сам Владимир Путин...

Магда Важно

Эксперты о российской вакцине: Это было опрометчивое и глупое решение

Россия безрассудно одобрила использование вакцины ЦИОВИД-19 до проведения необходимых клинических испытаний, предупреждают эксперты...

ПАП

Дурайски о российской вакцине: она не может быть безопасной

- Все эксперты в мире одинаково удивлены, - сказал препарат.Лукаш Дурайски в программе «Онет Рано». - Никто ничего не знал об этой вакцине...

Каролина Свидрак

Мир опасается российской вакцины от коронавируса."Это ящик Пандоры"

Мировое общественное мнение сегодня взбудоражило новость из России - Президент Владимир Путин заявил, что у них есть эффективная вакцина от коронавируса...

Сильвия Стахура

Венгрия начинает вакцинацию спутника-V.Что мы знаем о российской вакцине?

Первую в мире вакцину от COVID-19 зарегистрировала Россия — об этом мы узнали 11 августа. Препарат Спутник-В был одобрен до ...

Моника Миколайска

Власти России опасаются эпидемии холеры

Власти России опасаются эпидемии, особенно холеры, из-за обрушившейся на страну аномальной жары, заявил в понедельник главный санитарный врач...

Российский ветеран уже 66 лет живет с немецкой пулей в голове

Русский ветеран ВОВ 66 лет прожил с фашистской пулей в голове.В 1944 году в Варшаве был расстрелян Иван Никулин...

Коронавирус может жить в нас до 8 месяцев.Самый длинный в мозгу

Симптомы затяжного ковида чрезвычайно беспокоят многих выздоравливающих. Данные показывают, что до 80% из них борются с ними. их. Недавние исследования также показывают, что ...

Сандра Кобушевска

Этих вариантов коронавируса боялись.Их сегодня никто не помнит. Одного даже не существовало

Новые варианты коронавируса периодически вызывают ажиотаж в СМИ. Многие опасаются, что они окажутся более опасными. Некоторые могут доминировать...

Томаш Гданец

.90 000 Чехия заинтересована в российской вакцине Sputnik V/STOLICE - EURACTIV.pl

Премьер-министр Чехии интересуется сербской стратегией вакцинации и российской вакциной. Сербия готова производить Sputnik V. В Италии платформа Руссо примет решение о широкой политической поддержке правительства Марио Драги. Об этом мы пишем в четверговом выпуске "Столиц Европы".

ПРАГА | БЕЛГРАД

Премьер-министр Бабиш интересуется сербской стратегией вакцинации и российской вакциной. Чешская Республика рассматривает возможность закупки российских вакцин в случае, если Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) окончательно одобрит вакцину Sputnik V, заявил в среду премьер-министр Андрей Бабиш .

Политик отметил, что не рассматривает возможность использования российской вакцины до ее одобрения в Евросоюзе. Однако Андрей Бабиш подчеркнул, что более ранняя закупка и ввоз российской вакцины в Чехию сэкономит время, если будет одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам.Премьер-министр Чехии в среду посетил Сербию, где он и группа экспертов ознакомились с опытом Белграда в использовании вакцин из Китая и России.

По словам Бабиша, Национальный институт лекарственных средств (SUKL) должен заранее собрать соответствующую документацию и дождаться решения EMA. На прошлой неделе премьер-министр Чехии посетил Венгрию, которая также одобрила подготовку России и Китая.

После встречи в среду с премьер-министром Анной Брнабич Бабиш заявил, что Сербия должна как можно скорее присоединиться к Шенгенской зоне и что Чешская Республика поддерживает вступление всего Западно-Балканского региона в ЕС.

Премьер-министр Сербии поблагодарил за то, что расширение ЕС станет одним из приоритетов чешского председательства в Совете ЕС во второй половине 2022 года.

(Ондржей Плевак | EURACTIV.cz)

БЕЛГРАД

Углубление сотрудничества. Сербия может начать производство российской вакцины от коронавируса Sputnik V к концу года, заявил в среду статс-секретарь министерства здравоохранения Mirsad Đerlek .

«Производство вакцин будет проходить в два этапа», — сказал Эрлек TV Prva, добавив, что сначала препарат будет доставлен из России, а затем упакован в Сербии.

Министерство здравоохранения уже закупило упаковочную машину, подчеркнул Джерлек. «Очень сложно получить вакцину на мировом рынке, поэтому такой тип инвестиций является стратегической задачей на 2021 год», — отметил Эрлек.

(EURACTIV.rs | betabriefing.com)

РИМ

Разделенный. Лидеры Движения пяти звезд (M5S) — крупнейшей партии в итальянском парламенте — поддерживают создание правительства кандидата в премьер-министры Марио Драги , в то время как группа парламентариев группы выступает против поглощения власть бывшего главы Европейского центрального банка (ЕЦБ).

По сообщениям итальянских СМИ, одобрение M5S назначения премьер-министра Марио Драги зависит от создания «суперминистерства» по экологическим преобразованиям.

Окончательный ответ, будет ли правительство бывшего президента Европейского центрального банка сформировано при широкой поддержке большинства парламентских групп, даст интернет-голосование в четверг, в котором примут участие около 170 тысяч человек. участники Движения пяти звезд.

На платформе группы «Руссо» ее активисты ответят на вопрос, поддерживают ли они создание «технико-политического правительства» с «суперминистерством экологических преобразований».Бывший премьер-министр Джузеппе Конте правил при поддержке M5S, и группа ранее объявила себя противником истеблишмента.

(Даниэле Леттиг | EURACTIV.it)

ВАРШАВА

СМИ протестуют. Представляем открытое письмо от 53 польских редакций и издательств, также EURACTIV.pl, написанное в знак протеста против государственного налога на рекламу, который де-факто является еще одним шагом в ограничении свободы СМИ в Польше.

(EURACTIV.com)

БЕРЛИН

Не так, как в Польше. Ангела Меркель и премьер-министры федеральных земель Германии приняли решение продлить карантин, вызванный пандемией коронавируса, до 7 марта. Канцлер Германии призвала продлить крайний срок на одну неделю.

(Сара Лоутон | EURACTIV.de)

ПАРИЖ

В зале суда. В среду лидер ультраправого Национального союза (RN) Марин Ле Пен и член Европарламента Гилберт Коллар предстали перед уголовным судом в Нантере.В декабре 2015 года они оба решили опубликовать фотографии зверств, совершенных боевиками из т.н. Исламское государство.

Прокуратура требует штраф в размере 5000 злотых. евро. Преступление наказывается лишением свободы на срок до трех лет и 75 000 рублей. евро штраф.

(Матье Полле | EURACTIV.fr)

ХЕЛЬСИНКИ | ОСЛО | МОСКВА 9000 5

Армирование в процессе. -я Российская Армия провела первую ротацию тяжелых дальних истребителей, дислоцированных на архипелаге Новая Земля.Это еще один элемент усиления российского военного присутствия в арктическом регионе.

(Анна Вольска | EURACTIV.pl)

ТАЛЛИН

Сторонники атома. Цель Эстонии – сократить выбросы двуокиси углерода на 70%. к 2030 г. атомная энергия малых модульных реакторов может способствовать внедрению производства экологически чистой энергии. Именно поэтому Таллинн планирует построить первый ядерный реактор такого типа.

(Пекка Венттинен | EURACTIV.ком)

АФИНЫ | НИКОСИЯ | АНКАРА

Чье видение победит? «Единственным решением спора по кипрскому вопросу является правление двух государств», — заявил в среду президент Турции Реджеп Тайип Эрдоган. Анкара — единственная страна, которая признает Северный Кипр. По словам Эрдогана, федеративная концепция, которую отстаивают Афины, не является вариантом решения спора.

Греция, в свою очередь, выступает за роспуск федерации при поддержке ООН.Кипр, в свою очередь, надеется на продолжение переговоров.

«Нет больше никакого решения, кроме существования двух государств, независимо от того, принимает оно это или нет, о федерации не может быть и речи», — подчеркнул в среду Эрдоган. "Только при этих условиях мы можем садиться за переговоры по Кипру", - добавил он.

(Александрос Фотиадис, Теодор Карауланис | EURACTIV.gr)

БУДАПЕШТ

Носитель без выбора? Независимый Klubrádió из Будапешта может вещать на УКВ только до конца недели.Станция считается самой важной критической радиостанцией для правительства Виктора Орбана и одним из последних мест, где обсуждаются темы, неудобные для венгерских властей.

(Влагислав Максимов | EURACTIV.com)

БРАТИСЛАВА

Космические амбиции. Спутник GRBAlpha, который в настоящее время находится в Москве, станет вторым спутником, построенным в Словакии, на орбиту Земли. Спутник был построен в Кошице, втором по величине городе Словакии, в проекте приняли участие ученые из Словакии, Венгрии и Японии.

"Главной задачей спутника является поддержка радиолюбителей и популяризация Словакии за границей", - сказал Мирослав Шмелко , координатор проекта из Технического университета Кошице (TUKE). По словам Шмелко, благодаря спутнику любительские радиостанции смогут общаться друг с другом в дополнение к прямому радиосигналу.

Частью проекта является научный эксперимент, проектирование и строительство которого координировал астрофизик Норберт Вернер . Его цель — проверка новых возможностей мониторинга гравитационных волн с обнаружением гамма-всплесков на орбите Земли.

(Михал Худец | EURACTIV.sk)

СОФИЯ

Жизнь слишком дорога. Ежемесячная стоимость жизни для семьи с двумя взрослыми и двумя детьми в Болгарии достигла 1,3 тысячи. евро, между тем 65 процентов. Согласно ежегодному отчету, подготовленному Болгарской конфедерацией независимых профсоюзов, болгары не в состоянии покрыть свои расходы на проживание.

Согласно отчету, 22 процента. Болгарские домохозяйства (1,6 млн человек) зарабатывают до 185 евро на душу населения в месяц, что намного меньше, чем необходимо для нормальной жизни и ниже абсолютной черты бедности.

В свою очередь 43 проц. домохозяйств (3,1 млн человек) имеют доход, который находится между чертой бедности и прожиточным минимумом. Всего 35 процентов. люди имеют доход, превышающий 650 евро на одного взрослого члена домохозяйства.

Средняя почасовая оплата труда в Болгарии составляет 2,40 евро по сравнению с 13,20 евро в ЕС.

(Красен Николов | EURACTIV.bg)

.90 000 Россия: космонавты в числе первых получили прививку от COVID-19

В пресс-службе Центра подготовки космонавтов в Звездном городке России (Московская область) сообщили, что экипажи (основной и дублирующий), ожидающие очередного космического полета на Международную космическую станцию ​​(МКС), прошли вакцинацию. Прием первых доз российскими космонавтами начался в декабре 2020 года. Первыми прививки получили Олег Артемьев и Николай Чуб - прививка была произведена 18 декабря 2020 года с помощью аппарата "Спутник-В" отечественного производства.

Российская вакцина вводится двумя дозами с интервалом в две-три недели. Команда космонавтов получила последнюю серию инъекций 8 января этого года, о чем тогда было объявлено в пресс-релизе. До этого космонавтам приходилось несколько раз проходить обязательные медицинские осмотры. Вместе с ними к вакцинации в первом туре присоединились несколько сотрудников Звездного городка, которые непосредственно взаимодействуют с космонавтами во время тренировки. В свою очередь, во вторник, 12 января с.г.центр заявил о начале более широкой вакцинации сотрудников - против SARS-CoV-2, приоритет отдается прививкам оставшихся на площадке в Центре подготовки космонавтов бригад, находящихся в непосредственном контакте с экипажами во время предполетной подготовки приготовления.

«Обычно прививки делаются быстро, но в этом случае процесс занимает немного больше времени: посетили врача, заполнили необходимые бумаги, дождались, пока вакцина оттает», — рассказал Олег Артемьев после первого этапа вакцинации в декабре .Космонавт заверил, что прививки необходимы и бояться не надо. «Болезнь ужасная. Многие из моих друзей испытали это на себе. Есть даже те, кто погиб из-за этой болезни», — рассказал российский космонавт.

Артемьев также затронул вопрос очередности вакцинации космонавтов. Он указал, что российская космонавтика имеет большое государственное значение, и здоровье космонавтов должно быть стабильным, чтобы не ставить под угрозу ее реализацию.

Звездный городок и экипажи корпорации «Роскосмос» одними из первых в ракетно-космической отрасли принимают участие в масштабной кампании по вакцинации от коронавируса в России. Космонавты-испытатели и инструкторы, готовящие их к космическим полетам, ссылаются на главный принцип действий в чрезвычайных ситуациях - «действовать сообща». Принимая участие в кампании по вакцинации от коронавируса, космонавты и сотрудники Роскосмоса заявляют, что единственным эффективным способом борьбы с глобальной эпидемиологической проблемой является вакцинация.При этом они указывают, что за состоянием привитых на постоянной основе наблюдают врачи участковой Медсанчасти №2 и специалисты Центра.

Следующий российский пилотируемый пуск запланирован на начало апреля 2021 года в рамках миссии "Союз МС-18". Это будет первая в истории экспедиция корабля «Союз» с национальным, всероссийским экипажем на МКС. Команда космонавтов из трех человек будет нести ракету «Союз-2.1а», которая будет запущена с космодрома Байконур в Казахстане.На борту корабля «Союз МС-18» первыми будут: Олег Новицкий, Петр Дубров и Сергей Корсаков. В резервный же экипаж вошли уже упомянутые Олег Артемьев, Антон Шкаплеров и Дмитрий Петелин.

Реклама - из предложения магазина Defence24.pl.90 000 Россия сделала фальстарт в гонке за вакциной - WP

Magazine Российская вакцина от коронавируса должна была доказать миру, что Кремль обладает передовыми технологиями и может играть на одном уровне с развитыми странами. «Спутник V» должен был быть «простым и эффективным, как автомат Калашникова». И россияне опасаются, что это действительно будет - смертельно опасно. Их бы не раздумывая укололи вакцинами Pfizer и Moderna.

Когда в семье узнали, что Иван хочет сделать прививку "Спутник V", наступила тишина.

- Мои родственники были обеспокоены. Признаться, я и сам был очень обеспокоен, — говорит корреспондент «Новой газеты» Иван Жилин.

5 декабря в России началась массовая вакцинация препаратом, разработанным российскими учеными. Весь проект был яблоком яблока Владимира Путина. Ивану сделали прививку в рамках журналистского расследования.

«Спутник V» — на сегодняшний день единственная в мире вакцина, имеющая собственные профили в социальных сетях и официальный сайт, работающий на восьми языках.Кремль не жалеет средств на пропаганду, но невооруженным глазом видно, что все идет не так, как хотелось правителям.

Иван Жилин сделал себе прививку "Спутник V" в рамках своего журналистского расследования

Источник: личный архив

Начало вакцинации оказалось неудачным. Опросы показывают, что целых 73 процента. Россияне вакцинироваться не собираются.

- Не слишком много берущих, потому что люди не доверяют "Спутнику". Мэрия Москвы запустила регистрацию на прививки через свою сторону.Почти все окна свободны, — говорит Жилин.

- Среди моих знакомых вакцинировать никто не собирается, - говорит Олег Совин из Калининграда. - Я бы не задумываясь привился вакциной Pfizer или Moderna, но уж точно не укололся бы "Спутником". Эта вакцина не была полностью протестирована, никто не знает, какие побочные эффекты могут возникнуть. Я не хочу принимать участие в этом эксперименте, — подчеркивает он и добавляет, что в России страшно заболеть COVID-19, потому что местное здравоохранение находится в драматическом положении.

Более десятка пациентов с COVID-19 дважды умерли из-за нехватки кислорода в больницах. С начала эпидемии в России официально зафиксировано 3 млн заражений и 54 тысячи. смертей, но эксперты не сомневаются, что реальные цифры как минимум в два раза выше. Ситуация сложная и российские врачи сходятся во мнении, что остановить эпидемию можно только вакцинацией, но не обязательно «Спутником V». Как показал опрос портала Лекарзе РФ, целых 53 процента. медики против предоставления национальной вакцины.

- Решил не прививаться "Спутником". Я не хочу быть экспериментальным объектом, я не уверен в этом препарате. Сегодня никто в России не несет ответственности за возможные побочные эффекты, говорит Дмитрий Беляков, спасатель из подмосковного города Железнодорожный, руководитель спасательного отряда «Фельдшер.ру».

Изначально медперсонал пытались дисциплинировать и заставляли делать прививки под угрозой увольнения. По сообщениям российских СМИ, часть врачей сдалась, а часть ушла «под иголку», сделав прививку от гриппа и пневмококка.Таким образом, она выиграла себе больше времени, так как между прививками должен быть временной интервал.

Надежная, неисследованная вакцина

Вакцина разработана учеными Центра эпидемиологических и микробиологических исследований Гамалеи совместно с некогда секретным Центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», который подчинялся Министерству национальной обороны России.

- Разработка самой вакцины была несложной, поскольку она основана не на современной технологии мРНК, которую использовали Pfizer и Moderna, а на традиционном, гораздо более простом и дешевом векторном методе.Его использовали многие компании, в том числе Jonson & Jonson, AstraZeneca и китайская Sinovac Biotech, говорит Ирина Якутенко, молекулярный биолог и автор книги «Вирус, который сломал планету».

Основное различие между этими вакцинами заключается в том, что препараты мРНК полностью синтетические и не содержат вирусных фрагментов. Они дают организму «инструкции» о том, как вырабатывать S-белок коронавируса, а затем вырабатывать антитела против него. Это первый случай, когда мРНК-вакцины используются в таких больших масштабах.

Массовая вакцинация "Спутником V" началась в России 5 декабря

Автор: Петр Ковалев

Источник: Getty Images но он может предоставить им необходимую информацию. В этом случае в геном аденовируса «встроен» ген, кодирующий белок S, и иммунная система начинает вырабатывать антитела.Эта технология известна давно и используется, в том числе, при производстве вакцин против гриппа.

В качестве вектора для "Спутника" взят аденовирус человека. Работу облегчал тот факт, что у ученых уже была готова платформа. Она была разработана еще в 1990-х годах, и, как любят подчеркивать в Кремле, ранее на этой базе создавались вакцины против MERS и Эболы. Проблема в том, что эффективность этих препаратов никогда не проверялась. Работа над самим «Спутником» длилась всего пять месяцев.

Еще 11 августа, до публикации каких-либо исследований, Владимир Путин торжествующе заявил, что в России зарегистрирована первая в мире вакцина от COVID-19. «Просто и эффективно, как автомат Калашникова», — гласил один из рекламных слоганов. Вакцина получила название «Спутник V». Это отсылка к «Спутнику-1», первому искусственному спутнику Земли, который Советский Союз запустил в космос в октябре 1957 года. Для России это событие остается исторической победой в космической гонке с США.Однако на этот раз история не повторилась.

Независимые российские СМИ злонамеренно заклеймили «Спутник V» «автомобильной вакциной», имея в виду в данном случае «автомобильную бомбу», самую мощную водородную бомбу СССР, которая должна была поставить США на колени.

Олег Совин: «Я бы без колебаний сделал себе прививку вакциной Pfizer или Moderna»

Источник: частный архив

непроверенная вакцина.

- "Спутник V" может и не плохая вакцина, но доверия не внушает. Геополитические амбиции пришли в противоречие с научными нормами. Желание быть первым взяло верх. Вакцина была одобрена после второго этапа исследований. Группа добровольцев, участвовавших в обоих этапах, составила всего 22 человека. На его основе были начаты массовые вакцинации, — рассказывает Ирина Якутенко.

Кроме того, было обнаружено, что результаты исследований вакцин, которые были обнародованы, вероятно, неполны.Российский сайт Fontanka.ru обнаружил конфиденциальный отчет, в котором говорилось, что «Спутник V» тестировался на 38 здоровых взрослых добровольцах в течение 42 дней. За этот период времени было зарегистрировано 144 «нежелательных явления».

Побочные эффекты

Хотя исследования вакцины еще не завершены (результаты третьего этапа еще не опубликованы), в начале декабря Владимир Путин распорядился подготовиться к массовому отпуску.

Его решение как-то связано с тем, что Великобритания и США должны начать вакцинацию 8 и 14 декабря? Почему, несмотря на отсутствие научно-производственных проблем (в наличии было всего 117 000 доз «Спутника»), 5 декабря Россия первой в мире начала вакцинацию?

Правительственные СМИ сообщают об "огромном успехе", показывая толпы в клиниках.Как выяснилось, большинство представленных в СМИ людей — это бюджетники, которых заставили сделать прививку под угрозой увольнения.

По сообщениям независимого портала «Медуза», на самом деле у многих клиник есть проблемы с набором пяти кандидатов на вакцинацию. Пять, потому что каждая ампула «Спутника V» содержит пять доз. После оттаивания вакцина теряет свои свойства в течение 30 минут, поэтому медсестры должны звонить и подтверждать присутствие пациентов, прежде чем ее достанут из морозильной камеры.

Каждая ампула «Спутника В» содержит пять доз. После размораживания вакцина теряет свои свойства в течение 30 минут, поэтому перед тем, как вынуть ее из морозильной камеры, медсестры должны позвонить и подтвердить присутствие пациентов

Автор: Сефа Каракан

Источник: Getty Images люди не вакцинируются, поэтому некоторые учреждения вакцинируют всех добровольцев, но некоторые дозы все равно выбрасываются. Теоретически прививки доступны только людям из группы риска, медикам и учителям, но на практике документы, подтверждающие их профессию, никто не спрашивает.

Когда Иван Жилин пришел в одну из московских клиник на прививку, первое, что бросилось ему в глаза, это пустота. 29-летний журналист представился учителем, заполнил анкету, прошел осмотр у врача, после чего получил первую из двух необходимых доз вакцины. После инъекции его предупредили, что побочные эффекты могут длиться до 2-3 дней. Первые из них он начал ощущать вечером того же дня.

- Все началось с нарастающей боли в руке.Мне казалось, что он постоянно опухает, что моя кожа вот-вот лопнет. Прикоснуться к самому месту укола было невозможно, потому что даже легкое прикосновение вызывало желание кричать от боли, — описывает Иван Жилин.

По мере того как лихорадка, озноб, головные боли и бред стали появляться последовательно, он начал бояться.

- Я помню разговор с медсестрой. После инъекции она сказала мне, что если у пациента уже есть антитела в крови, введение вакцины может показать полную картину COVID-19. Поэтому я начал задаваться вопросом, была ли у меня инфекция без каких-либо симптомов раньше.Почему мне никто не предложил сначала сдать анализ на антитела?! - не понимает журналист.

Ивану понадобилось два дня, чтобы почувствовать себя лучше.

- В листовке для "Спутника" было указано, что среди побочных эффектов наблюдались слабость и недомогание. Это касалось 10 процентов. пациенты. У 5,7% были озноб и лихорадка. вакцинированных, а боль, зуд и припухлость в месте инъекции - 4,7%. Глядя на эту статистику, шансы столкнуться со всеми побочными эффектами были невелики, но я, видимо, сделал это, заключает он.

Слишком много пафоса

- При тестировании препаратов Moderna и Pfizer основное внимание уделялось здоровью пациентов. Были разные сомнения, и исследования даже прекращались, когда появлялись серьезные побочные эффекты. В России официально ни у одного привитого не развилась аллергическая реакция. У нас непрерывная история успеха. И это беспокоит больше всего, — говорит Татьяна Становая, политолог и основатель аналитического центра R. Politik.

По словам Стэйта, "Спутник" с самого начала был очень важным проектом для Путина.

Дмитрий Беляков, спасатель из подмосковного города Железнодорожный и глава спасательного союза Фельдшер.ру

Источник: Личный архив

доказать всему миру, что Россия обладает передовыми технологиями и может играть на одном уровне с развитыми странами. Предполагалось, что остановка общего врага COVID-19 станет отличной возможностью заставить Запад сотрудничать.Отсюда и все усилия России по началу совместных испытаний вакцины, считает политолог.

Пока только AstraZeneca согласилась на совместные исследования и разрабатывает вакцину на основе аденовируса шимпанзе совместно с Оксфордским университетом.

По словам государственного, Россия окончательно попала в собственные силки.

- Намерения были благими, но реализация как всегда провалилась. Слишком много было пафоса, наглости и поспешности. Недостаточно обучения. Например, сначала было сказано, что вакцина обеспечивает защиту на 2 года, затем на 10 месяцев.Эта манипуляция данными привела к безвозвратной утрате доверия к «Спутнику V». По словам Становой, на данном этапе эффективность вакцины уже не имеет для людей никакого значения.

"Спутник", экспортные товары

Поскольку Запад не хотел "Спутник V", Россия быстро переключилась на другие рынки. Ведь помимо престижа это еще около 75 миллиардов долларов. Именно во столько сегодня оценивается мировой рынок вакцин от COVID-19. Кремль рассчитывает как минимум на четверть этого пирога.

Богатые страны Запада уже имеют подписанные контракты и гарантированные поставки сотен миллионов доз вакцин. Тем временем Африке, Азии и Южной Америке приходится ждать своей очереди, ежедневно фиксируя сотни смертей и миллионы потерь.

А вот и Россия с вакциной, которая стоит около 8 евро. Она дешевле препаратов Pfizer (12-15 евро) и Moderna (20-25 евро), но дороже некоммерческой вакцины AstraZeneca (3,2 евро). Однако большим преимуществом «Спутника» является то, что для его транспортировки не требуется низкая температура.Между тем, вакцины конкурентов требуют хранения при температуре до минус 70 градусов по Цельсию. Для развивающихся стран это огромное логистическое упрощение, из-за которого правительства некоторых стран готовы закрывать глаза на неточности в исследованиях, не говоря уже о моральных дилеммах, связанных с сотрудничеством с Кремлем.

Известно, что Бразилия разместила заказ на 50 млн доз «Спутника», Мексика на 32 млн, Узбекистан на 35 млн. Кроме того, российская вакцина поступит в Венесуэлу, Аргентину, Беларусь и Венгрию, которая стала единственной страной ЕС, выдавшей регистрацию «Спутнику».Российская вакцина также будет экспортироваться в Северную Корею, сообщает японская газета Asahi Shimbun. Если верить информации с официального сайта «Спутник V», заключены контракты на поставку 517 млн ​​доз вакцины. Звучит как очередной "успех".

На самом деле это пустое обещание. Как поясняет Ирина Якутенко, Кремлю до сих пор не удалось запустить производство. Первая доза вакцины основана на векторе аденовируса серотипа 26, вторая доза - на аденовирусе серотипа 5.Это разные штаммы одного и того же вируса, но серотип 5 оказался очень капризным, что затрудняет поддержание стабильного качества вакцины.

Только в России есть только два завода, которые могут производить «Спутник V», а количества производимых ими доз вакцины едва хватает для снабжения регионов страны. А теперь есть обязательства перед другими странами.

Аргентина — одна из стран, решивших использовать «Спутник V». На снимке разгрузка вакцины, 24 декабря 2020 г.

Автор: Маркос Бриндиччи

Источник: Getty Images

Россия ищет производственные возможности за рубежом.Вероятно, «Спутник V» будет производиться в Китае, Индии и Корее. Кремль уже заявил, что намерен выпустить экспортную версию легкого «Спутника», которая будет состоять всего из одной дозы.

Это еще не все. Несколько недель назад национальную регистрацию получила еще одна российская вакцина «ЭпиВакКорона». Также известно, что российские ученые работают над созданием еще двух препаратов. Будет ли исследование проведено должным образом на этот раз?

- Что бы ни делала Россия, ее действия сразу становятся геополитическими.Кремль низвел вакцину от COVID-19 из спасительного препарата до уровня товара и формы давления, считает Татьяна Становая.

Поствакцинальные антитела

Через десять дней после вакцинации Иван Жилин провел тест на наличие антител к SARS-CoV-2 в одной из крупнейших частных лабораторий Москвы. Результаты удивили. В его крови обнаружены Igm-антитела, что свидетельствует о контакте с возбудителем (живым вирусом или вакциной). В свою очередь антитела IgG, свидетельствующие о формировании иммунитета, не только присутствовали, но и их количество было в тридцать раз больше необходимого минимума.

- Концентрация IgG должна быть 13 единиц на миллилитр крови. У меня их было более 400, - говорит Иван.

Журналист попросил российских ученых объяснить результаты. Они пришли к выводу, что такой высокий уровень антител за столь короткое время, вероятно, связан с бессимптомной инфекцией. Таким образом, уже имеющиеся антитела достигли антител, вызванных вакциной.

27 декабря Жилин должен был получить вторую дозу вакцины. Однако он решил, что следующую встречу со «Спутником» пропустит.

.

Почти все, что вам нужно знать о вакцинах

- Нас подберут? Будет ли расти третья нога? Астра худший сорт? - и так с декабря. Мы не уверены, у нас противоречивая информация, никто ничего не объясняет. СМИ занимаются редчайшими случаями, и все теряют суету.

Мы повсюду слышим о вакцинах. И то, что они только завозят, и что их нет, и что им не завезли. Одни делают прививки, другие защищаются, а третьи только следят за тем, чтобы их отдых на Мальдивах прошел по плану.Но если можно, то это не АстраЗенека. И желательно Джонсон, потому что только один раз и по делу.

Во всем этом нет твердой почвы - основная информация в доступной форме. Страх большинства людей перед вакцинацией связан не с личными противопоказаниями, а с незнанием предлагаемых в настоящее время препаратов. Лекарством от невежества является информация, и именно здесь пригодится этот отчет.

РАЗЛИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

Каждая страна мира надеялась изобрести вакцину против COVID-19.Мы давно знаем, что когда мы сотрудничаем, мы можем достичь большего. Так поступили крупнейшие страны и концерны - начали сотрудничество. Не всегда это приносит ощутимые результаты. Соединенные Штаты выделили более 100 миллионов долларов на финансирование исследований Оксфордского университета и AstraZeneki. На момент публикации этой статьи (25.05.2021) Американское агентство по лекарственным средствам еще не одобрило британский препарат к применению. Однако это не означает, что 100 миллионов долларов исчезли. Ведь вакцина есть, и мы знаем людей, которые ею прививались.Таким образом, США внесли свой вклад в общее развитие исследований COVID-19 и в более быстрое одобрение препарата в других странах.

Но к делу.

Большие деньги — большие возможности. Ученые воспользовались предоставленной им возможностью и создали инновационные вакцины, не похожие на те, о которых мы слышали в прошлом.

мРНК-вакцина

Что такое мРНК? Это было давно и мы не помним. Итак, давайте начнем с основ.

Каждый живой организм состоит из белков.Каждый белок имеет свой уникальный код, который называется ДНК. Рецепт создания такой ДНК (две цепи) записан в мРНК (одна цепь). Пока ясно? Тогда идем дальше. Умные головы из BioNTech/Moderny/CureVac запечатали коронавирус в пробирку и приступили к его изучению. Из него вытащили ДНК и начали искать мРНК. Когда получилось, потом стало легче. Они выяснили, что было в вакцине, чтобы мы могли ее принять. Вот и все!

Наш организм получает информацию только о том, что такое коронавирус.Это как получить рецепт торта. Мы печем этот пирог (вырабатываем безвредные вирусные белки в организме) и едим его (иммунная система учится усваивать эти белки). И это все. Вспоминаем вкус и радуемся жизни. А когда — постучите — мы встречаем ОРВИ, мы знаем, какой он на вкус и как его есть.

Недостатком мРНК-вакцин является хрупкость материала, на котором они основаны. Их нужно хранить при очень низких температурах, чтобы содержащаяся в них информация не испортилась слишком быстро.

векторная вакцина

Этот тип вакцины нуждается в носителе, через который мы можем передать самую важную информацию.

Эти препараты отличаются от вакцин на основе мРНК тем, что они содержат всю ДНК, полученную из белка SARS-CoV-2. Затем вы используете то, что уже есть. В пробирке "инактивированный" и безопасный аденовирус является указанным вектором. Его белок дополнен ДНК, взятой из коронавируса, и вуаля! Короче говоря, мы получаем что-то из вируса и помещаем это в другой.А потом получаем по плечу.

Большим преимуществом векторных препаратов является гораздо более высокая температура хранения по сравнению с мРНК-вакцинами. Это одна из причин, почему эти вакцины более популярны в более теплых странах.

Недостатком этого типа вакцины является ее очевидное преимущество. Вектор - то есть упомянутый (адено) вирус - через какое-то время наш организм его запоминает. В конце концов, это вирус, и самое главное, что помнит наш организм, это то, что он не любит вирусы и должен от них избавляться.Для этого потребуется сменить информационный ретранслятор на другой — нынешний будет немедленно уничтожен нашей иммунной системой.

В этом отчете описаны все вакцины, которые появились или должны появиться в Польше. В связи с широким интересом и многочисленными предположениями о препарате «Спутник V» я решил включить эту вакцину в данное исследование. Однако ни Евросоюз, ни Польша не приняли решения о повсеместном внедрении его на рынки этих территорий.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

"Астра слабенькая, еле 80%, а этот Джонсон и вовсе...". Мы постоянно говорим об эффективности вакцин. У Moderna самый высокий показатель, а у Johnson & Johnson (предположительно) самый низкий. Но что все это значит?

Каждая вакцина должна пройти ряд проверок и испытаний, прежде чем ее можно будет использовать. Не иначе было и в случае с противостоящими COVID-19 — хотя нельзя отрицать, что их сильно ускорили и допустили условно.Европейское агентство по лекарственным средствам отказывается принимать поспешные решения, которые могут повлиять на здоровье и жизнь миллионов людей.

Графика, иллюстрирующая стандартные и ускоренные процессы квалификации вакцин для использования, источник: immunization.pzh.gov.pl

Разберемся с вышеупомянутой Модерной. Как тестируют вакцину? Сначала собираются желающие участвовать в исследовании (до 40 000 человек!) Затем они делятся на две группы.Один из них привит Модерной, другой - нейтральным препаратом плацебо. Затем они возвращаются к нормальной жизни и подвергаются воздействию вируса.

Предположим, что в обеих группах по 100 человек. В группе плацебо несколько человек заразились SARS-Cov-2, а также некоторые из тех, кто был вакцинирован. Если бы в каждом из них заразилось бы 50 человек, эффективность вакцины была бы 0%! Если же, напротив, в группе плацебо заразились 50 человек, а среди привитых никого не было, то эффективность была бы 100%.

Эффективность вакцины означает, насколько вероятно, что мы не заболеем COVID-19 по сравнению с непривитым человеком.

Следует также отметить, что разные препараты тестировались в разных местах и ​​в разное время. Пока Pfizer и Moderna тестировали свои вакцины на базовом варианте коронавируса в не самый высокий период заболевания, Johnson & Johnson решила проверить свои во время пиковых случаев в США и при наличии новых вариантов (бразильских и южноафриканских сортов).Так что 94% Moderna не равно 66% Janssen - будем ждать окончательных решений.

Идеальным эффектом вакцины является полная защита от самой инфекции. Вы должны реально думать о другой цели. Этой целью должен быть достаточный иммунитет организма, чтобы справиться с COVID-19 хотя бы в достаточной мере и без посещения больницы. И это цель , которой соответствуют все вакцины . Никто из людей, привитых каким-либо препаратом, не нуждался в госпитализации.Симптомы заболевания не угрожали жизни, и его защита является первостепенной задачей инициативы по вакцинации (против любой болезни).

КОМИРНАТИ (PFIZER)

Ах да, могучий Файзер (не путать с Чайзером…). На самом деле BioNTech должна получить известность. Именно в немецкой компании был изобретен состав первой (одобренной ЕС) вакцины против COVID-19. Ничего нельзя сделать самому, поэтому BioNTech поладила с Pfizer и Fosun Pharma.Эти две фармацевтические компании участвуют в совместной организации клинических испытаний, логистики и дистрибуции вакцины. Fosun Pharma отвечает за азиатский рынок, Pfizer — за остальной мир. Их общее творение — инновационная вакцина Тозинамеран, хотя на красивой постинъекционной ноте мы увидим название Comirnata (читается как komirnati).

Comirnaty представляет собой мРНК-вакцину. Чтобы хорошо ее узнать, нужно встретиться с ней дважды. В идеале, с интервалом в три недели, потому что мы забываем об этом позже.Однако польские власти рекомендовали сделать это в течение 35 дней. Это должно повлиять на шансы на вакцинацию большей части населения. Раньше встречаться не окупается, потому что мы две недели разбираем, как именно это работает. Если нам это удастся, эффективность вакцины составит 91%.

В самом начале Национальной программы иммунизации мы закупили почти 17 миллионов доз Комирнаты. Затем мы косвенно подписали еще два контракта с Pfizer, и 17 превратились в 41 миллион.Если предположить, что при этом мы не потеряем ни одной дозы, то одна только Pfizer сможет вакцинировать более 20 миллионов человек — более половины взрослого населения Польши!

В настоящее время исследуется третья «бустерная» доза и ее влияние на повышение иммунитета против мутаций SARS-CoV-2. Это также вакцина Pfizer / BioNTech, которой вакцинируют несовершеннолетних — в Польше с 16 лет. Канада в начале мая согласилась вакцинировать людей в возрасте 12-15 лет.

Логотип концерна Pfizer и образцы флаконов с Comirnaty, источник: bbc.ком / Reuteurs

МОДЕРНА

Moderna является родственной компанией Pfizer. Отличается от своего собрата тем, что может храниться при чуть более высокой (40°С) температуре. Следующая встреча также должна состояться через 28 дней — на неделю дольше, чем с Pfizer. В Польше должно быть около 6,7 миллионов встреч с Moderna, потому что было закуплено очень много вакцины.

Исследование вакцины под названием Moderna (мРНК-1273) было начато и полностью проведено в Соединенных Штатах.Moderna (фармацевтическая компания), Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний и BARDA (Управление передовых биомедицинских исследований и разработок) совместно разработали двухдозовый препарат, эффективность которого после приема обеих доз составляет 94%.

Moderna иногда представляют как «безопасную вакцинацию». По данным Госсанэпиднадзора, из всех зафиксированных побочных реакций на прививки (НПП) после приема Модерны их было в несколько раз меньше, чем в случае с Пфайзер или АстраЗенека.В то время вакцина Johnson & Johnson не была доступна в Польше.

Также стоит отметить, что американская компания уже приступила к первой из трех фаз испытаний второй вакцины — мРНК-1283. Предполагается, что он будет отличаться от используемого в настоящее время тем, что его можно хранить в холодильнике. Ведутся исследования эффективности нового препарата в пропорции к его дозам. Испытываются как двухдозовые, так и однодозовые конфигурации вакцинации.

Логотип Moderna и образцы флаконов с одноименной вакциной, источник: Маркус Майнка/Alamy/sciencenews.орг

ВАКСЗЕВРИЯ (АСТРАЗЕНЕКА)

Covisield , Vaxzevria , AZD1222, вакцина Оксфорд или просто Астра - много названий, один и тот же эффект - даже 89% эффективности препарата после двух доз векторной вакцины. Более поздняя встреча (перерыв 3 месяца) дает лучшие результаты (более высокий иммунитет).

Препарат со многими названиями был разработан британско-шведской фармацевтической компанией «АстраЗенека» и одним из самых читаемых университетов мира — Оксфордским университетом.Первоначально Польша закупила 16 миллионов доз AZD1222, а затем купила еще 4 миллиона для перепродажи этих вакцин странам за пределами Европейского Союза, включая Украину и Грузию. Транзакция еще не завершена.

В настоящее время общественность испытывает огромную неприязнь к Ваксеврии. Причиной общественного неприятия AstraZeneki являются сообщения о проблемах со свертываемостью крови после приема вакцины. По данным Европейского агентства по лекарственным средствам на 4 апреля этого года, из 34 миллионов введенных вакцин было зарегистрировано 222 случая проблем с тромбозом.Это дает 0,0007% вероятность серьезных осложнений после приема Ковишилда. Многие крупнейшие страны мира (включая США, Германию и Швецию) приняли решение приостановить или не допустить препарат к применению. В свою очередь Польша оказалась, в частности, в Данию с предложением купить неиспользованные дозы. Дания не согласилась на это. Средства массовой информации во всем мире уделили большое внимание теме НОП после «АстраЗенеки».

Возможностей сделать прививку много - чаще всего не хватает желающих.Скриншот с сайта immunization.github.io (подробнее о нем в конце отчета) / приватный архив

Несмотря на вышеупомянутый шум, оксфордская вакцина остается препаратом, который был одобрен в наибольшем количестве стран и территорий в мире - 144. Для сравнения: Comirnata одобрена в 99 странах, Moderna - в 55, а J&J - в 46. Популярность Vaxzevria высока. связано с относительно высокими температурами хранения. Covisield можно хранить до шести месяцев в холодильнике.Это особенно важно для стран, где сложно найти специальные контейнеры, поддерживающие очень низкие температуры.

Недавно также обсуждалось преднамеренное смешивание доз вакцины. Медицинская служба Испании согласилась заменить вторую дозу Vaxzevria на Comirnaty (Pfizer). Это решение было вызвано, в том числе, проблемы с поставками вакцины «АстраЗенеки». Из проведенных Институтом здоровья Исследования Карла III из Мадрида показывают, что эта комбинация безопасна и усиливает реакцию иммунной системы.

ЯНССЕН (ДЖОНСОН И ДЖОНСОН)

Спасение нетерпеливых и тех, кто рекомендует продукцию этой компании родным, соседям и всем остальным. Вакцина, получившая название Janssen , является работой американской корпорации Johnson & Johnson и ее дочерних компаний: Janssen Pharmaceuticals (Бельгия) и Janssen Vaccines (Нидерланды). Уникальная работа, потому что это первая разовая доза в мире.

Первоначально J&J вообще не предназначался для разовой дозы.Однако оказалось, что изобретенная вакцина вызвала такую ​​сильную реакцию иммунной системы, что еще одна доза не потребовалась. Janssen COVID-19 Vaccine (официальное название) — это векторная вакцина. Однако в ней используется другой вектор, чем в вакцине AstraZeneki и Оксфордского университета. Переносчиком является человек, а не шимпанзе, аденовирус.

Общественное мнение о вакцине разделилось. Люди, которые выбирают Janssen, обращают внимание на более быструю устойчивость к COVID-19 и отсутствие необходимости переносить какие-либо поствакцинальные реакции во второй раз.Люди, которые скептически относятся к J&J, поднимают вопрос о (очень редких) случаях проблем со свертываемостью крови, подобных тем, которые возникают при приеме Vaxzevria. Их также беспокоит относительно низкая эффективность вакцины — 66%. Этот вопрос уже обсуждался в разделе «Эффективность».

Обращает на себя внимание количество закупленных доз для Janssen. В 2020 году Польша заразилась 17 миллионами из них. В идеальных условиях это позволило бы вакцинировать почти половину населения Польши (тот, который не был бы вакцинирован препаратом Pfizer/BioNTech).В последние недели СМИ сообщали о сокращении поставок однодозовой вакцины. По словам представителей J&J, единственным обязательством компании перед Польшей является поставка 17 млн ​​доз до конца 2021 года. Поэтому мы не можем ожидать, когда вакцина Janssen COVID-19 Vaccine вернется к своему состоянию до пикника.

Также стоит отметить, что дозы Janssen распространялись в ходе правительственной акции «Прививайся на пикнике!» изначально предназначались для мест общей вакцинации.Люди, которые успели записаться на однократную вакцинацию в мае, в апреле получили информацию о необходимости смены препарата после майских выходных.

46 стран/территорий уже одобрили вакцину Johnson & Johnson. Его преимущество в том, что его можно хранить в холодильнике до истечения срока годности. Полного иммунитета после приема препарата Янссен следует ждать более 14 дней.

С начала июня запускается программа мобильных пунктов вакцинации, на этот раз расположенных на погранпереходах с Украиной.Любой въезжающий в Польшу сможет сделать в них прививку. Единственное условие – тест на COVID-19 отрицательный или проведен. Участники получат вакцину J&J.

Первые желающие получить вакцину J&J в мае появились перед мобильными пунктами вакцинации еще в 4 часа утра, фото: gov.pl

90 145 CVnCoV (КЮРЕВАК)

Третья вакцина, основанная на технологии мРНК, называется CVnCoV .Это работа немецкой биотехнологической компании CureVac и фонда, созданного, в частности, для Билл и Мелинда Гейтс, Коалиция за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI). Что задержало вывод препарата на рынок, так это ограниченное финансирование проектов Pfizer и Moderna.

Вакцина CureVac отличается от Comirnata и Moderna стабильностью при температуре, позволяющей хранить препарат в холодильнике. Материал, на котором основан CVnCoV, также различается.мРНК не должна быть модифицирована; Pfizer и Moderna клонируют и изменяют элемент, необходимый для производства препарата в лаборатории. CureVac использует для этого портативные мини-фабрики, предоставленные Tesla. Эффективность двух доз вакцины на третьей фазе испытаний еще не подтверждена.

12 марта 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало работу по одобрению CureVac и CEPI на европейском рынке. В декабре Польша заразилась более чем 5,5 миллионами доз CVnCoV.С одобрением EMA во втором (текущем) квартале третья мРНК-вакцина будет доступна в Польше в конце третьего квартала этого года. В настоящее время препарат не разрешен к применению ни в одной стране мира. Однако производители отмечают, что их продукт устойчив к новым вариантам SARS-CoV-2.

Как и Moderna, CureVac также начала работу над второй вакциной, CV2CoV. На этот раз к исследованию присоединилась британская фармацевтическая компания GSK. Заявленный препарат должен обеспечить достаточную защиту от любых мутаций коронавируса.Также мы узнаем первые результаты клинических испытаний в третьем квартале этого года.

Немецкая компания, специализирующаяся на технологии РНК, источник: Shutterstock

СПУТНИК В

Названный в честь первого спутника в космосе, Sputnik V стал первой в мире зарегистрированной вакциной против COVID-19. Споры вокруг вакцины разгорелись еще до ее регистрации в России в августе 2020 года.(так!). Каждый препарат проходит многочисленные испытания в три фазы исследования. Часто этот процесс занимает много лет. Спутник V был официально зарегистрирован после двух месяцев клинических испытаний.

Центр эпидемиологии и микробиологии г. Николай Гамлей. Производство и распространение вакцины финансировал Российский фонд прямых инвестиций.

Препарат двухдозовый и векторный, аналог Ваксзевриа.Однако его структура отличается от вакцины «АстраЗенеки». Для двух доз используются два разных вектора (разные вирусы). Его эффективность после приема их обоих — с интервалом не менее 21 дня — оценивается в 92%. Это ставит российский препарат почти в один ряд с препаратами Pfizer и Moderna.

Европейское агентство по лекарственным средствам анализирует спутник V с 4 марта этого года. Хотя Евросоюз не разрешил использовать российскую вакцину, некоторые государства-члены решили ее купить.Среди 72 стран, разрешивших использование спутника, в том числе Венгрия, Словакия и Сан-Марино.

Также стоит отметить, что в России уже зарегистрирована близнецовая, но однодозовая версия препарата для применения. Называется Sputnik Light. Его эффективность оценивается в 80%. Российские ученые подчеркивают, что вакцина в первую очередь предназначена для предотвращения внезапных вспышек коронавируса.

В декабре прошлого года «АстраЗенека» подписала соглашение с лицами, ответственными за изобретение российского препарата.Целью системы является проверка эффективности вакцинации первой дозой Vaxzevria и второй дозой Sputnik V. В настоящее время в Азербайджане проводятся клинические испытания.

На 25 мая 2021 года в России разрешено 4 вакцины: оба варианта Спутник, а также ЭпиВакКорона и КовиВак. Все препараты поставляются из России. Само российское общество весьма скептически относится к идее вакцинации. Несмотря на раннее начало массовых прививок, пока только 7% населения России получили обе дозы вакцины.

Контейнер, в котором перевозятся российские вакцины - на нем, в том числе, логотипы учреждений, ответственных за изобретение «первой зарегистрированной вакцины против COVID-19», источник: Агустин Маркарян / Forum / Polityka.pl

ДАТЫ

Если вы не можете использовать поисковую систему электронной регистрации или вам просто интересно, где и когда доступны даты вакцинации, это также решение.Пользователь Twitter под ником Scream создал специальную страницу: вакцинации.github.io . Используя интерактивную карту, вы можете без зазрения совести проверить, сколько еще доз «АстраЗенеки» осталось в Быдгоще. Или по какому номеру позвонить, чтобы записаться на прием в автосалон Pfizer в Валбжихе. Кто будет.

Инициатива, согласно Onet.pl, получила одобрение Канцелярии премьер-министра. Однако прямого доступа к данным он не получил, поэтому обновления выполняются примерно каждые полчаса (чаще, но по тому же принципу, что и в USOS).Это означает, что если вы видите одну дату прививки, это не значит, что она еще доступна. Тогда вы должны проверить это самостоятельно в системе регистрации или по телефону 989. Добавьте, что вы знаете о наличии даты.

В мае был вакцинирован Вроцлавский университет, где размещается Nowe.pl. Руководство Вроцлавского университета и Медицинского университета договорились о прививках, и поэтому пропуск в «нормальность» можно было получить в здании Университетской библиотеки на улице Жолио-Кюри, 12.

КОВАКС

Вакцинация против COVID-19 является привилегией .

В то время как Польша уже распространила почти 18 миллионов вакцин, соседняя Украина ввела только один миллион доз. Основная проблема, с которой сталкиваются менее богатые страны, — меньшая доступность вакцин. В начале 2021 года ученые отмечали, что около 50% всех вакцин, произведенных в этом году, должны быть поставлены в высокоразвитые страны.Они составляют 14% всего населения мира.

В целях скорейшего прекращения пандемии Всемирная организация здравоохранения запустила проект под названием COVAX — Глобальный доступ к вакцинам против COVID-19. Цели проекта, причины его создания и дискриминация доступности вакцин лучше представлены в фильме американского медиума Vox.

Несмотря на то, что прививки были, есть и останутся добровольными, важно знать, что не все могут позволить себе эту добровольную акцию , в первую очередь могут позволить себе .

---

Основная информация о вакцинах, предоставленная Норбертом Мадурой

Отличительный рисунок: salve.pl

.

Коронавирус Быдгощ | Где пройти тест на коронавирус в Быдгоще?

При диагностике коронавирусных инфекций SARS-CoV-2 используются различные виды тестов на COVID-19: серологические, генетические и антигенные. Важно выбрать правильный. Для подтверждения текущей инфекции рекомендуется провести ОТ-ПЦР или тест на антиген. Материалом для исследования служит мазок из верхних дыхательных путей больного. Мазок может быть выполнен в виде частного осмотра (полностью оплачиваемого) или по направлению, полученному от врача общей практики, или путем заполнения онлайн-формы в определенных пунктах сбора.Проверьте, где вы можете пройти тест в Быдгоще.

Содержание:

1. Быдгощ: симптомы коронавируса
2. Какой тест на коронавирус выбрать в Быдгоще
3. Где сделать бесплатный тест на коронавирус в Быдгоще?
4. Быдгощ контакт для людей, инфицированных COVID-19

Быдгощ: симптомы коронавируса

Симптомы коронавирусной инфекции не обязательно должны проявляться у всех инфицированных людей. Многие больные заражаются COVID-19 совершенно бессимптомно, заражая тех, с кем в это время контактируют.Симптомы инфекции могут быть самыми разнообразными, от совсем легких, до тяжелых, а в крайних случаях угрожающих здоровью и жизни больного.

Вирус SARS-CoV-2 в основном поражает дыхательную систему, поэтому часто появляются такие симптомы, как кашель и боль в горле. Среди характерных симптомов также упоминается потеря обоняния и/или вкуса, возникающая внезапно. Кроме того, инфекция COVID-19 вызывает повышение температуры тела. Болезни, связанные с инфекцией, также могут повлиять на пищеварительную систему.К ним относятся, например, боль в животе, рвота или тошнота. Симптомы общего характера, такие как мышечные и суставные боли и даже поражения кожи, наблюдаются и у инфицированных коронавирусом пациентов.

6 17

6

7

, какой Коронавирусский тест на выбор в Bydgoszcz

тест на антиген для Coronavirus в Bydgoszcz

тест на антиген для Coronavirus-2 Co является исследованием, проведенным следующими учреждениями:

• Фордоньска 141, 85-741 Быдгощ.

Узнайте больше о тесте на антиген коронавируса SARS-CoV-2.

ОТ-ПЦР-тест на коронавирус в Быдгоще

ОТ-ПЦР-тест — это исследование мазка из носоглотки, он является наиболее точным и рекомендованным ВОЗ. В Быдгоще проводится в следующих учреждениях:

• Фордоньска 141, 85-741 Быдгощ.

Bydgoszzcz Coronavirus Антитело Тест

Количественные общее количество антител против коронавируса в Быдгощ могут быть определены в удобствах:

• Powstańców Wielkopolskich 26, 85-090 Bydgoszcz,
• Отец игнорирует Skorupki 98/4, 85-156 Bydgoszcz,
• Ogrody 14, 85-870 Bydgoszcz,
• Monte Cassino 30, 85-790 Bydgoszcz,
• Łomżyńska 51A, 85-825 Bydgoszcz,
• Fryderyka Chopin 3 / 1-3, 8 8

Карта объектов в Быдгоще, где можно пройти тест на коронавирус частным образом

Где в Быдгоще можно пройти бесплатный тест на коронавирус?

Для бесплатного тестирования на коронавирус необходимо иметь направление от терапевта из системы общественного здравоохранения. Вы также можете получить онлайн-направление после заполнения формы на странице https://www.gov.pl/web/gov/zapisz-sie-na-test-na-koronawirusa.

Следует помнить, что если симптомы предполагают заражение SARS-CoV-2, визит должен проходить в рамках телеконсультации, в ходе которой врач примет решение о дальнейшем лечении и выдаст соответствующее направление.В Быдгоще обследование Национального фонда здоровья можно пройти в следующих учреждениях:

• Куявско-Поморский пульмонологический центр в Быдгоще, ул. Семинарная 1,
• Областная обсерватория и инфекционная больница, Тадеуша Бровича в Быдгоще, ул. ул. Флориана 12,
• Независимый общественный многопрофильный центр здравоохранения Министерства внутренних дел и управления, ул. Маркварта 4-6,
• 10 Военный клинический госпиталь с поликлиникой СПЗОЗ, ул. Powstańców Warszawy 5,
• Медицинские лаборатории Vitalabo, пункт сбора в Быдгоще, ул.Gdańska 163.

Bydgoszcz Результаты тестов на коронавирус

Bydgoszcz Контакты для людей, инфицированных COVID-19

Если симптомы могут свидетельствовать о заражении коронавирусом, оставайтесь дома и обращайтесь к врачу только по телефону. Пациенты, которым нужна информация о том, как бороться с COVID-19, могут воспользоваться горячей линией Национального фонда здравоохранения, позвонив по номеру 800 190 590.

. Контакт для пациентов с программой Medicover по коронавирусу

. Если вы являетесь пациентом программы Medicover, свяжитесь со своим врачом удобным для вас способом:

• Воспользуйтесь приложением Medicover OnLine или позвоните на горячую линию 500 900 500
• Позвоните в Медицинскую консультацию Номер телефона 500 900 510
• Используйте чат с врачом в приложении Medicover OnLine (мол.medicover.pl)
90 127.

		9003
тест на Антитела после болезни Цена: от 135 PLN KUP		Coronavirus SARS-COV-2 Тест на Антитела после вакцинации Цена: от 115 PLN Купить онлайн
900S40 Coronavirus SAR -COV-2 Genetic Test RT-PCR для выполнения в точке 90 027 Загрузки Цена: от 350 PLN Купить	Coronavirus Sars-Cov-2 Экспресс-тест на антиген.Результат на английском языке Бесплатно на английском Цена: от 130 PLN

---

Смотрите также

• 
  Потеешь по ночам причины у мужчин
• 
  Глаз с кровью
• 
  Болит эмаль на зубах как лечить
• 
  Билирубин очень высокий
• 
  Диета с пониженным содержанием белка
• 
  Давление 130 на 90 у беременной в третьем триместре
• 
  Йога при климаксе
• 
  Диета при высоком холестерине у женщин после 50 меню
• 
  Неумывакин о лечении запора
• 
  Сгорел на работе
• 
  Как восстановить слизистую в носу после сосудосуживающих капель