Профилактика ковид19 лекарства

В Минздраве назвали препараты для профилактики коронавируса

Определенные группы населения могут использовать противовирусный препарат «Умифеновир» и рекомбинантный интерферон (ИФН) — альфа для профилактики коронавируса. Об этом говорится в новой версии временных методических рекомендаций по профилактике и лечению COVID-19 Минздрава России, опубликованных на сайте ведомства.

«Для медикаментозной профилактики COVID-19 у взрослых возможно назначение рекомбинантного ИФН-альфа интраназально (капли или спрей) или умифеновира. В качестве медикаментозной профилактики при непосредственном контакте с больным рассматривается использование препарата «гидроксихлорохин» или рекомбинантного ИФН-альфа интраназально в комбинации с умифеновиром», — говорится в рекомендациях.

Кроме того, отмечается, что из-за заболеваемости COVID-19 и высокими рисками распространения вируса на территории страны, целесообразно назначение медикаментозной профилактики определенным группам населения. Речь, в том числе, идет о медработниках.

«Для медикаментозной профилактики COVID-19 у беременных возможно только интраназальное введение рекомбинантного ИФН-альфа», — говорится в тексте.

Вместе с тем, вакцина против коронавируса «Эпиваккорона» также вошла в девятую версию методических рекомендаций Минздрава.

«В Российской Федерации зарегистрированы две вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых лиц от 18 до 60 лет, индуцирующие формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении SARS-CoV-2: 11.08.2020 года зарегистрирована комбинированная векторная вакцина («Гам-ковид-вак»), 13.10.2020 года зарегистрирована вакцина на основе пептидных антигенов («Эпиваккорона»)», — говорится в рекомендациях.

Уточняется, что вакцину вводят дважды с интервалом не менее двух-трех недель внутримышечно в плечо, а при невозможности — в латеральную широкую мышцу бедра. В день проведения вакцинации пациента осматривает медработник и измеряет температуру — при температуре более 37 градусов вакцинацию не проводят.

Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от COVID-19 — она получила название «Спутник V». Отмечается, что иммунитет к коронавирусу может сохраняться до двух лет после введения препарата. Президент РФ Владимир Путин 14 октября объявил о регистрации второй российской вакцины от коронавируса, а третья — на подходе.

В настоящее время в России разрабатывают единую вакцину от гриппа и COVID-19 — этим занимаются в Роспотребнадзоре. Необходимость в таком препарате связана с тем, что грипп значительно усиливает тяжесть коронавируса.

Депутат Госдумы и бывший санитарный врач России Геннадий Онищенко считает, что от гриппа ущерб всем людям даже выше, чем от коронавируса, но лишь потому, что совокупный объём заболеваемости гораздо больше.

Профилактические лекарственные средства, включая вакцины

№ регистрации	Название
2769224	РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА SARS-COV-2
2766292	СОСТАВ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ COVID-19
2768749	СРЕДСТВО СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ COVID-19 ДЛЯ ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ
2765729	ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРОТИВ SARS-COV-2 И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
2761879	ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ AAV5 ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА К ВИРУСУ SARS-COV-2 И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ SARS-COV-2
2762962	ИСКУССТВЕННЫЙ ГЕН N1NEW, КОДИРУЮЩИЙ НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2, И РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА PET-28A-N1NEW, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЭКСПРЕССИЮ ИСКУССТВЕННОГО ГЕНА
2760301	ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ AAV5 ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА К ВИРУСУ SARS-COV-2 И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ SARS-COV-2
2759227	ДНК-ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСА SARS-COV-2 НА ОСНОВЕ ГЕНОТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДНК-ВЕКТОРА GDTT1.8NAS12, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ШТАММЫ, НЕСУЩИЕ ГЕНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ДНК-ВЕКТОРА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА В ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСШТАБАХ ГЕНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДНК-ВЕКТОРОВ
2751485	ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА ТИПА А, ГРИППА ТИПА B И COVID-19
2749193	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛИНА ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТА В ВАКЦИНЕ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСА SARS-COV2
2747762	ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ НА ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОНСТРУКЦИИ
2745626	СПОСОБ СОЗДАНИЯ ЖИВОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19 НА ОСНОВЕ ПРОБИОТИЧЕСКОГО ШТАММА ENTEROCOCCUS FAECIUM L3 И ЖИВАЯ ВАКЦИНА ENTEROCOCCUS FAECIUM L3-PENTF-COVID-19
2743963	СРЕДСТВО ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА SARS-COV-2 В ЖИДКОЙ ФОРМЕ (ВАРИАНТЫ)
2743962	СРЕДСТВО ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА SARS-COV-2 В ЛИОФИЛИЗИРОВАННОЙ ФОРМЕ (ВАРИАНТЫ)
2744444	ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА SARS-COV-2 ДЛЯ РЕВАКЦИНАЦИИ НАСЕЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
2744442	ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА SARS-COV-2 У ЛИЦ СТАРШЕ 60 ЛЕТ И/ИЛИ ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (ВАРИАНТЫ)
2743593	ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ И ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19 С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕПТИДНЫХ ИММУНОГЕНОВ
2743594	ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТОВ ВАКЦИННОЙ КОМПОЗИЦИИ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19
2743595	ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19
2592201	СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
2687498	ЭКСТРАКТ ВОДОРОСЛЕЙ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО АГЕНТА
2372356	ПОЛИПЕПТИД С АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
2411039	ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВИРУСНОЙ ЭТИОЛОГИИ
2518324	ГОМОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ IL-28 И IL-29
2676083	ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СИЛИКАТИРОВАННЫЙ ВИРУС, И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
2705899	АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЮЩЕЕСЯ С ИЗОЛИРОВАННЫМ ПЕПТИДОМ, ОБРАЗОВАННЫМ ИЗ ВИМЕНТИНА, ИЛИ СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С ЭТИМ ПЕПТИДОМ ФРАГМЕНТ
2639559	ПЕПТИДЫ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСОВ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
2685185	ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ КОРОНАВИРУСА БЛИЖНЕВОСТОЧНОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА (MERS-COV) И СПОСОБЫ
2332457	ВЕКТОР, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ЭКСПРЕССИЮ АНТИГЕНА ВИРУСА SARS НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК, И МИКРООРГАНИЗМЫ, ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ЭТИМ ВЕКТОРОМ
2665959	СПРЕЙ ДЛЯ ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
2301669	ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ АНТИВИРУСНОГО КЛАССА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНОГО ТРАКТА
2518314	СПОСОБ И СРЕДСТВО АКТИВАЦИИ IRF-3 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ (+) PHK-СОДЕРЖАЩИМИ ВИРУСАМИ
2628800	АМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ РНК-СОДЕРЖАЩИМИ ВИРУСАМИ
2398596	СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСОМ ГРИППА ПТИЦ A/H5N1, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА И ИНГИБИТОРА НЕЙРАМИНИДАЗЫ
2228177	НАЗАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПРОСТУДЫ И ГРИППА ВИРУСНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
2682320	СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
2479313	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ВВЕДЕНИЕ ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛА
2458124	ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А(Н3N2)-А/8/Perth/16/2009 ДЛЯ ПРОВОДСТВА ИНАКТИВИРОВАННОЙ ГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ
2274643	ВЫДЕЛЕННЫЙ ОБОЛОЧЕЧНЫЙ БЕЛОК HCV, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВО, ВАКЦИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) ЕГО СОДЕРЖАЩИЕ
2266329	ШТАММ ВИРУСА ГРИППА В/60/ГОНКОНГ/01/22 ДЛЯ ПРОВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ
2350350	ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА ПТИЦ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ФЛУ ПРОТЕКТ Н5 И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА ПТИЦ
2306137	СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА
2577134	УЛУЧШЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА ЧЕЛОВЕКА (HRSV), И ПОЛИПЕПТИДЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ТАКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
2288723	ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИОННЫХ И ДРУГИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ ИММУНОЭФФЕКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
2626003	АМИД 1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА
2502745	НАНОАНТИТЕЛО "ANTI-FLU", РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ТЕРАПИИ ГРИППА ТИПА А
2423995	СПОСОБ ПРОВОДСТВА ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГРИППА
2628313	КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ СВИНЕЙ
2536956	ПРОТИВОВИРУСНОЕ ОДНОДОМЕННОЕ МИНИ-АНТИТЕЛО, НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ТЕРАПИИ ГРИППА ТИПА А
2634250	ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА
2572332	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА
2563352	ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/Техас/2012/30 (h4N2) ДЛЯ ПРОВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ
2661407	ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НЕИММУНИРОВАННЫХ ИНДИВИДУУМОВ
2661408	ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ПОПУЛЯЦИЯХ СУБЪЕКТОВ С ОСЛАБЛЕННЫМ ИММУНИТЕТОМ
2531235	ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА НА ОСНОВЕ ГИБРИДНОГО БЕЛКА
2446824	ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
2401117	СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА И ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
2532320	СПОСОБ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ
2665638	АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ РНК-СОДЕРЖАЩИМИ ВИРУСАМИ
2526146	СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ОСЛОЖНЯЮЩИХ ЕЕ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ДРУГИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
2339400	СТАБИЛИРОВАННАЯ ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СТИМУЛИРОВАНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
2535052	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОВОДНЫЕ ЛИНА, ПРОЛИНА И ТРИТЕРПЕНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ РНК И ДНК-СОДЕРЖАЩИМИ ВИРУСАМИ, ТАКИМИ КАК: ГРИПП, ГЕРПЕС, ОПОЯСЫВАЮЩИЙ ЛИШАЙ, ПАПИЛЛОМА ЧЕЛОВЕКА, АДЕНОНОВИРУСЫ, А ТАКЖЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ГРАМ-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ И ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫМИ МИКРООРГАНМАМИ
2433827	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ ПРОТИВ ВИРУСНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
2209082	ХИМЕРНЫЕ ФЛАВИВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
2453335	РЕКОМБИНАНТНАЯ ВИРУСНАЯ ВАКЦИНА
2464310	РЕАССОРТАНТНЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/НОВАЯ КАЛЕДОНИЯ/99/76(h2N1) ДЛЯ ПРОВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ
2422518	ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/СОЛОМОНОВЫ ОСТРОВА/06/9 (h2N1) ДЛЯ ПРОВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ
2422519	ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА В/60/ФЛОРИДА/04/181 ДЛЯ ПРОВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ
2562537	СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОБОСТРЕНИЙ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО РИНОСИНУСИТА
2605620	СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ТЕЛЯТ
2396976	ВАКЦИНЫ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СОБАЧЬЕГО ГРИППА
2519862	КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
2323741	ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА ПТИЦ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ
2667007	ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНАЦИИ И ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ПТИЦ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНАЦИИ И ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ПТИЦ
2695523	ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИРУСОВ СВИНЕЙ, СТАБИЛЬНЫЕ В ЖИДКОЙ ФОРМЕ
2403063	ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНЕЙ И ЭШЕРИХИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
2395298	ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ, РОТА- И КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНЕЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
2641970	ЖИДКИЕ СТАБИЛЬНЫЕ ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
2505306	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
2710854	ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ ВИРУСОПОДОБНЫХ ЧАСТИЦ (VLP) СОБАЧЬЕГО ПАРВОВИРУСА (CPV) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
2701808	ВАКЦИНА ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВ РЕОВИРУСА ПТИЦ
2714157	ВЕКТОР, КОЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ МОЛЕКУЛЫ ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ И КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
2595862	СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ПОНИЖЕННОЙ ПЛОТНОСТЬЮ ИНТЕРФЕРОНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
2668538	СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ ИНТЕРФЕРОНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ПОНИЖЕННОЙ ПЛОТНОСТЬЮ ИНТЕРФЕРОНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
2378010	ЖИДКИЕ ВАКЦИНЫ ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННЫХ СЕРОГРУПП МЕНИНГОКОККОВ
2436591	ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ХИМЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
2507256	ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/MALLARD/НИДЕРЛАНДЫ/00/95(H7N3) ДЛЯ ПРОВОДСТВА ЖИВОЙ И ПРОВОДСТВА ИНАКТИВИРОВАННОЙ ГРИППОЗНЫХ ВАКЦИН
2655627	ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ
2574591	ПРОВОДНОЕ ИНДАНОНА, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ ИЛИ ЭНАНТИОМЕР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
2599496	УЛУЧШЕННАЯ ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ГРИППА
2318872	РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ ВИРУСА ГРИППА, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН ESAT-6, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА
2696007	ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3, ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА- И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ
2489164	АВИРУЛЕНТНАЯ АДЪЮВАНТНАЯ ЖИВАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ Mycoplasma hyopneumoniae
2603623	ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ЖНЕСПОСОБНОСТИ ЖИВОТНЫХ, СТИМУЛЯЦИИ ПРИРОСТА ЖИВОЙ МАССЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ПТИЦ, ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНАЦИИ, ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ВАРИАНТЫ)
2528066	ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ СОЛЮБИЛИРОВАННЫХ И КОМБИНИРОВАННЫХ КАПСУЛЯРНЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ
2678105	ПРИМЕНЕНИЕ ТАУРИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСАМИ РОДА КОРОНАВИРУСОВ И/ИЛИ РОДА РОТАВИРУСОВ
2422155	НОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ ВАКЦИН
2378014	АССОЦИИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3, ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЭМУЛЬСИОННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
2395299	ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНЕЙ И ЛЕПТОСПИРОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
2678175	РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА A/PR8/HK-NS80E85A, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ФРАГМЕНТЫ АНТИГЕНОВ ESAT-6 И AG85A M.TUBERCULOSIS, ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕКТОРНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ТУБЕРКУЛЕЗА
2450828	КОМПОЗИЦИИ В ВИДЕ СУХОГО ПОРОШКА И СИСТЕМЫ ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ ДОМАШНЕЙ ПТИЦЫ
2339403	КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СИМПТОМОВ, ПОДОБНЫХ СИМПТОМАМ ПРОСТУДЫ И ГРИППА, СОДЕРЖАЩИЕ ВЫБРАННЫЕ СКЛЕИВАЮЩИЕСЯ СО СЛИСТОЙ ПОЛИМЕРЫ, И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ
2342174	СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ БАКТЕРИАЛЬНЫХ И ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
2342157	ВАКЦИНА ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЭМУЛЬСИОННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
2546247	ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ, ЛЕПТОСПИРОЗА И БЕШЕНСТВА СОБАК
2301079	ВАКЦИНА ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
2491090	КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ИММУНОГЕННОСТИ ВАКЦИНЫ (ВАРИАНТЫ)
2268937	ШТАММ "ВНИЖ" КОРОНАВИРУСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ДЛЯ ГОТОВЛЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ, ВАКЦИННЫХ И ЛЕЧЕБНЫХ ПРЕПАРАТОВ
2403061	ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
2378017	АССОЦИИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЭМУЛЬСИОННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
2649009	УГЛЕВОДНО-ГЛИКОЛИПИДНЫЕ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
2519671	ПРИМЕНЕНИЕ ООСМОТИЧЕСКИХ ИОННЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ МОРСКОЙ ВОДЫ ДЛЯ ГОТОВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ УСТРОЙСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ ОТ НАСМОРКА ИЛИ ГРИППОПОДОБНОГО СИНДРОМА
2720614	ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА SARS-COV-2 (ВАРИАНТЫ)
2720808	ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВАКЦИН И МИКРОИГЛЫ
2723328	ВАКЦИНА ПРОТИВ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА (РСВ)
2723709	СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И ЭШЕРИХИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
2724706	ВАКЦИННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/СЛОВЕНИЯ/2015/1121 (h2N1)PDM09 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ
2726106	РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ВИРУСА ГРИППА A/PR8-NS124-TB10.4-2A-HSPX И СПОСОБ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАКЦИНЫ МУКОЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
2731342	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА SARS-COV-2 (ВАРИАНТЫ)
2731356	ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ СОЗДАНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА SARS-COV-2 (ВАРИАНТЫ)
2733831	ИСКУССТВЕННЫЙ ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ БИЦИСТРОННУЮ СТРУКТУРУ, ОБРАЗОВАННУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ РЕЦЕПТОР-СВЯЗУЮЩЕГО ДОМЕНА ГЛИКОПРОТЕИНА S КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2, P2A-ПЕПТИДА И ГЛИКОПРОТЕИНА G VSV, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА PSTEM-RVSV-STBL_RBD_SC2, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЭКСПРЕССИЮ ИСКУССТВЕННОГО ГЕНА И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ВИРУСА ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА RVSV-STBL_RBD_SC2, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ СОЗДАНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2
2733834	ИСКУССТВЕННЫЙ ГЕН ECTOS_SC2, КОДИРУЮЩИЙ ЭКТОДОМЕН ГЛИКОПРОТЕИНА S КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 С C-КОНЦЕВЫМ ТРИМЕРИЗУЮЩИМ ДОМЕНОМ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА PSTEM-RVSV-ECTOS_SC2, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЭКСПРЕССИЮ ИСКУССТВЕННОГО ГЕНА, И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ВИРУСА ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА RVSV-ECTOS_SC2, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2
2733832	ИСКУССТВЕННЫЙ ГЕН STBL_RBD_TRM_SC2, КОДИРУЮЩИЙ БИЦИСТРОННУЮ СТРУКТУРУ, ОБРАЗОВАННУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ РЕЦЕПТОРСВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА ГЛИКОПРОТЕИНА S КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2, ТРАНСМЕМБРАННОГО РЕГИОНА, P2A-ПЕПТИДА И ГЛИКОПРОТЕИНА G VSV, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА PSTEM-RVSV-STBL_RBD_TRM_SC2, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЭКСПРЕССИЮ ИСКУССТВЕННОГО ГЕНА, И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ВИРУСА ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА RVSV-STBL_RBD_TRM_SC2, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2
2738081	ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ И ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19 С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕПТИДНЫХ ИММУНОГЕНОВ

Профилактика коронавируса

Профилактика коронавируса у человека в 2020 году — это комплекс мер, направленный на усиление защитных функций организма в борьбе с инфекцией. Масштабная эпидемия коронавируса, которая началась в Китае в конце 2019 года, беспокоит каждого, кто заботится о своем здоровье и жизни близких. Заражение новым китайским вирусом приводит к развитию опасной пневмонии, которая может закончиться летальным исходом. Специфической вакцины и лекарства от болезни до сих пор не разработали. Чтобы избежать заражения, важно соблюдать несложные правила профилактики коронавируса.

Профилактика коронавируса у человека в 2020 году

Чтобы правильно организовать профилактические мероприятия важно знать, как распространяется возбудитель и что представляет угрозу. Первоисточником китайского вируса 2019-nCoV (COVID-2019 — официальное название) предположительно стали дикие или домашние животные. Ученые склоняются, что первое заражение произошло при контакте человека с летучей мышью. Поэтому профилактика коронавируса включает ограничение взаимодействий с чужими животными и употребления в пищу мяса диких зверей.

От человека к человеку инфекция передается воздушно-капельным и фекально-оральным путем. В большом количестве возбудитель содержится в естественных выделениях носоглотки, рвотных массах, фекалиях больного животного или человека. От того, каким путем вирус 2019-nCoV проникает в организм, зависит развитие инфекционного процесса. При воздушно-капельном заражении – больше выражены респираторные симптомы, при фекально-оральном пути передачи – желудочно-кишечные поражения.

Профилактика коронавируса нужна даже тем, кто уже переболел этим заболеванием. Дело в том, что во время болезни синтезируются антитела, но они не гарантируют защиты от повторного заражения.

Меры профилактики коронавируса у взрослых

Профилактические мероприятия у взрослых людей включают такие рекомендации:

Поддерживайте чистоту всех поверхностей в доме и офисе, регулярно проводите влажную уборку и проветривание помещений;
Следите за чистотой рук, для проведения гигиенических процедур используйте средства дезинфицирующего действия;
Старайтесь не прикасаться руками к губам, глазам, слизистой оболочке носа. Делать это можно только после мытья рук. Ученые говорят, что люди неосознанно совершают такие прикосновения не менее 15 раз в час;
Приобретите в аптеке дезинфицирующее средство с распылителем (в форме спрея) и носите его всегда с собой. Это поможет организовать профилактику коронавируса, где бы вы ни находились.
Старайтесь готовить еду самостоятельно или есть в проверенных заведениях общественного питания. Не покупайте сомнительный фаст-фуд, особенно блюда, содержащие мясо;
Не употребляйте пищу из одной упаковки с другими людьми (орешки, чипсы, конфеты печенье). Отдавайте предпочтение снекам и продуктам в герметичной индивидуальной упаковке. Также нельзя пить напитки из одной бутылки с другими людьми;
Очень важно соблюдать правила профилактики коронавируса при посещении общественных мест. Особенно это касается мест скопления большого числа иностранцев. К таким местам относят аэропорты, вокзалы, общественный транспорт, спортивные арены. В таких местах лучше носить медицинскую маску или прикрывать рот и нос чистой салфеткой;
Пока эпидемия не подавлена, старайтесь не здороваться за руку и не целоваться при встрече с малознакомыми людьми. Эти нормальные меры профилактики коронавируса не должны восприниматься окружающими, как проявление пренебрежения;
Внимательно относитесь к чистоте поверхностей гаджетов и электроники — экран смартфона, пульты дистанционного управления, клавиатура и мышь компьютера и т.д.;
Убедитесь, что каждый член семьи пользуется своим индивидуальным набором для гигиены – зубная щетка, полотенце, расческа, белье и т.д.

Среди мер обязательной профилактики врачи указывают ношение медицинских масок. Однако эффективность защиты маски зависит от соблюдения правил ее использования. Чтобы ограничить контакт вирусного возбудителя со слизистыми оболочками ротовой полости и носа, зазор между лицом и маской должен быть минимальным. Нельзя прикасаться к маске руками во время использования. После каждого использования, важно менять медицинские маски. Повторное использование таких средств профилактики и передача их другим людям категорически запрещены.

Полезная информация: посмотрите материал, про первые симптомы коронавируса у человека.

Меры профилактики коронавируса у детей

Главное, что нужно сделать родителям – провести беседу с детьми на тему опасности заражения и важности профилактики коронавируса. Дети школьного возраста должны понимать, насколько серьезная угроза возникает при несоблюдении правил гигиены рук и поверхностей.

К другим мерам профилактики коронавируса у детей врачи относят:

комплексное укрепление иммунитета ребенка – полноценное питание, прием витаминов, физическая активность, закаливание;
ограничение контактов с больными людьми;
отказ от посещения лечебных учреждений без необходимости;
временное ограничение посещения мест массового скопления людей.

При появлении первых признаков респираторных заболеваний у ребенка, немедленно обратитесь к врачу. Случаи заражения детей и подростков уже официально зафиксированы. Однако врачи отмечают, что летальных исходов среди детей не было. Это значит, что ключевую роль в лечении и профилактике коронавируса нужно отводить собственному иммунитету ребенка.

Препараты для профилактики коронавируса

Минздрав России рекомендует три лекарственных препарата, эффективных в лечении и профилактике коронавируса. К этому списку относят:

Рибавирин – эффективный противовирусный препарат, применяемый для лечения тяжелых инфекций респираторного спектра. Препарат выпускается в капсулах.
Лопинавир+Ритонавир — комбинированное противовирусное средство, разработанное для борьбы с тяжелыми иммунодефицитами.
Рекомбинантный интерферон бета-1b– препарат антипролиферативного, противовирусного и иммуномодулирующего действия.

Важно помнить, что начинать прием лекарственных препаратов для профилактики коронавируса категорически нельзя без консультации врача. Специалист проведет профессиональную оценку состояния иммунной системы и при необходимости назначит медикаментозную профилактику.

Общие меры профилактики коронавируса в России – рекомендации и памятка Минздрава

Минздрав Российской Федерации разработал временные методические рекомендации по профилактике коронавирусной инфекции. Специалисты рекомендуют россиянам временно отказаться от посещения Китая без острой необходимости. Также с 14 февраля в России вступил запрет на полеты в Китай чартерных рейсов. Еще до этого было ограничено число авиакомпаний, которым разрешено летать в КНР.

К другим мерам профилактики коронавируса в России относят такие ограничения:

временная отмена действия безвизового режима посещения России для туристов из Китая;
закрытие части пунктов пропуска с Китаем на Дальнем Востоке;
введение режима ЧС в отдельных районах, непосредственно граничащих с КНР;
проведенная ранее эвакуация граждан РФ, находящихся в городе Ухань.

Также памятка Минздрава описывает профилактические мероприятия в отношения источника инфекции:

немедленная изоляция больных в специальные боксы или палаты инфекционного стационара;
использование медицинских масок и их обязательная замена каждые 2 часа;
транспортировка зараженных пациентов отдельным транспортом;
использование одноразового стерильного медицинского инструментария.

При соблюдении правил профилактики коронавируса риск заражения существенно снижается. Полностью исключить вероятность развития заболевания позволит только вакцинация. Над созданием эффективной вакцины уже сегодня работают лучшие специалисты из разных стран мира.

Материалы взяты с сайта: https://coronavirus-online.ru/profilaktika-koronavirusa/

Коронавирус. Лекарства для тех, кто проходит лечение на дому

Сергей Собянин

3 октября 2020 в 09:00

Уже не первый месяц Москва ведет борьбу с коронавирусом. Пациенты с тяжелыми формами заболевания госпитализируются в стационар, но большинство заболевших москвичей все-таки имеют возможность лечиться дома под постоянным наблюдением врачей поликлиник и телемедицинского центра. Лекарства для лечения COVID-19 они получают бесплатно.

Московские врачи накопили огромный опыт успешного лечения пациентов на дому. Недавно в России были зарегистрированы новые эффективные препараты.

Поэтому начиная с октября мы значительно расширяем программу бесплатного лекарственного обеспечения больных COVID-19.

1. В соответствии с рекомендациями Минздрава России амбулаторные пациенты будут получать новые противовирусные препараты «Арепливир» и «Коронавир».

2. Для профилактики возможных осложнений пациентам со среднетяжелым течением болезни будут выписываться антикоагулянты, препятствующие свертыванию крови и образованию тромбов (Дабигатрана этексилат, Ривароксабан, Апиксабан).

3. Амбулаторные пациенты, у которых была диагностирована пневмония, будут по решению врача бесплатно получать пульсоксиметры. Эти приборы позволяют мгновенно оценивать уровень насыщения крови кислородом – ключевой показатель для оценки состояния при COVID-19.

4. Пациентам, проходящим диагностику на ковид, и пациентам из групп риска будет одновременно проводиться экспресс-тестирование на грипп.

Также расширяем перечень обязательных анализов, которые позволяют еще более качественно и комплексно вести терапию пациентов с COVID-19.

Необходимые лекарства и медицинские приборы закуплены в достаточном количестве. Решение об их назначении и выдаче принимают лечащие врачи.

По мнению специалистов, применение новых схем лекарственной терапии, дополнительные анализы и возможность постоянного контроля своего состояния значительно улучшат качество лечения на дому. Пациенты будут легче переносить заболевание и быстрее возвращаться к нормальной жизни.

Будьте здоровы! Берегите себя!

Ученые: применяемый в ветеринарии препарат подавляет возбудитель COVID-19 в пробирке

К такому выводу пришли австралийские ученые из Королевского госпиталя в Мельбурне и Института по изучению инфекций и иммунитета им. Питера Доэрти (Австралия). Результаты исследования опубликованы в научном журнале Antiviral Research. Эту версию оценили российские ученые в комментариях изданию «Ветеринария и жизнь».

Действие ивермектина

Австралийские ученые заразили коронавирусом SARS-CoV-2 культуру клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero-hSLAM).

Через два часа в пробирку добавили ивермектин. За 48 часов препарат снизил количество вирусного генетического материала до минимума – количество вирусной РНК стало меньше в 5 тысяч раз по сравнению с контрольными образцами.

Как рассказала соавтор нового исследования доктор Кэйли Вагстафф в радиопередаче Health Report, ивермектин не позволяет вирусному белку попадать в ядро клетки, таким образом нарушает цикл размножения вируса.

«Ивермектин не дает вирусу попадать в ядро зараженной клетки. Это останавливает цикл развития вируса: синтез вирусной РНК и появление новых многочисленных вирусных частиц становится невозможным», – пояснила эксперт.

Новая работа австралийских вирусологов привлекла внимание экспертов по всему миру. «Я получаю так много писем, что физически не успеваю отвечать на них», – рассказала «ВиЖ» соавтор работы доктор Кэйли Вагстафф.

Во время выступления в программе Health Report эксперт пояснила, что у препарата есть потенциал для дальнейшего исследования, но заниматься самолечением на основании одного исследования нельзя.

Мнения ученых

«Противовирусную активность ивермектина в культуре клеток (in vitro) изучают уже больше десятка лет. Обнаружили такую активность против ряда вирусов, в том числе гриппа и вируса иммунодефицита человека, – рассказал «ВиЖ» Илья Чвала, заместитель директора по НИР и развитию подведомственного Россельхознадзору Федерального центра охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ»).

– Неизвестно, сможет ли препарат оказать подобное действие в организме человека, состоящего из различных систем органов и тканей, множества различных клеток с разными типами рецепторов».

По мнению эксперта, эти исследования не отменяют необходимость в разработке вакцины. «При борьбе с инфекционными болезнями человека и животных есть симптоматическое лечение, когда лечат признаки заболевания, сбивают температуру, например. А есть специфические средства профилактики. В случае вирусов главные средства такой профилактики – вакцины, то есть стимуляция иммунной системы в отношении конкретного микроорганизма», – пояснил Илья Чвала.

«На основании представленных данных можно сделать вывод, что ивермектин – одно из потенциальных средств для лечения SARS-CoV-2. Но опыты с культурами клеток еще не доказывают эффективность и безопасность препарата для людей, необходимы дальнейшие длительные доклинические и клинические исследования», – прокомментировала «ВиЖ» Наталья Олейник, представитель компании NITA-FARM – производителя ветеринарного препарата на основе ивермектина «Ивермек».

С сомнением к способностям препарата относится и главный ветеринарный инспектор России Николай Власов. «Авермектин был открыт в 80-х годах как препарат против паразитов. Возможно, он как-то и будет воздействовать на вирус в культуре клеток, но применение его человеку перорально, а тем более парентерально небезопасно, эффект от него сомнителен», – заявил «ВиЖ» Николай Власов.

«Сегодня не проведено достаточно рандомизированных (объективных. – Прим. ред.) контролируемых исследований (РКИ) ни одного препарата для противодействия возбудителя коронавирусной инфекции COVID-19. Такие исследования необходимы для проверки эффективности новых методов лечения», – пояснил «ВиЖ» Павел Липилкин, ассистент кафедры биологии и общей патологии Донского государственного технического университета.

Для чего создавали ивермектин

Ирландский ветеринар и зоолог Уильям Кэмпбелл (William Campbell) разработал ивермектин в 1984 году для лечения паразитарных болезней животных. В основе препарата – измененные продукты жизнедеятельности бактерий стрептомицетов Streptomyces avermectinius – авермектины. Эти вещества действуют на нервную систему паразитов – гельминтов, вшей, клещей и многих других. За открытие авермектинов и создание препарата в 2015 году Уильям Кэмпбелл получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине.

«Новое лекарство задумывалось как главный препарат для борьбы с паразитарными инфекциями животных, которые приводят к огромным убыткам», – заявил Кэмпбелл при вручении Нобелевской премии.

После разработки препарат стал использоваться и для лечения людей. На его основе создали лекарства для лечения и профилактики основных паразитарных инфекций человека: онхоцеркоза, стронгилоидоза и элефантиаза. Сегодня ивермектин входит в перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. В ветеринарии ивермектин остается одним из самых широкоприменяемых и доступных препаратов.

«Ивермектины занимают 30% доли рынка всех противопаразитарных средств в ветеринарии, – пояснила Наталья Олейник. – «Ивермек» зарегистрирован в России как противопаразитарное средство для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных, свиней и сельскохозяйственных птиц и даже верблюдов. Также для мелких домашних животных ивермектин выпускается в виде спрея для борьбы с акарозами».

Что делает наука для борьбы с COVID-19

Сегодня российские ученые заявили о разработке нескольких препаратов для борьбы с COVID-19.

Один из препаратов – фортепрен. Он разработан на основе модификации фоспренила – лекарства, применяемого для лечения коронавирусных инфекций у животных. Препарат создан на площадке Национального центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи совместно с Институтом органической химии. Однако пока лекарство не прошло все необходимые испытания.

«В случае с ивермектином исследования могут занять не так много времени, потому что препарат уже хорошо изучен. То есть срок в несколько лет может быть сокращен. Но все равно на основе одной публикации делать выводы рано», – сообщил «ВиЖ» Владимир Боровой, заведующий отделением качества и стандартизации иммунобиологических лекарственных средств Научно-производственной базы подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «ВГНКИ».

90 000 молнупиравир - вот что вам нужно знать о первом пероральном лекарстве от COVID-19 [ОБЪЯСНЕНИЕ]

Молнупиравир (Лагеврио) — это противовирусный препарат, который может снизить потребность в госпитализации в связи с COVID-19 у людей с высоким риском до 50%.
Препарат еще не разрешен в Европейском союзе, но доступен, например, в Великобритании. Поэтому Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендует использовать его для лечения взрослых пациентов с COVID-19, которым грозит тяжелое течение заболевания и которым не требуется оксигенотерапия.
Первая партия молнупиравира в Польшу в количестве 5,6 тыс.упаковка молнупиравира, доставлена 17 декабря.
Продукт может быть заказан как больницами, так и учреждениями здравоохранения.
Более подробную информацию можно найти на главной странице Onet

Откуда взялся молнупиравир в лечении COVID-19?

Молнупиравир — это вещество, подавляющее репликацию некоторых РНК-содержащих вирусов. Противовирусный препарат на основе этого вещества в форме пероральных капсул изначально был разработан в 2018 году.Тогда еще никто не подозревал, что вскоре мир захлестнет новая инфекционная болезнь, вызванная крайне опасным вирусом. Поэтому исследователи из Университета Эмори в США работали над лекарством, которое помогло бы лечить грипп.

После начала пандемии, в марте 2020 года, начались исследования по применению разработанного препарата в лечении людей, страдающих COVID-19. Результаты оказались успешными. В октябре 2021 года было показано, что лечение молнупиравиром у пациентов из группы высокого риска снижает риск госпитализации и смерти от коронавирусной инфекции примерно на 50%.

Молнупиравир официально разрешен?

Препарат еще не был полностью одобрен EMA, но получил от него положительное заключение. Он направлен на поддержку национальных правительств в принятии решения о введении препарата в качестве лечения COVID-19, особенно в условиях растущего числа инфекций и смертей. Вот почему некоторые страны, например Польша, решили внести его в национальные реестры лекарственных средств.

Первой это сделала Великобритания, где молнупиравир доступен под названием Лагеврио. Одобрение препарата на рынке в этой стране, а также рекомендация EMA побудили наше Министерство здравоохранения включить молнупиравир в группу препаратов, применяемых при лечении COVID-19.

"(...) Министр здравоохранения предпринял шаги для обеспечения доступности продукта для пациентов, проходящих лечение в Польше, что позволяет в течение ограниченного периода времени (...) Лагеврио, молнупиравир, твердые капсулы по 200 мг, владелец регистрационного удостоверения: Merck Sharp & Dohme (UK) Limited, производитель: Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Харлем Нидерланды. Таким образом, этот продукт имеет регистрационное удостоверение и может легально распространяться в Польше ", - сообщило Министерство здравоохранения в релизе от 9 февраля.

Препарат COVID-19 - форма и состав

Lagevrio выпускается в виде твердых оранжевых капсул, каждая из которых содержит 200 мг молнупиравира.Помимо действующего вещества в состав входят кроскармеллоза натрия (Е468), гидроксипропилцеллюлоза (Е463), стеарат магния (Е470b) и микрокристаллическая целлюлоза (Е460). В упаковке (стеклянный флакон) содержится 40 капсул препарата.

Остальной текст под видео.

Молнупиравир – показания и противопоказания к применению

Молнупиравир показан для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у лиц с по крайней мере одним фактором риска развития тяжелого заболевания.Каковы факторы риска?

Пациенты имеют приоритет в назначении препарата :

лечили от рака,
диализ при почечной недостаточности,
недавняя трансплантация органов, прием иммунодепрессантов,
до двух лет после трансплантации стволовых клеток,
страдающих умеренным или тяжелым иммунодефицитом (например,синдром Ди Джорджи или синдром Вискотта-Олдрича),
ВИЧ-инфицированные,
прием высоких доз препаратов, подавляющих иммунный ответ.

При этом были указаны группы лиц, которым не следует применять молнупиравир, поскольку действующее вещество или другой компонент препарата может вызывать у них аллергическую реакцию или существенно влиять на работу других органов. Также речь идет о людях той возрастной группы, которая не была включена в клинические испытания, то есть о детях и подростках.

Кому не следует использовать Lagevrio ?

люди с повышенной чувствительностью к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ,
беременные женщины,
кормящие женщины,
лица в возрасте до 18 лет.

Что касается беременности, исследования на животных показали, что молнупиравир может оказывать нежелательное воздействие на репродуктивную функцию .Таким образом, женщины детородного возраста, принимающие Лагеврио, должны использовать эффективную защиту от беременности на протяжении всего лечения и в течение четырех дней после лечения.

Подобные исследования на животных не проводились в контексте грудного вскармливания, поэтому производитель не рекомендует применять препарат женщинам, которые кормят детей самостоятельно. «Учитывая возможность побочных эффектов у младенцев при приеме Лагевриола, грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения и в течение четырех дней после приема последней дозы Лагевриола», — указано в ОХЛП.

Лагеврио – дозировка

Рекомендуется применять препарат по четыре капсулы два раза в день с 12-часовым интервалом в течение пяти дней подряд.

Важно отметить, что молнупиравир следует вводить сразу после постановки диагноза COVID-19, в течение первых пяти дней после появления симптомов . Это время, когда коронавирус размножается и находится в организме больше всего. По истечении этого времени лечение молнупиравиром может быть не таким эффективным, как в начале инфекции.

Какие побочные эффекты может иметь лекарство от коронавируса?

Во время клинических испытаний 12,4% сообщили о побочных реакциях во время или после лечения молнупиравиром. пациенты. Четырьмя наиболее часто встречающимися побочными эффектами препарата были диарея (3,1%), тошнота (2,3%), головокружение (1,3%) и головная боль (1%). Эти симптомы возникали во время приема препарата или в течение 14 дней после приема последней дозы и носили легкий или умеренный характер.

В то же время взаимодействия других препаратов с молнупиравиром не продемонстрировано. Производитель не проводил адекватных клинических исследований, но, как указано в листовке, имеющиеся сведения о механизмах действия препарата и исследованиях in vitro позволяют предположить, что такое взаимодействие маловероятно.

Какие препараты используются в Польше для лечения COVID-19?

Как заявил в интервью PAP официальный представитель Минздрава Войцех Андрусевич, Польша участвует в тендерах на все лекарства от COVID-19, которые закупит Евросоюз.Он идет, среди прочего o Ronapreve и Regkiron, которые EMA одобрила для торговли в Европе в первой половине ноября. Ожидается, что эти препараты, вводимые на ранних стадиях коронавирусной инфекции, значительно снизят риск госпитализации и тяжелого течения заболевания.

В настоящее время в Польше пациентам с COVID-19 вводят, в частности, Тоцилизумаб, Ремдесивир и Барицитиниб. Последний появился в больницах только во время четвертой волны пандемии и используется при средней и тяжелой степени заражения вирусом SARS-CoV-2.

См. также: EMA одобрило два новых препарата для лечения COVID-19. Как они работают и когда могут помочь?

Редакция рекомендует:

Pfizer: Наш противовирусный препарат снижает риск тяжелой формы COVID-19 на 89%
Два безрецептурных препарата, эффективных против коронавируса.Что это означает? Есть предупреждение
Исследование амантадина. Авторы спорной статьи вносят исправления
Сколько стоит лечение COVID-19 дома?

Источники

https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-w-sprawie-produktu-leczniczego-lagevrio-molnupiravir
https://портал.abczdrowie.pl/molnupiravir-analizujemy-ulotke-pierwszej-leku-na-covid-19

90 146

Пероральный препарат от COVID-19 уже в Польше. Как это работает и кто может получить?

В пятницу, 17 декабря, в Польшу доставили пероральный препарат от COVID-19.На данный момент в нашей стране доступно 5 тысяч. таблетки. Молнупиравир еще не полностью ...

Агнешка Мазур-Пучала

Он дал своей жене мышьяк, поскольку «пользовался своими брачными правами».У бывших отравителей было правило: ничего в рот

«Убийцы с фантазией применяли новые яды или необычные способы введения старых, надеясь, что они избегут карающей руки правосудия», - пишет он...

издатель RM

«Условная вакцина, дети будут морскими свинками».Вирусолог отвечает

«Вакцина от COVID-19 для детей до конца не испытана», «наши дети будут подопытными кроликами» - об этом беспокоятся родители детей 5+...

Моника Миколайска

Индия одобрила вакцину от COVID-19, несмотря на незавершенные исследования.«Мы в шоке»

Коваксин, индийская вакцина против COVID-19, была одобрена для использования, хотя клинические испытания еще не завершены. Продюсер и премьер-министр Индии ...

Адриан Домбек

ВОЗ призывает к бдительности, чтобы не допустить повторения пандемии коронавируса

Власти Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в пятницу вновь предупредили мир о рецидиве пандемии коронавируса.Во время видеоконференции в Женеве...

ПАП

Цитропепсин – пероральный препарат, применяемый в случае анорексии.Дозировка, противопоказания, цена

Цитропепсин — препарат, применяемый у пациентов с отсутствием аппетита. Активным веществом перорального препарата является пепсин, участвующий в синтезе белка.

Татьяна Наклицкая

Орунгал – действие, применение, противопоказания.Пероральный противогрибковый препарат

Орунгал — противогрибковый препарат широкого спектра действия. Принимают внутрь в виде капсул. Каждый содержит 100 мг действующего вещества -...

Гипотермия.Как не замерзнуть в горах и на улице

Каждый год 100 поляков замерзают насмерть. Они не кричат о помощи, потому что у них нет сил пошевелить замерзшими губами, да и вообще вместо стужи перед агонией...

В США одобрен третий препарат для похудения

Третий препарат для похудения за последние два года одобрен к применению в США, сообщает Reuters.В Европе до сих пор используется только одна мера...

BioGaia порошок для перорального раствора

BioGaia — пищевой продукт, содержащий лактобациллы и цинк.Это средство представляет собой порошок для приготовления раствора для приема внутрь, восстанавливающий баланс ...

Препарат от COVID-19 все ближе. Эти препараты могут быть эффективными - Пациент - Медицинские лаборатории диагностики

Июль 2021 г. Исследователи со всего мира спешат найти лекарство от COVID-19. Время от времени в СМИ появляются сообщения о потенциальной подготовке, которая может поддержать борьбу с коронавирусом. В июне 2021 года в США была запущена Противовирусная программа для пандемий ( Противовирусная программа для пандемий ), которая должна способствовать ускорению процессов, ведущих к созданию препаратов, эффективных в борьбе с COVID-19.Бюджет программы был выделен на лабораторные испытания, доклинические и клинические испытания, а также производство препаратов, поддерживающих борьбу с пандемией. Более 1 миллиарда долларов — это сумма, которая предназначена для поддержки работы ученых, работающих над созданием лекарств не только от COVID-19, но и от других потенциальных заболеваний, вызываемых вирусами из семейства коронавирусов (и не только), которые могут привести к развитие в будущем еще одной пандемии.

ПФ-07321332

Pfizer проводит клинические испытания препарата, известного под рабочим названием PF-07321332, который предназначен для подавления прогрессирования COVID-19 на ранних стадиях.Блокируя ключевой фермент вируса SARS-CoV-2, этот препарат остановит репликацию и размножение возбудителя в организме. Победа над коронавирусом на более ранней стадии заражения стала бы шансом избежать госпитализации среди части пациентов, а также минимизировать риск летальных исходов в результате COVID-19.

Тесты in vitro показали, что препарат PF-07321332 может бороться не только с вирусом SARS-CoV-2, но и с другими возбудителями из семейства коронавирусов, что позволяет предположить, что предложение Pfizer может оказаться полезным в будущих потенциальных эпидемиях, вызванных вирусами, происходящими из вышеуказанная семья.На данный момент PF-07321332 проходит клинические испытания, которые определят, можно ли, несмотря на многообещающие результаты in vitro, использовать препарат Pfizer при лечении COVID-19.

Ремдесивир

Ремдесивир, противовирусный препарат компании Gilead, одобрен для использования в экстренных ситуациях, т.е. в случае резкого ухудшения здоровья стационарного пациента. Одобрение было дано Европейской медицинской ассоциацией (EMA) и Американским агентством поУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). В 2020 году клинические испытания показали, что вышеупомянутый препарат может сократить время госпитализации и уменьшить тяжесть симптомов у людей, которые тяжело болеют COVID-19. В ходе дальнейших исследований появились сообщения о том, что ремдесивир характеризуется сниженной эффективностью при лечении коронавирусных инфекций, чем предполагалось ранее. В настоящее время проводятся клинические испытания, чтобы выяснить, можно ли улучшить терапевтическую эффективность препарата, используя его с другими противовирусными препаратами.

Кинерет (анакинра)

Анакинра — иммуносупрессивный препарат, используемый для лечения воспалений. Согласно последним исследованиям, возможно применение анакинры у госпитализированных пациентов с среднетяжелой или тяжелой пневмонией на фоне COVID-19. Считается, что препарат может остановить прогрессирование заболевания и предотвратить развитие тяжелой дыхательной недостаточности. На основании проведенного исследования и собранных выводов Комитет поЛекарственные препараты для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вскоре должны представить в Европейскую комиссию свое мнение о безопасности и эффективности фармацевтического препарата.

Молнупиравир

Молнупиравир — пероральный препарат, изначально разработанный для лечения гриппа. Компания Merck, также известная как MSD, разработала рецептуру в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapys. Доклинические исследования продемонстрировали широкий спектр противовирусной активности молнупиравира.Испытания на животных показали, что раннее введение препарата замедляет размножение коронавируса, что может сократить инфекционную фазу и значительно снизить передачу вируса в популяции. Молнупиравир активируется только в организме, что снижает его токсичность при сохранении эффективности в борьбе с коронавирусами, включая SARS-CoV-2 и вирус сезонного гриппа. Препарат в таблетках в настоящее время оценивается в США в рамках III фазы клинических испытаний.

Тоцилизумаб и сарилумаб

Препараты, используемые для лечения артрита, тоцилизумаб и сарилумаб, были рекомендованы Всемирной организацией здравоохранения для терапии COVID-19, поскольку они снижают риск смерти и потребность в ИВЛ среди госпитализированных пациентов.Эффективность терапии вышеуказанными препаратами оценивалась на основании 27 клинических исследований, в которых приняли участие 10 000 пациентов, страдающих тяжелой формой COVID-19. У госпитализированных пациентов введение одного из этих препаратов вместе с дозой кортикостероидов снижало риск смерти на 17% по сравнению с введением только кортикостероидов. У пациентов, не получающих ИВЛ, риск прогрессирования заболевания до дыхательной недостаточности или смерти был снижен на 21% по сравнению с лечением только кортикостероидами.

Сводка

Пероральные препараты – огромное подспорье в борьбе с постоянно угрожающими нам вирусными инфекциями SARS-CoV-2. В ожидании, когда продукт будет изобретен и допущен к применению, нельзя забывать, что появление общедоступной таблетки против COVID-19 — это длительный процесс. Напомним, что у нас уже есть возможность снизить вероятность тяжелого течения коронавирусной инфекции с помощью вакцин.

Если вас заинтересовал вышеизложенный материал, рекомендуем вам прочитать другие статьи о коронавирусе и вакцинах против COVID-19:

Библиография:

Как работает Эвушелд — новый одобренный ЕС препарат от COVID-19 — и защищает ли он от Омикрона? Эвушелд

компании AstraZeneca — это новый препарат для лечения COVID-19, одобренный Европейским агентством по лекарственным средствам. Он содержит два антитела длительного действия, которые значительно снижают риск развития симптоматической инфекции. Согласно последним анализам, они также эффективны против Омикрона и его нового подварианта BA.2. Мы объясняем, как действует лекарство, ранее называвшееся AZD7442, когда и как оно используется и для кого оно предназначено.

Содержание

Эвушелд — противопандемический препарат компании «АстраЗенека», рекомендованный Европейским агентством по лекарственным средствам 24 марта 2022 года. О его одобрении было объявлено 28 марта.

Препарат с рабочим названием AZD7442 содержит два антитела длительного действия (LAAB) , ранее известные как AZD8895 и AZD1061.

Эвушелд представляет собой комбинацию тиксагевимаба и цилгавимаба, человеческих моноклональных антител против коронавируса SARS-CoV-2, .Это антитела, разработанные на основе иммуноглобулинов из В-лимфоцитов, собранных у пациентов во время их выздоровления после COVID-19.

Антитела в Evushheld способны связываться с шиповидным белком коронавируса SARS-CoV-2 «S» в 2 разных местах. Благодаря модификациям они имеют втрое более длительный период полувыведения, и в то же время снижается риск обострения антителозависимого заболевания.

Эвушелд предназначен для использования в рамках доконтактной профилактики COVID-19, что означает предотвращение заражения .В третьей фазе посвященного ему исследования PROVENT период защиты составил не менее 6 месяцев , однако считается, что защита может сохраняться в течение года после однократного введения.

Это лекарство вводится внутримышечно (в виде инъекции) в виде двух отдельных последовательных инъекций 150 мг тиксагевимаба и 150 мг цилгавимаба.

См. также:

Эвушелд одобрен к применению для лиц в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг .

В качестве меры по снижению риска инфицирования препарат предназначен для наиболее чувствительных пациентов . К ним относятся группы с повышенным риском неадекватного иммунного ответа или непереносимости вакцин против COVID-19. Это также люди с повышенным риском заражения коронавирусом SARS-CoV-2.

Читайте также:

Эвушелд используется для профилактики заражения коронавирусом SARS-CoV-2, и результаты исследований его эффективности показали значительные преимущества.

Эффект препарата был связан со снижением риска развития симптоматической инфекции на 77 процентов по сравнению с плацебо (первичный анализ) и на 83 процента. в 6-месячном анализе.

Способность нейтрализовать коронавирус, в том числе варианта коронавируса Омикрон и его подварианта BA.2 , с помощью антител длительного действия, содержащихся в Эвушельде, была продемонстрирована в первом исследовании in vivo (здесь в мышей), проведенный Медицинской школой Вашингтонского университета в Сент-Луисе.Луи.

В случае заражения всеми тремя проанализированными вариантами Омикрона достоверно снижалась коронавирусная нагрузка и подтверждались воспалительные процессы в легких . Оба эти фактора способствуют тяжести инфекции, смертности пациентов и длительным осложнениям ковидной инфекции.

Исследования также подтвердили общую хорошую переносимость препарата . Хотя после введения возможны реакции гиперчувствительности, его преимущества перевешивают потенциальные риски.

Узнайте больше о

видео
.
Иммунодепрессия по-прежнему предрасполагает к тяжелому течению COVID-19 - Puls Medycyny

Коронавирус SARS-CoV-2, включая вариант Омикрон, по-прежнему представляет огромную угрозу для пациентов, принимающих иммунодепрессанты. В США уже появилась доконтактная профилактика, которая защищает людей с ослабленным иммунитетом от заражения и тяжелого течения инфекции COVID-19. Польские пациенты обращаются к Министерству здравоохранения с просьбой сделать эту терапию доступной как можно скорее.

Вы читаете эту статью по платной подписке. Ваша подписка активна

Коронавирус SARS-CoV-2, включая вариант Омикрон, по-прежнему представляет огромную угрозу для пациентов, принимающих иммунодепрессанты.

Иконка

Сообщения пациентов с COVID-19, а также опыт врачей показывают, что вариант коронавируса Омикрон действительно может вызывать менее тяжелое течение заболевания.Но так ли это у всех пациентов?

Существуют группы людей, подверженные особому риску тяжелого течения коронавирусной инфекции SARS-CoV-2. Есть также люди, чей организм, несмотря на получение до четырех доз вакцины от COVID-19, не выработал достаточного количества антител для эффективной защиты от вируса.

Проблемы перитрансплантационных пациентов

Пациенты с т.н.перитрансплантационные, то есть: ожидающие трансплантации органов, находящиеся в связи с ней в стационаре, а также прием иммуносупрессивных препаратов, предохраняющих от отторжения трансплантата. Пандемия COVID-19 с самого начала представляла огромную угрозу для этой группы пациентов. Многие из них, опасаясь заражения коронавирусом, на долгие месяцы изолировались в своих квартирах, избегали контактов с медицинскими учреждениями и даже с родными.

- Пандемия - это ситуация, которую, наверное, никто из нас не мог предсказать, и сегодня трудно сказать, могли ли мы лучше к ней подготовиться.До пандемии система здравоохранения в нашей стране была не в состоянии удовлетворить потребности всех обратившихся к ней пациентов. Во время пандемии из-за ограниченного доступа к медицинскому обслуживанию ситуация стала еще более сложной, - подчеркивает Гжегож Перзиньски, президент фонда трансплантации LIVERStrong.
У
пациентов, перенесших трансплантацию, возникли проблемы с доступом к ранее пересаженным отделениям, так как некоторые из них были преобразованы в ковидные отделения.

- Доноров органов стало не хватать даже больше, чем до пандемии, а количество реципиентов увеличилось. Для многих людей инфекция COVID-19 была связана с осложнениями, которые привели к отказу органов, и пациенты были поставлены в длинные списки ожидания на трансплантацию различных органов, - представляет ситуацию Гжегож Пержинский.

Ограничения в уходе за людьми на гемодиализе

Напоминает, что значительную часть пациентов, перенесших трансплантацию, лечат гемодиализом.

- А - это процедура, которая требует большего участия медицинского персонала, чем многие другие медицинские процедуры, но также требует огромных финансовых затрат. Больные, находящиеся на гемодиализе, особенно в течение многих лет, нуждаются в многопрофильной медицинской помощи в связи с истощением организма, поражением многих органов и наличием других хронических заболеваний. И доступ к такой помощи тоже был ограничен, — отметил Гжегож Пержинский.

Он упомянул, что до начала пандемии Минздрав планировал ввести множество изменений в отношении пациентов, страдающих почечной недостаточностью, в том числе пациентов, находящихся на диализе.

- К сожалению, пандемия остановила деятельность Минздрава и по сей день актуальны проблемы, которые горели два года назад, и более того, появились новые, которые также требуют безотлагательного реагирования со стороны лиц, принимающих решения, - говорит президент трансплантационного фонда LIVERStrong.

Парализован угрозой

До конца не известно, какие последствия может иметь заражение COVID-19 для их здоровья и жизни. Из-за отсутствия опыта проведения иммуносупрессивной терапии в условиях пандемии у многих врачей не было готовых рекомендаций для своих пациентов, перенесших трансплантацию, относительно необходимости специальной защиты от коронавирусной инфекции.

- Мы знали, что изоляция и использование средств индивидуальной защиты были необходимостью, но соблюдение полного санитарного режима возможно в течение нескольких или нескольких недель. Со временем каждому из нас приходилось хотя бы частично возвращаться к повседневной жизни и контактировать с людьми, которые потенциально могли быть переносчиками инфекции. Большую группу перитрансплантационных пациентов составляют хорошо образованные люди, знающие о своем заболевании и выполняющие рекомендации врачей.Но это осознание и знание того, насколько опасен для нас вирус SARS-CoV-2 из-за применения иммунодепрессантов, парализовало, — признается Гжегож Пержинский.

По его словам, большинство людей, получивших орган путем трансплантации, чувствуют, что с новым органом они получают новую жизнь, новый шанс, данный кем-то, но и судьбой.

- Велик страх потерять эту жизнь.И именно поэтому мы так стараемся беречь свое здоровье, а, следовательно, и подаренную нам жизнь. Но что, если мы столкнулись с огромной угрозой, а система здравоохранения не в состоянии нас должным образом защитить? Мы не сможем позаботиться о себе настолько, чтобы быть на 100% уверенными, что не столкнемся с контактом с коронавирусом, — говорит Гжегож Пержинский.

Фонд трансплантации LIVERStrong участвовал в оказании помощи больным в больничных палатах, а также тем, кто оставался дома, принимая иммунодепрессанты.

- Мы посетили больных в больницах, привезли им маски и дезинфицирующие средства. Они очень ценили это не только из-за своих потребностей в личной защите, но и из-за возможности контакта с другими людьми. В этом году я сам буду отмечать 20-летие пересадки печени. Моя история показывает, что даже когда вы стоите одной ногой в этом мире, может произойти чудо, и кто-то может дать нам жизнь. Так было и в моем случае.Сегодня я стараюсь вести активный образ жизни, занимаюсь спортом, помогаю пациентам после трансплантации, действую от их имени, пытаюсь изменить «что-то», чтобы сделать нашу жизнь лучше, — говорит Гжегож Пержинский.

Пациенты, принимающие иммунодепрессанты, не всегда реагируют на вакцинацию

Как и все общество, перитрансплантационные пациенты ждали регистрации вакцины от COVID-19, которая должна была позволить им вернуться к прежней жизни и защитить от инфекции.Однако со временем выяснилось, что не все люди, принимающие иммунодепрессанты, были вакцинированы для выработки адекватного иммунитета к вирусу.

- Иммуносупрессия, принимаемая пациентами после трансплантации органов, приводит к тому, что у среднего пациента не вырабатывается гуморальный и клеточный ответ на вакцинацию против SARS-CoV-2. Это связано с тем, что иммуносупрессия, снижая способность отторгать пересаженный орган, также снижает любые иммунные реакции в организме, включая стимуляцию иммунной системы вакциной.Пациенты после трансплантации не всегда реагируют на вакцинацию, потому что выработка антител нарушается из-за иммуносупрессии, — объясняет доктор . н.мед., Бартош Кубиша, проф. PUM , специалист по торакальной хирургии, общей хирургии и клинической трансплантации из Независимой общественной провинциальной объединенной больницы в Щецине.

Из-за сниженного иммунитета пациентов, принимающих иммунодепрессанты, стимуляция активного иммунитета против инфекции SARS-CoV-2 также менее эффективна.

- Стандартная доза бустерной вакцины, которая у других пациентов быстро поднимает титр антител до более высокого уровня, у получающих иммуносупрессивную действует позже и при более низкой концентрации антител, - добавляет д. Бартош Кубиша.

Grzegorz Perzyński напоминает, что еще до того, как были продемонстрированы вышеуказанные зависимости, пациенты, принимающие иммунодепрессанты, столкнулись с другой основной проблемой.

- Когда вакцина стала доступной, Министерство здравоохранения представило список групп больных, которые являются кандидатами на ее получение в первую очередь. В этом списке не было пациентов, принимающих иммунодепрессанты. Только обращения нашего фонда и открытые письма министру здравоохранения сделали нашу группу пациентов замеченной министерством. Когда выяснилось, что нужно больше доз вакцины, нам пришлось бороться в первую очередь за них, — говорит президент фонда.

Доконтактная профилактика COVID-19

Ввиду отсутствия реакции на вакцинацию против COVID-19 у пациентов, принимающих иммунодепрессанты, была предпринята попытка разработать препарат, способный защитить их от инфекции. Такую доконтактную профилактику обеспечивает новый препарат, содержащий два моноклональных антитела, полученных из плазмы реконвалесцентов, препятствующих проникновению вируса в организм.В декабре 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в рамках специального режима EUA одобрило комбинацию моноклональных антител в качестве формы доконтактной профилактики COVID-19. Одной из групп пациентов, которым показана такая профилактика, являются пациенты, принимающие иммунодепрессанты.

— Использование доконтактной профилактики инфекции SARS-CoV-2 оправдано у пациентов с ослабленным иммунитетом, таких как пациенты с трансплантацией органов и пациенты с трансплантацией, которые также получают иммунодепрессанты.Как известно, иммуносупрессивная терапия не только защищает орган от отторжения, но и ослабляет защитные силы организма больного от инфекций, в том числе от вируса SARS-CoV-2. Эти пациенты подвержены высокому риску заражения и более тяжелому течению болезни COVID-19. Поэтому в их случае абсолютно рекомендуется пассивная иммунопрофилактика, представляющая собой введение «коктейля» из антител, — подчеркивает доктор. Бартош Кубиша.

Напоминает, что вакцинация пациента стимулирует его иммунную систему к выработке клеток памяти и со временем к титрованию антител, чтобы защитить его от тяжелого течения COVID-19, а также смерти из-за него.

- Процесс приобретения иммунитета после вакцинации занимает недели или даже месяцы. Полный иммунитет к вирусу после вакцинации достигается через несколько месяцев. Введение готового «коктейля» антител означает, что пациент сразу же защищен от тяжелого течения болезни и смерти, вызванной заражением вирусом SARS-CoV-2. Кроме того, появилась клиническая информация о том, что вводимые пациентам антитела имеют период полураспада больше, чем считалось ранее, и составляет 6-12 месяцев, утверждает трансплантолог.

Вопрос наличия «коктейля» антител для польских пациентов

Хотя вышеупомянутый «коктейль» из моноклональных антител еще не получил регистрацию Европейского агентства по лекарственным средствам, первые обращения пациентов, принимающих иммунодепрессанты, сделать эту технологию доступной в нашей стране, появились в Польше.

- Обсуждение этой темы состоялось в ходе заседания парламентской группы поТрансплантация 7 марта, срочно созванная сенатором Алисией Чибицкой. Специалисты в области трансплантологии поддержали обращения пациентов о наличии препарата в интервенционном импортном режиме Государственного агентства стратегических резервов. проф. Хибицкая из вроцлавского центра онкологии «Пшиглек Надзей», который поддерживает деятельность нашего фонда, заявила о своей готовности заказать этот препарат для своих подопечных, - сообщил Гжегож Пержинский.

Как он сообщил, по этому делу также было направлено обращение к заместителю министра здравоохранения Мацею Мильковскому.

- Он выразил понимание нашей инициативы и заявил, что лица, принимающие решения, вскоре предпримут шаги в этом направлении. Мы надеемся, что это произойдет в ближайшие недели, — говорит Гжегож Пержинский.

Кризис с беженцами возобновил тревогу среди пациентов, принимающих иммунодепрессанты

Декларации лиц, принимающих решения, важны и обязательны для организаций пациентов, но политическая ситуация, связанная с кризисом беженцев, делает их требования еще более актуальными.Системе здравоохранения, столь обремененной проблемами, связанными с пандемией COVID-19, в ближайшем будущем предстояло претерпеть множество изменений, как объявили лица, принимающие решения. Однако все объявленные изменения были остановлены текущей политической ситуацией, связанной с войной на Украине. Возникают новые и насущные проблемы.

- В Польшу приехало много граждан Украины. Уровень вакцинации против вируса SARS-CoV-2 в этой стране был неудовлетворительным — данные свидетельствуют о том, что ок.35 процентов жители. В Польше немногим более 50 процентов полностью вакцинированы против COVID-19. общества, что не позволяет наращивать устойчивость населения. На фоне этих данных и политической ситуации, которая может привлечь в нашу страну еще сотни тысяч граждан Украины, риск заражения SARS-CoV-2 для пациентов, принимающих иммунодепрессанты, растет, - признает Гжегож Пержинский.

Таким образом, призывы к доступности и возмещению расходов на доконтактную профилактику кажутся еще более оправданными.

- В настоящее время в Польше ежедневно выявляют несколько тысяч новых случаев заражения SARS-CoV-2. Два года назад, когда было подтверждено несколько таких заражений в день, нам приказали оставаться дома, закрыли торговые центры и магазины. «Сегодня мы все признали, что ввиду легкого течения инфекции с вариантом «Омикрон» пандемию нужно заканчивать, — говорит он.

указывает, однако, что это не останавливается на достигнутом для пациентов, принимающих иммунодепрессанты, и для всех других пациентов с ослабленным иммунитетом.

- Для них вирус SARS-CoV-2 по-прежнему представляет собой огромную угрозу, способную убить вторую жизнь, полученную ими в момент трансплантации органов. Поэтому мы постоянно обращаемся к лицам, принимающим решения, с просьбой как можно скорее обеспечить нашу группу пациентов препаратом, способным защитить их жизнь и здоровье, — говорит Гжегож Пержинский.
.90 000 Антигипертензивные препараты в качестве дополнения к лечению COVID-19 9000 1
Употребление препаратов, регулирующих артериальное давление, сотрудники факультета точных, естественных и технических наук Гуманитарного университета. Яна Длугоша в Ченстохове в сотрудничестве с Центром молекулярных и макромолекулярных исследований Польской академии наук в Лодзи предложила двухкомпонентную формулу, которая может облегчить течение болезни COVID-19, используя тот факт, что антигипертензивные препараты блокировать тот же рецептор, к которому прикрепляется вирус SARS-CoV-2, проникая в клетку.

Исследование проводится в рамках проекта Прелюдия, который стартовал 01.01.2020. Ее основной целью является получение новых многокомпонентных лекарственных форм, содержащих известные антигипертензивные препараты группы сартанов (БРА) и дополнительные вещества (соформеры), улучшающие растворимость и биодоступность этих препаратов.

- За счет дополнительного коформера с полезными оздоровительными свойствами, в основном на сердечно-сосудистую систему, действие этих препаратов будет двояким, - поясняет Марика Турек, руководитель проекта Preludium 17.- С развитием эпидемии стала появляться информация о том, что гипотензивные препараты, являющиеся предметом вышеупомянутого проекта «Прелюдия», могут облегчать течение заболевания COVID-19. Однако стоит помнить, что разработанный нами состав не является противовирусным препаратом, который можно назначать всем пациентам без предварительной валидации. Такой состав следует сначала использовать для лечения пациентов с артериальной гипертензией, которые уже принимают антигипертензивные препараты и схема их дозирования известна.

Не существует установленных режимов дозирования антигипертензивных препаратов для людей без артериальной гипертензии, хотя они могут быть полезны при лечении COVID-19. Предварительные клинические испытания и ретроспективные исследования показывают положительное влияние COVID-19 на людей с артериальной гипертензией. ^1-3 В последнее время в научной литературе появились такие ссылки на потенциальное использование этого типа препаратов в адъювантном лечении COVID-19, в которых предлагается распространить клиническое применение антигипертензивных препаратов на лечение и профилактику ОРВИ. Заражение КоВ-2.⁴

В настоящее время мы ждем результатов клинических испытаний по использованию БРА для лечения COVID-19 - 50 клинических испытаний из 57, запущенных во всем мире, все еще активны, что, наконец, покажет точную роль антигипертензивных препаратов в течении заболевания COVID-19 и определить способы их введения.

Описание проекта:

Целью проекта является синтез новых, более растворимых препаратов двойного действия в виде сокристаллов или коаморфных твердых дисперсий, содержащих антигипертензивные препараты из группы рецепторов ангиотензина II антагонисты (БРА) и второе низкомолекулярное вещество, так называемоесообразователя (витаминный, аминокислотный, нутрицевтический или другой препарат), поддерживающий действие основного лекарственного вещества, например проявляющий кардиопротекторный эффект и улучшающий его растворимость. Кроме того, на основании последних научных отчетов, доказывающих благотворное влияние БРА на течение болезни COVID-19, а также нейродегенеративных заболеваний, исследования антигипертензивных препаратов были расширены в рамках рабочего графика, чтобы включить составы, направленные на эти заболевания.

Проект основан на синтезе двухкомпонентных соединений с использованием нетрадиционных способов подвода энергии к реагирующим компонентам методами механохимии и сонохимии в экологических, безрастворных процессах или с участием малых количеств.В дополнение к стандартному анализу полученных соединений в проекте также используются современные квантово-химические расчеты для анализа природы нековалентных взаимодействий, происходящих в синтезированных твердых дисперсиях, и выявления того, какие из них могут быть ответственны за повышенную растворимость новые фармацевтические препараты. Важным аспектом проекта также являются исследования стабильности аморфных препаратов, которые проводятся в стандартных условиях и позволят охарактеризовать склонность тестируемых продуктов к рекристаллизации.Последней исследовательской задачей является оценка растворимости полученных продуктов.

Основной группой получателей этого вида препаратов двойного действия является фармацевтическая промышленность и люди, страдающие гипертонией (им страдает каждый третий поляк). Полученные твердые дисперсии будут иметь повышенную растворимость и, следовательно, пропорционально повышенную биодоступность. Более высокая растворимость дает ряд дополнительных преимуществ для 1) пациента - потребляется меньше активного ингредиента; 2) фармацевтическая промышленность - меньшая эффективная доза в препарате, что обуславливает меньшие затраты на производство, химическая структура исходного вещества остается неизменной на ковалентном уровне, поэтому нет необходимости в дополнительных дорогостоящих испытаниях; 3) окружающая среда - меньшее количество действующего вещества и его метаболитов, выбрасываемых в окружающую среду.

Кроме того, согласно последним сообщениям, БРА, используемые в этом проекте, могут быть эффективным средством лечения коронавирусной инфекции SARS-CoV-2 у пациентов с артериальной гипертензией, а также потенциальным средством лечения нейродегенеративных заболеваний (болезнь Паркинсона).

В рамках проекта будут получены двухкомпонентные твердые формы лекарственных средств, которые будут характеризоваться лучшей биодоступностью и дополнительными поддерживающими эффектами, такими как: стимуляция противовирусного иммунного ответа, предотвращение повреждения легочной ткани, ингибирование цитокинов шторм, облегчение воспаления и легочного тромбоза - в случае препаратов, поддерживающих лечение COVID-19,

- поддерживающих работу нервной системы - в случае препаратов, поддерживающих лечение нейродегенеративных заболеваний.

Руководитель проекта – магистр Марика Турек, руководитель проекта – проф. доктор хаб. Петр Балчевский.

Химические структуры типичных соединений, включенных в сокристаллы и соаморфные твердые дисперсии, планируемые к синтезу.

Библиография:

[1] A. Di Castelnuovo et al., Vascular Pharmacology, 135, 2020, 106805. DOI: 10.1016 / j.vph.2020.106805
[2] A. Yahyavi et al., Internal and Emergency Medicine , 2020 DOI: 10.1007/s11739-020-02523-9
[3] гл. Гао и др., European Heart Journal, 2020, 41 (22), 2058-2066. DOI: 10.1093 / eurheartj / ehaa433
[4] Б. Чаттерджи, С. С. Такур, RSC Advances, 2020, 10, 39808. DOI: 10.1039 / d0ra08228g

ed. Марика Турек, MSc 9000 5 .90 000 польских лекарств от коронавируса. Надежды велики. Не только терапия, но и профилактика
Во вторник в 8 утра были запущены мощности по производству лекарств. - Сегодня мы начинаем использовать технологию, которой располагает компания Biomed Lublin как единственная компания в Польше и одна из немногих в мире, - сказал Петр Фиц, член правления Biomed-Lublin, во время пресс-конференции.

Люблинский производитель сывороток и вакцин уже в апреле стал звездой Варшавской фондовой биржи.Рейтинги компании тогда подняла информация об использовании противотуберкулезной вакцины в борьбе с коронавирусом, производителем которой она является. Однако в середине апреля Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила, что пока нет доказательств эффективности вакцины.

Напротив, эффективность иммуноглобулина плазмы человека была подтверждена. И ВОЗ, и Министерство здравоохранения Польши дали положительную рекомендацию по использованию плазмы при лечении COVID-19. За последние 5 месяцев цена акций компании выросла более чем на 2000.процентов За последние две сессии он вырос более чем на десяток процентов, а вторник завершился на 14 процентов. под чертой.

Смотрите также: Польские тесты на коронавирус. «Другого покупать не будем»

В ходе конференции во вторник представитель Biomed-Lublin подчеркнул, что компания является производителем, у которого есть технология, но для выхода препарата на рынок необходимо, среди прочего, поддержка правительство. В Польше плазму можно собирать только в центрах сдачи крови, находящихся в ведении министра здравоохранения.

- Со стороны пациентов, переболевших COVID-19, готовность сдать плазму настолько велика, что это очень обнадеживает (...). Люди звонят из разных уголков Польши и спрашивают, где можно сдать плазму для производства этого препарата. Остается только вопрос организации и финансирования, - сказал проф. Кшиштоф Томасевич из отделения и клиники инфекционных болезней Люблинского медицинского университета.

В ходе конференции было подчеркнуто, что оптимальным периодом для сбора плазмы является короткий период сразу после обработки плазмой.Через две-три недели уровень антител падает настолько низко, что сбор плазмы становится бессмысленным.

Когда польский препарат от коронавируса будет доставлен пациентам?

Производство — это только один этап всего процесса производства лекарств. Первая серия отправится на клинические испытания примерно через 2 месяца, то есть в конце октября. Примерно через 4 месяца можно будет говорить о первых выводах клинических испытаний. После прохождения процесса регистрации вы сможете допустить препарат к продаже.Стандартно процесс регистрации препарата занимает около 210 дней, тогда как «антиковидный закон» предусматривает его сокращение до 150 дней

Продукт будет в виде жидкого раствора в ампуле, который необходимо вводят больным в виде внутримышечной инъекции.Через две недели будет известно, сколько его будет создано из 150 литров крови, собранной для производства первой партии препарата

- Мы хотели бы произвести около 3 - 3,5 тыс. ампул (...) Неопределенность связана с тем, что мы впервые используем плазму реконвалесцентов.Коронавирус — тоже новый вирус, и я не знаю, насколько сильную реакцию он вызывает в организме, — сказал представитель Biomed-Lublin.

После производства препарат будет передан команде SPSK 1 из Люблина под руководством проф. Кшиштоф Томасевич, руководитель некоммерческого проекта клинических испытаний, для которого Агентство медицинских исследований выделило грант в размере 5 миллионов злотых. Для сравнения, правительство Испании в мае выделило на аналогичный проект 22 млн евро.

- Польша единственная страна в Центральной и Восточной Европе, которая имеет технологию производства этого препарата и это может быть важно не только для пациентов в Польше, но и для наших соседей.В этом аспекте «Биомед» является частью политики безопасности здравоохранения Польши, заявил во время конференции сенатор Гжегож Челей.

Авторами концепции препарата являются доктор Гжегож Челей, сенатор от Люблинского региона, и Вальдемар Сероцкий, член наблюдательного совета Биомед-Люблин.

Надежды большие

- У нас большие надежды и большие ожидания относительно действия этого препарата - сказал проф. Кшиштоф Томасевич.

- Мы сосредоточены на том, что нас ждет в ближайшие месяцы, но у нас уже есть некоторые планы на будущее.«Помимо использования этого препарата в качестве лекарства, мы также думаем о возможности его использования для профилактики», — добавил он.

Сегодня все взоры прикованы к ученым, работающим над вакциной против COVID-19. Однако эта работа потребует некоторого времени, и даже когда вакцина будет создана, время, необходимое для производства соответствующих объемов, а затем и для вакцинации желающих, должно исчисляться годами.

Кроме того, иммуноглобулин можно использовать для защиты от заражения после контакта с инфицированным человеком.На следующих этапах проект может быть расширен за счет профилактики. Например, если выяснится, что один из членов семьи заболел, всей семье можно дать профилактическую дозу, чтобы предотвратить развитие симптомов.

- Это важно, потому что даже у бессимптомных пациентов мы наблюдаем постоянные последствия для здоровья: повреждение легких, легочный фиброз, повреждение почек и других органов, - сказал сенатор Гжегож Челей. Введение препарата профилактически или на ранних стадиях заболевания может не только снизить количество смертей, но и привести к тому, что меньше людей будут страдать от негативных последствий COVID-19.

У вас есть новости, фото или видео? Отправьте нам на #dziejesie
.
Европейская комиссия одобрила новый препарат против COVID-19 одобрил новый препарат для доконтактной профилактики COVID-19, - говорится в документе ЕК от 25 марта. Регистрации препарата предшествовала положительная рекомендация Комитета по лекарственным средствам (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).

Препарат Эвушелд представляет собой комбинацию двух моноклональных антител длительного действия, тиксагевимаба и цилгавимаба.

Они предназначены для прикрепления к S-белку вируса SARS-CoV-2 (шипообразный белок) в двух разных местах. Когда это происходит, вирус не может проникнуть в клетку для размножения в ней и не может вызвать COVID-19.

Новый препарат одобрен для доконтактной профилактики COVID-19 у широкой популяции взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг.

CHMP основывал свое положительное заключение среди прочего по результатам профилактического осмотра III этапа с аббревиатурой PROVENT.Она охватила более 5 тыс. взрослые, которые никогда не болели COVID-19 и не были вакцинированы против заболевания или принимали какие-либо другие профилактические меры. Некоторые из них получали Эвушелд, а некоторые получали плацебо.

Исследование показало, что использование нового препарата на 77 процентов. снижает риск развития симптоматического COVID-19 по сравнению с плацебо, при этом защита от вируса длится не менее шести месяцев.

Препарат хорошо переносился. Побочные эффекты, как правило, были легкими, у небольшого числа пациентов отмечались реакции гиперчувствительности в месте инъекции.Таким образом, CHMP оценил, что медицинские преимущества использования препарата превышают связанные с ним риски.

Эвушелд предназначен для защиты наиболее уязвимых пациентов с повышенным риском недостаточного ответа на активную вакцинацию (прогнозируемый плохой ответ на вакцину или непереносимость вакцины) или с повышенным риском заражения SARS-CoV-21.

Справочную информацию можно найти здесь: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-authorization-covid-19-medicine-evusheld

https: // эк.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220325155479/dec_155479_en.pdf (PAP)

Автор: Джоанна Морга
Источник: PAP.
Смотрите также

Как лечится гайморит у детей

Через сколько можно забеременеть после отмены джес плюс

Низкое нижнее давление и низкий пульс что делать

Можно ли есть сало при диарее

Дуодено гастральный рефлюкс что это и лечение

Препараты от сильного головокружения

Цианоз губ это

Микроальбуминурия что это такое

Почему сатурация разная на разных пальцах

Слоновья стопа

Дыхательная система собаки

Профилактика ковид19 лекарства

В Минздраве назвали препараты для профилактики коронавируса

Профилактические лекарственные средства, включая вакцины

Профилактика коронавируса

Профилактика коронавируса у человека в 2020 году

Меры профилактики коронавируса у взрослых

Меры профилактики коронавируса у детей

Препараты для профилактики коронавируса

Общие меры профилактики коронавируса в России – рекомендации и памятка Минздрава

Коронавирус. Лекарства для тех, кто проходит лечение на дому

Ученые: применяемый в ветеринарии препарат подавляет возбудитель COVID-19 в пробирке

Действие ивермектина

Мнения ученых

Для чего создавали ивермектин

Что делает наука для борьбы с COVID-19

Откуда взялся молнупиравир в лечении COVID-19?

Молнупиравир официально разрешен?

Препарат COVID-19 - форма и состав

Молнупиравир – показания и противопоказания к применению

Лагеврио – дозировка

Какие побочные эффекты может иметь лекарство от коронавируса?

Какие препараты используются в Польше для лечения COVID-19?

Препарат от COVID-19 все ближе. Эти препараты могут быть эффективными - Пациент - Медицинские лаборатории диагностики

ПФ-07321332

Ремдесивир

Кинерет (анакинра)

Молнупиравир

Тоцилизумаб и сарилумаб

Сводка

Как работает Эвушелд — новый одобренный ЕС препарат от COVID-19 — и защищает ли он от Омикрона? Эвушелд

См. также:

Читайте также:

Узнайте больше о

видео

Иммунодепрессия по-прежнему предрасполагает к тяжелому течению COVID-19 - Puls Medycyny

Проблемы перитрансплантационных пациентов

Ограничения в уходе за людьми на гемодиализе

Парализован угрозой

Пациенты, принимающие иммунодепрессанты, не всегда реагируют на вакцинацию

Доконтактная профилактика COVID-19

Вопрос наличия «коктейля» антител для польских пациентов

Кризис с беженцами возобновил тревогу среди пациентов, принимающих иммунодепрессанты

Когда польский препарат от коронавируса будет доставлен пациентам?

Надежды большие

Смотрите также

Пациентам

Единый центр записи на прием к врачу:+7 351 240 13 13

«Горячая линия» по отказу от курения:+7 351 725-23-04с 8.00 до 19.00, кроме сб и вс

«Горячая линия» по противоболевой терапии:+7 351 729-25-11

«Горячая линия» по вопросам лечения и реабилитации потребителей наркотиков:+7 351 775-11-91ГБУЗ «Челябинская областная клиническая наркологическая больница»

Телефон доверия ГУ МВД России по Челябинской области:+7 351 268-85-94

Справочные телефоны

График работы поликлиники

Контакты

Единый центр записи на прием к врачу:
+7 351 240 13 13

«Горячая линия» по отказу от курения:
+7 351 725-23-04
с 8.00 до 19.00, кроме сб и вс

«Горячая линия» по противоболевой терапии:
+7 351 729-25-11

«Горячая линия» по вопросам лечения и реабилитации потребителей наркотиков:
+7 351 775-11-91
ГБУЗ «Челябинская областная клиническая наркологическая больница»

Телефон доверия ГУ МВД России по Челябинской области:
+7 351 268-85-94