Рнп анализ

Набор RNP/Sm ELISA для определения антител анти-RNP/Sm

Циркулирующие аутоантитела класса IgG к внутриклеточным структурам, в частности, к ядерным антигенам, являются характерной особенностью системных аутоиммунных заболеваний. Антитела к комплексу рибонуклеопротеинов с высокими титрами считаются специфичным маркером смешанного заболевания соединительных тканей (MCTD) и выявляются у 40-90% пациентов, страдающих смешанным заболеванием соединительных тканей. Благодаря высокой специфичности анти-RNP/Sm в отношении заболевания, они были указаны в качестве одного из критериев заболевания для диагностики смешанного заболевания соединительных тканей (MCTD). Комплекс RNP/Sm состоит из 3 известных U1-специфичных рибонуклеопротеинов (U1-68 кДА, U1-A, U1-C) и 9 полипептидов Sm (SmB, SmB´, SmN, SmD1, SmD2, SmD3, SmE, SmF, SmG). Кроме пациентов, страдающих смешанным заболеванием соединительных тканей (MCTD), антитела анти-RNP/Sm также можно обнаружить в образцах пациентов со связанными аутоиммунными нарушениями, такими как системная красная волчанка (SLE) и системная склеродермия (SSc).

Принцип работы набора

Метод - твердофазный иммуноферментный анализ. Поверхность лунок микропланшета покрыта высоко очищенным нативным антигеном RNP/Sm. Сначала в микротитровальные лунки вносят разведённые образцы пациента, контроли и калибратор. Это приводит к связыванию антител к анти-RNP/Sm с иммобилизованным антигеном RNP/Sm. После промывания добавляют конъюгат пероксидазы хрена (HRP) с антителами класса IgG, который связывается с антителами анти-RNP/Sm. Несвязанное вещество удаляется при проведении другого цикла промывания. В конце, связывание антител к анти-Sm визуализируют посредством инкубации с субстратом ТМБ (тетраметилбензидин). Оптическую плотность измеряют спектрофотометрически на длине волны 450 нм.

Состав набора

Набор реагентов RNP/Sm ELISA на 96 определений. В набор входят стрипы для микротитрования с нанесенными антигенами, коньюгат пероксидазы хрена (HRP) с антителами класса IgG, промывочный буфер, ТМБ субстрат, стоп-раствор (0.5 M h3SO4), буфер для разведения, калибратор, отрицательный контроль, положительный контроль.

Аналитические характеристики набора

Широкий диапазон измерений с низкой границей обнаружения от 0.1 до 10 относительных единиц. Один калибратор для всех параметров. Высоко очищенный нативный антиген. Продолжительность исследования < 1,5 часа, небольшой инкубационный период (30 мин/30 мин/15 мин). 3 мкл сыворотки или плазмы на каждый тест. Система обнаружения HRP/TMB (OD 450nm/620nm). Готовые к использованию реагенты с цветной кодировкой. Ломкие стрипы для микротитрования. Объём набора 96 определений. Хранение при температуре 2-8°C. Сроки годности до двух лет. Логотип CE.

Показатели результативности

Высокая корреляция с эталонными ИФА наборами. Превосходное «lot to lot» (от партии к партии) соответствие R² > 0,95. Низкая вариативность в пределах и за пределами тестирования VK% < 10. Высокая линейность по всей области измерений.

Клинические значения

Аутоантитела к антигену Sm/RNP (белковые компоненты ядерного рибонуклеопротеина) встречаются совместно с Sm (основной серологический маркер смешанного заболевания соединительной ткани), практически все больные смешанным соединительнотканным заболеванием являются позитивными на анти-RNP в очень высоких титрах. Антигены Sm и RNP представляют собой гетерогенную группу белковых молекул в ассоциации с небольшими РНК. Эти макромолекулярные комплексы обусловливают в сплайсеосомах вырезание интронов из премессенджерной РНК для формирования транскрипционально активной РНК. Каждая из молекул smRNP содержит одну молекулу РНК - U1, U2, U4, U5, U6, U7, U11, или U12. Каждая из этих молекул РНК формирует большой комплекс РНК-белок со многими из 30 белков, которые были определены как задействованные в сплайсеосомах. Из белков, которые преципитируются анти-Sm- или анти-RNP-антителами, 11 обозначены как A, B, B9, C, D, E, F и G. Анти-Sm-антитела реагируют со многими специфическими эпитопами на белках B9/B, D, E и у многих больных - с белками F и G.

Антитела к RNP/Sm | Клинико-диагностические лаборатории "ОЛИМП"

Anti RNP - это аутоантитела к экстрагируемым ядерным антигенам -рибонуклеопротеинам (RNP). Антитела к RNP предназначены для диагностики системной красной волчанки (СКВ) и смешанных заболеваний соединительной ткани (СЗСТ). Эти антитела относятся к группе антинуклеарных антител (ANA). ANA — это определенный класс аутоантител, которые способны связывать и разрушать определенные структуры в ядре клеток.

Антитела к RNP и комплексу RNP/Sm связаны со смешанным заболеванием соединительной ткани и СКВ. Перекрёстный синдром (Overlapsyndrome) - это общий термин, созданный для того, чтобы объединить разные воспалительные аутоиммунные заболевания, характеризующиеся наложением симптомов СКВ, прогрессирующей системной склеродермии (ПСС), дермато/полимиозита (ДМ/ПМ), ревматоидного артрита (РА) и синдрома Шегрена. Смешанное заболевание соединительной ткани (MCTD, СЗСТ, синдром Шарпа) - хорошо изученный перекрёстный синдром, для которого характерны специфические клинические признаки, наличие антител различной специфичности и характерный фенотип HLA-антигенов (т. е. DR2 и DR4). Крайнее клиническое проявление СЗСТ — это феномен Рейно, для которого специфическим симптомом является сосудистый отёк пальцев и рук. Кроме этого, пациенты страдают от артрита. У пациентов с СЗСТ часто находят симптомы различных перекрёстных соединительно-тканных заболеваний. Однако они могут проявиться не у всех пациентов. Серологически СЗСТ характеризуется наличием аутоантител, направленных против белка 70 кДа комплекса сплайсосом U1-snRNP. До 100% пациентов с СЗСТ имеют высокие титры анти-RNP-70 аутоантител. Пациенты, у которых выявляют только анти-RNP-70 антитела из всего разнообразия антиядерных антител, имеют классические клинические проявления СЗСТ. Дополнительно у этих пациентов часто находят типичные для СКВ антитела (например, анти-dsDNA, анти-Sm, антигистоновые). В этих случаях классическое СЗСТ разовьётся в СКВ. U1-snRNP молекула (функция которой — сплайсинг пре-мРНК) состоит из уридинового, богатого РНК комплекса с классическими RNP-антигенами, то есть протеина 70 kDa, протеина, А (33 kDa) и протеина C (22 kDa). Также с этой РНК связаны специфические Sm-белки.Анти-Sm антитела - патогномоничные для СКВ маркёры.

Диагностический центр МЕДЛАЙФ-БИО

Диагностика и мониторинг ревматоидного артрита (РА):
- ревматоидный фактор (РФ, суммарные антитела IgM+IgA+IgG) - положительный результат теста служит диагностическим критерием РА.
рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 3 месяца – 1 раз в год (в зависимости от стадии заболевания)

- подтипы РФ (IgM-РФ, IgG-РФ, IgA-РФ)

- антитела (IgG) к циклическому цитруллинированному пептиду (anti-CCP) - положительный результат теста служит диагностическим критерием РА.
рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 6 месяцев – 1 раз в год (в зависимости от стадии заболевания)

- антитела (IgG) к модифицированному цитруллинированному виментину (anti-MCV)
рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 3 месяца – 1 раз в год (в зависимости от стадии заболевания)

Пакетные исследования при ревматоидном артрите
Ревматоидная панель: СРБ, РФ, anti-MCV, anti-CCP, СОЭ.
Дифференциальная диагностика ревматизма и ревматоидного артрита: anti-MCV, антистрептолизин-О, РФ, anti-CCP.
Скрининг ревматоидного артрита (1-й этап обследования): РФ, anti-CCP
Ранняя диагностика и прогноз течения ревматоидного артрита (2-й этап обследования): IgG-РФ, IgА-РФ, IgМ-РФ.
Диагностика серонегативного ревматоидного артрита: анти-MCV, anti-CCP.
Маркеры риска развития и прогноза течения ревматоидного артрита: IgA-РФ, anti-CCP.
Диагностические и прогностические маркеры ревматоидного артрита (минимальный): РФ, anti-MCV.
Диагностические и прогностические маркеры ревматоидного артрита (оптимальный): РФ, anti-MCV, anti-CCP.

Диагностика и мониторинг системных заболеваний соединительной ткани
антинуклеарные антитела (АNА) - это основной скрининговый лабораторный тест для диагностики системных заболеваний, который наиболее полезен для диагностики системной красной волчанки и системной склеродермии.
рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 6 месяцев – 1 год.
Положительный результат теста указывает на наличие у больного одной или сочетания нескольких разновидностей антинуклеарных антител, однако не позволяет поставить окончательный диагноз. На следующем этапе диагностического поиска необходимы исследования для выявления специфичных для определенного заболевания аутоантител к отдельным ядерным и цитоплазматическим антигенам.

антитела к двухцепочечной ДНК (суммарные: IgA+IgM+IgG)
Тестирование на антитела к двухцепочечной ДНК очень полезно для диагностики СКВ у пациентов с положительными результатами определения ANA. рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 1-6 месяцев (в зависимости от активности заболевания)

подтипы антител к двухцепочечной ДНК (IgM, IgG, IgA)

антитела к одноцепочечной ДНК (суммарные: IgA+IgM+IgG)
Тестирование полезно для диагностики дискоидной красной волчанки и лекарственной волчанки.

антитела (IgG) к нуклеосомам - высокоспецифичный маркер СКВ и лекарственной волчанки.
рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 6 месяцев - 1 год.

антитела (IgG) к гистонам - высокоспецифичный маркер СКВ и лекарственной волчанки.
рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 6 месяцев - 1 год.

Пакетные исследования при СКВ
Диагностика и прогноз течения СКВ: антитела к двухцепочечной ДНК (IgG, IgА, IgМ)
Обследование при СКВ: АNА, антитела к двухцепочечной ДНК, антитела к кардиолипину (IgG, IgM).
Дифференциальная диагностика СКВ и других ревматических заболеваний: АNА, антитела к нуклеосомам.
Дифференциальная диагностика СКВ и смешанного заболевания соединительной ткани: антитела к RNP/Sm, антитела к двухцепочечной ДНК.
Дифференциальная диагностика СКВ и лекарственной волчанки: антитела к двухцепочечной ДНК, антитела к гистонам.
Дифференциальная диагностика СКВ и лекарственной волчанки (расширенный): АNА, антитела к двухцепочечной ДНК, антитела к одноцепочечной ДНК, антитела к гистонам. Риск волчаночного нефрита: антитела двухцепочечной ДНК, антитела к нуклеосомам, С3, С4.
Обследование беременных с СКВ: SS-A (Ro), SS-B (La).

антитела (IgG) к центромере В - используются в качестве маркера CREST-синдрома.
рекомендованная периодичность обследования: однократное определение.

антитела (IgG) к экстрагируемым ядерным антигенам
Различают 6 разновидностей экстрагируемых ядерных рибонуклеопротеинов и ферментов: RNP, Sm, SS-A (Ro), SS-В (La), Scl-70, Jo-1
Тест на антитела к ENA ? это скрининговое исследование, которое будет позитивным при наличии антител минимум к одному из экстрагируемых ядерных антигенов.
Только сыворотки, показавшие присутствие антител к ENA, нуждаются в дальнейшем исследовании на предмет выявления антител к специфическим экстрагируемым ядерным антигенам.
Это исследование назначается пациентам с симптомами системных заболеваний соединительной ткани и при положительном результате исследования на антинуклеарные антитела.

антитела (IgG) к Scl-70 - являются маркером системной склеродермии.
рекомендованная периодичность обследования: однократное определение.

антитела (IgG) к антигенам RNP и Sm (RNP/Sm) - высокоспецифичны для смешанного заболевания соединительной ткани рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 3 месяца.

антитела (IgG) к компоненту Jo-1 (гистидил-тРНК-синтетазе) - являются маркером полимиозита/дерматомиозита.
рекомендованная периодичность обследования: однократное определение

антитела к SS-A (Ro) и SS-B (La) - являются диагностическими маркерами синдрома Шегрена.
рекомендованная периодичность обследования: 1 раз в 3 месяца.

антитела к альфа-фодрину (anti-alfa-fodrin) - являются диагностическими маркерами синдрома Шегрена.

Впервые в Украине на базе лаборатории «Медлайф-Био» диагностика аутоиммунных заболеваний проводится на анализаторе «Alegria», производства «Orgentec» (Германия). «Alegria» является анализатором закрытого типа, который использует только тесты, разработанные самой фирмой «Orgentec», отвечающие самым последним европейским требованиям контроля качества.

Диагностика аутоиммунных заболеваний (ИФА)

Адреса клиник г. Казань

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00

Автобус: 10, 10а, 18, 33, 35, 35а, 36, 44, 45, 46, 49, 55, 60, 62, 76

Троллейбус: 2, 13

Трамвай: 5, 6

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00

Автобус: 1, 2, 31, 37, 47, 74

Троллейбус: 6, 8, 12

Метро: Суконная слобода

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 5, 34, 37, 62 77

Трамвай: 5

Метро: Проспект Победы

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: выходной

Автобус: 1, 4, 25, 43, 71

Метро: Суконная слобода

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: выходной

Автобус: 6, 18, 29, 33, 37, 40, 43, 53, 62, 76, 78, 89

Троллейбус: 13

Трамвай: 1, 6

Метро: Северный вокзал

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Троллейбус: 3

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 1, 19, 25, 34, 44, 60, 84

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 10, 10а

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 6, 18, 33, 37, 40, 42, 43, 53, 60, 78, 89, 93

Троллейбус: 13

Трамвай: 1

Метро: Авиастроительная

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00 

Автобус: 5, 18, 30, 31, 34, 45, 46, 62, 63, 77, 89

Троллейбус: 3, 5, 9, 12

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: выходной

Автобус: 46, 90

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: 8.00-14.00

Автобусы: 5, 18, 30, 31, 33, 34, 45, 68, 74, 77

Троллейбусы: 5, 9, 12

Трамвай: 4

Метро: Дубравная

Пн-Пт: 7.00-20.00, Сб: 7.30-16.00, Вс: выходной 

Автобусы: 10а, 36, 49, 53, 63, 72, 106

Троллейбус:1

Правила подготовки пациента к сдаче анализа

Страница статьи : Клиническая лабораторная диагностика

Agmon-LevinN., DamoiseauxJ., KallenbergC., Sack U., Witte T., Herold M. et al. International recommendations for the assessment of autoantibodies to cellular antigens referred to as anti-nuclear antibodies. Ann. Rheum. Dis. 2014; 73 (1): 17-23

лександрова Е.Н., Новиков А.А., Насонов Е.Л. Лабораторная диагностика ревматических заболеваний. В кн.: Насонов Е.Л., ред. Российские клинические рекомендации. Ревматология. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2017: 300-18

Solomon D.H., Kavanaugh A.J., Schur P.H. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Immunologic Testing Guidelines. Evidence-based guidelines for the use of immunologic tests: antinuclear antibody testing. Arthritis Rheum. 2002; 47 (4): 434-44.

Kavanaugh A.F., Solomon D.H. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Immunologic Testing Guidelines. Guidelines for immunologic laboratory testing in the rheumatic diseases: anti-DNA antibody tests. Arthritis Rheum. 2002; 47: 546-55.

Kavanaugh A., Tomar R., Reveille J., Solomon D.H., Homburger H.A. Guidelines for clinical use of the antinuclear antibody test and tests for specific autoantibodies to nuclear antigens. American College of Pathologists. Arch. Pathol. Lab. Med. 2000; 124 (1): 71-81.

Petri M., Orbai A.M., Alarcón G.S., Gordon C., Merrill J.T., Fortin P.R. et al. Derivation and validation of the Systemic Lupus International Collaborating Clinics classification criteria for systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum.2012; 64 (8): 2677-86.

Tozzoli R., Bizzaro N., Tonutti E., Villalta D., Bassetti D., Manoni F. et al. Guidelines for the laboratory use of autoantibody tests in the diagnosis and monitoring of autoimmune rheumatic diseases. Am. J. Clin.Pathol.2002; 117: 316-24.

Meroni P.L., Biggioggero M., Pierangeli S.S., Sheldon J., Zegers I., Borghi M.O. Standardization of autoantibody testing: a paradigm for serology in rheumatic diseases. Nat. Rev. Rheumatol. 2014;10(1): 35-43.

Mahler M., Meroni P.L., Bossuyt X., Fritzler M.J. Current concepts and future directions for the assessment of autoantibodies to cellular antigens referred to as anti-nuclear antibodies. J. Immunol. Res. 2014; 2014: 315179.

Cozzani E., Drosera M., Gasparini G., Parodi A.Serology of lupus erythematosus: correlation between immunopathological features and clinical aspects. Autoimmune Dis. 2014; 2014:321359.

Tozzoli R., Bonaguri C., Melegari A., Antico A., Bassetti D., Bizzaro N. Current state of diagnostic technologies in the autoimmunology laboratory. Clin.Chem. Lab. Med. 2013; 51:129-38.

Satoh M., Tanaka S., Chan E.K.L. The uses and misuses of multiplex autoantibody assays in systemic autoimmune rheumatic diseases. Front. Immunol. 2015; 6: 181.

Olsen N.J., Choi M.Y., Fritzler M.J.Emerging technologies in autoantibody testing for rheumatic diseases. Arthritis Res. Ther. 2017; 19(1): 172.

Zhu H., Luo H., Yan M., Zuo X., Li Q.Z.Autoantigen microarray for high-throughput autoantibody profiling in Systemic Lupus Erythematosus. Genomics Proteomics Bioinformatics. 2015;13(4): 210-8.

Wang L., Mohan C., Li Q.Z.Arraying autoantibodies in SLE - Lessons Learned. Curr.Mol. Med. 2015; 15(5): 456-61.

Pisetsky D.S. Antinuclear antibody testing - misunderstood or misbegotten? Nat. Rev. Rheumatol. 2017;13(8): 495-502.

Guidelines for immunologic laboratory testing in the rheumatic diseases: an introduction. American college of rheumatology ad hoc committee on immunologic testing guidelines. Arthritis Rheum. 2002; 47: 429-33.

Верижникова Ж.Г., Александрова Е.Н., Новиков А.А., Панафидина Т.А., Середавкина Н.В., Попкова Т.В., Айзина Н.Л., Насонов Е.Л. Клиническая информативность автоматизирванных методов скринингового определения антинуклеарных антител с использованием непрямой реакции иммунофлюоресценции, иммуноферментного анализа и мультиплексной технологии ХМАР при системной красной волчанке. Клиническая лабораторная диагностика. 2017; 62(3):173-7

Tonutti E., Bizzaro N., Morozzi G., Radice A., Cinquanta L., Villalta D. et al. Study Group on Autoimmune Diseases of the Italian Society of Clinical Pathology and Laboratory Medicine. The ANA-reflex test as a model for improving clinical appropriateness in autoimmune diagnostics. Auto Immun. Highlights. 2016 D;7(1):9.

Moder K.G., Wener M.H., Weisman M.H., Ishimori M.L., Wallace D.J, Buckeridge D.L. et al. Measurement of antinuclear antibodies by multiplex immunoassay: a prospective, multicenter clinical evaluation. J. Rheumatol. 2007; 34 (5): 978-86.

Avaniss-Aghajani E., Berzon S., Sarkissian A.Clinical value of multiplexed bead-based immunoassays for detection of autoantibodies to nuclear antigens. Clin. Vaccine Immunol. 2007;14(5): 505-9.

Hanly J.G., Su L., Farewell V., Fritzler M.J.Comparison between multiplex assays for autoantibody detection in systemic lupus erythematosus. J. Immunol Methods. 2010; 358(1-2):75-80.

Copple S.S., Martins T.B., Masterson C., Joly E., Hill H.R.Comparison of three multiplex immunoassays for detection of antibodies to extractable nuclear antibodies using clinically defined sera. Ann. N. Acad. Sci. 2007;1109: 464-72.

Op De Beeck K., Vermeersch P., Verschuerec P., Westhoven R., Marien G., Blockmans D. et al. Antinuclear antibody detection by automated multiplex immunoassay in untreated patients at the time of diagnosis. Autoimmun. Rev. 2012; 12 (2): 137-43.

Scholz J., Grossmann K., Knütter I.,Hiemann R., Sowa M., Röber N. et al. Second generation analysis of antinuclear antibody (ANA) by combination of screening and confirmatory testing. Clin.Chem. Lab. Med. 2015; 53 (12): 1991-2002.

Zandman-Goddard G., Gilburd B., Shovman O., Blank M., Berdichevski S., Langevitz P., Shoenfeld Y.The homogeneous multiplexed system-a new method for autoantibody profile in systemic lupus erythematosus. Clin. Dev. Immunol. 2005;12(2):107-11.

Bruner B.F., Guthridge J.M., Lu R., Vidal G., Kelly J.A., Robertson J.M. et al. Comparison of autoantibody specificities between traditional and bead-based assays in a large, diverse collection of patients with systemic lupus erythematosus and family members. Arthritis Rheum. 2012; 64 (11): 3677-86.

Эксперты проанализировали судебную практику оспаривания включения в РНП

Госзаказчики зачастую формально подходят к возможности включения контрагентов в реестр недобросовестных поставщиков (РНП), пришли к выводу юристы компании "Арбитраж.ру" по результатам анализа судебной практики за 2019–2021 годы. Попадание в РНП чревато для компании отстранением от участия в торгах на два года. По закону о госзакупках (ФЗ-44) причин для попадания в черный список две — уклонение от заключения контракта или его одностороннее расторжение заказчиком (решением суда или при существенных нарушениях поставщиком условий контракта). В большинстве случаев компании попадают в РНП по второй причине: 73% случаев в 2020 году, 64% и 68% в 2018–2019 годах.

Пока же, несмотря на значительный рост числа судебных дел, частота признания незаконными решений антимонопольных органов практически не меняется. Авторы доклада констатируют, что тенденция среди прочего указывает на эффективность судебного оспаривания решений о включении в РНП

PHPStan - "must have" каждого разработчика PHP

PHPStan - это инструмент, который позволяет выполнять автоматический статический анализ исходного кода. Инструмент очень прост в установке и настройке: просто выберите каталог приложения, которое вы хотите проанализировать, укажите уровень анализа кода, который нужно выполнить, и через некоторое время мы получим подробный отчет о потенциальных ошибках в нашем коде.
Если вы еще не использовали статический анализ кода в своих проектах, это лучшее время и инструмент для начала.

Что такое статический анализ кода?

Статический анализ кода - это проверка кода на наличие синтаксических ошибок, стандартов кодирования и других распространенных ошибок (в зависимости от конфигурации) без запуска правильного кода. В случае PHP это полезно, потому что у нас нет компилятора исходного кода, а ошибки в коде, которые не покрываются должным образом автоматическими тестами, очень трудно обнаружить - в крайних случаях они обнаруживаются / сообщаются только конечными пользователями. .

Выберите подходящий уровень анализа для вашего проекта

В зависимости от типа проекта, который мы хотим проанализировать, мы должны сначала выбрать соответствующий «уровень» анализа кода. Чем выше уровень , тем больше ошибок сообщит нам PHPStan . В этом случае рекомендуется начать с уровня по умолчанию: 0 и очистить код. Следующими шагами мы можем повысить уровень анализа кода. Интересным решением является возможность настроить PHPStan как хук перед фиксацией, благодаря которому анализ будет запускаться автоматически перед каждой фиксацией и не позволит отправлять изменения, содержащие ошибки. PHPStan также хорошо работает как компонент CI (непрерывная интеграция).

PHPStan и

Статический анализ кода не может и не должен использоваться в качестве замены модульных тестов. Этот тип анализа кода помогает обнаруживать ошибки на ранней стадии программирования и позволяет поддерживать надлежащее качество, поскольку даже хорошо протестированный код может содержать ошибки. Каждая вновь созданная строка кода порождает потенциальные ошибки, поэтому дополнительная помощь в виде быстрого анализа без необходимости выполнения кода так важна.Более того, PHPStan также будет очень полезен в случае кода, который не имеет никаких тестов, но таких ситуаций следует обязательно избегать.

В качестве любопытства добавлю, что PHPStan дополнительно предлагает возможность настройки полезных расширений для лучшего анализа однопоточных тестов с PHPUnit , Doctrine2 , Symfony или Laravel .

Проект интенсивно развивается. Последняя версия требует не менее PHP 7.1 , но также доступны более ранние версии, которые поддерживают, например, PHP 7.0 . Я призываю вас узнать больше об этом инструменте. Официальный репозиторий проекта: https://github.com/phpstan/phpstan.

PHPStan - "must have" для каждого разработчика PHP

PHP. 101 практический сценарий. 2-е издание. Книга. Марцин Лис. Книжный магазин IT Helion.pl 9000 1

Используйте готовые решения в своих проектах

• Обработка графики
• Файловые операции
• Связь с базами данных

PHP - один из самых популярных языков, используемых для создания динамических веб-сайтов.С самого начала своего присутствия на рынке он получит большое признание со стороны программистов. Он доступен бесплатно и имеет отличные функции. Его последняя версия открыла новые горизонты для разработчиков приложений, предлагая им все преимущества объектно-ориентированного программирования. PHP доступен для большинства популярных операционных систем семейства Unix / Linux, Windows, Mac OS и Risc OS. Он также работает со многими HTTP-серверами, что делает его чрезвычайно универсальным.

В книге «PHP. 101 практический сценарий.Edition II »вы найдете готовые скрипты, благодаря которым вы определенно ускорите свою работу над приложениями и веб-сайтами. Эта редакция настолько обновлена ​​по сравнению с предыдущей, что скрипты корректно работают в последней версии PHP. язык.Автор также обеспечит совместимость сгенерированных им HTML-документов с текущими.Каждый из скриптов может быть просто вставлен в ваш код или изменен в соответствии с вашими потребностями Несанкционированный доступ.

• Сетевые операции
• Работа с файловой системой
• Счетчики посетителей и гостевые книги
• Обработка графики
• Авторизация пользователя
• Связь с базами данных
• Руководство по основам PHP

Воспользуйтесь преимуществами проверенных решений.

Эмпирический анализ проблем международной экономики

Семинар Эмпирический анализ проблем международной экономики

Классы предназначены для подготовки студентов к проведению эмпирических исследований в области международной экономики. Студенты будут направлены на подготовку исследований в области торговли и международных финансов. Исследование будет представлено в Power Point и станет результатом работы над статистическими данными, разработанными в Excel.Статистические данные, необходимые для исследования, доступны студентам в библиотеке WNE (базы данных на CD-ридерах: IFS, WDI, OECD, Comtrade и Eurostat) и в интерактивном режиме с компьютеров, работающих в ведомственной сети или из дома. Студенты будут изучать макроэкономическую ситуацию в выбранной стране, географическую и материальную структуру торговли, межотраслевую и внутриотраслевую торговлю, поток факторов производства, платежный баланс, отношения между обменным курсом и процентными ставками или инфляцией.

Анализ сосредоточен на вопросах, связанных с кризисом.Чехлы 2005-2011 гг.

Время выступления: 7 минут

.

.

1. Знакомство с базами данных. Базы данных с макроэкономическими данными. 2012-10-02

Справочное руководство по базе данных

Набор людей, которые будут участвовать в занятиях, по странам из списка

Продемонстрируйте эмпирическое исследование.

Как представить свое исследование?

• Мы используем PowerPoint / pdf

• Обратите внимание на ограничение по времени

• Четко обозначьте цель презентации.Важно ответить на вопрос: что я хочу передать? Каковы выводы моего исследования?

• Первый слайд: должен содержать название презентации и такую ​​информацию, как: дата, ваше имя и фамилия, учеба, год, группа

• Второй слайд: цель презентации и исследовательские гипотезы. Он отвечает на вопрос: для чего нужно присутствие?

• Третий слайд: структура презентации

• Предпоследний слайд: выводы

• Заключительный слайд: библиография

• Каждая тема должна быть предметом небольшого количества слайдов из

• Каждый слайд должен иметь четкий заголовок (не повторяйте заголовок диаграммы)

• Каждый слайд должен содержать максимум 25-35 слов, если он не содержит графики,

- Слишком много слов, и слушателям будет сложно читать материал

- Недостаточно слов - вы потратите время, переходя от слайда к слайду.

• Используйте надлежащим образом / надлежащим образом

• Слайды должны быть четкими и аккуратными

• Немного информации

• Схема

• Структурированная информация - план

2.Представление информации о выбранной стране. 10-10 2013 г.

• история (важнейшее)
• политика
  
• регионов (карта),
  
• роль в ЕС (с каких пор член, какое значение, будь то в ERM или в зоне евро, политической системе, власти и т. Д.)
• значение в мире, в Европе в 2011 г.
  

3. Анализ статистики, которая приблизит нас к социальному имиджу анализируемой страны, 2000-2012 гг. 17.10.2013

• работа по постановке цели и исследовательским вопросам. В основном он предлагает вращаться вокруг следующих вопросов: как живется, кто живет, где живет? Какое место в Европе и в мире? Перед этим переформулируйте их соответствующим образом и дайте им название «научные».
• мы анализируем 2005-2012 годы, сравниваем анализируемую страну с 27 странами ЕС, т.е. представляем: место среди стран ЕС, сравниваем со средним показателем по ЕС или со средним показателем на одного жителя ЕС.
• презентация должна длиться 7 минут.Убедитесь, что информация в таблицах отличается от информации в таблицах.
• важна «логика» изложения.
• Запомните просьбы
• Предлагаемые данные по:
  
  • Население, рождаемость, плотность населения, регионы
    
  • профессиональная структура (работающие, безработные, пенсионеры и др.)
    демографическая структура (в разбивке по полу, возрасту, месту жительства, регионам) 90 074
  • образование
  • здоровья
  • и другие факторы, такие как инфляция, доступ в Интернет и т. Д., которые свидетельствуют о социальном положении жителей 90 011 90 074

База WDI

Пожалуйста, помните, что у вас мало времени.

4. Анализ основных макроэкономических показателей 2013-10-24

ВВП (стоимость, изменения, доля в мире, доля в ЕС), экономический рост; также на фоне ЕС

ВВП на душу населения

Анализ структуры ВВП (со стороны расходов, то есть деления на C, I, G и X , а также доли промышленности, услуг и сельского хозяйства в создании GBP)

Торговля: экспорт, импорт, торговый баланс, изменения, акции и т. Д.

Годы 2005-2012

При подсчете долей изменение долей, изменение стоимости

.

.

5. Анализ географической структуры торговли 31.10.2013

Период исследования: 2005-2011 гг., Данные из базы данных ЮНКТАД на основе матрицы торговли товарами, экспорт (импорт) в тысячах долларов, годовой, 1995-2011 гг.
Анализируем структуру торговли

• разделены на регионы (например,континенты),
90 073 группы стран (развитые, развивающиеся, трансформирующиеся, а также основные группы, такие как ЕС, НАФТА и т. Д.) 90 073 основных партнера (страны, крупнейшие экспортеры и импортеры).

Мы представляем стоимость в триллионах долларов США, а доли - в%. Мы анализируем изменения стоимости (мы учитываем изменения, но также и темпы роста) и доли (изменения в процентных пунктах).

Важным аспектом является также анализ торговли со странами ЕС - важность внешней и внутренней торговли, ее относительные изменения и т. Д.

Мы внимательно изучаем важность крупнейших экспортеров и импортеров выбранной страны, а также изменения, происходящие в течение рассматриваемого периода. Не только изменения в рейтинге «самых ..», но и изменения в концентрации торговли (5 крупнейших экспортеров, сколько стран имеют 50%, как это изменилось), с какими группами стран, как меняется торговля (здесь вы могут использовать развитые страны, развивающиеся страны, преобразования (см. предложения, доступные в браузерах, например, Comtrade в разделе «Мои группы стран» при выборе от партнера).

• какие страны и группы стран имеют наибольшее значение для анализируемой страны как рынки, партнеры; наблюдаем ли мы какие-либо изменения с 2000 года (здесь вы можете предложить диаграмму типа изменения долей в процентных пунктах для основных экспортеров и импортеров)
• Способствуют ли интеграционные процессы (ЕС) интенсификации экономического сотрудничества (доля торговли с ЕС в общем объеме торговли снижается или отличается, если она растет, то насколько?)
• Сотрудничает ли анализируемая страна с развивающимися странами, изменились ли доли развивающихся стран с 2005 года?

.

Источники торговых данных с использованием торговых баз данных 2 октября 2012 г.

Евростат
http: // epp.eurostat.ec.europa.eu/portal/page/portal/international_trade/data/database

UNCTAD
http://unctadstat.unctad.org/ReportFolders/reportFolders.aspx?sCS_referer=&sCS_ChosenLang=en

: // .worldbank.org /
или COMTRADE
http://comtrade.un.org/

от BUW http://www.buw.uw.edu.pl/index.php?option=com_content&task=view&id= 157 & Itemid = 122
в базу данных
ОЭСР ГОСУДАРСТВО: Статистика структурного анализа ОЭСР

Считаем

6.Анализ структуры материала 2013-11-07

.

.

7. Расчеты RCA, ИИТ, упражнения по математике, совместная работа 20.11.2013

Сравнительные преимущества, региональная ориентация и другие индикаторы, используемые в торговых исследованиях 2013-11-14

Анализ индекса. Учимся использовать и интерпретировать индикаторы. Исследование должно быть проведено в 2005-2011 гг.

Пожалуйста, примите во внимание смысл такого исследования.О чем говорит нам этот анализ? Как он дополняет анализ физического или географического строения? Какой исследовательский вопрос вы можете задать? Разве анализ с использованием индикаторов не лучше для анализа последствий кризиса?

.

.

.

8. Анализ внутриотраслевой торговли 21.11.2013

.

10. Анализ платежного баланса 2012-12-05

Пожалуйста, представьте платежный баланс анализируемой страны, изменения, сравнение с ВВП, внешний долг

на http://nbp.pl/home.aspx?f=/statystyka/wstepne/wstepne.html

Главный первоисточник: Договор о функционировании Европейского Союза

Включая, в частности, ст. 126, 140

http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2008:115:0047:0199:PL:PDF

Подробное упрощенное объяснение по телефону:

http://www.ecb.int/ecb/orga/escb/html/convergence-criteria.en.html

Примеры источников данных:

EBC

http://www.ecb.int/stats/money/long/html/index.en.html

Евростат

http://epp.eurostat.ec.europa.eu/portal/page/portal/eurostat/home/

… и например:

http://epp.eurostat.ec.europa.eu/tgm/table.do?tab=table&init=1&plugin=1&language=en&pcode=tec00097

Для лучшего понимания метода анализа данных предлагаю отчеты о конвергенции:

http: // www.ecb.int/pub/convergence/html/index.en.html

Пожалуйста, проанализируйте ситуацию в анализируемой стране с 2005 по 2010 год

Различные ситуации анализируемой страны по критериям сходимости

.

12. Гравитационная модель 19.12.2013

Подготовить базу данных для гравитационной модели

http://www.cepii.fr/anglaisgraph/bdd/gravity.asp

.

ДАЛЬНЕЙШАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

67/2021 ZLC

Примечание 1 Относится к ограничению анализов, указанных аналитиками Агентства в отношении различий в стандартах ухода за пациентами в условиях Польши по сравнению с условиями центров, в которых проводились клинические испытания. Заявитель неверно истолковал ограничение, указав, что аналитики предположили, что оценить последствия совершенно невозможно. Ограничения анализа применяются к ситуациям, в которых фактическое состояние, т.е. условия, в которых будет использоваться заявленная технология, отличается от тех, в которых она была протестирована.По словам заявителя, терапевтический эффект у населения Польши будет сопоставимым. Комментарий не влияет на вывод AWA, аналитики агентства придерживаются позиции, выраженной в ограничениях.

Примечания 2 и 3 являются комментарием к исследованию Китинга 2018, на которое аналитики Агентства в рамках определенных ограничений указали на существенные различия в исходных характеристиках пациентов. Заявитель представил позицию, в которой может возникнуть дисбаланс, и это не ошибка. Необоснованный комментарий не влияет на вывод из AWA.
Примечание 4 - это подтверждение заявителем ограничения аналитиком на сотрудничество с пациентами в клинических исследованиях. Комментарий не влияет на вывод из AWA

Примечание 5 является комментарием к ограничению, обозначенному аналитиками Агентства в отношении непубликации результатов всех предполагаемых конечных точек. Соискатель ссылается на пункты, определенные аналитиками Агентства, как основные, опубликованные для всех исследований. Необоснованный комментарий не влияет на вывод из AWA.

Примечание 6 представляет собой обсуждение заявителя с дифференциацией, указанной аналитиками Агентства относительно существенно различающейся эффективности двухкомпонентной терапии в зависимости от компаратора. Заявитель не может объяснить эту ситуацию. Примечание не влияет на вывод из AWA.

Примечания 7, 8 и 9 представляют собой обсуждение заявителем внутреннего и внешнего доверия к опрошенным группам населения в выборках Keating 2018, Donaldson 2018, Heijerman 2019, Schwarz 2020. Комментарии не влияют на вывод, сделанный AWA.

Примечание 10 относится к методологии исследования Donaldson 2018. Заявитель указывает, что AKL проанализировал результаты для предложенной схемы лечения, однако следует отметить, что аналитики указали на реальную ситуацию, когда изначально была протестирована другая схема лечения. оценить эффективность. Необоснованное замечание, не влияет на вывод из AWA

Замечания 11 и 15 касаются косвенного сравнения, сделанного заявителем. Заявитель повторяет свои аргументы, представленные в ответе на призыв о добавлении из-за невыполнения минимальных требований к анализу.Комментарии заявителя были прокомментированы в AWA. Комментарии не влияют на вывод, аналитики сохраняют свою позицию в отношении методологии оценки методологической и клинической неоднородности, включенной в косвенные сравнения исследований в соответствии с рекомендациями HTA AOTMiT.

В примечании 12 рассматриваются различия, выявленные между клиническими испытаниями и разработкой программ лекарств. Примечание не влияет на вывод из AWA.

Примечание 13 относится к инструментам оценки качества исследования, используемым заявителем для обзора Southern 2020 Кокрейн.Соискатель обращает внимание на существенные различия в используемых инструментах. Примечание не влияет на вывод из AWA.

Примечание 14 относится к результатам вторичного исследования Southern 2020 AWA, в котором сравнивается эффективность тройной терапии и ПЛК. Заявитель, по мнению аналитиков Агентства, справедливо указывает на нарушения Кокрейновского несанкционированного сбора результатов. Примечание не влияет на вывод из AWA.

Примечание 16 касается размера населения, указанного аналитиками Агентства.Аналитики Агентства провели исследование ресурсов данных, собранных государственным плательщиком - Национальным фондом здравоохранения, с целью анализа населения с диагностированным муковисцидозом в соответствии с классификацией МКБ-10, представленной в кодах E84, с точки зрения использования услуги, финансируемые государством. Методологическим критерием всегда является анализ данных об анонимных номерах PESEL, появляющихся в базах данных в виде уникального, неповторяющегося кода. Следовательно, следует считать, что это наиболее надежные данные, иллюстрирующие размер популяции пациентов с муковисцидозом в Польше.
Комментарий заявителя необоснован, он не влияет на заявку от AWA.

Создание и тестирование приложений PHP - Azure Pipelines

• Статья
.
• 29.11.2021
• Время чтения: 2 мин.

Оцените свой опыт

да Нет

Вы хотите что-нибудь добавить к этому мнению?

Отзыв будет отправлен в Microsoft: когда вы нажмете «Отправить», отзыв будет использован для улучшения продуктов и услуг Microsoft.Политика конфиденциальности.

Представлять на рассмотрение

Спасибо.

В этой статье

Лазурные конвейеры

Создайте конвейер, который будет постоянно компилировать, развертывать и тестировать проекты PHP.

Подробное руководство по развертыванию службы приложений Azure для конвейера Linux см. В разделе Сборка и развертывание в веб-приложении PHP.

Создать первую трубу

Вы новичок в Azure Pipelines? В таком случае мы рекомендуем вам попробовать этот раздел, прежде чем переходить к другим разделам.

Получить код

Пригласите этот репозиторий GitHub:

  https://github.com/MicrosoftDocs/pipelines-php  

Войдите в Azure Pipelines

Войдите в Azure Pipelines. После авторизации браузер переходит на страницу https: // dev.azure.com/my-organization-name отображает панель мониторинга Azure DevOps.

В выбранной организации создать проект . Если у вас нет проектов в вашей организации, отобразится экран «Создать проект» с до . В противном случае выберите Проект Создать панель мониторинга в правом верхнем углу панели.

Когда на вкладке «Конфигурация » отображается , выберите PHP.

  бассейн: vmImage: 'ubuntu-последний' переменные: php Версия: 7.2 шаги: - сценарий: | sudo update-alternatives --set php / usr / bin / php $ (phpVersion) sudo update-alternatives --set phar / usr / bin / phar $ (phpVersion) sudo update-alternatives --set phpdbg / usr / bin / phpdbg $ (phpVersion) sudo update-alternatives --set php-cgi / usr / bin / php-cgi $ (phpVersion) sudo update-alternatives --set phar.phar /usr/bin/phar.phar$(phpVersion) php -версия displayName: 'Использовать версию PHP $ (phpVersion)'  

  - скрипт: composer install --no-Interaction --prefer-dist displayName: 'установка композитора'  

  - скрипт: ./phpunit displayName: 'Запускать тесты с помощью phpunit'  

  - задача: ArchiveFiles @ 2 входы: rootFolderOrFile: '$ (system.defaultWorkingDirectory)' includeRootFolder: false - задача: PublishBuildArtifacts @ 1